www vzp - Excel by HC120617072646

VIEWS: 17 PAGES: 31

									KOD     NAZ                                                   ATC     CESTA   FORMA     SILA
0134591 RESIRENTIN 150 MG                                     N05AH04 POR     TBL FLM   150MG
0134592 RESIRENTIN 200 MG                                     N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
0129829 APO-QUETIAPIN 100 MG                                  N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
0129831 APO-QUETIAPIN 200 MG                                  N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
0129832 APO-QUETIAPIN 200 MG                                  N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
10651   CARVEDIGAMMA 12,5 MG                                  C07AG02 POR     TBL FLM   12.5 MG
10584   CARVEDIGAMMA 12,5 MG                                  C07AG02 POR     TBL FLM   12.5 MG
31536   BETALOC ZOK 25 MG                                     C07AB02 POR     TBL PRO   25MG
102611 CARVESAN 25                                            C07AG02 POR     TBL NOB   25MG
47977   TALLITON 6,25 MG                                      C07AG02 POR     TBL NOB   6.25MG
49936   BETALOC ZOK 25 MG                                     C07AB02 POR     TBL RET   25MG
2450    BETALOC ZOK 25 MG                                     C07AB02 POR     TBL RET   25MG
0129830 APO-QUETIAPIN 100 MG                                  N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
102608 CARVESAN 25                                            C07AG02 POR     TBL NOB   25MG
102609 CARVESAN 25                                            C07AG02 POR     TBL NOB   25MG
102610 CARVESAN 25                                            C07AG02 POR     TBL NOB   25MG
102612 CARVESAN 25                                            C07AG02 POR     TBL NOB   25MG
102596 CARVESAN 6,25                                          C07AG02 POR     TBL NOB   6,25MG
0122782 QUETIAPIN - RATIOPHARM 200 MG                         N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
0122802 QUETIAPIN - RATIOPHARM 300 MG                         N05AH04 POR     TBL FLM   300MG
0122757 QUETIAPIN - RATIOPHARM 100 MG                         N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
0122665 QUETIAPIN SANDOZ 100 MG                               N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
0122652 QUETIAPIN SANDOZ 200 MG                               N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
0129359 QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG                              N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
0108698 QUESTAX 200 MG                                        N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
58041   BETALOC ZOK 200 MG                                    C07AB02 POR     TBL PRO   200MG
58042   BETALOC ZOK 200 MG                                    C07AB02 POR     TBL PRO   200MG
49941   BETALOC ZOK 100 MG                                    C07AB02 POR     TBL PRO   100MG
58038   BETALOC ZOK 50 MG                                     C07AB02 POR     TBL PRO   50MG
0108689 QUESTAX 100 MG                                        N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
27193   NEXAVAR 200 MG                                        L01XE05 POR     TBL FLM   200MG
176115 HEDONIN 100 MG                                         N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
176118 HEDONIN 200 MG                                         N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
0129467 DERIN 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY                       N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
0128463 EQUETA 100 MG                                         N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
0128489 EQUETA 4-DAY STARTERPACK                              N05AH04 POR     TBL FLM   25+100+200MG
0119947 QUETIAPIN BLUEFISH 100 MG                             N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
0119949 QUETIAPIN BLUEFISH 100 MG                             N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
0119965 QUETIAPIN BLUEFISH 200 MG                             N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
0026099 BONVIVA 3 MG/3 ML                                     M05BA06 IVN     INJ SOL   1MG/ML
58037   BETALOC ZOK 50 MG                                     C07AB02 POR     TBL PRO   50MG
3202    EMZOK 100 MG                                          C07AB02 POR     TBL PRO   100MG
3201    EMZOK 200 MG                                          C07AB02 POR     TBL PRO   200MG
29797   KOGENATE BAYER 2000 IU                                B02BD02 IVN     INJ PSO LQF400UT/ML
141483 METOPROLOL MYLAN 95 MG                                 C07AB02 POR     TBL PRO   95MG
141482 METOPROLOL MYLAN 95 MG                                 C07AB02 POR     TBL PRO   95MG
141501 METOPROLOL MYLAN 190 MG                                C07AB02 POR     TBL PRO   190MG
141505 METOPROLOL MYLAN 190 MG                                C07AB02 POR     TBL PRO   190MG
49942   BETALOC ZOK 100 MG                                    C07AB02 POR     TBL RET   100MG
15533   ASACOL 400                                            A07EC02 POR     TBL ENT   400MG
93235   SALOFALK 250                                          A07EC02 POR     TBL ENT   250MG
155960 EGILOK SUCC 25 MG                                      C07AB02 POR     TBL PRO   25MG
142372 LIDAZOC 25 MG                                          C07AB02 POR     TBL PRO   25MG
155973 EGILOK SUCC 100 MG                                     C07AB02 POR     TBL PRO   100MG
142352 LIDAZOC 100 MG                                         C07AB02 POR     TBL PRO   100MG
84587   ATRAM 25                                              C07AG02 POR     TBL NOB   25MG
10738   CARVEDIGAMMA 25 MG                                    C07AG02 POR     TBL FLM   25 MG
0154145 RESIRENTIN 300 MG                                     N05AH04 POR     TBL FLM   300MG
0105136 QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY            N05AH04 POR     TBL FLM   200MG
0154146 RESIRENTIN 100 MG                                     N05AH04 POR     TBL FLM   100MG
163673 EZOCEM 5 MG                                            C07AB12 POR     TBL NOB   5MG
0114949 SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
                                                              N05AH04 POR     TBL PRO   300MG
0114950 SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
                                                              N05AH04 POR     TBL PRO   300MG
0125675 STADAQUEL 200 MG                                      N05AH04 POR   TBL FLM   200MG
0125694 STADAQUEL 300 MG                                      N05AH04 POR   TBL FLM   300MG
125504 APO-CARVE 25 MG                                        C07AG02 POR   TBL FLM   25MG
10802   CARVEDIGAMMA 25 MG                                    C07AG02 POR   TBL FLM   25 MG
28924   ALTARGO 1%                                            D06AX13 DRM   UNG       10MG/GM
169721 ASACOL 400                                             A07EC02 POR   TBL ENT   400MG
125512 APO-CARVE 25 MG                                        C07AG02 POR   TBL FLM   25MG
0141034 TROMBEX 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY                      B01AC04 POR   TBL FLM   75MG
0141036 TROMBEX 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY                      B01AC04 POR   TBL FLM   75MG
0150619 TROMBEX 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY                      B01AC04 POR   TBL FLM   75MG
141343 EGITROMB 75 MG                                         B01AC04 POR   TBL FLM   75MG
0127822 QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY              N05AH04 POR   TBL FLM   100MG
0136097 QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY              N05AH04 POR   TBL FLM   100MG
0127833 QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY              N05AH04 POR   TBL FLM   200MG
0027937 BYETTA 5 MIKROGRAMŮ                                   A10BX04 IVN   INJ SOL   0.25MG/ML
0027940 BYETTA 10 MIKROGRAMŮ                                  A10BX04 IVN   INJ SOL   0.25MG/ML
0102489 CEFTAZIDIM GENIM 1 G                                  J01DD02 INJ   PLV SOL   1G
0102488 CEFTAZIDIM GENIM 2 G                                  J01DD02 INJ   PLV SOL   2G
110530 CARVEDILOL POLPHARMA 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY        C07AG02 POR   TBL FLM   12,5MG
110538 CARVEDILOL POLPHARMA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY          C07AG02 POR   TBL FLM   25MG
110522 CARVEDILOL POLPHARMA 6,25 MG POTAHOVANÉ TABLETY        C07AG02 POR   TBL FLM   6,25MG
49354   CORYOL 3,125                                          C07AG02 POR   TBL NOB   3.125 MG
49364   CORYOL 3,125                                          C07AG02 POR   TBL NOB   3.125 MG
49374   CORYOL 3,125                                          C07AG02 POR   TBL NOB   3.125 MG
49384   CORYOL 3,125                                          C07AG02 POR   TBL NOB   3.125 MG
17253   CORYOL 3,125                                          C07AG02 POR   TBL NOB   3.125 MG
81463   TALLITON 6,25 MG                                      C07AG02 POR   TBL NOB   6.25MG
81464   TALLITON 6,25 MG                                      C07AG02 POR   TBL NOB   6.25MG
120302 EZOCEM 5 MG                                            C07AB12 POR   TBL NOB   5MG
53761   NEBILET                                               C07AB12 POR   TBL NOB   5MG
112584 NEBIVOLOL SANDOZ 5 MG                                  C07AB12 POR   TBL NOB   5MG
112586 NEBIVOLOL SANDOZ 5 MG                                  C07AB12 POR   TBL NOB   5MG
47978   TALLITON 12,5 MG                                      C07AG02 POR   TBL NOB   12.5MG
82982   TALLITON 12,5 MG                                      C07AG02 POR   TBL NOB   12.5MG
126048 METOPROLOL POLPHARMA 25 MG                             C07AB02 POR   TBL PRO   25MG
126059 METOPROLOL POLPHARMA 50 MG                             C07AB02 POR   TBL PRO   50MG
126070 METOPROLOL POLPHARMA 100 MG                            C07AB02 POR   TBL PRO   100MG
126081 METOPROLOL POLPHARMA 200 MG                            C07AB02 POR   TBL PRO   200MG
141455 METOPROLOL MYLAN 47,5 MG                               C07AB02 POR   TBL PRO   47.5MG
0029188 EXELON 9,5 MG/24H                                     N06DA03 DRM   EMP TDR   9.5 MG/24H
169253 TROMBEX 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY                       B01AC04 POR   TBL FLM   75MG
169251 TROMBEX 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY                       B01AC04 POR   TBL FLM   75MG
169252 TROMBEX 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY                       B01AC04 POR   TBL FLM   75MG
10682   CORYOL 25                                             C07AG02 POR   TBL NOB   25MG
21856   CORYOL 3,125                                          C07AG02 POR   TBL NOB   3.125 MG
137265 NEBISPES 5 MG TABLETY                                  C07AB12 POR   TBL NOB   5MG
137266 NEBISPES 5 MG TABLETY                                  C07AB12 POR   TBL NOB   5MG
137268 NEBISPES 5 MG TABLETY                                  C07AB12 POR   TBL NOB   5MG
137270 NEBISPES 5 MG TABLETY                                  C07AB12 POR   TBL NOB   5MG
113318 CARVEDILOL ORION 12,5 MG                               C07AG02 POR   TBL FLM   12,5MG
49549   OSPEN 400                                             J01CE10 POR   SIR       80KU/ML
155949 EGILOK SUCC 50 MG                                      C07AB02 POR   TBL PRO   50MG
0114986 SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
                                                              N05AH04 POR   TBL PRO   400MG
76213   OSPEN 750 KRKA                                        J01CE10 POR   SUS       750MG/5ML
75567   SALOFALK 500                                          A07EC02 POR   TBL ENT   500MG
0114967 SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
                                                              N05AH04 POR   TBL PRO   200MG
0114968 SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
                                                              N05AH04 POR   TBL PRO   200MG
0114985 SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
                                                              N05AH04 POR   TBL PRO   400MG
42773   CORYOL 6,25                                           C07AG02 POR   TBL NOB   6.25MG
0120484 UROFLOW 2 MG                                          G04BD07 POR   TBL FLM   2MG
0027432 CAELYX                                                L01DB01 IVN   INF CNC SOL2MG/ML
0027103 ACLASTA 5 MG                                          M05BA08 IVN   INF SOL   0.05MG/ML
0113395 STADAQUEL 100 MG                                      N05AH04 POR   TBL FLM   100MG
24726   CEFTAZIDIM STRAGEN 1 G                                J01DD02 INF   PLV SOL   1G/LAG
45499   BETALOC ZOK 100 MG                           C07AB02 POR       TBL PRO    100MG
32225   BETALOC ZOK 25 MG                            C07AB02 POR       TBL PRO    25MG
49934   BETALOC ZOK 25 MG                            C07AB02 POR       TBL PRO    25MG
141462 METOPROLOL MYLAN 47,5 MG                      C07AB02 POR       TBL PRO    47.5MG
0136107 QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY     N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
0105135 QUETIAPINE ORION 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY   N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
0105131 QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY   N05AH04 POR       TBL FLM    100MG
0105132 QUETIAPINE ORION 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY   N05AH04 POR       TBL FLM    100MG
3198    EMZOK 50 MG                                  C07AB02 POR       TBL PRO    50MG
113366 CARVEDILOL ORION 25 MG                        C07AG02 POR       TBL FLM    25MG
113370 CARVEDILOL ORION 25 MG                        C07AG02 POR       TBL FLM    25MG
113254 CARVEDILOL ORION 6,25 MG                      C07AG02 POR       TBL FLM    6,25MG
113258 CARVEDILOL ORION 6,25 MG                      C07AG02 POR       TBL FLM    6,25MG
0136138 HEDONIN 100 MG                               N05AH04 POR       TBL FLM    100MG
0136141 HEDONIN 200 MG                               N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
0113402 STADAQUEL STARTER 25+100 MG                  N05AH04 POR       TBL FLM    25MG+100MG
149308 VICTOZA 6 MG/ML                               A10BX07 SDR       INJ SOL    6MG/ML
0109246 NANTARID 200 MG                              N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
0109245 NANTARID 200 MG                              N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
0109255 NANTARID 300 MG                              N05AH04 POR       TBL FLM    300MG
0026631 MYOCET 50 MG                                 L01DB01 IVN       INF PSL CSS50MG/SET
0127835 QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY     N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
0136105 QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY     N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
500720 MYCAMINE 100 MG                               J02AX05 IVN       INF PLV SOL 100MG/LAH
0134593 RESIRENTIN 300 MG                            N05AH04 POR       TBL FLM    300MG
0134590 RESIRENTIN 100 MG                            N05AH04 POR       TBL FLM    100MG
0029184 EXELON 4,6 MG/24H                            N06DA03 DRM       EMP TDR    4.6 MG/24H
0129487 CONCERTA 18 MG                               N06BA04 POR       TBL PRO    18MG
0129489 CONCERTA 36 MG                               N06BA04 POR       TBL PRO    36MG
0120482 UROFLOW 1 MG                                 G04BD07 POR       TBL FLM    1MG
0154143 RESIRENTIN 150 MG                            N05AH04 POR       TBL FLM    150MG
0154144 RESIRENTIN 200 MG                            N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
82983   TALLITON 12,5 MG                             C07AG02 POR       TBL NOB    12.5MG
0128479 EQUETA 200 MG                                N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
0128477 EQUETA 200 MG                                N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
0128486 EQUETA 300 MG                                N05AH04 POR       TBL FLM    300MG
0127511 CEFTAZIDIM MYLAN 1 G                         J01DD02 INJ+INF   PLV SOL    1GM/LAH
0127512 CEFTAZIDIM MYLAN 1 G                         J01DD02 INJ+INF   PLV SOL    1GM/LAH
0127517 CEFTAZIDIM MYLAN 2 G                         J01DD02 INJ+INF   PLV SOL    2GM/LAH
0129449 DERIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY              N05AH04 POR       TBL FLM    100MG
0129469 DERIN 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY              N05AH04 POR       TBL FLM    200MG
0129491 CONCERTA 54 MG                               N06BA04 POR       TBL PRO    54MG
0129447 DERIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY              N05AH04 POR       TBL FLM    100MG
0109227 NANTARID 100 MG                              N05AH04 POR       TBL FLM    100MG
24727   CEFTAZIDIM STRAGEN 2 G                       J01DD02 INF       PLV SOL    2G/LAG
49935   BETALOC ZOK 25 MG                            C07AB02 POR       TBL RET    25MG
49939   BETALOC ZOK 50 MG                            C07AB02 POR       TBL RET    50MG
47979   TALLITON 25 MG                               C07AG02 POR       TBL NOB    25MG
83000   TALLITON 25 MG                               C07AG02 POR       TBL NOB    25MG
83040   TALLITON 25 MG                               C07AG02 POR       TBL NOB    25MG
14837   DILATREND 25                                 C07AG02 POR       TBL NOB    25MG
14839   DILATREND 6,25                               C07AG02 POR       TBL NOB    6.25MG
115488 APO-CARVE 6,25 MG                             C07AG02 POR       TBL FLM    6.25MG
142362 LIDAZOC 50 MG                                 C07AB02 POR       TBL PRO    50MG
10680   CORYOL 12,5                                  C07AG02 POR       TBL NOB    12.5MG
102598 CARVESAN 6,25                                 C07AG02 POR       TBL NOB    6,25MG
102599 CARVESAN 6,25                                 C07AG02 POR       TBL NOB    6,25MG
102600 CARVESAN 6,25                                 C07AG02 POR       TBL NOB    6,25MG
3824    CONCOR COR 10 MG                             C07AB07 POR       TBL FLM    10MG
3801    CONCOR COR 2,5 MG                            C07AB07 POR       TBL FLM    2.5MG
3822    CONCOR COR 5 MG                              C07AB07 POR       TBL FLM    5 MG
0127516 CEFTAZIDIM MYLAN 2 G                         J01DD02 INJ+INF   PLV SOL    2GM/LAH
113322 CARVEDILOL ORION 12,5 MG                      C07AG02 POR       TBL FLM    12,5MG
102597 CARVESAN 6,25                                 C07AG02 POR       TBL NOB    6,25MG
98924   ATRAM 12,5                           C07AG02 POR   TBL NOB    12.5MG
98925   ATRAM 25                             C07AG02 POR   TBL NOB    25MG
98922   ATRAM 6,25                           C07AG02 POR   TBL NOB    6.25MG
18426   CARVEDILOL-RATIOPHARM 6,25 MG        C07AG02 POR   TBL NOB    6.25MG
18801   CARVEDILOL-TEVA 25 MG                C07AG02 POR   TBL NOB    25MG
18785   CARVEDILOL-TEVA 6,25 MG              C07AG02 POR   TBL NOB    6.25MG
46132   ALPHAGAN                             S01EA05 OPH   GTT SOL    2MG/ML
142131 BRIMONIDIN-TARTARAT MYLAN 0,2%        S01EA05 OPH   GTT SOL    2MG/ML
0119967 QUETIAPIN BLUEFISH 200 MG            N05AH04 POR   TBL FLM    200MG
0122654 QUETIAPIN SANDOZ 200 MG              N05AH04 POR   TBL FLM    200MG
0111858 KVENTIAX 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY   N05AH04 POR   TBL FLM    200MG
115496 APO-CARVE 6,25 MG                     C07AG02 POR   TBL FLM    6.25MG
18793   CARVEDILOL-TEVA 12,5 MG              C07AG02 POR   TBL NOB    12.5MG
18435   CARVEDILOL-RATIOPHARM 25 MG          C07AG02 POR   TBL NOB    25MG
0029428 MYCAMINE 100 MG                      J02AX05 IVN   INF PLV SOL 100MG/LAH
0109254 NANTARID 300 MG                      N05AH04 POR   TBL FLM    300MG
INDIKACNI_OMEZENI
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Sorafenib je indikován v léčbě inoperabilního nebo metastazujícího hepatocelulárního karcinomu s omezením na Child-Pugh třídu A nebo B. Léčba je indikována do progres
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Kyselinu ibandronovou, parenterální s obsahem léčivé látky 3mg v 1 předplněné stříkačce předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Léčivý přípravek předepisuje hematolog: 1) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u pacientů se závažnými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem fakt
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
ke zvýšené úhradě je perorální mesalazin indikován v terapii idiopatických střevních zánětů v následujících případech: 1. kontraindikace sulfasalazinu nebo jeho prokázaná
ke zvýšené úhradě je perorální mesalazin indikován v terapii idiopatických střevních zánětů v následujících případech: 1. kontraindikace sulfasalazinu nebo jeho prokázaná
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých dep
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých dep
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Přípravek se hradí pokud je klinicky zřejmá nebo bakteriologicky prokázaná rezistence na kyselinu fusidovou či mupirocin nebo u pacientů imunokompromitovaných nebo pa
ke zvýšené úhradě je perorální mesalazin indikován v terapii idiopatických střevních zánětů v následujících případech: 1. kontraindikace sulfasalazinu nebo jeho prokázaná
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Klopidogrel předepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pecto
Klopidogrel předepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pecto
Klopidogrel předepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pecto
Klopidogrel předepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pecto
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Exenatid je ke zvýšené úhradě indikován v kombinaci s metforminem a sulfonylureou u pacientů, u kterých není při podávání maximálních tolerovaných dávek perorálních p
Exenatid je ke zvýšené úhradě indikován v kombinaci s metforminem a sulfonylureou u pacientů, u kterých není při podávání maximálních tolerovaných dávek perorálních p
Terapie infekcí vyvolaných Psseudomonas aeruginosa, citlivých k ceftazidimu.
Terapie infekcí vyvolaných Psseudomonas aeruginosa, citlivých k ceftazidimu.
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Léčivý přípravek předepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacientů, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova se stupněm postižení dle
Klopidogrel předepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pecto
Klopidogrel předepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pecto
Klopidogrel předepisuje internista a kardiolog v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pecto
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Přípravky s obsahem benzathin-fenoxymethylpenicilinu v tekuté perorální lékové formě jsou ve výši jedné další zvýšené úhrady hrazeny pouze dětem ve věku 3 měsíce až 3
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých dep
Přípravky s obsahem benzathin-fenoxymethylpenicilinu v tekuté perorální lékové formě jsou ve výši jedné další zvýšené úhrady hrazeny pouze dětem ve věku 3 měsíce až 3
ke zvýšené úhradě je perorální mesalazin indikován v terapii idiopatických střevních zánětů v následujících případech: 1. kontraindikace sulfasalazinu nebo jeho prokázaná
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých dep
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých dep
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých dep
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Tolterodin je indikován pouze při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné nežádoucí účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentní nebo inkontinentníc
1) Kombinace s bortezomibem k léčbě progredujícího mnohočetného myelomu u pacientů, kteří byli dříve už alespoň jednou léčeni a kteří již podstoupili transplantaci kostn
Kyselinu zolendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog nebo gynekolog v terapii:1) osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (T skóre m
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
po souhlasu antibiotického střediska při terapii cystické fibrózy
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Liraglutid je ke zvýšené úhradě indikován v kombinaci s metforminem a sulfonylureou u pacientů, u kterých není při podávání maximálních tolerovaných dávek perorálních p
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Léčba pacientů s metastatickým karcinomem prsu, kteří se nacházejí v riziku srdečního selhání, neboť byli v adjuvanci předléčeni antracyklinem (kumulativní doxorubicin ne
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Pro zvýšenou úhradu je přípravek indikován: Léčba invazivní kandidózy u dětí (včetně novorozenců a adolescentů < 16 let věku).Profylaxe kandidových infekcí u dětí (včetn
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Léčivý přípravek předepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacientů, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova se stupněm postižení dle
léčba hyperkinetické poruchy u dětí (od 6 let věku) a mladistvých ve školním věku, pokud se léčba neretardovaným metylfenidátem po 4 týdnech jeví jako nedostatečná. Lé
léčba hyperkinetické poruchy u dětí (od 6 let věku) a mladistvých ve školním věku, pokud se léčba neretardovaným metylfenidátem po 4 týdnech jeví jako nedostatečná. Lé
Tolterodin je indikován pouze při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné nežádoucí účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentní nebo inkontinentníc
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Léčba mimo ústavní péči po souhlase antibiotického střediska při nemožnosti perorální terapie infekcí vyvolaných nejčastěji Pseudomonas aeruginosa.
Léčba mimo ústavní péči po souhlase antibiotického střediska při nemožnosti perorální terapie infekcí vyvolaných nejčastěji Pseudomonas aeruginosa.
Léčba mimo ústavní péči po souhlase antibiotického střediska při nemožnosti perorální terapie infekcí vyvolaných nejčastěji Pseudomonas aeruginosa.
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
léčba hyperkinetické poruchy u dětí (od 6 let věku) a mladistvých ve školním věku, pokud se léčba neretardovaným metylfenidátem po 4 týdnech jeví jako nedostatečná. Lé
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
po souhlasu antibiotického střediska při terapii cystické fibrózy
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby vol
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Léčba mimo ústavní péči po souhlase antibiotického střediska při nemožnosti perorální terapie infekcí vyvolaných nejčastěji Pseudomonas aeruginosa.
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Brimonidin je indikován u pacientů, kterým nelze z důvodu nedostatečné účinnosti, závažných nežádoucích účinků nebo nesnášenlivosti dlouhodobě podávat jiná antiglauko
Brimonidin je indikován u pacientů, kterým nelze z důvodu nedostatečné účinnosti, závažných nežádoucích účinků nebo nesnášenlivosti dlouhodobě podávat jiná antiglauko
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofreniínebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Bisoprolol, karvedilol, metoprolol v lékové formě s prodlouženým a řízeným uvolňováním a nebivolol je indikován v léčbě chronického srdečního selhání. K iniciaci léčby volí
Pro zvýšenou úhradu je přípravek indikován: Léčba invazivní kandidózy u dětí (včetně novorozenců a adolescentů < 16 let věku).Profylaxe kandidových infekcí u dětí (včetn
Quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě je předepisován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
do progrese onemocnění.
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
pacientů s postmenopauzální osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou při nemožn
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
ahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků 2) u pacientek, přenašeček hemofilie A, které dosud nebyly léčeny plazmatickými deriváty, a u kterých bud
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
rokázaná nesnášenlivost 2. terapie akutní fáze lehké a středně těžké formy Crohnovy nemoci a ulcerózní kolitidy 3. udržovací terapie pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnov
rokázaná nesnášenlivost 2. terapie akutní fáze lehké a středně těžké formy Crohnovy nemoci a ulcerózní kolitidy 3. udržovací terapie pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnov
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
žkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charakteru alterace
žkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charakteru alterace
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
ch nebo pacientů pohybujících se v epidemiologicky rizikovém prostředí s rizikem šíření rezistentních kmenů nebo u pacientů, u kterých se projevily nežádoucí účinky kyselin
rokázaná nesnášenlivost 2. terapie akutní fáze lehké a středně těžké formy Crohnovy nemoci a ulcerózní kolitidy 3. udržovací terapie pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnov
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
gina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 měsíců
gina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 měsíců
gina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 měsíců
gina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 měsíců
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
orálních přípravků (včetně sitagliptinu nebo thiazolidindionu) po dobu alespoň 3 měsíců dosaženo dostatečné kontroly diabetu definované jako hladina HbAlC nižší než 6,0%
orálních přípravků (včetně sitagliptinu nebo thiazolidindionu) po dobu alespoň 3 měsíců dosaženo dostatečné kontroly diabetu definované jako hladina HbAlC nižší než 6,0%



 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
tižení dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20-13 bodů včetně a kteří nemohou být léčeni perorálními formami inhibitorů acetylcholi
gina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 měsíců
gina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 měsíců
gina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 12 měsíců
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
ěsíce až 3 roky.
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
žkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charakteru alterace
ěsíce až 3 roky.
rokázaná nesnášenlivost 2. terapie akutní fáze lehké a středně těžké formy Crohnovy nemoci a ulcerózní kolitidy 3. udržovací terapie pacientů s ulcerózní kolitidou a Crohnov
žkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charakteru alterace
žkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charakteru alterace
žkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charakteru alterace
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
ontinentních epizod o méně než 50 % a počet mikcí o méně než 20 %) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spasmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocných po
taci kostní dřeně nebo pro ni nejsou vhodní.V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise
(T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotické patologické zlomeniny při nemožnosti léčby perorálními bisfosfonáty (závažná onemocnění gastrointestinálního traktu, mal
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
rorálních přípravků (včetně gliptinu nebo thiazolidindionu) po dobu alespoň 3 měsíců dosaženo dostatečné kontroly diabetu definované jako hladina HbAlC nižší než 6,0 % dle
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
orubicin nebo epirubicin více než 240/360 mg/m2) a současně 1) podstoupili ozáření hrudníku nebo 2) mají prokázané kardiální onemocnění a ejekční frakci levé komory srde
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
dětí (včetně novorozenců a adolescentů < 16 let věku) podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických buněk nebo u pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
tižení dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20-13 bodů včetně a kteří nemohou být léčeni perorálními formami inhibitorů acetylcholi
atečná. Léčba je ukončena pokud pacient nezaznamená zlepšení po dobu 4 týdnů.Předepisuje psychiatr se specializovanou způsobilostí pro dětskou a dorostovou psychiatrii
atečná. Léčba je ukončena pokud pacient nezaznamená zlepšení po dobu 4 týdnů.Předepisuje psychiatr se specializovanou způsobilostí pro dětskou a dorostovou psychiatrii
ontinentních epizod o méně než 50 % a počet mikcí o méně než 20 %) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spasmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocných po
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak




ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
atečná. Léčba je ukončena pokud pacient nezaznamená zlepšení po dobu 4 týdnů.Předepisuje psychiatr se specializovanou způsobilostí pro dětskou a dorostovou psychiatrii
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak


 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
i léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,


 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
antiglaukomatika z této referenční skupiny (např. pilokarpin, klonidin).
antiglaukomatika z této referenční skupiny (např. pilokarpin, klonidin).
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
ěžkých až těžkých depresivních epizodprovázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukcenežádoucích účinků charakte
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
 léčby volíme u bisoprololu dávku 1,25 mg/den, karvedilolu 6,25 mg/den, metoprololu 25,00 mg/den a nebivololu 5,00 mg/den. Cílové dávky jsou u bisoprololu 10,00 mg/den,
dětí (včetně novorozenců a adolescentů < 16 let věku) podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických buněk nebo u pacientů, u nichž se předpokládá neutropenie (
ěžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charak
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p


akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
ožnosti léčby perorálními bisfosfonáty (závažná onemocnění gastrointestinálního traktu, malabsorbce, neschopnost setrvat ve vzpřímené poloze). Léčba je dlouhodobá, trvá n
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
ude nutno podat koncentrát faktoru VIII v průběhu porodu či jiného stavu spojeného s krvácením
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
novou nemocí, u kterých byla remise navozena mesalaziny.
novou nemocí, u kterých byla remise navozena mesalaziny.
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
ce kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální tera
ce kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální tera
 akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
 akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 iny fusidové či mupirocinu nebo je pro riziko nežádoucích účinků nelze použít.
novou nemocí, u kterých byla remise navozena mesalaziny.
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v




 akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
 akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
 akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
 % dle IFCC a zároveň při obezitě II. a vyššího stupně definované jako BMI nad 35. Nedojde-li k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu a 10% či vyššímu poklesu hla
 % dle IFCC a zároveň při obezitě II. a vyššího stupně definované jako BMI nad 35. Nedojde-li k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu a 10% či vyššímu poklesu hla



 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 olinesterázy (IAchE) nebo kteří mají při této léčbě závažné gastrointestinální nežádoucí účinky (nauzea, zvracení, průjem, bolesti břicha).Po 12. týdnech (3 měsíce) od zaháje




 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v


en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 ce kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální tera


novou nemocí, u kterých byla remise navozena mesalaziny.
 ce kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální tera
 ce kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální tera
 ce kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální tera
 n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
 postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 epizoda urgence nebo 1 epizoda inkontinence za 24 h
se onemocnění před 6.cyklem léčby lze podat maximálně dva cykly kombinované terapie navíc, tj. maximálně 8 cyklů. Léčba kombinací pegylovaného lipozomálního doxorub
malabsorbce, neschopnost setrvat ve vzpřímené poloze). Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokaza
 akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
dle IFCC a zároveň při obezitě II. a vyššího stupně definované jako BMI nad 35. Nedojde-li k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu a 10% či vyššímu poklesu hladin
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
deční (LVEF) nižší než 50%.
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
e (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/l) po dobu 10 nebo více dní.
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
olinesterázy (IAchE) nebo kteří mají při této léčbě závažné gastrointestinální nežádoucí účinky (nauzea, zvracení, průjem, bolesti břicha).Po 12. týdnech (3 měsíce) od zaháje
trii nebo neurolog se specializovanou způsobilostí pro dětskou neurologii.
trii nebo neurolog se specializovanou způsobilostí pro dětskou neurologii.
postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 epizoda urgence nebo 1 epizoda inkontinence za 24 h
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p




akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
trii nebo neurolog se specializovanou způsobilostí pro dětskou neurologii.
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p


n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
en, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v


n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v



akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
kteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů ahyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencípero
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
n, karvedilolu 50,00 mg/den, metoprololu 200,00 mg/den a nebivololu 10,00 mg/den. Iniciační dávky u bisoprololu, karvedilolu a metoprololu lze dlouhodobě podávat pouze v
e (absolutní počet neutrofilů < 500 buněk/l) po dobu 10 nebo více dní.
akteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí p
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
í perorální terapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
í perorální terapie risperidonem.


í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
á nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.


e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.



e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
 rapie risperidonem.
 rapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.



e v případě intolerance vyšších dávek.




í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
 ladiny HbA1C bez současného vzestupu tělesné hmotnosti po 6 měsících léčby, není exenatid dále indikován.
 ladiny HbA1C bez současného vzestupu tělesné hmotnosti po 6 měsících léčby, není exenatid dále indikován.



e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
ájení podávání rivastigminu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba rivastigminem je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve




e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.


e v případě intolerance vyšších dávek.
 rapie risperidonem.



 rapie risperidonem.
 rapie risperidonem.
 rapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
4 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie a
ubicinu s bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od
azatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.2) osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy prokázané celotělovým denzitometrem (T skóre méně ne
í perorální terapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
diny HbA1C bez současného vzestupu tělesné hmotnosti po 6 měsících léčby, není liraglutid dále indikován. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazeno pouze
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.


í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.


í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
ájení podávání rivastigminu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba rivastigminem je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve



4 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie a
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.




í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.


í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.


e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.


e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.



í perorální terapie risperidonem.
í perorální terapie risperidonem.
erorální terapie risperidonem.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.
e v případě intolerance vyšších dávek.


í perorální terapie risperidonem.
ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby rivastigminem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. L




e antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinentních nebo urgentních epizod snížena o více než 50 %, nebo počet frekvencí mikcí o více než 20 %, lze terapii tolterodinem d
od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.2) Léčba pokročilého či metastatického epiteliálního ovariálního karcinomu u žen, u kterýc
než -1,5 SD) u postmenopauzálních žen a mužů se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin. Léčba je dlouhodobá, trvá obvykle jeden rok. Terapie delší než jeden rok je indikován
e jedno předplněné pero po dobu 15 dnů. Dávkování nad 1,2mg denně není z prostředků veřejného zdravotního pojištění hrazeno.




ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby rivastigminem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. L



e antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinentních nebo urgentních epizod snížena o více než 50 %, nebo počet frekvencí mikcí o více než 20 %, lze terapii tolterodinem d
 Léčba rivastigminem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení p




m dále indikovat.
 rých došlo k opětovné progresi do 12 měsíců od ukončení chemoterapie první linie přípravky na bázi platiny, nebo které nemohou platinový derivát již znovu dostat z důvodu:
 ána pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.3) Pagetovy kostní choroby.
 Léčba rivastigminem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení p



m dále indikovat.
ní progrese anebo pokles menší než 2 b




du: přetrvávající neurotoxicity stu
ní progrese anebo pokles menší než 2 b

								
To top