Elenco Posters - DOC by wvd10114

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									      Elenco dei poster che saranno presentati al XVI Convegno
         Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica
          _______________________________________________________________

                                            Antivirali

INIBITORI DELL’ HIV-1 INTEGRASI: PREPARAZIONE DI DERIVATI
TIAZOLOBENZOSSAZEPINICI OTTICAMENTE ATTIVI
Francesca Aiello, Antonella Brizzi,a Antonio Garofalo,
Gaetano Ragno, Maria Stefania Sinicropi.
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche – Università della Calabria, 87036 Arcavacata di Rende
(Cs);
a
  Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico – Università di Siena, Via A.Moro, 53100 Siena.

2-(4-ACILAMMINOFENIL)BENZOAZOLI QUALI CITOTOSSICI ED ANTIVIRALI
L. Mina*, A. Bennicelli*, M. Simone*, Vito Boido*, F. Sparatore*; R. Loddo°, M. La Colla°,
B. Busonera°, P. La Colla°
*Dipartimento di Scienze Farmaceutiche – Università di Genova;
°Dipartimento di Biologia Sperimentale-Università di Cagliari

PROGETTAZIONE, SINTESI ED ATTIVITÀ BIOLOGICA DI ANALOGHI
NUCLEOSIDICI AD ATTIVITÀ ANTIFLAVIRIDAE
Angusti A., Manfredini Stefano, Veronese A.C., Durini E., Vertuani S., Nalin F., Solaroli N., Pricl
S., Ferrone M., Mura M., Musiu C., Piano M.A., Poddesu B., Marturana F., La Colla P.
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Ferrara,
Via Fossato di Mortara 17-19; I-44100 Ferrara.
Divisione di Virologia Clinica , Huddinge University Hospital, S-141 86 Huddinge/Stoccolma,
Svezia.
Dipartimento Biologia Sperimentale, Università di Cagliari, Cittadella Universitaria, S. P.
Monserrato-Sestu Km 0.700, 09042, Monserrato (CA).
Computer-aided Systems Laboratory, Dipartimento di Ingegneria Chimica, Università di Trieste,
Piazzale Europa 1, 34127 Trieste

DERIVATI IDRAZONICI DI BENZO[D]ISOTIAZOLILIDRAZIDI: SINTESI E
VALUTAZIONE DELL’ATTIVITÀ BIOLOGICA
a
  Chiara Musiu, aCharlotte Chan, bMatteo Incerti, bPaola Vicini
a
  Idenix-University of Cagliari Collaborative laboratory
b
  Dipartimento Farmaceutico, Università di Parma-Parco Area delle Scienze, 27/A 43100 Parma,
Italia.

MODULAZIONI STRUTTURALI IN O-[2-(N-FTALIMMIDO)ETIL]
ACIL(ARIL)TIOCARBAMMATI, INIBITORI NON-NUCLEOSIDICI DELLA
TRANSCRITTASI INVERSA DI HIV-1
Angelo Ranise, A. Spallarossa, F. Bondavalli, S. Schenone, O. Bruno, L. Mosti, G. Menozzi, P.
Fossa.
§
  Dip. di Scienze Farmaceutiche, Università di Genova, V.le Benedetto XV 3, I-16132 Genova,
Italia.
^
 R. Loddo, ^M.G. Setzu, ^M. A. Piano, ^G. Poni, *L. Vargiu, ^V. Mascia, *C. Chan. ^P. La Colla
^
 Dip. di Biologia Sperimentale, Università di Cagliari, Cittadella Universitaria di Monserrato,
09042 Monserrato (Cagliari), Italia; **Università di Cagliari-Novirio Cooperative Laboratory,
Cambridge (MA), USA

EFFETTI DELLA ORTO, META E PARA SOSTITUZIONE DELLA PORZIONE N-
FENILICA DI O-(2-FTALIMMIDOETIL)-2-TENOILCARBAMMATI SULL’ ATTIVITÀ
ANTI-HIV-1
A. Spallarossa, Angelo Ranise, F. Bondavalli, S. Schenone, O. Bruno, P. Fossa L. Mosti, G.
Menozzi.
§
  Dip. di Scienze Farmaceutiche, Università di Genova, V.le Benedetto XV 3, I-16132 Genova,
Italia
*
 F. Marturana, ^B. Busonera, *I. Serra, *A. Cadeddu, ^L. Onidi, ^B. Poddesu, *A.G. Loi, ^P. La
Colla.
Dip. di Biologia Sperimentale, Università di Cagliari, Cittadella Universitaria di Monserrato, 09042
Monserrato (Cagliari), Italia; *Università di Cagliari-Novirio Cooperative Laboratory, Cambridge
(MA), USA

MODULAZIONI STRUTTURALI DEL SISTEMA FTALIMMIDICO DI N-ARIL
TIOCARBAMMATI, INIBITORI NON-NUCLEOSIDICI DELLA TRANSCRITTASI
INVERSA DI HIV-1
Angelo Ranise, A. Spallarossa, F. Bondavalli, S. Schenone, O. Bruno, L. Mosti, G. Menozzi, P.
Fossa.
§
  Dip. di Scienze Farmaceutiche, Università di Genova, V.le Benedetto XV 3, I-16132 Genova,
Italia
 *
  C. Musiu, *C. Chan, *M. Mura, ^V. Mascia, ^C. Murgioni, ^F. Esposito, *T. Marceddu, ^Paolo La
Colla
^
 Dip. di Biologia Sperimentale, Università di Cagliari, Cittadella Universitaria di Monserrato,
09042 Monserrato (Cagliari), Italia; *Università di Cagliari-Novirio Cooperative Laboratory,
Cambridge (MA), USA

DEFINITION OF A PHARMACOPHORE FOR NONNUCLEOSIDE REVERSE
TRANSCRIPTASE INHIBITORS
Angela Rao,a Jan Balzarini,b Maria L Barreca,a Alba Chimirri,a Erik De Clercq,b Laura De Luca,a
Anna M Monforte,a Pietro Monforte,a Christophe Pannecouque,b Maria Zappalàa
a
  Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Messina, Viale Annunziata, 98168 Messina, Italy
b
  Rega Institute for Medical Research, Katholieke Universiteit Leuven, 10 Minderbroedersstraat, B-
3000, Leuven, Belgium

ATTIVITÀ ANTI-HIV-1 DI ARILTIAZOLILCARBOSSIAMIDI, NUOVA CLASSE DI
NNRTI IBRIDI TRA PETT, UC781 E TDA
Romano Silvestri,1* Gianluca Sbardella,2 Gabriella De Martino,1 Marino Artico,1 Rino Ragno,3
Roberta Loddo, 4 Massimiliano La Colla, 4 Paolo La Colla,4 Maria E. Marongiu,4 and Alessandra
Pani4
1
  Istituto Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università
di Roma "La Sapienza", BOX36-ROMA62, P.le A. Moro 5, I-00185 Roma, Italy 2Dipartimento di
Scienze Farmaceutiche, Università di Salerno, Via Ponte Don Melillo, I-84084 Fisciano (Salerno),
Italy 3Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologie delle Sostanze Biologicamente Attive,
Università di Roma "La Sapienza", BOX28-ROMA62, P.le A. Moro 5, I-00185 Roma, Italy
4
  Dipartimento di Biologia Sperimentale, Sezione di Microbiologia, Università degli Studi di
Cagliari, Cittadella Universitaria, SS 554, Km 4.500, I-09042 Monserrato (Cagliari), Italy
AGENTI ANTI-HIV-1: ACILAMINO PIRRIL ARIL SOLFONI (APAS), ANALOGHI
TRONCATI DELLE PBTD TRICICLICHE
Romano Silvestri,1* Gabriella De Martino,1 Giuseppe La Regina, 1 Marino Artico,1 Rino Ragno,2
Massimiliano La Colla,3 Roberta Loddo, 3 Maria E. Marongiu,3 Paolo La Colla3 and Alessandra
Pani.3
1
  Istituto Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università
di Roma "La Sapienza", BOX 36 ROMA 62, P.le A. Moro 5, I-00185 Roma, Italy 2 Dipartimento
di Studi di Chimica e Tecnologie delle Sostanze Biologicamente Attive, Università di Roma "La
Sapienza", BOX 28 ROMA 62, P.le A. Moro 5, I-00185 Roma, Italy 3Dipartimento di Biologia
Sperimentale, Sezione di Microbiologia, Università degli Studi di Cagliari, Cittadella Universitaria,
SS 554, Km 4.500, I-09042 Monserrato (Cagliari), Italy

ATTIVITÀ ANTIVIRALE DI NUOVI DERIVATI 1,4-DIMETIL-9H-CARBAZOLICI
a
  Laura Vargiu, aFlavia Marturana, bBernardetta Busonera, bGraziella Poni, bPaolo La Colla,
c
  Carmela Saturnino, cMariafrancesca Buonerba, cNicola Paesano, cDaniele Saponiero, cGiovanni De
Martino
a
  Idenix-University of Cagliari Collaborative laboratory
b
  Dipartimento di Biologia Sperimentale, Sez. Microbiologia, Università di Cagliari, Cittadella
Universitaria di Monserrato, S.S. 554, Km 4.500, 09042 Monserrato(CA) Italia.
c
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Salerno, via Ponte Don Melillo,
84084 Fisciano (SA), Italia.
           _______________________________________________________________

                                          Antimicrobici

NEW PEPTIDYL -LACTAM ANTIBIOTICS: SYNTHESIS AND IMPLICATIONS OF
DIASTEREOISOMERISM AND CONFORMATION-DEPENDENT PROPERTIES IN
THEIR ANTIMICROBIAL ACTIVITY
S.Cellamare,§ Cristina Maccallini,§ D. Jabes,ç A. Carotti,# A. Carrieri,# F. Leonetti,# C.Altomare#
§
  Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università “G.D’Annunzio”, via dei Vestini, Chieti
ç
  Biosearch Italia, Gerenzano (VA)
#
  Dipartimento Farmacochimico, Università degli Studi di Bari, via Orabona, Bari

SINTESI ED ATTIVITÀ ANTIBATTERICA DI 3-CINNAMOIL E 3-
PIRIDINILOSSAZOLIDIN-2-ONI
Alessandra Ammazzalorso, R. Amoroso, G. Bettoni, B. Dainelli, B. De Filippis, L. Giampietro, D.
Paludi, M. L. Tricca
Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università degli Studi “G. D’Annunzio”, via dei Vestini,
66100 Chieti, Italia

NUOVI PIRROLI DERIVATI DI BM 212, UN POTENTE COMPOSTO AD ATTIVITÀ
ANTIMICOBATTERICA
Mariangela Biavaa, Giulio Cesare Porrettaa, Delia Deiddab, Samuela Laconib, Raffaello Pompeib,
Maurizio Bottac, Fabrizio Manettic.
aDipartimento di Studi di Chimica e Tecnologia delle Sostanze Biologicamente Attive, Università
"La Sapienza", P.le A. Moro 5, 00185 Rome, Italy E-mail: Mariangela.Biava@uniroma1.it
bCattedra di Microbiologia Applicata, Facoltà di Scienze Matematiche Fisiche Naturali, Università
degli Studi di Cagliari, Via Porcell 4, 09124 Cagliari, Italy
c
 Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università degli Studi di Siena, Via Aldo Moro snc,
53100 Siena, Italy

SINTESI ED ATTIVITÀ ANTIMICOBATTERICA ED ANTIMICOTICA DI DERIVATI 2-
PIRIDINCARBOSSAMIDRAZONICI DI 1-ARIL-2-IMIDAZOLIL E 2-
TRIAZOLILETANONI
Maria Grazia Mamoloa, D. Zampieria, V. Falagiania, L. Vioa, E. Tonzara, E. Banfib.
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche – TRIESTE – I.
b
  Dipartimento di Scienze Biomediche (Sez.ne Microbiologia) – TRIESTE – I

SINTESI E ATTIVITÀ ANTIMICOBATTERICA DI DERIVATI 2-
PIRIDINCARBOSSIAMIDRAZONICI DI 1-[4-(1H-IMIDAZOL-1-IL)FENIL]-3-
ARILPROPANONI
Maria Grazia Mamoloa, , V. Falagiania, D. Zampieria, L. Vioa, E. Tonzara, E. Banfib.
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche – TRIESTE – I.
b
  Dipartimento di Scienze Biomediche (Sez.ne Microbiologia) – TRIESTE – I

SINTESI DI NUOVI FTALIDRAZIDOTIAZOLI
Elias Maccioni, Maria Cristina Cardia e Leonardo Bonsignore
Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico-Università degli Studi di Cagliari.

SINTESI DI E E Z-29-METILIDINO-2,3-OSSIDOSQUALENE DERIVATI, INIBITORI
IRREVERSIBILI DELLA OSSIDOSQUALENE CICLASI
Maurizio Ceruti* e Flavio Rocco#
*Dipartimento Farmacochimico, Tossicologico e Biologico, Università degli Studi di Palermo, Via
Archirafi 32, 90123 Palermo; #Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco, Università degli
Studi di Torino, Via Pietro Giuria 9, 10125 Torino.

FENILTIO E METILTIO DIENI CONIUGATI, INIBITORI DELLE OSSIDOSQUALENE
E SQUALENE-HOPENE CICLASI
Maurizio Ceruti*, Silvia Arpicco# e Flavio Rocco#
*Dipartimento Farmacochimico, Tossicologico e Biologico, Università degli Studi di Palermo, Via
Archirafi 32, 90123 Palermo; #Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco, Università degli
Studi di Torino, Via Pietro Giuria 9, 10125 Torino.

FENIL VINIL SOLFURI E METIL VINIL SOLFURI INIBITORI SPECIFICI DELLA
OSSIDOSQUALENE CICLASI DI TRYPANOSOMA CRUZI E DI S. CEREVISIAE
Maurizio Ceruti*, Franca Viola#, Gianni Balliano#, Paola Milla# e Flavio Rocco#
*Dipartimento Farmacochimico, Tossicologico e Biologico, Università degli Studi di Palermo, Via
Archirafi 32, 90123 Palermo; #Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco, Università degli
Studi di Torino, Via Pietro Giuria 9, 10125 Torino.

VALUTAZIONE DELL’ATTIVITÀ BIOLOGICA DI ACIDI ARILOSSIACETICI
-SOSTITUITI E RELATIVI ISOSTERI
a
  Laura Vargiu, bBarbara Poddesu, cFulvio Loiodice e cGiuseppe Fracchiolla
a
  Idenix-University of Cagliari Collaborative laboratory
b
  Dipartimento di Biologia Sperimentale, Sez. Microbiologia, Università di Cagliari, Cittadella
Universitaria di Monserrato, S.S. 554, Km 4.500, 09042 Monserrato(CA), Italia.
c
  Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Bari, Via Orabona 4, 70126 Bari, Italia

DESCRIZIONE CHIMICA E BIOLOGICA DI NUOVI DERIVATI BIS-TIOUREIDICI.
a
  Laura Vargiu, bMaria Assunta Piano, bValeria Mascia, bFrancesca Esposito, bPaolo La Colla,
c
  Carmela Saturnino, cMariafrancesca Buonerba, cNicola Paesano, cDaniele Saponiero, cGiovanni De
Martino
a
  Idenix-University of Cagliari Collaborative laboratory
b
  Dipartimento di Biologia Sperimentale, Sez. Microbiologia, Università di Cagliari, Cittadella
Universitaria di Monserrato, S.S. 554, Km 4.500, 09042 Monserrato(CA), Italia.
c
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Salerno, via Ponte Don Melillo,
84084 Fisciano (SA), Italia.

          _______________________________________________________________

                                        Antineoplastici

BENZOIL- PIPERAZINIL CHINOSSALINE COME POTENZIALI ANTITUMORALI
Piras S.,Loriga M.,Paglietti Giuseppe
Dipartimento Farmaco Chimico Tossicologico-Università di Sassari,via Muroni 23,
07100 Sassari

NUOVI AGENTI ALCHILANTI DNA-TARGETED
Maria Grazia Ferlin, Lisa Dalla Via, Ornella Maria Gia
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università di Padova
Via F. Marzolo, 5 35131 Padova.

NUOVI SISTEMI PIRROLOPIRIMIDINICI ANELLATI DNA-INTERATTIVI
PIRROLO[3,2-d][1,3]TIAZOLO[3,2-a]PIRIMIDINE
Antonino Lauria, Marcella Bruno, Patrizia Diana, Paola Barraja, Alessandra Montalbano
Gaetano Dattolo, Girolamo Cirrincione, Anna Maria Almerico*
Dipartimento Farmacochimico, Tossicologico e Biologico
Università degli Studi, Via Archirafi 32, 90123 Palermo (Italy)

SINTESI E ATTIVITA’ FOTOBIOLOGICA DI NUOVI DERIVATI BENZO E
TETRAIDROBENZO[c]-PSORALENICI
Ornella Gia, Lisa Dalla Via, Sebastiano Marciani Magno,
Lourdes Santana, Eugenio Uriarte

  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Padova

  Dipartimento di Chimica Organica, Università di Santiago di Compostela, Spagna

PRODOTTI DI MODIFICAZIONE STRUTTURALE DI ANALOGHI CHINOSSALINICI
DEL METOTRESSATO COME POTENZIALI ANTIFOLICI ANTITUMORALI
Alleca S.1, Loriga M.1, Paglietti Giuseppe1, Costi M.P.2, Venturelli A.2
1
  Dipartimento Farmaco Chimico Tossicologico-Università di SassariVia Muroni, 23-07100 Sassari
2
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche-Università di Modena e ReggioEmiliaVia Campi, 183-
4110 Modena

SINTESI ED ATTIVITÀ ANTIPROLIFERATIVA DI UNA NUOVA SERIE DI 3-ARIL-2-
(5,6-DIMETILBENZOTRIAZOL-1-IL)ACRILONITRILI
Antonio Cartaa,, Paolo Sanna^, Michele Palombaa, Bernardetta Busonerab, Paolo La Collab,
Roberta Loddob.
aDipartimento Farmaco-Chimico-Tossicologico, Università degli Studi di Sassari,
Via Muroni 23/a, 07100 Sassari, Italia
b
 Dipartimento di Biologia Sperimentale-Sezione di Microbiologia, Università degli Studi di
Cagliari, Cittadella Universitaria, 09174 Monserrato, Italia

DISTRIBUZIONE DI 1,4,6,8-TETRAMETILFUROCHINOLINONE NEL TOPO SANO E
PORTATORE DI CARCINOMA
Rita Bevilacqua, F. Baccichetti, M. Cibin
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Via Marzolo, 5 35131 Padova.

OLIGOPEPTIDI INDOLICI ANALOGHI DELLA DISTAMICINA A
A. Montalbano, P. Diana, P. Barraja, A. Lauria, A.M. Almerico, G. Dattolo, Girolamo Cirrincione
Dipartimento Farmacochimico, Tossicologico e Biologico
Via Archirafi 32, 90123 Palermo

C-RIBONUCLEOTIDI SUBSTRATI DELL’NMN-ADENILTRASFERASI PER LA
SINTESI DI NAD ANALOGHI
Palmarisa Franchetti,a L. Cappellacci,a M. Grifantini,a N. Raffaelli,b L. Sorcic, F. Mazzolac, G.
Magnic
a
  Dipartimento di Scienze Chimiche, Università di Camerino, 62032 Camerino
b
  Dipartimento DIBIAGA, Università di Ancona, 60131 Ancona,
c
  Istituto di Biochimica, Università di Ancona, 60131 Ancona

SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI ANALOGHI DEL NAD MODIFICATI
NELLA PORZIONE ADENIL-RIBOSIDICA
P. Franchetti, Loredana Cappellacci, G. Barboni, M. Fratini, M. Pasqualini, R. Petrelli, M.
Grifantini
Dipartimento di Scienze Chimiche, Università di Camerino, 62032 Camerino

1-[ARIL-(1-ARIL-1H-PIRROL-3-IL)METIL]-1H-IMIDAZOLI, UNA NUOVA CLASSE DI
POTENTI INIBITORI DELLA FARNESILTRASFERASI
Roberto Di Santo,1 Roberta Costi,1 Marino Artico,1 Alessandra Roux,1 Isabel Sattler2
1"Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti"-Dipartimento di Studi Farmaceutici
Università di Roma "La Sapienza" P.le Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italia
2Hans-Knöll-Institut für Naturstoff-Forschung e. V., Beutenbergstraße 11, D-07745, Jena, Germany

PROGETTAZIONE MEDIANTE STUDI DI MODELLISTICA MOLECOLARE DI
NUOVE AROIL-PIRROLIL-IDROSSIAMMIDI QUALI POTENTI INIBITORI
DELL’ISTONE DEACETILASI
Antonello Mai,1 S. Massa,2 R. Ragno,3 I. Cerbara,1 F. Jesacher,4 P. Loidl,4 G. Brosch4
1
  Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, P. le A. Moro
5, 00185 Roma, Italy, 2Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università degli Studi di
Siena, via A. Moro, 53100 Siena, Italy, 3Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologia delle
Sostanze Biologicamente Attive, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, P. le A. Moro 5,
00185 Roma, Italy, 4Department of Microbiology, University of Innsbruck, Medical School, Fritz-
Pregl-Strasse 3, 6020 Innsbruck, Austria

DERIVATI AZOLICI ALOGENATI CON PROPRIETÀ CHEMIOTERAPICHE
Giulia Menozzi, L. Merello, P. Fossa, L. Mosti, A. Ranise, S. Schenone, F. Bondavalli
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Genova
Viale Benedetto XV, 3, I-16132 Genova

INIBITORI COX-2 SELETTIVI A STRUTTURA TIAZOLIDINONICA.
VALUTAZIONE DELL’ATTIVITÀ CITOSSICA SU LINEE CELLULARI DI
CARCINOMA DEL COLON UMANO
Rosaria Ottanà §, R. Maccari §, F. Monforte §, M.G. Vigorita §,
S. Carotti #, I. Landini #, B. Caciagli # , E. Mini # , L. Sautebin °, A. Rossi °
§
  Dipartimento Farmaco-chimico, Facoltà Farmacia, Università di Messina
#
  Unità di Chemioterapia, Dip. di Farmacologia Preclinica. e Clinica, Università di Firenze
° Dipartimento di Farmacologia, Universitá “Federico II”, Napoli

EFFETTO DELL’INTRODUZIONE DI PORZIONI LIPOFILE O IDROFILE
SULL’ATTIVITÀ ANTIPROLIFERATIVA DI ANALOGHI SEMIRIGIDI DELLE
CERAMIDI INTRACELLULARI
Marco Macchia,a Simone Bertini,a Valeria Di Bussolo,b Stefano Fogli,c Elisa Giovannetti,c Filippo
Minutolo,
a
   Simona Rapposelli,a Romano Danesi c
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Pisa, via Bonanno 6, 56126, Pisa, Italy.
 b
   Dipartimento di Chimica Bioorganica e Biofarmacia, Università di Pisa, via Bonanno 33, 56126,
Pisa, Italy.
 c
   Dipartimento di Oncologia, dei Trapianti e delle Nuove Tecnologie in Medicina. Divisione di
Farmacologia e Chemioterapia, Università di Pisa, Via Roma 55, 56126 Pisa, Italy.

ATTIVITÀ ANTIPROLIFERATIVA DI DERIVATI 1-OSSO-FOSFININICI
a
  Laura Vargiu, bPaolo La Colla, bRoberta Loddo, bFrancesca Esposito, cGyorgy Keglevich,
c
  Henrietta Forintos, cHelga Szelke, cJanos Kovacs
a
  Idenix-University of Cagliari Collaborative laboratory
b
  Dipartimento di Biologia Sperimentale, Sez. Microbiologia, Università di Cagliari, Cittadella
Universitaria di Monserrato, S.S. 554, Km 4.500, 09042 Monserrato(CA), Italia.
a
  Department of Organic Chemical Technology, University of Technology and Economics, 1521
Budapest, PO box 91 Hungary.

SINTESI ED ATTIVITÀ ANTIPROLIFERATIVA DI UNA NUOVA CLASSE DI
COMPOSTI ANALOGHI DELLA GEIPARVARINA
Marco Boccalini,a Stefano Chimichi,a Barbara Cosimelli,b Francesco Dall’Acqua,c Daniela Vedaldic
e Giampietro Violac
a
  Dipartimento di Chimica Organica “U. Schiff”, Via della Lastruccia 13, I-50019 Sesto Fiorentino
(Firenze), Italy
b
  Dipartimento di Chimica Organica “A. Mangini”, Via S. Donato 15, I-40127 Bologna, Italy
c
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Via Marzolo 5, I-35131 Padova, Italy

PIRAZOLO[3,4-f]1,2,3,5-TETRAZEPINA. UN NUOVO SISTEMA ETEROCICLICO CON
POTENZIALE ATTIVITA ANTITUMORALE
G. Daidone, B. Maggio, Demetrio Raffa, V. Raimondi, F. Plescia
Dipartimento di Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Via Archirafi 32, 90123 Palermo

SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI UN POTENZIALE VACCINO
ANTICANCRO CORRELATO ALLA MUCINA MUC-1.
Pappalardo Mariaa, Annino Agataa, Bousquet Ennioa, Bernardini Renatob, Ronsisvalle Giuseppea.
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Facoltà di Farmacia
b
  Dipartimento di Farmacologia, Facoltà di Medicina
Università degli Studi di Catania, Viale Andrea Doria 6, Catania

SINTESI ED ATTIVITÀ ANTIMICOTICA DI FTALOCIANINE ASIMMETRICHE
DA UTILIZZARE IN TERAPIA FOTODINAMICA
Barbara Cosimelli,a Clara Fabris,b Lia Fantetti,c Micaela Ricci,a Gabrio Roncucci,c e Domenico
Spinellia
a
  Dipartimento di Chimica Organica “A. Mangini”, Via S. Donato 15, I-40127 Bologna, Italy
b
  Dipartimento di Biologia, Via G. Colombo 3, I-35131 Padova,, Italy
c
  Molteni Farmaceutici, S.S. 67 Loc. Granatieri, 50018 Scandicci, Firenze, Italy

CICLOSALIGENIL-TIAZOFURINA MONOFOSFATO: SINTESI E VALUTAZIONE
BIOLOGICA
L. Cappellacci,a Grazia Barboni, a P. Franchetti,a C. Martini,b H.N. Jayaram,c M. Grifantinia
a
  Dipartimento di Scienze Chimiche, Università di Camerino, 62032 Camerino,
b
  Dipartimento di Psichiatria, Neurobiologia, Farmacologia e Biotecnologie, Università di Pisa,
56126 Pisa,
c
  Department of Biochemistry and Molecular Biology, Indiana University School of Medicine,
Indianapolis, IN 46202-5122, U.S.A.


          _______________________________________________________________

                                       Ligandi di recettori

SINTESI DI TRANS-2-AMMINO-1-FENIL-5-FLUORO-6-IDROSSI (E 6-FLUORO-5-
IDROSSI)-2,3-DIIDRO-1H-INDENE QUALI POTENZIALI LIGANDI PER I RECETTORI
DOPAMINERGICI
F. Pinnen, P. Sozio, Ivana Cacciatore, G. Luisi, G. Agostinone, A. Cocco, A. Di Stefano
Dipartimento di Scienze del Farmaco-Università "G. D'Annunzio"
Via dei Vestini-66100 Chieti

SINTESI DEL TRANS-6A,7,8,12B-TETRAIDRO-6H-5-OXA-7-AZA-
BENZO[C]PHENANTHRENE-2,3-DIOLO COME LIGANDO DEL RECETTORE DELLA
DOPAMINA
Gianfabio Giorgionia, Francesco Claudia, Richard B. Mailmanb and David E. Nicholsc
a
  Università di Camerino, Dipartimento di Scienze Chimiche, via S.Agostino 1, 62032 – Camerino
(MC), Italy.
b
  University of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, NC 27599-7250, U.S.A..
c
  Purdue University, Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology, West
Lafayette, IN47907, U.S.A..

NUOVI DERIVATI 3-FENIL- E 3-CICLOESIL-PIPERIDINICI AD ATTIVITÀ AGONISTA
SUI RECETTORI D4: UN NUOVO APPROCCIO PER LO STUDIO DEL DEFICIT DI
ATTENZIONE CON IPERATTIVITÀ?
Bruno Macchia,a Luigi Cervetto,b Gian Carlo Demontis,b Marco Macchia,a
Filippo Minutolo,a Elisabetta Orlandini,a Gabriella Ortore,a Chiara Papia
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, b Dipartimento di Psichiatria, Neurobiologia,
Farmacologia e Biotecnologie, Università di Pisa,Via Bonanno 6, 56126 Pisa, Italy

SINTESI DI LIGANDI SELETTIVI PER I RECETTORI 1-ADRENERGICI
Patanè Emanuele, Guerrera F., Siracusa M.A., Salerno L., Romeo G., Russo F. Mennini T. ,
Cagnotto A.

 Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Catania

    Istituto di Ricerche Farmacologiche “M.Negri” Milano

PROGETTAZIONE, SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI
ARILPIPERAZILALCHIL BENZOTRIAZOLI COME ANTAGONISTI SELETTIVI
PER I SOTTOTIPI DEL RECETTORE 1-ADRENERGICO
A. Boido2, Roberta Budriesi1, C. Canu Boido2, A. Chiarini1, P. Ioan1, F. Sparatore2
1
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna
2
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Genova

NUOVI AGONISTI 2-ADRENERGICI ANALOGHI DELLA BIPHENYLINE
Francesco Gentili,§ Mariangela Caretto,§ Francesca Ghelfi,§ Mario Giannella,§ Simona Morichetti,§
Angelo Parini,¶ Hervé Paris,¶ Alessandro Piergentili,§ Maria Pigini,§ Wilma Quaglia§
§
  Dipartimento di Scienze Chimiche, Università degli Studi di Camerino, via S. Agostino 1, 62032
Camerino, Italia, ¶INSERM U388, Institut Louis Bugnard, CHU Rangueil, 1, av. J.Poulhos, 31403
Toulouse Cedex 4, France

SINTESI DI NUOVI DERIVATI 4-FENILPIPERIDIN-2,6-DIONICI COME POTENZIALI
LIGANTI PER LE SOTTOCLASSI DEL RECETTORE 1-ADRENERGICO
Giuseppe Romeo*, L. Materia*, M. Modica*, F. Russo*, K. P. Minneman°.
*Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Catania, viale A. Doria, 6, 95125
Catania; °Department of Pharmacology, Emory University, 1510 Clifton Road, Atlanta, GA 30322,
USA.

NEW UROSELECTIVE NO-DONOR 1-ANTAGONISTS
Antonella Di Stiloa, Donatella Boschia, Elisabetta Marinia, Roberta Frutteroa, Alberto Gascoa
a
  Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco, via P. Giuria, 9-10125 Torino
Elena Poggesib, Gianni Mottab
b
  Pharmaceutical R&D Division, Recordati S.p.A., Via M. Civitali , 20148 Milano

[11C]RN5: UN NUOVO RADIOTRACCIANTE PET PER L’IMAGING IN VIVO DEI
RECETTORI 1-ADRENERGICI MIOCARDICI
M. Matarrese°, Giuseppe Romeo*, R. M. Moresco°, P. Simonelli°, S. Todde°, E.Turolla°,
A. Carpinelli°, M. Galli Kienle°, F. Russo*, F. Fazio°.
*Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Catania, viale A. Doria, 6, 95125
Catania; °IBFM-CNR, Università di Milano/Bicocca, Istituto San Raffaele, via Olgettina 60, 20132
Milano, Italia.
tel 095 7384027
fax 095 222239
e-mail gromeo@mbox.unict.it

DERIVATI IMMINOETEREI A STRUTTURA 2,3-DIIDRO-1,8-NAFTIRIDINICA
E 2,3-DIIDRO-PIRANO[2,3-b]PIRIDINICA: SINTESI E ATTIVITA’ 1-, 2- e 3-
BLOCCANTE
P.L. Ferrarini, T. Cavallini, C. Manera, Giuseppe Saccomanni, M. Badawneh, V. Calderone,
R. Greco, L. Testai

  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Dipartimento di Psichiatria, Neurobiologia,
Farmacologia e Biotecnologie, via Bonanno 6, 56126 Pisa.

  Philadelphia University, P. O. Box 1101, Sweileh, Jordan

PROGETTAZIONE, SINTESI ED ATTIVITÀ BIOLOGICA DI 2H-PIRROLO[3,4-
C]CHINOLINE, UNA NUOVA CLASSE DI LIGANDI SELETTIVI PER I RECETTORI
5-HT4
Roberto Di Santo,1 Roberta Costi,1 Marino Artico,1 Michela Forte1
Carmela Saturnino,2 Giovanni De Martino,2
François Dauphin,3 Jean Charles Lancelot,3 Sylvain Rault3
1"Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti"-Dipartimento di Studi Farmaceutici
Università di Roma "La Sapienza" P.le Aldo Moro 5, 00185 Roma, Italia
2Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Salerno via Ponte Don Melillo, Fisciano
84084 Salerno, Italia
3ATBI, C.E.R.M.N. 5, rue Vaubenard et UMR CNRS 5551 Centre Cyceron, Université de Caen
14032 Caen Cedex, France

PROGETTAZIONE, SINTESI E TESTS DI BINDING DI LIGANDI AFFINI E SELETTIVI
PER IL RECETTORE 5-HT3
Maria Modicaa, M. Santagatia, G. Romeoa, L. Materiaa, F. Russoa, A. Cagnottob, T. Menninib.
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Catania, viale A. Doria 6, 95125 Catania,
Italy.
b
  Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri", via Eritrea 62, 20157 Milano, Italy.

SINTESI E RELAZIONI STRUTTURA-AFFINITÀ DI 1-[-(4-ARIL-1-
PIPERAZINIL)ALCHIL]-1-ARILCHETONI QUALI LIGANDI DEI RECETTORI
SEROTONINERGICI 5-HT7
Marcello Leopoldo, Francesco Berardi, Nicola A. Colabufo, Enza Lacivita, Roberto Perrone,
Vincenzo Tortorella
Università degli Studi di Bari - Dipartimento Farmaco-Chimico - via Orabona, 4 - 70126 Bari

SVILUPPO DI NUOVI ANTIPSICOTICI ATIPICI A STRUTTURA
PIRROLOBENZOTIAZEPINICA
Stefania Butini,* Sandra Gemma,* Patrizia Minetti,# M. Assunta Di Cesare,# Caterina Fattorusso,
Bruno Catalanotti, Isabella Fiorini,* Vito Nacci,* Alfredo Cagnotto,§ Mara Goegan,§ Tiziana
Mennini,§ Domenico Mastroianni,# Nazzareno Scafetta,# Bruno Galletti,# M. Antonietta Stasi,#
Massimo Castorina,# Licia Pacifici,# Orlando Ghirardi,# Ornella Tinti,# Paolo Carminati# e Giuseppe
Campiani.*
*
 Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Universita´ degli Studi di Siena, Via Aldo Moro,
53100 Siena, Italy, #Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite spa, Via Pontina Km 30,400,
00040 Pomezia, Italy, Dipartimento di Chimica delle Sostanze Naturali, Universita´ degli Studi di
Napoli “Federico II”, via D. Montesano 49, 80131 Napoli, Italy, §Istituto di Ricerche
Farmacologiche Mario Negri, Via Eritrea 62, 20157 Milano, Italy.

SINTESI DI MOLECOLE ATTIVE NEL TRATTAMENTO DEL COCAINE-CRAVING
Stefania Butini,* Francesca Aiello,§ Francesco Trotta,* Caterina Fattorusso, Bruno Catalanotti,
Isabella Fiorini,* Vito Nacci,* Farncesco Carnovali,£ Jennifer Stark,¶ Alfredo Cagnotto,£ Luigi
Cervo,£ Tiziana Mennini£ e Giuseppe Campiani.*
*
 Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Universita´ degli Studi di Siena, Via Aldo Moro,
53100 Siena, Italy, §Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi della Calabria
87036 Arcavacata di Rende Italy, Dipartimento di Chimica delle Sostanze Naturali, Universita´
degli Studi di Napoli “Federico II”, via D. Montesano 49, 80131 Napoli, Italy, £Istituto di Ricerche
Farmacologiche Mario Negri, Via Eritrea 62, 20157 Milano, Italy, ¶University of Cardiff.
SYNTHESIS OF NEW ANALOGUES OF OXOTREMORINE AND INVESTIGATION OF
THEIR PHARMACOLOGICAL PROFILE AT MUSCARINIC RECEPTOR SUBTYPES
Marco De Amici,a Ezio Fasoli,a Vigilio Ballabeni,b Elisabetta Barocelli,b Simona Bertoni,b
Mariannina Impicciatore,b Carlo De Michelia
Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Università degli Studi di Milano, viale Abruzzi,
42- 20131 Milano
Istituto di Farmacologia e Farmacognosia, Università degli Studi di Parma, viale delle Scienze,
Campus Universitario, 43100 Parma

DERIVATI 1,3-DIOSSANICI COME ANTAGONISTI MUSCARINICI
Silvia Franchini,a Claudia Sorbi,a Piero Angeli,b Michela Buccioni,b
Gabriella Marucci,b Ugo Gulinib, Livio Brasilia
aDipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, Via
Campi 183, 41100 Modena, Italy; bDipartimento di Scienze Chimiche, Università degli Studi di
Camerino, Via S.Agostino 1, 62032 Camerino (MC).

ANALOGHI RIGIDI DI METOCTRAMINA COME ATTIVATORI DELLA PROTEINA Gi
Vincenzo Tumiatti1, A. Minarini1, M.L. Bolognesi1, A. Antonello1, R. Banzi1, P. Angeli2, G.
Marucci2, M. Buccioni2, C. Melchiorre1
1
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna, Via Belmeloro 6, 40126 Bologna
(Italy)
2
  Dipartimento di Scienze Chimiche, Università di Camerino, Via S. Agostino 1, 62032 Camerino
(Italy)

SINTESI DI 9-BENZIL-8-AZAADENINE VARIAMENTE SOSTITUITE IN POSIZIONE 2
E N6 COME LIGANDI POTENZIALMENTE SELETTIVI PER IL RECETTORE
ADENOSINICO A3
Giuliana Biagi, Irene Giorgi, Oreste Livi, Federica Pacchini, Valerio Scartoni.
Università di Pisa, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, via Bonanno, 6 – Pisa

SINTESI, PROPRIETÀ BIOLOGICHE E STUDI DI MODELLISTICA MOLECOLARE
DEL PRIMO ANTAGONISTA POTENTE SELETTIVO E IDROSOLUBILE PER IL
RECETTORE ADENOSINICO UMANO A3
Anna Maconi, Giorgia Pastorin, Tatiana Da Ros, Giampiero Spalluto
Zhan-guo Gao, Kenneth A. Jacobson, Pier Giovanni Baraldi,§ Barbara Cacciari,§ Katia Varani,
Stefano Moro, and Pier Andrea Borea
 Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Trieste,NIDDKD, National Institutes
of Health, Bldg. 8A, Rm. B1A-19, Bethesda, MD 20892-0810 USA,§Dipartimento di Scienze
Farmaceutiche, Università degli Studi di FerraraDipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale-Sezione
di Farmacologia, Università degli Studi di Ferrara, Molecular Modeling Section, Dipartimento di Scienze
Farmaceutiche, Università di Padova.

PIRAZOLO[4,3-E]1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C]PIRIMIDINE QUALI ANTAGONISTI PER I RECETTORI
ADENOSINICI: EFFETTO DEL SOSTITUENTE IN N5 SULLA AFFINITÀ NEI CONFRONTI DEI
RECETTORI UMANI A2B E A3
Giorgia Pastorin ,Tatiana Da Ros, Giampiero Spalluto ,Barbara Cacciari§, Pier Giovanni Baraldi§,
Stefano Moro#, Francesca Deflorian #, Katia Varani, Stefania Gessi, Pier Andrea Borea
 Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Trieste, §Dipartimento di Scienze Farmaceutiche,
Università degli Studi di Ferrara, #Molecular Modeling Section, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di
Padova, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale-Sezione di Farmacologia, Università degli Studi di Ferrara.
PREPARAZIONE DI NUOVI DERIVATI PTERIDINICI COME POTENZIALI LIGANDI
DEI RECETTORI ADENOSINICI
Giuliana Biagi, Irene Giorgi, Oreste Livi, Federica Pacchini, Valerio Scartoni.
Università di Pisa, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, via Bonanno, 6 – Pisa

CONFRONTO FRA LE AFFINITA’ VERSO I RECETTORI ADENOSINICI UMANI E
BOVINI DI LIGANDI SELETTIVI 1,8-NAFTIRIDINICI
P. L. Ferrarini, T. Cavallini, Clementina Manera, A Martinelli, G. Ortore,
G. Saccomanni, L. Betti, G. Giannaccini, A. Lucacchini, L. Trincavelli

  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Dipartimento di Psichiatria, Neurobiologia,
Farmacologia e Biotecnologie, via Bonanno 6, 56126 Pisa

DERIVATI 1,8-NAFTIRIDINICI 3-SOSTITUITI: NUOVI LIGANDI DEI RECETTORI
ADENOSINICI A2A
P. L. Ferrarini, T. Cavallini, Clementina Manera, G. Saccomanni
L. Betti, G. Giannaccini, A. Lucacchini

  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Dipartimento di Psichiatria, Neurobiologia,
Farmacologia e Biotecnologie, via Bonanno 6, 56126 Pisa

SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF DEAZADERIVATIVES
OF SCH 58261
§
  Barbara Cacciari, §Pier Giovanni Baraldi, ∆ Katia Varani and ∆Pier Andrea Borea
§
  Università di Ferrara, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, V. Fossato di Mortara 17/19, 44100
Ferrara
∆
  Università di Ferrara, Dipatimento di Medicina Clinica e Sperimentale-Sezione di Farmacologia,
V. Fossato di Mortara 17/19, 44100 Ferrara

NUOVI LIGANDI A1 ADENOSINICI A STRUTTURA PIRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDINICA
Silvia Schenone, O. Bruno, F. Bondavalli, A. Ranise, L. Mosti, G. Menozzi, P. Fossa
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università di Genova

8-BROMO-9-ETILADENINE COME TOOLS PER L’OTTENIMENTO DI ANTAGONISTI
SELETTIVI PER IL RECETTORE ADENOSINICO A2B
Taffi Sara; Lambertucci, C.; Camaioni, E.; Costanzi, S.; Volpini, R.; Vittori, S.; Cristalli, G.
Dipartimento di Scienze Chimiche, Università di Camerino, I-62032 Camerino Italy.

SINTESI ED INDAGINE FARMACOLOGICA DI DERIVATI 5H-IMIDAZO[2,1-
C][1,4]BENZODIAZEPINICI
Sabrina Castellano*, Chiara Florio§, Marta Vadori§ e Giorgio Stefancich*
* Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, P.le Europa 1, 34127 Trieste, Italy
§
  Dipartimento di Biomediche, via Giorgieri 7, 34127 Trieste, Italy

NUOVA VIA DI SINTESI DI 8-TIO-, 8-TIOBENZIL- E 8-TIOALCHIL-9-BENZILPURINE
C(2) SOSTITUITE
Giuliana Biagi, Irene Giorgi, Oreste Livi, Federica Pacchini, Valerio Scartoni.
Università di Pisa, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, via Bonanno, 6 – Pisa

ARILPIRROLIDINE AD ATTIVITA’ ANTINOCICETTIVA: PREPARAZIONE E
PROFILO FARMACOLOGICO
Simona Collinaa, Ornella Azzolinaa, Gloria Brusottia, Daniela Rossia, Annalisa Barbierib, Enrica
Lanzab, Stefano Alcaroc, Victor Ghislandia.
a                                                                                b
 Università di Pavia, Dip. Chimica Farmaceutica, Via Taramelli 12, 27100 Pavia;    Università di
Pavia, Dip. Farmacologia Sperimentale ed Applicata, Via Taramelli 14, 27100 Pavia; cUniversità
di Catanzaro “Magna Graecia”, Dip. Scienze Farmacobiologiche, Complesso Ninì Barbieri 88021
Roccelletta di Borgia (CZ).

SINTESI DI [(4-AMMINOCHINOLIN-, 4-AMMINO-TETRAIDROACRIDIN- E 4-
AMMINOCHINAZOLIN)-6-IL]BENZAMMIDI QUALI POTENZIALI LIGANDI DEL
RECETTORE OPPIOIDE DELLA NOCICETTINA (ORL-1)
Isabella Sestili, Carlo Mustazza, Maria Rosaria Del Giudice, Franco Gatta
Laboratorio di Chimica del Farmaco, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena,299 – 00161
Roma

NUOVI PIRIDAZINONI COME POTENTI ANALGESICI
Maria Paola Giovannonia, Vittorio dal Piaza, Claudia Vergellia,
 Carla Ghelardinib, Nicoletta Galeottib, Alessandro Bartolinib
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Firenze, via G. Capponi 9, 50121 Firenze,
Italy, bDipartimento di Farmacologia, Università di Firenze, viale G. Pieraccini 6, 50139 Firenze,
Italy.

NUOVA SERIE DI LIGANDI SIGMA A STRUTTURA PIPERAZINICA E PIPERIDINICA
Luca Costantino,a Claudia Sorbi,a Silvia Franchini,a
Orazio Prezzavento,b Giuseppe Ronsisvalle,b Livio Brasilia
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, Via
Campi 183, 41100 Modena.
b
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Catania, viale Andrea Doria 6, 95125
Catania.

NUOVI DERIVATI CHINOLIZIDINICI QUALI LEGANDI PER I RECETTORI SIGMA
Anna Sparatore a, Federica Novelli b, Fabio Sparatore b
a
  Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica – Università Milano
Viale Abruzzi, 42 – 20131 Milano
b
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche – Università di Genova
Viale Benedetto XV, 3 – 16132 Genova

IL RUOLO DEGLI ATOMI DI AZOTO NELL'ATTIVITÀ 2 DELLA 1-CICLOESIL-4-[3-
(5-METOSSI-1,2,3,4-TETRAIDRONAFTALEN-1-IL)PROPIL]PIPERAZINA (PB 28)
Francesco Berardi, Savina Ferorelli, Carmen Abate, Vincenzo Uricchio, Nicola A. Colabufo,
Raffaella Grimaldi, Roberto Perrone, Vincenzo Tortorella
Dipartimento Farmaco-Chimico, Campus Universitario, Via Orabona 4, 70126 Bari

SINTESI DI ANALOGHI DELL’ANANDAMIDE
Antonella Brizzia, Vittorio Brizzia, Graziella De Montisb, Riccardo Rauggib, Simona Scheggib
a
  Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università degli Studi di Siena, Via A. Moro, 53100
Siena, bIstituto di Clinica delle Malattie Nervose e Mentali, Sezione di Farmacologia, Università
degli Studi di Siena, Via A. Moro, 53100 Siena

RELAZIONI STRUTTURA-ATTIVITÀ DI LIGANDI PIRROLICI DEI RECETTORI CB1
E CB2
Giorgio Tarzia,a Marco Mor,b Andrea Duranti,a Gilberto Spadoni,a Andrea Tontini,a Silvia
Rivara,b Pier Vincenzo Plazzi,b Satish Kathuriac e Daniele Piomellic
aIstituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Università degli Studi di Urbino, Piazza del
Rinascimento 6, 61029 Urbino. bDipartimento Farmaceutico, Università degli Studi di Parma,
Parco Area delle Scienze 27/A, 43100 Parma. cDepartment of Pharmacology, University of
California, Irvine CA 92697-4625.

PROGETTAZIONE, SINTESI E PRELIMINARE CARATTERIZZAZIONE
FARMACOLOGICA DI UN NUOVO LIGANDO BZ/GABAA,122 SELETTIVO, A
NUCLEO PIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINICO
Silvia Selleria, Fabrizio Brunia, Camilla Costaglia, Gabriella Guerrinia, Giovanna Ciciania,
Annarella Costanzoa, Petra Malmberg Aiellob, Jonna Fohlinb, François Besnardc,
Barbara Costad, Claudia Martinid
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Firenze,
Via G. Capponi 9, I-50121 Firenze - silvia.selleri@unifi.it
b
  Dipartimento di Farmacologia Preclinica e Clinica, Università di Firenze,
Viale Pieraccini 6, I-50121 Firenze.
c
  Department of Molecular and Functional Genomics, Synthélabo,
10 rue des Carrîeres, 92500 Rueil-Malmaison, France.
d
  Dipartimento di Psichiatria, Neurobiologia, Farmacologia e Biotecnologie,
Università di Pisa, Via Bonanno 6, I- 56126 Pisa.tel 055/2757296
fax 055/240776; e-mail gabriella.guerrini@unifi.it

DERIVATI CITISINICI QUALI LEGANDI PER RECETTORI NICOTINICI NEURONALI
C. Canu Boido, B. Tasso, A. Bennicelli, V. Boido, Fabio Sparatore
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche – Università di Genova – Italia

DERIVATI 1,2,3-TRIAZOLICI A POTENZIALE ATTIVITÀ SUI CANALI DEL
POTASSIO
Giuliana Biagia, Vincenzo Calderoneb, Irene Giorgia, Oreste Livia, Enrica Martinottib, Antonio
Nardia, Valerio Scartonia
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche
b
  Dipartimento di Psichiatria, Neurobiologia, Farmacologia e Biotecnologie
Facoltà di Farmacia, Università di Pisa, via Bonanno 6, 56126 Pisa, Italy

SINTESI E ATTIVITÀ SULLE CORRENTI INDOTTE DA ACIDO KAINICO DI
DERIVATI DELLA 3,4-DIIDRO-2H-1,2,4-BENZOTIADIAZINA 1,1-DIOSSIDO
Daniela Braghiroli,1 Giuseppe Cannazza,2 Giulia Puia,2 Piera Iuliani,1 Annalisa Tait,2 Carlo
Parenti,2 Mario Baraldi2
1
  Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università degli Studi “G. D’Annunzio”, Via dei Vestini,
66013 Chieti
2
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, Via
Campi 183, 41100 Modena

CHARACTERIZATION OF THE BINDING SITE IN A SERIES OF AMPA RECEPTOR
ANTAGONISTS
Nicola Micale, a S. Grasso, a M. Zappalà, a C. De Micheli,b A. Galli,c C. Costagli,c F. Menniti d
a
  Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Messina, Italy
b
  Istituto di Chimica Farmaceutica, Università di Milano, Italy
c
  Dipartimento di Farmacologia Preclinica e Clinica, Università di Firenze, Italy
d
  Pfizer Global Research and Development, Groton, Connecticut
NONCOMPETITIVE AMPA RECEPTOR ANTAGONISTS: SYNTHETIC APPROACHES,
MOLECULAR MODELING AND PHARMACOLOGICAL PROFILE
Rosaria Gitto,a Maria L. Barreca,a Giovambattista De Sarro,b
Silvana Quartarone, a Valerie Orlando,a Laura De Luca,a Alba Chimirri a
a
  Dipartimento Farmaco-Chimico, Università degli Studi di Messina,
Viale Annunziata 98168, Messina (Italy)
b
  Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica, Università Magna Græcia - Catanzaro Via T.
Campanella 88100 Catanzaro (Italy)

LIGANDI ESTROGENICI A STRUTTURA 3,4-DIARIL-SALICILALDOSSIMICA:
STRATEGIE SINTETICHE ED EFFETTO DEI SOSTITUENTI AROMATICI SULLE
PROPRIETÀ DI BINDING RECETTORIALE
Filippo Minutolo,a Michela Antonello,a Simone Bertini,a Kathryn E. Carlson,b
John A. Katzenellenbogen,b Simona Rapposelli,a Armando Rossello,a Marco Macchia a
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Pisa,Via Bonanno 6, 56126 Pisa, Italy
b
  Department of Chemistry, University of Illinois, 600 S. Mathews Avenue, Urbana, IL, USA

NUOVI ANALOGHI CHIRALI DELL'ACIDO CLOFIBRICO AD ATTIVITA' AGONISTA
SUI PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR
(PPAR)  E 
Fulvio Loiodice1, A. Pinelli2, M. Crestani2, A. Lavecchia3, G. Fracchiolla1, J.-C. Fruchart4, E.
Novellino3, R. Paoletti2, V. Tortorella1
1
  Dipartimento Farmaco-Chimico, Università degli Studi di Bari, via Orabona 4, 70126 Bari, Italia;
2
  Istituto di Scienze Farmacologiche, Università degli Studi di Milano, via Balzaretti 9, 20133
Milano, Italia; 3Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Universita’ di Napoli
“Federico II”, via Montesano 49, I-80131 Napoli, Italia; 4Institut Pasteur de Lille, Lille Cedex
59019, France.

          _______________________________________________________________

                                      Inibitori enzimatici

NUOVI ANALOGHI OMO- ED ETERODIMERICI DELLA TACRINA QUALI
POTENTI E SELETTIVI INIBITORI DELL’ACETILCOLINESTERASI E DELLA
BUTIRRILCOLINESTERASI
Gaeta, A.1; Fattorusso, C.2; Catalanotti, B.3; Savini Luisa1; Campiani, G.1; Chiasserini, L.1,
Pellerano, C.1
1
  Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università di Siena, via A. Moro, 53100 Siena,
2
  Dipartimento di Chimica delle Sostanze Naturali, Università di Napoli “Federico II”, via D.
Montesano 49, 80131 Napoli, 3Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Salerno, via
Ponte Don Melillo 11c. 84084 Fisciano, Salerno.

SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI NUOVI INIBITORI
DELL’ACETILCOLINESTERASI A STRUTTURA AURONICA
Belluti F., Piazzi L., Rampa Angela, Gobbi S., Bisi A., Bartolini M., Andrisano V., Recanatini M.,
Cavalli A., Valenti P.
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna
Via Belmeloro 6, 40126 Bologna
UNA NUOVA CLASSE DI INIBITORI DELLE FOSFODIESTERASI IV: SINTESI E
VALUTAZIONE BIOLOGICA DI DERIVATI 1,8-NAFTIRIDINICI.
P. L. Ferrarini, Tiziana Cavallini, C. Manera, G. Saccomanni
L. Betti, G. Giannaccini, A. Lucacchini

  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Dipartimento di Psichiatria, Neurobiologia,
Farmacologia e Biotecnologie, via Bonanno 6, 56126 Pisa

SINTESI DI DERIVATI 2-PIRIDONICI QUALI POTENZIALI AGENTI CARDIOATTIVI
Luisa Mosti, Paola Fossa, Giulia Menozzi
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Genova,
V.le Benedetto XV 3, 16125 Genova

DERIVATI DELL’1,3-BENZODIOSSOLO, POTENZIALI INIBITORI DELLE PDE5
Olga Bruno, C. Brullo, S. Schenone, N. Arduino, A. Ranise, F. Bondavalli
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche- Università degli Studi di Genova
Viale Benedetto XV, 3-16132 Genova-E-mail: obruno@unige.it

SINTESI DI ANALOGHI ETEROCICLICI DELL’ AGMATINA COME INIBITORI
DELL’OSSIDO NITRICO SINTASI
Massimiliano Travagli, Maurizio Botta, Federico Corelli, Antonietta Paladino
Dip. Farmaco Chimico Tecnologico, Università di Siena, Via A. Moro snc, 53100 Siena

SINTESI E VALUTAZIONE DELL’ATTIVITÀ BIOLOGICA DI 3-(1H-PIRROL-1-IL)-2-
OSSAZOLIDINONI, UNA NUOVA CLASSE DI INIBITORI POTENTI E SELETTIVI
DELLE MAO-A
Antonello Mai,1 M. Esposito,1 M. Artico,1 S. Massa,2 R. Ragno,3 G. Sbardella,4 O. Befani,5 V.
Giovannini,5 P. Turini,5 B. Mondovì5
1
  Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, P. le A. Moro
5, 00185 Roma, Italy, 2Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università degli Studi di
Siena, via A. Moro, 53100 Siena, Italy, 3Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologia delle
Sostanze Biologicamente Attive, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, P. le A. Moro 5,
00185 Roma, Italy, 4Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Salerno, via
Ponte Don Melillo, 84084 Fisciano (SA), Italy, 5Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi
Fanelli” and Centro di Biologia Molecolare del CNR, Università degli Studi di Roma “La
Sapienza”, P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
presenting author: antonello.mai@uniroma1.it

3-(1H-PIRROL-2- E -3-IL)-2-OSSAZOLIDINONI: NUOVI INIBITORI DELLE MAO-A
A. Mai,1 M. Esposito,1 M. Artico,1 S. Massa,2 Gianluca Sbardella,3 O. Befani,4 V. Giovannini,4 B.
Mondovì4
1
  Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, P. le A. Moro
5, 00185 Roma, Italy, 2Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università degli Studi di
Siena, via A. Moro, 53100 Siena, Italy, 3Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli
Studi di Salerno, via Ponte Don Melillo, 84084 Fisciano (SA), Italy, 4Dipartimento di Scienze
Biochimiche “A. Rossi Fanelli” and Centro di Biologia Molecolare del CNR, Università degli Studi
di Roma “La Sapienza”, P.le A. Moro 5, 00185 Roma, Italy
presenting author: gsbardella@unisa.it

N-BENZIL E N-PROPARGIL 1H-PIRROLO-2-CARBOSSIAMIDI, SEMPLICI ED
EFFICACI INIBITORI DELLE MONOAMINO OSSIDASI
Romano Silvestri, 1 Marino Artico,1 Giuseppe La Regina, 1 Gabriella De Martino, 1
Silvio Massa,2 Olivia Befani,3 Marianna Palumbo3, Enzo Agostinelli3 and Paola Turini3
1
  Dipartimento di Studi Farmaceutici e 3Dipartimento di Scienze Biochimiche “A. Rossi-Fanelli”-
Centro di Biologia Molecolare del CNR-, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, P.le Aldo
Moro, 5, I-00185 Roma, Italy; 2Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università degli Studi
di Siena, Via Aldo Moro, I-53100 Siena, Italy.

SYNTHESIS AND PHARMACOLOGICAL EVALUATION OF 1-ACETYL-3,5-
DIPHENYL-4,5-DIHYDRO-(1H)-PYRAZOLE DERIVATIVES
Franco Chimenti1, F. Manna1, A. Bolasco1, B. Bizzarri1, D.Secci1, P. Turini2, O. Befani2, B.
Mondovi2, A. Tafi3
1
  Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologia delle Sostanze Biologicamente Attive
2
  Dipartimento di Scienze Biochimiche e Centro di Biologia Molec. del CNR, Università degli
Studi di Roma “La Sapienza”, P.le A.Moro 5 00185 Roma
3
  Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Università di Siena,Via Aldo Moro s.n.c., 53100
Siena

PROGETTAZIONE, SINTESI, SAR E PROFILO FARMACOLOGICO DI POTENTI E
SELETTIVI INIBITORI DELLE IDROLASI DELLE AMMIDI DEGLI ACIDI GRASSI
(FAAH)
Giorgio Tarzia,a Marco Mor,b Andrea Duranti,a Giovanni Piersanti,a Andrea Tontini,a Silvia
Rivara,b Pier Vincenzo Plazzi,b Antonio Calignano,c Vincenzo Cuomo,d Satish Kathuriae e
Daniele Piomellie
aIstituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Università degli Studi di Urbino, Piazza del
Rinascimento 6, 61029 Urbino. bDipartimento Farmaceutico, Università degli Studi di Parma,
Parco Area delle Scienze 27/A, 43100 Parma. cDipartimento di Farmacologia Sperimentale,
Università degli Studi di Napoli “Federico II”, Via Domenico Montesano 49, 80131 Napoli.
dDipartimento di Farmacologia delle Sostanze Organiche Naturali e Fisiologia Generale, Università
degli Studi di Roma “La Sapienza”, P.le Aldo Moro 5, 00185 Roma. eDepartment of
Pharmacology, University of California, Irvine CA 92697-4625.

SINTESI ED ATTIVITÀ ANTIINVASIVA DI ACIDI (ARILSULFONIL-
ALCHILOSSIAMINO)-ALCHIL IDROSSAMMICI
Armando Rosselloa, Elisa Nutia, Elisabetta Orlandinia, Simona Rapposellia, Aldo Balsamoa, Gillian
Murphyb, Roberto Benellic
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Pisa Via Bonanno 6, 56126 Pisa, IT
b
  School of Biological Sciences, University of East Anglia Norwich NR4 7TJ, UK
c
  Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Via Rosanna Benzi 10, 16132 Genova, IT

5-ARILIDEN-2,4-TIAZOLIDINDIONI POTENZIALI ANTIDIABETICI INIBITORI
DELLA PROTEIN TIROSINA FOSFATASI 1B
Rosanna Maccari, R. Ottanà, C. Curinga, M.G. Vigorita
Dipartimento Farmaco-chimico, Facoltà di Farmacia, Università di Messina,
Vl. SS. Annunziata, 98168 Messina (Italy)

SINTESI ED ATTIVITÀ DI DUE ANALOGHI DEL GLUTATIONE A
CONFORMAZIONE RISTRETTA
Ivana Cacciatore1, Annamaria Caccuri3, Francesca De Maria3, Antonio Di Stefano1, Adriano
Mollica2,
Mario Paglialunga Paradisi2, Francesco Pinnen1, Giorgio Ricci3, Paola Turella3, and G. Lucente2
1
 Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università “G. D’Annunzio”, Via dei Vestini, I-66100
Chieti; 2Dipartimento di Studi Farmaceutici and Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR,
Sezione di Roma-Università “La Sapienza”, P.le Aldo Moro 5, I-00185 Roma; 3Dipartimento di
Biologia, Università “Tor Vergata”, Via della Ricerca Scientifica, I-00133 Roma.
           _______________________________________________________________

                                       Antiinfiammatori

SYNTHESIS AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF HETEROCYCLIC INONE-
LIKE DERIVATIVES
Maria Anzaldi, Enzo Sottofattori, Maria Bertolotto, Nicoletta Arduino and Alessandro Balbi*
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Genova, Viale Benedetto XV, 3 –
16132 Genova, Italy.

SINTESI E PROPRIETÀ INIBITRICI NEI CONFRONTI DELLE CICLOOSSIGENASI DI
AMMIDI DELL’ACIDO 2-(4-METILSULFONILFENIL)-1-CICLOPENTENICO E DI
SUOI ANALOGHI ETEROAROMATICI
a
  Simona Rapposelli,a A. Lapucci, b C. Milanese, a F. Minutolo, a E. Orlandini, a G. Ortore
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Pisa, Via Bonanno 6, 56126 Pisa
b
  ACRAF, Angelini Ricerche, 00040 S. Palomba, Pomezia, Roma.

SINTESI E PROPRIETÀ INIBITRICI NEI CONFRONTI DELLE CICLOOSSIGENASI DI
ANALOGHI ETEROAROMATICI DI (2-ARIL-1-CICLOPENTENIL-1-
ALCHILIDEN)(ARILMETILOSSI)AMMINE
a
  Aldo Balsamo, b C. Milanese, a S. Nencetti, a E. Orlandini, a S. Rapposelli
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Pisa, Via Bonanno 6, 56126 Pisa
b
  ACRAF – Angelini Ricerche, 00040 S. Palomba – Pomezia, Roma.

ATTIVITA’ ANTIDEGENERATIVA DEI DERIVATI AMIDINOBENZISOTIAZOLICI SUI
CONDROCITI
AM. Panico, 1V. Cardile, B. Gentile e Giuseppe Ronsisvalle
a
  P. Vicini, bP. Cozzini
Dip. Scienze farmaceutiche, 1Dip. Scienze Fisiologiche, Università Catania aDipartimento
Farmaceutico, Università di Parma-Parco Area delle Scienze, 27/A 43100 Parma, Italia.
 b
   Dipartimento di Chimica Generale ed Inorganica Chimica Analitica, Chimica Fisica Laboratorio
di Modellistica Molecolare, Università di Parma-Parco Area delle Scienze, 17/A 43100 Parma,
Italia.

EFFETTI DELLA LEFLUNOMIDE SUI CONDROCITI UMANI
AM. Panico, V. Cardile1, B. Gentile, F. Garufi e Giuseppe Ronsisvalle
Dip. Scienze farmaceutiche, 1Dip. Scienze Fisiologiche, Università degli Studi di Catania V.le A.
Doria 6, 95125 Catania

FARMACODINAMICA DEGLI ENANTIOMERI (S), (R), DEL FLURBIPROFENE E
KETOPROFENE IN COLTURE DI CARTILAGINE UMANA E CONDROCITI
Panico AM, Cardile V1, and Giuseppe Ronsisvalle
Dip.Scienze Farmaceutiche,Dip. Scienze Fisiologiche1
Gentile B, Parenti C, and Scoto GM
Dip.Scienze Farmaceutiche – Sezione di Farmacologia
Università degli Studi di Catania V.le A. Doria 6, 95125 Catania
SINTESI E RELAZIONI STRUTTURA-ATTIVITÀ DI 6- ASCORBIL-DERIVATI DI
FARMACI ANTI-INFIAMMATORI NON STEROIDEI
Scaglianti Martina, Manfredini S., Vertuani S., Avanzi L., Braccioli E., Biondi C., Pavan B,
Tanganelli S., Ferraro L., Pricl S., Ferrone M., Scatturin A., Vitali F., Dal Piaz A.
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Dipartimento di Medicina Clinica Sperimentale e
Dipartimento di Biologia Università di Ferrara, Via Fossato di Mortara 17-19;
I-44100 Ferrara.
Computer-aided Systems Laboratory, Dipartimento di Ingegneria Chimica, Università di Trieste,
Piazzale Europa 1, 34127 Trieste.

9-ALCHIL-5-(DIALCHILAMMINO)[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A][1,8]NAFTIRIDIN-6-
CARBOSSAMMIDI N-SOSTITUITE CON PROPRIETÀ ANALGESICHE,
ANTIINFIAMMATORIE E/O ANTIPIRETICHE
Mario Di Braccio a, G.C. Grossi a, G. Roma a,V. Ballabeni b, M. Tognolini b, E. Barocelli b
a Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Genova, V.le Benedetto XV, 3, 16132
Genova;
b Dipartimento di Scienze Farmacologiche, Biologiche e Chimiche Applicate, Università di Parma,
 Parco Area delle Scienze, 27/A, 43100 Parma.

          _______________________________________________________________

                                    Analisi farmaceutica

SINTESI E DETERMINAZIONE ANALITICA DI NUOVE AMFETAMINE CON
ELETTROFORESI CAPILLARE
Faedda Maria Virginia., Pilo L., Nieddu M., Boatto G.
Dipartimento Farmaco Chimico Tossicologico,
Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Sassari
Via Muroni 23/a, 07100 Sassari.

RISOLUZIONE DI MISCELE RACEMICHE DI FARMACI CALCIOANTAGONISTI A
STRUTTURA 1,4-DIIDROPIRIDINICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA HPLC
Nieddu Maria, Sanna P., Faedda M.V., Boatto G.
Dipartimento Farmaco Chimico Tossicologico,
Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Sassari
Via Muroni 23/a- 07100 Sassari.

DETERMINAZIONE CROMATOGRAFICA (HPLC) DI GLUTAMMINA E
FOSFORILSERINA MEDIANTE 4,7-FENANTROLINA-5,6-DIONE
Maria Grazia Gioia e Rita Gatti
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna, via Belmeloro 6, 40126 Bologna.

DETERMINAZIONE CROMATOGRAFICA (HPLC) DI AMMINOACIDI IN
FORMULAZIONI FARMACEUTICHE MEDIANTE DERIVATIZZAZIONE PRE-
COLONNA
Rita Gatti e Maria Grazia Gioia
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna, via Belmeloro 6, 40126 Bologna.
APPLICAZIONE DELLA CROMATOGRAFIA LIQUIDA (HPLC) PER L’ANALISI DI
FARMACI ANTIASMATICI
Rita Gatti e Maria Grazia Gioia
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna, via Belmeloro 6, 40126 Bologna.

CONTROLLO DELLA FOTODEGRADAZIONE DI AMLODIPINA IN SISTEMI
SUPRAMOLECOLARI
Gaetano Ragno, Antonella Risoli, Francesca Aiello,
Antonio Garofalo, Erika Cione,a Giuseppina Ioele.
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche e aDipartimento Farmaco Biologico,
Università della Calabria, 87036 Arcavacata di Rende (CS) - Italia.

LC/MSN AND LC/NMR: DUE TECNICHE COMPLEMENTARI PER
L’IDENTIFICAZIONE DI METABOLITI CON ATTIVITÀ MMPI
Valeria Pittalà, D. Fancelli, D. Borghi, W. Speed, E. Perrone
Pharmacia Italia S.p.A., R&D, Chemistry Department
Viale Pasteur 10 - 20014 - Nerviano (Mi)

FOTOSTABILITA’ DI FUROSEMIDE E TRIAMTERENE E LORO
DETERMINAZIONE IN FORMULAZIONI FARMACEUTICHE
J.Fioria , R.Ballardinib, V.Andrisanoa, Vanni Cavrinia
a)Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Via Belmeloro 6, 40126 Bologna.
b)Istituto FRAE-CNR, Via Gobetti 101, 40129 Bologna

ANALISI CROMATOGRAFICA (HPLC; LC-MS) DI ESTRATTI DI SEMI DI
POMPELMO
Piccolia, V.Andrisanoa, J.Fioria, Vanni Cavrinia, A.Ghirardinib
a)Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Via Belmeloro 6, 40126 Bologna
a)Bottega Verde, Strada per Sacca 68, Colorno (PR)

CARATTERIZZAZIONE DEI CONTENUTI COSMETICI NEI BALSAMARI DI
OPLONTIS
Pietro Baraldi*, Valeria Ferioli°, Adriano Benedetti#, Cecilia Baraldi°, Paolo Zannini*
* Dipartimento di Chimica, Università di Modena e Reggio E., v.Campi, 183, 41100 Modena, Italy,
°Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Modena e Reggio E., v.Campi, 183,
Modena.
#Centro Interdip. Grandi Strumenti, Università di Modena e Reggio E., v.Campi, 213, Modena.

MAPPATURA E INDAGINE SUI REPERTI COSMETICI RINVENUTI A POMPEI
Valeria Ferioli°, Pietro Baraldi*,Concezio Fagnano#, Maria Cristina Gamberini°, Cecilia Baraldi°
°Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Modena e Reggio E., v.Campi, 183,
Modena.
* Dipartimento di Chimica, Università di Modena e Reggio E., v.Campi, 183, 41100 Modena, Italy,
#Dipartimento di Biochimica, Università di Bologna, v. Belmeloro 4, Bologna.

STUDIO DEI LIVELLI EMATICI DEL TRAMADOLO SOMMINISTRATO PER
INFUSIONE MEDIANTE HRGC/MS.
Gambaro Venieroa, Dell’Acqua L.a, Farè F.a, Casagni E.a, Benvenuti C.a
a
  Istituto si Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di
Milano, Viale Abruzzi 42, 20131 Milano.
APPROCCIO ANALITICO ALLA IDENTIFICAZIONE DELLE IMPUREZZE, DEGLI
INTERMEDI E DEI PRECURSORI DI SINTESI DEGLI ENTACTOGENI
Saligari E.a, Gambaro Venierob, Dell’Acqua L.b, Valoti E.b, Casagni E.b, Farè F.b , Arnoldi S.b
a
  Dipartimento di Scienze Radiologiche, Chirurgiche e Medico Forensi, Facoltà di Medicina e
Chirurgia, Università di Brescia, P.le Civili 1, 25100 Brescia.
b
  Istituto si Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di
Milano, Viale Abruzzi 42, 20131 Milano.

DETERMINAZIONE DELLA PILOCARPINA E DEI SUOI PRODOTTI DI
DEGRADAZIONE IN FORMULAZIONI OFTALMICHE MEDIANTE HPLC
Santagati Natale Alfredo, Spadaro A., Bousquet E. and Ronsisvalle G.
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Catania
Viale A. Doria n. 6, 95125 Catania, Italy.

SVILUPPO DI UNA “AMPA RECEPTOR STATIONARY PHASE” PER LA
DETERMINAZIONE DELLE COSTANTI DI AFFINITÀ FARMACO-RECETTORE CON
CROMATOGRAFIA LIQUIDA
Giuseppe Cannazza*, Carlo Parenti*, Daniela Braghiroli**, Irving W. Wainer***
*Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, Via
Campi 183, 41100 Modena, Italy
**Dipartimento di Scienze del farmaco, Università degli Studi “G. D’Annunzio” - Chieti, Via dei
Vestini, 66013 Chieti, Italy
***National Institute on Aging, National Institute of Health, Gerontology Research Center, 5600
Nathan Shock Drive, Baltimore, MD 21224-6825, USA.

ANALISI DI OLANZAPINA IN CORTECCIA CEREBRALE DI RATTO MEDIANTE
HPLC-ED
Cesare Sabbioni1, Francesca Bugamelli1, Ottavio Gandolfi2, Rossella Dall’Olio2,
Maria Augusta Raggi1
1
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Via Belmeloro 6, 40126 Bologna, Italia
2
  Dipartimento di Farmacologia, Via Irnerio 48, 40126 Bologna, Italia

DETERMINAZIONE DI PROGESTERONE IN FORMULAZIONI FARMACEUTICHE
COMMERCIALI E SPERIMENTALI
Vincenzo Pucci, Francesca Bugamelli, Anna Ferranti, Vittorio Zecchi, Maria Augusta Raggi
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Via Belmeloro 6, 40126 Bologna, Italia

REAZIONI UV-INDOTTE: FOTOCHIMICA DI COMPLESSI D'INCLUSIONE
FLAVONOIDI/CICLODESTRINE Nota II
R. Ficarra, G. Guglielmo, P. Donato, M.L. Calabrò, S. Tommasini, P. Ficarra
Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Messina, Vill. Annunziata, 98168 Messina, Italy

CARATTERIZZAZIONE DI COMPLESSI D'INCLUSIONE
FLAVONOIDI/CICLODESTRINE MEDIANTE: DSC, RAGGI X, DRIFT, UV-VIS
R. Ficarra1, P. Donato1, S. Tommasini1, G. Gamberini2, M.L. Calabrò1, C. Rustichelli2, P. Ficarra1
1
  Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Messina, Vill. Annunziata, 98168 Messina, Italy
2
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Modena e Reggio Emilia, Reggio Emilia,
Italy.
PREPARATIVE RESOLUTION OF 1-AMINOINDANE-1,5-DICARBOXYLIC ACID
(AIDA) BY CHIRAL LIGAND-EXCHANGE CHROMATOGRAPHY
Benedetto Natalini, M. Marinozzi, M. De Bellis, R. Pellicciari
Università degli Studi di Perugia, Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Via del
Liceo 1, 06123 Perugia, Italy. natalini@iris.chimfarm.unipg.it

IMMOBILIZZAZIONE DI ENZIMI SU SUPPORTO CROMATOGRAFICO PER LA
CARATTERIZZAZIONE E LO STUDIO DI INIBITORI
Manuela Bartolini1,2, Vincenza Andrisano2 and Irving W. Wainer1
1
  Gerontology Research Center, National Institute on Aging, National Institutes of Health,
Baltimore, MD, USA
2
  Dipartimento di scienze Farmaceutiche, Università di Bologna, Bologna, Italia

APPROCCIO SUBSTRUTTURALE AL MOLECULAR IMPRINTING PER L’ACIDO
FOLICO ED ANALOGHI DI INTERESSE FARMACEUTICO.
L.Achilli1, Ersilia De Lorenzi1, M.Quaglia1, A.J.Hall2, B.Sellergren2, G.Caccialanza1
1
  Dipartimento di Chimica Farmaceutica, Università di Pavia,
Viale Taramelli 12, 27100 Pavia, Italia.
2
  Istituto di Chimica Inorganica ed Analitica, Johannes Gutenberg Universität,
Duesbergweg 10-14, D-55099, Mainz, Germania.

CARATTERIZZAZIONE DI FARMACI POLIMORFI: TERFENADINA
Cecilia Rustichelli a, Gianfranco Gamberini a, Valeria Ferioli a,
Rita Ficarra b, Rosanna Stancanelli b
a
  Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Modena e Reggio Emilia
via Campi, 183, 41100 Modena. E-mail: rustichelli.cecilia@unimo.it
b
  Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Messina, vill. SS. Annunziata,
98168 Messina

CARBAMAZEPINA: VALUTAZIONI CHIMICO ANALITICHE E TOSSICOLOGICO
FORENSI IN REPERTI BIOLOGICI POST MORTALI
Gianfranco Gamberini*, M. Licata°, C. Rustichelli*, V. Ferioli*
* Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Modena e Reggio Emilia,
via Campi, 183, 41100 Modena, Italy; gamberini.gianfranco@unimo.it
° Dipartimento di Scienze Morfologiche e Medico Legali, Sezione di Medicina Legale,
Università di Modena e Reggio Emilia, Policlinico, via del Pozzo, 71, 41100 Modena.

IDROLISI ENANTIOSELETTIVA DI ESTERI METILICI DI ACIDI 2-
ARILOSSIALCANOICI E ANALOGHI ISOSTERICI PER MEZZO DI UN
BIOREATTORE CROMATOGRAFICO A BASE DI PENICILLINA G ACILASI
IMMOBILIZZATA SU SILICE MONOLITICA
E. Calleri a, Gabriella Massolini a, A. Lavecchia b, F. Loiodice c, C. Temporini a
a
  Dipartimento di Chimica Farmaceutica, Università di Pavia, Via Taramelli 12, 27100 Pavia
b
  Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Università di Napoli “Federico II”, Via
Domenico Montesano, 49, I-80131 Napoli.
c
  Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Bari, Via Orabona 4, I-70126 Bari.

SVILUPPO E APPLICAZIONE DI UN BIOREATTORE CROMATOGRAFICO A BASE DI
-GLUCURONIDASI IMMOBILIZZATA SU SILICE MONOLITICA
E. Calleria, G. Marrubinib, C. Temporinia, D. Lubdac, Gabriella Massolinia, L. Manzob,
G. Caccialanzaa
a
  Universita’ di Pavia, Dipartimento di Chimica Farmaceutica, Viale Taramelli 12, 27100 Pavia,
Italia.
b
  Università di Pavia, Dipartimento di Medicina Interna e Terapia Medica, Sezione di Tossicologia
Clinica, Via Antonio Ferrata 8, 27100 Pavia, Italia.
c
  Merck KGaA, LSP RD MDA, Frankfurter Str 250, D-64293 Darmstadt, Germany.

IMPIEGO DELLA BIOCROMATOGRAFIA PER LO STUDIO DELLE INTERAZIONI
FRA BETA-BLOCCANTI E SIERO PROTEINE.
F. Barbato, Giuseppina di Martino, L. Grumetto, M.I. La Rotonda
Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica – Università degli Studi di Napoli Federico
II – Via D. Montesano, 49 – 80131 Napoli.

          _______________________________________________________________

                                            Temi vari

SCREENING VIRTUALE DI INIBITORI SELETTIVI DELL’SCF
Alcaro Stefano,a Gontrani L.,c Grieco M.,b Incani O.,c Ortuso F.,a Rotiroti D.a and Venuta S.b
a
  Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche, Università “Magna Græcia” di Catanzaro, 88021
Roccelletta di Borgia, Catanzaro, Italy;
b
  Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica “G. Salvatore”, Università “Magna Græcia” di
Catanzaro, 88021, Catanzaro, Italy;
c
  Laboratorio di Chimica Computazionale, Tecnofarmaci S.C.p.A. Via del Mare 87, 00040 Pomezia
(Roma), Italy.

MIPLS, UN SOFTWARE CHEMIOMETRICO BASATO SU ALGORITMI GENETICI
PER LA SELEZIONE DI VARIABILI IN STUDI QSAR
Mirco Meniconi, Gabriele Costantino, Antonio Macchiarulo, Alessandro Morelli, Roberto
Pellicciari
Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Università di Perugia, Via del Liceo 1, 06123
Perugia (Italy).

STUDI DFT SULLA REAZIONE ENZIMATICA DI TRASFERIMENTO DEL GRUPPO
FOSFATO
Andrea Cavalli, Marco De Vivo, Maurizio Recanatini
Università di Bologna – Dipartimento di Scienze Farmaceutiche
Via Belmeloro 6, I-40126, Bologna.

STUDI DI DOCKING SU DERIVATI IMIDAZOLICI DELLA 1,4-BENZOTIAZINA E 1,4-
BENZOSSAZINA AD ATTIVITÀ ANTIFUNGINA
Fausto Schiaffella, Antonio Macchiarulo, Gabriele Costantino, Michela Rapucci, Lara Milanese,
Renata Fringuelli
Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Università degli Studi di Perugia,
Via del Liceo, 1- 06123 Perugia, Italy

STUDIO DEL LEGAME DI AGENTI DI CONTRASTO ALLA SIEROALBUMINA
UMANA
Samanta Cimitan, Vanni Cavrini, Carlo Bertucci
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Bologna, via Belmeloro 6, 40126-Bologna.
NOVEL ORGANIC NITRATE ESTERS
Gian Cesare Trona, Antonella Di Stilob, Konstantin Tchegaevb, Giovanni Sorbaa, Roberta Frutterob,
Alberto Gascob
a) Dipartimento di Scienze Alimentari, Chimiche, Farmaceutiche e Farmacologiche
Università degli Studi del Piemonte Orientale, via Bovio, 6-28100 Novara
b) Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco,Università degli Studi di Torino, Via Pietro
Giuria, 9-10125 Torino.

NUOVA STRATEGIA DI DIMERIZZAZIONE MEDIANTE MICROONDE DI UN
COMPOSTO BIOLOGICAMENTE ATTIVO IMPIEGANDO COME “SCAFFOLD” IL
NUCLEO 2,5-DICHETOPIPERAZINA
V. Santagada,a Beatrice Severino,a E. Perissutti,a F. Fiorino,a S. Terraccianoa, D. Scolaroa, G.
Cirinob, G. Caliendoa
a
  Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica e bDipartimento di Farmacologia
Sperimentale, Università di Napoli «Federico II», Via D. Montesano, 49, 80131, Napoli.

SINTESI PARALLELA MEDIANTE MICROONDE DI UNA LIBRERIA DI DERIVATI
1,4-BENZOSSAZINICI ANALOGHI DEL CROMAKALIM
G. Caliendo,a Ferdinando Fiorino,a E. Perissutti,a B. Severino,a M. Otero,a D. Cirillo,a G. Orsini,a V.
Santagada,a R. Sorrentinob
a
  Dip. di Chimica Farmaceutica e Tossicologica e bDip. di Farmacologia Sperimentale, Università di
Napoli «Federico II», Via D. Montesano, 49, 80131, Napoli.

SOSTITUZIONI NUCLEOFILE IN SERIE ISOINDOLICA: SOSTITUZIONE DEL
CLORO COME METODO PER FUNZIONALIZZARE IL NUCLEO ISOINDOLICO
Patrizia Diana, Annamaria Martorana, Paola Barraja, Antonino Lauria,
Alessandra Montalbano, Anna Maria Almerico, Gaetano Dattolo, Girolamo Cirrincione
Dipartimento Farmacochimico Tossicologico e Biologico dell’Università,
Via Archirafi 32, 90123 Palermo.

DERIVATI CHIRALI PROLIL-XILIDIDICI, AD ATTIVITA’ ANTIMIOTONICA
A.Catalano,a Filomena Corbo,a C.Franchini,a M.Muraglia,a A.Scilimati,a V.Tortorella, a
D.Conte Camerinob e A. De Lucab
a
  Dipartimento Farmaco-Chimico e bDipartimento Farmacobiologico, Università di Bari, Via
E.Orabona 4, 70125 Bari.

EFFETTO DEL CLORICROMENE SULLE ATTIVITÀ ENZIMATICHE COINVOLTE
NEL METABOLISMO DEL TRIPTOFANO IN CONIGLI DIABETICI
*Eugenio Ragazzi, Graziella Allegri, Antonella Bertazzo *Laura Caparrotta, Carlo V.L. Costa
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Padova, Via Marzolo 5 e *Dipartimento di
Farmacologia e Anestesiologia, Università di Padova, Largo Meneghetti 2,
I-35131 Padova, Italy.

RELAZIONI STRUTTURA-ATTIVITÀ PER ANALOGHI INDOLICI DELLA
MELATONINA AD AZIONE ANTIOSSIDANTE E CITOPROTETTIVA
Vacondio Federica.,a Mor M.,a Silva C.,a Rivara S.,a Bordi F.,a Plazzi P.V.,a Spadoni G.,b
Diamantini G.,b Bedini A.,b Tarzia G.,b Franceschini D.,c Giusti P.c
a
  Dipartimento Farmaceutico, Università di Parma, Parco Area delle Scienze 27/A, I-43100 Parma; b
Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Università di Urbino, Piazza Rinascimento 6, I-
61029 Urbino; c Dipartimento di Farmacologia, Università di Padova, L.go Meneghetti 2, I-35131
Padova.
SINTESI ED ATTIVITÀ ANTIAGGREGANTE PIASTRINICA IN VITRO DI NUOVE 4-(1-
PIPERAZINIL)CUMARINE SOSTITUITE
G.C. Grossi a, M. Di Braccio a, G. Roma a, G. Leoncini b, M.G. Signorellob
a Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Genova, V.le Benedetto XV, 3, 16132
Genova;
b Dipartimento di Medicina Sperimentale, Sezione Biochimica, V.le Benedetto XV, 1, 16132
Genova.

INVESTIGATION ON PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF
PLATELET AGGREGATION
Cosimo Altomare,a Modesto de Candia,a Andrea Carotti,a Leonid G. Voskressensky,b Alexey V.
Varlamovb
a
  Dipartimento Farmaco-chimico, Università degli Studi, via Orabona 4, 70125, Bari, Italy. bOrganic
Chemistry Department, Russian Peoples’ Friendship University, Miklukho-Maklayia St, Moscow,
117419 Russia.

SINTESI DI ANALOGHI CHIRALI DEL GEMFIBROZIL 2,5-DISOSTITUITI A
POTENZIALE ATTIVITÀ ANTIAGGREGANTE PIASTRINICA
A. Ammazzalorso, R. Amoroso, G. Bettoni, Barbara De Filippis, L. Giampietro, M. L. Tricca
Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università degli Studi “G. D’Annunzio”, via dei Vestini,
66100 Chieti, Italia.

ATTIVITA’ BIOLOGICA DI ESTRATTI DI PIANTE DELLA FLORA SARDA
Leonardo Bonsignore, Laura Casu, Filippo Cottiglia, Donatella Garau, Giuseppe Loy, Elias
Maccioni
Dipartimento Farmaco Chimico tecnologico, Facoltà di Farmacia, Via Ospedale n. 72, I-09124
Cagliari (Italia).

RICERCA DEL FARMACOFORO NEL PRAZOSIN PER IL TRANSPORT-P
Mario Sechi1,2, Patricia A Zunszain1, Cesare Federico1,3, C. Robin Ganellin1
and Saad Al-Damluji4
1
  Department of Chemistry, Christopher Ingold Laboratories, 20 Gordon Street, London WC1H
OAJ, U.K. and 4Division of Endocrinology, Royal Free and University College Medical School,
Royal Free Campus, Rowland Hill Street, London, NW3 2PF, U.K. On leave from:2Università di
Sassari, Italia; 3Università di Palermo, Italia.

ATTIVITÀ BIOLOGICA E STUDI FITOCHIMICI DI ESTRATTI DI ANTHRISCUS
SYLVESTRIS HOFFM
S. Dall’Acqua, G. Viola e Gabbriella Innocenti
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche , Via F. Marzolo 5, 35131 Padova

								
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