Choroby zwierzat labolatoryjnych fakultet by PqAu7QQz

VIEWS: 26 PAGES: 12

									Choroby zwierząt laboratoryjnych
              - przedmiot fakultatywny
                         III rok



         Marta Wójcik
         Zakład Patofizjologii
         Katedra Przedklinicznych Nauk Weterynaryjnych
         Wydział Medycyny Weterynaryjnej
         UP w Lublinie
 Choroby zwierząt laboratoryjnych
1.Podstawy prawne ochrony i użytkowania zwierząt laboratoryjnych. Nadzór nad wiwariami w różnych
ośrodkach badawczych, udział lekarzy weterynarii w projektach badawczych z wykorzystaniem różnych
gatunków zwierząt laboratoryjnych. Zasady i cele prowadzenia doświadczeń na zwierzętach laboratoryjnych
(rozwój nauk eksperymentalnych i klinicznych; postępowanie etyczne ze zwierzętami doświadczalnymi cel
eksperymentów; szczegółowa przydatność poszczególnych gatunków zwierząt laboratoryjnych do określonych
eksperymentów lub modeli doświadczalnych; podstawowe cele ustawy o ochronie zwierząt; zasada „3 r”)
2.Zasady opieki nad zwierzętami, sposoby monitorowania stanu zdrowia. Zwierzęce modele w badaniach
biomedycznych.
3.Szczegółowe warunki utrzymywania zwierząt laboratoryjnych w jednostkach doświadczalnych Żywienie
zwierząt laboratoryjnych (cechy zdrowego pokarmu; metody żywienia; zapotrzebowanie energetyczne;
szczególne znaczenie określonych witamin u poszczególnych gatunków zwierząt laboratoryjnych; dodatki
mineralne)
4.Metody hodowli zwierząt laboratoryjnych (zwierzęta gnotobiotyczne – germ-free, monobionty, dibionty,
polibionty; zwierzęta SPF (special pathogen free), konwencjonalne – CV1, CV)
5.Ogólne zasady stosowania leków u zwierząt laboratoryjnych. Zasady i sposoby podawania leków - leki
stosowane w terapii (szczegółowe informacje dotyczące antybiotykoterapii poszczególnych gatunków), drogi
podawania i zachowania się leku w organizmie, dane dotyczące metabolizmu leków i sposobów ich wydalania z
organizmu, praktyczne zalecenia nt. podawania leków poszczególnym gatunkom zwierząt laboratoryjnych
(dopuszczalne objętości, pH, drogi podawania, nr stosowanych igieł, przeliczanie dawek),
6.Sposoby pobierania materiału biologicznego do badań (techniki pobierania krwi od różnych gatunków zwierząt
laboratoryjnych, sposoby pobierania wymazów i zeskrobiny, sondowanie żołądka
7.Zasady znieczulania wziewnego i iniekcyjnego zwierząt laboratoryjnych (metody i środki farmakologiczne
stosowane w anestezji); chemiczne i fizyczne metody eutanazji
8.Choroby wirusowe, bakteryjne, pasożytnicze, nowotworowe oraz metaboliczne u poszczególnych gatunków
zwierząt laboratoryjnych.
 Metody hodowli zwierząt laboratoryjnych:

   1. Zwierzęta gnotobiotyczne:
   germ free (GF) - wolne od wszystkich wykrywalnych mikroorganizmów
   i pasożytów
   Monobionty- zwierzęta GF celowo zasiedlone jednym, dibionty dwoma lub
   polibionty wieloma określonymi rodzajami mikroorganizmów
   2. Zwierzęta SPF (Specified Pathogen Free)
   3. Zwierzęta konwencjonalne
   CV-I – kontrolowane, utrzymywane w warunkach czciowej izolacji (semi barrier
   condition)
   CV – hodowla otwarta

Transgeniczne zwierzęta to organizmy, które mają obcy DNA wbudowany trwale do komórek rozrodczych. Geny mogą być
wprowadzane do komórek rozrodczych trzema sposobami. Każda z nich polega na przeniesieniu obcego genu do zapłodnionego
jaja lub do komórek z wczesnych etapów rozwoju embrionalnego. Zmienione zarodki są następnie wszczepiane do macicy
zwierzęcia, gdzie rozwija się zmodyfikowane genetycznie potomstwo.
Prowadzone liczne badania naukowe pozwoliły na uzyskanie zwierząt transgenicznych trzema sposobami:
1. Mikroiniekcja – w metodzie tej DNA wprowadza się bezpośrednio do jądra zapłodnionej komórki jajowej, dokonując stosownych
operacji pod mikroskopem. Metoda ta jest technicznie trudna, to jednak jest powszechnie stosowana w celu uzyskania zwierząt
transgenicznych.
2. Infekcja wczesnego zarodka zrekombinowanym wektorem pochodzenia wirusowego – retrowirusy mogą być wykorzystane do
infekcji komórek z wczesnych stadiów rozwoju embrionalnego. Transfer wprowadzany do retrowirusowego wektora ulega wydajnej
integracji z genomem gospodarza. Wektory te mogą jednak przenosić geny ograniczonej długości, a poza tym nie są to wektory
bezpieczne.
  3. Modyfikację genetyczną pierwotnych komórek węzła zarodkowego i wprowadzenie ich do zarodka stadium blastocysty,
ponieważ komórki węzła zarodkowego są zdolne do różnicowania się we wszystkie trzy typy komórek.
Transgeniczne zwierzęta to organizmy, które mają obcy DNA wbudowany trwale do komórek rozrodczych.
Metody transgenezy
o Mikroiniekcja DNA
o Komórki linii zarodkowej
o Wektory retrowirusowe
o Transplantacja jąder komórkowych
o Homologiczna rekombinacja
                                                   komórka




                                                                             transgen
                                               jądro




                                         chromosomy
                                                                           DNA
Cele naukowe tworzenia zwierząt transgenicznych:
• Poznanie mechanizmów procesów biologicznych
• Rozszyfrowanie sekwencji genomów
• Genetyczne modele chorób
• Regulacja ekspresji genów

TRANSGENICZNE ZWIERZĘTA W MEDYCYNIE I BADANIACH BIOMEDYCZNYCH
- badania podstawowe
Transgeniczne zwierzęta (myszy) są niezastąpionym modelem w badaniu chorób człowieka,
takich jak np.
- nowotwory
- otyłość
- karłowatość
- przyspieszone starzenie
- choroby układu krążenia
- cukrzyca, i in.
             Model chorób nerek
•     A hybrid between a ZDF female and SHHF male
      Characteristics: Nephropathy, Congestive Heart Failure,
      Hypertension, Obesity, Type 2 Diabetes, Insulin Resistance,
      Hyperinsulinemia, Hypertriglyceridemia, Hypercholesterolemia




Model chorób sercowo-naczyniowych
     Cardiovascular Models
     Dahl/Salt Sensitive (DSS) Rat
     Nomenclature: SS/JrHsdMcwiCrl
     Origin: Inbred from a congenic group of Dahl/SS rats (SS/Ren)
     Characteristics: Hypertension, Insulin Resistance, Hyperinsulinemia,
     Hypertriglyceridemia, Hypercholesterolemia, Nephropathy




     Szczury z nadciśnieniem
    Fawn Hooded Hypertensive (FHH) Rat
    Nomenclature: FHH/EurMcwiCrl
    Origin: Introduced in Europe by Tschopp in the early 1970’s.
    To Erasmus University in Rotterdam, Netherlands. Characteristics: Pulmonary
    Hypertension, Hypertriglyceridemia, Hypercholesterolemia, Nephropathy



     Szczury do badań genetycznych
    Consomic Rat Models
    consomic rat models developed through a special breeding program. The
    study involved PhysGen, for Genomic Applications (PGA), allow researchers
    to study the biological function of particular chromosomes, and therefore
    genes, that contribute to common multigenic human diseases of the heart,
    lung, and blood.
    Five consomic strains currently exist
            Szczury do testów genetycznych
     Identification of transgenic and knockout animals by PCR, QPCR, RT-PCR,
            Southern blot, and Slot blot assays
     •      By utilizing genomic DNA from genetic mutant animals (extracted from tail
            tissue) as target DNA and assigning primers specific for the detection of
            either the transgene or knockout event, Charles River can determine the
            genotype or carrier status of animals within your colony. The resulting
            amplification of primer-specified target DNA allows us to determine the
            genetic nature of the individual with respect to gene insertion or deletion -
            and therefore its genotype.
     •      In a typical PCR, primers are designed to bind in opposite directions to
            complementary strands of target DNA. The sequence between the primer-
            binding sites is amplified exponentially with each PCR cycle. A PCR assay
            consists of 30-50 cycles performed automatically by a programmable heating
            block called a thermocycler. The resulting amplified product(s) are separated
            by size on an agarose gel, providing us with banding patterns which allow for
            the interpretation of each individual's genotype

        Szczur nowotworowy
Oncology Research Models

BDIX Rat Nomenclature: BDIX/CrCrlBR
Origin: Druckrey from a cross between BDI and BDVIII with subsequent selection of brother-sister pairs for agouti coat color
and dark, pigmented eyes.
Applications: Carcinogenesis and teratology studies.
Wistar Furth Rat Nomenclature: WF/CrCrlBR
Origin: J. Furth in 1945 from a commercial Wistar stock in an attempt to develop a high leukemia rat strain.
Applications: Tumor research. Incidence of spontaneous pituitary tumors 38% in rats over 10 months of age, increasing to a
maximum of 69% at 28-32 months of age. Higher in females (71%) than males (35%).
Buffalo Rat Nomenclature: BUF/CrCrlBR
Origin: from buffalo stock.
Applications: Spontaneous tumors of anterior pituitary 30%, and of adrenal cortex 25% in older animals. Low incidence of
renal neoplasms. Low incidence of dental caries.
Noble Rat Nomenclature: NBL/CrCrlBR
Origin: Bogden in the mid-1970’s from Noble (Nb) strain rats. To National Cancer Institute Animal Production Program (Cr) in
1978. To CRL in 1998. Applications: Bladder carcinoma, prostate cancer and environmental toxicology.
Copenhagen Rat Nomenclature: COP/CrCrlBR
Origin: Curtis in 1921
Applications: High incidence of spontaneous thymus tumors. Will grow transplantable tumors IRS 4337 and R3327 prostate
adenocarcinoma, a model of humaprostatic cancer.
             Model immunoniedoborowy
    •     Immunodeficient Models
    •     Nude Rat Nomenclature: Crl:NIH-rnu
          Origin: The NIH nude rat was developed in 1979-1980 through
          a series of matings involving 8 inbred rat strains..
    •     Characteristics: athymic model shows depleted cell
          populations in thymusdependant areas of peripheral lymphoid
          organs. outbred, albino, black, black & white.




                                                      Nude Rat



        Model metaboliczny
Metabolic Models

Zucker Rat
Nomenclature: Crl:(ZUC)- faBR


Origin: The obese condition appeared spontaneously in the 13M strain of Dr. Theodore and Dr.
Lois Zucker at the laboratory of Comparative Pathology in Stow, Massachusetts.
Characteristics: Obesity, Insulin Resistance, Hyperinsulinemia, Hypertriglyceridemia,
Hypercholesterolemia


DIO Rat
Nomenclature: Crl:CD®(SD)DIOBR
Origin: Developed from a line of Crl:CD®(SD)BR rats
Characteristics: Obesity, Insulin Resistance, Hyperglycemia, Hyperinsulinemia,
Hypertriglyceridemia, Moderately Hypertensive
techniki wykonywania iniekcji oraz sondowanie żołądka u szczurów
    Metody narkozy wziewnej u zwierząt
             laboratoryjnych



   Narkoza kropelkowa




 System otwartego obiegu




System zamkniętego obiegu

        Źródło: Fosse R.T.”Anaestehesia and Analgesia of laboratory animals”
 Hipowitaminoza C (Scurvy)

Świnki morskie nie posiadają wątrobowego enzymu oksydazy
gulonolaktonowej, która jest niezbędna w przemianach glukozy do
kwasu askorbinowego.
            Choroby bakteryjne
                                           Pneumonia- zapalenia płuc
                                           Bordetella bronchiseptica




                                                                  Ropne zapalenie
                                                                  oskrzeli i płuc




Zapalenie ucha wewnetrznego na tle zakażenia
Bordetella. Cięzkiej postaci tego zapalenia
towarzyszy charakterystyczny skręt głowy.          torticollis.

								
To top