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MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
SECRETARIA GENERAL
DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR Y HOSPITAL MILITAR CENTRAL
CONTRATACIÓN DIRECTA No.021/06 – MDN-DGSM-HOMIC
PLIEGO DE CONDICIONES PARA LA ADQUISICIÓN, EL SUMINISTRO Y LA
DISTRIBUCIÓN A NIVEL NACIONAL DE MEDICAMENTOS DE USO
AMBULATORIO Y HOSPITALARIO PARA LOS USUARIOS DEL SUBSISTEMA DE
SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES Y EL HOSPITAL MILITAR CENTRAL
CON EL FIN DE PERMITIR Y AGILIZAR EL INGRESO A LAS INSTALACIONES
DEL MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL, EL REPRESENTANTE LEGAL DE
LAS EMPRESAS INTERESADAS EN PARTICIPAR EN EL PRESENTE PROCESO,
DEBERA INFORMAR POR ESCRITO, EL NOMBRE DE MAXIMO DOS PERSONAS
AUTORIZADAS PARA REALIZAR LOS TRAMITES Y ASISTIR A LAS AUDIENCIAS
ESTABLECIDAS EN EL PLIEGO DE CONDICIONES, CON UNA ANTELACION DE
24 HORAS A LA FECHA DE CELEBRACION DE LA AUDIENCIA PRELIMINAR AL
FAX 2660206. ESTAS PERSONAS SERAN LAS UNICAS AUTORIZADAS PARA
INGRESAR AL COMPLEJO MILITAR Y REPRESENTAR A LA EMPRESA
DURANTE EL DESARROLLO DEL PROCESO DE SELECCIÓN.
AGOSTO DE 2006
INDICE DEL PLIEGO Y/O TERMINOS DE REFERENCIA
PROCESO CONTRATACIÓN DIRECTA No.021/06-MDN-DGSM-HOMIC
CONDICIONES GENERALES, ANEXOS Y FORMULARIOS
CAPÍTULO 1
INFORMACIÓN Y DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PROCESO
1.1. OBJETO
1.2. PRESUPUESTO OFICIAL ESTIMADO
1.3. CORRESPONDENCIA
1.4. REGIMEN JURIDICO APLICABLE
1.5. PLAZO DE EJECUCIÓN
1.6. PROYECTO DE PLIEGO DE CONDICIONES Y/O TERMINOS DE
REFERENCIA (NO APLICA)
1.7. APERTURA DEL PROCESO
1.8. CONSULTA Y COMPRA DEL PLIEGO DE CONDICIONES Y/O
TERMINOS DE REFERENCIA
1.9. ACLARACIONES AL PLIEGO DE CONDICIONES Y/O TERMINOS DE
REFERENCIA
1.10. DILIGENCIA DEBIDA E INFORMACIÓN SOBRE EL PROCESO DE
CONTRATACIÓN
1.11. AUDIENCIA INFORMATIVA PRELIMINAR (NO APLICA)
1.12. AUDIENCIA DE ACLARACIÓN PLIEGO DE CONDICIONES Y/O
TERMINOS DE REFERENCIA
1.13. PREPARACIÓN Y PRESENTACIÓN DE LAS PROPUESTAS
1.14. PLAZO PARA ENTREGA DE LAS MUESTRAS
1.14.1. CERTIFICACION DE RECEPCION DE LAS MUESTRAS
1.15. CIERRE DEL PROCESO Y ENTREGA DE LAS PROPUESTAS.
1.16. PRÓRROGA DEL PLAZO DE LA CONTRATACIÓN
1.17. TÉRMINO PARA RETIRAR LAS PROPUESTAS
1.18. GLOSARIO
1.19. VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS.
1.19.1. ACLARACIONES DE LAS OFERTAS
1.19.2. ETAPA DE VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS
1.19.3. TERMINO PARA LA VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN DE LAS
OFERTAS
1.19.4. RESERVA DURANTE EL PROCESO DE VERIFICACIÓN Y
EVALUACIÓN
1.19.5. PUBLICIDAD DEL INFORME DE EVALUACIÓN
1.20. CAUSALES DE RECHAZO DE LAS PROPUESTAS
1.21. DECLARATORIA DE DESIERTO EL PROCESO
1.22. CRITERIOS DE DESEMPATE
1.23. ORDEN DE ELEGIBILIDAD
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1.24. ADJUDICACIÓN
1.25. FIRMA DEL CONTRATO
1.26. RENUENCIA DEL PROPONENTE FAVORECIDO A LA SUSCRIPCIÓN
DEL CONTRATO
1.27. CUMPLIMIENTO DE REQUISITOS DE EJECUCIÓN Y LEGALIZACIÓN
DEL CONTRATO
1.28. LIQUIDACIÓN
CAPITULO 2
DOCUMENTOS Y CRITERIOS DE VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN
2.1. VERIFICACIÓN JURIDICA
2.1.1. PARTICIPANTES
2.1.2. DOCUMENTOS Y CRITERIOS DE VERIFICACIÓN JURIDICA
2.1.2.1. CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA
2.1.2.2. AUTORIZACIÓN PARA PRESENTAR PROPUESTA Y SUSCRIBIR EL
CONTRATO
2.1.2.3. CERTIFICADO DE EXISTENCIA Y REPRESENTACIÓN LEGAL
2.1.2.3.1. PERSONA JURIDICA NACIONAL DE NATURALEZA PRIVADA
2.1.2.3.2. PERSONAS JURÍDICAS NACIONALES DE NATURALEZA PÚBLICA
2.1.2.3.3. PERSONAS JURÍDICAS PÚBLICAS O PRIVADAS DE ORIGEN
EXTRANJERO
2.1.2.3.3. 1. APODERADO
2.1.2.3.4. PROPUESTAS CONJUNTAS
2.1.2.4. RECIPROCIDAD
2.1.2.5. GARANTÍA DE SERIEDAD DE LA PROPUESTA
2.1.2.5.1. VALIDEZ DE LA OFERTA
2.1.2.5.2. CONDICIONES DE LA GARANTIA DE SERIEDAD DE LA PROPUESTA
2.1.2.5.2.1. ALCANCE DEL AMPARO DE LA PÓLIZA
2.1.2.5.2.2. CONTENIDO MÍNIMO DE LA PÓLIZA
2.1.2.6. CONSTANCIA DE CUMPLIMIENTO DE APORTES PARAFISCALES
2.1.2.7. RECIBO DE PAGO DEL PLIEGO DE CONDICIONES
2.1.2.8. COMPROMISO ANTICORRUPCIÓN
2.1.2.9. CERTIFICADO DE INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO ÚNICO DE
PROPONENTES (RUP), DE LA CÁMARA DE COMERCIO
2.1.2.10. IDENTIFICACIÓN TRIBUTARIA
2.1.2.11. CERTIFICADO DEL SICE
2.1.2.12. COMPROBANTE DE PAZ Y SALVO, BOLETÍN DE RESPONSABLES
FISCALES DE LA CONTRALORÍA GENERAL DE LA REPÚBLICA
3
2.2. VERIFICACIÓN Y EVALUACION ECONOMICA
2.2.1. DOCUMENTOS Y CRITERIOS DE VERIFICACIÓN ECONÓMICA Y
FINANCIERA.
2.2.1.1. CAPACIDAD DE CONTRATACIÓN RESIDUAL– DILIGENCIAR
FORMULARIO No.3
2.2.1.2. CAPACIDAD PATRIMONIAL -DILIGENCIAR FORMULARIO No. 3A
2.2.1.3. ESTADOS FINANCIEROS
2.2.1.3.1. PROPONENTES NACIONALES
2.2.1.3.2. LOS OFERENTES EXTRANJEROS
2.2.1.4. INDICADORES FINANCIEROS - DILIGENCIAR FORMUALRIO No. 3A
2.2.2. PONDERACION ECONÓMICA
2.2.2.1. CALIFICACIÓN CUMPLIMIENTO DE CONTRATOS ANTERIORES.-
DILIGENCIAR FORMULARIO No. 4
2.2.2.2. OFRECIMIENTO ECONOMICO.- DILIGENCIAR FORMULARIO No.5
2.2.3 INFORMACION SIIF
2.3. VERIFICACIÓN Y EVALUACION TÉCNICA:
2.3.1. DOCUMENTOS DE CONTENIDO TÉCNICO OBJETO DE
VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN
2.3.1.1. VERIFICACIÓN DE ASPECTOS TÉCNICOS EXCLUYENTES.
2.3.1.2. VERIFICACION DE DOCUMENTOS TÉCNICOS EXIGIDOS
2.3.1.2.1. CERTIFICADO DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA
2.3.1.2.2. REGISTRO SANITARIO
2.3.1.2.3. REPORTE DE FARMACO VIGILANCIA
2.3.1.2.4. CONCEPTO TECNICO SANITARIO
2.3.1.2.5. AUTORIZACION DE LABORATORIO FABRICANTE
2.3.2. PONDERACION TÉCNICA
2.3.2.2. ORIGEN DE LOS BIENES
2.4. PUNTAJE FINAL DE LAS PROPUESTAS
CAPITULO 3
CONDICIONES DEL CONTRATO
3.1 OBJETO DEL CONTRATO
3.2 VALOR Y FORMA DE PAGO
3.3 PLAZO DEL CONTRATO
3.4 DOMICILIO CONTRACTUAL
3.5 CESION Y SUBCONTRATOS
3.6 GARANTIA UNICA
3.7 SANCIONES
4
3.8 SUPERVISION
3.9 REQUISITOS DE PERFECCIONAMIENTO, LEGALIZACION Y
EJECUCION DEL CONTRATO.
3.10 CONDICIONES ESPECÍFICAS DE LA EJECUCION DEL CONTRATO.
3.10.1 VIDA UTIL
3.10.2 GARANTIA DE CALIDAD
3.10.3 CAMBIO POR VENCIMIENTO DE MEDICAMENTOS
3.10.4 ANALISIS DE CONTROL DE CALIDAD
3.10.5 CERTIFICADO DE ANALISIS DE LOS LOTES ENTREGADOS
3.10.6 SUSTITUCION DE MEDICAMENTOS
3.11. ROTULACION DE MEDICAMENTOS
3.12. EMBALAJES
3.13. ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS
3.14. RECEPCION Y LEGALIZACION DE LA ENTREGA DE
MEDICAMENTOS
3.15. FACTURACION
3.16. REQUISITOS PARA EL PAGO
3.16.1 RECIBO A SATISFACCION TECNICA
3.16.2 RECIBO A SATISFACCION ECONOMICA
3.17 LIQUIDACION
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ANEXOS:
ANEXO 1 DATOS DEL PROCESO
ANEXO 2 DESCRIPCION TÉCNICA Y CANTIDADES
ANEXO 3 SITIOS DE DISTRIBUCION
ANEXO 4 PRECIOS DE REFERENCIA
ANEXO 5 MINUTA DEL CONTRATO
ANEXO 6 DISTRIBUCION MEDICAMENTOS
FORMULARIOS:
Formulario No. 1 - Carta de Presentación de la Propuesta.
Formulario No. 2 - Cumplimiento de especificaciones técnicas excluyentes - Plantilla
técnica para el diligenciamiento del proponente.
Formulario 2A – Certificado de Compromiso del Fabricante o titular del registro
sanitario en Colombia.
Formulario 2B – Autoinspección de buenas prácticas en la cadena de
almacenamiento y distribución de medicamentos
Formulario 3 - Acreditación de la Capacidad de Contratación Residual e inscripción
del proponente en el RUP.
Formulario 3 A - Acreditación de la Capacidad Patrimonial e Indicadores Financieros.
Formulario No.4 Acreditación del Cumplimiento de Contratos Anteriores.
Formulario No. 5 Valoración de la Propuesta Económica.
Formulario No. 6 Compromiso Anticorrupción.
Formulario No.7 Datos Básicos Beneficiario Cuenta
Formulario No.8 Origen de los Bienes - cumplimiento ley 816 de 2003
"protección a la industria nacional"
Formulario No.9. Informe Misión Consular
Formulario No.10. Control Seguimiento y Ejecución Contrato
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CONDICIONES GENERALES, ANEXOS Y FORMULARIOS
El Pliego de Condiciones y/o Términos de Referencia ha sido estructurado de la
siguiente manera:
El capítulo 1 contiene la información y descripción general del proceso de
contratación.
El capitulo 2 describe la forma de evaluación de las ofertas.
EL capitulo 3 describe aspectos de la ejecución del contrato.
Igualmente cuenta con:
Los Anexos, dispuestos y preparados por EL MINISTERIO
Los Formularios, los cuales son entregados con el pliego de condiciones por EL
MINISTERIO para que sean diligenciados en su integridad por el proponente y
entregados junto con su propuesta.
I.- ANEXOS. Los anexos que conforman los Pliegos de Condiciones y/o Términos de
Referencia son los siguientes:
El Anexo 1. Datos del Proceso. Precisa aquellos aspectos del proceso que no
aparecen definidos en los capítulos 1 y 2, “Información general para los proponentes”
y “Documentos y Criterios de Verificación y Evaluación”, respectivamente, o para
modificar alguna parte de los mismos a fin de ajustarlos a condiciones
específicas del proceso. En tal sentido, sus disposiciones complementan los
aspectos pertinentes de tales capítulos y priman sobre ellas cuando se modifican
parte de los mismos.
El Anexo 2. Descripción Técnica Y Cantidad. Establece la Descripción Técnica de
los ítems a adquirir así:
- Numero de Ítem
- Código del medicamento
- Nombre Genérico
- Concentración
- Presentación Farmacéutica
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- Via de administración
- Presentación Requerida
- Cantidades Requeridas por Fuerza Y Hospital Militar Central
- Cantidades Totales
El Anexo 3 Sitios de Distribución: Determina los lugares en donde el proponente
debe entregar los medicamentos.
El Anexo 4 Precios de Referencia: Tomados del análisis de mercado que
corresponde al precio techo de la presentación requerida para cada producto.
El Anexo 5 Minuta del Contrato. Contiene la minuta del contrato a suscribirse y los
anexos correspondientes, que únicamente se diligencian una vez se adjudique el
mismo.
El Anexo 6 Distribución medicamentos: Contiene la cantidad a entregar en cada
uno de los Establecimientos de Sanidad Militar y Hospital Militar Central.
II.- FORMULARIOS Los formularios que conforman los Pliegos de Condiciones y/o
Términos de Referencia son los siguientes:
El Proponente deberá diligenciar los siguientes formularios con el fin de que se le
evalúe su propuesta:
Formulario No. 1 - Carta de Presentación de la Propuesta.
Formulario No. 2 - Cumplimiento de especificaciones técnicas excluyentes - Plantilla
técnica para el diligenciamiento del proponente.
Formulario 2A – Certificado de Compromiso del Fabricante o Titular del registro
sanitario en Colombia
Formulario 2B – Autoinspección de buenas prácticas en la cadena de
almacenamiento y distribución de medicamentos
Formulario 3 - Acreditación de la Capacidad de Contratación Residual e inscripción
del proponente en el RUP.
Formulario 3 A - Acreditación de la Capacidad Patrimonial e Indicadores Financieros.
Formulario No.4 Acreditación del Cumplimiento de Contratos Anteriores.
Formulario No. 5 Valoración de la Propuesta Económica.
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Formulario No. 6 Compromiso Anticorrupción.
Formulario No.7 Datos Básicos Beneficiario Cuenta
Formulario No.8 Origen de los Bienes - cumplimiento ley 816 de 2003
"protección a la industria nacional"
Formulario No.9. Informe Misión Consular
Formulario No.10. Control Seguimiento y Ejecución Contrato
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CAPÍTULO 1
INFORMACIÓN Y DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PROCESO
1.1. OBJETO
El presente proceso de selección tiene como objeto el suministro y distribución de
medicamentos que se determinan en el Anexo 1 Datos del proceso.
1.2. PRESUPUESTO OFICIAL ESTIMADO
El presupuesto del MINISTERIO para la ejecución del objeto del presente proceso es
el que se describe en el Anexo 1. Datos del proceso.
1.3. CORRESPONDENCIA
Los proponentes deberán enviar su correspondencia en original, tres (3) copias y en
medio magnético o correo electrónico, dirigidas a:
SEÑORES
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
SECRETARIA GENERAL
GRUPO DE CONTRATACIÓN ESTATAL
Avenida El Dorado Carrera 52 CAN Oficina 203
Teléfono 2660251
Fax. 2660206
Bogotá, D.C. – COLOMBIA
Se entiende para todos los efectos del presente proceso, que la única
correspondencia oficial del proceso y por tanto susceptible de controversia será
aquella enviada por el Despacho del Ministro de Defensa Nacional – Secretaria
General – Grupo de Contratación Estatal.
En el caso de la correspondencia entregada por los oferentes, solo será tomada en
consideración aquella radicada en la oficina 218, Coordinación Grupo Contratación
Estatal del Ministerio de Defensa Nacional, Edificio Principal del Complejo Militar CAN
Avenida El Dorado Carrera 52.
1.4. REGIMEN JURIDICO APLICABLE
El marco legal del proceso de selección y del contrato que se derive de su
adjudicación, está conformado por la Constitución Política, las leyes de la República
de Colombia y en especial por la Ley 80 de 1993 y sus decretos reglamentarios, las
normas orgánicas del presupuesto, las disposiciones cambiarias, Estatuto Tributario,
los Incoterms 2000 de la Cámara de Comercio Internacional (cuando se trate de
material importado), la Ley 789 de 2002, Ley 828 de 2003, Ley 816 de 2003, Decreto
2170 de 2002, Decreto 3512 de 2003 y las demás normas concordantes con la
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materia, que rijan o lleguen a regir los aspectos del presente proceso de selección.
Las normas actualmente vigentes que resulten pertinentes de acuerdo con la Ley
colombiana, se presumen conocidas por todos los proponentes.
1.5. PLAZO DE EJECUCIÓN
El plazo para la ejecución de los contratos que se deriven del presente proceso de
selección es el estipulado en el Anexo 1. Datos del proceso
1.6. PROYECTO DE PLIEGO DE CONDICIONES Y/O TERMINOS DE
REFERENCIA (NO APLICA):
El proyecto de Pliegos de Condiciones y/o Términos de Referencia para el presente
proceso de contratación, se podrá consultar en la página web:
www.mindefensa.gov.co y en el Ministerio – Grupo de Contratación Estatal en la
fecha establecida en el ANEXO 1. Datos del proceso.
Si la información es de carácter reservada la consulta únicamente podrá realizarse en
la Oficina 203 Grupo Contratación Estatal del Ministerio, previa presentación del
documento que faculte a la persona natural a revisar los documentos en nombre de
la compañía interesada. Igualmente deberá suscribirse el compromiso de
confidencialidad.
1.7. APERTURA DEL PROCESO
El presente proceso se abrirá en el lugar, fecha y hora señalados en el Anexo 1
Datos del proceso.
1.8. CONSULTA Y COMPRA DEL PLIEGO DE CONDICIONES Y/O TERMINOS
DE REFERENCIA.
El PLIEGO DE CONDICIONES Y/O TÉRMINOS DE REFERENCIA estará disponible
para la venta y/o consulta hasta el día de cierre del proceso.
Los Pliegos de Condiciones y/o Términos de Referencia del presente proceso se
podrán consultar en la página web: www.mindefensa.gov.co y en el Ministerio –
Grupo de Contratación Estatal y adquirir en el Grupo de Contratación Estatal del
Ministerio de Defensa Nacional, previa consignación en la cuenta y por el valor que se
indique en el Anexo 1. Datos del Proceso y expedición de la certificación de la
Oficina de Tesorería del Ministerio de Defensa Nacional o la que haga sus veces.
Este valor solo podrá ser cancelado en efectivo o con cheque de gerencia.
Será requisito indispensable para la presentación y admisibilidad de las propuestas,
que el proponente haya adquirido y pagado el Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia, en los términos previstos en el presente numeral. Para efectos de retirar
el pliego de condiciones se debe entregar en la Oficina de Contratación Estatal copia
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del RECIBO DE CAJA expedido por la Tesorería Principal del Ministerio de Defensa
Nacional.
NOTA. El Pliego de Condiciones de consulta que se encuentre publicado en la página
Web, es exclusivamente de carácter informativo. En todo caso, la información
contenida en el Pliego de Condiciones que suministra directamente el MINISTERIO,
prima siempre sobre la contenida en la página Web.
Para la presentación de propuestas conjuntas será suficiente que el Pliego de
Condiciones y/o de Referencia se haya adquirido a nombre de uno (1) de los
integrantes del proponente, sin perjuicio de lo cual, no se admitirá la cesión a terceros
de la calidad de participante, ni del derecho a presentar propuesta que confiere la
adquisición de los Términos de Referencia.
Para participar en el presente proceso de selección es necesario adquirir el Pliego de
Condiciones y/o Términos de Referencia. Será responsabilidad única y exclusiva de
los interesados optar por su compra, y una vez cancelado su valor no será éste
reembolsado, aún en el caso en que posteriormente el adquirente de los Pliegos de
Condiciones y/o Términos de Referencia decida no participar en el presente proceso.
Cuando el comité jurídico evaluador de la propuesta, evidencie que el valor cancelado
por el oferente, es inferior al equivalente al valor de la propuesta presentada, el
Ministerio lo requerirá para que dentro de los dos (2) días hábiles siguientes cancele
dicha diferencia, para lo cual deberá allegar al Ministerio copia del recibo de
consignación.
1.9. ACLARACIONES A LOS TERMINOS DE REFERENCIA
Las solicitudes de aclaración de los Pliegos de Condiciones y/o Términos de
Referencia se presentaran por escrito y en medio magnético dentro del plazo
establecido en el presente numeral y deberán dirigirse así:
Señores:
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
SECRETARIA GENERAL
Jefe Grupo Contratación Estatal
Carrera 52 Av. El Dorado oficina 218 - Edificio Principal.
Bogotá
Ref.: OBSERVACIONES Al PLIEGO DE CONDICIONES Y/O
TERMINOS DE REFERENCIA DEL PROCESO: (EL
INDICADO EN EL ANEXO 1 DATOS DEL PROCESO)
OBJETO: ADQUISICIÓN, SUMINISTRO Y DISTRIBUCIÓN A NIVEL NACIONAL
DE MEDICAMENTOS DE USO AMBULATORIO Y HOSPITALARIO PARA LOS
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USUARIOS DEL SUBSISTEMA DE SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES Y EL
HOSPITAL MILITAR CENTRAL
El interesado debe indicar en el escrito de aclaración del pliego de condiciones y/o
Términos de Referencia el número de la página con su correspondiente numeral,
subordinal o inciso sobre el cual se efectúa la observación respectiva.
Las solicitudes de aclaraciones deberán ser radicadas en la oficina 218 del
MINISTERIO, Coordinación-Grupo Contratación Estatal, ubicada en el segundo piso
del Edificio Principal del Complejo Militar Carrera 52 Av. El Dorado, y serán
presentadas antes de los tres (3) días hábiles a la fecha de cierre del presente
proceso. Concluido el anterior término, EL MINISTERIO no aceptará en las etapas
subsiguientes del proceso de selección, cuestionamientos sobre el contenido del
alcance de las estipulaciones y exigencias establecidas en el presente documento.
El MINISTERIO analizará las inquietudes presentadas por los proponentes y cuando
dichas solicitudes impliquen modificaciones al pliego de condiciones y/o Términos de
Referencia, éstas se harán mediante ADENDOS NUMERADOS que serán firmados
por el Ministro de Defensa Nacional o su delegado.
Dichos adendos serán remitidos por correo y/o fax a todos los proponentes que
retiraron el pliego de condiciones y/o Términos de Referencia, el cual formará parte
del mismo y será de obligatorio análisis para la preparación de las propuestas. Este
documento también podrá ser consultado a través de la pagina Web:
www.mindefensa.gov.co y enviado a la dirección electrónica reportada por los
posibles proponentes en su comunicación de solicitud de aclaración y a los que
hubieren retirado el pliego de condiciones y/o Términos de Referencia.
Cualquier observación vía fax al respecto será recibida únicamente en el Ministerio
de Defensa Nacional de Lunes a Viernes, en el horario comprendido entre las 8:00
horas y las 17:00 horas. Este medio no exime al oferente de radicar el documento
original que contenga su observación en la oficina 218 Coordinación-Grupo
Contratación Estatal del MINISTERIO.
La consulta y la respuesta a las observaciones formuladas por los proponentes, no
producirán efecto suspensivo sobre el plazo de presentación de las propuestas.
Ninguna aclaración verbal podrá afectar los términos y condiciones de éste Pliego y/o
Términos de Referencia y sus adendos.
Las consultas, preguntas y las correspondientes respuestas formarán parte de los
documentos del proceso.
1.10. DILIGENCIA DEBIDA E INFORMACIÓN SOBRE EL PROCESO DE
CONTRATACION
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Será responsabilidad del proponente conocer todas y cada una de las implicaciones
para un ofrecimiento del objeto del presente proceso de selección, y realizar todas las
evaluaciones que sean necesarias para presentar su propuesta sobre la base de un
examen cuidadoso de las características del negocio.
Por la sola presentación de la propuesta se considera que el proponente ha realizado
el examen completo de todos los aspectos que inciden y determinan la presentación
de la misma.
La exactitud, confiabilidad o integridad de la información que tenga a bien consultar el
proponente se encuentra bajo su propia responsabilidad, e igualmente la
interpretación que haga de la información que obtenga a partir de las declaraciones
realizadas durante el transcurso de cualquier audiencia, visita o reunión.
EL MINISTERIO, no entregará para los fines de presentación y preparación de
propuestas para el presente proceso, material, documentación o manuales de
ninguna naturaleza asociados a las descripciones y especificaciones técnicas de los
elementos que se van a adquirir, excepto la información suministrada en el Pliego de
Condiciones y/o Términos de Referencia. En consecuencia, es responsabilidad del
proponente, al asumir los deberes de garantía asociados con el suministro de los
bienes que se solicitan a través de la presente contratación, conocer plenamente las
condiciones técnicas de los bienes a suministrar, sin perjuicio de la facultad que
asiste a los interesados de solicitar por escrito información puntual que le permita
precisar los aspectos que puedan incidir en la formulación de su propuesta.
La adquisición del Pliego de Condiciones y/o Términos de Referencia por cualquier
persona, o de cualquier información contenida en este documento o proporcionada en
conjunto con el mismo o comunicada posteriormente a cualquier persona, ya sea en
forma verbal o escrita, con respecto a una operación propuesta que involucra al
MINISTERIO, no podrá ni deberá considerarse como una asesoría en materia de
inversiones, legal, tributaria, fiscal o de otra naturaleza, por parte de los funcionarios,
asesores, consultores externos o representantes de estos.
Se recomienda al proponente, que obtenga asesoría independiente en materia
financiera, legal, fiscal, tributaria, técnica, económica y de cualquier otra naturaleza
que consideren necesaria para la presentación de una propuesta. El proponente
deberá informarse sobre los requisitos legales aplicables en la jurisdicción del
presente proceso de selección, es decir, la legislación vigente en la República de
Colombia y del contrato que se celebrará como consecuencia de la misma.
La circunstancia de que el proponente no haya obtenido toda la información que
pueda influir en la determinación de su oferta, no lo eximirá de la obligación de asumir
las responsabilidades que le correspondan, ni le dará derecho a reclamaciones,
reembolsos, ajustes de ninguna naturaleza o reconocimientos adicionales por parte
del contratante, en el caso de que cualquiera de dichas omisiones deriven en
posteriores sobrecostos para el contratista.
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Como consecuencia de lo anterior, el proponente, al elaborar su propuesta, deberá
tener en cuenta que el cálculo de los costos y gastos, cualesquiera que ellos sean, se
deberán basar estrictamente en sus propios estudios técnicos y en sus propias
estimaciones.
Cada proponente debe sufragar todos los costos, tanto directos como indirectos,
relacionados con la preparación y presentación de su propuesta, por lo cual el
Ministerio no será responsable en ningún caso de dichos costos, cualquiera que sea
el resultado del proceso de selección y contratación.
Igualmente, corresponderá al proponente la responsabilidad de determinar, evaluar y
asumir los impuestos, tasas y contribuciones, así como los demás costos tributarios y
de cualquier otra naturaleza que conlleve la celebración del contrato, según la
asignación de costos previstos para la adquisición del objeto del presente proceso,
para lo cual se recomienda a los proponentes obtener asesoría calificada.
1.11. AUDIENCIA INFORMATIVA PRELIMINAR (NO APLICA)
EL MINISTERIO efectuará una audiencia informativa preliminar antes de la apertura
del proceso, en la fecha señalada en el Anexo 1. Datos del Proceso, con el fin de
precisar el contenido y alcance del proyecto de PLIEGO DE CONDICIONES Y/O
TÉRMINOS DE REFERENCIA y de oír a los interesados.
Se aclara que a las observaciones formuladas por los asistentes en la citada
audiencia y las allegadas por escrito al MINISTERIO antes de la publicación del
Pliego de Condiciones y/o Términos de Referencia definitivo, serán evaluadas y
analizadas por el MINISTERIO, sin que sea necesario dar respuesta individual ni por
escrito a cada una de ellas, sino que en caso de ser tenidas en cuenta serán
reflejadas en el Pliego de Condiciones y/o Términos de Referencia definitivo.
1.12. AUDIENCIA DE ACLARACIÓN DEL PLIEGO DE CONDICIONES Y/O
TERMINOS DE REFERENCIA.
Por solicitud escrita de cualquiera de los interesados que haya adquirido el PLIEGO
DE CONDICIONES Y/O TÉRMINOS DE REFERENCIA o a juicio de EL
MINISTERIO, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la apertura del proceso,
se podrá realizar dicha audiencia en los términos previstos en el numeral 4 del
artículo 30 de la Ley 80 de 1993.
1.13. PREPARACIÓN Y PRESENTACIÓN DE LAS PROPUESTAS
La oferta debe ser presentada en original y tres (3) copias por escrito, elaborada a
máquina o por cualquier medio electrónico y acompañada de copia en medio
magnético. Tanto el original como las copias deberán estar foliadas (sin importar su
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contenido o materia), en estricto orden numérico consecutivo ascendente (no se
podrán utilizar letras), incluyendo en cada ejemplar los documentos y requisitos
exigidos en el Pliego de Condiciones y/o Términos de Referencia.
a. Un (1) sobre que contenga la propuesta ORIGINAL completa, con todos los
documentos, anexos y formularios relacionados en el presente Pliego de
Condiciones y/o Términos de Referencia.
b. Tres (3) sobres que contengan en forma respectiva la PRIMERA, la SEGUNDA y
la TERCERA COPIA, exactas a la propuesta original.
La propuesta deberá contener todos los documentos señalados en el Pliego de
Condiciones y/o Términos de Referencia. Cada sobre deberá estar cerrado y rotulado
de la siguiente manera:
NÚMERO DEL PROCESO
DESTINATARIO
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
ORIGINAL (Ó PRIMERA, SEGUNDA O TERCERA COPIA)
FECHA:
INFORMACIÓN DEL PROPONENTE
NOMBRE DEL PROPONENTE:
DIRECCIÓN COMERCIAL:
TELÉFONO:
FAX:
DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO:
INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO
REPRESENTANTE O APODERADO:
DIRECCIÓN COMERCIAL:
TELÉFONO:
FAX:
CORREO ELECTRÓNICO:
En caso de discrepancias entre el original y las copias prima el contenido de la
propuesta original.
El idioma del presente proceso de selección será el castellano, y por lo tanto, se
solicita que todos los documentos y certificaciones a los que se refieren el pliego de
condiciones y/o Términos de Referencia emitidas en idioma diferente al castellano,
sean presentados en su idioma original y en traducción simple al castellano.
Las enmiendas, entrelíneas y raspaduras deberán ser debidamente salvadas.
No se aceptarán propuestas ni muestras, enviadas por correo o fax, ni con
posterioridad a la fecha y hora señaladas para el recibo de las propuestas en el
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proceso de selección, ni en sitios o condiciones diferentes de los que se han previsto
en el Anexo 1. Datos del Proceso. En tal evento, EL MINISTERIO no será
responsable por no abrirla en caso de no estar correctamente marcada, o de no
haber sido entregada en el recinto correspondiente.
De la diligencia de recepción de propuestas y de las muestras, según el caso se
dejará constancia en un acta, en la cual se relacionarán las propuestas presentadas,
indicando el orden de entrega, fecha y hora.
La presentación de la propuesta constituye un compromiso entre el proponente y EL
MINISTERIO, según el cual dicha propuesta, permanece abierta para su evaluación y
aceptación durante la vigencia de la garantía de seriedad de la propuesta, so pena de
hacerla efectiva si el proponente la retira, salvo que este retiro obedezca a la
configuración de una causal de inhabilidad o incompatibilidad sobreviniente.
NOTA.- INFORMACIÓN CONFIDENCIAL: A pesar de que la naturaleza de la
información que se solicita para la presentación de las propuestas no tiene la
vocación de constituir información que pueda ampararse en la reserva o el secreto
protegidos por la Ley, los proponentes serán responsables de advertir lo contrario en
el caso en que las propuestas contuvieren información confidencial, privada o que
configure secreto industrial, de acuerdo con la ley colombiana, debiendo indicar tal
calidad y expresando las normas legales que le sirven de fundamento.
En todo caso, EL MINISTERIO se reserva el derecho de revelar dicha información a
sus agentes o asesores, con el fin de evaluar la propuesta.
1.14. PLAZO PARA ENTREGA DE LAS MUESTRAS
El lugar, la fecha y la hora de entrega de las muestras serán definidas en el ANEXO 1
Datos del Proceso.
El proponente deberá presentar relación escrita de las muestras que se entregarán,
en la que se indique: número del ítem, nombre genérico, nombre comercial,
presentación y concentración, copia de la cual será incluida en las propuestas
entregadas al MINISTERIO junto con la certificación de recepción de muestras, el día
fijado para el cierre del proceso de contratación directa. Igualmente se deben
relacionar los ítems para los cuales no es exigible la presentación de la muestra física
de acuerdo a lo establecido en el presente numeral.
Las muestras de medicamentos entregadas por los proponentes no serán devueltas
por parte del Ministerio.
Para productos ofertados con un valor unitario igual o mayor a $500.000.oo y para
aquellos que requieren condiciones especiales de almacenamiento (Red de frío),
medicamentos de control, se permitirá la entrega de empaques vacíos, fotografías y
literatura, en lugar de producto físico.
17
Las muestras de medicamentos que lleguen después de la hora aquí prevista, no
serán recibidas, y por lo tanto el proponente no podrá participar en el proceso de
contratación directa. Para verificar la hora señalada, se tendrá en cuenta la que
señale la pagina de Internet http://horalegal.sic.gov.co/, que suministra la
Superintendencia de Industria y Comercio de Colombia, la cual de acuerdo con lo
establecido en el numeral 5 del articulo 20 del decreto 2153 de 1992, es la
competente para asignar la hora legal que rige en la República de Colombia.
De la recepción de las muestras de los medicamentos se expedirá al proponente por
parte del Ministerio una CERTIFICACIÓN, documento que debe ser presentado por
éste el día fijado para el cierre de la CONTRATACIÓN DIRECTA, de acuerdo a lo
establecido en el presente pliego. Dicha certificación tendrá el siguiente contenido:
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
Secretaría General
Grupo de Contratación Estatal
CONTRATACION DIRECTA No.021/06-MDN-DGSM-HOMIC
Fecha y hora________________ N°. radicación________________
Números del ítem (según Anexo No.2) ________________________
Nombre del Proponente __________________________________
Nombre genérico __________________________________
Presentación __________________________________
Concentración __________________________________
Recibió __________________________________
1.14.1. PRESENTACION DE LAS MUESTRAS
Para efectos de presentar las muestras de medicamentos los proponentes deben
tener en cuenta lo siguiente:
1.14.1.1. El cumplimiento del Decreto 677 de 1995, Resolución 243710 de 1999,
Decreto 2092 de 2003 y demás normatividad vigente.
18
1.14.1.2. Las muestras deben cumplir con las DESCRIPCIONES TECNICAS
EXCLUYENTES contenidas en el ANEXO No.2 del pliego de
condiciones.
1.14.1.3. La muestra de medicamento individualmente considerada debe venir en
empaque resistente rotulado de la siguiente manera:
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
Secretaría General
Grupo de Contratación Estatal
CONTRATACIÓN DIRECTA No.021/06-MDN-DGSM-HOMIC
Número del ítem (según Anexo No.2) _______________________
Nombre genérico ________________________
Nombre comercial ________________________
Presentación ________________________
Concentración ________________________
Nombre del Proponente ________________________
Los empaques deben contener:
1. Nombre del producto en su denominación genérica y concentración
2. Nombre comercial, si lo tiene
3. Nº de Registro Sanitario
4. Nº de lote
5. Fecha de fabricación
6. Fecha de vencimiento
7. En el caso de los blister, en el empaque de cada tableta se anotaran los
puntos: 1,4, y 6
El tipo y la calidad del material del empaque deben ser adecuados para proteger el
producto de las condiciones extremas de temperatura y humedad de las distintas
regiones del país, así como durante el transporte, almacenamiento y uso del
producto.
El total de las muestras de medicamentos a entregar deben venir en una caja rotulada
de la siguiente manera:
19
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
Secretaría General
Grupo de Contratación Estatal
CONTRATACIÓN DIRECTA No.021/06-MDN-DGSM-HOMIC
Nombre o Razón Social del Proponente ________________________
Número de muestras en la caja ________________________
Dirección del Proponente ________________________
Teléfono del Proponente ________________________
Fax del Proponente ________________________
Correo electrónico ________________________
Las muestras no requieren la leyenda “Uso Exclusivo SSFM y HOMIC -
Prohibida su Venta”.
1.15. CIERRE DEL PROCESO Y ENTREGA DE LAS PROPUESTAS.
El plazo para el recibo de propuestas es aquel comprendido entre la fecha señalada
para la apertura del proceso y fecha y hora establecidas para el cierre de la misma,
señalado en el Anexo 1. Datos del Proceso. Adicionalmente en dicho anexo se
indica el lugar para la entrega de dichas propuestas.
En la fecha indicada los proponentes deberán entregar las propuestas escritas,
cumpliendo con las exigencias del pliego de condiciones y/o Términos de Referencia.
De la diligencia de cierre, se levantará un acta que contendrá un control de orden de
presentación de las propuestas en forma estrictamente consecutiva, indicando:
fecha, hora, número de orden de entrega de la propuesta, nombre o razón social del
proponente y de la persona que efectúe materialmente el acto de presentación por
cuenta de aquel, con su número de cédula de ciudadanía. En el evento que la
propuesta se encuentre sin foliar, se consignará esta circunstancia en la respectiva
Acta. Cuando se encuentren folios en blanco se procederá a anular la
correspondiente hoja con una nota diagonal que así lo señale. Cuando se presenten
folios superpuestos, se procederá a verificar su foliación y también se dejará
constancia de ello.
El acta deberá ser suscrita por los funcionarios del MINISTERIO que allí intervengan
y por los proponentes asistentes.
Las propuestas que lleguen después de la hora prevista para el cierre del proceso de
selección, no serán recibidas. Para verificar la hora señalada, se tendrá en cuenta la
que señale la pagina de Internet http://horalegal.sic.gov.co/, que suministra la
Superintendencia de Industria y Comercio de Colombia, la cual de acuerdo con lo
20
establecido en el numeral 5 del articulo 20 del decreto 2153 de 1992, es la entidad
competente para asignar la hora legal que rige en la República de Colombia.
En ningún caso el MINISTERIO se hará responsable de la mora en la entrega de
alguna oferta por dificultades del ingreso al lugar señalado en el ANEXO 1. Datos del
Proceso, por lo que resulta de exclusiva responsabilidad de los oferentes el precaver
la debida antelación para asistir oportunamente a la diligencia de cierre del proceso
de selección.
1.16. PRÓRROGA DEL PLAZO DE LA CONTRATACIÓN
Cuando se trata de contratación directa, la prórroga podrá ser por el término igual al
inicialmente fijado. La petición de prorroga se elevará ante el Coordinador del Grupo
de Contratación Estatal del Ministerio de Defensa Nacional, con una antelación
mínima de dos (2) días hábiles a la diligencia de cierre, con el fin de comunicar la
decisión sobre la misma a los demás interesados que hayan retirado los Pliegos de
Condiciones y/o Términos de Referencia.
1.17. TÉRMINO PARA RETIRAR LA PROPUESTAS
Los proponentes podrán retirar sus propuestas antes de la fecha y hora previstas
para el cierre del proceso; en este caso se les devolverán sin abrir y se dejará
constancia de esta devolución.
1.18. GLOSARIO:
El presente glosario se ha creado con el fin de precisar algunos términos y
definiciones que se utilizan en el presente pliego de condiciones y que es posible que
tengan significados diferentes en otros contextos, pero que para efectos de la
presente CONTRATACIÓN DIRECTA, deben entenderse en el sentido aquí
establecido así:
BANDA VIOLETA: Identificación de los medicamentos de Control Especial por
parte del Ministerio de Protección Social y la Unidad Administrativa Especial Fondo
Nacional de Estupefacientes.
BIODISPONIBILIDAD: Implica la medida de la velocidad y de la cantidad total del
fármaco que llega a la circulación general a partir de una forma posológica
administrada.
BIOEQUIVALENCIA: Indica que un fármaco en dos o más formas farmacéuticas
presenta una biodisponibilidad comparable.
21
BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA (BPM): Son las normas, procesos y
procedimientos de carácter técnico que aseguran la calidad de los medicamentos, los
cosméticos y las preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales.
CALIDAD: Conjunto de características de un producto que determinan su aptitud para
el uso. En un medicamento la calidad está determinada por sus características de
identidad, pureza, contenido, potencia, estabilidad, seguridad y presentación.
CONCENTRACIÓN: Es la cantidad de sustancia activa contenida por unidad de peso
o volumen.
CONTRATANTE: Entidad que suscribe el contrato resultante del proceso contractual
que puede ser la Dirección General de Sanidad Militar o el Hospital Militar Central.
DEFECTO: Cualquier discrepancia o inconformidad de la unidad de producto con
respecto a sus especificaciones.
DGSM: Dirección General de Sanidad Militar.
EMBALAJE: Acondicionamiento del producto para fines de transporte.
EMPAQUE: Material o conjunto de elementos que sirven para contener, proteger e
identificar un producto.
ENVASE: Es el recipiente inmediato en el cual está contenido el medicamento.
ESPECIFICACIONES: Descripción documentada de los requisitos que deben cumplir
los medicamentos.
ESTABILIDAD: Capacidad de un medicamento en un sistema específico de envase y
cierre, para mantener en el tiempo sus características de calidad iniciales (físicas,
químicas, microbiológicas y terapéuticas).
ESM: Establecimiento de Sanidad Militar.
ESTABLECIMIENTO FARMACEUTICO: Es el establecimiento dedicado a la
producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o
aseguramiento de la calidad de los productos farmacéuticos y afines o de las materias
primas necesarias para su elaboración. Decreto 1945/96.
FALLO TERAPÉUTICO O REACCIÓN ADVERSA: Todos aquellos eventos que
presenten resultados definidos en el análisis de causalidad y que hagan parte de
informes radicados en el INVIMA (Fichas de reporte, junto con el análisis de los datos
obtenidos) y que sean considerados como de interés en salud pública.
22
FECHA DE VENCIMIENTO: Es la fecha que se indica como tiempo máximo hasta el
cual se garantiza la potencia, la pureza, las características fisicoquímicas y las otras
que corresponden a la naturaleza e indicación de una droga, un medicamento, un
cosmético o productos similares y que se recomienda con base en los resultados de
pruebas de estabilidad realizadas al efecto.
FORMA FARMACÉUTICA: Forma o estado físico en el cual se presenta un producto
con el objeto de facilitar su fraccionamiento, dosificación y administración. Es el
sistema de liberación o entrega. Ejemplo: tableta, cápsula, polvo para suspensión o
solución inyectable.
HOMIC: Hospital Militar Central.
INVIMA: Instituto de vigilancia de medicamentos y alimentos
LOTE: Cantidad de un medicamento producida durante una unidad de tiempo en una
forma que asegura sus características, uniformidad y calidad dentro de los límites
especificados.
MDN: Ministerio de Defensa Nacional.
MEDICAMENTO: Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios
activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se
utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de
la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.
MEDICAMENTOS ADULTERADOS: Se considera medicamento adulterado el
que se encuentre en alguna de las siguientes situaciones, según lo estipulado
en el Decreto 677 de 1995, así:
a) Cuando se le hubiere sustituido, sustraído total o parcialmente o reemplazado
los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente
aprobada o cuando se hubiere adicionado sustancias que puedan modificar
sus efectos o sus características farmacológicas, fisicoquímicas u
organolépticas.
b) Cuando hubiere sufrido transformaciones en sus características fisicoquímicas,
biológicas, organolépticas, o en su valor terapéutico por causa de agentes
químicos, físicos o biológicos.
c) Cuando se encuentra vencida la fecha de expiración correspondiente a la vida
útil del producto.
d) Cuando el contenido no corresponda al autorizado o se hubiere sustraído del
original, total o parcialmente.
23
e) Cuando por su naturaleza no se encuentre almacenado o conservado con las
debidas precauciones.
MEDICAMENTO FARMACÉUTICO FRAUDULENTO: Es el que se encuentra en
una de las siguientes situaciones:
a. El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga Licencia Sanitaria de
funcionamiento.
b. El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su
fabricación.
c. El que no proviene del titular del Registro Sanitario, del laboratorio
farmacéutico fabricante o del distribuidor o vendedor autorizado, de acuerdo
con la reglamentación que al efecto expida el ministerio.
d. El introducido al país sin cumplir con los requisitos técnicos y legales
establecidos en el Decreto No. 677 de 1995.
e. Con la marca, apariencia o características generales de un producto legítimo y
oficialmente aprobado, sin serlo.
f. Cuando no esté amparado con Registro Sanitario.
MINISTERIO: Entiéndase por Ministerio, el Ministerio de Defensa Nacional, la
Dirección General de Sanidad Militar y el Hospital Militar Central
NOMBRE COMERCIAL: Es el nombre registrado por una firma comercial que
identifica un producto con fines de fabricación, distribución y venta.
NOMBRE GENÉRICO: Es el nombre empleado para distinguir un producto que no
está amparado por una marca de fábrica, generalmente corresponde a la
denominación común internacional recomendada por la OMS.
PRESENTACIÓN COMERCIAL: Es la forma como la Casa Farmacéutica ofrece para
la presente CONTRATACIÓN DIRECTA. Ejemplo: Caja con 3 blister de 14 tabletas
cada uno, o caja con 5 ampollas, o frasco x 180 ml.
PRECIO OFERTADO: Es el precio ofertado por ítem, incluido impuestos.
PRECIO REFERENCIA: Valor en pesos colombianos que considera el MINISTERIO,
ajustado a los precios del mercado teniéndose en cuenta los volúmenes de compra
del Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares y Hospital Militar Central.
24
REGISTRO SANITARIO: Es el documento público expedido por el INVIMA o la
autoridad delegada, previo el procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de
los requisitos técnico-legales establecidos en el Decreto 677 de 1995, el cual faculta
a una persona natural o jurídica para producir, comercializar, importar, exportar,
envasar, procesar y/o expender los medicamentos, cosméticos, preparaciones
farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza y
otros productos de uso doméstico.
SICE: Sistema de Información para la vigilancia de la Contratación Estatal.
SIIF: Sistema Integral de Información Financiera
SMLMV: Salarios mínimos legales mensuales vigentes.
SSFM: Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares
UNIDAD DE MEDIDA: Es la unidad que EL MINISTERIO establece para comparar
económicamente las diferentes presentaciones comerciales existentes bajo el mismo
parámetro.
VIDA UTIL: Es el intervalo de tiempo transcurrido entre la fecha de fabricación del
medicamento y la fecha de expiración
SIGLAS UTILIZADAS
AER. : Aerosol
AMP. : Ampolla
BPM : Buenas Prácticas de Manufactura
COL. : Colirio
CAPS. : Cápsula
COMP. : Comprimido
CHAM. : Champú
EMULS. : Emulsión
ESP. : Espuma
FCO. : Frasco
gr. : Gramo
GRAG. : Grageas
GRAN. : Granulado
GOT. : Gotas
INH. : Inhaladores
JBE. : Jarabe
LOC. : Loción
mg. : Miligramo
ml. : Mililitro
M. U. I. : Millones de Unidades Internacionales
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OV. : Óvulo
PAR. : Parche
PER. : Perla
SOB. : Sobre
SOL. : Solución
SUP. : Supositorio
SUS. : Suspensión
TAB. : Tableta
UI. : Unidad Internacional.
UNG. : Ungüento
1.19. VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS.
1.19.1. ACLARACIONES DE LAS OFERTAS
Después de la diligencia de cierre sólo se aceptarán al OFERENTE las aclaraciones
relacionadas exclusivamente con las solicitudes formuladas por EL MINISTERIO DE
DEFENSA NACIONAL.
El MINISTERIO bajo el más estricto respeto y un tratamiento igualitario a los
oferentes, podrá solicitar a todos o a cualquiera de ellos, las aclaraciones o la
información que estime pertinentes, a fin de despejar cualquier punto dudoso, confuso
o equívoco de las ofertas.
El MINISTERIO analizará las respuestas de los oferentes en estos casos y se reserva
el derecho de evaluar a su exclusivo juicio, si ellas se ajustan a lo solicitado, o si por
el contrario, sobrepasan el alcance de la respectiva petición de aclaración el
MINISTERIO tomará las aclaraciones de los oferentes únicamente en los aspectos
que satisfagan su interés de aclaración.
En caso de que el oferente requerido no dé respuesta a la solicitud de aclaración, el
MINISTERIO interpretará a su propio y exclusivo juicio, el sentido, alcance o
contenido de la oferta en el punto cuestionado. Dicha interpretación obliga
íntegramente al oferente.
El proponente deberá dar respuesta a las solicitudes de aclaración a la propuesta
dentro del término fijado por EL MINISTERIO o en su defecto dentro de un plazo
máximo de hasta dos (2) días hábiles, contados desde el recibo de la comunicación
del requerimiento, en ejercicio de esta facultad, los oferentes no podrán completar,
adicionar, modificar o mejorar sus propuestas.
1.19.2. ETAPA DE VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS
EL MINISTERIO efectuará la verificación jurídica, financiera, técnica y la evaluación
económica y de especificaciones técnicas ponderables, cuando haya lugar, de las
26
propuestas dentro del plazo señalado en el Anexo 1. Datos del Proceso y de
conformidad con lo establecido en el capitulo 2 del Pliego de Condiciones y/o
Términos de Referencia.
1.19.3. TERMINO PARA LA VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS
El Ministerio realizará la verificación y evaluación de las propuestas dentro del término
señalado en el ANEXO 1. Datos del Proceso. Dentro de ese término, elaborará los
estudios necesarios para la evaluación de las propuestas y podrá solicitar a los
proponentes las aclaraciones y explicaciones que estime indispensables.
Cuando a juicio de EL MINISTERIO, el plazo para la verificación y evaluación de las
propuestas, no permita concluir el proceso de selección, ésta podrá prorrogarlo hasta
por un término igual al inicialmente señalado.
1.19.4. RESERVA DURANTE EL PROCESO DE VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN
La información relativa al análisis, aclaración, evaluación y comparación de las
propuestas y la recomendación para la adjudicación, no podrán ser reveladas a los
proponentes ni a terceros hasta que EL MINISTERIO comunique a los primeros que
los informes de evaluación se encuentran disponibles para que presenten las
observaciones correspondientes.
1.19.5. PUBLICIDAD DEL INFORME DE VERIFICACION Y EVALUACIÓN
Cuando se trate de contratación directa, a partir del día hábil siguiente al
vencimiento del término de verificación y evaluación de las ofertas y por un término de
CINCO (5) días hábiles, el MINISTERIO colocará a disposición de los proponentes,
los informes de verificación y evaluación que permanecerán en la oficina de
contratación del Ministerio de Defensa Nacional, en el horario comprendido entre las
8:30 a.m. y las 4:00 p.m., para que los proponentes presenten las observaciones que
estimen pertinentes, las cuales deberán hacerse por escrito dentro del término
señalado. Cuando se trate de Contratación directa este término será de TRES (3)
días hábiles. En ejercicio de esta facultad aquellos no podrán completar, adicionar,
modificar o mejorar sus propuestas, de conformidad con lo dispuesto en el numeral 8º
del artículo 30 de la Ley 80 de 1993.
De acuerdo con lo estipulado en el artículo 2º del Decreto 287 de 1996, las
observaciones formuladas por los oferentes a los estudios técnicos, económicos,
financieros y jurídicos elaborados por la entidad, serán resueltas en el acto de
adjudicación.
El informe de Verificación y Evaluación también se publicará en el sitio web del
Ministerio www.mindefensa.gov.co.
1.20. CAUSALES DE RECHAZO DE LAS PROPUESTAS
27
Sin perjuicio de lo establecido por la ley aplicable, serán rechazadas las propuestas
en general cuando por su contenido, impidan la selección objetiva, especialmente en
los siguientes casos:
1. Cuando se presente la propuesta en forma subordinada al cumplimiento de
cualquier condición ó modalidad.
2. Cuando la oferta o la muestra se presente en forma extemporánea o en un
lugar distinto al señalado en el presente Pliego de Condiciones y/o Términos
de Referencia.
3. Cuando alguno de los participantes se encuentre incurso en alguna de las
causales de inhabilidad o incompatibilidad previstas en la ley.
4. Cuando la propuesta esté incompleta en cuanto omita la inclusión de
información considerada excluyente o de alguno de los documentos necesarios
para la comparación objetiva.
5. Cuando no se suscriba la Carta de Presentación de la propuesta por el
representante Legal del proponente o del apoderado constituido para el efecto
o la no presentación de la misma, o la no presentación del poder que lo
acredite como tal.
6. La presentación de varias propuestas por el mismo oferente dentro del mismo
proceso, por sí o por interpuesta persona (en Consorcio, en Unión Temporal o
individualmente).
7. Cuando en la propuesta se encuentre información o documentos que
contengan datos tergiversados, alterados o tendientes a inducir a error a EL
MINISTERIO.
8. Cuando se compruebe que un proponente ha interferido, influenciado, u
obtenido correspondencia interna, proyectos de concepto de evaluación o de
respuesta a observaciones, no enviados oficialmente a los proponentes.
9. Cuando se compruebe confabulación entre los proponentes que altere la
aplicación del principio de selección objetiva.
10.Cuando se supere el presupuesto oficial estimado por ítem.
11. Cuando se ofrezcan menores cantidades a las mínimas exigidas
12. Cuando la propuesta omita un aspecto técnico excluyente de conformidad con
el ANEXO 2. Descripción Técnica y Cantidades del presente pliego de
condiciones.
28
13.La no presentación con la oferta del FORMULARIO No.5 Valoración de la
Propuesta Económica.
14. Si el proponente no responde de manera satisfactoria el requerimiento de la
entidad contratante, hasta antes de la adjudicación y en consecuencia no
cumple con los aspectos técnicos NO EXCLUYENTES, jurídicos y económicos.
15.Cuando el objeto principal de la persona jurídica no guarde relación directa con
el objeto contractual.
16.Cuando el proponente no se encuentre inscrito y clasificado en la Cámara de
Comercio, dentro del grupo y especialidad requerida por el Ministerio.
17.Cuando las capacidades de contratación, patrimonial y demás indicadores
financieros no cumplan con lo exigido en el presente Pliego de Condiciones.
18.Cuando el proponente o alguno de los integrantes del Consorcio o Unión
Temporal se encuentre reportado en el Boletín de responsables fiscales que
expide la Contraloría General de la República.
19.Cuando el proponente no pague la diferencia del valor del Pliego de
Condiciones dentro de los DOS (2) días hábiles siguientes al recibo del
requerimiento efectuado por el Ministerio.
20.Cuando en el recibo de pago del Pliego de Condiciones figure un nombre
diferente al del proponente, salvo en los casos de Consorcios y/o Uniones
Temporales, pues bastará que los Pliegos de Condiciones hayan sido
adquiridos a nombre de uno de los miembros que integran el Consorcio o Unión
Temporal.
21.Cuando no se entreguen las muestras de los medicamentos ofertados en las
condiciones estipuladas en el presente Pliego de Condiciones.
22.Cuando el dictamen a los Estados Financieros sea negativo o con salvedades.
23.Cuando los ítems ofertados no correspondan exactamente a la descripción,
concentración, presentación y cantidades de los medicamentos indicados en el
ANEXO No.2 del presente Pliego de Condiciones. Esta causal aplicará sólo
para el respectivo ítem.
24.Cuando se compruebe que alguno(s) de los ítems ofertados tenga reportes de
efectos adversos que excedan los aceptados por la literatura científica y/o falla
terapéutica reportado al INVIMA derivada del no cumplimiento de la norma
farmacopeica y confirmado por esta entidad, los cuales aparecen publicados en
la página web, boletín bimensual.
29
25.Cuando los medicamentos hayan sido reportados como medicamentos
adulterados, de acuerdo con la definición del decreto 677 de 1995 del Ministerio
de Protección Social.
1.21. DECLARATORIA DE DESIERTO EL PROCESO
EL MINISTERIO declarará desierto total o parcialmente el presente proceso al
vencimiento del plazo previsto para adjudicar, cuando entre las propuestas
presentadas no se logre adjudicar a ninguna el contrato ofrecido, ya sea porque las
propuestas no cumplan con las condiciones para ser adjudicatarias, porque no se
presenten ofertas, o por cualquier otra causa que impida la selección objetiva.
La declaratoria de desierto del proceso o del ítem se hará mediante acto motivado, de
conformidad con lo dispuesto en el artículo 25, numeral 18 y artículo 29 de la
Ley 80 de 1993, el cual se notificará y comunicará a todos los proponentes. Contra
dicho acto procede únicamente el recurso de reposición.
1.22. CRITERIOS DE DESEMPATE
Se entenderá que hay empate entre dos propuestas, cuando presenten un número
idéntico en el puntaje final. En el caso en que dos o más propuestas, bajo el anterior
criterio, hubieran arrojado un mismo resultado, se aplicarán los siguientes criterios de
desempate:
Cuando se presente un empate entre propuestas, se recurrirá a los siguientes
criterios en su orden:
• Cuando se presente un empate entre una sociedad nacional y una
extranjera que no acredite la existencia del convenio de reciprocidad
previsto en la Ley, se adjudicará el presente proceso a la sociedad
nacional.
• Cuando se presente un empate entre una propuesta presentada por un
grupo plural de personas naturales y/o jurídicas de origen nacional entre las
que se encuentre una o más de origen extranjero que no acrediten la
existencia del convenio de reciprocidad, o a quien sea aplicable un tratado
o convenio en donde dicho principio se consagre, se adjudicará el presente
proceso al proponente conformado por sociedades nacionales.
• Cuando se presente un empate entre dos o más propuestas de las que
hagan parte personas naturales y/o jurídicas extranjeras, se preferirá la
propuesta del grupo cuyos integrantes acrediten todo el cumplimiento del
principio de reciprocidad, o para quienes sea aplicable un tratado o
convenio en donde dicho principio se consagre.
30
• Cuando se presente un empate entre dos o más propuestas y no sea
posible resolverlo utilizando los criterios anteriores, se recurrirá a los
siguientes criterios en su orden:
1. Al proponente que haya acreditado una mayor capacidad de
contratación residual.
2. Al proponente que haya acreditado una mayor capacidad patrimonial
1.23. ORDEN DE ELEGIBILIDAD
Para efectos de asignar el orden de elegibilidad, una vez culminadas las
verificaciones de documentos técnicos, jurídicos y económicos, y habiéndose
efectuado los requerimientos previos a que hubiere lugar y obtenido sus
correspondientes respuestas, los Comités trasladarán sus conceptos al Gerente del
Proyecto para determinar en definitiva cuales ofertas resultan hábiles.
A las ofertas conceptuadas como hábiles se les asignará el puntaje de que trata el
presente Pliego de Condiciones y/o Términos de Referencia.
Entiéndase como ofertas hábiles aquellas que han cumplido en su totalidad con los
requisitos técnicos, jurídicos y económicos exigidos en los términos de referencia.
Se establecerá el orden de elegibilidad de los proponentes, ordenando las propuestas
según el puntaje FINAL obtenido por las mismas, de mayor a menor y se asignara el
primer puesto en el orden de elegibilidad al mayor puntaje, el segundo al siguiente, y
así sucesivamente.
1.24. ADJUDICACIÓN
Se adjudicará el proceso de contratación al oferente que habiendo presentado una
propuesta hábil, obtenga el primer orden de elegibilidad en cada uno de los ítems
respecto de los cuales haya presentado oferta.
Podrán hacerse adjudicaciones parciales de acuerdo con las propuestas presentadas,
y en particular, se efectuarán adjudicaciones por ítem y/o ítems ofrecidos, teniendo en
cuenta en cada caso el MAYOR PUNTAJE OBTENIDO registrado entre las ofertas
presentadas para cada ítem.
El MINISTERIO hará la adjudicación, dentro del término fijado en el anexo 1 Datos
del Proceso. Este término podrá prorrogarse por el término igual al inicialmente
fijado, siempre que las necesidades de la administración así lo exijan, de conformidad
con lo previsto en el numeral 9º del artículo 30 de la Ley 80 de 1993. La prórroga la
comunicará el MINISTERIO por escrito.
31
La adjudicación del presente proceso se efectuará en Audiencia Pública de la cual se
levantará un acta y mediante resolución motivada que se notificará personalmente al
proponente seleccionado en la forma y términos establecidos para los actos
administrativos, de conformidad con lo dispuesto en el numeral 11 del artículo 30 de
la Ley 80 de 1993.
El acto de adjudicación es irrevocable y obliga tanto a la entidad como al
adjudicatario, y contra él no procede recurso alguno por la vía gubernativa.
En caso de que se adjudique el contrato con base en una propuesta que presente
precios que no obedezcan a las condiciones del mercado y que no logren ser
detectados durante el proceso de selección, el contratista deberá asumir todos los
riesgos que se deriven de tal hecho ya que EL MINISTERIO no aceptará reclamo
alguno con relación a ellos.
1.25. FIRMA DEL CONTRATO
El plazo y sitio para la suscripción del (o los) contrato (s) resultante (s) del presente
proceso de contratación, será el fijado en el ANEXO No.1. Datos del Proceso.
Si por algún motivo no se pudiere firmar el contrato dentro del período de validez de
la propuesta, el proponente seleccionado tendrá la obligación de anexar el certificado
de modificación de la póliza de seriedad de la propuesta que amplíe su vigencia, por
un término igual a la mitad del inicialmente fijado.
1.26. RENUENCIA DEL PROPONENTE FAVORECIDO A LA SUSCRIPCIÓN DEL
CONTRATO
Si el proponente seleccionado mediante la presente Contratación no suscribe el
contrato dentro del término previsto, quedará a favor del Ministerio en calidad de
sanción, la garantía de seriedad de la oferta, sin menoscabo de las acciones legales
conducentes al reconocimiento de los perjuicios causados y no cubiertos por la
garantía.
En este evento, El Ministerio podrá adjudicar el contrato, dentro de los QUINCE (15)
días siguientes, al proponente calificado en segundo lugar del orden de elegibilidad
siempre y cuando su propuesta sea favorable para la Entidad.
1.27. CUMPLIMIENTO DE REQUISITOS DE EJECUCIÓN Y LEGALIZACIÓN DEL
CONTRATO
Dentro del término fijado en el ANEXO No.1. Datos del Proceso, el contratista,
deberá constituir una garantía única a favor de la entidad contratante, la cual debe ser
entregada en la respectiva unidad ejecutora. Dentro del mismo término, debe ser
cancelado el Impuesto de Timbre Nacional y los derechos de publicación del contrato
32
en el Diario Único de Contratación Pública y presentar los recibos de consignación
correspondientes.
1.28. LIQUIDACIÓN
La liquidación del contrato que se suscriba se sujetará a los términos y oportunidades
establecidas en los artículos 60 y 61 de la Ley 80 de 1993, y en las disposiciones
concordantes de la Ley 446 de 1998. La liquidación de mutuo acuerdo deberá tener
lugar dentro de los cuatro (4) meses siguientes a la finalización de los compromisos
recíprocos. Si no fuere posible realizar la liquidación del común acuerdo entre las
partes, EL MINISTERIO procederá a hacerlo unilateralmente mediante acto
administrativo debidamente motivado.
33
CAPITULO 2
DOCUMENTOS Y CRITERIOS DE VERIFICACIÓN Y EVALUACIÓN
2.1. VERIFICACIÓN JURIDICA
2.1.1. PARTICIPANTES
El perfil del proponente para el presente proceso de contratación será definido en el
ANEXO No.1. Datos del Proceso.
2.1.2. DOCUMENTOS Y CRITERIOS DE VERIFICACIÓN JURIDICA
2.1.2.1. CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA
La carta de presentación de la propuesta se diligenciará conforme al modelo
contenido en el Formulario No. 1 Carta de Presentación de la Propuesta y será
firmada por el representante legal del proponente o su apoderado, si a ello hubiere
lugar. Si la propuesta es presentada por una persona jurídica, en unión temporal o
consorcio, deberá venir suscrita por el representante legal debidamente facultado en
los términos de ley.
SEÑOR PROPONENTE: Si usted no incluye la Carta de Presentación de la
propuesta, o si incluyéndola no está suscrita por el proponente o por el
representante, constituidos en debida forma para el efecto, El Ministerio
rechazará la propuesta. Si la carta viene incompleta de acuerdo a lo establecido
en el FORMULARIO No.1 de este Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia; y de la oferta no se puede extraer la información allí solicitada, se le
pedirá aclaración, para lo cual el proponente tendrá DOS (2) días hábiles a partir
del recibo de la solicitud.
2.1.2.2. AUTORIZACIÓN PARA PRESENTAR PROPUESTA Y SUSCRIBIR EL
CONTRATO
Si el representante legal del oferente o de algunos de los integrantes de un Consorcio
o Unión Temporal requiere autorización de sus órganos de dirección para presentar
oferta y para suscribir el contrato, deberán anexar los documentos que acrediten
dicha autorización, la cual debe ser previa a la presentación de la oferta.
En caso que el valor de la propuesta supere el monto de la autorización prevista en
los estatutos para que el representante legal pueda presentar propuesta o contratar,
deberá anexarse el respectivo documento donde previamente a la presentación de la
propuesta se le faculte contratar, mínimo, por el valor propuesto.
34
SEÑOR PROPONENTE: En el evento en que el representante legal se encuentre
limitado en sus facultades para presentar propuestas y contratar por cualquier
motivo y no presente autorización del órgano directivo correspondiente, El
Ministerio le solicitará el documento, para lo cual tendrá DOS (2) días hábiles a
partir del recibo de la solicitud.
2.1.2.3 CERTIFICADO DE EXISTENCIA Y REPRESENTACIÓN LEGAL
2.1.2.3.1. PERSONA JURIDICA NACIONAL DE NATURALEZA PRIVADA
Para los efectos previstos en este numeral se consideran personas privadas de
origen nacional las sociedades que hayan sido constituidas de acuerdo con la
legislación nacional y que tengan su domicilio principal en Colombia.
Con el fin de presentar propuesta en el presente proceso, deberá acreditar las
siguientes condiciones:
a. Acreditar su existencia y representación legal, a efectos de lo cual deberán
presentar el certificado de existencia y representación legal expedido por la
Cámara de Comercio de su domicilio con fecha de expedición igual o inferior a los
sesenta (60) días anteriores a la fecha de la presentación de la propuesta, en el
que conste su existencia, objeto y vigencia, y el nombre del representante legal de
la sociedad o de la persona o personas que tengan la capacidad para
comprometerla jurídicamente y sus facultades, y en el cual se señale
expresamente que el representante no tiene limitaciones para presentar la
propuesta, suscribir el contrato y comprometer a la entidad a través de su
propuesta.
En defecto, de dicho documento, el proponente deberá presentar la certificación
del Registro Único de Proponentes, de conformidad con el artículo 22.4 de la ley
80 de 1993.
b. Acreditar un término mínimo remanente de duración de la sociedad, de dos (2)
años, contados a partir del vencimiento del plazo máximo para la entrega de los
bienes y/o servicios o de la vigencia del contrato.
c. Acreditar la suficiencia de la capacidad del representante legal para la suscripción
del contrato ofrecido. Cuando el representante legal tenga limitaciones
estatutarias, se deberá presentar adicionalmente copia del acta en la que conste
la decisión del órgano social correspondiente que autorice al representante legal
para la presentación de la propuesta, la suscripción del contrato y para actuar en
los demás actos requeridos para la contratación en el caso de resultar
adjudicatario.
35
d. Acreditar que su objeto social principal se encuentra directamente relacionado con
el objeto del contrato, de manera que le permita a la persona jurídica la
celebración y ejecución del contrato ofrecido, teniendo en cuenta a estos efectos
el alcance y la naturaleza de las diferentes obligaciones que adquiere.
SEÑOR PROPONENTE: Si no presenta el documento que acredite cualquiera de
las anteriores exigencias, junto con la propuesta se requerirá al proponente
para que dentro del término señalado por el Ministerio o en su defecto dentro
de los DOS (2) días hábiles siguientes subsane dicha situación. En todo caso la
existencia de la sociedad proponente deberá ser con anterioridad al cierre del
presente proceso, así como su registro en el RUP.
2.1.2.3.2. PERSONAS JURÍDICAS NACIONALES DE NATURALEZA PÚBLICA
Para los efectos previstos en este numeral se consideran personas jurídicas
nacionales de naturaleza pública aquellas sociedades que hayan sido constituidas por
disposición legal o reglamentaria, de acuerdo con la legislación nacional y que
tengan su domicilio principal en Colombia.
Para efectos de presentar propuesta en el presente proceso, deberá acreditar las
siguientes condiciones:
Acreditar su existencia y representación legal, salvo que dicha existencia y
representación se deriven de la Constitución o la ley. Para el efecto, deberán
mencionarse los documentos y actos administrativos de creación. En todo caso,
deberá mencionarse el documento mediante el cual se dio la autorización para la
presentación de la oferta y la posterior suscripción del contrato, impartida por el
órgano competente, sin perjuicio de lo cual, será responsabilidad de la persona
jurídica correspondiente, asegurarse de haber cumplido con todos los requisitos
presupuestales y administrativos necesarios para obligarse y para poder ejecutar
adecuada y oportunamente las obligaciones que contrae mediante la presentación
de la propuesta.
Acreditar que el ente público contratante tiene capacidad legal para la celebración y
ejecución del contrato.
Acreditar la suficiencia de la capacidad legal del representante legal para la
presentación de la propuesta y para la suscripción del contrato, teniendo en
cuenta para estos efectos el alcance y la naturaleza de las diferentes obligaciones
que adquiere.
SEÑOR PROPONENTE: La no presentación de los anteriores documentos o su
presentación sin el lleno de los requisitos o términos exigidos será objeto de
requerimiento por parte del Ministerio, para que se subsane la falla dentro de
36
los dos (2) días hábiles siguientes. En caso de no subsanar será causal de
rechazo de la propuesta.
2.1.2.3.3. PERSONAS JURÍDICAS PÚBLICAS O PRIVADAS DE ORIGEN
EXTRANJERO
Para los efectos previstos en este numeral se consideran personas jurídicas públicas
o privadas de origen extranjero las sociedades que no hayan sido constituidas de
acuerdo con la legislación nacional, sea que tengan o no domicilio en Colombia a
través de sucursales.
Las propuestas de personas jurídicas de origen extranjero se someterán en todo caso
a la legislación colombiana, sin perjuicio de lo cual, para su participación deberán
cumplir con las siguientes condiciones:
a. Acreditar su existencia y representación legal, a efectos de lo cual deberán
presentar un documento expedido por la autoridad competente en el país de su
domicilio, con fecha de expedición igual o inferior a los seis (6) meses anteriores a
la fecha de la presentación de la propuesta, en el que conste su existencia, objeto
y vigencia, y el nombre del representante legal de la sociedad o de la persona o
personas que tengan la capacidad para comprometerla jurídicamente y sus
facultades, y en el cual se señale expresamente que el representante no tiene
limitaciones para presentar la propuesta, suscribir el contrato y comprometer a la
entidad a través de su propuesta.
En defecto, de dicho documento, el proponente deberá presentar la certificación
del Registro Único de Proponentes, de conformidad con el artículo 22.4 de la ley
80 de 1993.
b. Acreditar un término mínimo remanente de duración de la sociedad, de dos (2)
años, contados a partir del vencimiento del plazo máximo para la entrega de los
bienes y/o servicios o de la vigencia del contrato.
c. Acreditar la suficiencia de la capacidad del representante legal para la suscripción
del contrato ofrecido. Cuando el representante legal tenga limitaciones
estatutarias, se deberá presentar adicionalmente copia del acta en la que conste
la decisión del órgano social correspondiente que autorice al representante legal
para la presentación de la propuesta, la suscripción del contrato y para actuar en
los demás actos requeridos para la contratación en el caso de resultar
adjudicatario.
d. Acreditar que su objeto social principal se encuentra directamente relacionado con
el objeto del contrato, de manera que le permita a la persona jurídica la
celebración y ejecución del contrato ofrecido, teniendo en cuenta a estos efectos
el alcance y la naturaleza de las diferentes obligaciones que adquiere.
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En todos los casos, deberán cumplirse todos y cada uno de los requisitos legales
exigidos para la validez y oponibilidad en Colombia de documentos expedidos en el
exterior con el propósito de que puedan obrar como prueba, conforme a lo dispuesto
en los artículos 259 y 260 del Código de Procedimiento Civil, y las demás normas
vigentes.
SEÑOR PROPONENTE: Si no presenta el documento que acredite cualquiera de
las anteriores exigencias, junto con la propuesta se requerirá al proponente
para que dentro del término señalado por el Ministerio o en su defecto dentro
de los DOS (2) días hábiles siguientes subsane dicha situación. En todo caso la
existencia de la sociedad proponente deberá ser con anterioridad al cierre del
presente proceso, así como su registro en el RUP.
2.1.2.3.3. 1. Apoderado
Las personas jurídicas extranjeras sin domicilio en Colombia deberán acreditar en el
país un apoderado domiciliado en Colombia, debidamente facultado para presentar la
propuesta, participar y comprometer a su representado en las diferentes instancias
del presente proceso de selección, suscribir los documentos y declaraciones que se
requieran así como el contrato ofrecido, suministrar la información que le sea
solicitada, y demás actos necesarios de acuerdo con el presente Pliego de
Condiciones y/o Términos de Referencia, así como para representarla judicial o
extrajudicialmente.
Dicho apoderado podrá ser el mismo apoderado único para el caso de personas
extranjeras que participen en consorcio o unión temporal, y en tal caso bastará para
todos los efectos, la presentación del poder común otorgado por todos los
participantes del consorcio o unión temporal.
El poder que otorga las facultades, en caso de ser expedido en el exterior, deberá
cumplir todos y cada uno de los requisitos legales exigidos para la validez y
oponibilidad en Colombia de documentos expedidos en el exterior con el propósito
que puedan obrar como prueba conforme a lo dispuesto en los artículos 259 y 260 del
Código de Procedimiento civil y demás normas vigentes.
SEÑOR PROPONENTE: En el evento en que el poder presentado contenga
alguna falencia el Ministerio dentro del plazo que se señale o en su defecto
dentro de los DOS (2) días hábiles requerirá al proponente para que subsane la
situación. Si el proponente no subsana la falla en dicho término, su propuesta
será rechazada. En todo caso poder debe haberse otorgado con anterioridad al
cierre del presente proceso.
2.1.2.3.4. PROPUESTAS CONJUNTAS
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Proponentes Plurales
Se entenderá por propuesta conjunta, una propuesta presentada en consorcio o unión
temporal.
En tal caso se tendrá como proponente, para todos los efectos, el grupo conformado
por la pluralidad de personas, y no las personas que lo conforman individualmente
consideradas.
Podrán participar consorcios y uniones temporales, para lo cual se deberán cumplir
los siguientes requisitos:
• Acreditar la existencia del consorcio o de la unión temporal, y específicamente la
circunstancia de tratarse de uno u otro, lo cual deberá declararse de manera
expresa en el acuerdo de asociación correspondiente, señalando las reglas
básicas que regulan las relaciones entre ellos, los términos, actividades,
condiciones y participación porcentual de los miembros del consorcio o la unión
temporal en la propuesta y en la ejecución de las obligaciones atribuidas al
contratista por el contrato ofrecido.
• Acreditar un término mínimo de duración del consorcio o de la unión temporal de
dos (2) años, contado a partir del vencimiento del plazo máximo para la entrega
de los bienes y/o servicios o de la vigencia del contrato.
• Acreditar la existencia, representación legal, capacidad legal y capacidad jurídica
de las personas jurídicas consorciadas o asociadas en unión temporal, y la
capacidad de sus representantes para la constitución del consorcio o unión
temporal, así como de la propuesta para la presentación, celebración y ejecución
del contrato.
• Acreditar que cada una de las personas jurídicas integrantes del consorcio o unión
temporal tienen un término mínimo de duración del consorcio o de la unión
temporal de dos (2) años, contado a partir del vencimiento del plazo máximo para
la entrega de los bienes y/o servicios o de la vigencia del contrato.
• La designación de un representante que deberá estar facultado para actuar en
nombre y representación del Consorcio o Unión Temporal. Igualmente deberá
designar un suplente que lo reemplace en los casos de ausencia temporal o
definitiva.
• Los requisitos relacionados con la existencia, representación legal y duración de
los consorcios o uniones temporales, deberán acreditarse mediante la
presentación del documento consorcial o de constitución de la unión temporal en
el que se consignen los acuerdos y la información requerida.
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• Los requisitos relacionados con la existencia, representación y capacidad jurídica
de cada uno de los integrantes del consorcio o unión temporal, respecto de las
personas jurídicas o naturales que se asocien en consorcio o en unión temporal
para la presentación de la propuesta, deberán acreditarse conforme se indica en
los numerales respectivos del presente Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia.
En todos los casos de propuestas presentadas por dos o más personas naturales y/o
jurídicas, en las que no se exprese de manera clara y explícita la clase de asociación
que se constituye (consorcio o unión temporal), se presumirá la intención de concurrir
al proceso de selección en consorcio, con los efectos y consecuencias que dicha
forma de asociación conlleve para los proponentes, de acuerdo con lo previsto en el
artículo 7 de la ley 80 de 1993.
SEÑOR PROPONENTE: La no presentación de los anteriores documentos o su
presentación sin el lleno de los requisitos o términos exigidos será objeto de
requerimiento por parte del Ministerio, para que se subsane la falla dentro de
los DOS (2) días hábiles siguientes, al recibo del oficio de requerimiento. En
todo caso la existencia del Consorcio o Unión Temporal deberá ser con
anterioridad al cierre del presente proceso.
2.1.2.3.5. PERSONAS NATURALES.
Si el proponente es una persona natural debe presentar el Certificado de Inscripción
en el Registro Mercantil expedido por la Cámara de Comercio donde conste la
determinación de su actividad que debe encontrarse directamente relacionado con el
objeto del contrato. Este certificado debe haber sido expedido con antelación no
mayor a treinta (30) días a la fecha de cierre del plazo de la contratación directa.
Las persona naturales que pretendan contratar, deberán cumplir con todo los demás
requisitos exigidos en el pliego de condiciones en la parte jurídica, económica y
financiera y técnica.
SEÑOR PROPONENTE: Si no presenta el Certificado de Inscripción en el
Registro Mercantil, junto con la propuesta se requerirá al proponente para que
dentro del término señalado por el Ministerio o en su defecto dentro de los DOS
(2) días hábiles siguientes subsane dicha situación.
2.1.2.4. RECIPROCIDAD
Para efectos de lo estipulado en numeral Calificación Origen de los Bienes y
Servicios del presente Pliego de Condiciones, el interesado deberá adjuntar a los
documentos de la propuesta un certificado emitido por autoridad competente de la
respectiva Misión Diplomática Colombiana, en el cual conste que los nacionales
40
colombianos gozan de la oportunidad de participar en los procesos de contratación
pública en las mismas condiciones y con los mismos requisitos exigidos a los
nacionales de su País, conforme el Formulario 8 Origen de los Bienes-Cumplimiento
Ley 816 de 2003 “Protección a la Industria Nacional”
SEÑOR PROPONENTE: La omisión del acuerdo o del certificado de
reciprocidad no será en ningún caso causal de rechazo o descalificación de la
propuesta en la cual participen personas jurídicas extranjeras, pero no obtendrá
puntaje dentro de la calificación de la propuesta.
2.1.2.5. GARANTÍA DE SERIEDAD DE LA PROPUESTA
2.1.2.5.1. VALIDEZ DE LA OFERTA
Las ofertas deberán tener el término de validez de cuatro (4) meses contados a partir
de la fecha definitiva de cierre de la presente contratación. La validez de la oferta se
entenderá acreditada con la garantía de seriedad de la propuesta y se entiende
prorrogada la vigencia con la ampliación del término de dicha póliza.
2.1.2.5.2. CONDICIONES DE LA GARANTIA DE SERIEDAD DE LA PROPUESTA
Cada proponente deberá presentar junto con su propuesta una garantía de
seriedad de la oferta, a cargo del proponente y en favor del MINISTERIO DE
DEFENSA NACIONAL – DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR.
HOSPITAL MILITAR CENTRAL mediante una póliza de seguros expedida por
una compañía de seguros legalmente establecida en Colombia y debidamente
autorizada para expedir la póliza de cumplimiento y seriedad de la oferta. Dicha
garantía deberá ser otorgada incondicionalmente a favor del MINISTERIO DE
DEFENSA NACIONAL DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR. HOSPITAL
MILITAR CENTRAL.
El valor y la vigencia de la garantía de seriedad de la propuesta, será el indicado en el
ANEXO No.1. Datos del Proceso.
Cuando la propuesta se presente en Consorcio o Unión Temporal, la póliza deberá
tomarse a nombre del consorcio o de la unión temporal, según el caso.
El pago de la garantía, cuando ésta se haga exigible, tiene el carácter de
sanción por incumplimiento de la propuesta presentada por el Adjudicatario, y
se entiende sin perjuicio del derecho que le asiste al MINISTERIO, de exigir por
los medios reconocidos en Colombia la indemnización de los perjuicios que
con dicho incumplimiento se le hayan causado o se le llegaren a causar.
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2.1.2.5.2.1. Alcance del Amparo de la Póliza
La garantía amparará en general el cumplimiento de las obligaciones asumidas por el
proponente con ocasión de la presentación de una propuesta en la contratación
directa, en el caso de resultar adjudicatario de la misma, y en particular de las
siguientes:
La obligación de suscribir el contrato ofrecido, en los términos y dentro de los
plazos y condiciones previstos en el Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia;
La obligación de suscribir y entregar al MINISTERIO la garantía única de
cumplimiento del contrato, con el lleno de las condiciones y requisitos que
correspondan, según los términos previstos en el contrato incluido en el ANEXO
No. 5. Minuta del Contrato del presente Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia, y conforme a lo requerido por el artículo 25, numeral 19, de la Ley 80
de 1.993;
El cumplimiento de los requisitos establecidos como condiciones de
perfeccionamiento y ejecución del contrato;
2.1.2.5.2.2. Contenido Mínimo de la Póliza
La garantía de seriedad de la oferta deberá incluir en su texto el contenido que a
continuación se requiere, en los términos y con los alcances que se indican, mediante
constancias o cláusulas adicionales o complementarias a las de la póliza de seguro,
de manera expresa y escrita, y cuyos alcances no podrán ser limitados por otras
cláusulas, constancias o documentos privados:
La identificación del amparo de la póliza, expresado en los siguientes términos:
La presente garantía amparará en general el cumplimiento de las obligaciones
asumidas por el tomador con ocasión de la presentación de una propuesta conforme
al proceso contratación directa adelantado por el MINISTERIO DE DEFENSA
NACIONAL, en el caso de resultar adjudicatario del mismo, y en particular de las
siguientes:
La obligación de suscribir el contrato ofrecido, en los términos y dentro de los plazos y
condiciones previstos en el Pliego de Condiciones y/o Términos de Referencia que
rige el proceso de contratación adelantado por el MINISTERIO DE DEFENSA
NACIONAL para la adquisición del objeto señalado en el ANEXO 1 Datos del
Proceso.
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La obligación de constituir y entregar al MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL la
garantía única de cumplimiento del contrato, con el lleno de las condiciones y
requisitos que corresponden según los términos previstos en el contrato incluido en el
ANEXO No. 5. Minuta del Contrato del Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia que rige el proceso de contratación adelantado por la MINISTERIO DE
DEFENSA NACIONAL, y conforme a lo requerido por el artículo 25, numeral 19 de la
Ley 80 de 1993;
Así mismo deberá incluir una cláusula con el siguiente tenor:
El valor de la presente póliza será exigible con la ejecutoria del acto administrativo
expedido por el MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL, en la que se declare el
incumplimiento del proponente respecto de su oferta, y se pagará el valor total al
beneficiario en los términos previstos por la Ley.
Al proponente se le hará efectiva la garantía de seriedad de la oferta en los siguientes
eventos:
Cuando solicite el retiro de su propuesta después del cierre, salvo en el
caso de inhabilidad o incompatibilidad sobreviniente.
Cuando resulte favorecido con la adjudicación y no suscriba el contrato o no
cumpla con los requisitos de legalización del mismo.
SEÑOR PROPONENTE: Si el proponente no presenta la garantía de seriedad de
la oferta con su propuesta, esta será rechazada.
Si el nombre del beneficiario, afianzado y/o tomador no es el correcto, si el
objeto, la vigencia de la póliza o el monto de la misma no esta conforme a lo
solicitado en este numeral, el Ministerio le solicitará el certificado de
modificación, el cual deberá allegar el proponente dentro de DOS (2) hábiles
siguientes al recibo de la respectiva solicitud.
2.1.2.6. CONSTANCIA DE CUMPLIMIENTO DE APORTES PARAFISCALES
Para dar cumplimiento a lo previsto en el artículo 50 de la Ley 789 de 2002, el
oferente, deberá probar el cumplimiento de sus obligaciones frente al Sistema de
Seguridad Social Integral y las de carácter parafiscal (Cajas de Compensación
Familiar, Sena e ICBF), para lo cual las personas jurídicas lo harán mediante
certificación expedida por el revisor fiscal o en su defecto por el representante legal y
las personas naturales mediante declaración juramentada.
SEÑOR PROPONENTE: Si el proponente no presenta la certificación con la
propuesta, deberá presentarla para la suscripción del contrato, teniendo en
43
cuenta los términos previstos en el pliego de condiciones para la celebración
del contrato
2.1.2.7. RECIBO DE PAGO DEL PLIEGO DE CONDICIONES
A la propuesta se deberá anexar RECIBO DE CAJA expedido por la Tesorería
Principal del Ministerio de Defensa Nacional.
No se aceptarán las propuestas cuyo recibo de pago figure con nombre diferente al
del proponente o de su apoderado en Colombia, siempre y cuando se pueda
comprobar mediante el poder anexo este vínculo. En el caso de Consorcios y/o
Uniones Temporales bastará que el Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia, haya sido adquirido a nombre de uno de los miembros que integran el
Consorcio o Unión Temporal.
No se admitirá la cesión a terceros de la calidad de participante, ni del derecho a
presentar propuesta que confiere la adquisición del Pliego de Condiciones y/o
Términos de Referencia.
SEÑOR PROPONENTE: En caso de que el proponente no presente con su oferta
copia del comprobante de pago del Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia, o en su diferencia, el Ministerio lo requiera, con el fin de que lo
allegue dentro del plazo fijado o dentro de los DOS (2) días hábiles siguientes.
2.1.2.8. COMPROMISO ANTICORRUPCIÓN
La propuesta deberá estar acompañada del Compromiso Anticorrupción firmada por
el proponente o por el representante legal o apoderado, constituido en debida forma
para el efecto, con la correspondiente prueba de ello, la cual deberá ser diligenciada
según el FORMULARIO No.6 de este Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia.
SEÑOR PROPONENTE: Si el proponente no incluye el Compromiso
Anticorrupción, o si incluyéndolo no está suscrito por el proponente o por el
representante legal o apoderado, constituidos en debida forma para el efecto o
si el compromiso viene incompleto de acuerdo a lo establecido en el
FORMULARIO No. 06 de este Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia, se le pedirá hacerlo, para lo cual el proponente tendrá DOS (2) días
hábiles a partir del recibo de la solicitud.
2.1.2.9. CERTIFICADO DE INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO ÚNICO DE
PROPONENTES (RUP), DE LA CÁMARA DE COMERCIO
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El proponente deberá presentar con su propuesta el Certificado de Inscripción,
Clasificación y Calificación en el Registro Único de Proponentes expedido por la
respectiva Cámara de Comercio en Colombia. Este certificado debe haber sido
expedido dentro de los SESENTA (60) días anteriores a la fecha de presentación de
las propuestas.
El proponente o todos los miembros del consorcio o unión temporal, que vayan a
proveer los bienes objeto del presente proceso de selección, trátese de personas
naturales y/o jurídicas, deberán encontrarse registrados en el Registro Único de
Proponentes de la Cámara de Comercio, de acuerdo con el artículo 22, numerales
22.1, 22.2 y 22.3 de la Ley 80 de 1993. Adicionalmente, el proponente o uno o varios
de los miembros del consorcio o unión temporal deberá (n) estar registrado (s) en la
(s) actividad (es), especialidad (es) y grupo (s) exigido (s), descritos en el Anexo No. 1
Datos del proceso. Dicha información debe consignarse por el proponente en el
FORMULARIO No.3 Acreditación de las Capacidades de Contratación Residual e
inscripción del proponente en el RUP.
El FORMULARIO No.3 Acreditación de las Capacidades de Contratación Residual e
inscripción del proponente en el RUP, deberá ser firmado por el Representante Legal
y/o apoderado de la persona jurídica que certifica personal e institucionalmente la
veracidad y fidelidad de la información que suministra.
Tratándose de personas jurídicas extranjeras de naturaleza pública o estatal, no se
requerirá su inscripción en el RUP, teniendo en cuenta lo previsto en el numeral 22.4
del artículo 22 de la ley 80 de 1993.
2.1.2.10. IDENTIFICACIÓN TRIBUTARIA
El oferente nacional debe indicar su identificación tributaria e información sobre el
régimen de impuestos al que pertenece, para lo cual aportará con la oferta copia del
Registro Único Tributario RUT, las personas jurídicas y/o naturales integrantes de un
consorcio o unión temporal deben acreditar individualmente éste requisito, cuando
intervengan como responsables del impuesto sobre las ventas, por realizar
directamente la prestación de servicios gravados con dicho impuesto, lo anterior de
conformidad con el artículo 368 del Estatuto Tributario en concordancia con artículo
66 de la Ley 488 de 1998 que adicionó el artículo 437 del mismo Estatuto.
2.1.2.11. CERTIFICADO DEL SICE
El proponente debe anexar por cada ítem ofertado el certificado de registro temporal
(SICE), en el que conste el proveedor, el bien ofertado y la fecha de inscripción.
En el caso de Consorcios y Uniones Temporales podrán presentar un solo registro
para el bien ofertado.
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No obstante que el comité jurídico evaluador verifique el cumplimiento de este
requisito, la revisión de la descripción técnica del bien en la certificación aportada por
el proponente, deberá ser verificada por el comité técnico evaluador.
SEÑOR PROPONENTE: Si no presenta el documento junto con la propuesta se
le requerirá para que dentro del plazo fijado por el Ministerio lo presente dentro
de los DOS (2) días hábiles siguientes, quedando habilitada la oferta siempre y
cuando el registro se haya efectuado con fecha anterior a la presentación de la
propuesta.
2.1.2.12. COMPROBANTE DE PAZ Y SALVO, BOLETÍN DE RESPONSABLES
FISCALES DE LA CONTRALORÍA GENERAL DE LA REPÚBLICA
El proponente y cada uno de los miembros del Consorcio o Unión Temporal, según el
caso, deberá anexar a su propuesta el certificado expedido por la Contraloría General
de la República donde conste que no aparece reportado en el boletín de responsables
fiscales, y en todo caso, El Ministerio se reserva el derecho de verificar la información
aportada.
SEÑOR PROPONENTE: Si no incluye el comprobante de paz y salvo, boletín de
responsables fiscales de la Contraloría General de la República, deberá
presentarlo al momento de la suscripción del contrato, teniendo en cuenta los
términos previstos en el Pliego de Condiciones, para la celebración del
contrato.
2.2. VERIFICACION Y EVALUACION ECONOMICA
2.2.1. DOCUMENTOS Y CRITERIOS DE VERIFICACIÓN ECONÓMICA Y
FINANCIERA.
Los siguientes documentos de revisión económica y financiera podrán requerirse en el
evento en que el MINISTERIO así lo considere y los documentos anexos a la
respuesta, para ser válidos deberán tener como fecha máxima de expedición la del
cierre del presente proceso:
2.2.1.1. CAPACIDAD DE CONTRATACIÓN RESIDUAL– DILIGENCIAR
FORMULARIO No.3
Conforme a lo dispuesto en el artículo 22 de la Ley 80 de 1993, el proponente deberá
certificar que cuenta con una capacidad de contratación residual, que le permita la
celebración y ejecución del contrato.
46
Asimismo, el Decreto 92 de 1998, establece que: “La capacidad residual es la
capacidad real de contratación que resulta de restarle a la capacidad máxima de
contratación la sumatoria de los valores de los contratos que tenga en ejecución el
contratista”.
Solo para efectos de determinar la capacidad de contratación RESIDUAL, se
entenderá por contratos en ejecución, aquellos que no han culminado en cuanto a
que tienen entregas pendientes por ejecutar. Los únicos valores que afectarán el K de
contratación serán los que correspondan a las entregas pendientes.
NOTA: Lo anterior obedece a que una entrega debidamente legalizada y aceptada
constituye una cuenta por cobrar del contratista, aumentándole el patrimonio.
Para obtener la capacidad de contratación residual se toma como base la capacidad
de contratación registrada en el RUP.
La capacidad de contratación residual para el presente proceso, se indica en el
ANEXO No.1. Datos del Proceso.
La capacidad de contratación residual del proponente se establecerá teniendo en
cuenta los siguientes aspectos:
La capacidad de contratación residual para proponentes individuales será
tenida en cuenta de manera individual.
La capacidad de contratación residual para consorcios o uniones temporales será el
resultado de multiplicar las capacidades individuales de contratación residual de cada
uno de los integrantes del consorcio o unión temporal por el porcentaje de
participación y se sumaran los resultados, en todo caso, la capacidad de contratación
de una cualquiera de las personas que conforman el consorcio o la unión temporal,
no podrá ser inferior al 50% de la mínima requerida en el ANEXO No.1. Datos del
Proceso.
Cuando la capacidad de contratación residual presentada por el oferente al momento
de allegar su propuesta sea menor a la capacidad residual requerida, se considera
que la oferta no cumple con lo exigido.
NOTA: Cuando se trate de oferentes de orden estatal, no se exigirán los
documentos financieros y por ende los K de contratación residual y
patrimonial y en su lugar deberán anexar una carta suscrita por el
representante legal del oferente, bajo la gravedad de juramento, en la cual
conste que esa sociedad no está obligada por ley a emitir los documentos
financieros requeridos en el presente pliego.
Para los efectos previstos en este numeral el proponente deberá diligenciar el
FORMULARIO No.3 Acreditación de las Capacidades de Contratación Residual e
47
inscripción del proponente en el RUP, el cual deberá ser firmado por el Representante
Legal y/o apoderado de la persona jurídica que certifica personal e institucionalmente
la veracidad y fidelidad de la información que suministra.
2.2.1.2. CAPACIDAD PATRIMONIAL -DILIGENCIAR FORMULARIO No.3A
Para los efectos aquí previstos se entiende por patrimonio, lo definido en el “Decreto
2649 de 1993, Art. 37. Patrimonio. El patrimonio es el valor residual de los activos del
ente económico, después de deducir todos sus pasivos”.; esto es:
PATRIMONIO = Activos – Pasivos
Entendiéndose por activo lo definido en el Art. 35. del Decreto No. 2649 de 1993
Activo. “Un activo es la representación financiera de un recurso obtenido por el ente
económico como resultado de eventos pasados, de cuya utilización se espera que
fluyan a la empresa beneficios económicos futuros.”
Entendiéndose por pasivo igualmente lo establecido en el Art. 36 del Decreto No.
2649 de 1993. Pasivo. “Un pasivo es la representación financiera de una obligación
presente del ente económico, derivada de eventos pasados, en virtud de la cual se
reconoce que en el futuro se deberá transferir recursos o proveer servicios a otros
entes.”
La capacidad patrimonial se calculara con base en las cifras contenidas en los
estados financieros del cierre del ejercicio que se solicita.
El proponente deberá acreditar una capacidad patrimonial mínima que compruebe su
posibilidad real de asumir el costo que le representa la ejecución del contrato.
El porcentaje de la capacidad patrimonial requerida para el presente proceso se fijará
en el ANEXO No.1. Datos del Proceso.
La capacidad patrimonial requerida para la oferta se calculará teniendo en cuenta la
siguiente formula:
CPR = [VTP * ___%)
Donde:
CPR = Capacidad patrimonial requerida que debe ser
48
acreditada en cada caso.
VTP = Valor total de la propuesta, teniendo en cuenta el valor
registrado en la oferta de venta presentada por el
proponente a través del FORMULARIO No.5 de su
propuesta
___% = Porcentaje determinado por el comité que estructuró el
pliego de condiciones para el proceso.
El patrimonio se tomará de los estados financieros correspondientes a la última
aprobación del corte de ejercicio, de acuerdo con las leyes y normas del país
respectivo.
La capacidad patrimonial, en los términos del presente numeral, se acreditará
mediante el diligenciamiento del FORMULARIO No.3A Acreditación de la Capacidad
Patrimonial e Indicadores financieros, que se encuentra incluido en el presente pliego
de condiciones, siguiendo las instrucciones allí incluidas y conforme a las siguientes
condiciones para la determinación del patrimonio:
Cuando el proponente sea un consorcio o unión temporal, la capacidad patrimonial
será igual a la sumatoria de la aplicación del porcentaje de participación a los
patrimonios individuales presentados en el FORMULARIO No.3A. Para este caso,
cada uno de sus integrantes deberá diligenciar en forma individual el citado
formulario.
El FORMULARIO No.3A deberá ser firmado por el representante legal y la firma
Auditora Externa en caso de oferentes extranjeros y en el caso de oferentes
nacionales por el representante legal y el contador.
Cuando la capacidad patrimonial presentada sea menor a la requerida, se considera
que la oferta no cumple con lo exigido.
Cuando la entidad proponente sea una entidad estatal extranjera del orden nacional,
no requerirán acreditar la capacidad patrimonial a que se refiere el FORMULARIO
No.3A, siempre y cuando se anexe una carta suscrita por el representante legal del
oferente, bajo la gravedad de juramento, en la cual conste que esa sociedad no esta
obligada por ley a emitir los documentos financieros requeridos en el presente pliego.
2.2.1.3. ESTADOS FINANCIEROS:
2.2.1.3.1. PROPONENTES NACIONALES: Deberán presentar los siguientes
documentos:
• Balance general, estado de resultados, estado de cambios en el patrimonio,
estado de cambios en la situación financiera y estado de flujo de efectivo, así
como, las notas a los estados financieros, con corte a 31 de diciembre de
49
2005, (aprobados por el órgano competente), debidamente certificados y
dictaminados (D. 2649 / 93, ley 222/95 y D.1406/99).
• Estados financieros certificados, según el ART. 37 de la circular externa
No.037 de 2001 de la Junta Central de Contadores: “El representante legal y
el contador público bajo cuya responsabilidad se hubiesen preparado los
estados financieros deberán certificar aquellos que se pongan a disposición
de los asociados o terceros. La certificación consiste en declarar que se han
verificado previamente las afirmaciones contenidas en ellos, conforme al
reglamento y que las mismas se han tomado fielmente de los libros”.
• En caso de que las sociedades no estén obligadas a presentar los estados
financieros dictaminados, deberán anexar certificación de auditoria externa de
un contador independiente y éste deberá suscribir el FORMULARIO No.3A.
• Fotocopia de la tarjeta profesional del contador y revisor fiscal, así como,
certificación expedida por la Junta Central de Contadores, la cual no debe ser
anterior a tres (3) meses de la fecha de presentación de la oferta.
Así mismo, los balances deben venir discriminados de la siguiente manera:
ACTIVOS: Corriente, no corriente y total
PASIVOS: Corriente, no corriente, total y patrimonio
Cuando EL MINISTERIO en desarrollo de la verificación financiera requiera
confirmar información adicional del proponente, podrá solicitar los documentos que
considere necesarios para el esclarecimiento de la información, tales como estados
financieros de años anteriores, anexos específicos o cualquier otro soporte. Así
mismo, requerir las aclaraciones que considere necesarias, siempre que con ello no
se violen los principios de igualdad y transparencia de la contratación, sin que las
aclaraciones o documentos que el proponente allegue a solicitud del MINISTERIO
puedan modificar, adicionar o complementar la propuesta.
Para efectos del dictamen de los estados financieros, se debe tener en cuenta lo
dispuesto en los artículos 37 y 38 de la Ley 222 de 1995, que estipula que quien
certifica los estados financieros no puede dictaminar los mismos, y solo se aceptara
“dictamen limpio”.
Entiéndase por dictamen limpio aquel en el que se declara que los estados
financieros presentan razonablemente en todos los aspectos significativos, la
situación financiera, los cambios en el patrimonio, los resultados de operaciones y los
cambios en la situación financiera de la entidad, de conformidad con los principios de
contabilidad generalmente aceptados”.
50
2.2.1.3.2. LOS OFERENTES EXTRANJEROS deberán presentar los siguientes
documentos:
• Balance general, estado de resultados, estado de cambios en el patrimonio,
estado de cambios en la situación financiera y estado de flujo de efectivo, así
como, las notas a los estados financieros, correspondientes a la aprobación del
corte de ejercicio del último periodo contable, de acuerdo con lo establecido en
las leyes y normas del respectivo país.
Los documentos financieros deben venir con la traducción al español.
• Certificación de Auditoria Externa del país del proponente, de los estados
financieros. Esta firma deberá anexar además debidamente diligenciado el
FORMULARIO No.3A.
• Los estados financieros deben venir consularizados y visados por el Ministerio
de Relaciones Exteriores de Colombia, acompañados de traducción simple al
castellano, expresados en pesos colombianos, a la tasa representativa del
mercado (TRM) de la fecha de cierre de los mismos (indicando la tasa de
conversión).
Las disposiciones de este pliego de condiciones en cuanto a proponentes extranjeros
se refiere, regirán sin perjuicio de lo pactado en tratados o convenios internacionales.
Cuando el proponente extranjero sin domicilio o sucursal en Colombia provenga de
un país que hace parte de la “Convención sobre la abolición de requisitos de
legalización para documentos públicos extranjeros”, no se requiere de la
consularización a que se refiere el párrafo anterior, sino que será suficiente que los
documentos se adicionen con el certificado de “apostilla” por parte de la autoridad
competente del país donde se origina el documento.
Así mismo, los balances deben venir discriminados de la siguiente manera:
ACTIVOS: Corriente, no corriente y total
PASIVOS: Corriente, no corriente, total y patrimonio
Cuando EL MINISTERIO en desarrollo de la verificación financiera requiera
confirmar información adicional del proponente, podrá solicitar los documentos que
considere necesarios para el esclarecimiento de la información, tales como estados
financieros de años anteriores, anexos específicos o cualquier otro soporte. Así
mismo, requerir las aclaraciones que considere necesarias, siempre que con ello no
se violen los principios de igualdad y transparencia de la contratación, sin que las
aclaraciones o documentos que el proponente allegue a solicitud del MINISTERIO
puedan modificar, adicionar o complementar la propuesta.
51
En el evento de que cualquiera de estos requerimientos no sea aplicable en el país
del domicilio del oferente extranjero, el representante legal o el apoderado en
Colombia, deberá hacerlo constar bajo la gravedad de juramento, así como, la firma
de auditoria externa certificará que no es aplicable el requerimiento efectuado.
El dictamen a los estados financieros deberá venir con traducción simple al español y
solo se aceptara “dictamen limpio”.
Entiéndase por dictamen limpio aquel en el que se declara que los estados
financieros presentan razonablemente en todos los aspectos significativos, la
situación financiera, los cambios en el patrimonio, los resultados de operaciones y los
cambios en la situación financiera de la entidad, de conformidad con los principios de
contabilidad generalmente aceptados”.
2.2.1.4. INDICADORES FINANCIEROS – DILIGENCIAMIENTO FORMULARIO
No.3A
Los indicadores financieros serán determinados en el ANEXO No.1. Datos del
Proceso.
Para los efectos previstos en este numeral el proponente deberá diligenciar el
formulario No. 3A, el cual deberá ser firmado por el representante legal y el contador
cuando se trate de oferentes nacionales, por el representante legal y por el auditor
externo tratándose de oferentes extranjeros.
2.2.2. PONDERACION ECONÓMICA
Para efectos de asignar el puntaje económico, a las ofertas determinadas como
hábiles según se establece en el numeral 1.24. Orden de Elegibilidad, se reitera que
una vez culminadas las evaluaciones técnicas y jurídicas y efectuada la verificación
de documentos económicos, y habiéndose efectuado los requerimientos previos a
que hubiere lugar y obtenidos su correspondientes respuestas, los Comités
trasladarán sus conceptos al Gerente del Proyecto para determinar cuales ofertas
resultan hábiles y en consecuencia son objeto de asignación de puntaje económico.
Los aspectos sobre los cuales versará la calificación económica serán los
determinados en el ANEXO No.1. Datos del Proceso.
Esta evaluación versará sobre los siguientes documentos:
Cumplimiento de contratos anteriores
FORMULARIO No.5 “PROPUESTA ECONOMICA”.
52
El puntaje económico se establecerá de conformidad con la tabla establecida en
el Anexo No.1. Datos del Proceso.
La evaluación económica de cada uno de éstos documentos se hará de la siguiente
forma:
2.2.2.1. CALIFICACIÓN CUMPLIMIENTO DE CONTRATOS ANTERIORES.
Para el análisis de cumplimiento de contratos anteriores se tendrán en cuenta las
multas y las sanciones impuestas dentro de los dos (2) años anteriores a la
presentación de la oferta, reportados en el registro de Cámara de Comercio.
Para la calificación de este aspecto se deberá tener en cuenta lo previsto en el Anexo
No.1. Datos del Proceso.
2.2.2.2. OFRECIMIENTO ECONOMICO. FORMULARIO No.5
El proponente debe tener en cuenta en su oferta el pago de los derechos, impuestos,
tasas y otros conceptos que genere su propuesta.
Se debe incluir en el valor total de la oferta el IVA, si a ello hubiere lugar. En este
evento, si el proponente no discrimina el impuesto al valor agregado IVA, el Ministerio
lo considerará INCLUIDO en el valor total de la oferta y así lo aceptará el proponente.
Por ningún motivo el Ministerio considerará costos adicionales.
La calificación de cantidades mínimas y precios se efectuará sobre el FORMULARIO
No.5 “PROPUESTA ECONOMICA”.
La fórmula para asignar el puntaje de menor precio, será la que aparece en el Anexo
No.1. Datos del Proceso.
El puntaje máximo que es posible obtener, en la evaluación económica de precio será
de 250 puntos, sin requerirse de un puntaje mínimo para la elegibilidad de la
propuesta.
2.2.3. INFORMACION PARA EL SISTEMA INTEGRAL DE INFORMACION
FINANCIERA (SIIF)
Con el fin de ingresar los datos al Sistema Integral de Información Financiera “SIIF”,
los proponentes que participen en este proceso de contratación directa deben anexar
a la propuesta económica la siguiente información:
• Nombre o razón social del beneficiario
53
• Documento de identidad (cédula de ciudadanía, Nit, pasaporte, cédula de
extranjería)
• Clase de persona (natural o jurídica)
• País de ubicación de la persona
• Ciudad
• Número de la cuenta corriente o de ahorros a la cual se abonarán los recursos.
Cuenta abierta en Colombia, así sea oferente extranjero no residente en el país.
• Entidad financiera en la cual posee la cuenta, indicando la ciudad donde se
encuentre ubicada.
• En el evento de ser un Consorcio o Unión Temporal se debe certificar un número
de cuenta bancaria de uno de los consorciados o miembro de la Unión Temporal.
• En caso que el Consorcio o Unión Temporal sea adjudicatario de la contratación,
debe proceder a abrir una única cuenta a nombre del Consorcio o Unión Temporal
y presentar la certificación de la misma como requisito previo a la suscripción del
contrato. Lo anterior, teniendo en cuenta que el Sistema Integral de Información
Financiera (SIIF), solo permite acoger una cuenta bancaria para registrar la
obligación y orden de pago.
2.3. VERIFICACIÓN Y EVALUACION TÉCNICA:
La verificación técnica versará sobre los siguientes aspectos:
Cumplimiento de las DESCRIPCIONES TECNICAS EXCLUYENTES contenidas en el
ANEXO 2.
Verificación de la DOCUMENTACIÓN TECNICA EXIGIDA
La calificación técnica versará sobre los siguientes aspectos:
- Calificación del origen de los bienes
2.3.1. DOCUMENTOS DE CONTENIDO TÉCNICO OBJETO DE VERIFICACIÓN Y
EVALUACIÓN
2.3.1.1. VERIFICACIÓN DE ASPECTOS TÉCNICOS EXCLUYENTES.
54
Los aspectos excluyentes son todos aquellos que por su especial característica
requieren de una exigencia particular de cumplimiento que no puede obviarse y por lo
tanto son de carácter obligatorio.
El proponente deberá acreditar que los bienes y/o servicios a suministrar cumplen con
las “Descripciones técnicas Excluyentes” que corresponderán a cada uno de los ítems
ofertados exigidas en el Anexo No. 2 del Pliego de Condiciones y/o Términos de
Referencia.
Para tal efecto, deberá diligenciar el Formulario No. 2. Cumplimiento de las
Especificaciones Técnicas Excluyentes.
Para aquellos medicamentos que requieran apoyo tecnológico para su debida
utilización el proponente debe manifestarlo y garantizarlo en su propuesta, sin que
represente un costo adicional para el MINISTERIO. Este apoyo se deberá garantizar
hasta agotar las existencias del producto adquirido.
2.3.1.2. VERIFICACIÓN DE DOCUMENTOS TÉCNICOS EXIGIDOS
2.3.1.2.1 CERTIFICADO DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURAS
Los medicamentos ofrecidos se deben fabricar de conformidad con los requisitos
exigidos por las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) recomendadas por la
Organización Mundial de la Salud (OMS), o su equivalente en aquellos países donde
se emiten este tipo de certificados; control de calidad y las normas legales y
reglamentarias vigentes en la materia para la forma farmacéutica ofrecida, expedida
por el INVIMA o el ente regulador del país de origen del medicamento, el cual debe
encontrarse vigente a la fecha de la presentación de la oferta y permanecer así
durante el tiempo de ejecución del contrato.
El proponente (Establecimiento Farmacéutico) debe anexar la certificación de BPM o
su equivalente del país de origen traducido al castellano expedido para el fabricante
que aparece en el registro sanitario del medicamento solicitado, por la autoridad
sanitaria del país de origen o el INVIMA, según corresponda de acuerdo con lo
establecido en los Decretos 549/01 y Decreto 162/04.
Los medicamentos importados deben cumplir con lo estipulado en el artículo 72 literal
i, parágrafo 1º y artículos 73 y 74 del Decreto 677 de 1995.
2.3.1.2.2. REGISTRO SANITARIO
El Ministerio tendrá en cuenta únicamente las propuestas cuyos medicamentos
tengan VIGENTE el Registro Sanitario expedido por el INVIMA al momento de la
presentación de la propuesta; para lo cual el proponente debe anexar las copias
tanto del Registro Sanitario como del total de las resoluciones modificatorias, las
55
cuales deben ser legibles en todas sus partes y solo se aceptará un Registro
Sanitario por medicamento ofertado.
Cuando el Registro Sanitario se encuentre en trámite de renovación o modificación,
se debe anexar la copia de las respectivas autorizaciones o de las solicitudes
efectuadas ante el INVIMA, conforme lo establecen los artículos 17 y 18 del Decreto
677 de 1995, así como la copia del Registro Sanitario vencido.
No se tendrán en cuenta los documentos de solicitud de renovación que estén
radicados por fuera de los términos establecidos en el Decreto 677 de 1995.
El Ministerio no aceptará, evaluará ni tendrá en cuenta medicamentos que hayan
tenido reportes de eventos adversos al INVIMA sobre su calidad por parte del SSFM y
HOMIC, y confirmados por el INVIMA lo cual será causal de rechazo del ítem
respectivo.
SEÑOR PROPONENTE: Si no presenta con la propuesta el Registro
Sanitario, el MINISTERIO lo requerirá para que dentro de los dos (2) días
hábiles siguientes lo presente.
2.3.1.2.3. REPORTES DE FARMACO-VIGILANCIA
Teniendo en cuenta que es una obligación de las casas farmacéuticas reportar al
INVIMA todos los efectos y eventos adversos que se presenten con los
medicamentos comercializados, se exigirá copia del último reporte de fármaco
vigilancia para el medicamento solicitado, presentado ante dicha entidad cuando
corresponda.
Se verificará la copia de radicación del último reporte de fármacovigilancia ante el
INVIMA para el producto ofrecido de conformidad con lo establecido en la Resolución
2004 009455 de 2004 de ese Instituto.
2.3.1.2.4. CONCEPTO TECNICO SANITARIO
Si el proponente es distribuidor debe adjuntar el concepto técnico sanitario de la
última acta de visita expedida por la Secretaría de Salud Departamental, Distrital o
Municipal a distribuidores, donde conste que cumple con los requisitos exigidos para
este tipo de establecimientos, mediante concepto favorable.
SEÑOR PROPONENTE: Si no presenta con la propuesta el Concepto técnico
Sanitario, el MINISTERIO lo requerirá para que dentro de los dos (2) días hábiles
siguientes lo presente.
56
2.3.1.2.5. AUTORIZACION DEL LABORATORIO FABRICANTE
Los comercializadores y /o distribuidores no subsidiarios de la casa matriz, deben
anexar a su propuesta, la autorización para comercializar y distribuir los
medicamentos ofertados, emitida por el laboratorio productor o su sucursal en
Colombia de la fábrica extranjera. En esta autorización se debe indicar: nombre
genérico, forma farmacéutica, concentración, presentación, nombre comercial,
número de Registro Sanitario. Adicionalmente se debe consignar el compromiso del
laboratorio productor o sucursal en Colombia de la fábrica extranjera, de que los
medicamentos ofertados por el Distribuidor y/o comercializador, serán elaborados o
fabricados por él, cumpliendo los requisitos establecidos en las normas y
especificaciones técnicas del presente Pliego de Condiciones. Para estos efectos
deberá diligenciarse el FORMULARIO 2A Certificado de Compromiso del Fabricante,
entendiéndose como fabricante el LABORATORIO PRODUCTOR o la SUCURSAL en
Colombia de la Fábrica extranjera.
En esta autorización además del establecimiento fabricante o importador deberá
manifestar expresamente que le proveerá la totalidad de las cantidades a adjudicar
por cada uno de los ítems ofertados.
SEÑOR PROPONENTE: Si no presenta los documentos técnicos antes exigidos, el
Ministerio lo requerirá y le otorgará dos (2) días hábiles para subsanar la falla, si el
proponente no subsana la falla en dicho término, su propuesta será rechazada para el
ítem respectivo.
2.3.1.2.6. ACREDITACION DE LA EXPERIENCIA:
El proponente, ya sea en la condición de fabricante y/o distribuidor y/o
comercializador deberá acreditar que tiene experiencia en la fabricación y/o
distribución y/o comercialización de medicamentos de uso ambulatorio y/o
hospitalario de cualquiera de los ítem relacionados en el ANEXO 2 del presente
pliego de condiciones de mínimo tres (3) años anteriores a la fecha de cierre del
presente proceso y en una cantidad igual o superior al cien por ciento (100%) de la
cantidad requerida en dicho ANEXO. Para estos efectos se deberá diligenciar y
suscribir el FORMULARIO No.2C, el cual deberá ser firmado por el representante
legal o apoderado del proponente. A dicho formulario deberá anexarse máximo TRES
(3) certificaciones de contratos ejecutados expedidas por el destinatario de los
medicamentos con el cual acredita la experiencia solicitada, las cuales deberán
contener como mínimo la siguiente información:
a. Objeto del Contrato
b. Fecha
c. Valor del Contrato
d. Lugar de ejecución
57
e. Nota de cumplimiento (SOLO SE ACEPTARAN CERTIFICACIONES QUE DEN
CUENTA DE QUE LA EJECUCIÓN HA SIDO EXCELENTE EN CASO DE
CONTRATOS EJECUTADOS).
Con el diligenciamiento del FORMULARIO 2 C, comprometerá tanto su
responsabilidad personal como la responsabilidad institucional de la sociedad que
represente, respecto de la fidelidad y veracidad de la información que suministran.
Cuando se trate de Consorcios o Uniones Temporales se requiere que al menos uno
de sus integrantes cumpla con el cincuenta (50%) de la experiencia aquí requerida.
En todo caso la sumatoria de los porcentajes de acreditación de la experiencia de los
integrantes deberá ser igual o superior al 100% de los requisitos solicitados.
Cuando las actividades correspondientes hayan sido ejecutadas por el proponente o
por uno de sus miembros bajo la modalidad de consorcio o unión temporal, pero en
tal caso sólo se tendrá en cuenta como experiencia del proponente o de uno de sus
miembros, aquella referida al porcentaje de participación que el proponente hubiera
tenido en el grupo o asociación que ejecutó la actividad.
En todo caso el proponente deberá declarar bajo la gravedad de juramento que los
contratos que acredita corresponden exactamente a los MEDICAMENTOS fabricados
y/o comercializado y/o vendidos por él de manera directa, o que se han desarrollado
mediante subcontratos pero asumiendo directamente la responsabilidad por los
mismos.
Para efectos de acreditar la experiencia aquí requerida en cuanto a ventas se tendrán
como válidos los contratos celebrados
2.3.2. PONDERACIÓN TECNICA
2.3.2.1. CALIFICACION ORIGEN DE LOS BIENES Y SERVICIOS
De conformidad con lo dispuesto en la Ley No. 816 de 2003, el puntaje que se
aplicará como consecuencia de la protección a la industria nacional será el siguiente:
Una vez efectuada la calificación económica (precio y cumplimiento de contratos
anteriores), al puntaje obtenido por cada oferente se le adicionará el 20% del mismo
puntaje para oferentes de bienes y servicios de origen 100% nacional y oferentes de
bienes y servicios extranjeros que acrediten reciprocidad y 5% para oferentes de
bienes y servicios extranjeros acreditados (con componente nacional),
constituyéndose este puntaje en el final para determinar el orden de elegibilidad de
las propuestas.
Se otorgará tratamiento de bienes y servicios nacionales a aquellos bienes y servicios
originarios de los países con los que Colombia ha negociado trato nacional en materia
de compras estatales y de aquellos países en los cuales a las ofertas de bienes y
servicios colombianos se les conceda el mismo tratamiento otorgado a sus bienes y
58
servicios nacionales. Este último caso se demostrará con informe de la respectiva
Misión Diplomática Colombiana, que se acompañará a la documentación que se
presente, en los términos del FORMULARIO No. 9 Informe Misión Consular.
BIENES Y SERVICIOS ACREDITADOS: Son aquellos bienes importados que
cuentan con componente nacional en bienes o servicios profesionales, técnicos y
operativos. El oferente deberá indicar en su oferta si incluirá componente nacional.
En el evento en que exista dicho ofrecimiento por parte del oferente, éste tendrá la
obligación de cumplir con el mismo en la ejecución del contrato, so pena de hacerse
acreedor a las sanciones de ley contempladas en el contrato. El mínimo exigido de
componente nacional será del 10% del valor en fábrica ofertado.
Para efectos de la evaluación del origen de los bienes, el oferente deberá diligenciar
el FORMULARIO No.8 Origen de los Bienes del presente documento.
NOTA: Considerando que el porcentaje asignado por la acreditación de los bienes
tiene el carácter de comparación de propuestas, los FORMULARIOS 8 y 9,
deberán presentarse junto con la oferta inicial.
El oferente seleccionado con productos de origen nacional o acreditados no
podrá cambiar el origen de los bienes al momento de la entrega, salvo
circunstancias de fuerza mayor o caso fortuito, éstos últimos debidamente
acreditados.
2.4. PUNTAJE FINAL DE LAS PROPUESTAS
Una vez asignado el puntaje económico a que se refiere el numeral 2.2.2
Ponderación Económica, se adicionará a éste el puntaje por origen de los bienes
descritos en el numeral 2.3.4.2. y éste ultimo valor será el puntaje final de la
propuesta, constituyéndose en el determinante para el orden de elegibilidad.
59
CAPITULO 3
CONDICIONES DEL CONTRATO
Las condiciones del contrato se encuentran establecidas en el presente capitulo.
3.1 OBJETO DEL CONTRATO
El objeto del contrato será el descrito en el Anexo No.1. Datos del Proceso. El
contratista se obliga para con el MINISTERIO a ejecutar, a los precios cotizados en la
propuesta y con sus propios medios - materiales, equipos y personal - en forma
independiente y con plena autonomía técnica y administrativa, hasta su total
terminación y aceptación final, los ítems ofertados en su propuesta y que
corresponden a los contenidos en el ANEXO No.2. Descripción Técnica y
Cantidades.
El Contratista pagará todos los impuestos, tasas y similares que se deriven de la
ejecución del contrato.
3.2. VALOR Y FORMA DE PAGO
El MINISTERIO entendido como la DGSM u HOMIC, se obliga a pagar el valor de los
contratos que se deriven de la presente contratación dentro de los noventa (90) días
contados a partir de las fechas de presentación de las facturas, en moneda
colombiana, valor que se consignará en la cuenta suministrada por EL
CONTRATISTA para tal fin, de conformidad al Programa Anual de Caja (PAC), contra
las entregas parciales que efectúe el CONTRATISTA y demás trámites
administrativos a que haya lugar.
NOTA: Los pagos de este contrato están sujetos a los descuentos de ley.
3.3. PLAZO DEL CONTRATO
El plazo de ejecución del contrato que se suscriba como resultado de este proceso,
será a partir de la fecha de aprobación de la garantía única constituida por EL
CONTRATISTA y hasta el 31 de Diciembre de 2006. Para las entregas se deberá
tener en cuenta el siguiente CRONOGRAMA TENTATIVO, el cual podrá ser
modificado por la entidad contratante, teniendo en cuenta sus necesidades así:
UNICA ENTREGA: Dentro de los quince (15) días siguientes a la aprobación
de la garantía única.
No obstante haberse definidos en el medio magnético que se entregará con el
presente pliego de condiciones, las cantidades de la entrega para la ejecución del
contrato, estas serán definidas en forma definitiva en el contrato que se suscriba con
la DGSM o el HOMIC.
60
En caso de presentarse modificaciones a las cantidades de entrega establecidas,
estas deben ser informadas por los supervisores del contrato con una antelación de
cinco (5) días calendario a la fecha de la entrega.
3.4. DOMICILIO CONTRACTUAL
Para todos los efectos de esta contratación y de los contratos derivados de ella, se
tendrá como domicilio la ciudad de Bogotá D.C.
3.5. CESION Y SUBCONTRATOS
El CONTRATISTA, no podrá ceder el contrato que resulte del presente proceso de
selección sin la aprobación previa, escrita y expresa del Ordenador del Gasto de la
correspondiente unidad ejecutora. EL CONTRATISTA podrá celebrar subcontratos
para el desarrollo del objeto contractual.
3.6. GARANTIA UNICA
El proponente favorecido deberá constituir a favor del MINISTERIO, una garantía
única que podrá consistir en una garantía bancaria o una póliza de seguros, que
ampare los siguientes riesgos, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la
suscripción del contrato y entrega de la fotocopia del presente contrato al
CONTRATISTA
a) DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO: Por el veinte por ciento (20%) del valor
total del contrato, con una vigencia igual a la duración del contrato y seis (6)
meses más y de las prórrogas si las hubiere.
b) DE CALIDAD: En cuantía equivalente al cincuenta por ciento (50%) del valor
total del Contrato, la cual permanecerá vigente por el término de vigencia del
mismo y dos (2) años más.
c) RESPONSABILIDAD CIVIL EXTRACONTRACTUAL: se debe expedir una
póliza de RESPONSABILIDAD CIVIL EXTRACONTRACTUAL por parte de
Compañía de Seguros o Entidad Bancaria legalmente constituida en Colombia,
en cuantía equivalente al diez (10%) del valor total del Contrato, la cual
permanecerá vigente por el término de tres (3) años.
En la póliza deberá constar expresamente que se ampara el cumplimiento del
contrato, el pago de las multas y de la penal pecuniaria convenidas y que la
entidad aseguradora renuncia al beneficio de excusión. En todo caso EL
CONTRATISTA deberá reponer la garantía, cuando el valor de la misma se vea
afectado por razón de los siniestros presentados, dentro de los cinco (5) días
61
calendario siguiente a la notificación del acto que deje en firme la sanción
correspondiente.
Si EL CONTRATISTA se negare a constituir la garantía única, así como no
otorgarla en los términos, cuantía y duración establecidos en esta cláusula, el
MINISTERIO podrá declarar la caducidad del presente contrato.
Las pólizas cuyo beneficiario es el Estado, no expiran por falta de pago de la
prima o por revocatoria unilateral.
El contratista se obliga para con el MINISTERIO a mantener vigente la garantía
única hasta la liquidación del contrato, de conformidad con lo preceptuado en el
Decreto 679 de 1994.
3.7. SANCIONES
a) MULTAS
En caso de mora o incumplimiento parcial de alguna de las obligaciones
derivadas del presente contrato por causas imputables al CONTRATISTA -
salvo circunstancias de fuerza mayor o caso fortuito conforme a las
definiciones del artículo 1º de la Ley 95 de 1.890, el MINISTERIO podrá
imponer al CONTRATISTA multas, cuyo valor se liquidará con base en un cero
punto cinco por ciento (0.5%) del valor dejado de entregar, por cada día de
retardo y hasta por quince (15) días calendario. Esta sanción se impondrá
conforme a la ley y se reportará a la Cámara de Comercio competente de
conformidad con lo previsto en el artículo 22.1 de la Ley 80 de 1993.
b) MULTAS POR INCUMPLIMIENTO AL SISTEMA DE SEGURIDAD SOCIAL Y
PARAFISCALES.-
En caso de mora o incumplimiento de las obligaciones frente al Sistema de
Seguridad Social y/o Parafiscales (Cajas de Compensación Familiar, Sena e
ICBF), el MINISTERIO podrá imponer al CONTRATISTA multas, cuyo valor se
liquidará con base en un cero punto dos por ciento (0.2%) del valor del
contrato, por cada día de retardo en la presentación de la Certificación que
evidencie el cumplimiento de la presente obligación. Esta sanción se impondrá
conforme a la ley y se reportará a la Cámara de Comercio competente de
conformidad con lo previsto en el Artículo 22.1 de la Ley 80 de 1993.
c) PENAL PECUNIARIA
En caso de declaratoria de caducidad o de incumplimiento de las obligaciones
derivadas del presente contrato, EL CONTRATISTA pagará al MINISTERIO, a
62
título de pena pecuniaria, una suma equivalente al veinte por ciento (20%) del
valor del contrato y proporcional al incumplimiento del contrato que no supere
el porcentaje señalado. La imposición de esta pena pecuniaria se considerará
como pago parcial y definitivo de los perjuicios que cause al MINISTERIO. No
obstante, el MINISTERIO se reserva el derecho de cobrar perjuicios
adicionales por encima del monto de lo aquí pactado, siempre que los mismos
se acrediten. El pago de la cláusula penal pecuniaria estará amparado
mediante póliza de seguros en las condiciones establecidas en el presente
contrato.
d) APLICACIÓN DEL VALOR DE LAS SANCIONES PECUNIARIAS
Una vez notificada la resolución por medio de la cual se imponen alguna de las
sanciones antes descritas, el CONTRATISTA dispondrá de quince (15) días
calendario para proceder de manera voluntaria para su pago. Las multas no
serán reintegrables aún en el supuesto que el CONTRATISTA dé posterior
ejecución a la obligación incumplida. En caso de no pago voluntario y una vez
en firme la resolución que imponga multas, podrá ejecutarse la garantía
contractual, o tomarse del saldo a favor del CONTRATISTA si lo hubiere. Si
esto último no fuere posible, se cobrará por vía ejecutiva.
3.8. SUPERVISIÓN
El Ministerio – DGSM-HOMIC, nombrarán los funcionarios que ejercerán la
supervisión de los contratos resultantes del presente proceso, quienes tendrán el
derecho de supervisar el desarrollo y ejecución del mismo, lo que le permitirá acceder
si así lo desea, en cualquier momento a las instalaciones físicas en las que se lleven
a cabo las diferentes fases del contrato, y a los documentos e información que
soportan la labor del CONTRATISTA, ante lo cual se impondrá a cargo del
MINISTERIO un compromiso de confidencialidad sobre la información a la que tenga
acceso, la que se entiende asumida por el MINISTERIO con la firma del contrato,
dentro de las limitaciones que para el efecto le establezca la ley. El CONTRATISTA
no podrá oponer derechos de autor o acuerdos de confidencialidad internos o con
terceros que limiten o impidan que el MINISTERIO o su designado accedan a la
información del CONTRATISTA para el ejercicio de sus facultades de supervisión y
control. LOS SUPERVISORES ejercerán las actividades de supervisión y control de la
ejecución del contrato que le corresponden directamente y tendrá las facultades
establecidas en las guías adoptadas por el Ministerio de Defensa Nacional mediante
Resolución Ministerial No. 591 del 17 de mayo de 2005. En todo caso el (los)
Supervisor (res) no estará (n) facultado (s), en ningún momento, para adoptar
decisiones que impliquen la modificación de los términos y condiciones previstos en el
presente contrato, las cuales únicamente podrán ser adoptadas por los
representantes legales de la entidad contratante, mediante la suscripción de
modificaciones al contrato.
63
El supervisor del contrato debe verificar que el contratista entregue los medicamentos
tal como lo presentó en la propuesta y de conformidad con el contrato respectivo. En el
evento de que algunos de los medicamentos no estén acorde con lo estipulado en el
contrato y/o en la oferta, se procederá de la siguiente manera:
Si en la entrega de los medicamentos de un lote, al realizar la evaluación técnica del
lote, como lo establece la especificación técnica, estos presentan defectos, el
supervisor debe DEVOLVER el lote para que sea corregido o se subsanen las no
conformidades, en un término que el supervisor considere perentorio, sin que afecte el
plan logístico de la Fuerza respectiva y/o Hospital Militar Central. En caso de
incumplimiento del plazo perentorio, el contratista debe ser multado.
Una vez corregidos los elementos y recepcionados por segunda vez en el almacén de
la Fuerza respectiva y/o Hospital Militar Central, se aplicará un muestreo simple para
evaluar el cumplimiento de los requisitos técnicos, en caso de no corresponder, se
aplicarán las sanciones a que haya lugar.
3.9. REQUISITOS DE PERFECCIONAMIENTO, LEGALIZACIÓN Y EJECUCIÓN
DEL CONTRATO
• Para el perfeccionamiento del contrato se requiere:
a) Las firmas de las partes
b) El registro presupuestal
• Para la legalización del contrato se requiere:
a) La cancelación del Impuesto de Timbre Nacional.
b) La cancelación de los derechos de publicación del contrato en el Diario Único
de Contratación Pública
• Para la ejecución del contrato se requiere:
La aprobación de la garantía única, constituida por parte del CONTRATISTA.
EL CONTRATISTA deberá entregar los documentos de legalización y ejecución del
contrato, en el Grupo de Contratación Estatal, dentro de los tres (3) días hábiles
siguientes a la suscripción del mismo y entrega de una copia al contratista, so pena
de aplicarle las sanciones legales a que haya lugar.
3.10. CONDICIONES ESPECÍFICAS DE LA EJECUCIÓN DEL CONTRATO
64
La descripción, cantidades, características y especificaciones de los bienes a entregar
se encuentran consignadas en el ANEXO No. 2. Descripción Técnica y Cantidades
del presente pliego de condiciones.
Con el diligenciamiento del Formulario No.1. Carta de Presentación de la Propuesta se
da por hecho que el oferente conoce y acepta en su totalidad las Especificaciones
Técnicas relacionadas en el ANEXO No. 2. Descripción Técnica y Cantidades, al
igual que el Pliego de Condiciones y adendos respectivos.
3.10.1. VIDA UTIL
La fecha de vencimiento de los medicamentos entregados en desarrollo del objeto
del futuro contrato o contratos no será inferior a dos años. Cuando técnicamente no
sea posible cumplir esta condición, la fecha de vencimiento en ningún caso podrá ser
inferior al 75% de la vida útil del medicamento entregado.
3.10.2. GARANTIA DE CALIDAD
El proponente garantizará que los medicamentos mantendrán sus características de
calidad, durante el periodo de vida útil, teniendo en cuenta las condiciones de
almacenamiento indicadas por el fabricante.
3.10.3. CAMBIO POR VENCIMIENTO DE MEDICAMENTOS
Cuando el medicamento no se alcance a consumir antes de la fecha de expiración, la
Dirección General de Sanidad Militar o el Hospital Militar Central darán aviso por
escrito al contratista con mínimo TRES (3) MESES de anticipación a su vencimiento,
y éste se obliga a cambiar la totalidad del medicamento próximo a vencerse dentro
de los DOS (2) MESES siguientes a la fecha de solicitud. El cambio por vencimiento o
por baja rotación no podrá ser superior al 30% de la cantidad total del medicamento.
3.10.4. ANALISIS DE CONTROL DE CALIDAD
El Ministerio se reserva el derecho de someter cada uno de los medicamentos
contratados al análisis de control de calidad, cuando lo considere conveniente, en las
entidades acreditadas por el INVIMA para tal fin, previo concepto técnico. Igualmente
podrá en cualquier momento hacer seguimiento de la cadena de compra del
proveedor, para realizar el análisis de control de calidad de los medicamentos
adquiridos y los documentos que sean necesarios para aclarar cualquier duda sobre
la calidad de un lote determinado. Los análisis se realizarán con base en las normas
del INVIMA, las Farmacopeas oficiales en Colombia, y el Decreto 677 de 1995.
El valor de los análisis será cancelado por el contratista dentro de los quince (15) días
siguientes al recibo de la comunicación enviada por los contratantes. Igualmente, este
debe hacer la reposición de las unidades tomadas como muestra para el análisis.
65
3.10.5. CERTIFICADO DE ANÁLISIS DE LOS LOTES ENTREGADOS
Los contratistas deben suministrar a los Supervisores técnicos designados por las
Fuerzas y Hospital Militar Central por cada una de las entregas durante la ejecución
del contrato, para efectos de auditoria, una completa información de cada lote de
fabricación del producto adjudicado, acompañado de un certificado de análisis del
laboratorio fabricante, firmado por el jefe de control de calidad o director técnico o
quien haga sus veces. Para medicamentos comercializados con diluyentes, tanto el
medicamento como el diluyente deben estar acompañados por el certificado de
control de calidad respectivo, el cual debe contener como mínimo la siguiente
información:
• Nombre y dirección del fabricante.
• Forma farmacéutica.
• Concentración o potencia del principio activo.
• Número y tamaño del lote.
• Fecha de fabricación.
• Fecha de expiración.
• Número y fecha del protocolo de calidad.
• Resultado de cada prueba, límite y referencias que establezcan estos límites.
• Constancia y aprobación del lote.
Los contratantes se reservarán el derecho de verificar durante la ejecución del
contrato que el laboratorio fabricante de los ítems adjudicados, corresponda al
autorizado en el Registro Sanitario presentado en la propuesta.
NOTA: Cuando por disposiciones de la casa matriz no se puede dar cumplimiento al
total de las variables requeridas, se podrá adicionar al protocolo emitido por el
fabricante, en un folio adicional las variables que no se encuentre contenidas en el
certificado expedido por el fabricante, debidamente firmada por la persona
competente de control de calidad en Colombia.
3.10.6. SUSTITUCIÓN DE MEDICAMENTOS
En el evento que un medicamento salga del mercado o presente escasez, bien sea
por que la casa farmacéutica deja de producirlo, su producción es insuficiente o es
retirado del mercado por el INVIMA, el Contratista debe informar por escrito esta
situación al contratante cuarenta y ocho (48) horas siguientes a que tenga
conocimiento de este hecho a partir de la presentación del evento, para tal fin se
suscribirá la correspondiente modificación al contrato, según concepto de la
supervisión técnica.
Si durante la ejecución del contrato un medicamento determinado no cumple con las
calidades exigidas y que constituya un producto farmacéutico adulterado o exista
66
evidencia documentada respecto a reacciones adversas o fallos terapéuticos
confirmados por el INVIMA, estos deberán ser informados por escrito por el contratante
y se exigirá del contratista la sustitución del medicamento a suministrar.
3.11. ROTULACION “USO EXCLUSIVO SSFM Y HOMIC-PROHIBIDA SU VENTA”
El contratista debe garantizar que todos los medicamentos suministrados estén
marcados con el rótulo “Uso Exclusivo SSFM y HOMIC - Prohibida su Venta” en la
unidad de envase, blister y/o frasco. No se admitirá rotulación adhesiva, ni que oculte
algún tipo de información contenida en la caja, de acuerdo a las disposiciones del
Decreto 677 del 26 de abril de 1995.
Cuando se trate de medicamentos importados, que tienen sello de seguridad, la
marcación puede realizarse solo en el empaque externo.
3.12. EMBALAJES
Los embalajes deben hacerse en caja de cartón o nevera según la naturaleza del
medicamento. La cantidad debe ser tal que garantice la integridad del medicamento y
facilite su manipulación durante el almacenamiento, distribución y despacho, sin
riesgo de daño por la presión interna del contenido.
El tipo y la calidad del material del embalaje deben ser adecuados para proteger el
medicamento de las condiciones extremas de temperatura y humedad de las distintas
regiones del país.
Para los medicamentos que requieren refrigeración el proveedor debe garantizar la
conservación de la cadena de frío hasta el momento de su entrega al ESM y Hospital
Militar Central utilizando un sistema de control de temperatura.
El proveedor debe responder por cualquier daño parcial o total en los medicamentos
en el momento de la entrega.
3.13. ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS
Los proponentes garantizarán que el almacenamiento de los medicamentos en su
depósito o bodega central, al igual que el de los laboratorios que les suministren los
medicamentos, cumplan con los siguientes requisitos:
• Medición de humedad y temperatura (Termo higrómetros).
• Control de plagas
• Control red de frío
• Sección de controlados
• Zona de rechazados
67
• Manual de procedimientos operativos del almacenaje y distribución de
medicamentos.
• Todas las normas exigidas por el Ministerio de Protección Social para este
efecto.
NOTA: El proponente anexará debidamente diligenciado y suscrito por el
representante legal el Formulario No. 2B Autoinspección de buenas prácticas en la
cadena de almacenamiento y distribución de medicamentos. El contratante se reserva
el derecho de efectuar visitas de verificación por parte del supervisor técnico del
contrato con el fin de constatar lo diligenciado en dicho formulario.
3.14. RECEPCION Y LEGALIZACION DE LA ENTREGA DE MEDICAMENTOS
Todos los medicamentos a adquirirse serán objeto de recepción técnica por parte del
Almacenista, farmaceuta o quien se delegue en el Establecimiento de Sanidad Militar
(ESM) y Hospital Militar Central. Si por necesidades del Subsistema de Salud de las
Fuerzas Militares la recepción no se pudiere realizar en estos lugares, aquella se
hará en el sitio que determine el supervisor técnico respectivo de la Dirección de
Sanidad de cada Fuerza dentro de las ciudades señaladas en el Anexo 3 Sitios de
Distribución y en el medio magnético que estipula las cantidades por Establecimiento
de Sanidad, el cual fue suministrado por el MINISTERIO a manera de información.
Para efectos de la legalización de las entregas se requieren los siguientes
documentos:
• Orden de alta firmada según las formalidades de cada Establecimiento de
Sanidad Militar y HOMIC.
• Factura en original y 4 copias.
• Copia del cuadro de distribución con cantidades para cada ESM y HOMIC
anexo al contrato.
• Certificado de análisis de lotes entregados.
• Formulario control, seguimiento y ejecución contrato tanto en medio escrito
como medio magnético de acuerdo a lo requerido en el Formulario No. 10
3.15. FACTURACION
Los oferentes favorecidos en este proceso contractual deberán tener en cuenta los
siguientes aspectos en desarrollo del respectivo contrato, los cuales serán de
obligatorio cumplimiento:
1. Las entregas deben hacerse en cada uno de los Establecimientos de Sanidad
Militar y en el Hospital Militar según lo estipulado en el Anexo No. 3. Sitios de
Distribución.
68
2. Las entregas deben hacerse en las fechas establecidas en el respectivo
contrato, de lo contrario se aplicarán las sanciones del caso, salvo
inconvenientes de fuerza mayor, alteraciones del orden público o fenómenos
naturales que impidan el acceso al sitio de entrega, los cuales deberán ser
reportados a la mayor brevedad posible al contratante.
3. Las facturas se deben elaborar en forma independiente de acuerdo a las
necesidades de cada Establecimiento de Sanidad Militar y Hospital Militar
Central, según las cantidades y fechas de entrega indicadas en el respectivo
contrato.
4. Las facturas deben cumplir con las normas establecidas por la DIAN, para lo
cual se deben diligenciar en original y cuatro copias.
5. Para efectos de facturación, se debe tener en cuenta las siguientes
identificaciones tributarias de acuerdo a la Unidad Ejecutora, así:
• Dirección General de Sanidad Militar: Nit 830039670-5
• Hospital Militar Central: Nit 830040256-0
6. Adicionalmente se debe colocar entre paréntesis el Establecimiento de
Sanidad Militar, y/o el Hospital Militar Central, al cual le va a llegar el
respectivo pedido por Ejemplo: “Dirección General de Sanidad Militar”
(Dispensario Médico Fuerza Aérea).
7. Respecto de la facturación para los Establecimientos de Sanidad Militar y
Hospital Militar Central, el Contratista debe anexar al envío de los
medicamentos una copia de la factura y copia del respectivo contrato.
8. Las facturas originales con las tres copias restantes deben radicarse en la
Dirección de Sanidad correspondiente o en el Hospital Militar Central según el
caso, una vez entregados los medicamentos en cada Establecimiento de
Sanidad Militar y/o el Hospital Militar Central.
9. Una vez entregados los pedidos en cada uno de los Establecimientos de
Sanidad Militar o en el Hospital Militar Central, es responsabilidad del
Contratista hacer llegar a la respectiva Dirección de Sanidad o al Hospital
Militar Central sección Contratos, la copia del recibido debidamente firmada por
el almacenista de cada ESM u HOMIC luego de haber sido entregados por
cada una de las empresas transportadoras en los sitios indicados en el Anexo
No. 3. Sitios de Distribución. Estos recibos deben hacerse llegar en un
tiempo no mayor a quince (15) días calendario posteriores a la entrega de los
medicamentos.
69
10. Por cada una de las entregas realizadas en los ESM u HOMIC, el contratista
deberá diligenciar el Formulario No. 10 Control, Seguimiento y Ejecución del
contrato y entregarlo en impreso y medio magnético al Supervisor Técnico
respectivo.
11. Por cada una de las entregas realizadas en los ESM u HOMIC, el contratista
deberá hacer entrega al Supervisor Técnico respectivo del protocolo de control
de calidad por cada uno de los lotes que componen la entrega del total de
ítems.
12. Es responsabilidad del contratista verificar que efectivamente los
medicamentos llegaron a su destino final, de lo contrario deberá informar de
manera oportuna las razones por las cuales no cumplió con las fechas de
entrega indicadas en el contrato.
3.16. REQUISITOS PARA EL PAGO
3.16.1. RECIBO A SATISFACCION TECNICO
El almacenista de farmacia o quien haga sus veces de cada uno de los
Establecimientos de Sanidad Militar expedirá la orden de alta correspondiente y la
remitirá al supervisor técnico dentro de los cinco (05) días calendario siguiente a la
entrega de los medicamentos, con la copia de la factura enviada por el proveedor.
3.16.2. RECIBO A SATISFACCION
Se entiende como recibo a satisfacción para cada una de las entregas efectuadas, el
documento suscrito por los Supervisores Técnico y económico en el cual se
evidencie, la entrada en almacén (orden de alta), el diligenciamiento por parte del
contratista del ANEXO 2 del contrato denominado “Control, Seguimiento y Ejecución
del contrato medicamentos recibidos” y del cumplimiento de las especificaciones
técnicas de los productos entregados. Contra dicho documento y el original de la
factura respectiva se genera la orden de pago correspondiente.
Para efectos del ingreso de almacén el almacenista de farmacia o quien haga sus
veces de cada uno de los Establecimientos de Sanidad Militar expedirá la orden de
alta correspondiente y la remitirá a los supervisores dentro de los cinco (05) días
calendario siguiente a la entrega de los medicamentos, con la copia de la factura
enviada por el proveedor.
Los supervisores del contrato deben enviar a la Dirección General de Sanidad Militar
– Subdirección Administrativa y Financiera, el recibo a satisfacción, con las facturas y
las respectivas ordenes de alta para su liquidación y pago correspondiente. Para el
caso del Hospital Militar Central se deben enviar a la Subdirección Administrativa.
3.17. LIQUIDACIÓN
70
La liquidación del contrato que se suscriba se sujetará a los términos y oportunidades
establecidas en los artículos 60 y 61 de la Ley 80 de 1993, y en las disposiciones
concordantes de la Ley 446 de 1998. La liquidación de mutuo acuerdo deberá tener
lugar dentro de los cuatro (4) meses siguientes a la finalización de los compromisos
recíprocos. Si no fuere posible realizar la liquidación del común acuerdo entre las
partes, EL MINISTERIO procederá a hacerlo unilateralmente mediante acto
administrativo debidamente motivado.
71
ANEXO 1
DATOS DEL PROCESO
1.1. Unidades Para todos los efectos legales, se entiende como Unidades
Ejecutoras Ejecutoras las siguientes:
DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR(DGSM)
HOSPITAL MILITAR CENTRAL (HOMIC)
1.2. Ordenador del Para todos los efectos previstos en este Pliego de Condiciones
gasto y/o Términos de Referencia, será ordenador del gasto:
Director General de Sanidad Militar y /o Subdirector
Administrativo
Director General Hospital Militar Central
1.3. Identificación del Proceso contratación directa No.021/06-MDN-DGSM-HOMIC.
proceso
1.4. Objeto de la El objeto del presente proceso de contratación es la adquisición
contratación. suministro y distribución a nivel nacional de medicamentos de uso
ambulatorio y hospitalario, con destino al Subsistema de Salud de
las Fuerzas Militares y Hospital Militar Central de conformidad con
la descripción técnica y cantidades contenidas en el Anexo 2 del
presente Pliego de Condiciones y/o Términos de Referencia.
1.5. Participantes Podrán participar en el presente proceso las personas naturales,
jurídicas públicas o privadas nacionales y/o extranjeras,
fabricantes del producto aquí solicitado y/o los comercializadores
o distribuidores individualmente, en consorcio, en unión temporal,
certificados y autorizados por el fabricante mediante el documento
legal que así lo pruebe, avalado por el respectivo fabricante para
vender el bien; que hayan adquirido y retirado los Pliegos de
Condiciones y/o Términos de Referencia y que a la fecha de
presentación de la propuesta se encuentren debidamente
inscritas, calificadas y clasificadas en el Registro Único de
Proponentes de la Cámara de Comercio respectiva, en aquellas
Actividades, Especialidades y Grupos que se establecen en el
presente ANEXO y que además tengan una capacidad residual
de contratación “Kr” igual o superior a la exigida.
72
1.6. RUP
ACTIVIDAD 3: PROVEEDOR
ESPECIALIDAD 6: PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS
QUÍMICAS O DE LAS INDUSTRIAS CONEXAS
GRUPO 3: PRODUCTOS FARMACEUTICOS
1.7. Capacidad La capacidad de contratación residual deberá estar expresada en
Residual de salarios mínimos mensuales legales vigentes y para el presente
Contratación proceso deberá ser igual o mayor al 100% del valor total de la
oferta presentada, donde 100% es el porcentaje de participación
mínimo que debe acreditar el oferente al momento de presentar
su propuesta. Para el efecto, se diligenciará el FORMULARIO
No.3, el cual deberá ser firmado por el representante legal y/o
apoderado del oferente.
1.8. Capacidad La capacidad patrimonial deberá ser igual o mayor al 70% del
Patrimonial valor de la propuesta, la cual se calcula de conformidad con lo
establecidos en el numeral 2.2.1.2 del presente Pliego de
Condiciones y/o Términos de Referencia.
1.9. Indicadores El MINISTERIO efectuará el análisis a los estados financieros del
Financieros último año o período solicitado, teniendo en cuenta los siguientes
indicadores:
a. CAPITAL DE TRABAJO: (CT)
CT: ACTIVO CORRIENTE – PASIVO CORRIENTE > 30% del
valor de la oferta.
El proponente cuyo capital de trabajo sea inferior a 30% del
valor de la oferta se calificará como NO CUMPLE.
b. NIVEL DE ENDEUDAMIENTO TOTAL: (NET)
NET: (PASIVO TOTAL / ACTIVO TOTAL) * 100 < 70%
Al proponente cuyo nivel de endeudamiento total sea superior al
70% se calificará como NO CUMPLE.
NOTA: Los indicadores de las uniones temporales o consorcios
se calcularán con base en las sumatorias de los activos y pasivos
correspondientes de acuerdo al porcentaje de participación.
73
1.10.Presupuesto El presupuesto oficial para el presente proceso es la suma de
Oficial $11.159.000.000 discriminado por Unidad Ejecutora así:
DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR: $9.026.000.000
HOSPITAL MILITAR CENTRAL: $2.133.000.000.
1.11 Apropiación La presenta adquisición está respaldada por los Certificados de
presupuestal Disponibilidad Presupuestal, así:
DGSM: 270 DEL 8 DE AGOSTO DE 2006
HOMIC: 01026 DEL 30 DE AGOSTO DE 2006
1.12. Lugar, Fecha y APERTURA:
Hora de Apertura
Lugar: OFICINA GRUPO CONTRATACION ESTATAL.-
MINISTERIO DE DEFENSA- OFICINA 203
COMPLEJO MILITAR CAN. AVENIDA EL
DORADO.- BOGOTA COLOMBIA.
Fecha: 6 de septiembre de 2006
Hora: 08:00 hrs
1.13. Para este
proceso aplica la SI X NO
entrega de muestras
1.14. Lugar Fecha y Será requisito indispensable, la entrega de la muestra para cada
Hora para la entrega de uno de los ítems a ofertar, de conformidad con lo exigido en el
las muestras presente pliego de condiciones y/o términos de referencia.
FECHA ENTREGA MUESTRAS: 18 y 19 de Septiembre de
2006
HORA: 08:00 a 16:00
Las muestras deben ser entregadas RESIDENCIAS
TEQUENDAMA AUDITORIO DEL CENAF PISO 3.
Para la entrega de las muestras el oferente, deberá atenerse a lo
previsto en los presentes Pliegos de Condiciones y/o Términos de
Referencia Capitulo 1.
1.15. Lugar, Fecha y CIERRE:
Hora de Cierre
Lugar: HOSPITAL MILITAR CENTRAL
74
Fecha: 20 de septiembre de 2006
Hora: 15:00 horas
1.16. Consulta y El PLIEGO DE CONDICIONES Y/O TERMINOS DE
Compra de PLIEGOS REFERENCIA, podrán consultarse en la página web del
DE CONDICIONES Ministerio. www.mindefensa.gov.co. y en la OFICINA GRUPO
Y/O TERMINOS DE CONTRATACION ESTATAL MINISTERIO DE DEFENSA-
REFERENCIA OFICINA 203 COMPLEJO MILITAR CAN. AVENIDA EL
DORADO.- BOGOTA COLOMBIA a partir del 1 de septiembre de
2006 a las 4:00PM y adquirirse en la OFICINA GRUPO
CONTRATACION ESTATAL MINISTERIO DE DEFENSA-
OFICINA 203 COMPLEJO MILITAR CAN. AVENIDA EL
DORADO.- BOGOTA COLOMBIA, a partir del 6 de septiembre a
las 15:00 hrs
1.17. Valor del Pliego Será requisito indispensable para la presentación y admisibilidad
de las propuestas, que el proponente haya adquirido y cancelado
el valor del pliego de condiciones y/o Términos de Referencia
para lo cual tendrá en cuenta que el valor de los mismos se
tasará de acuerdo con la sumatoria del presupuesto oficial por
ítem así:
VALOR DE LA SUMATORIA DE LOS PRESUPUESTOS
OFICIALES POR ÍTEMS
VALOR DEL PLIEGO
HASTA EL 10% DE LA MENOR CUANTÍA $40’800.000,oo ($ 0)
MAYOR AL 10% DE LA MENOR CUANTÍA
Y HASTA $100’000.000,oo ($ 110.616,75)
ENTRE $100’000.000,oo Y HASTA $3.000’000.000,oo (0,1106% del valor en pesos)
MAYOR A $3.000’000.000,oo ($ 3’318.502,50)
Cuando se evidencie por el comité jurídico evaluador de las
propuestas, que el valor cancelado por el oferente, es inferior al
equivalente al valor de la propuesta presentada, el Ministerio lo
requerirá para que dentro de los dos (2) días hábiles siguientes,
se cancele dicha diferencia, para lo cual deberá allegar al
Ministerio copia del recibo de consignación.
1.17.1 Número de Los interesados en el proceso deberán consignar el valor del
Cuenta del Ministerio Pliego de Condiciones y/o Términos de Referencia en la cuenta
de Defensa No. 310-00353-8 Fondos Internos del Banco Ganadero
75
1.18. Valor y Vigencia VALOR: El valor de la Garantía de seriedad es del veinte por
de la Garantía de ciento (20%) del valor de la propuesta.
Seriedad
VIGENCIA: La vigencia de la garantía será mínimo de cuatro (4)
meses, contados desde la fecha de cierre del presente proceso
de selección.
1.19. Forma de Evaluar La evaluación de las ofertas se efectuará por ÍTEM.
EL MINISTERIO verificará que los documentos aportados por el
proponente cumplan con los requisitos y formalidades exigidos en
el capitulo No.2.
1.20. Plazo para la Dentro de los veinte (20) días calendario siguientes a la fecha de
Verificación y cierre.
Evaluación de las
Propuestas:
1.21. Para este
proceso aplica lo SI X NO
relativo a la
CONSTANCIA DE
CUMPLIMIENTO DE
APORTES
PARAFISCALES de
que trata el numeral
2.1.2.5.
1.22. Para este
proceso aplica lo SI X NO
relativo a la
IDENTIFICACIÓN
TRIBUTARIA: de que
trata el numeral 2.1.2.9.
1.23. Para este
proceso aplica lo
relativo al
CERTIFICADO DEL SI X NO
SICE. de que trata el
numeral 2.1.2.19
1.24. Ponderación
Técnica de las Ofertas.
DESCRIPCIÓN PUNTOS
76
CALIFICACION ORIGEN DE DE ACUERDO AL
LOS BIENES Y SERVICIOS NUMERAL 2.3.2.2
1.25. Ponderación El puntaje económico se establecerá de conformidad con la
Económica de las siguiente tabla:
Ofertas.
DESCRIPCIÓN PUNTOS
CUMPLIMIENTO DE 50
CONTRATOS ANTERIORES
CALIFICACIÓN CANTIDADES 250
Y PRECIOS
PUNTAJE TOTAL 300
ECONÓMICO
Para efectos de evaluar los parámetros anteriores, se deberá
tener en cuenta lo previsto en los numerales 2.2.2., 2.2.2.1. y
2.2.2.2. de los Pliegos de Condiciones y/o Términos de
Referencia.
1.25.1. Ponderación de Se procederá de la siguiente manera:
Cumplimiento de
Contratos anteriores. No registra multa y/o 50 puntos
sanción.
Registra multa y/o sanción. 0 puntos
Para el caso de Consorcios y Uniones Temporales se evaluará de
manera individual la información de cada uno de los integrantes,
se multiplicará el puntaje obtenido por el porcentaje de
participación de cada uno y se sumarán los resultados.
1.26. Ponderación del A la oferta hábil que presente el menor valor unitario por ítem se le
precio. asignará el mayor puntaje, es decir, DOSCIENTOS CINCUENTA
(250) puntos y para la valoración de las demás ofertas se aplicará
la siguiente fórmula.
Puntaje Precio = (OMVUI /VUIOE) * 250
OMVUI = Oferta Menor Valor Unitario del ITEM, con dos
decimales
VUIOE = Valor Unitario del Ítem Ofrecido a Evaluar, con
dos decimales
77
En el caso de presentarse ofertas con diferentes presentaciones,
el comité evaluador económico en coordinación con el comité
evaluador técnico, realizará las conversiones a la unidad de
medida mínima, de tal manera que se puedan comparar.
1.27 Puntaje Final De acuerdo al lo establecido en el numeral 2.4 de este pliego.
1.28.Traslado del El día hábil siguiente al vencimiento del plazo fijado para evaluar
informe de evaluación. las ofertas.
PLAZO PARA FORMULAR OBSERVACIONES: Tres (3) días
hábiles siguientes al traslado del informe de evaluación.
1.29. Forma de La adjudicación, se hará por ITEM
adjudicar
1.30.Plazo para la El plazo para efectuar la adjudicación del proceso se hará dentro
adjudicación de los diez (10) días calendarios siguientes contados a partir del
día siguiente al del vencimiento del término previsto para la
entrega de observaciones a los informes de evaluación.
1.31. Plazo y lugar El (o los) contrato (s) resultante (s) del presente proceso se
para la firma del suscribirán dentro de los TRES (3) días hábiles siguientes al
contrato. requerimiento que se le haga al contratista para su suscripción
por parte de cada Unidad Ejecutora.
1.32. Plazo para el Dentro de los CINCO (5) días hábiles siguientes a la suscripción
cumplimiento de los del contrato y la entrega de la copia firmada del mismo al
requisitos de Ejecución CONTRATISTA, este deberá entregar a cada Unidad Ejecutora
y Legalización del los siguientes documentos:
contrato. 1. Garantía Única
2. Recibo de pago del Impuesto de Timbre
3. Recibo de pago de la publicación de el Diario Único de
Contratación Pública
1.33. Plazo de PLAZOS DE EJECUCIÓN DEL CONTRATO: a partir de la
Ejecución del contrato aprobación de la garantía única y hasta el 31 de Diciembre de
2006
FECHAS DE ENTREGA: De acuerdo a lo establecido en el
numeral 3.3 Plazo de Entrega
LUGAR DE ENTREGA: Se encuentran relacionados en el
ANEXO 3 SITIOS DE DISTRIBUCIÓN del presente pliego de
condiciones.
1.34 Forma de Pago Se efectuara de conformidad con lo establecido en el numeral 3.2
Valor y Forma de pago.
1.35 Moneda La oferta deberá ser presentada en pesos colombianos.
1.36 Numerales del 1.6 PROYECTO DE PLIEGO DE CONDICIONES Y/O
Capitulo 1 que NO TERMINOS DE REFERENCIA (NO APLICA)
APLICAN 1.11 AUDIENCIA INFORMATIVA PRELIMINAR (NO APLICA)
78
79
ANEXO No.2
DESCRIPCIÓN TECNICA Y CANTIDADES TOTALES POR FUERZA Y HOMIC
NUM CODIGOS CÓDIGO DESCRIPCIÓN PRESENTACI CONCENTRA VÍA NIVEL NIVEL PRESENTACI TOTAL CANTIDADE CANTIDA CANTIDADE Hospital CANTIDA
ERO CUBS ÓN CIÓN con ADMINIS USO ATENCIO ON CANTIDADE S TOTALES DES S TOTALES Militar DES
DE direc TRACIÓN N REQUERIDA S EJC ARC TOTALES DGSM Central TOTALES
ITEM CONTRA DIR FAC DGSM Y
HOMIC
2 1,42,1,92 3495090 5-FLUORURACILO CRE. 5% TOP E II TUBO X 30 gr 102 6 0 108 0 108
6 1,42,1,53 3340009 ACEITE DE SILICONA SOL. 5000 CPS IO E III AMP/VIAL 0 0 0 0 80 80
7 1,42,1,58 3470200 ACEPONATO DE CRE. 0.1% TOP E III TUBO X 15 gr 180 0 0 180 220 400
METILPREDNISOLONA
8 1,42,1,58 3470210 ACEPONATO DE EMULS. 0.1% TOP E III TUBO X 20 gr 60 0 0 60 60 120
METILPREDNISOLONA
10 1,42,1,73,3 210020 ACETAMINOFEN JBE. 150mg/5ml OR G I FCO X 60 ml 26.190 5.065 5.504 36.759 7.557 44.316
16 1,42,1,89 1430053 ACETILCISTEINA JBE. 3g OR G I FCO X 120 ml 5.760 906 577 7.243 165 7.408
17 1,42,1,89 1430055 ACETILCISTEINA SOL. 10% MNB G I FCO X 25 ml 2.100 185 0 2.285 240 2.525
28 1,42,1,96,4 2710001 ACIDOS GRASOS DE CADENA EMULS. 10% PAR H,E III FCO X 500 ml 0 150 0 150 0 150
MEDIA Y LARGA
30 1,42,1,92 2210015 ACTINOMICIN-D O AMP/VIAL 0.5mg/ml PAR E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 11 11
DACTINOMICIN
31 1,42,1,21 1240060 ACTIVADOR TISULAR DE AMP/VIAL 50mg PAR H,E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 28 28
PLASMINOGENO HUMANO
35 1.42.1.73 3480013 AESCINA AMORFA GEL. 1% TOP G I TUBO X 40 gr 0 67 248 315 30 345
37 1,42,1,107,3 2610001 AGUA ESTERIL PARA BOL. 3L PAR H I BOLSA X 3 1.020 100 0 1.120 3.000 4.120
IRRIGACION Litros
47 1,42,1,33 2144008 ALFUZOSINA TAB/CAP/GRA 10mg OR E IV TAB/CAP/GRA 15.300 2.650 0 17.950 32.000 49.950
G/COMP G/COMP
48 1,42,1,22 1610005 ALGINATO DE SODIO + SUSP. (0.63+2.39)g/ OR G I FCO X 360 ml 13.830 1.804 20 15.654 0 15.654
ALUMINIO 100ml
HIDROXIDO+MAGNESIO
CARBONATO
54 1,42,1,16 1230055 ALPROSTADIL AMP/VIAL 20mcg/ml PAR E III AMP/VIAL 1.200 20 0 1.220 275 1.495
56 1,42,1,63 3495020 ALUMINIO ACETATO LOC. Ph 4.5 120ml TOP G I FCO X 120 ml 26.910 3.430 8.616 38.956 3.300 42.256
64 1.42.1.97.11 2710007 AMINOACIDOS PEDIATRICOS SOL. 10% PAR H,E III FCO/BOLSA x 0 0 0 0 110 110
100ml
90 1.42.1.57 3495017 ANTISEPTICO BUCOFARINGEO SOL. OR G I FCO X 100 ml 14.670 50 2.325 17.045 60 17.105
93 1,42,1,86,2 2810010 ASCORBICO ACIDO TAB/CAP/GRA 500mg OR G I TAB/CAP/GRA 347.100 53.601 55.335 456.036 22.446 478.482
G/COMP G/COMP
94 1,42,1,86 2810020 ASCORBICO ACIDO AMP/VIAL 1g/5ml PAR H III AMP/VIAL 0 3.000 0 3.000 0 3.000
(VITAMINA C)
95 1,42,1,92,1 2210050 ASPARAGINASA AMP/VIAL 10.000U.I. PAR E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 29 29
99 1,42,1,50 3350011 ATROPINA SULFATO COL. 1% OFT. E II FCO X 5 ml 84 0 15 99 110 209
106 1.42.1.87.1 3610060 BARIO SULFATO BOLSA PARA 1% SUP. H,E III BOLSA X 397- 0 150 20 170 0 170
COLON POR 400 gr
ENEMA X CON
CANULA
RECTAL
115 1.42.1.58 3470100 BETAMETASONA 17 UNG. 0,10% TOP G I TUBO X 40 gr 3.360 608 623 4.591 0 4.591
VALERATO
117 1,42,1,58 3470050 BETAMETASONA UNG. 0,05% TOP G I TUBO X 40 gr 3.720 603 419 4.742 110 4.852
DIPROPIONATO
118 1,42,1,58 3470008 BETAMETASONA+ACIDO UNG. (0.064+3)% TOP G I TUBO X 40 gr 1.440 426 0 1.866 110 1.976
SALICILICO
119 1,42,1,58 3470060 BETAMETASONA+ACIDO LOC. (0.064+3)% TOP G I FCO X 90 ml 1.410 270 330 2.010 55 2.065
SALICILICO
120 1,42,1,58 3470045 BETAMETASONA+GENTAMICI CRE. (0.5+0.1)% TOP G I TUBO X 40 gr 2.460 813 765 4.038 0 4.038
NA
121 1,42,1,19 1240001 BETAMETILDIGOXINA TAB/CAP/GRA 0.1mg OR G I TAB/CAP/GRA 54.480 8.701 11.441 74.622 30.000 104.622
G/COMP G/COMP
122 1,42,1,21,3 1240003 BETAMETILDIGOXINA AMP/VIAL 0.2mg/2ml PAR E II AMP/VIAL 120 271 56 447 330 777
123 1,42,1,19 1240004 BETAMETILDIGOXINA GOT. 0.6mg/ml- OR G I FCO X 10 ml 402 54 0 456 77 533
15got:0.2mg
128 1,42,1,53 3350004 BRIMONIDINA TARTRATO COL. 0.2% OFT. E II FCO X 5 ml 0 217 0 217 300 517
80
130 1,42,1,34,1 2141010 BROMOCRIPTINA TAB/CAP/GRA 2.5mg OR E II TAB/CAP/GRA 10.860 775 4.049 15.684 0 15.684
G/COMP G/COMP
131 1.42.1.65 3220004 BUDESONIDA INH. 50mcg/DOSIS BUC E II FCO MINIMO 1.920 512 445 2.877 0 2.877
X 200 DOSIS
138 1,42,1,34 2141001 CABERGOLINA TAB/CAP/GRA 0.5mg OR E II TAB/CAP/GRA 6.690 168 900 7.758 2.400 10.158
G/COMP G/COMP
139 1,42,1 3720010 CAL SODADA CAN. G I CANECA 16.8 30 11 0 41 45 86
kls granulado
de 2.5mm-
5mm
140 1,42,1,63 3495183 CALAMINA LOC. TOP G I FCO X 100 ml 8.382 1.058 778 10.218 0 10.218
146 1,42,1,63 3495013 CALCIPOTRIOL CRE. 0,005% TOP E II TUBO X 30 gr 480 158 62 700 25 725
147 1,42,1,27 1630010 CAOLIN PECTINA SUSP. 200+10mg/ml OR G I FCO X 120 ml 3.810 302 31 4.143 0 4.143
148 1,42,1,92 2210903 CAPECITABINA TAB/CAP/GRA 500mg OR E IV TAB/CAP/GRA 0 0 0 0 3.900 3.900
G/COMP G/COMP
149 1,42,1,58 3480001 CAPSAICINA CRE. 0.025 TOP E III TUBO X 20 gr 780 10 0 790 1.452 2.242
150 1,42,1,75,2 1810009 CARBAMAZEPINA SUSP. 20mg/ml OR G II FCO X 75 ml 810 400 102 1.312 120 1.432
155 1,42,1,53 3340014 CARBOXIMETILCELULOSA COL. (5-10)mg/ml OFT. G I FCO X 15 ml 13.620 2.894 1.255 17.769 3.300 21.069
SODICA
156 1,42,1,92 2210090 CARMUSTINA AMP/VIAL 100mg/ml PAR E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 11 11
160 1,42,1,10,15 1012066 CEFALEXINA SUSP. 250mg/5ml OR G I FCO X 60 ml 8.820 2.629 883 12.332 880 13.212
163 1,42,1,10 1012089 CEFOPERAZONA+SULBACTAM AMP/VIAL (1+ 0.5)g PAR H,E III AMP/VIAL 0 150 0 150 400 550
174 1,42,1,86 2810050 CIANOCOBALAMINA AMP/VIAL 1000 mcg/ml PAR G I AMP/VIAL 1.620 681 0 2.301 123 2.424
(VITAMINA B12)
176 1,42,1,92,6 2210120 CICLOFOSFAMIDA TAB/CAP/GRA 50mg OR E IV TAB/CAP/GRA 0 0 0 0 220 220
G/COMP G/COMP
178 1,42,1,53 3350013 CICLOPENTOLATO COL. 1% OFT. E II FCO X 10 ml 90 34 40 164 0 164
179 1,42,1,63 3410003 CICLOPIROXOLAMINA LOC. 1% TOP E II FCO X 30 ml 1.860 260 600 2.720 518 3.238
182 1.42.1.94.3 2910012 CICLOSPORINA TAB/CAP/GRA 100mg OR E IV TAB/CAP/GRA 540 0 0 540 200 740
G/COMP G/COMP
183 1.42.1.94.1 2910013 CICLOSPORINA TAB/CAP/GRA 25mg OR E IV TAB/CAP/GRA 360 0 0 360 0 360
G/COMP G/COMP
191 1.42.1.46 3210005 CIPROFLOXACINA + GOT. (3+0.25)mg OT E III FCO X 10 ml 1.110 140 0 1.250 0 1.250
FLUOCINOLONA
192 1.42.1.46 3320040 CIPROFLOXACINA COL. (3+1)mg OFT. E III FCO X 5 ml 1.470 180 0 1.650 0 1.650
+DEXAMETASONA
194 1.42.1.34 2144016 CIPROTERONA TAB/CAP/GRA (2+0.035)mg OR E IV TAB/CAP/GRA 3.900 1.714 24.252 29.866 0 29.866
ACETATO+ETILINESTRADIOL G/COMP G/COMP
206 1.42.1.10 1015107 CLINDAMICINA OV. VAG E II OVULO 16.560 937 1.159 18.656 770 19.426
208 1.42.1.63 3410020 CLINDAMICINA SOL. 1% TOP G II FCO X 30 ml 2.520 811 534 3.865 55 3.920
210 1.42.1.75 1810045 CLOBAZAM TAB/CAP/GRA 20mg OR C,E II TAB/CAP/GRA 7.500 29.200 0 36.700 0 36.700
G/COMP G/COMP
213 1.42.1.39 2141020 CLOMIFENO TAB/CAP/GRA 50mg OR E III TAB/CAP/GRA 0 0 0 0 165 165
G/COMP G/COMP
215 1.42.1.75 1810060 CLONAZEPAM AMP/VIAL 1mg/ml PAR C,E II AMP/VIAL 270 199 10 479 329 808
216 1.42.1.75.3 1810065 CLONAZEPAM TAB/CAP/GRA 0.5mg OR C,E II TAB/CAP/GRA 0 15.000 0 15.000 0 15.000
G/COMP G/COMP
223 1.42.1.46.1 1013116 CLORANFENICOL COL. 0.5% TOP E II FCO X 5 ml 1.140 0 0 1.140 0 1.140
225 1.42.1.23 1620013 CLOROFENOTIAZINILSCOPINA AMP/VIAL 1.6mg/2ml PAR G I AMP/VIAL 0 0 206 206 0 206
227 1.42.1.62 1040020 CLOTRIMAZOL OV. 100 mg VAG G I OVULO 23.034 3.907 6.446 33.387 0 33.387
232 1,42,1,63 3410038 COLAGENASA CRE. 8U.I./10g TOP E II TUBO X 40 gr 2.010 108 180 2.298 400 2.698
234 1.42.1.30 1250010 COLESTIRAMINA ANHIDRA POLV. 9g OR E I SOBRE 6.600 1.555 0 8.155 5.352 13.507
239 1,42,1,57,2 3410006 COMPLEJO YODADO ESP. 8% TOP G I FCO X 120 ml 6.240 279 0 6.519 0 6.519
240 1,42,1,57 3410037 COMPLEJO YODADO SOL. 5% TOP G I FCO X 120 ml 0 25 0 25 0 25
243 1,42,1,49,4 3350070 CORTICOIDE+FENILEFRINA SUSP. (1+0.12)% OFT. G II FCO X 5 ml 1.650 0 113 1.763 1.650 3.413
244 1,42,1,49,2 3320060 CORTICOIDE+NEOMICINA+P UNG. 1mg+(3500+6 OFT. G II FCO X 3,5 ml 4.710 1.007 514 6.231 0 6.231
OLIMIXINA 000)u.i.
246 1,42,1,49 3320080 CORTICOIDE+SULFACETAMID COL. 0.2%+10%+0 OFT. G II FCO X 5 ml 1.950 1.813 265 4.028 330 4.358
A+ FENILEFRINA .12%
254 1.42.1.9 410089 DESLORATADINA JBE. 0.5mg/ml OR G I FCO X 60 ml 1.710 740 0 2.450 550 3.000
255 1.42.1.41 2412020 DESMOPRESINA ACETATO AMP/VIAL 15mcg/ml PAR H,E III AMP/VIAL 0 15 0 15 0 15
81
257 1.42.1.58 3470130 DESONIDA CRE. 0,05% TOP E II TUBO X 15 gr 2.850 578 1.561 4.989 0 4.989
259 1.42.1.49 3320050 DEXAMETASONA/NISTATINA COL. 0.1%+0.5% OFT. G II FCO X 5 ml 2.298 12 0 2.310 0 2.310
260 1.42.1.21 3040100 DEXMEDETOMIDINA AMP/VIAL 200mcg PAR H,E III/iv AMP/VIAL 60 0 0 60 55 115
261 1.42.1.64 1420029 DEXTROMETORFANO SUSP. 0.3% OR G I FCO X 120 ml 3.120 0 0 3.120 30 3.150
263 1.42.1.32.5 2610028 DEXTROSA EN AGUA SOL. 10% PAR H I BOLSA x 500 7.260 62 250 7.572 6.000 13.572
DESTILADA ml
274 1.42.1.10.27 1016158 DICLOXACILINA SUSP. 250mg/5ml OR G I FCO X 80 ml 7.902 2.744 778 11.424 165 11.589
275 1.42.1.93 1011019 DIDANOSINA TAB 25mg OR E IV TAB/CAP/GRA 540 660 0 1.200 0 1.200
DISPERSABLE G/COMP
277 1.42.1.93 1011021 DIDANOSINA TAB/CAP/GRA 250mg OR E IV TAB/CAP/GRA 0 0 0 0 1.200 1.200
G/COMP G/COMP
282 1.42.1.16 1230177 DILTIAZEM TAB/CAP/GRA 180mg OR G I TAB/CAP/GRA 27.000 12.965 20.000 59.965 0 59.965
G/COMP G/COMP
292 1.42.1.28 1620030 DOMPERIDONA SUSP. 1mg/ml OR G II FCO X 60 ml 600 128 0 728 60 788
300 1.42.1.17 1240040 EFEDRINA AMP/VIAL 50mg/ml PAR H,E IV AMP/VIAL 240 68 79 387 0 387
304 1.42.1.38 2130125 ENANTATO DE AMP/VIAL (200+4)mg PAR E III AMP/VIAL 0 0 0 0 60 60
PRASTERONA+VALERATO DE
ESTRADIOL
308 1.42.1.63 3420010 ERITROMICINA LOC. 2% TOP G II FCO X 60 ml 2.220 362 467 3.049 0 3.049
310 1.42.1.16 1212010 ESMOLOL AMP/VIAL 100mg PAR H,E III AMP/VIAL 120 13 0 133 60 193
316 1,42,1,93,5 1011035 ESTAVUDINA SUSP. 1mg/ml OR E II FCO X 200 ml 0 0 0 0 17 17
318 1.42.1.38.1 2130021 ESTRADIOL TAB/CAP/GRA 2mg OR E II TAB/CAP/GRA 25.200 320 0 25.520 1.800 27.320
G/COMP G/COMP
319 1.42.1.38 2130050 ESTRADIOL/ESTRADIOL+CIPR TAB/CAP/GRA 2mg/(2+1)mg OR E II TAB/CAP/GRA 42.000 990 7.839 50.829 0 50.829
OTERONA G/COMP G/COMP
320 1.42.1.33.1 2130009 ESTRADIOL+NORGESTREL TAB/CAP/GRA (2+0.5)mcg OR E II TAB/CAP/GRA 42.000 1.139 5.345 48.484 1.260 49.744
G/COMP G/COMP
321 1.42.1.21.9 1240029 ESTREPTOQUINASA AMP/VIAL 1.500.000 Ui PAR H,E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 28 28
322 1.42.1.38 2130018 ESTRIOL OV. 3.5mg VAG E II OVULO 0 40 0 40 1.375 1.415
324 1.42.1.38 2130012 ESTROG TAB/CAP/GRA (0.625+2.5) OR G II TAB/CAP/GRA 84.000 2.880 18.115 104.995 330 105.325
CONJ+MEDROXIPROG. G/COMP G/COMP
ACETATO
325 1.42.1.38.4 2130013 ESTROG TAB/CAP/GRA (0.625+5) OR G II TAB/CAP/GRA 84.000 590 414 85.004 55 85.059
CONJ+MEDROXIPROG. G/COMP G/COMP
ACETATO
326 1.42.1.38 2130110 ESTROGENOS NATURALES TAB/CAP/GRA 0,3mg OR G II TAB/CAP/GRA 0 1.210 0 1.210 0 1.210
CONJUGADOS G/COMP G/COMP
329 1.42.1.38.2 2130115 ESTROGENOS NATURALES AMP/VIAL 25 mg PAR G II AMP/VIAL 846 0 30 876 0 876
CONJUGADOS
331 1.42.1.39.1 2146020 ETIDRONATO TAB/CAP/GRA 200mg OR E III TAB/CAP/GRA 8.400 1.000 0 9.400 3.780 13.180
G/COMP G/COMP
334 1.42.1.33 2130008 ETiNILESTRADIOL+GESTODE TAB/CAP/GRA (60+15) a OR E III TAB/CAP/GRA 39.000 240 0 39.240 2.520 41.760
NO G/COMP (75+30) mcg G/COMP
338 1.42.1.92 2210139 EXEMESTANO TAB/CAP/GRA 25mg OR E IV TAB/CAP/GRA 540 0 0 540 900 1.440
G/COMP G/COMP
342 1.42.1.53 3350040 FENILEFRINA COLIRIO COL. 0,12% OFT. G II FCO X 5 ml 960 31 13 1.004 0 1.004
343 1.42.1.75.8 1810090 FENITOINA SODICA TAB/CAP/GRA 100mg OR G I TAB/CAP/GRA 291.150 20.480 17.314 328.944 46.910 375.854
G/COMP G/COMP
346 1.42.1.9. 410002 FEXOFENADINA TAB/CAP/GRA 120mg OR E II TAB/CAP/GRA 90.432 6.500 11.305 108.237 0 108.237
G/COMP G/COMP
347 1.42.1.9 420055 FEXOFENADINA+PSEUDOEFED TAB/CAP/GRA (120+60)mg OR E II TAB/CAP/GRA 68.400 9.050 5.056 82.506 0 82.506
RINA G/COMP G/COMP
349 1.42.1.41 2144032 FINASTERIDE TAB/CAP/GRA 5mg OR E III TAB/CAP/GRA 19.800 6.000 600 26.400 2.750 29.150
G/COMP G/COMP
350 1.42.1.33 2130140 FITOESTROGENOS OR E III TAB/CAP/GRA 0 3.000 0 3.000 3.600 6.600
G/COMP
354 1.42.1.80 1870065 FLUFENAZINA DECANOATO AMP/VIAL 25mg/ml PAR E III AMP/VIAL 0 114 0 114 36 150
355 1.42.1.91. 3710050 FLUMAZENIL AMP/VIAL 0.5mg/5ml PAR H,E I AMP/VIAL 180 17 0 197 0 197
357 1.42.1.87.2 3340012 FLUORESCEINA AMP/VIAL 2% OFT. E II AMP/VIAL 90 0 0 90 0 90
361 1.42.1.67 2410030 FOLICO ACIDO AMP/VIAL 1mg/ml PAR G II AMP/VIAL 0 450 0 450 0 450
362 1.42.1.86 2410040 FOLICO ACIDO TAB/CAP/GRA 5mg OR G I TAB/CAP/GRA 304.800 17.009 12.128 333.937 2.750 336.687
G/COMP G/COMP
363 1.42.1.87 2410045 FOLICO ACIDO + SAL JBE. (0.150+80) OR G II FCO X 120 ml 3.750 110 19 3.879 12 3.891
FERROSA mg/15ml
82
376 1.42.1.63 3495110 FUSIDICO ACIDO CRE. 2% TOP G I TUBO X 15 gr 11.490 2.026 1.661 15.177 1.650 16.827
379 1.42.1.10 1011023 GANCICLOVIR AMP/VIAL 500mg PAR H,E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 6 6
383 1.42.1.30 1250027 GEMFIBROZILO TAB/CAP/GRA 900mg OR E I TAB/CAP/GRA 171.600 28.060 29.888 229.548 0 229.548
G/COMP G/COMP
391 1.42.1.25.3 1640020 GLICERINA ADULTOS SUP. REC G I SUPOSITORIO 4.572 240 7 4.819 0 4.819
393 1.42.1.25.3 1640030 GLICERINA NINOS SUP. REC G I SUPOSITORIO 2.706 100 0 2.806 0 2.806
397 1.42.1.37.1 2170030 GONADOTROPINA CORIONICA AMP/VIAL 5000Ui/ml PAR E III AMP/VIAL 0 0 63 63 55 118
398 1.42.1.37 2170040 GONADOTROPINA FSH AMP/VIAL (50-75)Ui PAR E III AMP/VIAL 0 0 0 0 391 391
399 1.42.1.92 1620059 GRANISETRON AMP/VIAL 1mg/ml PAR E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 275 275
407 1.42..1.53 3350026 HIALURINATO SODICO HCl. AMP/VIAL 1% OFT. E III JERINGA 0 0 0 0 280 280
PRELLENA
409 1.42.1.18 1220220 HIDROCLOROTIAZIDA+AMILO TAB/CAP/GRA (50+5)mg OR G I TAB/CAP/GRA 11.010 0 0 11.010 330 11.340
RIDA G/COMP G/COMP
411 1.42.1.58.5 3470195 HIDROCORTISONA CRE. 1% TOP G I TUBO X 15 gr 8.796 1.361 1.191 11.348 275 11.623
413 1.42.1.58 3470011 HIDROCORTISONA+AC. CRE. (1+2)% TOP G I TUBO X 10 gr 6.876 1.611 144 8.631 110 8.741
FUSIDICO
415 1.42.1.9 410081 HIDROXICINA JBE. 0,25% OR G I FCO X 120 ml 6.984 1.741 548 9.273 385 9.658
418 1.42.1.67 2410060 HIERRO DEXTRANO AMP/VIAL 100mg/5ml PAR G II AMP/VIAL 60 120 0 180 900 1.080
426 1.42.1.24. 1650055 HIOSCINA BUTIL GOT. (2+100)mg/ml OR G I FCO X 30 ml 6.294 4.350 74 10.718 0 10.718
BROMURO+PARACETAMOL
429 1.42.1.92 2210164 IDARRUBICINA AMP/VIAL 10 mg PAR E II AMP/VIAL 0 0 0 0 33 33
432 1.42.1.33 2130150 IMPLANTES DE PROGESTINA IMP. OR E III IMPLANTE 0 0 0 0 30 30
ENDOMETRIA
L
445 1.42.1.92 2210041 INTERLUKINA ONCE AMP/VIAL 5mg PAR H,E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 22 22
446 1.42.1.87 3610004 IOBITRIDOL AMP/VIAL 300mg/ml PAR H,E III AMP/VIAL 0 100 0 100 0 100
448 1.42.1.87 3610130 IOPAMIDOL AMP/VIAL 200mg/ml PAR H,E III AMP/VIAL 168 0 30 198 0 198
449 1.42.1.87.10 3610035 IOVERSOL AMP/VIAL 68% PAR H,E III AMP/VIAL X 0 175 60 235 0 235
50 ml
450 1.42.1.65 1440012 IPRATROPIO + FENOTEROL AER (20+50)mg BUC G II FCO MINIMO 5.496 334 592 6.422 2.400 8.822
X 200 DOSIS
452 1.42.1.65 1440006 IPRATROPIO + SALBUTAMOL AER (21+120)mcg/ BUC G II FCO MINIMO 6.978 636 761 8.375 0 8.375
Pulverización X 200 DOSIS
459 1.42.1.74.1 3040020 ISOFLURANO SUSTANCIA SOL. 99,90% NAS H,E II FCO X 120 ml 126 140 0 266 0 266
PURA
460 1.42.1.16.1 1211151 ISOSORBIDE DINITRATO TAB/CAP/GRA 5mg OR G I TAB/CAP/GRA 44.424 5.063 5.901 55.388 33 55.421
G/COMP G/COMP
466 1.42.1.74 3040022 KETAMINA AMP/VIAL 1-5% PAR H,E II AMP/VIAL 234 30 2 266 28 294
469 1.42.1.55 3410130 KETOCONAZOL CHAM. 2% TOP G II FCO X 100 ml 6.846 1.288 1.454 9.588 681 10.269
473 1.42.1.73 3480011 KETOPROFENO GEL. 2.5% TOP E II TUBO X 60 gr 22.440 2.701 3.125 28.266 0 28.266
474 1.42.1.53 3300010 KETOTIFENO COL. 0.025% OFT. E II FCO X 5 ml 2.520 456 1.743 4.719 440 5.159
475 1.42.1.32.8 2620005 LACTATO DE RINGER SOL. 600+310mg PAR H I BOLSA x 500 152.142 33.980 8.119 194.241 15.000 209.241
(SOLUCION HARTMAN) ml
476 1.42.1.25 1640035 LACTULOSA SOB. 10g/15ml OR G II SOBRE 41.904 1.686 0 43.590 9.000 52.590
478 1.42.1.75 1810002 LAMOTRIGINA TAB/CAP/GRA 100mg OR E III TAB/CAP/GRA 27.036 630 1.608 29.274 0 29.274
G/COMP G/COMP
481 1.42.1.75 1810005 LAMOTRIGINA TAB/CAP/GRA 200mg OR E III TAB/CAP/GRA 4.860 1.000 0 5.860 6.600 12.460
G/COMP G/COMP
485 1.42.1.15 2910009 LEFLUNOMIDE TAB/CAP/GRA 20mg OR E IV TAB/CAP/GRA 600 175 0 775 9.900 10.675
G/COMP G/COMP
486 1.42.1.15 2910016 LEFLUNOMIDE TAB/CAP/GRA 100mg OR E IV TAB/CAP/GRA 0 100 0 100 0 100
G/COMP G/COMP
487 1.42.1.74 S/C LEVOBUPIVACAINA AMP/VIAL 0.75% PAR E III FCO AMP/VIAL 186 0 0 186 360 546
X 10 ML
488 1.42.1.79 1820042 LEVODOPA BENZERACIDA TAB/CAP/GRA (200+50)mg OR E III TAB/CAP/GRA 1.680 1.800 0 3.480 550 4.030
G/COMP G/COMP
496 1.42.1.54 3020050 LIDOCAINA HCl CON AMP/VIAL 2% PAR H I FCO X 10 ml 2.226 1.234 108 3.568 0 3.568
EPINEFRINA SIN
PRESERVANTE
503 1.42.1.54 3020004 LIDOCAINA+PRILOCAINA PAR. (25+25)mg TOP E I PARCHE 288 474 0 762 30 792
511 1.42.1.82.6 1840110 LORAZEPAM TAB/CAP/GRA 1mg OR C II TAB/CAP/GRA 34.830 11.501 1.758 48.089 5.500 53.589
G/COMP G/COMP
512 1.42.1.82.7 1840120 LORAZEPAM TAB/CAP/GRA 2mg OR C II TAB/CAP/GRA 40.770 1.251 2.500 44.521 6.600 51.121
G/COMP G/COMP
83
516 1.42.1.63. 3720004 MAGNESIO SULFATO USP POLV. TOP/OR G I SOBRE 2.346 130 0 2.476 0 2.476
517 1.42.1.75 1810008 MAGNESIO VALPROATO TAB/CAP/GRA 200mg OR E III TAB/CAP/GRA 13.650 0 0 13.650 0 13.650
G/COMP G/COMP
519 1.42.1.38 2130120 MEDROXIPROGESTERONA TAB/CAP/GRA 5mg OR E II TAB/CAP/GRA 17.754 6.598 2.276 26.628 110 26.738
G/COMP G/COMP
520 1.42.1.38. 2130119 MEDROXIPROGESTERONA TAB/CAP/GRA 2.5mg PAR E II TAB/CAP/GRA 15.504 700 4.741 20.945 4.510 25.455
G/COMP G/COMP
521 1.42.1.38 2130121 MEDROXIPROGESTERONA AMP/VIAL 50mg/ml OR E II AMP/VIAL X 3 1.098 118 115 1.331 55 1.386
ML
524 1.42.1.92.22 2210220 MELFALAN TAB/CAP/GRA 2mg OR E IV TAB/CAP/GRA 30 150 0 180 550 730
G/COMP G/COMP
525 1.42.1.92 2210222 MELFALAN AMP/VIAL 50mg PAR E IV AMP/VIAL 0 10 0 10 11 21
527 1.42.1.58 3480006 MENTOL+ALCANFOR+GUAYAC CRE. (3+4+1)% TOP G I POTE/TUBO X 4.698 0 0 4.698 0 4.698
OL 60 gr
528 1.42.1.92 2210230 MERCAPTOPURINA TAB/CAP/GRA 50mg OR E IV TAB/CAP/GRA 0 600 0 600 1.100 1.700
G/COMP G/COMP
529 1.42.1.57. 3410008 MERCURIO CROMO SOL. 1,60% TOP G I FCO x 120 ml 654 0 9 663 0 663
530 1.42.1.10.67 1016009 MEROPENEM AMP/VIAL 1g PAR H,E IV AMP/VIAL 0 1.050 0 1.050 0 1.050
534 1.42.1.29 2150002 METFORMINA TAB/CAP/GRA 500mg OR G I TAB/CAP/GRA 47.850 1.470 10.425 59.745 20.000 79.745
G/COMP G/COMP
536 1.42.1.42.2 2142001 METILERGONOVINA MALEATO AMP/VIAL 0,2mg/ml PAR E II AMP/VIAL 12 310 0 322 28 350
538 1.42.1.36. 2010065 METILPREDNISOLONA AMP/VIAL 40mg PAR E II AMP/VIAL 954 458 85 1.497 0 1.497
ACETATO
539 1.42.1.36 2010070 METILPREDNISOLONA AMP/VIAL 40mg PAR H IV AMP/VIAL 1.020 0 0 1.020 226 1.246
SUCCINATO SODICO
540 1.42.1.40.4 2160020 METIMAZOL TAB/CAP/GRA 5mg OR G II TAB/CAP/GRA 35.040 1.333 2.000 38.373 0 38.373
G/COMP G/COMP
544 1.42.1.23.3 1620080 METOCLOPRAMIDA GOT. 4mg/ml OR G I FCO X 10 ml 7.044 770 455 8.269 165 8.434
548 1.42.1.92.25 2210020 METOTREXATE AMP/VIAL 5mg/2ml PAR E IV AMP/VIAL 0 8 0 8 39 47
550 1.42.1.61.1 3495128 METOXIPSORALEN TAB/CAP/GRA 10mg. OR E II TAB/CAP/GRA 750 0 0 750 1.600 2.350
G/COMP G/COMP
557 1.42.1.55 1040003 MICONAZOL GEL. 2% OR G I TUBO X 78 gr 1.038 53 386 1.477 17 1.494
558 1.42.1.11 1040002 MICONAZOL CRE. 2% TOP G II TUBO X 20 gr 3.108 146 15 3.269 55 3.324
559 1.42.1.82.8 1840018 MIDAZOLAM TAB/CAP/GRA 7.5mg OR C,E II TAB/CAP/GRA 9.612 2.300 1.539 13.451 0 13.451
G/COMP G/COMP
561 1.42.1.17 1240006 MILRINONA AMP/VIAL 1mg/ml PAR H,E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 169 169
565 1.42.1.92 2210009 MITOMICINA AMP/VIAL 20mg PAR E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 6 6
566 1.42.1.99.3 2820107 MODULO DE PROTEINAS POLV. OR E III TARRO X 245 960 0 0 960 0 960
GR
576 1.42.1.10 3320160 MOXIFLOXACINA COL. 0.5% OFT. E III FCO X 5 ml 132 75 0 207 180 387
577 1.42.1.86 2810100 MULTIVITAMINAS Y JBE. S.M.N.F. OR G I FCO X 240 ml 13.164 4.107 1.022 18.293 61 18.354
MINERALES
579 1.42.1.86 2710085 MULTIVITAMINAS Y AMP/VIAL PAR H,E III AMP/VIAL 0 280 0 280 825 1.105
MINERALES PARA INFUSION
INTRAVENOSA
582 1.42.1.91.16 3710060 NALOXONA CLORHIDRATO AMP/VIAL 0,40% PAR H,E I AMP/VIAL 66 84 2 152 0 152
591 1.42.1.16.16 1220055 NIFEDIPINA LIBERACION TAB/CAP/GRA 30 mg OR E II TAB/CAP/GRA 221.418 58.873 65.425 345.716 110.000 455.716
OSMOTICA G/COMP G/COMP
593 1.42.1.11 1040080 NISTATINA OV. 100.000 Ui VAG G I OVULO 23.046 3.550 29 26.625 0 26.625
594 1.42.1.11 1040090 NISTATINA CRE. 100.000 Ui/gr VAG G I TUBO X 30 gr 7.344 2.987 0 10.331 0 10.331
600 1.42.1.16.21 1211195 NITROGLICERINA AMP/VIAL (5-8)mg/ml PAR H,E III AMP/VIAL X 90 338 0 428 385 813
10 ml
601 1.42.1.21.17 1220186 NITROPUSIATO DE SODIO AMP/VIAL 50mg/ml OR G I AMP/VIAL 42 31 0 73 102 175
603 1.42.1.38 2130122 NORETISTERONA+ TAB/CAP/GRA (1+2)mg OR G I TAB/CAP/GRA 8.130 0 13.574 21.704 0 21.704
ESTRADIOL G/COMP G/COMP
604 1.42.1.38 2130123 NORETISTERONA+ AMP/VIAL (50+5)mg/ml PAR G II AMP/VIAL 300 0 0 300 120 420
ESTRADIOL
608 1.42.1.10 1020100 OFLOXACINA TAB/CAP/GRA 400mg OR H,E III/IV TAB/CAP/GRA 0 60 0 60 0 60
G/COMP G/COMP
609 1.42.1.46 3320090 OFLOXACINA COL. 0,30% OFT. G II FCO X 5 ml 840 45 106 991 319 1.310
612 1.42.1.53 3340016 OLOPATADINA COL. 0.1% OFT. E II FCO X 5 ml 852 0 72 924 165 1.089
615 1.42.1.92 1620148 ONDANSENTRON AMP/VIAL 8mg/4ml PAR E IV AMP/VIAL 420 10 0 430 477 907
621 1.42.1.24 1650003 OXIBUTININO SUSP. 5mg/5ml OR G I FCO X 120 ml 300 506 0 806 165 971
84
622 1.42.1.72.8 220033 OXICODONA RETARD TAB/CAP/GRA 10mg OR E III TAB/CAP/GRA 300 0 230 530 3.200 3.730
G/COMP G/COMP
623 1.42.1.72.9 220034 OXICODONA RETARD TAB/CAP/GRA 20mg OR E III TAB/CAP/GRA 450 113 0 563 3.200 3.763
G/COMP G/COMP
624 1.42.1.72.10 220036 OXICODONA RETARD TAB/CAP/GRA 40mg OR E III TAB/CAP/GRA 180 0 0 180 0 180
G/COMP G/COMP
626 1.42.1.43.1 3220040 OXIMETAZOLINA SOLUCION GOT. 0.025% NAS G I FCO X 15 ml 2.502 2.808 974 6.284 65 6.349
627 1.42.1.46 3320002 OXITETRACICLINA+POLIMIXI UNG. 5mg+10000UI OFT. G I TUBO X 10 gr 1.710 129 295 2.134 0 2.134
NA B
633 1.42.1.91.18 3710070 PENICILAMINA TAB/CAP/GRA 250mg OR H,E I TAB/CAP/GRA 24.000 0 0 24.000 4.500 28.500
G/COMP G/COMP
639 1.42.1.16 1230043 PENTOXIFILINA AMP/VIAL 100mg/5ml PAR G I AMP/VIAL 0 0 0 0 0 0
640 1.42.1.53 3340006 PERFLUORODECALINA COL. (2000- OFT. E III FRASCO 60 0 0 60 0 60
5000)CPS
641 1.42.1.63 3420080 PEROXIDO DE BENZOILO LOC. 10% TOP G II FCO X 28 gr 1.056 60 730 1.846 0 1.846
642 1.42.1.25 1640060 PICOSULFATO DE SODIO EMULS. 5mg/15ml OR G II FCO X 240 ml 0 0 0 0 300 300
644 1.42.1.51 3350079 PILOCARPINA TAB/CAP/GRA 5 mg OR E III TAB/CAP/GRA 2.040 0 0 2.040 2.000 4.040
G/COMP G/COMP
645 1.42.1.51.2 3350080 PILOCARPINA COL. 2% OFT. E II FCO X 15 ml 174 0 0 174 17 191
649 1.42.1.14 1060049 PIRANTEL/OXANTEL SUSP. (250/250) OR G I FCO X 15 ml 9.060 2.124 152 11.336 12 11.348
mg/5 ml
651 1.42.1.86 2810140 PIRIDOXINA (VITAMINA B6) TAB/CAP/GRA 300mg OR G I TAB/CAP/GRA 6.270 402 0 6.672 0 6.672
G/COMP G/COMP
652 1.42.1.3.5 1070040 PIRIMETAMINA TAB/CAP/GRA 25mg OR G I TAB/CAP/GRA 900 0 0 900 180 1.080
G/COMP G/COMP
654 1.42.1.57.1 3410056 PLATA SULFADIAZINA CRE. 1% TOP G I POTE/TUBO X 5.754 468 414 6.636 57 6.693
30 gr
657 1.42.1.28 1640001 POLIETILENGLICOL 3350 SOB. 5,90% OR E III SOBRE 210 0 0 210 88 298
659 1.42.1.32 2620036 POTASIO GLUCONATO ELIX. 3% OR H II FCO X 180 ml 0 49 0 49 171 220
661 1.42.1.14.9 1060050 PRAZIQUANTEL TAB/CAP/GRA 150mg OR G I TAB/CAP/GRA 2.628 0 1.465 4.093 0 4.093
G/COMP G/COMP
662 1.42.1.14.10 1060061 PRAZIQUANTEL TAB/CAP/GRA 600mg OR G I TAB/CAP/GRA 2.190 0 0 2.190 0 2.190
G/COMP G/COMP
667 1.42.1.3.8 1070070 PRIMAQUINA TAB/CAP/GRA 15 mg OR G I TAB/CAP/GRA 19.650 2.786 765 23.201 6.600 29.801
G/COMP G/COMP
669 1.42.1.9 410090 PROMETAZINA AMP/VIAL 50mg/2ml PAR G I AMP/VIAL 1.170 345 20 1.535 110 1.645
670 1.42.1.9 410100 PROMETAZINA TAB/CAP/GRA 25mg OR G I TAB/CAP/GRA 6.450 320 0 6.770 330 7.100
G/COMP G/COMP
672 1.42.1.45.2 3350012 PROPARACAINA HCl COL. 5mg/ml OFT. E II FCO X 15 ml 114 0 0 114 0 114
677 1.42.1.28 1640050 PSYLLIUM MUSCILAGO GRAN. 49.7g (300g) OR G II SOBRE 220.830 4.797 111.100 336.727 18.634 355.361
678 1.42.1.59 3495185 QUERATOLITICO (SALICILICO LOC. 26% TOP G I FCO X 5 ml 1.014 86 221 1.321 0 1.321
AC+COLOD)
688 1.42.1.59 3420085 RETINOICO ACIDO GEL. 0,05% TOP E I TUBO X 30 gr 1.746 329 19 2.094 55 2.149
689 1.42.1.59 3420190 RETINOICO ACIDO + CRE. 0.05 +4% TOP E I TUBO X 30 gr 1.044 306 19 1.369 0 1.369
HIDROQUINONA
692 1.42.1.92 2910041 RILUZOL TAB/CAP/GRA 50mg OR E IV TAB/CAP/GRA 0 0 0 0 600 600
G/COMP G/COMP
703 1.42.1.11 1050091 SECNIDAZOL SUSP. 500mg/5ml OR G I FCO X 15 ml 6.750 1.319 1.703 9.772 19 9.791
708 1.42.1.63 3720006 SODIO BICARBONATO POLV. OR G I SOBRE 1.230 92 0 1.322 0 1.322
712 1.42.1.94 2620004 SOLUCION PARA PRESERVAR FCO. PAR H IV FCO X 1000 ml 0 0 0 0 4 4
ORGANOS DE TRASPLANTES
713 1.42.1.53 3340008 SOLUCION SALINA COL. 5% OFT. E II FCO X 5 ml 522 2 0 524 104 628
HIPERTONICA
714 1.42.1.105.5 2610045 SOLUCION SALINA NORMAL SOL. 0,90% PAR H I BOLSA x 500 139.686 40.722 11.552 191.960 360.000 551.960
ml
715 1.42.1.105 3220001 SOLUCION SALINA NORMAL GOT. 0,90% NAS G I FCO X 30 ml 8.724 2.206 4.898 15.828 0 15.828
717 1.42.1.16 1212050 SOTALOL TAB/CAP/GRA 160mg OR E II TAB/CAP/GRA 0 1.915 0 1.915 3.000 4.915
G/COMP G/COMP
723 1.42.1.49 3320100 SULFACETAMIDA SODICA + COL. (10+0.25)% OFT. G II FCO X 5 ml 2.298 423 298 3.019 0 3.019
CORTICOIDE
741 1.42.1.35.1 2170105 TESTOSTERONA AMP/VIAL 250mg/ml PAR E II AMP/VIAL 0 70 0 70 11 81
744 1.42.1.86.5 2810150 TIAMINA (VITAMINA B1) AMP/VIAL 100mg/ml PAR G I AMP/VIAL X 20.076 466 0 20.542 6 20.548
10 ml
751 1.42.1.13.8 1050131 TINIDAZOL SUSP. 200mg/ml OR G I FCO X 15 ml 5.334 2.832 120 8.286 0 8.286
752 1.42.1.92.33 2210275 TIOGUANINA TAB/CAP/GRA 40mg OR E IV TAB/CAP/GRA 0 0 0 0 275 275
G/COMP G/COMP
85
754 1.42.1.68 2411002 TIROFIBAN AMP/VIAL 0.25mg/ml PAR H,E IV AMP/VIAL 0 0 0 0 90 90
757 1.42.1.49 3320130 TOBRAMICINA + COL. (0.3+0.1)% OFT. G II FCO X 5 ml 2.880 880 653 4.413 550 4.963
DEXAMETASONA
758 1.42.1.46 3320140 TOBRAMICINA SOLUCION COL. 0.3% OFT. G II FCO X 5 ml 2.274 542 391 3.207 275 3.482
759 1.42.1.24 1650004 TOLTERODINA TAB/CAP/GRA 2mg OR E II TAB/CAP/GRA 10.800 1.825 3.442 16.067 616 16.683
G/COMP G/COMP
769 1.42.1.53 3350005 TRAVOPROST COL. 0.004% OFT. E II FCO X 2,5 ml 120 180 0 300 424 724
771 1.42.1.76 1830006 TRAZODONA TAB/CAP/GRA 150mg OR E III TAB/CAP/GRA 18.690 0 0 18.690 600 19.290
G/COMP G/COMP
779 1.42.1.45.2 3350014 TROPICAMIDA COL. 1% OFT. E II FCO X 15 ml 336 7 15 358 55 413
781 1.42.1.23 1620006 URSODESOXICOLICO ACIDO TAB/CAP/GRA 300mg OR G II TAB/CAP/GRA 1.800 0 0 1.800 3.977 5.777
G/COMP G/COMP
782 1.42.1.7 2911113 VACUNA ANTIHEPATITIS A AMP/VIAL PAR E i AMP/VIAL 600 600 0 1.200 55 1.255
ADULTO
783 1.42.1.7.4 2911115 VACUNA ANTIHEPATITIS B AMP/VIAL PAR E I AMP/VIAL 0 900 0 900 55 955
787 1.42.1.7 2911112 VACUNA ANTIVARICELA AMP/VIAL PAR E I AMP/VIAL 360 900 0 1.260 55 1.315
789 1.42.1.7 2911134 VACUNA CONTRA HEPATITIS AMP/VIAL PAR E I AMP/VIAL 11.400 0 0 11.400 0 11.400
AYB
790 1.42.1.7 2911136 VACUNA CONTRA INFLUENZA AMP/VIAL PAR E II AMP/VIAL 5.000 1.000 0 6.000 90 6.090
VIRUS ADULTO
792 1.42.1.75.15 1810190 VALPROICO ACIDO TAB/CAP/GRA 250mg OR G II TAB/CAP/GRA 146.460 39.493 10.649 196.602 2.402 199.004
G/COMP G/COMP
794 1.42.1.75. 1810210 VALPROICO ACIDO AMP/VIAL 2% PAR H,E II AMP/VIAL 948 0 0 948 83 1.031
801 1.42.1.63 3720009 VASELINA PURA USP CRE. TOP G I TUBO/POTE X 792 35 0 827 0 827
60 GR
805 1.42.1.38 2130160 VERALIPRIDA TAB/CAP/GRA 100mg OR E II TAB/CAP/GRA 24.300 0 39 24.339 0 24.339
G/COMP G/COMP
808 1.42.1.21.18 1211145 VERAPAMILO CLORHIDRATO AMP/VIAL 5mg/2ml PAR H,E III AMP/VIAL 0 28 10 38 55 93
809 1.42.1.16.5 1211158 VERAPAMILO RETARD TAB/CAP/GRA 120mg OR E II TAB/CAP/GRA 232.116 84.545 18.913 335.574 28.600 364.174
G/COMP G/COMP
815 1.42.1.86.6 2810040 VITAMINA A PER. 50.000U.I PAR G I PERLA 43.692 15.811 9.544 69.047 0 69.047
819 1.42.1.69.5 2412001 VITAMINA K1 AMP/VIAL 2mg/0.2ml PAR/OR H I AMP/VIAL 786 271 0 1.057 825 1.882
(FITOMENADIONA)
821 1.42.1.68.1 2411041 WARFARINA TAB/CAP/GRA 1mg OR E II TAB/CAP/GRA 6.510 0 0 6.510 5.600 12.110
G/COMP G/COMP
826 1.42.1.86. 2810111 ZINC + MULTIVITAMINAS TAB/CAP/GRA S.M.N.F. OR G I TAB/CAP/GRA 122.400 13.466 21.809 157.675 31.383 189.058
G/COMP G/COMP
828 1.42.1.86 2810011 ZINC+MULTIVITAMINAS GRAN. S.M.N.F OR G I CAJA/FCO X 0 800 708 1.508 0 1.508
300 gr
86
ANEXO 3
SITIOS DE DISTRIBUCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DE USO
AMBULATORIO Y HOSPITALARIO PARA LOS USUARIOS DEL
SUBSISTEMA DE SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES Y EL
HOSPITAL MILITAR CENTRAL
UBICACIÓN
NOMBRE ESM DEPARTAMENTO TELÉFONO DIRECCIÓN
GEOGRÁFICA
EJERCITO NACIONAL DE
COLOMBIA
BATALLÓN DE ASPC NO 26 NÉSTOR KILÓMETRO 1 AVENIDA
LETICIA AMAZONAS (098)4206471
OSPINA MELO VÁSQUEZ COBO
CALLE 50 NO. 76-126 AV.
BATALLÓN DE ASPC NO 4 YARIGUES MEDELLÍN ANTIOQUIA (094)2602034
COLOMBIA
GRUPO DE CABALLERIA NO 4 JUAN
RIONEGRO ANTIOQUIA (094)5301792 EN EL MISMO BATALLÓN
DEL CORRAL
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 11 ENTRADA AL MUNICIPIO
ANDES ANTIOQUIA (094)8414600
CACIQUE NUTIBARA DE ANDES ANTIOQUIA
BATALLÓN DE ASPC NO 14 CACIQUE
PUERTO BERRÍO ANTIOQUIA (094)8334448 EN EL MISMO BATALLÓN
PIPATON
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 3
PUERTO CALDERÓN ANTIOQUIA (096)8551053 EN EL MISMO BATALLÓN
BARBULA
BATALLÓN DE ASPC NO 17 CAREPA ANTIOQUIA (094)8236981 EN EL MISMO BATALLÓN
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 47 SAN PEDRO DE
ANTIOQUIA (094)8205216 EN EL MISMO BATALLÓN
FRANCISCO DE PAULA VELEZ URABÁ
BATALLÓN DE ASPC NO 18 ST. (097)8855439
ARAUCA ARAUCA EN EL MISMO BATALLÓN
RAFAEL ARAJONA 8854800
BATALLÓN DE INGENIEROS NO 18
TAME ARAUCA (097)8883134 EN EL MISMO BATALLÓN
NAVAS PARDO
GRUPO CABALLERIA NO 18 REVEIZ KM 3 VÍA PUERTO
SARAVENA ARAUCA (097)8892035
PIZARRO NARIÑO
BATALLÓN DE ASPC NO 2 CACIQUE CALLE 58 NO 59-130
BARRANQUILLA ATLÁNTICO (095)3490086
ALONSO XEQUE BARRANQUILLA
BATALLÓN DE ASPC NO. 1 CACIQUE (098)7427333
TUNJA BOYACÁ EN EL MISMO BATALLÓN
TUNDAMA 7449806
BATALLÓN DE ARTILLERÍA NO 1
SOGAMOSO BOYACÁ (098)7703385 KM 5 VIA A IZA BOYACA
TARQUI
GRUPO MECANIZADO NO 1 SILVA
BONZA BOYACÁ (098)7638034 BONSA
PLAZAS
BATALLÓN INFANTERÍA NO 2 SUCRE CHIQUINQUIRÁ BOYACÁ (098)7265801 EN EL MISMO BATALLÓN
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 22
MANIZALES CALDAS (096)8872190 EN EL MISMO BATALLÓN
AYACUCHO
BATALLÓN DE ASPC NO 12 GENERAL
FLORENCIA CAQUETÁ (098)4358143 EN EL MISMO BATALLÓN
FERNANDO SERRANO
87
VÍA FLORENCIA
BRIGADA CONTRA EL
LARANDIA CAQUETÁ MONTAÑITA, FINCA
NARCOTRÁFICO
LARANDIA
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 44
TAURAMENA CASANARE (098)6257306 EN EL MISMO BATALLÓN
RAMÓN NONATO PÉREZ
BATALLÓN DE ASPC NO 16 JOSÉ
YOPAL CASANARE (098) 217464 EN EL MISMO BATALLÓN
DOMINGO RICO
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 7 JOSÉ
POPAYÁN CAUCA (092)8234051 CARRERA 6ª NO 22-16
HILARIO LÓPEZ
BATALLÓN DE ARTILLERÍA NO 2 LA
VALLEDUPAR CESAR (095)5833284 EN EL MISMO BATALLÓN
POPA
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO. 12 (094)2694778
QUIBDÓ CHOCÓ VÍA PAVURITA
MANOSALVA FLOREZ 6719566
BATALLÓN DE ASPC NO 11 CACIQUE
MONTERÍA CÓRDOBA (094)7835000 EN EL MISMO BATALLÓN
TIROME
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 31 VÍA PUERTO VALDIVIA
CÁCERES CÓRDOBA (094)8309022
RIFLES EN EL BATALLÓN
(091)2153006
BATALLÓN DE ASPC NO 13 BOGOTÁ CUNDINAMARCA CALLE 106 CARRERA 7
5225390
BATALLON DE TRASPORTES BOGOTÁ CUNDINAMARCA (091)4492525 KM 8 VÍA USME
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 39 (091)8670882
FUSAGASUGA CUNDINAMARCA EN EL MISMO BATALLÓN
SUMAPÁZ 8670854
BATALLÓN DE COMUNICACIONES
FACATATIVA CUNDINAMARCA (091)8425129 EN EL MISMO BATALLÓN
MANUEL MURILLO TORO
BATALLÓN DE INGENIEROS NO 13
UBALÁ CUNDINAMARCA (091) 811200 EN EL MISMO BATALLÓN
BARAYA
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 37
BOGOTÁ CUNDINAMARCA (091)2893791 CARRERA 7 CALLE 6
GUARDIA PRESIDENCIAL
BATALLÓN DE ASPC NO 19 ESMIC BOGOTA CUNDINAMARCA (091)4377775 CALLE 80 NO 32-00
DISPENSARIO CENTRAL BOGOTA CUNDINAMARCA (091)2170315 CARRERA 7 NO 52-48
CENTRO DE REHABILITACIÓN BASAN BOGOTA CUNDINAMARCA (091)4469503 CARRERA 50 NO 18-06
BRIGADA MÓVIL NO 1 TOLEMAIDA CUNDINAMARCA FUERTE TOLEMAIDA
BRIGADA MÓVIL NO 2 TOLEMAIDA CUNDINAMARCA (098)8754180 FUERTE TOLEMAIDA
BRIGADA MÓVIL NO 3 TOLEMAIDA CUNDINAMARCA (098)6340728 FUERTE TOLEMAIDA
CALLE 11 SUR NO 10-50
ESCUELA LOGÍSTICA BOGOTÁ CUNDINAMARCA (091)2805371
ESTE
BOGOTÁ CUNDINAMARCA (091)6004900 CALLE 102 CARRERA 7
BATALLÓN DE ASPC NO 10 MANUELA
TOLEMAIDA CUNDINAMARCA FUERTE TOLEMAIDA
BELTRÁN
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 6
RIOHACHA GUAJIRA (095)7286646 KM 6 VÍA A MAICAO
CARTAGENA
GRUPO DE CABALLERÍA NO2 JUAN AV. NACIONAL FONSECA
BUENAVISTA GUAJIRA (095)7755990
JOSÉ RONDÓN BUENAVISTA GUAJIRA
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 19 SAN JOSÉ DEL VÍA A EL RETORNO SAN
GUAVIARE (095)5840461
JOAQUÍN PARIS GUAVIARE JOSÉ DEL GUAVIARE
BATALLÓN DE ASPC. NO 9 CACICA
NEIVA HUILA (098)8758640 EN EL MISMO BATALLÓN
GAITANA
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 26
GARZÓN HUILA (098)8335526 EN EL MISMO BATALLÓN
PIGOANZA
88
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 27
PITALITO HUILA (091)8519012 EN EL MISMO BATALLÓN
MAGDALENA
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO. 5 CARRERA 4 VÍA AL
SANTA MARTA MAGDALENA (095)4312305
CÓRDOBA RODADERO
BATALLÓN DE ASPC NO. 7 ANTONIA
VILLAVICENCIO META (098)6698918 VÍA A PUERTO LÓPEZ
SANTOS
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 21 (098)6500140 KM 1 VÍA FUENTE DE
GRANADA META
VARGAS 6500139 ORO
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 9
PASTO NARIÑO (098)7210598 CALLE 14 CARRERA 42
BOYACÁ
GRUPO DE CABALLERÍA NO 3 CABAL IPIALES NARIÑO (092)7732367 EN EL MISMO BATALLÓN
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 13 NORTE DE
PAMPLONA (097)5681688 AV SANTANDER
GARCÍA ROVIRA SANTANDER
(097)5722364
NORTE DE
GRUPO DE CABALLERÍA NO 5 MAZA CÚCUTA EN EL MISMO BATALLÓN
SANTANDER 5830600 EXT. 129
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 15 NORTE DE (097)5695127
OCAÑA EN EL MISMO BATALLÓN
SANTANDER SANTANDER 5695130
BATALLÓN DE INFANTERÍA DE SELVA
LA TAGUA PUTUMAYO (098)5634265 EN EL MISMO BATALLÓN
NO 49 JUAN BAUTISTA SOLARTE
BATALLÓN DE ASPC NO 27 SANTANA PUTUMAYO EN EL MISMO BATALLÓN
BATALLÓN DE ASPC NO. 8 CACIQUE
ARMENIA QUINDÍO (096)7493648 AV. CENTENARIO
CALARCÁ
BATALLÓN DE ARTILLERÍA NO 8 SAN AV. 30 DE AGOSTO
PEREIRA RISARALDA (096)3292060
MATEO CARRERA 23
BATALLÓN DE ASPC NO 5 MERCEDES
BUCARAMANGA SANTANDER (097)6320166 CALLE 14 CARRERA 32 B
ABREGO
AVENIDA 50 DEL
BATALLÓN DE ARTILLERÍA NO 1
BARRANCABERMEJA SANTANDER (097) 6223266 FERROCARRIL FRENTE
NUEVA GRANADA
AL COMISARIATO
BATALLÓN DE ARTILLERÍA NO 5
SOCORRO SANTANDER (097)7276830 EL MISMO BATALLÓN
GALÁN
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 44 SAN VICENTE DE
SANTANDER (097)6256086 VÍA BARRANCABERMEJA
LUCIANO D´LUYER CHUCURÍ
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO. 41
CIMITARRA SANTANDER (098)6260928 EN EL MISMO BATALLÓN
REYES
BATALLÓN DE ASPC NO 6 FRANCISCO
IBAGUÉ TOLIMA (098)2732000 CALLE 12 NO 8-112
ANTONIO ZEA
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO. 16
HONDA TOLIMA (098)2515663 EL MISMO BATALLÓN
PATRIOTAS
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO. 17
CHAPARRAL TOLIMA (098)2462176 EL MISMO BATALLÓN
CAICEDO
BATALLÓN DE ASPC NO. 3 (092)3325219
CALI VALLE DEL CAUCA CARRERA 5A CALLE 88
POLICARPA SALABARRIETA 3314882
BATALLÓN DE ARTILLERÍA NO. 3
BUGA VALLE DEL CAUCA (092)2728036 CALLE 31 VÍA PRADERA
PALACÉ
BATALLÓN DE INGENIEROS NO. 3 (092)2728036
PALMIRA VALLE DEL CAUCA CALLE 30 VÍA PRADERA
CODAZZI 2733777
BATALLÓN DE INFANTERÍA NO 23
CARTAGO VALLE DEL CAUCA (096)2118829 VIA ANSERMA NUEVO
VENCEDORES
89
COMANDO ESPECIFICO DE ORIENTE PUERTO CARREÑO VICHADA (098)5654504 EN EL MISMO BATALLÓN
ARMADA NACIONAL
ENTREGA DE
(091) 3150111 EXT. MEDICAMENTOS DISAN
DIRECCIÓN DE SANIDAD NAVAL BOGOTA CUNDINAMARCA
3727/ 6711 ARC , BOGOTÁ MDN
EDIF. NUEVO 4 PISO
CENTRO DE MEDICINA NAVAL BOGOTÁ CUNDINAMARCA (091)2685970 CARRERA 27 NO. 43-39
AVENIDA SAN MARTÍN
HOSPITAL NAVAL DE CARTAGENA CARTAGENA BOLÍVAR (095) 6654206
(BOCAGRANDE)
CLLE 8 No. 3-25 JEFE
(092)2460629
OFICINA DE
HOSPITAL NAVAL DE BAHIA MÁLAGA BAHÍA MÁLAGA VALLE DEL CAUCA 2460785 2460637
COORDINACION ARC
2460783
BN2-BUENAVENTURA
PUERTO (098)5634078
HOSPITAL NAVAL DE LEGUÍZAMO PUTUMAYO CRA 3 CALLE 6
LEGUÍZAMO 5634323/118
(095) 6694251 BARRIO EL BOSQUE –
ESCUELA NAVAL ALMIRANTE PADILLA CARTAGENA BOLÍVAR
6694375 ISLA DE MANZANILLO
(095)3441428 AVENIDA 40 CALLE 85
ESCUELA NAVAL DE SUBOFICIALES BARRANQUILLA ATLÁNTICO
EXT 148-146-143 ESQUINA
CENTRO DE FORMACIÓN Y (095)2880044
ENTRENAMIENTO DE INFANTERÍA DE COVEÑAS SUCRE VIA COVEÑAS- LORICA
MARINA 880122
(095)2843808
PRIMERA BRIGADA DE INFANTERIA
COROZAL SUCRE EN EL MISMO BATALLON
DE MARINA
2841373
(092)2424690 CALLE 13 # 3-11 D
SEGUNDA BRIGADA FLUVIAL DE I.M. BUENAVENTURA VALLE DEL CAUCA
2423533 BARRIO EL CENTRO
GUARDACOSTAS DEL AMAZONAS LETICIA AMAZONAS (098)5926597 CARRERA 11 NO 10-10
ESTACIÓN DE GUARDACOSTAS (094)8273902 ESTACION DE
TURBO ANTIOQUIA
TURBO 8275137 GUARDACOSTAS
CARRETERA
BASE NAVAL NO 4 SAN ANDRÉS SAN ANDRÉS (ISLA) (098)5132773 CIRCUNVALAR - BAHIA
EL COVE
BATALLÓN DE FUSILEROS DE I.M. NO (095)6656328 AVENIDA SAN MARTIN
CARTAGENA BOLÍVAR ENTRADA A
2 6654106 BOCAGRANDE
BATALLÓN DE FUSILEROS DE I.M. NO (095)6284005 BATALLÓN DE
MALAGANA BOLÍVAR
3 6284002 INFANTERÍA DE MARINA
BATALLÓN DE ASALTO FLUVIAL DE (094)6827485 VIA AL AEROPUERTO DE
BAHÍA SOLANO CHOCÓ
I.M. NO 3 6827032 BAHÍA SOLANO
ENTREGA DE
(091) 3150111 EXT. MEDICAMENTOS DISAN
BATALLÓN FLUVIAL DE I.M, NO 10 GUAPI CAUCA
3727 / 6711 ARC , BOGOTÁ MDN
EDIF. NUEVO 4 PISO
BATALLÓN FLUVIAL
BATALLÓN FLUVIAL DE I.M. NO 30 MAGANGUE BOLÍVAR (095)6878002
MAGANGUE
(098)5654383/84 BATALLÓN FLUVIAL -
BATALLÓN FLUVIAL DE I.M. NO 40 PUERTO CARREÑO VICHADA
5654206 BARRIO EL CENTRO
BATALLÓN FLUVIAL DE
BATALLÒN FLUVIAL DE I.M NO. 50 PUERTO INIRIDA GUAINIA
INFANTERIA DE MARINA
BATALLÓN DE
BATALLÓN FLUVIAL DE I.M. NO 70 TUMACO NARIÑO (092)7270954
INFANTERÍA (TUMACO)
(097)6209293 PUESTO FLUVIAL DE
PUESTO FLUVIAL AVANZADO NO 31 BARRANCABERMEJA SANTANDER
INFANTERIA DE MARINA
6209266/71
90
ENTREGA DE
MEDICAMENTOS DISAN
(091) 3150111 EXT. ARC , BOGOTÁ MDN
PUESTO FLUVIAL AVANZADO NO 41 PUERTO LÓPEZ META EDIF. NUEVO 4 PISO
3727/ 6711
FUERZA AÉREA COLOMBIANA
DIRECCIÓN DE SANIDAD FUERZA
BOGOTA CUNDINAMARCA (091) 3487030 AV. CARACAS NO 66-24
AÉREA
BASE AÉREA DE
COMANDO AÉREO DE COMBATE NO 5 RIONEGRO ANTIOQUIA (094)5623146
RIONEGRO
BASE AÉREA DE
COMANDO AÉREO DE COMBATE NO 3 MALAMBO ATLÁNTICO (095)3763731
BARRANQUILLA
COMANDO AÉREO DE COMBATE NO 6 BASE AÉREA DE TRES
TRES ESQUINAS CAQUETÁ (094)5203060
*** ESQUINAS
BASE AÉREA DE
COMANDO AÉREO DE COMBATE NO 1 PUERTO SALGAR CUNDINAMARCA (096)8398365
PALANQUERO
COMANDO AÉREO DE BASE AÉREA DE MADRID
MADRID CUNDINAMARCA (091)8254881
MANTENIMIENTO C/MARCA
COMANDO AÉREO D TRANSPORTE
BOGOTÁ CUNDINAMARCA (091)4397813 BASE AÉREA DE CATAM
MILITAR
DISPENSARIO MEDICO FAC BOGOTÁ CUNDINAMARCA (091)5497016 CRA 38 A NO. 58A-56
KM 12 VÍA PUERTO
COMANDO AÉREO DE COMBATE NO 2 APIAY META (098)6698620
LÓPEZ
BASE AÉREA DE SAN
GRUPO AÉREO DEL CARIBE SAN ANDRÉS SAN ANDRÉS (098)5123275
ANDRÉS
BASE AÉREA DE
COMANDO AÉREO D COMBATE NO. 4 MELGAR TOLIMA (098)2452845
MELGAR
ESCUELA MILITAR DE
ESCUELA MILITAR DE AVIACIÓN CALI VALLE DEL CAUCA (092)4181000
AVIACIÓN CALI, VALLE
BASE AÉREA DE
GRUPO AÉREO DEL ORIENTE ** MARANDÚA VICHADA (091)2660546
MARANDÚA VICHADA
HOSPITAL MILITAR CENTRAL
TRANSVERSAL 3ª NO 49-
HOSPITAL MILITAR CENTRAL BOGOTÁ CUNDINAMARCA (091) 3486868
02
*** LAS ENTREGAS SE EFECTUARAN
EL COMANDO AÉREO DE
TRANSPORTE MILITAR CATAM
(BOGOTÁ – CUNDINAMARCA
NOTA: Los cuadros de las cantidades que se distribuirán para cada ESM y las
que corresponden a la primera y segunda entrega en la ejecución del contrato
que se celebre, se encuentran contenidos en el medio magnético que se
entregará a manera informativa al interesados en participar que haya adquirido
el pliego de condiciones. El medio magnético contendrá los siguientes archivos
en excell protegido así:
- Cantidades totales por ESM
- Cantidades para la primera entrega ESM-HOMIC.
- Cantidades para la segunda entrega ESM-HOMIC.
91
En caso de inconsistencia entre la información contenida en el medio
magnético con la entregada en medio impreso por el Ministerio, prevalecerá
este último.
92
ANEXO 4
PRECIOS DE REFERENCIA
NUM CODIGOS CÓDIGO DESCRIPCIÓN PRESENTACIÓN CONCENTRACIÓN VÍA NIVEL NIVEL PRESENTACION PRECIO REF CONT
ERO CUBS con direc ADMINI USO ATENCIO REQUERIDA DIR /2006
DE STRACI N CONTRA DIR
ITEM ÓN
2 1,42,1,92 3495090 5-FLUORURACILO CRE. 5% TOP E II TUBO X 30 gr 35.880,00
6 1,42,1,53 3340009 ACEITE DE SILICONA SOL. 5000 CPS IO E III AMP/VIAL 175.000,00
7 1,42,1,58 3470200 ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA CRE. 0.1% TOP E III TUBO X 15 gr 28.125,00
8 1,42,1,58 3470210 ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA EMULS. 0.1% TOP E III TUBO X 20 gr 38.720,00
10 1,42,1,73,3 210020 ACETAMINOFEN JBE. 150mg/5ml OR G I FCO X 60 ml 541,00
16 1,42,1,89 1430053 ACETILCISTEINA JBE. 3g OR G I FCO X 120 ml 4.963,00
17 1,42,1,89 1430055 ACETILCISTEINA SOL. 10% MNB G I FCO X 25 ml 7.200,00
28 1,42,1,96,4 2710001 ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA Y EMULS. 10% PAR H,E III FCO X 500 ml 40.500,00
LARGA
30 1,42,1,92 2210015 ACTINOMICIN-D O DACTINOMICIN AMP/VIAL 0.5mg/ml PAR E IV AMP/VIAL 24.800,00
31 1,42,1,21 1240060 ACTIVADOR TISULAR DE AMP/VIAL 50mg PAR H,E IV AMP/VIAL 3.931.134,00
PLASMINOGENO HUMANO
35 1.42.1.73 3480013 AESCINA AMORFA GEL. 1% TOP G I TUBO X 40 gr 9.760,00
37 1,42,1,107,3 2610001 AGUA ESTERIL PARA IRRIGACION BOL. 3L PAR H I BOLSA X 3 Litros 15.794,00
47 1,42,1,33 2144008 ALFUZOSINA TAB/CAP/GRAG/C 10mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 3.260,00
OMP MP
48 1,42,1,22 1610005 ALGINATO DE SODIO + ALUMINIO SUSP. (0.63+2.39)g/100ml OR G I FCO X 360 ml 18.000,00
HIDROXIDO+MAGNESIO CARBONATO
54 1,42,1,16 1230055 ALPROSTADIL AMP/VIAL 20mcg/ml PAR E III AMP/VIAL 94.333,00
56 1,42,1,63 3495020 ALUMINIO ACETATO LOC. Ph 4.5 120ml TOP G I FCO X 120 ml 2.232,00
64 1.42.1.97.11 2710007 AMINOACIDOS PEDIATRICOS SOL. 10% PAR H,E III FCO/BOLSA x 100ml 30.015,00
90 1.42.1.57 3495017 ANTISEPTICO BUCOFARINGEO SOL. OR G I FCO X 100 ml 2.600,00
93 1,42,1,86,2 2810010 ASCORBICO ACIDO TAB/CAP/GRAG/C 500mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 55,00
OMP MP
94 1,42,1,86 2810020 ASCORBICO ACIDO (VITAMINA C) AMP/VIAL 1g/5ml PAR H III AMP/VIAL 2.500,00
95 1,42,1,92,1 2210050 ASPARAGINASA AMP/VIAL 10.000U.I. PAR E IV AMP/VIAL 202.193,00
99 1,42,1,50 3350011 ATROPINA SULFATO COL. 1% OFT. E II FCO X 5 ml 14.000,00
106 1.42.1.87.1 3610060 BARIO SULFATO BOLSA PARA 1% SUP. H,E III BOLSA X 397-400 27.300,00
COLON POR gr
ENEMA X CON
CANULA RECTAL
115 1.42.1.58 3470100 BETAMETASONA 17 VALERATO UNG. 0,10% TOP G I TUBO X 40 gr 9.636,00
117 1,42,1,58 3470050 BETAMETASONA DIPROPIONATO UNG. 0,05% TOP G I TUBO X 40 gr 17.400,00
118 1,42,1,58 3470008 BETAMETASONA+ACIDO SALICILICO UNG. (0.064+3)% TOP G I TUBO X 40 gr 22.000,00
119 1,42,1,58 3470060 BETAMETASONA+ACIDO SALICILICO LOC. (0.064+3)% TOP G I FCO X 90 ml 42.800,00
120 1,42,1,58 3470045 BETAMETASONA+GENTAMICINA CRE. (0.5+0.1)% TOP G I TUBO X 40 gr 25.000,00
121 1,42,1,19 1240001 BETAMETILDIGOXINA TAB/CAP/GRAG/C 0.1mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 639,00
OMP MP
122 1,42,1,21,3 1240003 BETAMETILDIGOXINA AMP/VIAL 0.2mg/2ml PAR E II AMP/VIAL 6.158,00
123 1,42,1,19 1240004 BETAMETILDIGOXINA GOT. 0.6mg/ml- OR G I FCO X 10 ml 33.004,00
15got:0.2mg
128 1,42,1,53 3350004 BRIMONIDINA TARTRATO COL. 0.2% OFT. E II FCO X 5 ml 32.156,00
130 1,42,1,34,1 2141010 BROMOCRIPTINA TAB/CAP/GRAG/C 2.5mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 600,00
OMP MP
93
131 1.42.1.65 3220004 BUDESONIDA INH. 50mcg/DOSIS BUC E II FCO MINIMO X 200 44.000,00
DOSIS
138 1,42,1,34 2141001 CABERGOLINA TAB/CAP/GRAG/C 0.5mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 17.939,00
OMP MP
139 1,42,1 3720010 CAL SODADA CAN. G I CANECA 16.8 kls 105.000,00
granulado de
2.5mm-5mm
140 1,42,1,63 3495183 CALAMINA LOC. TOP G I FCO X 100 ml 1.303,00
146 1,42,1,63 3495013 CALCIPOTRIOL CRE. 0,005% TOP E II TUBO X 30 gr 81.258,00
147 1,42,1,27 1630010 CAOLIN PECTINA SUSP. 200+10mg/ml OR G I FCO X 120 ml 2.880,00
148 1,42,1,92 2210903 CAPECITABINA TAB/CAP/GRAG/C 500mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 22.500,00
OMP MP
149 1,42,1,58 3480001 CAPSAICINA CRE. 0.025 TOP E III TUBO X 20 gr 7.500,00
150 1,42,1,75,2 1810009 CARBAMAZEPINA SUSP. 20mg/ml OR G II FCO X 75 ml 2.850,00
155 1,42,1,53 3340014 CARBOXIMETILCELULOSA SODICA COL. (5-10)mg/ml OFT. G I FCO X 15 ml 11.973,00
156 1,42,1,92 2210090 CARMUSTINA AMP/VIAL 100mg/ml PAR E IV AMP/VIAL 90.000,00
160 1,42,1,10,15 1012066 CEFALEXINA SUSP. 250mg/5ml OR G I FCO X 60 ml 2.901,00
163 1,42,1,10 1012089 CEFOPERAZONA+SULBACTAM AMP/VIAL (1+ 0.5)g PAR H,E III AMP/VIAL 65.700,00
174 1,42,1,86 2810050 CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) AMP/VIAL 1000 mcg/ml PAR G I AMP/VIAL 543,00
176 1,42,1,92,6 2210120 CICLOFOSFAMIDA TAB/CAP/GRAG/C 50mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 700,00
OMP MP
178 1,42,1,53 3350013 CICLOPENTOLATO COL. 1% OFT. E II FCO X 10 ml 16.120,00
179 1,42,1,63 3410003 CICLOPIROXOLAMINA LOC. 1% TOP E II FCO X 30 ml 11.980,00
182 1.42.1.94.3 2910012 CICLOSPORINA TAB/CAP/GRAG/C 100mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 9.200,00
OMP MP
183 1.42.1.94.1 2910013 CICLOSPORINA TAB/CAP/GRAG/C 25mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 3.000,00
OMP MP
191 1.42.1.46 3210005 CIPROFLOXACINA + FLUOCINOLONA GOT. (3+0.25)mg OT E III FCO X 10 ml 14.310,00
192 1.42.1.46 3320040 CIPROFLOXACINA +DEXAMETASONA COL. (3+1)mg OFT. E III FCO X 5 ml 12.000,00
194 1.42.1.34 2144016 CIPROTERONA TAB/CAP/GRAG/C (2+0.035)mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 788,00
ACETATO+ETILINESTRADIOL OMP MP
206 1.42.1.10 1015107 CLINDAMICINA OV. VAG E II OVULO 5.087,00
208 1.42.1.63 3410020 CLINDAMICINA SOL. 1% TOP G II FCO X 30 ml 19.500,00
210 1.42.1.75 1810045 CLOBAZAM TAB/CAP/GRAG/C 20mg OR C,E II TAB/CAP/GRAG/CO 1.600,00
OMP MP
213 1.42.1.39 2141020 CLOMIFENO TAB/CAP/GRAG/C 50mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 2.676,00
OMP MP
215 1.42.1.75 1810060 CLONAZEPAM AMP/VIAL 1mg/ml PAR C,E II AMP/VIAL 4.583,00
216 1.42.1.75.3 1810065 CLONAZEPAM TAB/CAP/GRAG/C 0.5mg OR C,E II TAB/CAP/GRAG/CO 249,00
OMP MP
223 1.42.1.46.1 1013116 CLORANFENICOL COL. 0.5% TOP E II FCO X 5 ml 6.315,00
225 1.42.1.23 1620013 CLOROFENOTIAZINILSCOPINA AMP/VIAL 1.6mg/2ml PAR G I AMP/VIAL 17.300,00
227 1.42.1.62 1040020 CLOTRIMAZOL OV. 100 mg VAG G I OVULO 476,00
232 1,42,1,63 3410038 COLAGENASA CRE. 8U.I./10g TOP E II TUBO X 40 gr 52.120,00
234 1.42.1.30 1250010 COLESTIRAMINA ANHIDRA POLV. 9g OR E I SOBRE 848,00
239 1,42,1,57,2 3410006 COMPLEJO YODADO ESP. 8% TOP G I FCO X 120 ml 3.120,00
240 1,42,1,57 3410037 COMPLEJO YODADO SOL. 5% TOP G I FCO X 120 ml 7.619,00
243 1,42,1,49,4 3350070 CORTICOIDE+FENILEFRINA SUSP. (1+0.12)% OFT. G II FCO X 5 ml 9.845,00
244 1,42,1,49,2 3320060 CORTICOIDE+NEOMICINA+POLIMIXIN UNG. 1mg+(3500+6000)u.i OFT. G II FCO X 3,5 ml 4.210,00
A .
246 1,42,1,49 3320080 CORTICOIDE+SULFACETAMIDA+ COL. 0.2%+10%+0.12% OFT. G II FCO X 5 ml 5.100,00
FENILEFRINA
254 1.42.1.9 410089 DESLORATADINA JBE. 0.5mg/ml OR G I FCO X 60 ml 15.000,00
255 1.42.1.41 2412020 DESMOPRESINA ACETATO AMP/VIAL 15mcg/ml PAR H,E III AMP/VIAL 101.650,00
94
257 1.42.1.58 3470130 DESONIDA CRE. 0,05% TOP E II TUBO X 15 gr 3.500,00
259 1.42.1.49 3320050 DEXAMETASONA/NISTATINA COL. 0.1%+0.5% OFT. G II FCO X 5 ml 10.572,00
260 1.42.1.21 3040100 DEXMEDETOMIDINA AMP/VIAL 200mcg PAR H,E III/iv AMP/VIAL 56.000,00
261 1.42.1.64 1420029 DEXTROMETORFANO SUSP. 0.3% OR G I FCO X 120 ml 4.920,00
263 1.42.1.32.5 2610028 DEXTROSA EN AGUA DESTILADA SOL. 10% PAR H I BOLSA x 500 ml 1.319,00
274 1.42.1.10.27 1016158 DICLOXACILINA SUSP. 250mg/5ml OR G I FCO X 80 ml 3.760,00
275 1.42.1.93 1011019 DIDANOSINA TAB DISPERSABLE 25mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 2.525,00
MP
277 1.42.1.93 1011021 DIDANOSINA TAB/CAP/GRAG/C 250mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 12.234,00
OMP MP
282 1.42.1.16 1230177 DILTIAZEM TAB/CAP/GRAG/C 180mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 1.373,00
OMP MP
292 1.42.1.28 1620030 DOMPERIDONA SUSP. 1mg/ml OR G II FCO X 60 ml 44.000,00
300 1.42.1.17 1240040 EFEDRINA AMP/VIAL 50mg/ml PAR H,E IV AMP/VIAL 4.500,00
304 1.42.1.38 2130125 ENANTATO DE AMP/VIAL (200+4)mg PAR E III AMP/VIAL 40.464,00
PRASTERONA+VALERATO DE
ESTRADIOL
308 1.42.1.63 3420010 ERITROMICINA LOC. 2% TOP G II FCO X 60 ml 4.500,00
310 1.42.1.16 1212010 ESMOLOL AMP/VIAL 100mg PAR H,E III AMP/VIAL 56.286,00
316 1,42,1,93,5 1011035 ESTAVUDINA SUSP. 1mg/ml OR E II FCO X 200 ml 39.800,00
318 1.42.1.38.1 2130021 ESTRADIOL TAB/CAP/GRAG/C 2mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 589,00
OMP MP
319 1.42.1.38 2130050 ESTRADIOL/ESTRADIOL+CIPROTERON TAB/CAP/GRAG/C 2mg/(2+1)mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 1.664,00
A OMP MP
320 1.42.1.33.1 2130009 ESTRADIOL+NORGESTREL TAB/CAP/GRAG/C (2+0.5)mcg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 619,00
OMP MP
321 1.42.1.21.9 1240029 ESTREPTOQUINASA AMP/VIAL 1.500.000 Ui PAR H,E IV AMP/VIAL 750.000,00
322 1.42.1.38 2130018 ESTRIOL OV. 3.5mg VAG E II OVULO 7.587,00
324 1.42.1.38 2130012 ESTROG CONJ+MEDROXIPROG. TAB/CAP/GRAG/C (0.625+2.5) OR G II TAB/CAP/GRAG/CO 550,00
ACETATO OMP MP
325 1.42.1.38.4 2130013 ESTROG CONJ+MEDROXIPROG. TAB/CAP/GRAG/C (0.625+5) OR G II TAB/CAP/GRAG/CO 604,00
ACETATO OMP MP
326 1.42.1.38 2130110 ESTROGENOS NATURALES TAB/CAP/GRAG/C 0,3mg OR G II TAB/CAP/GRAG/CO 563,00
CONJUGADOS OMP MP
329 1.42.1.38.2 2130115 ESTROGENOS NATURALES AMP/VIAL 25 mg PAR G II AMP/VIAL 38.573,00
CONJUGADOS
331 1.42.1.39.1 2146020 ETIDRONATO TAB/CAP/GRAG/C 200mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 2.604,00
OMP MP
334 1.42.1.33 2130008 ETiNILESTRADIOL+GESTODENO TAB/CAP/GRAG/C (60+15) a (75+30) OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 970,00
OMP mcg MP
338 1.42.1.92 2210139 EXEMESTANO TAB/CAP/GRAG/C 25mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 16.900,00
OMP MP
342 1.42.1.53 3350040 FENILEFRINA COLIRIO COL. 0,12% OFT. G II FCO X 5 ml 4.800,00
343 1.42.1.75.8 1810090 FENITOINA SODICA TAB/CAP/GRAG/C 100mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 195,00
OMP MP
346 1.42.1.9. 410002 FEXOFENADINA TAB/CAP/GRAG/C 120mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 3.700,00
OMP MP
347 1.42.1.9 420055 FEXOFENADINA+PSEUDOEFEDRINA TAB/CAP/GRAG/C (120+60)mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 2.800,00
OMP MP
349 1.42.1.41 2144032 FINASTERIDE TAB/CAP/GRAG/C 5mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 2.000,00
OMP MP
350 1.42.1.33 2130140 FITOESTROGENOS TAB/CAP/GRAG/C OR E III TAB/CAP/G 730,00 3.700,00
OMP RAG/COMP
354 1.42.1.80 1870065 FLUFENAZINA DECANOATO AMP/VIAL 25mg/ml PAR E III AMP/VIAL 8.282,00
355 1.42.1.91. 3710050 FLUMAZENIL AMP/VIAL 0.5mg/5ml PAR H,E I AMP/VIAL 163.110,00
357 1.42.1.87.2 3340012 FLUORESCEINA 2% 2% OFT. E II AMP/VIAL 6.000,00
361 1.42.1.67 2410030 FOLICO ACIDO AMP/VIAL 1mg/ml PAR G II AMP/VIAL 1.443,00
362 1.42.1.86 2410040 FOLICO ACIDO TAB/CAP/GRAG/C 5mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 81,00
OMP MP
363 1.42.1.87 2410045 FOLICO ACIDO + SAL FERROSA JBE. (0.150+80) mg/15ml OR G II FCO X 120 ml 23.400,00
95
376 1.42.1.63 3495110 FUSIDICO ACIDO CRE. 2% TOP G I TUBO X 15 gr 2.000,00
379 1.42.1.10 1011023 GANCICLOVIR AMP/VIAL 500mg PAR H,E IV AMP/VIAL 208.708,00
383 1.42.1.30 1250027 GEMFIBROZILO TAB/CAP/GRAG/C 900mg OR E I TAB/CAP/GRAG/CO 246,00
OMP MP
391 1.42.1.25.3 1640020 GLICERINA ADULTOS SUP. REC G I SUPOSITORIO 247,00
393 1.42.1.25.3 1640030 GLICERINA NINOS SUP. REC G I SUPOSITORIO 179,00
397 1.42.1.37.1 2170030 GONADOTROPINA CORIONICA AMP/VIAL 5000Ui/ml PAR E III AMP/VIAL 34.301,00
398 1.42.1.37 2170040 GONADOTROPINA FSH AMP/VIAL (50-75)Ui PAR E III AMP/VIAL 64.130,00
399 1.42.1.92 1620059 GRANISETRON AMP/VIAL 1mg/ml PAR E IV AMP/VIAL 8.300,00
407 1.42..1.53 3350026 HIALURINATO SODICO HCl. AMP/VIAL 1% OFT. E III JERINGA PRELLENA 94.340,00
409 1.42.1.18 1220220 HIDROCLOROTIAZIDA+AMILORIDA TAB/CAP/GRAG/C (50+5)mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 516,00
OMP MP
411 1.42.1.58.5 3470195 HIDROCORTISONA CRE. 1% TOP G I TUBO X 15 gr 930,00
413 1.42.1.58 3470011 HIDROCORTISONA+AC. FUSIDICO CRE. (1+2)% TOP G I TUBO X 10 gr 8.000,00
415 1.42.1.9 410081 HIDROXICINA JBE. 0,25% OR G I FCO X 120 ml 1.080,00
418 1.42.1.67 2410060 HIERRO DEXTRANO AMP/VIAL 100mg/5ml PAR G II AMP/VIAL 38.160,00
426 1.42.1.24. 1650055 HIOSCINA BUTIL GOT. (2+100)mg/ml OR G I FCO X 30 ml 3.500,00
BROMURO+PARACETAMOL
429 1.42.1.92 2210164 IDARRUBICINA AMP/VIAL 10 mg PAR E II AMP/VIAL 923.000,00
432 1.42.1.33 2130150 IMPLANTES DE PROGESTINA IMP. OR E III IMPLANTE 438.900,00
ENDOMETRIAL
445 1.42.1.92 2210041 INTERLUKINA ONCE AMP/VIAL 5mg PAR H,E IV AMP/VIAL 590.585,00
446 1.42.1.87 3610004 IOBITRIDOL AMP/VIAL 300mg/ml PAR H,E III AMP/VIAL 130.000,00
448 1.42.1.87 3610130 IOPAMIDOL AMP/VIAL 200mg/ml PAR H,E III AMP/VIAL 79.000,00
449 1.42.1.87.10 3610035 IOVERSOL AMP/VIAL 68% PAR H,E III AMP/VIAL X 50 ml 141.600,00
450 1.42.1.65 1440012 IPRATROPIO + FENOTEROL AER (20+50)mg BUC G II FCO MINIMO X 200 39.300,00
DOSIS
452 1.42.1.65 1440006 IPRATROPIO + SALBUTAMOL AER (21+120)mcg/Pulveri BUC G II FCO MINIMO X 200 16.000,00
zación DOSIS
459 1.42.1.74.1 3040020 ISOFLURANO SUSTANCIA PURA SOL. 99,90% NAS H,E II FCO X 120 ml 58.000,00
460 1.42.1.16.1 1211151 ISOSORBIDE DINITRATO TAB/CAP/GRAG/C 5mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 133,00
OMP MP
466 1.42.1.74 3040022 KETAMINA AMP/VIAL 1-5% PAR H,E II AMP/VIAL 7.500,00
469 1.42.1.55 3410130 KETOCONAZOL CHAM. 2% TOP G II FCO X 100 ml 5.000,00
473 1.42.1.73 3480011 KETOPROFENO GEL. 2.5% TOP E II TUBO X 60 gr 13.500,00
474 1.42.1.53 3300010 KETOTIFENO COL. 0.025% OFT. E II FCO X 5 ml 16.110,00
475 1.42.1.32.8 2620005 LACTATO DE RINGER (SOLUCION SOL. 600+310mg PAR H I BOLSA x 500 ml 1.145,00
HARTMAN)
476 1.42.1.25 1640035 LACTULOSA SOB. 10g/15ml OR G II SOBRE 1.523,00
478 1.42.1.75 1810002 LAMOTRIGINA TAB/CAP/GRAG/C 100mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 5.300,00
OMP MP
481 1.42.1.75 1810005 LAMOTRIGINA TAB/CAP/GRAG/C 200mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 11.490,00
OMP MP
485 1.42.1.15 2910009 LEFLUNOMIDE TAB/CAP/GRAG/C 20mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 10.000,00
OMP MP
486 1.42.1.15 2910016 LEFLUNOMIDE TAB/CAP/GRAG/C 100mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 46.000,00
OMP MP
487 1.42.1.74 S/C LEVOBUPIVACAINA AMP/VIAL 0.75% PAR E III FCO AMP/VIAL X 10 2.000,00
ML
488 1.42.1.79 1820042 LEVODOPA BENZERACIDA TAB/CAP/GRAG/C (200+50)mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 2.573,00
OMP MP
496 1.42.1.54 3020050 LIDOCAINA HCl CON EPINEFRINA SIN AMP/VIAL 2% PAR H I FCO X 10 ml 3.100,00
PRESERVANTE
503 1.42.1.54 3020004 LIDOCAINA+PRILOCAINA PAR. (25+25)mg TOP E I PARCHE 6.870,00
511 1.42.1.82.6 1840110 LORAZEPAM TAB/CAP/GRAG/C 1mg OR C II TAB/CAP/GRAG/CO 52,00
OMP MP
96
512 1.42.1.82.7 1840120 LORAZEPAM TAB/CAP/GRAG/C 2mg OR C II TAB/CAP/GRAG/CO 52,00
OMP MP
516 1.42.1.63. 3720004 MAGNESIO SULFATO USP POLV. TOP/OR G I SOBRE 158,00
517 1.42.1.75 1810008 MAGNESIO VALPROATO TAB/CAP/GRAG/C 200mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 609,00
OMP MP
519 1.42.1.38 2130120 MEDROXIPROGESTERONA TAB/CAP/GRAG/C 5mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 202,00
OMP MP
520 1.42.1.38. 2130119 MEDROXIPROGESTERONA TAB/CAP/GRAG/C 2.5mg PAR E II TAB/CAP/GRAG/CO 187,00
OMP MP
521 1.42.1.38 2130121 MEDROXIPROGESTERONA AMP/VIAL 50mg/ml OR E II AMP/VIAL X 3 ML 5.800,00
524 1.42.1.92.22 2210220 MELFALAN TAB/CAP/GRAG/C 2mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 1.306,00
OMP MP
525 1.42.1.92 2210222 MELFALAN AMP/VIAL 50mg PAR E IV AMP/VIAL 92.023,00
527 1.42.1.58 3480006 MENTOL+ALCANFOR+GUAYACOL CRE. (3+4+1)% TOP G I POTE/TUBO X 60 gr 5.640,00
528 1.42.1.92 2210230 MERCAPTOPURINA TAB/CAP/GRAG/C 50mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 1.257,00
OMP MP
529 1.42.1.57. 3410008 MERCURIO CROMO SOL. 1,60% TOP G I FCO x 120 ml 1.302,00
530 1.42.1.10.67 1016009 MEROPENEM AMP/VIAL 1g PAR H,E IV AMP/VIAL 84.750,00
534 1.42.1.29 2150002 METFORMINA TAB/CAP/GRAG/C 500mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 380,00
OMP MP
536 1.42.1.42.2 2142001 METILERGONOVINA MALEATO AMP/VIAL 0,2mg/ml PAR E II AMP/VIAL 2.572,00
538 1.42.1.36. 2010065 METILPREDNISOLONA ACETATO AMP/VIAL 40mg PAR E II AMP/VIAL 7.560,00
539 1.42.1.36 2010070 METILPREDNISOLONA SUCCINATO AMP/VIAL 40mg PAR H IV AMP/VIAL 14.000,00
SODICO
540 1.42.1.40.4 2160020 METIMAZOL TAB/CAP/GRAG/C 5mg OR G II TAB/CAP/GRAG/CO 124,00
OMP MP
544 1.42.1.23.3 1620080 METOCLOPRAMIDA GOT. 4mg/ml OR G I FCO X 10 ml 907,00
548 1.42.1.92.25 2210020 METOTREXATE AMP/VIAL 5mg/2ml PAR E IV AMP/VIAL 10.500,00
550 1.42.1.61.1 3495128 METOXIPSORALEN TAB/CAP/GRAG/C 10mg. OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 280,00
OMP MP
557 1.42.1.55 1040003 MICONAZOL GEL. 2% OR G I TUBO X 78 gr 37.354,00
558 1.42.1.11 1040002 MICONAZOL CRE. 2% TOP G II TUBO X 20 gr 18.584,00
559 1.42.1.82.8 1840018 MIDAZOLAM TAB/CAP/GRAG/C 7.5mg OR C,E II TAB/CAP/GRAG/CO 1.779,00
OMP MP
561 1.42.1.17 1240006 MILRINONA AMP/VIAL 1mg/ml PAR H,E IV AMP/VIAL 148.400,00
565 1.42.1.92 2210009 MITOMICINA AMP/VIAL 20mg PAR E IV AMP/VIAL 140.000,00
566 1.42.1.99.3 2820107 MODULO DE PROTEINAS POLV. OR E III TARRO X 245 GR 27.347,00
576 1.42.1.10 3320160 MOXIFLOXACINA COL. 0.5% OFT. E III FCO X 5 ml 39.389,00
577 1.42.1.86 2810100 MULTIVITAMINAS Y MINERALES JBE. S.M.N.F. OR G I FCO X 240 ml 11.805,00
579 1.42.1.86 2710085 MULTIVITAMINAS Y MINERALES PARA AMP/VIAL PAR H,E III AMP/VIAL 20.000,00
INFUSION INTRAVENOSA
582 1.42.1.91.16 3710060 NALOXONA CLORHIDRATO AMP/VIAL 0,40% PAR H,E I AMP/VIAL 12.000,00
591 1.42.1.16.16 1220055 NIFEDIPINA LIBERACION OSMOTICA TAB/CAP/GRAG/C 30 mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 1.235,00
OMP MP
593 1.42.1.11 1040080 NISTATINA OV. 100.000 Ui VAG G I OVULO 330,00
594 1.42.1.11 1040090 NISTATINA CRE. 100.000 Ui/gr VAG G I TUBO X 30 gr 2.322,00
600 1.42.1.16.21 1211195 NITROGLICERINA AMP/VIAL (5-8)mg/ml PAR H,E III AMP/VIAL X 10 ml 5.400,00
601 1.42.1.21.17 1220186 NITROPUSIATO DE SODIO AMP/VIAL 50mg/ml OR G I AMP/VIAL 14.909,00
603 1.42.1.38 2130122 NORETISTERONA+ ESTRADIOL TAB/CAP/GRAG/C (1+2)mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 2.002,00
OMP MP
604 1.42.1.38 2130123 NORETISTERONA+ ESTRADIOL AMP/VIAL (50+5)mg/ml PAR G II AMP/VIAL 13.520,00
608 1.42.1.10 1020100 OFLOXACINA TAB/CAP/GRAG/C 400mg OR H,E III/IV TAB/CAP/GRAG/CO 12.785,00
OMP MP
609 1.42.1.46 3320090 OFLOXACINA COL. 0,30% OFT. G II FCO X 5 ml 28.045,00
612 1.42.1.53 3340016 OLOPATADINA COL. 0.1% OFT. E II FCO X 5 ml 47.900,00
97
615 1.42.1.92 1620148 ONDANSENTRON AMP/VIAL 8mg/4ml PAR E IV AMP/VIAL 3.000,00
621 1.42.1.24 1650003 OXIBUTININO SUSP. 5mg/5ml OR G I FCO X 120 ml 8.000,00
622 1.42.1.72.8 220033 OXICODONA RETARD TAB/CAP/GRAG/C 10mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 6.090,00
OMP MP
623 1.42.1.72.9 220034 OXICODONA RETARD TAB/CAP/GRAG/C 20mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 7.720,00
OMP MP
624 1.42.1.72.10 220036 OXICODONA RETARD TAB/CAP/GRAG/C 40mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 12.550,00
OMP MP
626 1.42.1.43.1 3220040 OXIMETAZOLINA SOLUCION GOT. 0.025% NAS G I FCO X 15 ml 1.400,00
627 1.42.1.46 3320002 OXITETRACICLINA+POLIMIXINA B UNG. 5mg+10000UI OFT. G I TUBO X 10 gr 7.033,00
633 1.42.1.91.18 3710070 PENICILAMINA TAB/CAP/GRAG/C 250mg OR H,E I TAB/CAP/GRAG/CO 1.900,00
OMP MP
639 1.42.1.16 1230043 PENTOXIFILINA AMP/VIAL 100mg/5ml PAR G I AMP/VIAL 2.390,00
640 1.42.1.53 3340006 PERFLUORODECALINA COL. (2000-5000)CPS OFT. E III FRASCO 220.000,00
641 1.42.1.63 3420080 PEROXIDO DE BENZOILO LOC. 10% TOP G II FCO X 28 gr 7.241,00
642 1.42.1.25 1640060 PICOSULFATO DE SODIO EMULS. 5mg/15ml OR G II FCO X 240 ml 10.000,00
644 1.42.1.51 3350079 PILOCARPINA TAB/CAP/GRAG/C 5 mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 2.927,00
OMP MP
645 1.42.1.51.2 3350080 PILOCARPINA COL. 2% OFT. E II FCO X 15 ml 12.090,00
649 1.42.1.14 1060049 PIRANTEL/OXANTEL SUSP. (250/250) mg/5 ml OR G I FCO X 15 ml 5.900,00
651 1.42.1.86 2810140 PIRIDOXINA (VITAMINA B6) TAB/CAP/GRAG/C 300mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 194,00
OMP MP
652 1.42.1.3.5 1070040 PIRIMETAMINA TAB/CAP/GRAG/C 25mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 1.433,00
OMP MP
654 1.42.1.57.1 3410056 PLATA SULFADIAZINA CRE. 1% TOP G I POTE/TUBO X 30 gr 2.111,00
657 1.42.1.28 1640001 POLIETILENGLICOL 3350 SOB. 5,90% OR E III SOBRE 8.000,00
659 1.42.1.32 2620036 POTASIO GLUCONATO ELIX. 3% OR H II FCO X 180 ml 2.539,00
661 1.42.1.14.9 1060050 PRAZIQUANTEL TAB/CAP/GRAG/C 150mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 2.387,00
OMP MP
662 1.42.1.14.10 1060061 PRAZIQUANTEL TAB/CAP/GRAG/C 600mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 9.384,00
OMP MP
667 1.42.1.3.8 1070070 PRIMAQUINA TAB/CAP/GRAG/C 15 mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 336,00
OMP MP
669 1.42.1.9 410090 PROMETAZINA AMP/VIAL 50mg/2ml PAR G I AMP/VIAL 3.809,00
670 1.42.1.9 410100 PROMETAZINA TAB/CAP/GRAG/C 25mg OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 195,00
OMP MP
672 1.42.1.45.2 3350012 PROPARACAINA HCl COL. 5mg/ml OFT. E II FCO X 15 ml 23.605,00
677 1.42.1.28 1640050 PSYLLIUM MUSCILAGO GRAN. 49.7g (300g) OR G II SOBRE 395,00
678 1.42.1.59 3495185 QUERATOLITICO (SALICILICO LOC. 26% TOP G I FCO X 5 ml 3.900,00
AC+COLOD)
688 1.42.1.59 3420085 RETINOICO ACIDO GEL. 0,05% TOP E I TUBO X 30 gr 6.000,00
689 1.42.1.59 3420190 RETINOICO ACIDO + HIDROQUINONA CRE. 0.05 +4% TOP E I TUBO X 30 gr 6.000,00
692 1.42.1.92 2910041 RILUZOL TAB/CAP/GRAG/C 50mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 31.913,00
OMP MP
703 1.42.1.11 1050091 SECNIDAZOL SUSP. 500mg/5ml OR G I FCO X 15 ml 1.294,00
708 1.42.1.63 3720006 SODIO BICARBONATO POLV. OR G I SOBRE 1.608,00
712 1.42.1.94 2620004 SOLUCION PARA PRESERVAR FCO. PAR H IV FCO X 1000 ml 740.163,00
ORGANOS DE TRASPLANTES
713 1.42.1.53 3340008 SOLUCION SALINA HIPERTONICA COL. 5% OFT. E II FCO X 5 ml 8.559,00
714 1.42.1.105.5 2610045 SOLUCION SALINA NORMAL SOL. 0,90% PAR H I BOLSA x 500 ml 1.145,00
715 1.42.1.105 3220001 SOLUCION SALINA NORMAL GOT. 0,90% NAS G I FCO X 30 ml 700,00
717 1.42.1.16 1212050 SOTALOL TAB/CAP/GRAG/C 160mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 6.450,00
OMP MP
723 1.42.1.49 3320100 SULFACETAMIDA SODICA + COL. (10+0.25)% OFT. G II FCO X 5 ml 35.000,00
CORTICOIDE
741 1.42.1.35.1 2170105 TESTOSTERONA AMP/VIAL 250mg/ml PAR E II AMP/VIAL 8.512,00
98
744 1.42.1.86.5 2810150 TIAMINA (VITAMINA B1) AMP/VIAL 100mg/ml PAR G I AMP/VIAL X 10 ml 1.431,00
751 1.42.1.13.8 1050131 TINIDAZOL SUSP. 200mg/ml OR G I FCO X 15 ml 1.000,00
752 1.42.1.92.33 2210275 TIOGUANINA TAB/CAP/GRAG/C 40mg OR E IV TAB/CAP/GRAG/CO 7.716,00
OMP MP
754 1.42.1.68 2411002 TIROFIBAN AMP/VIAL 0.25mg/ml PAR H,E IV AMP/VIAL 545.487,00
757 1.42.1.49 3320130 TOBRAMICINA + DEXAMETASONA COL. (0.3+0.1)% OFT. G II FCO X 5 ml 12.620,00
758 1.42.1.46 3320140 TOBRAMICINA SOLUCION COL. 0.3% OFT. G II FCO X 5 ml 3.862,00
759 1.42.1.24 1650004 TOLTERODINA TAB/CAP/GRAG/C 2mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 2.512,00
OMP MP
769 1.42.1.53 3350005 TRAVOPROST COL. 0.004% OFT. E II FCO X 2,5 ml 71.500,00
771 1.42.1.76 1830006 TRAZODONA TAB/CAP/GRAG/C 150mg OR E III TAB/CAP/GRAG/CO 795,00
OMP MP
779 1.42.1.45.2 3350014 TROPICAMIDA COL. 1% OFT. E II FCO X 15 ml 7.050,00
781 1.42.1.23 1620006 URSODESOXICOLICO ACIDO TAB/CAP/GRAG/C 300mg OR G II TAB/CAP/GRAG/CO 1.700,00
OMP MP
782 1.42.1.7 2911113 VACUNA ANTIHEPATITIS A AMP/VIAL PAR E i AMP/VIAL ADULTO 62.291,00
783 1.42.1.7.4 2911115 VACUNA ANTIHEPATITIS B AMP/VIAL PAR E I AMP/VIAL 7.200,00
787 1.42.1.7 2911112 VACUNA ANTIVARICELA AMP/VIAL PAR E I AMP/VIAL 73.000,00
789 1.42.1.7 2911134 VACUNA CONTRA HEPATITIS A Y B AMP/VIAL PAR E I AMP/VIAL 62.291,00
790 1.42.1.7 2911136 VACUNA CONTRA INFLUENZA VIRUS AMP/VIAL PAR E II AMP/VIAL ADULTO 19.690,00
792 1.42.1.75.15 1810190 VALPROICO ACIDO TAB/CAP/GRAG/C 250mg OR G II TAB/CAP/GRAG/CO 120,00
OMP MP
794 1.42.1.75. 1810210 VALPROICO ACIDO AMP/VIAL 2% PAR H,E II AMP/VIAL 23.682,00
801 1.42.1.63 3720009 VASELINA PURA USP CRE. TOP G I TUBO/POTE X 60 3.200,00
GR
805 1.42.1.38 2130160 VERALIPRIDA TAB/CAP/GRAG/C 100mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 1.852,00
OMP MP
808 1.42.1.21.18 1211145 VERAPAMILO CLORHIDRATO AMP/VIAL 5mg/2ml PAR H,E III AMP/VIAL 8.704,00
809 1.42.1.16.5 1211158 VERAPAMILO RETARD TAB/CAP/GRAG/C 120mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 56,00
OMP MP
815 1.42.1.86.6 2810040 VITAMINA A PER. 50.000U.I PAR G I PERLA 154,00
819 1.42.1.69.5 2412001 VITAMINA K1 (FITOMENADIONA) AMP/VIAL 2mg/0.2ml PAR/OR H I AMP/VIAL 5.724,00
821 1.42.1.68.1 2411041 WARFARINA TAB/CAP/GRAG/C 1mg OR E II TAB/CAP/GRAG/CO 1.200,00
OMP MP
826 1.42.1.86. 2810111 ZINC + MULTIVITAMINAS TAB/CAP/GRAG/C S.M.N.F. OR G I TAB/CAP/GRAG/CO 258,00
OMP MP
828 1.42.1.86 2810011 ZINC+MULTIVITAMINAS GRAN. S.M.N.F OR G I CAJA/FCO X 300 gr 7.928,00
99
ANEXO 5
MINUTA DEL CONTRATO
NOTAS:
La presente minuta corresponde al modelo de contrato a suscribirse entre el la
DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR O EL HOSPITAL MILITAR
CENTRAL y el Oferente favorecido con la adjudicación.
1. Se suscribirán los contratos resultantes individualmente, por cada Unidad
Ejecutora.
2. Entiéndase por Unidad Ejecutora a la DIRECCION GENERAL DE SANIDAD
MILITAR (DGSM) Y EL HOSPITAL MILITAR CENTRAL (HOMIC).
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
UNIDAD EJECUTORA
CLASE DE CONTRATO: CONTRATO DE SUMINISTRO
CONTRATO No.: SUM______________/2006
CONTRATISTA:
OBJETO: ADQUISICIÓN SUMINISTRO Y DISTRIBUCIÓN A NIVEL
NACIONAL DE MEDICAMENTOS DE USO
AMBULATORIO Y HOSPITALARIO, CON DESTINO AL
SUBSISTEMA DE SALUD DE LAS FUERZAS MILITARES
Y HOSPITAL MILITAR CENTRAL.
PLAZO DE EJECUCIÓN:
VALOR: $
__________________________________________________________________
Entre los suscritos a saber:xxxxxxxxxxxxxxxxx, mayor de edad, vecino de Bogotá,
identificado con Cédula de Ciudadanía No. xxxxxxxxxxxx, obrando en su condición de
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxde UNIDAD EJECUTORA, debidamente facultado para
celebrar Contratos según Resolución No. 130 del 18 de Febrero de 2005 del
Ministerio de Defensa Nacional, quién en adelante se denominará LA DIRECCIÓN,
por una parte y por la otra, el señor XXXXXXXXXXXX., identificado con documento
de identidad número XXXXXXXXXX, obrando en su condición de Representante
Legal de XXXXXXXXXX NIT XXXXXXXX de acuerdo con el Certificado de Existencia
y Representación, anexo al presente contrato, quien se denominará EL
CONTRATISTA, hemos convenido celebrar el presente Contrato de Suministro,
previas las siguientes consideraciones: 1) Que en sesión ordinaria del Consejo
100
Superior de Salud Militar y Policial (CSSMP) de noviembre 04 de 2003 se aprobó el
Acuerdo 035 “Por el cual se adopta la política de Gobierno de Centralización de
Compra de Medicamentos en el Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la
Policía Nacional”, con el fin de cumplir con el plan de beneficios para los afiliados y
beneficiarios del Sistema de Salud de las Fuerzas Militares y de la Policía Nacional
(SSMP) consignado en el Acuerdo 001 de 1997 del CSSMP. 2) Que surtidas las
diferentes etapas del proceso de contratación directa No. 21/06-R0-MDN-DGSM-
HOMIC de la compra centralizada de medicamentos, se profirió el respectivo acto
administrativo de adjudicación, Resolución No.XXXX. 3) Que se elaboró el
correspondiente estudio de conveniencia y oportunidad, para la adquisición
medicamentos de uso ambulatorio y hospitalario para el Subsistema de Salud de las
fuerzas Militares y Hospital Militar Central. 4) Que mediante Resolución
No.________________, se ordenó la apertura de la Contratación directa
No._________-MDN-DGSM-HOMIC, 5) Que el Hospital Militar Central y la Dirección
General de Sanidad Militar expidieron el correspondiente certificado de
disponibilidad presupuestal. 6) Que el proyecto y el Pliego de Condiciones definitivo
para esta contratación, de conformidad con los artículos 1° y 2° del Decreto 2170 de
2002, fue publicado en la página Web. 6) Que el día xxxxxxxxxxx, se llevó a cabo la
Audiencia de aclaración, con el objeto de precisar el contenido y alcance del pliego de
condiciones y de oír a los interesados, por lo que se levantó el acta suscrita por los
intervinientes. 7) Que mediante adendos números xxxxxx de fechas xxxxxxxxxxxxx
se aclararon algunos aspectos jurídicos, técnicos y económicos del Pliego de
Condiciones, documentos que fueron publicados en la página Web del Ministerio de
Defensa. 8) Que durante el plazo de la Contratación directa se presentaron
observaciones escritas por parte de algunos oferentes, las cuales fueron contestadas
por escrito y publicadas en la página Web. 9) Que al proceso de Contratación directa
No. ________________, se presentaron los siguientes oferentes xxxxxxxxxxxx 10)
Que los informes de evaluación de las propuestas permanecieron en la Oficina de
Contratos del Ministerio de Defensa Nacional, durante cinco (5) días hábiles. 11) Que
los Integrantes del Comité de Adquisiciones del Ministerio de Defensa Nacional,
verificaron el cumplimiento del principio de legalidad para el trámite de la contratación
estatal, analizaron los estudios jurídico, técnico, financiero y económico y demás
antecedentes precontractuales, por lo que mediante acta del día xxxxxxxxxxx,
recomendaron a los señores Ministro de Defensa Nacional y Director General de
Sanidad Militar y Director del Hospital Militar Central, adjudicar la Contratación directa
No. ______________-MDN-DGSM-HOMIC. 12) Que el día xxxxxxxxx de 2006, se
realizó la Audiencia Pública de adjudicación de la Contratación directa No.
______________- R0-MDN-DGSM-HOMIC, elaborando el acta correspondiente, la
cual fue publicada en la página Web del Ministerio. 13) Que en la resolución de
adjudicación número xxxxx del xx de xxxxx de 2006, se dispuso elaborar el presente
contrato, el cual se regirá por las siguientes cláusulas: CLÁUSULA PRIMERA:
OBJETO. EL CONTRATISTA se obliga para con LA UNIDAD EJECUTORA, a
realizar el suministro y distribución de los medicamentos de uso ambulatorio y
hospitalarios adjudicados, a nivel nacional en los Establecimientos de Sanidad Militar
para el Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares y Hospital Militar Central de
conformidad con las especificaciones, cantidades y lugares señalados en los Anexos
101
____________, dentro de los plazos indicados en el cronograma de entregas.
CLAUSULA SEGUNDA. VALOR DEL CONTRATO. El valor del presente contrato
asciende a la suma de xxxxxxxxxxxx , de conformidad con los ítems adjudicados y
según la siguiente descripción:
No. del
Item Descripción del Bien Valor Unitario
Código
NOMBRE GENERICO:
NOMBRE COMERCIAL:
FORMA FARMACEUTICA:
PRESENTACION COMERCIAL
OFRECIDA
PAIS DE ORIGEN:
VALOR TOTAL ADJUDICADO $
CLÁUSULA TERCERA: IMPUTACIÓN PRESUPUESTAL. El valor que la UNIDAD
EJECUTORA se obliga a pagar al CONTRATISTA, se imputará con cargo al
Certificado de Disponibilidad Presupuestal No. __________________DE FECHA
_____________ expedido por el Jefe de Presupuesto de la UNIDAD EJECUTORA,
rubro presupuestal __________________, que forma parte integral del presente
contrato. CLÁUSULA CUARTA: FORMA Y CONDICIONES DE PAGO. La UNIDAD
EJECUTORA se obliga a pagar el valor del presente contrato a favor del
CONTRATISTA, dentro de los noventa (90) días siguientes contados a partir de las
fechas de presentación de las facturas, en moneda colombiana, valor que se
consignará en la cuenta suministrada por EL CONTRATISTA, para tal fin, de
conformidad al Programa Anual de Caja (PAC) y a la ubicación de los dineros por
parte de la Dirección del Tesoro Nacional, contra las entregas parciales o totales que
efectúe el CONTRATISTA y demás trámites administrativos a que haya lugar.
PARÁGRAFO PRIMERO. DOCUMENTACIÓN SOPORTE DE PAGO. La UNIDAD
EJECUTORA, efectuará el pago correspondiente, contra la presentación de los
siguientes documentos: a. Original de la factura por cada una de las entregas y
ESM. b. Recibo a satisfacción suscrito por los Supervisores del Contrato. Se
entiende como recibo a satisfacción para cada una de las entregas efectuadas,
el documento suscrito por los Supervisores Técnicos y económico en el cual se
evidencie, la entrada en almacén (orden de alta), el diligenciamiento, entrega
escrita y en medio magnético del anexo 2 del contrato denominado “Control,
Seguimiento y Ejecución del contrato medicamentos recibidos y el
cumplimiento de las especificaciones técnicas de los productos entregados.
EL CONTRATISTA para el pago debe tener en cuenta que las facturas deben
cumplir con las normas establecidas por la DIAN, para lo cual se debe
diligenciar en original y cuatro copias; para efectos de facturación, se debe
tener en cuenta la denominación “Dirección General de Sanidad Militar y / o
Hospital Militar Central”; adicionalmente se debe colocar entre paréntesis el
Establecimiento de Sanidad Militar que recibió el respectivo pedido. Las
102
facturas originales con las tres copias restantes deben radicarse en la Dirección
de Sanidad correspondiente (Ejército, Sanidad, Fuerza Aérea), una vez
entregados los medicamentos en cada Establecimiento de Sanidad Militar, es
responsabilidad del contratista hacer llegar a la respectiva Dirección de
Sanidad la copia del recibido de los mismos, debidamente firmada por el
almacenista de cada ESM o quien haga sus veces. Estos recibos deben hacerse
llegar en un tiempo no mayor a veinte (20) días calendario, posteriores a la
entrega de los medicamentos. PARÁGRAFO SEGUNDO.- Además de la
documentación antes mencionada, el CONTRATISTA deberá entregar al Supervisor
Técnico debidamente diligenciado en medio escrito y magnético, el anexo 2 del
contrato denominado “Control, Seguimiento y Ejecución del contrato medicamentos
recibidos”. CLÁUSULA QUINTA: PLAZO DE EJECUCIÓN Y VIGENCIA. El
presente contrato tendrá un plazo de ejecución a partir de la fecha de aprobación de
la garantía única y hasta el 31 de diciembre de 2006. PARÁGRAFO. DURACION. El
presente Contrato tendrá una vigencia desde su perfeccionamiento más el plazo de
ejecución y cuatro (4) meses más. CLÁUSULA SEXTA: OBLIGACIONES DEL
CONTRATISTA: EL CONTRATISTA se obliga para con LA UNIDAD EJECUTORA
a: 1) Entregar los medicamentos objeto del presente contrato de acuerdo con lo
establecido en los pliegos de condiciones, normas del Ministerio de la Protección
Social y demás autoridades sanitarias, en la forma, cantidades y puntos de
distribución descritos en los Anexos Nos. ___________ el cronograma de entregas
del pliego de condiciones, el cual forma parte integrante del presente contrato. 2)
Entregar las constancias de pago de los aportes al Sistema General de Seguridad
Social y parafiscales, en los términos señalados en el presente contrato. 3) Cumplir lo
estipulado en el Decreto 677 del 26 de abril de 1995 modificado por el Decreto 2510
del 03 de septiembre de 2003 del Ministerio de la Protección Social, sus normas
complementarias y a la Resolución 826 del 10 de abril de 2003 del Ministerio de la
Protección Social. Los medicamentos a suministrar deben cumplir con las
Especificaciones Técnicas de las Farmacopeas Oficiales en Colombia: Decreto 677
del 26 de Abril de 1995, artículo 22, parágrafo segundo y demás disposiciones
vigentes del Ministerio de Protección Social. Así mismo, deben garantizar la
seguridad calidad y eficacia del medicamento durante todo el período de vida útil. 4)
Suministrar a los supervisores del contrato la información requerida por éstos. 5)
Facilitar al supervisor técnico la visita a los lugares de almacenamiento de los
medicamentos. 6) Entregar en el término establecido, las facturas correspondientes a
cada entrega. 7) Sustituir los medicamentos en los eventos señalados en el presente
contrato. 8) Realizar las entregas en las condiciones ofertadas. 9) Una vez
entregados los pedidos en cada Establecimiento de Sanidad Militar, es
responsabilidad del Contratista hacer llegar a los Supervisores Técnico y Financiero
de la respectiva Dirección de Sanidad u Hospital Militar Central, la Factura Original y
la copia del recibido de los mismos debidamente firmada por el almacenista de cada
ESM o quien haga sus veces. Estos documentos deben hacerse llegar en un tiempo
no mayor a veinte días (20) días calendario, posteriores a la entrega de los
medicamentos. CLAUSULA SÉPTIMA. OBLIGACIONES DE LA UNIDAD
EJECUTORA Con base en el objeto del presente contrato se obliga para con el
CONTRATISTA a: 1) Efectuar los registros y operaciones contables y
103
presupuestales. 2) cumplir cabalmente con el pago al contratista dentro de las
condiciones señaladas en el presente contrato, siempre que sean situados los
dineros correspondientes por el Tesoro Nacional de acuerdo con la programación
del PAC. 3) Verificar durante la ejecución del contrato que los medicamentos
adjudicados correspondan a los autorizados en el Registro Sanitario presentado en la
propuesta. 4) Informar al CONTRATISTA dentro de los términos establecidos en el
presente contrato, el listado de los medicamentos a ser sustituidos por vencimiento,
baja rotación, incumplimiento de las condiciones técnicas, no rotulados y embalados
incorrectamente. 5) Solicitar los certificados y paz y salvos de aportes al Sistema
General de Seguridad Social y parafiscales. 6) Entregar al CONTRATISTA dentro de
los términos establecidos, las listas de distribución. 7) En caso de presentarse
incumplimiento por parte del CONTRATISTA, requerirlo de acuerdo a lo establecido
en el presente contrato, para evitar la paralización del mismo. CLÁUSULA OCTAVA:
PLAZO Y SITIO DE ENTREGA. EL CONTRATISTA se obliga para con LA UNIDAD
EJECUTORA a entregar los medicamentos objeto del presente contrato en las
formas, cantidades y puntos señalados en los anexos Nos. ____________ de
conformidad con el siguiente cronograma: PRIMERA ENTREGA: Dentro de los
quince (15) días siguientes a la aprobación de la garantía única. SEGUNDA
ENTREGA: Dentro de los noventa (90) días siguientes a la aprobación de la garantía
única. PARAGRAFO PRIMERO. En caso de presentarse modificaciones a las
cantidades de entrega establecidas, estas deben ser informadas por los supervisores
del contrato con una antelación de quince (15) días calendario a la fecha de la
entrega. PARAGRAFO SEGUNDO. EL CONTRATISTA se compromete a entregar
los medicamentos objeto del presente contrato, en cada uno de los Establecimientos
de Sanidad Militar que corresponda de acuerdo al cuadro de distribución anexo al
contrato ante el Jefe del Establecimiento de Sanidad Militar y almacenista respectivo,
de acuerdo al Anexo No._________y al CRONOGRAMA. En el evento en que el valor
de la entrega solicitada por el Establecimiento de Sanidad, sea inferior a $200.000 se
realizará una sola entrega durante la ejecución del contrato y el sitio de recepción de
las mismas serán las Direcciones de Sanidad respectiva. PARAGRAFO TERCERO.
En el evento que se presenten circunstancias de fuerza mayor o caso fortuito que
impidan el cumplimiento del plazo de entrega, el CONTRATISTA debe informarlo por
escrito dentro de las doce (12) horas siguientes contadas a partir de la fecha en que
se presente la novedad y antes del vencimiento del plazo de entrega. PARAGRAFO
CUARTO. Si dentro del plazo de ejecución del contrato, algunos de los
medicamentos adjudicados, no tienen la rotación necesaria para su consumo, la
UNIDAD EJECUTORA podrá modificar las cantidades adjudicadas con los otros
ítems adjudicados al mismo proveedor siempre y cuando no sobrepase el valor total
del contrato. CLAUSULA NOVENA: ESPECIFICACIONES Y CONTROL DE
CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS. EL CONTRATISTA garantiza que la calidad
de los medicamentos que suministra por el presente contrato, se ajusta a los
requisitos mínimos previstos en las normas técnicas obligatorias, sin perjuicio de la
facultad de exigir que tales medicamentos cumplan con las normas técnicas
colombianas o en su defecto, con las normas internacionales elaboradas por
organismos reconocidos a nivel mundial, o con normas extranjeras aceptadas en los
acuerdos internacionales suscritos por Colombia y demás condiciones ofrecidas en la
104
propuesta, la cual hace parte integral del presente contrato y que se compromete a
cumplir estrictamente con las especificaciones señaladas en el mismo. Así mismo,
LA UNIDAD EJECUTORA se reserva la facultad de rechazar los medicamentos
objeto del presente contrato cuando no reúnan las características, normas técnicas,
oficiales, especificaciones y demás requisitos establecidos en la propuesta y a
someterlos a control de calidad cuando lo considere conveniente, previo concepto del
profesional que realice la recepción técnica; igualmente si es procedente, a revisar
todos los documentos que sean necesarios para aclarar cualquier duda sobre el
origen y calidad de los medicamentos entregados en desarrollo de este contrato. Los
análisis se harán con base en las normas vigentes establecidas al respecto y el
CONTRATISTA responderá por la buena calidad del objeto contratado.
PARAGRAFO PRIMERO. Cuando los medicamentos presenten defectos o
alteraciones que incidan en su calidad, LA UNIDAD EJECUTORA según criterio del
Supervisor técnico podrá solicitar su cambio al CONTRATISTA, quien lo debe
efectuar dentro de los cinco (5) días calendario siguientes a la fecha de la solicitud.
En el evento de ser nuevamente rechazados por mala calidad, tal factor constituirá
motivo para que LA UNIDAD EJECUTORA imponga multas, a efectos de que el
CONTRATISTA cumpla con sus obligaciones. PARAGRAFO SEGUNDO. Si por
razones de carácter científico o por los promedios de consumo los medicamentos
contratados no tienen suficiente rotación, el CONTRATISTA, a solicitud del respectivo
SUPERVISOR se obliga para con la UNIDAD EJECUTORA a cambiarlos por otros
que se requieran que correspondan al mismo laboratorio y que hayan sido ofertados y
adjudicados. PARAGRAFO TERCERO.- LA UNIDAD EJECUTORA se reserva el
derecho de someter cada uno de los medicamentos contratados al análisis de control
de calidad, cuando lo considere conveniente, en las entidades acreditadas por el
INVIMA para tal fin, previo concepto técnico. Igualmente podrá en cualquier momento
hacer seguimiento de la cadena de compra del proveedor, para realizar el análisis de
control de calidad de los medicamentos adquiridos y los documentos que sean
necesarios para aclarar cualquier duda sobre la calidad de un lote determinado. Los
análisis se realizarán con base en las normas del INVIMA, las Farmacopeas oficiales
en Colombia, y el Decreto 677 de 1995.El valor de los análisis será cancelado por el
contratista dentro de los quince (15) días siguientes al recibo de la comunicación
enviada por los contratantes. Igualmente, este debe hacer la reposición de las
unidades tomadas como muestra para el análisis.-CLAUSULA DECIMA. VIDA ÚTIL
DE LOS MEDICAMENTOS. Los medicamentos objeto del presente contrato tendrán
una vida útil no inferior a 2 años. Cuando técnicamente no sea posible cumplir esta
condición, el período de vencimiento en ningún caso podrá ser inferior al 75% de la
vida útil del medicamento entregado. CLAUSULA DÉCIMA PRIMERA. CAMBIO
POR VENCIMIENTO DE MEDICAMENTOS. Cuando el medicamento no sea utilizado
antes de la fecha de expiración, LA UNIDAD EJECUTORA dará aviso por escrito al
contratista con mínimo tres (3) meses de anticipación a su vencimiento, y éste se
obliga a cambiar la totalidad del medicamento próximo a vencerse dentro de los dos
(2) meses siguientes a la fecha de solicitud. El cambio por vencimiento o por baja
rotación no podrá ser superior al 30% de la cantidad total del medicamento.
CLAUSULA DÉCIMA SEGUNDA. CERTIFICADO DE ANÁLISIS DE LOS LOTES
ENTREGADOS. Los contratistas deben suministrar a los Supervisores técnicos
105
designados por las Fuerzas y Hospital Militar Central por cada una de las entregas
durante la ejecución del contrato, para efectos de auditoria, una completa información
de cada lote de fabricación del producto adjudicado, acompañado de un certificado
de análisis del laboratorio fabricante, firmado por el jefe de control de calidad o
director técnico o quien haga sus veces. Para medicamentos comercializados con
diluyentes, tanto el medicamento como el diluyente deben estar acompañados por el
certificado de control de calidad respectivo, el cual debe contener como mínimo la
siguiente información: a) Nombre y dirección del fabricante. b) Forma farmacéutica. c)
Concentración o potencia del principio activo. d) Número y tamaño del lote. e) Fecha
de fabricación. f) Fecha de expiración. g) Número y fecha del protocolo de calidad. h)
Resultado de cada prueba, límite y referencias que establezcan estos límites. i)
Constancia y aprobación del lote. CLAUSULA DÉCIMA TERCERA. SUSTITUCIÓN
DE MEDICAMENTOS. En el evento que un medicamento salga del mercado o
presente escasez, bien sea por que la casa farmacéutica deja de producirlo, su
producción es insuficiente o sea retirado del mercado por el INVIMA, el
CONTRATISTA debe informar por escrito esta situación a la UNIDAD EJECUTORA
en un término máximo de cuarenta y ocho ( 48 ) horas siguientes a que tenga
conocimiento de este hecho. En este evento la UNIDAD EJECUTORA solicitará la
sustitución por otro que haya sido ofertado por el CONTRATISTA, previo concepto
del Supervisor Técnico. PARÁGRAFO. Si durante la ejecución del contrato y a juicio
del comité de fármaco vigilancia un medicamento determinado no cumple con las
calidades exigidas y que constituya un producto farmacéutico adulterado o exista
evidencia documentada respecto a reacciones adversas o fallos terapéuticos
confirmados por el INVIMA, LA UNIDAD EJECUTORA exigirá AL CONTRATISTA la
sustitución del medicamento a suministrar. CLAUSULA DÉCIMA CUARTA.
ROTULACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS. El CONTRATISTA debe entregar cada
uno de los medicamentos marcados en la unidad de envase, blister, tubo y frasco con
la expresión “USO EXCLUSIVO DEL SSFM – HOMIC PROHIBIDA SU VENTA”.
PARÁGRAFO. La marcación en el frasco no debe realizarse en la etiqueta sino en el
propio envase, excepto cuando se trate de medicamentos importados, evento en el
cual la respectiva leyenda puede ir en un sello de seguridad adherido en su empaque.
No se admitirá rotulación adhesiva, ni que oculte algún tipo de información de
acuerdo a las disposiciones del Decreto 677 del 26 de abril de 1995. CLAUSULA
DÉCIMA QUINTA. EMBALAJES. Los embalajes deben hacerse en caja de cartón
que garantice la integridad del medicamento y facilite su manipulación durante el
almacenamiento, distribución y despacho, sin riesgo de daño por la presión interna
del contenido. El tipo y la calidad del material del embalaje deben ser adecuados para
proteger el medicamento de las condiciones extremas de temperatura y humedad de
las distintas regiones del país. En un mismo embalaje no deben ir medicamentos
diferentes. CLÁUSULA DÉCIMA SEXTA: SUPERVISIÓN. La SUPERVISIÓN del
presente contrato será ejercida por dos (2) funcionarios designados por la UNIDAD
EJECUTORA PARÁGRAFO PRIMERO: El SUPERVISOR TECNICO tendrá las
siguientes funciones: 1) Verificar que el suministro de los medicamentos objeto del
contrato cumpla íntegramente con las especificaciones técnicas descritas en la oferta
del CONTRATISTA y que se entregue libre de faltantes, averías, desperfectos o
limitaciones. 2) Adoptar las medidas que estime necesarias para asegurar que los
106
medicamentos a suministrar por el CONTRATISTA cumplan con las normas de
calidad vigentes a nivel nacional y/o internacional. 3) En coordinación con el
Almacenista correspondiente dar el visto bueno para expedir las certificaciones de
cumplimiento de los contratos, cuando éstas sean solicitadas por el CONTRATISTA.
4) Informar a la UNIDAD EJECUTORA con treinta (30) días de antelación a la fecha
de las entregas, el listado de medicamentos de baja rotación, indicando aquellos con
los cuales se pretende sustituir, con el fin que la UNIDAD EJECUTORA informe al
CONTRATISTA respecto de los cambios a tenerse en cuenta en la entrega. 5)
Informar a la UNIDAD EJECUTORA acerca de los medicamentos que no fueron
entregados por el CONTRATISTA, o que al momento de la entrega no cumplan con
las condiciones técnicas ofrecidas en la propuesta, o que sean rechazados por el
almacenista al momento de la entrega. 6) Supervisar el desarrollo y ejecución del
contrato, lo que le permitirá acceder en cualquier momento a las instalaciones físicas
de almacenamiento de los medicamentos y a los documentos e
información que soportan la labor del CONTRATISTA. 7) Exigir al
CONTRATISTA la información que considere necesaria para verificar la
correcta ejecución del presente contrato. El CONTRATISTA está obligado a
suministrar la información solicitada inmediatamente, a no ser que se convenga un
plazo cuando la naturaleza de la información exigida así lo requiera. 8) Verificar que
el CONTRATISTA cumpla las condiciones de ejecución del presente contrato según
los términos en los que se ha convenido y requerir al CONTRATISTA para que corrija
los incumplimientos. 9) Rendir informes mensuales a la UNIDAD EJECUTORA sobre
el avance y ejecución del contrato. 10) Atender y resolver en coordinación con la
UNIDAD EJECUTORA todas las consultas sobre omisiones, errores, discrepancias y
aclaraciones a las especificaciones técnicas. 11) Certificar por escrito con base en las
órdenes de alta y las facturas enviadas por los almacenistas de cada Establecimiento
de Sanidad Militar a la UNIDAD EJECUTORA el cumplimiento del CONTRATISTA.
12) Elaborar el proyecto de acta de liquidación del contrato dentro de los dos (2)
meses siguientes a la fecha de terminación del mismo. 13) Las demás funciones
contenidas en la guía de gerentes de proyecto y supervisores emitida por el Ministerio
de Defensa Nacional. PARÁGRAFO SEGUNDO: El SUPERVISOR FINANCIERO
tendrá las siguientes funciones: 1) Supervisar las entregas parciales de los
medicamentos objeto del contrato, de conformidad con el plan de distribución. 2)
Verificar que los precios y valores de los medicamentos que se relacionen en las
facturas sean los que corresponden a los contratados. 3) Verificar que los
medicamentos ingresen en a los inventarios fiscales de cada una de las Direcciones
de Sanidad de las Fuerzas. 4) Vigilar y comprobar la correcta distribución de los
medicamentos de acuerdo con los planes de distribución contemplados en el pliego
de condiciones que forman parte integrante del presente contrato. 5) Verificar que los
Establecimientos de Sanidad Militar dentro de los cinco (05) días siguientes al recibo
de los medicamentos, envíen las entradas de almacén u órdenes de alta a la
Dirección de Sanidad de la respectiva Fuerza. 6) Certificar por escrito con base en
las órdenes de alta y las facturas enviadas por los almacenistas de cada
Establecimiento de Sanidad Militar a la UNIDAD EJECUTORA, el cumplimiento del
CONTRATISTA y los recibidos a satisfacción de los medicamentos en cada
Establecimiento de Sanidad Militar como soporte para el respectivo pago. 12)
107
Elaborar el proyecto de acta de liquidación del contrato dentro de los dos (2) meses
siguientes a la fecha de terminación del mismo. 7) Evaluar e informar a la UNIDAD
EJECUTORA dentro de los diez (10) días siguientes a cada entrega, sobre la
ejecución económica y financiera del contrato. 8) Supervisar el trámite cronológico de
los pagos efectuados al CONTRATISTA de acuerdo con las entregas realizadas. 10)
Efectuar la supervisión efectiva de los descuentos financieros ofrecidos por el
CONTRATISTA, cuando la capacidad de liquidez de caja lo permita. 11) De acuerdo
a lo establecido en el Artículo 50 de la Ley 789 de 2002 y Ley 828 de 2003, antes que
la UNIDAD EJECUTORA efectúe el último pago al CONTRATISTA, le exigirá que
presente fotocopia de los pagos de los aportes al Sistema General de Seguridad
Social y parafiscales de los trabajadores a su cargo, para dejar constancia del
cumplimiento de las obligaciones del CONTRATISTA referente a los aportes
mencionados durante la vigencia del contrato, estableciendo una correcta relación
entre el monto cancelado y las sumas que debieron haber sido cotizadas. En el
evento en que no se hubieran realizado totalmente los aportes correspondientes,
debe informar a la UNIDAD EJECUTORA para que se retengan las sumas
adeudadas al sistema en el momento de la liquidación y la UNIDAD EJECUTORA
efectuará el giro directo de dichos recursos a los correspondientes sistemas con
prioridad a los regímenes de salud y pensiones, conforme lo define el reglamento. 12)
Verificar que los trabajadores relacionados en el desarrollo del objeto contractual por
parte del CONTRATISTA se encuentren afiliados al Sistema General de Seguridad
Social. 13) Las demás funciones contenidas en la guía de gerentes de proyecto y
supervisores emitida por el Ministerio de Defensa Nacional. PARÁGRAFO
TERCERO: LIMITACIONES DE LOS SUPERVISORES: Los Supervisores no están
facultados para adoptar decisiones que impliquen modificación de los términos y
condiciones previstos en el presente contrato, los cuales únicamente podrán ser
realizados por la UNIDAD EJECUTORA , mediante la suscripción de modificaciones
al contrato principal. CLÁUSULA DÉCIMA SEPTIMA: CUMPLIMIENTO DE
APORTES PARAFISCALES Y AL SISTEMA INTEGRAL DE SEGURIDAD SOCIAL.-
Para el perfeccionamiento y liquidación del presente contrato, el CONTRATISTA de
acuerdo a lo establecido en el Artículo 50 de la Ley 789 de 2002 y Ley 828 de 2003,
mediante certificación expedida por el Revisor fiscal, si es el caso, o el Representante
legal y/o Contador Público certificado, debe acreditar que ha dado cumplimiento y se
encuentra a paz y salvo frente a las obligaciones con los sistemas de salud, riesgos
profesionales, pensiones y aportes a las Cajas de Compensación Familiar, Instituto
Colombiano de Bienestar Familiar (ICBF), Servicio Nacional de Aprendizaje (SENA) y
aportes al Sistema General de Seguridad Social. PARAGRAFO PRIMERO: Para la
liquidación del contrato la citada certificación debe presentarse dentro de los treinta
(30) días calendarios siguientes contados a partir de la finalización del término del
plazo de ejecución. PARAGRAFO SEGUNDO: La UNIDAD EJECUTORA no
expedirá ninguna certificación sobre el desarrollo del contrato, si no se ha dado
cumplimiento a la presente cláusula. CLÁUSULA DÉCIMA OCTAVA. GARANTIA
UNICA Y DE RESPONSABILIDAD CIVIL EXTRACONTRACTUAL. Dentro de los
cinco (5) días hábiles siguientes, contados a partir de la fecha en que el
CONTRATISTA reciba el contrato firmado y con el registro presupuestal, éste se
obliga a constituir a favor del MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL – UNIDAD
108
EJECUTORA, la garantía única y la de responsabilidad civil extracontractual
expedidas por una Compañía de Seguros o Entidad Bancaria legalmente constituidas
y autorizadas para funcionar en Colombia, que ampare los siguientes riesgos: 1)
CUMPLIMIENTO. En cuantía equivalente al veinte por ciento (20%) del valor total del
Contrato, la cual permanecerá vigente por el plazo de ejecución y seis (6) meses
más. 2) DE CALIDAD: En cuantía equivalente al cincuenta por ciento (50%) del
valor total del Contrato, la cual permanecerá vigente por el término de vigencia del
mismo y dos (2) años más. 3)RESPONSABILIDAD CIVIL EXTRACONTRACTUAL:
se debe expedir una póliza de RESPONSABILIDAD CIVIL EXTRACONTRACTUAL
por parte de Compañía de Seguros o Entidad Bancaria legalmente constituida en
Colombia, en cuantía equivalente al diez (10%) del valor total del Contrato, la cual
permanecerá vigente por el término de tres (3) años. PARAGRAFO PRIMERO. La
garantía única y de responsabilidad civil extracontractual previstas en ésta cláusula
requerirán aprobación del Ordenador del Gasto, conforme a lo ordenado por el
Artículo 18 del Decreto Reglamentario No.679 de 1994. PARAGRAFO SEGUNDO.
En caso de que el contrato se adicione, prorrogue, suspenda o en cualquier otro
evento en que fuere necesario, el CONTRATISTA a su costa, se obliga a modificar
las garantías de acuerdo a las normas legales vigentes. CLAUSULA DÉCIMA
NOVENA: TRANSPORTE: Serán a cargo del CONTRATISTA los costos de
transporte y movilización que se causen con motivo del traslado de los medicamentos
objeto del presente contrato, hasta el lugar de destino final indicado en el plan de
distribución. PARÁGRAFO PRIMERO: Los riesgos y eventualidades que se llegaren
a presentar relacionados con el transporte y distribución de los medicamentos serán
responsabilidad exclusiva del CONTRATISTA, quien debe adoptar todas las medidas
necesarias para garantizar la entrega oportuna y en óptimas condiciones de los
medicamentos objeto del presente contrato. En el evento en que el contratista posea
una póliza general de transporte de mercancías, la misma podrá ser utilizada para
efectos del presente contrato, para lo cual anexará una copia al respectivo contrato.
CLÁUSULA VIGESIMA: REQUISITOS PARA EL PERFECCIONAMIENTO Y
EJECUCIÓN DEL CONTRATO: Los gastos que se causen con motivo del
perfeccionamiento y ejecución del Contrato serán sufragados en su totalidad por EL
CONTRATISTA. Para el perfeccionamiento de este Contrato se requiere que sea
firmado por el CONTRATISTA y LA UNIDAD EJECUTORA, además de la expedición
del Certificado de Registro Presupuestal. Para la ejecución del Contrato se requiere
de la aprobación de la garantía única (Artículo 41, Inciso 2, Ley 80/93, Decreto
679/94). CLÁUSULA VIGÉSIMA PRIMERA. REQUISITOS INDISPENSABLES
PARA LA LEGALIZACION DEL CONTRATO. Una vez perfeccionado este contrato,
el CONTRATISTA debe cancelar los derechos de publicación en el Diario Único de
Contratación, de conformidad con lo dispuesto en el parágrafo tercero del Artículo 41
de la Ley 80 de 1993 y Decreto 327 del 28 de febrero de 2002, requisito que se
entenderá cumplido con la presentación a la UNIDAD EJECUTORA del recibo de
pago. Cumplido el requisito anterior el CONTRATISTA procederá a pagar el Impuesto
de Timbre Nacional si a ello hubiere lugar, en la cuantía que señale la ley. La
UNIDAD EJECUTORA está exenta del pago de impuestos y derechos. CLÁUSULA
VIGÉSIMA SEGUNDA. – MULTAS: Las multas tienen por objeto compeler al
Contratista para que cumpla las obligaciones que ha contraído por medio del presente
109
Contrato, en consecuencia la imposición de estas no libera al CONTRATISTA, de la
obligación de cumplir a cabalidad el mismo. La mora o incumplimiento parcial de las
obligaciones que asume el CONTRATISTA por medio de este Contrato, dará derecho
a LA UNIDAD EJECUTORA, para imponer a aquél multas cuyo valor se liquidará con
base en un 0.5% del valor dejado de entregar por cada día de retardo y hasta por 15
días calendario. Esta sanción se impondrá conforme a la ley y se reportará a la
Cámara de Comercio. PARÁGRAFO.- MULTAS POR INCUMPLIMIENTO AL
SISTEMA DE SEGURIDAD SOCIAL Y PARAFISCALES.- En caso de mora o
incumplimiento de las obligaciones frente al Sistema de Seguridad Social y/o
Parafiscales (Cajas de Compensación Familiar, Sena e ICBF), LA UNIDAD
EJECUTORA podrá imponer al CONTRATISTA multas sucesivas del cero punto dos
por ciento (0.2%) del valor de la liquidación efectuada por la entidad administradora,
por cada día de retardo hasta tanto se de el cumplimiento de la obligación. Esta
sanción se impondrá conforme a la ley y se reportará a la Cámara de Comercio
competente de conformidad con lo previsto en el artículo 22.1 de la ley 80 de 1993.
CLÁUSULA VIGÉSIMA TERCERA. – PENAL PECUNIARIA: En caso que LA
UNIDAD EJECUTORA, declare el incumplimiento del Contrato, este impondrá
directamente, al CONTRATISTA como pena pecuniaria, la obligación de pagar el
veinte por ciento (20%) del valor del Contrato y proporcional al incumplimiento parcial
del contrato que no supere el porcentaje señalado, cuyo pago podrá ser exigido
directamente al CONTRATISTA, descontando de los saldos a su favor, si los hubiere
o tomado de la Garantía Única constituida y si nada de ello fuere posible, se cobrará
por jurisdicción coactiva. El pago efectuado se considera parcial pero definitivo de los
perjuicios sufridos por la Administración. PARÁGRAFO: El valor de las multas y de la
cláusula Penal Pecuniaria a que se refiere la cláusula anterior y la presente ingresará
al FONDO CUENTA DEL SUBSISTEMA DE SALUD DE LAS FUERZAS
MILITARES. CLÁUSULA VIGÉSIMA CUARTA: CADUCIDAD ADMINISTRATIVA. El
presente contrato estará sometido a lo que expresamente prevé el artículo 18 de la
Ley 80 de 1993 sobre la caducidad y sus efectos. En el evento de que se presente
alguno de los hechos constitutivos de incumplimiento de las obligaciones a cargo del
CONTRATISTA que afecte de manera grave y directa la ejecución del contrato y
evidencie que puede conducir a su paralización, la UNIDAD EJECUTORA mediante
resolución motivada lo dará por terminado y ordenará su liquidación en el estado en
que se encuentre; dicha providencia debe ser notificada de acuerdo con el Código
Contencioso Administrativo y contra ella procede el recurso de reposición en los
términos del mismo Código. La declaratoria de caducidad será constitutiva del
siniestro de incumplimiento y el CONTRATISTA no tendrá derecho a reclamar
indemnización alguna y se hará acreedor a las sanciones e inhabilidades previstas en
la Ley 80 de 1993. En firme la resolución que declare la caducidad del presente
contrato, la parte resolutiva se publicará por dos veces en medios de comunicación
escrita con amplia circulación en el territorio nacional; se comunicará a la Cámara de
Comercio donde se encuentra inscrito el contratista sancionado, a la Procuraduría
General de la Nación y se publicará además en el Diario Oficial. La publicación
correrá a cargo del sancionado, si este no cumple con tal obligación, la misma se
hará por parte de la UNIDAD EJECUTORA quien repetirá contra el obligado, tal como
lo dispone el artículo 31 de la Ley 80 de 1993. CLÁUSULA VIGÉSIMA QUINTA.
110
CESIÓN. Una vez celebrado el presente contrato, no podrá cederse sin previa
autorización expresa y escrita de la DIRECCIÓN. CLÁUSULA VIGÉSIMA SEXTA:
APLICACIÓN DE LOS PRINCIPIOS DE INTERPRETACION, MODIFICACION Y
TERMINACION UNILATERAL: De conformidad con lo establecido en el Artículo 14,
numeral 2o. de la Ley 80 de 1993, al presente contrato, además de sus
estipulaciones, le son aplicables las previstas en los Artículos 15, 16 y 17 del
citado Estatuto Contractual. CLÁUSULA VIGÉSIMA SEPTIMA. INHABILIDADES E
INCOMPATIBILIDADES. El CONTRATISTA, tal como lo acredita por escrito en su
oferta, declara bajo la gravedad de juramento que no se encuentra incurso en
ninguna de las causales de inhabilidad e incompatibilidad para contratar con
Entidades Estatales. (Artículo 8 de la Ley 80 de 1993). CLAUSULA VIGÉSIMA
OCTAVA: EQUILIBRIO FINANCIERO: LA UNIDAD EJECUTORA y EL
CONTRATISTA mantendrán la igualdad o equivalencia entre los derechos y
obligaciones surgidos al momento de contratar, según el caso. Si dicha igualdad se
rompe por causas no imputables a quien resulte afectado, las partes adoptarán en el
menor tiempo posible, las medidas necesarias para su restablecimiento. Para tales
efectos las partes suscribirán los acuerdos y pactos necesarios sobre cuantía,
condiciones y forma de pago de gastos adicionales, reconocimiento de costos
financieros e interés si a ello hubiere lugar ajustando la cancelación a las
disponibilidades de la apropiación de que trata el numeral 14 del artículo 25 de la Ley
80 de 1993. En todo caso LA UNIDAD EJECUTORA debe adoptar las medidas
necesarias que aseguren la efectividad de éstos pagos y reconocimientos al
CONTRATISTA en la misma vigencia o la siguiente, de conformidad con lo dispuesto
en el Artículo 27 de la Ley 80 de 1993. PARÁGRAFO. Teniendo en cuenta los
requisitos de los TERMINOS DE REFERENCIA y la aceptación de éste por EL
CONTRATISTA en la presentación de su propuesta, la UNIDAD EJECUTORA no
reconocerá dinero alguno por cambios en los precios de los medicamentos,
modificaciones o alteraciones del mercado financiero y cambios en la legislación que
impliquen incorporación o aumento en los impuestos que tengan incidencia en el
objeto del contrato. CLAUSULA VIGÉSIMA NOVENA: LIQUIDACIÓN DEL
CONTRATO: Se procederá a liquidar el Contrato por: a) Cumplimiento del objeto
contractual, b) Vencimiento del término de duración del mismo, c) Por las causales
previstas en el Estatuto General de Contratación y d) En las demás circunstancias
que lo requiera, a tenor de lo dispuesto en el Artículo 60 y/o 61 de la Ley 80 de
1993. CLAUSULA TRIGESIMA: DOCUMENTOS: Forman parte del presente
Contrato y se anexan al mismo, los siguientes documentos: a) Estudio de
Conveniencia y Oportunidad. b) Pliego de Condiciones. c) Certificado de
Disponibilidad Presupuestal. d) Garantía Única de Cumplimiento y documento de su
aprobación e) Póliza de responsabilidad civil extracontractual f) Registro
Presupuestal. g) Propuesta del Contratista. h) Copia de la resolución de adjudicación.
i) Los anexos y demás documentos relacionados en el presente contrato. CLAUSULA
TRIGÉSIMA PRIMERA: APLICACION DE PRINCIPIOS GENERALES: De
conformidad con lo establecido en el Artículo 23 y 40 de la Ley 80 de 1993, el
presente contrato además de sus estipulaciones, se rige por las normas civiles,
comerciales y las consagradas en el Estatuto General de Contratación, que
correspondan a su esencia y naturaleza. CLAUSULA TRIGÉSIMA SEGUNDA:
111
SUJECIÓN A LA LEY COLOMBIANA: Para todos los efectos, este contrato se
somete a la ley colombiana y a las autoridades competentes del país. CLÁUSULA
TRIGÉSIMA TERCERA: DOMICILIO LEGAL. Para todos los efectos que se deriven
del presente contrato, el domicilio será la ciudad de Bogotá, D.C., y para las
coordinaciones administrativas las direcciones de las partes serán: para la UNIDAD
EJECUTORA _____________; para el CONTRATISTA en la ________________
CLÁUSULA TRIGÉSIMA CUARTA: SOLUCIÓN DE CONFLICTOS. De
conformidad con lo dispuesto en el Artículo 68 de la Ley 80 de 1.993, las partes se
comprometen a utilizar los mecanismos de solución de controversias contractuales
previstas en la mencionada ley y/o conciliación y/o amigable composición y/o
transacción. Para constancia se firma el presente contrato en Bogotá D.C. a los
POR LA UNIDAD EJECUTARA
POR EL CONTRATISTA
Representante Legal
FORMULARIO 1
CARTA DE PRESENTACION DE LA PROPUESTA
Bogotá D.C.
Señores
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL – DIRECCION GENERAL DE SANIDAD
MILITAR – HOSPITAL MILITAR CENTRAL
Ciudad
Referencia: PRESENTACIÓN DE PROPUESTA PROCESO DE
CONTRATACION DIRECTA No.021/06- RO-MINISTERIO DE
DEFENSA NACIONAL –DIRECCION GENERAL DE SANIDAD
MILITAR – HOSPITAL MILITAR CENTRAL, CONVOCADA POR EL
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL, PARA LA ADQUISICIÓN,
EL SUMINISTRO Y LA DISTRIBUCIÓN A NIVEL NACIONAL DE
MEDICAMENTOS DE USO AMBULATORIO Y HOSPITALARIO
PARA LOS USUARIOS DEL SUBSISTEMA DE SALUD DE LAS
FUERZAS MILITARES Y EL HOSPITAL MILITAR CENTRAL
Yo (Nombre)(s) de la(s) persona(s) que está(n) suscribiendo la propuesta),
identificado como aparece al pie de mi firma, obrando en calidad de (Calidad en la
que actúa el(los) firmante(s) de la propuesta; si el(los) oferente(s) actúa(n) en su
propio nombre, éste(éstos) deberá(n) suscribirlo. Si la oferta se presenta bajo la
modalidad de representación ya sea de una Unión Temporal o de un Consorcio,
deberá firmarla la persona a la cual se le otorgó el correspondiente poder para
suscribir la propuesta y adjuntarlo a la misma. Si la oferta se presenta por persona
112
jurídica, deberá firmarla el representante legal de la misma), (En el evento de que
la propuesta sea presentada por varias personas y el suscriptor de la carta sea una
sola persona, deberá indicarse en este aparte el poder o el compromiso de
asociación, o el convenio de unión temporal o consorcio, o el documento pertinente
en donde conste la designación de tal persona para presentar oferta en nombre de
los demás), me permito presentar, en nombre de (Indicación clara del proponente a
nombre de quien se actúa), propuesta seria, formal e irrevocable para participar en
el proceso de Contratación directa No.021/06-MINISTERIO DE DEFENSA
NACIONAL –DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR – HOSPITAL
MILITAR CENTRAL, convocado por el MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL–
a través de invitación pública a presentar propuestas para la celebración de un
contrato para la ADQUISICIÓN, EL SUMINISTRO Y LA DISTRIBUCIÓN A NIVEL
NACIONAL DE MEDICAMENTOS DE USO AMBULATORIO Y HOSPITALARIO
PARA LOS USUARIOS DEL SUBSISTEMA DE SALUD DE LAS FUERZAS
MILITARES Y EL HOSPITAL MILITAR CENTRAL, con destino a MINISTERIO
DE DEFENSA NACIONAL –DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR –
HOSPITAL MILITAR CENTRAL, en los términos prescritos en los Pliegos de
Condiciones y/o Términos de Referencia que rigen el proceso, en la minuta del
contrato, en las Leyes de la República de Colombia y en particular de la Ley 80 de
1993, sus decretos reglamentarios, los códigos civil y de comercio, y las demás
normas que conforman el régimen legal del presente proceso de contratación, o
que llegaren a regular algún aspecto concerniente a el, con el objeto de prestar u
ofrecer al MINISTERIO el (los) siguiente(s):
FABRICANTE
NOMBRE NOMBRE DEL DEL
ITEM No. NOMBRE GENERICO
COMERCIAL O OFERENTE MEDICAMENTO
FABRICANTE
Los ítems se encuentran detalladamente enunciados en los Pliegos de Condiciones
y/o Términos de Referencia y en el Anexo 2 Descripción Técnica y Cantidad y para
todos los efectos legales, mi propuesta debe entenderse referida a los mismos,
teniendo en cuenta su descripción, número y especificaciones técnicas y funcionales,
de conformidad con la norma técnica indicada.
En relación con la propuesta que presento, manifiesto lo siguiente:
1. Que el proponente que represento conoce y acepta el contenido de los Pliegos de
Condiciones y/o Términos de Referencia y de sus Anexos y Formularios, así como
el de cada uno de los adendos hechos al mismo.
113
2. Que la propuesta que presento es irrevocable e incondicional, y obliga
insubordinadamente al proponente que represento.
3. Que ni el representante legal ó apoderado del proponente, ni el proponente
mismo, ni sus integrantes y directores nos encontramos incursos en ninguna de
las causales de inhabilidad, incompatibilidad o prohibiciones determinadas por la
Constitución Política y la ley aplicable.
4. Que el proponente, en este caso (Indicación clara del proponente a nombre de
quien se actúa), está compuesto por las siguientes personas, y que el nombre de
su representante legal, dirección, teléfono y fax son los siguientes: (Información
de cada uno de los integrantes que componen al proponente, si son varias
personas; Si se tratara de un proponente persona jurídica, se puede adaptar la
declaración, para suministrar la información allí requerida respecto de la sociedad
proponente y su representante legal únicamente).
5. Que nuestra propuesta básica cumple con todos y cada uno de los requerimientos
establecidos en los Pliegos de Condiciones y/o Términos de Referencia y en la
Ley, y cualquier omisión, contradicción ó declaración debe interpretarse de la
manera que resulte compatible con los términos y condiciones del proceso de
contratación dentro del cual se presenta la misma, y aceptamos expresa y
explícitamente que así se interprete nuestra propuesta.
6. Que nos comprometemos a proveer al MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL –
DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR – HOSPITAL MILITAR
CENTRAL, en caso de resultar adjudicatarios del presente proceso de
contratación, los medicamentos (los bienes y servicios) ofrecidos en la presente
propuesta, que corresponden a aquellos solicitados por los Pliegos de
Condiciones y/o Términos de Referencia para la contratación directa No.021/06-
MDN-DGSM-HOMIC, con las especificaciones y en los términos, condiciones y
plazos establecidos en el pliego de condiciones y/o Términos de Referencia en el
Anexo 2 Descripción Técnica y Cantidades y Anexo No.3 Sitios de
Distribución y en las condiciones allegadas a esa entidad a través de la presente
carta de presentación.
7. Reconocemos la responsabilidad que nos concierne en el sentido de conocer
técnicamente las características, funcionalidades y especificaciones de los bienes
que nos obligamos a entregar, y asumimos la responsabilidad que se deriva de la
obligación de haber realizado todas las evaluaciones e indagaciones necesarias
para presentar la presente propuesta sobre la base de un examen cuidadoso de
las características del negocio. En particular declaramos bajo nuestra
responsabilidad, que los medicamentos que se entregarán al MINISTERIO DE
DEFENSA NACIONAL –DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR –
HOSPITAL MILITAR CENTRAL, en el caso de resultar adjudicataria nuestra
propuesta, cumple con todas y cada una de las exigencias del pliego de
114
condiciones y/o Términos de Referencia sus Anexos, sus Formularios y adendos
que llegaren a suscribirse.
8. Manifestamos además que hemos realizado el examen completo y cuidadoso, y
que hemos investigado plenamente, las condiciones del contrato que nos
comprometemos a ejecutar, así como los riesgos que del mismo se derivan, y
declaramos que se encuentra bajo nuestra responsabilidad y conocemos
detalladamente la tecnología y los equipos a los cuales aplicaremos nuestro
trabajo, y en general, todos los factores determinantes de los costos de
presentación de la propuesta y de ejecución del contrato a suscribir, los cuales se
encuentran incluidos en los términos de nuestra propuesta.
9. En todo caso, aceptamos y reconocemos que cualquier omisión en la que
hayamos podido incurrir en la investigación de la información que pueda influir para
la determinación de nuestra propuesta, no nos eximirá de la obligación de asumir
las responsabilidades que nos lleguen a corresponder como contratistas, y
renunciamos a cualquier reclamación, reembolso o ajuste de cualquier naturaleza
por cualquier situación que surja y/o no haya sido contemplada por nosotros en
razón de nuestra falta de diligencia en la obtención de la información.
10. Reconocemos que ni el MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL –DIRECCION
GENERAL DE SANIDAD MILITAR – HOSPITAL MILITAR CENTRAL ni el
personal interno o externo al mismo que haya intervenido en la contratación que
se promueve por medio del presente proceso de selección y contratación, han
manifestado declaración o garantía alguna expresa o implícita en cuanto a la
exactitud, confiabilidad o integridad de la información contenida en las fuentes de
información analizadas y conocidas por el proponente, en los materiales
proporcionados o en las declaraciones realizadas durante el transcurso de la
audiencia informativa preliminar ó visita efectuada a las instalaciones en las
cuales se llevarán a cabo las labores para la ejecución del contrato, ya sea por
escrito o en forma verbal, y que nada de lo contenido en cualquiera de los
documentos a los que hemos tenido acceso ha sido considerado como una
promesa o declaración en cuanto a la adjudicación.
11. Reconocemos que ni el pliego de condiciones y/o Términos de Referencia del
proceso de contratación, ni la información contenida en este documento o
proporcionada en conjunto con el mismo o comunicada posteriormente a
cualquier persona, ya sea en forma verbal o escrita con respecto a cualquiera de
los aspectos del contrato ofrecido, se ha considerado como una asesoría en
materia de inversiones, legal, tributaria, fiscal o de otra naturaleza, y declaramos
que para la preparación de nuestra propuesta hemos obtenido asesoría
independiente en materia financiera, legal, fiscal, tributaria, y técnica, y que nos
hemos informado plena y adecuadamente sobre los requisitos legales aplicables
en la jurisdicción del presente proceso de selección y contratación y del contrato
que se suscriba.
115
12. Aceptamos plena, incondicional e irrestrictamente los términos del contrato que se
nos ofrece, conforme a la “Minuta del Contrato” de los Pliegos de Condiciones y/o
Términos de Referencia y nos comprometemos a suscribirlo sin modificaciones
sustanciales o formales de ninguna naturaleza, por la sola adjudicación que a
nosotros se nos haga del contrato, salvo aquellas modificaciones que determine
incluir el MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL –DIRECCION GENERAL DE
SANIDAD MILITAR – HOSPITAL MILITAR CENTRAL, por considerarlas
necesarias para incorporar las variaciones que se deriven de los adendos que se
expidan dentro del proceso de Contratación directa No.021/06-MINISTERIO DE
DEFENSA NACIONAL –DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR –
HOSPITAL MILITAR CENTRAL, las que de antemano aceptamos.
13. Manifestamos y declaramos que nuestra propuesta no contiene ningún tipo de
información confidencial o privada de acuerdo con la ley colombiana y en
consecuencia, consideramos que el MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL –
DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR – HOSPITAL MILITAR
CENTRAL, se encuentra facultado para revelar dicha información sin reserva
alguna, a partir de la fecha de apertura de las propuestas, a sus agentes o
asesores, a los demás proponentes ó participantes en el proceso de contratación
impulsado, y al público en general (Esta declaración puede ser suprimida y
sustituida por una en la que se declare que la propuesta contiene información
confidencial, en el caso de ser ello así, debiendo indicar de manera explícita los
folios en los cuales obra tal información, y la justificación legal y técnica que
ampara los documentos que sean citados con la confidencialidad invocada,
mencionando las normas, disposiciones, decisiones de organismos competentes y
actos administrativos que le confieran tal confidencialidad a los mismos).
14. Los suscritos (Integrantes del proponente en el caso de proponente plural; nombre
del proponente, en caso de persona jurídica, adaptando la redacción del párrafo a
tal circunstancia), quienes nos presentamos en calidad de proponentes al
presente proceso de selección bajo (Forma o título bajo el cual se presenta la
propuesta), declaramos y aceptamos, explícitamente, que asumimos la
responsabilidad plena por los resultados y obligaciones del contrato ofrecido,
según las estipulaciones contenidas en el pliego de condiciones y/o Términos de
Referencia que rigen el proceso de contratación, y reconocemos que nos
encontramos vinculados o comprometidos de manera ilimitada, incondicional y
solidaria respecto de todas y cada una de las obligaciones o responsabilidades
derivadas de la presentación de la propuesta, de la correspondiente adjudicación,
y de la suscripción del contrato respectivo, conforme a las condiciones de
responsabilidad previstas en la Ley.
15. Declaramos bajo juramento, el que se entiende prestado por la mera suscripción
de la presente carta de presentación de la propuesta, que hemos declarado
únicamente la verdad en la información y propuesta suministradas, y que en
consecuencia no existe ninguna falsedad en la misma, siendo conscientes de las
consecuencias penales que pueden derivarse de cualquier falsedad que se
116
evidencie en la información aportada con la propuesta, o en las declaraciones
contenidas en la presente carta de presentación de la propuesta.
16. El presente documento constituye prueba de que conocemos todos los
procedimientos y legislación pertinente para obtener los permisos y que
diligentemente adelantaremos todas las gestiones necesarias para conseguirlos
con el fin de importar el bien ofertado y adjudicado en Colombia en el plazo
solicitado en los Términos de Referencia. En caso de no conseguir los permisos
por negligencia, descuido o acciones imputables al contratista, este hecho no
constituirá un eximente de nuestra responsabilidad, ya que era un hecho
previsible y conocido por nosotros.
17. Declaramos conocer el tiempo que se requiere para realizar los tramites
necesarios para obtener los permisos que permitan la importación en caso de
resultar favorecidos en la adjudicación del proceso de Contratación directa
No.021/06-MDN-DGSM-HOMIC.
18. Que me obligo a suministrar a solicitud del MINISTERIO DE DEFENSA
NACIONAL –DIRECCION GENERAL DE SANIDAD MILITAR – HOSPITAL
MILITAR CENTRAL, cualquier información necesaria para la correcta evaluación
de esta propuesta, dentro de los términos que al efecto determine esa entidad.
19. Que la presente propuesta consta de ___________ (Número de folios de la
propuesta) folios distribuidos en __________ (Número de fólderes y/o tomos en
los que es presentada la propuesta).
20. Que recibiremos notificaciones en la secretaría de su Despacho, o en la(s)
siguiente(s) dirección(es): (Dirección para notificaciones )
21. Que en caso de resultar favorecidos en la adjudicación del proceso de selección y
contratación, los pagos que se pacten dentro del contrato respectivo, deberán
consignarse en la cuenta No. (Indicar clase de cuenta, número, banco, sucursal,
ciudad, país y cualquier otro dato necesario).
22. Que no nos hallamos relacionados en el Boletín de Responsables Fiscales
(artículo 60 Ley 610 de 2000). (En caso de encontrarse relacionado anexar
acuerdo o constancia de pago).
23. Que nos comprometemos a sostener los precios ofertados para la presente
contratación directa durante el plazo de la ejecución del contrato. Si por razones
de carácter científico, o por los promedios de consumo los medicamentos
contratados no tienen suficiente rotación, nos comprometemos para con la DGSM
y/u HOMIC a cambiarlos por otros que se requieran, que correspondan al mismo
laboratorio y que hayan sido ofertados y adjudicados.
117
NOTA: La suscripción de la presente carta de presentación no subsana o reemplaza
aspectos específicamente solicitados dentro de los presentes Términos de
Referencia.
Cordialmente,
(Firma del representante legal del proponente)
118
FORMULARIO No. 2
CUMPLIMIENTO ESPECIFICACIONES TECNICAS EXCLUYENTES
PLANTILLA TECNICA PARA EL DILIGENCIAMIENTO DEL PROPONENTE EN
CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS DEL
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
PROPONENTE:
______________________________________________________, declaramos, bajo
nuestra responsabilidad personal, y comprometiendo la responsabilidad institucional
de las personas jurídicas que representamos, que cumplimos en su totalidad las
especificaciones técnicas mínimas excluyentes correspondientes al (os) ítem (s)
relacionado (s) a continuación y en tal sentido presentamos ofertas en las siguientes
condiciones:
CONCENTRACIÓN
CUMPLE
SANITARIO
PRESENTACION
DISTRIBUIDORES
REGISTRO
LABORATORIO
MUESTRA
POR ITEM
PRODUCTOR
COMERCIAL
COMPRO CONCE REQUISI
NOMBRE
DESCRIPCION
CODIGO
No. Ítem
BPM MISO PTO TOS
DEL TÈNICO TÈCNIC
FABRICA SANITA OS
NTE RIO
N N N N
SI SI SI SI NO SI SI NO
O O O O
*
* Esta planilla deberá ser diligenciada por el proponente hasta la columna que
señala la flecha y se entregará en EXCEL, medio magnético.
____________________________
Representante Legal Proponente y/o Apoderado y/o Distribuidor y/o Comercializador
Nombre:
Documento Identidad:
119
FORMULARIO No. 2A
CERTIFICADO DE COMPROMISO DEL FABRICANTE O TITULAR DEL
REGISTRO SANITARIO EN COLOMBIA
Ciudad, País y fecha
Yo, _______________________ identificado con cedula de ciudadanía o equivalente
extranjero No.______________ como representante legal de la empresa
fabricante__________________________con Nit (o equivalente para empresa
extranjera) o de la empresa__________________(titular del registro sanitario en
Colombia, dirección_________________________________
______________teléfono_____________________ e-mail________________
certifico que:
1) Nuestra empresa fabricara los MEDICAMENTOS ofertados por la empresa
_________________, los cuales se elaboraran o se fabricaran cumpliendo los
requisitos establecidos en las normas y especificaciones técnicas del presente Pliego
de Condiciones, así:
PROCESO: : MEDICAMENTOS
Nº NOMBRE NOMBRE GENERICO Ítem que oferta
DEL COMERCIAL Marqué con una “X”
ITEM
1
2
3
4
5
2) Que la empresa_______________________ proponente en el proceso de
Contratación directa No. 021/06-MDN-DGS-HOMIC, está autorizada para
comercializar y/o distribuir los medicamentos ofertados.
3) La empresa que represento proveerá la totalidad de las cantidades a adjudicar por
cada uno de los ítems a la
empresa_________________________________proponente en el presente proceso.
La presente certificación se expide a solicitud del
oferente_______________________ a fin de que obre dentro del proceso de
contratación Directa No.___________
_________________________________________________________________
FIRMA Y NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL FABRICANTE O TITULAR DEL
REGISTRO SANITARIO EN COLOMBIA DEL ITEM O ITEMS
CEDULA DE CIUDADANÍA O EQUIVALENTE
120
_________________________________________________________________
FIRMA Y NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL OFERENTE
CEDULA DE CIUDADANIA O EQUIVALENTE
121
FORMULARIO No. 2B
AUTOINSPECCION DE BUENAS PRÁCTICAS EN LA CADENA DE
ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS
(Tomado y ajustado a partir del Manual VEPS-ISS parámetros de evaluación
proveedores servicios farmacéuticos)
INFORMACIÓN DE LA EMPRESA:
NIT Nº:
RAZON SOCIAL:
E-mail:
Teléfonos:
Fax:
Representante legal:
C.C./C.E.:
Director Técnico:
C.C.:
T.P.
Concepto sanitario expedido por:
Fecha expedición:
Manejo medicamentos de control especial:
Acto administrativo Nº:
Fecha expedición:
Fecha de vencimiento:
Certificados de calidad:
Expedido por:
Fecha de expedición:
Vigencia:
Evalúe: cumple ( C ); no cumple (NC); cumple parcialmente (CP) cada uno de los siguientes
parámetros.
NOTA: En el caso de cumplir parcialmente (CP) el proponente debe indicar el porcentaje de
cumplimiento.
122
1. PERSONAL PARA EL ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN
1.1. Organización
• Existen procedimientos escritos para cada uno de las personas involucradas en el
proceso:_____
• Los procedimientos se cumplen: _____
• El personal es suficiente e idóneo: _____
• De acuerdo con la complejidad del establecimiento farmacéutico Ley 212/95, Decreto
2200/2005; Resolución 1439 de 2002, y demás normas vigentes se cumple con el
perfil profesional requerido: _____
1.2. Entrenamiento para el almacenamiento y distribución.
• El personal recibe entrenamiento periódico: _____
• Se documenta la capacitación: _____
• El personal que trabaja en áreas especiales, en áreas con riesgo de contaminación o
en los cuales se manipulen medicamentos altamente activos, tóxicos, infecciosos o
sensibilizantes, tienen entrenamiento específico: _____
1.3. Salud, higiene y vestuario para el almacenamiento y distribución.
• Existe una política clara de seguridad industrial: _____
• Se entrena al personal para observar altos niveles de higiene y saneamiento
personal: _____
• Existen procedimientos de higiene, limpieza y vestuario disponibles y con fácil
acceso para las personas responsables y además son aplicados por todas las
personas en cada área: _____
• Existen normas que prohíban el fumar, comer, beber, tener plantas o animales, en las
áreas en que se almacenen o manejan medicamentos y se cumplen: _____
2. GARANTÍA DE CALIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN.
• Están claramente descritas y se da aplicación a Las responsabilidades y funciones
descritas para cada cargo: _____
• Se realizan controles de operación y calibración a:
123
•
o Termohigrómetros: _____
o Neveras: _____
o Aires acondicionados: _____
• Los medicamentos son correctamente almacenados, distribuidos según los
procedimientos definidos: _____
• Para evaluar regularmente la efectividad en la aplicación del Sistema de Garantía de
Calidad existen programas de:
• Entrenamiento: _____
• Autoinspección: _____
• Auditoria interna de calidad: _____
• Existen archivos documentados referentes a:
• Procedimientos operacionales con sus respectivos registros: _____
• Informes de autoinspección: _____
• La documentación permite determinar la trazabilidad de un medicamento: _____
• Existe un procedimiento para la elaboración, revisión y distribución de los
documentos: _____
• Existe un nivel de aprobación de los documentos: _____
• Los datos anotados en los registros están indelebles, claros, legibles y sin tachaduras:
_____
• Los procedimientos son revisados y actualizados: _____
• Existe un sistema que impida el uso inadvertido de versiones desactualizadas: _____
• La documentación (escrita o electrónica) esta disponible cuando sea requerida: _____
• Los registros de cada compra y venta contienen:
• La fecha: _____
• El nombre comercial del producto o fabricante: _____
• El número de lote: _____
• La fecha de vencimiento: _____
• El nombre y dirección del proveedor o cliente: _____
• Existen procedimientos escritos de autoinspección sobre:
124
• Personal: _____
• Instalaciones: _____
• Mantenimiento de instalaciones y equipos: _____
• Almacenamiento de medicamentos y material de embalaje:_____
• Documentación: _____
• Sanitización e higiene: _____
• Validación, cuando se requiera: _____
• Calibración de instrumentos: _____
• Manejo de reclamos: _____
• Manejo de residuos: _____
• Resultado de autoinspecciones anteriores y acciones correctivas adoptadas: _____
• Rechazos/Devoluciones: _____
• Existen procedimientos escritos que describan operaciones como:
• Recepción y verificación de entregas: _____
• Almacenamiento: _____
• Limpieza y mantenimiento de las instalaciones (incluyendo control de plagas):
_____
• Registros de condiciones de almacenamiento: _____
• Productos devueltos: _____
• Planes de devoluciones: _____
• Están aprobados, firmados y fechados por la persona responsable del sistema de
calidad: _____
3. INSTALACIONES Y EQUIPO PARA ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN.
• Las instalaciones se mantienen en condiciones adecuadas de conservación,
higiene y limpieza: _____
• Las operaciones de mantenimiento o reparación no representan riesgo para la
calidad de los medicamentos: _____
• Las instalaciones eléctricas de iluminación, climatización y temperatura no afectan
directa o indirectamente la calidad de los medicamentos: _____
• El establecimiento tiene abastecimiento de agua potable: _____
• Los medicamentos están almacenados en forma separada de otro género de
productos que puedan afectar la calidad del medicamento: _____
• La capacidad de almacenamiento es suficiente para mantener cantidad adecuada
y ordenada de medicamentos y material de embalaje para cumplir con lo requerido
en la presente convocatoria: _____
125
• Las áreas están limpias, secas y con las condiciones ambientales requeridas por
cada producto: _____
• Cuando se requieren condiciones especiales de almacenamiento, temperatura y
humedad, estas se monitorizan y se documentan: _____
• Se dispone de un sistema cerrado y seguro adecuadamente identificado, que
ofrezca la seguridad requerida y las condiciones de almacenamiento para los
medicamentos de control especial: _____
• Los medicamentos se colocan sobre estibas en buen estado: _____
• Las salas de descanso y refrigerio están separadas de las demás áreas: _____
• Los vestieres, lavamanos y sanitarios son de fácil acceso y suficientes para el
número de usuarios: _____
• El área de mantenimiento es independiente: _____
• Existen procedimientos escritos, con base en los manuales del fabricante o
internos, para mantenimiento preventivo y correctivo de equipos: _____
• Se da cumplimiento a los programas de mantenimiento de equipos: _____
• Se documenta el mantenimiento: _____
• Los sistemas de climatización están en condiciones adecuadas de limpieza,
conservación, mantenimiento y operación: _____
4. RECEPCIÓN
• Los medicamentos son sometidos a inspección técnica durante la recepción:
_____
• Se documenta o registra la recepción: _____
• Existe un manual escrito de muestreo y de procedimiento para realizar una
recepción técnica: _____
• Existe un sistema que permita aprobar la entrada y asignación a la zona de
almacenamiento pertinente:_____
• Se registra la aprobación según los procedimientos establecidos: _____
• Los medicamentos que presenten desviaciones con respecto al requerimiento,
durante la inspección de recepción, se almacenan de forma separada: _____
126
• Existe un procedimiento específico en el que se determine las acciones a seguir
para aquellos medicamentos rechazados en el proceso de recepción técnica:
_____
5. ALMACENAMIENTO
• Las zonas de almacenamiento están limpias y libres de basura, polvo y plagas:
_____
• Existen procedimientos a seguir en caso de roturas: _____
• Existe un sistema de separación física o electrónica de los medicamentos
rechazados, vencidos o devueltos:_____.
• Los productos y las áreas antes referidas están identificados
apropiadamente:_____.
• Existen espacios delimitados físicamente para:
• Recepción: _____
• Despachos: _____
• Productos vencidos: _____
• Productos controlados: _____
• Productos refrigerados: _____
• Devoluciones: _____
• Alistamiento: _____
• El ordenamiento de los medicamentos en las áreas respectivas se realiza de
acuerdo con el procedimiento establecido para tal fin: _____
• Se da cumplimiento estricto a lo requerido por el establecimiento farmacéutico
fabricante, respecto de las condiciones de almacenamiento: _____
6. ENVÍO Y TRANSPORTE
• Existen procedimientos escritos para el envío y transporte de medicamentos:
_____
• El transporte de los medicamentos garantiza que:
• Su integridad no se deteriora: _____
• Las condiciones de almacenaje se mantienen: _____.
• Se conserva su identificación: _____
• Se evita la contaminación y/o confusión con otros productos: _____
127
• Para los medicamentos que requieran condiciones especiales de
almacenamiento existen registros y controles que demuestren que se
cumplió con estas exigencias durante el transporte: _____
• Existe un sistema de registro que permita determinar al menos la siguiente
información de envío:
• Fecha de envío: _____
• Fecha de recepción: _____
• Nombre del (los) medicamento(s) enviado(s) y recibido (s): _____
• Número de lote (s) enviados: _____
• Fecha de vencimiento de cada uno de los lotes que componen la entrega:
_____
• Forma farmacéutica: _____
• Cantidad del (los) producto(s): _____
FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL______________________________
128
FORMULARIO No. 2C
ACREDITACION DE LA EXPERIENCIA
EXPERIENCIA EN LA FABRICACIÓN Y COMERCIALIZACION Y/O
DISTRIBUCIÓN.
PROPONENTE:
______________________________________________________________
PERSONA QUE ACREDITA LA EXPERIENCIA: ____________
FABRICANTE (SOLO LO DILIGENCIA QUIEN ACTÚE BAJO ESTA MODALIDAD):
FABRICACIÓN VENTAS
ITEM FECHAS No. DE AÑO No. DE NOMBRE
DE UNIDADES UNIDADES (Nombre del TEL/DIR
PRODUCCI ( colocar numero (Numero de comprador)
ON (colocar de elementos unidades
año de fabricados ) vendidas)
fabricación)
COMERCIALIZADOR Y/O DISTRIBUIDOR (SOLO LO DILIGENCIA QUIEN ACTÚE
BAJO ESTAS MODALIDADES):
VENTAS Y/O DISTRIBUCIÓN
ITEM FECHA No. DE UNIDADES NOMBRE (Nombre del
DE LA (Numero de unidades comprador) TEL/DIR
VENTA vendidas y/o
distribuidas)
Declaramos, bajo nuestra responsabilidad personal, y comprometiendo la
responsabilidad institucional de las personas jurídicas que representamos, que la
información antes consignada es totalmente cierta, y puede ser verificada.
129
__________________________________
Firma del Representante Legal Proponente y/o Apoderado y/o Distribuidor y/o
Comercializador
130
FORMULARIO No.3
ACREDITACION DE LA CAPACIDAD RESIDUAL E INSCRIPCION DEL
PROPONENTE EN EL RUP
PROPONENTE: ________________________________________
1. INSCRIPCION REGISTRO UNICO DE PROPONENTES:
ITEM ACTIVIDAD ESPECIALIDAD GRUPO
2.- CAPACIDAD DE CONTRATACION:
PROPONENTE CAPACIDAD DE CONTRATACIÓN
SMMLV (LA REGISTRADA EN EL RUP)
3. CAPACIDAD RESIDUAL DE CONTRATACIÓN.
PROPONENTE CONTRATOS KDC RESIDUAL
VIGENTES O SMMLV
EN EJECUCION
SMMLV
Declaro bajo la gravedad de juramento, comprometiendo nuestra responsabilidad
personal y comprometiendo la responsabilidad institucional de las personas jurídicas
que representamos, que la información antes consignada es totalmente cierta,
corresponde única y exclusivamente a la entidad que representamos.
FIRMA: REPRESENTANTE LEGAL Y/O APODERADO
131
FORMULARIO No.3A
ACREDITACION DE LA CAPACIDAD PATRIMONIAL E INDICADORES FINANCIEROS
NOMBRE DEL PROPONENTE: ________________________________________
I. CAPACIDAD PATRIMONIAL:
PROPONENTE ACTIVOS PASIVOS PATRIMONIO
EN PESOS EN PESOS EN PESOS
($) ($) ($)
II. INDICADORES FINANCIEROS: (DISCRIMINAR)
• CAPITAL DE TRABAJO = ACTIVO CORRIENTE - PASIVO CORRIENTE
CT =
• NIVEL DE ENDEUDAMIENTO TOTAL= (PASIVO TOTAL/ACTIVO TOTAL) * 100
NET =
Declaramos bajo la gravedad de juramento, comprometiendo nuestra responsabilidad
personal y comprometiendo la responsabilidad institucional de las personas jurídicas
que representamos, que la información antes consignada es totalmente cierta,
corresponde única y exclusivamente a la entidad que representamos.
____________________________________________________________________
__
FIRMA: REPRESENTANTE LEGAL FIRMA CONTADOR
* EN OFERENTES NACIONALES LA FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL Y EL
CONTADOR Y EN OFERENTES EXTRANJEROS FIRMA DEL REPRESENTANTE
LEGAL Y AUDITOR EXTERNO EN OFERENTES EXTRANJEROS
132
FORMULARIO No. 4
ACREDITACION DEL CUMPLIMIENTO DE CONTRATOS ANTERIORES
DECLARACION SOBRE MULTAS Y SANCIONES DURANTE
LOS ULTIMOS DOS (2) AÑOS
NOMBRE DEL PROPONENTE: _________________________________________
OBJE No. ENTIDAD VR. CTR EN TIPO FECHA MULTA Vr. MULTA O Vr. MULTA O
TO CTR CONTRA- PESOS ($) O SANCIÓN SANCIÓN EN SANCIÓN EN
DEL TANTE PESOS ($) SMMLV
CONT
RATO SANCIÓN
MULTA
Declaro bajo la gravedad de juramento, comprometiendo mi responsabilidad
personal y comprometiendo la responsabilidad institucional de las personas jurídicas
que represento, que la información antes consignada es totalmente cierta,
corresponde única y exclusivamente a la entidad que represento.
_________________________________________
REPRESENTANTE LEGAL Y/O APODERADO
133
FORMULARIO No. 5
VALORACION DE LA PROPUESTA ECONOMICA
Bogotá D.C., de 2006
Señor
MINISTRO DE DEFENSA NACIONAL
Ciudad.-
REF: PROCESO DE CONTRATACIÓN DIRECTA No. 021/06-MDN–DGSM-HOMIC.
El suscrito _____________, obrando en nombre y representación de _________, de
conformidad con lo establecido en los presentes pliegos de condiciones, adelantado por EL
MINISTERIO, por medio de la presente, oferto en firme, de forma irrevocable y como precio
fijo y global, con destino a la celebración del contrato objeto del presente proceso, y en
consecuencia, ofrezco proveer los bienes y servicios correspondientes que se relacionaron en
el Anexo No.2 Descripción Técnica y Cantidades de éste pliego de condiciones, bajo las
características técnicas establecidas para tales bienes y servicios en los términos y conforme
a las condiciones y cantidades, previstos para tal efecto, por un valor total fijo de
_________________ PESOS COLOMBIANOS($--------), los que únicamente para los efectos
tributarios y arancelarios que resulten pertinentes, se discriminan así:
CUADRO DE PRECIOS
PROYECTADAS POR
UNITARIO (INCLUYE
UNIDAD DE MEDIDA
UNIDAD DE MEDIDA
UNIDAD DE MEDIDA
PARA CONTRATAR
PRECIO UNITARIO
CONCENTRACIÓN
ADMINISTRACION
OFRECCIDO POR
PRESENTACION
PRECIO TOTAL
CANTIDADES
CANTIDADES
OFRECIDAS
TOTALES
(sin iva) $
IVA)
No.
VIA
DESCRIPCION
ITEM
Valor unitario IVA $ VALOR TOTAL DEL ITEM $
VALOR TOTAL DE LA OFERTA $
El Ministerio se obliga a pagar el valor de los contratos que se deriven de la presente
contratación dentro de los noventa (90) días contados a partir de las fechas de presentación
de las facturas, en moneda colombiana, valor que se consignará en la cuenta suministrada
por EL CONTRATISTA para tal fin, de conformidad al Programa Anual de Caja (PAC), contra
las entregas parciales que efectúe el CONTRATISTA y demás trámites administrativos a que
haya lugar.
Atentamente,
___________________________
REPRESENTANTE LEGAL Y/O APODERADO
134
FORMULARIO No.6
COMPROMISO ANTICORRUPCION
El(los) suscrito(s) a saber: (Nombre del representante legal de la sociedad, asociación
o persona jurídica proponente, o nombre del representante legal del consorcio o
Unión Temporal proponente) domiciliado en (Domicilio de la persona firmante),
identificado con (Documento de Identificación de la persona firmante y lugar de
expedición), quien obra en calidad de (Representante legal de la Sociedad, del
Consorcio, de la Unión Temporal, o de la Asociación proponente, si se trata de
persona jurídica, caso en el cual debe identificarse de manera completa dicha
Sociedad, Consorcio, Unión Temporal, o Asociación, indicando instrumento de
constitución y haciendo mención a su registro en la Cámara de Comercio del domicilio
de la persona jurídica), que en adelante se denominará EL PROPONENTE,
manifiesta(n) su voluntad de asumir, de manera unilateral, el presente compromiso,
dentro de el pliego de condiciones y/o Términos de Referencia teniendo en cuenta
las siguientes consideraciones:
PRIMERO: Que el MINISTERIO adelanta un proceso de contratación para la
celebración de un contrato estatal para la adquisición suministro y distribución a nivel
nacional de medicamentos de uso ambulatorio y hospitalario, con destino al
Subsistema de Salud de las Fuerzas Militares y Hospital Militar Central.
SEGUNDO: Que es interés del PROPONENTE apoyar la acción del Estado
colombiano, y del MINISTERIO para fortalecer la transparencia en los procesos de
contratación, y la responsabilidad de rendir cuentas;
TERCERO: Que siendo del interés del PROPONENTE participar en el proceso de
contratación aludido en el considerando primero precedente, se encuentra dispuesto
a suministrar la información propia que resulte necesaria para aportar transparencia al
proceso, y en tal sentido suscribe el presente compromiso unilateral anticorrupción,
que se regirá por las siguientes cláusulas:
CLAUSULA PRIMERA. COMPROMISOS ASUMIDOS.
EL PROPONENTE, mediante suscripción del presente documento, asume los
siguientes compromisos:
1.1. EL PROPONENTE no ofrecerá ni dará sobornos ni ninguna otra forma de
halago a ningún funcionario público en relación con su propuesta, con el
proceso de contratación, ni con la ejecución del contrato que pueda celebrarse
como resultado de su propuesta,
1.2. EL PROPONENTE se compromete a no permitir que nadie, bien sea empleado
de la compañía o un agente comisionista independiente, o un asesor o
consultor lo haga en su nombre;
135
1.3. EL PROPONENTE se compromete formalmente a impartir instrucciones a
todos sus empleados, agentes y asesores, y a cualesquiera otros
representantes suyos, exigiéndoles el cumplimiento en todo momento de las
leyes de la República de Colombia, especialmente de aquellas que rigen el
presente proceso de contratación y la relación contractual que podría derivarse
de ella, y les impondrá las obligaciones de:
a) No ofrecer o pagar sobornos o cualquier halago a los funcionarios del
MINISTERIO, ni a cualquier otro servidor público o privado que pueda
influir en la adjudicación de la propuesta, bien sea directa o indirectamente,
ni a terceras personas que por su influencia sobre funcionarios públicos,
puedan afectar la aceptación de la propuesta;
b) No ofrecer pagos o halagos a los funcionarios del MINISTERIO durante el
desarrollo del contrato que se suscriba si llegase a ser aceptada su
propuesta.
1.4. EL PROPONENTE se compromete formalmente a no efectuar acuerdos, o
realizar actos o conductas que tengan por objeto o como efecto la colusión en
el presente proceso de contratación.
CLAUSULA SEGUNDA. PAGOS REALIZADOS.
EL PROPONENTE declara que para la elaboración y presentación de la presente
propuesta ha realizado, o deberá realizar, únicamente los siguientes pagos, incluyen
los pagos de bonificaciones o sumas adicionales al salario ordinario que puedan
hacerse a sus propios empleados, representantes, agentes o asesores, o a los
empleados, representantes, agentes o asesores de otras empresas, tanto públicos
como privados:
BENEFICIARIO MONTO ($) (Valor del pago CONCEPTO (Concepto del pago realizado o
(Nombre del realizado o por realizar, en por realizar. En esta columna deben
beneficiario del pesos corrientes) discriminarse de manera clara y detallada cada
pago realizado o uno de los conceptos bajo los cuales se ha
por realizar) realizado cada pago, o el concepto por el cual
se prevé que se realizará un gasto en el futuro,
asociados en cualquiera de los casos a la
presentación de la propuesta.)
En caso de resultar favorecida su propuesta EL PROPONENTE realizará únicamente
los siguientes pagos:
BENEFICIARIO (Nombre del MONTO ($) (Valor del pago CONCEPTO (Concepto del pago
136
beneficiario del pago realizado o por realizar, en realizado o por realizar. En esta
realizado o por realizar) pesos corrientes) columna deben discriminarse de
manera clara y detallada cada uno
de los conceptos bajo los cuales se
ha realizado cada pago, o el
concepto por el cual se prevé que se
realizará un gasto en el futuro,
asociados en cualquiera de los
casos a la presentación de la
propuesta.)
CLAUSULA TERCERA. CONSECUENCIAS DEL INCUMPLIMIENTO
EL PROPONENTE asume a través de la suscripción del presente compromiso, las
consecuencias previstas en los Pliegos de Condiciones y/o Términos de Referencia
del presente proceso de contratación, si se verificare el incumplimiento de los
compromisos anticorrupción.
En constancia de lo anterior, y como manifestación de la aceptación de los
compromisos unilaterales incorporados en el presente documento, se firma el mismo
en la ciudad de (Ciudad donde se firma el presente documento) a los (Día, mes y año
en letras y números).
EL PROPONENTE:
(Nombre, número del documento de identificación y firma del proponente o su
representante)
Únicamente se exceptúan los gastos que haya realizado el proponente por concepto
de salarios, bonificaciones, prestaciones sociales o cualquier gasto derivado de los
contratos de trabajo bajo los cuales se encuentren vinculadas las personas que
laboran de manera permanente con el proponente o con cualquiera de las personas
jurídicas que conforman al proponente en el caso de tratarse de un proponente plural,
costos que no deben discriminarse por beneficiario, sino que deben consolidarse bajo
los siguientes dos rubros: 1. Total Salarios Brutos y 2. Aportes parafiscales y
seguridad social. Igualmente, todos los gastos menores, tales como papelería,
mensajería, etc., podrán agruparse en un único concepto bajo la denominación
'gastos de funcionamiento', siempre que de manera tanto individual como consolidada
tengan un costo total inferior a los dos millones quinientos mil pesos ($2`500.000).
SUSCRIBIRÁN EL DOCUMENTO TODOS LOS INTEGRANTES DE LA PARTE PROPONENTE SI ES
PLURAL (CONSORCIO O UNION TEMPORAL), A TRAVÉS DE SUS REPRESENTANTES LEGALES.
137
FORMULARIO No.7
MINISTERIO DE DEFENSA NACIONAL
DATOS BASICOS BENEFICIARIO CUENTA
CIUDAD_______________________ FECHA ___________________
Me permito certificar la siguiente información con el objeto de ser incluida/terminada
en el Sistema Integrado de Información Financiera SIIF.
APERTURA _____ CANCELACION_________
I. DATOS ENTIDAD INFORMANTE (Beneficiario)
Entidad o beneficiario ___________________________ NIT ________________
___________________________ Y/O
___________________________ C.C. _______________
Dirección __________________ Teléfono________ Fax________
_________________ ________
_________________
Departamento _______________ Ciudad_______________ Municipio________
Denominación de la cuenta Corriente ______
Ahorros _______
II. DATOS DE LA ENTIDAD DE CREDITO:
Entidad Financiera __________________________ Código _________________
Sucursal _________________Código________________Ciudad_____________
Dirección _______________Teléfono_____________ Fax______________
Número de la cuenta _____________________________
(Adjuntar original de certificación bancaria)
___________________________
NOMBRE Y FIRMA BENEFICIARIO
138
FORMULARIO No.8
ORIGEN DE LOS BIENES
CUMPLIMIENTO LEY 816 DE 2003
"PROTECCION A LA INDUSTRIA NACIONAL"
Declaramos bajo nuestra responsabilidad personal y comprometiendo a las personas
jurídicas que representamos que:
1. OFRECIMIENTO DE BIENES NACIONALES O IMPORTADOS SIN
ACREDITACION:
Este punto lo deben diligenciar los oferentes cuyos bienes sean elaborados
(fabricados) así:
a.-) EN COLOMBIA:
- Se utilicen insumos y mano de obra 100%
COLOMBIANA. (MARCAR SI)
SI ___, NO.__________ .
APLICA PARA LOS ITEMS Nos: __________
- Se utilicen insumos y/o materia prima importada cuyos
valores CIP sean iguales o inferiores al 60% del valor en
fábrica del bien. (MARCAR SI, e indicar el % del
componente colombiano)
SI ___, PORCENTAJE___% DE COMPONENTE
NACIONAL.
APLICA PARA LOS ITEMS Nos: __________
b.-) EN EL EXTERIOR: - Bienes en los cuales no utilizan insumos y/o mano de
obra colombiana y los países en donde se fabrican
hacen parte de Convenios o Tratados Internacionales
celebrados con Colombia. (MARCAR SI, e indicar el
Convenio o Tratado)
SI________,
TRATADO O CONVENIO: ____________________
APLICA PARA LOS ITEMS Nos: __________
- Bienes en los cuales no utilizan insumos y/o mano de
obra colombiana y en los países donde se fabrica el
bien aplican la RECIPROCIDAD (MARCAR SI y anexar
139
certificado de Misión Consular Diplomática,
FORMULARIO No.9)
SI________
ANEXAR DILIGENCIADO EL FORMULARIO 9
APLICA PARA LOS ITEMS Nos: __________
c.-) EN EL EXTERIOR: - Bienes en los cuales no utilizan insumos y/o mano de
obra colombiana y los países en donde se fabrican no
hacen parte de Convenios ni Tratados Internacionales
y no aplican la RECIPROCIDAD (MARCAR NO)
NO _____
APLICA PARA LOS ITEMS Nos: __________
Los oferentes de esta clase de bienes, para los literales a) y b) obtendrán la
asignación del 20% y a los del literal c) no se les asignará porcentaje.
Los oferentes que diligencien este punto en cualquier literal, no deben diligenciar el
siguiente punto (No.2).
2.- OFRECIMIENTOS DE BIENES IMPORTADOS ACREDITADOS:
Este punto lo deben diligenciar los oferentes cuyos bienes sean elaborados
(fabricados) así:
a.-) EN COLOMBIA: - Se utilicen insumos y/o materia prima
importados y su valor CIP sea superior al 60%
del valor en fábrica del bien. (EL BIEN ES
CATALOGADO EXTRANJERO)
b.-) EN EL EXTERIOR: - Se utilicen insumos y/o materia prima,
cualquiera que sea el porcentaje del
componente colombiano. (EL BIEN ES
CATALOGADO EXTRANJERO)
• Dentro de la fabricación de los bienes que nos obligamos a suministrar se han
incluido o se incluirán insumos y/o materia prima nacional (Colombiana)
SI _______ PORCENTAJE COLOMBIANO ________%
APLICA PARA LOS ITEMS Nos: __________
140
NOTA: PARA QUE EL BIEN SEA CONSIDERADO ACREDITADO,
DEBERÁ CONTAR COMO MINIMO DE COMPONENTE
COLOMBIANO CON EL 10% DEL VALOR DEL BIEN EN FABRICA,
DE LO CONTRARIO NO SERA CONSIDERADO ACREDITADO Y
EN SU DEFECTO NO SE LE ASIGNARA EL 5% DEL PUNTAJE
TOTAL
Declaramos que conocemos que el anterior ofrecimiento queda como obligación en
nuestra oferta y por lo tanto el incumplimiento de ello, acarrea las sanciones de ley
contempladas en el contrato.
____________________________ ____________________
Firma Representante legal y/o Firma del APODERADO
Nombre: Nombre:
141
FORMULARIO No. 9
INFORME MISION CONSULAR
El(a) suscrito(a) (NOMBRE)_________________________________________,
funcionario(a) consular de la República de Colombia en (PAIS ORIGEN DE LOS
BIENES)___________________________, se permite informar, de conformidad con
lo dispuesto en el parágrafo del artículo 1º. de la Ley 816 de 2003, que LOS BIENES
Y/O SERVICIOS DE ORIGEN COLOMBIANO se les concede el mismo tratamiento
otorgados a sus bienes y servicios nacionales, en cuanto a las condiciones,
requisitos, procedimientos y criterios para la adjudicación de contratos por
parte de las entidades nacionales del país de (ORIGEN DE LOS
BIENES)_______________________.
Se expide el presente informe a los __ días del mes de _______ de ____, con destino
al Ministerio de Defensa Nacional de Colombia, a solicitud de la empresa (nombre del
oferente)___________________, con ocasión del proceso de Contratación directa
No.02/06-MDN-DGSM-HOMIC
FIRMA
NOMBRE
CARGO
NOTA: EN CASO DE NO EXISTIR MISION DIPLOMATICA CONSULAR EN EL
PAIS, DEBERA CERTIFICARSE EN LA DE UN PAIS AMIGO
142
F O R M U L A R IO 1 0
M IN IS T E R IO D E D E F E N S A N A C IO N A L
F O R M U L A R IO C O N T R O L , S E G U IM IE N T O Y E J E C U C IO N C O N T R A T O
M E D IC A M E N T O S R E C IB ID O S D E
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A D J U D IC A D O P R IM E R A E N T R E G A (D E T A L L E E N T R E G A )
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P a ra e l p re s e n te p ro c e s o , e s te fo rm u la rio n o s e rá d ilig e n c ia d o p o r e l p ro p o n e n te p a ra e fe c to s d e la p re s e n ta c ió n d e la p ro p u e s ta , n o o b s ta n te d e b e rà s
p o r e l re p re s e n ta n te le g a l d e l p ro p o n e n te , e n s e ñ a l d e a c e p ta c ió n d e s u c o n te n id o .
E n c a s o d e re s u lta r a d ju d ic a ta rio e l c o n te n id o d e l F O R M U L A R IO 1 0 s e rà in c lu id o e n la m in u ta d e l c o n tra to re s u lta n te c o m o A N E X O 2 , e l c u a l d e b e s e r d i
p o r e l c o n tra tis ta p o r c a d a e n tre g a q u e e fe c tù e y s e rà re q u is ito n e c e s a rio p a ra e fe c tu a r e l p a g o re s p e c tiv o .
F IR M A D E L R E P R E S E N T A N T E L E G A L D E L P R O P O N E N T E
AN E X O M IN U TA D E L C O N T R AT O
M IN IS T E R IO D E D E F E N S A N AC IO N AL
F O R M U L AR IO C O N T R O L , S E G U IM IE N T O Y E JE C U C IO N D E L C O N T R AT O
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AD J U D IC AD O P R IM E R A E N T R E G A (D E T AL L E E N T R E G A)
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(incluye presentacion y (F A B R IC A N T E ) (incluye C A N T ID A D V R U N IT V /R T O T A L (F A B R IC A N T E ) (incluye LO T E F . V E N C /T O ENTREG A EN TRANSPO RTADO RA G U IA N o. C A N T ID A D
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N O T A : E L C O N T R A T IS T A S E C O M P R O M E T E A D ILIG E N C IA R Y E N T R E G A R A L S U P E R V IS O R T E C N IC O E L P R E S E N T E A N E X O .
F IR M A D E L C O N T R A T IS T A
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