GIS - Réseau Français du Fluor Fiche d'activité de l'équipe by kpy54980

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									                             GIS - "Réseau Français du Fluor"

                                    Fiche d’activité de l’équipe


Responsable d’équipe
Dominique Cahard
                                                 Directeur de Recherches CNRS

Adresse                                          Tél: 02 35 52 24 66
UMR 6014 CNRS de l'IRCOF                         Fax: 02 35 52 29 71
Faculté des Sciences                             Email: dominique.cahard@univ-rouen.fr
Université de Rouen
76821 Mont Saint Aignan Cedex France

Thématiques de recherche liées au GIS

 - Fluoration électrophile énantiosélective exploitant soit des ammoniums N-fluorés chiraux, soit des
   catalyseurs chiraux à base de métaux de transition, soit des organocatalyseurs.

 - Synthèse et évaluation des propriétés biologiques de composés fluorés (fluoro dipeptides, BMS-
   204352).

 - Trifluorométhylation électrophile et trifluorométhylation électrophile énantiosélective sous catalyse par
    de transfert de phase ou par utilisation de bases chirales.

 - Valorisation de synthons trifluorométhylés (synthèse de β-lactames, utilisation de radicaux
 difluorophosphonates.

 - Synthèse de pseudo peptides fluorés

Mots clé: fluoration électrophile, trifluorométhylation électrophile, synthèse énantiosélective,
synthons trifluorométhylés, radicaux CF3• et (RO)2PCF2•, fluoroalcènes, peptidomimétisme.


Personnel (permanent) impliqué dans les thématiques GIS-F

Pr Xavier Pannecoucke (INSA de Rouen)
Dr Samuel Couve-Bonnaire (INSA de Rouen)


Autres points forts de l’équipe
Catalyse asymétrique.
Réactifs de transfert de phase immobilisés sur
support polymérique.
Chimie des sucres


Avancées significatives récentes (synthèse ou applications)

Nouveaux réactifs de fluoration électrophile énantiosélective dérivés des alcaloïdes du quinquina.
Application à la synthèse d’une molécule contre l’autisme (The American Journal of Psychiatry, sept 2006).
Trifluorométhylation radicalaire de composés carbonylés.
Synthèse de pseudo peptides fluorés.

								
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