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Logros alcanzadosobjetivos2008

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									    Logros alcanzados                                      Objetivos 2º año
                              (PCB) E. GIRALT
•    Colaboración con 2 grupos de esta línea.          • Colaborar con más grupos
•    Puesta a punto de la síntesis de los
     péptidos HAIYPRH y THRPPMWSPVWP,                  • Poner a punto la síntesis de una lanzadera
     lanzaderas que utilizan el receptor de            peptídica basada en el virus de la rabia y su
     transferrina para cruzar la barrera               capacidad     de     cruzar     la    barrera
     hematoencefálica.                                 hematoencefálica.
•    Diseño, síntesis y optimización de una
     lanzadera peptídica capaz de cruzar la            • Evaluar el transporte de las diferentes
     barrera hematoencefálica por difusión             lanzaderas en el modelo celular de barrera
     pasiva.                                           hematoencefálica para escoger las más
•    Síntesis de Sweet Arrow Peptide (SAP)             prometedoras (colaboración con G. Egea).
     preparado para funcionalizar los
     dendrimeros de Frechet y PAMAM                    • Funcionalización de nanopartículas con las
     (colaboración con J. L. Serrano)                  mejores lanzaderas y caracterización de los
•    Puesta a punto de la metodología de               conjugados nanopartícula-lanzadera.
     conjugación de SAP a nanopartículas
     funcionalizadas con diversos grupos
     (Colaboración con M. Arruebo y J. M. de
     la Fuente).                                                                               1

                               LÍNEA DE CONJUGACIÓN DE NANOPARTÍCULAS
 Logros alcanzados                              Objetivos 2º año
                 Grupo Vigo (África González-Fernández)
Colaboración con 2 grupos de esta          Colaboración con 4 grupos de esta
   línea y 2 de otra.                               línea.
Puesta a punto de técnicas de MTT,         Estudio de respuesta inmune
   viabilidad y fagocitosis con diversas           específica.
   líneas celulares humanas, y de          Preparación de anticuerpos anti-
   ratón.                                          tumor y colaboración en la
Técnica de fagocitosis con bacterias               conjugación con diversas
Puesta a punto de SEM y TEM con                    nanopartículas
   líneas celulares.                       Preparación de antígenos para
Optimización de técnicas de ROS,                   conjugación con NPs para
LDH y C´ (pruebas)                                 desarrollo de biosensores
Producción de anticuerpos anti-tumor       Colaboración en el desarrollo de
   (DR) para conjugar con NPs                      dotsblots con NPs
Dot blot circular (pruebas)                        magnéticas
Organización de Jornadas                    Colaboración péptido-Barrera HE
   internacionales “Nanotecnología
   en Medicina” Vigo, con Luis Liz         Publicación de artículos
Preparación de manuscrito
Proyecto Xunta: nanotecnología
 Logros alcanzados                        Objetivos 2º año
                      (IN2 UB)G. EGEA

                                      •Optimización e implantación a gran

•Puesta en marcha de un modelo in     escala del modelo de BBB.
vitro de barrera hematoencefálica
(BBB) para el ensayo funcional de
nanopartículas     conjugadas con     •Ensayos de internalización
péptidos o anticuerpos.               (transcitosis) de nanopartículas a

•Este modelo consta de una            través de la BBB.
monocapa de células endoteliales de
cerebro bovino sobre un lecho de
astrocitos de rata                    •Análisis ultraestructural de la BBB y
                                      de la internalización de
                                      nanopartículas.
    Logros alcanzados                                     Objetivos 2º año
                               (PCB) X. FDEZ
                                              • Construction of toxin carriers
• Puesta a punto de los protocolos
                                              (dendrimers). Colaboración con los
de microscopía electrónica,
                                              grupos de Zaragoza (envío de la
microscopía confocal, generación
                                              estudiante contratada por el
de liposomas y funcionalización
                                              Consolider)
de nanopartículas de oro sólidas
y de nanopartículas liposomales
                                              • Encapsulamiento de dendrímeros
                                              dentro de liposomas y control de la
• Generation of Abs against Band 3
                                              liberación de los dendrímeros
   peptides
                                              Intraeritrocitariamente.
• Check for Ab recognition of RBCs            • Search for new candidate
                                              proteins (collaboration with
• Construction of liposomal                   Chema Bautista,Complutense Univ.)
   nanovector capsules
                                              • Presentación del proyecto
• Participación en la constitución            “Aplicación de nanovectores a la
  de la Plataforma Ibérica de Malaria         liberación dirigida de antimaláricos”
  (Lisboa, 15 y 16 de noviembre de            a diferentes convocatorias estatales
   2007).                                     e internacionales                 4

                         LÍNEA DE CONJUGACIÓN DE NANOPARTÍCULAS
    Logros alcanzados                                                   Objetivos 2º año
INA (V. Grazú, M. Arruebo, J. M. de la Fuente, J. Galbán)

•    Colaboración con 2 grupos de esta línea. Con África
                                                                 •   Resolver los problemas de aglomeración de la mayor
     González y con Ernest Giralt a los que hemos
     suministrado distintos tipos de nanopartículas (FeC,
                                                                     parte de las nanopartículas existentes y optimizar
     Fe3O4/SiO2, SiO2) para estudios de citotoxicidad y de           dichas síntesis.
     anclaje del SAP, resp.                                      •    Utilizar nuevas metodologías físicas y químicas para
•    Síntesis de nanopartículas magnéticas de 15 nm (núcleo)         la síntesis de nanopartículas estables en medios
     recubiertas de DMSA con un tamaño hidrodinámico de             acuosos.
     200 nm. Se han anclado a estas nanopartículas el            •   Optimizar la funcionalización de anticuerpos y
     anticuerpo anti-hcg y la enzima glucosa oxidasa                 enzimas para mejorar su actividad.
•    Síntesis de nanopartículas de sílice de 80 nm recubiertas   •   Medidas de relajatividad de las diferentes
     de PEG de tamaño hidrodinámico de  200 nm donde la             nanopartículas sintetizadas en el consorcio con el
     adsorción de BSA es reducida.                                   equipo Minispec de reciente adquisición en el INA.
•    Publicación de 5 artículos científicos agradeciendo la      •   Utilizar las nanopartículas magnéticas sintetizadas y
     financiación del Consolider en el año 2007. Un artículo
                                                                     funcionalizadas con los correspondientes anticuerpos
     fruto de la colaboración con África González está en
                                                                     en el biosensor magnético.
     proceso de redacción.
•    Síntesis de nanopartículas magnéticas de Fe3O4/PMAO
                                                                 •   Enviar las nanopartículas de nueva generación del
     con grupos funcionales OH y COOH sobre su superficie y          INA al grupo de África González para probar su
     con un tamaño de 6-10 nm.                                       biocompatibilidad y citotoxicidad.
•    Síntesis de nanopartículas magnéticas de Fe3O4/Au,          •   Enviar nuevas nanopartículas con condiciones
     funcionalizadas con cadenas de PEG y grupos COOH y              óptimas de estabilidad, tamaño y funcionalidad
     NH2                                                             química al grupo de E. Giralt para su funcionalización
•    Funcionalización de nanopartículas comerciales de               con el péptido SAP.
     Estapor con el anticuerpo anti-hcg.                         •   Interactuar con otros grupos del CONSOLIDER para
•    Participación en 8 congresos (6 internacionales y 2             la funcionalización de nanopartículas empleando
     nacionales) con dos comunicaciones orales y 6 pósters.          nuestras metodologías.
 Logros alcanzados                          Objetivos 2º año
                J.L. SERRANO-T. SIERRA
Puesta a punto de la metodología        Preparación de Dendrosomas a partir
sintética para la preparación de tres   de dendrímeros anfifílicos con interior
generaciones de dendrímeros tipo        lipofílico para encapsular fármacos de
Fréchet de naturaleza anfifílica.       carácter hidrofóbico (colaboración con
                                        el grupo de M.J. Alonso).
Puesta a punto de la metodología
para la unión de doxurrubicina a        Estudios de citotoxicidad de los
dendrones tipo Fréchet a través de      dendrímeros y dendrones preparados.
un enlace hidrazona sensible al
medio ácido. Se han preparado           Conjugación de dendrones cargados
cuatro generaciones de dendrones.       con doxorrubicina a SAP.

Colaboración con el grupo de E.         Conjugación de dendrones a ácido
Giralt para la puesta a punto de la     fólico y/o marcadores fluorescentes.
preparación de dendrones Fréchet
conjugados a SAP.                       Puesta a punto de la metodología
                                        sintética para la preparación de
                                        sistemas “drug delivery” basados en
                                        dendrímeros tipo “PAMAM”

								
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