Caracterizaci�n parcial de los pol�meros formados a partir de

							      Caracterización parcial de polímeros de fenol y 2- clorofenol en aguas
         artificialmente contaminadas utilizando peroxidasa de chayote.
   Alejandro I.A. Alonso Calderón 1,2, Julieta Pérez Curiel 2, Alma Teresita de la Cruz
   Cervantes 2 María Teresa Zayas Pérez1, Gunther Geissler Dahlheim 1, y M.L. Osnelda
   Villegas Rosas 1.
   (1) Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Instituto de Ciencias, Posgrado en
   Ciencias Ambientales, Ciudad Universitaria (2) Universidad Politécnica de Puebla,
   Desviación a 6.5 Km de Cholula sobre Blvd. Huejotzingo (222) 7746668 y 69.,
   augusto96mx@hotmail.com isalonso@siu.buap.mx

       Modalidad: Oral                       Área: Contaminación ambiental (agua).

                                Palabras clave: fenol, polímeros, peroxidasa

Introducción: Los clorofenoles son un grupo            centrifugada a 8500 rpm durante 20 minutos
de sustancias químicas sólidas a temperatura           para recuperar los polímeros formados, estos
ambiente se usan como pesticidas y se                  fueron secados y caracterizados parcialmente
producen en el blanqueamiento de pulpa de              mediante espectroscopia infrarroja en la región
                                                                                    -1
madera para producir papel. Por otro lado las          de 4000 a 400 cm                 mediante un
peroxidasas llevan a cabo reacciones de                espectrofotómetro Magna FTIR-750 Nicolet,
deshidrogenación oxidativa. El mecanismo de            para ello se preparó una pastilla con KBr y la
esta reacción comienza cuando una molécula             muestra a analizar.
                                3+              4+
de H2O2 hace que el Fe               pase a Fe         Resultados y discusión. Los polímeros
generando un derivado oxo-ferril (IV) con un           formados mostraron una intensa banda de
radical libre en la porfirina al cual se le llama      absorción a los 399 nm, los cuales
compuesto I. La histidina y la arginina facilitan      presentaron color oscuro, sugiriendo que la
                                                3+
el rompimiento del H2O2 y para que el Fe               oxidación del fenol y 2-clorofenol originaron la
acepte el protón que el rompimiento le                 formación de productos de adición del tipo p,p´
proporciona, donando dos electrones. En el             difenol (2). La espectroscopia de FTIR mostró
                                                                                                    -1
segundo paso del mecanismo y gracias a la              una banda ancha de los 3650-2550 cm e
presencia de un agente reductor externo, se            intensidad fuerte característica de la vibración
forma un oxo-ferril (IV) porfirina cationica o         O-H de fenoles en los que existe interacciones
compuesto II. La catálisis oxidativa de la             por puentes de hidrógeno. En la zona de 3000-
                                                                    -1
peroxidasa en solución acuosa             da un        3100      cm      se   encontró     la    banda
incremento en la formación de compuestos               correspondiente a la vibración C-H de anillo
oligomericos, estos tienen baja solubilidad            aromático traslapada con la de O-H.
hacia el solvente, de tal modo que se forman           Adicionalmente se observó una banda con
                                                                              -1
polímeros de alto peso molecular (1). La               máximo en 1575 cm , la cual muestra un
                                                                               -1
oxidación de fenol por el sistema HRP- H2O2            hombro en 1633.9 cm , estas características
                                   ,
origina la formación de p,p´ -difenol y p-             sugieren la presencia de 2 bandas traslapadas
difenoquinona (2). Como objetivo se plantea            que corresponden a la banda de vibración
realizar la caracterización parcial mediante           C      O de las moléculas de quinona
espectroscopia de UV-Vis e FTIR de polímeros           (desplazadas a mayor energía), y la banda
formados a partir de compuestos fenólicos.             más aguda (menor energía) que es de
Metodología. Se prepararon 10 mL de                    C       C correspondiente a los dobles enlaces
soluciones conteniendo 1000 ppm de fenol y             de la difenoquinona y de anillo bencenico
2-clorofenol (las cuales fueron consideradas           presentes en las moléculas de difenol.
como aguas artificialmente contaminadas), y            Conclusiones.
se les adicionaron 3 mL de concentrado de              1.- Se logró caracterizar parcialmente a los
peroxidasa de chayote, para iniciar la reacción        polímeros formados sugiriendo que son p,p´
se añadieron 2 mL de H2O2 (12.3 mM). Para              difenol y p-difenoquinona.
el seguimiento de la transformación del fenol y        2.- Los polímeros formados pueden tener
del     2-clorofenol    en      sus     polímeros      aplicaciones como conductores.
correspondientes se tomó un alícuota de la             Citas Bibliográficas
mezcla de reacción cada 60 s y se le realizó           1.- Kobayashi S., Uyama H., Kimura S., Enzimatic
su espectro de absorción UV/Vis de 250 a 800           Polymerization., Chem Rev. 2001, 101, 3793-3818.
nm utilizando un espectrofotometro Agilent             2.- Sawahata T., Neal R., Horseradish Peroxidase-
8453 UV-visible. Posteriormente la mezcla de           Mediated Oxidation of Phenol., Biochemical and
                                                       Biophysical Research Communications., 1982.,
reacción se dejó en reposo 24 h y fue                  109:3., 988-994.