UNIVERSITA' DEGLI STUDI 'G - DOC - DOC

							                    UNIVERSITA' DEGLI STUDI "G. D'ANNUNZIO" DI CHIETI
                                 FACOLTA' DI FARMACIA

Corso di Laurea Specialistica                    Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
Insegnamento                                       Chimica Farmaceutica Applicata
Titolare/i dell’insegnamento                           Dott.ssa Luisa Di Marzio
Orario di ricevimento                                     Lunedì 9,30-13,00
                                 Michele Amorosa, “Principi di Tecnica Farmaceutica”, Libreria
                                 Universitaria L. Tinarelli Bologna.
                                 P. Colombo, P.L. Castellani, A. Gazzaniga, E. Menegatti, E. Vidali
                                 “Principi di tecnologie farmaceutiche”, casa editrice Ambrosiana
                                 Remington, “The Science and Practice of Pharmacy”, Williams &
Testi consigliati
                                 Wilkins.
                                 Crommelin and Sinderal, “Pharmaceutical Biotechnology”Taylor
                                 & Francis group
                                 Appunti delle lezioni.


                                  PROGRAMMA a.a. 2006-2007

Forme farmaceutiche a rilascio modificato o controllato: Classificazione. Cinetiche di rilascio e
dose. Caratteristiche chimiche, fisiche e biologiche dei farmaci adatte alla realizzazione di
formulazioni a rilascio modificato. Vantaggi di forme farmaceutiche a cessione modificata. Sistemi
a cessione modificata o controllata (sistemi controllati dal processo di diffusione e dissoluzione;
sistemi erodibili; sistemi osmotici e con resine a scambio ionico). Forme farmaceutiche a rilascio
modificato per somministrazioni per via parenterale. Sistemi a cessione controllata per uso
oftalmico. Sistemi vaginali. Sistemi transdermici.
Forme farmaceutiche a rilascio controllato e “target”di farmaci: Eritrociti come “carrier” di
farmaci. Complessi farmacoanticorpo. Liposomi: Composizione (tipi di lipidi); conformazione;
struttura delle vescicole lipidiche, metodi di preparazione; caratterizzazione chimicofisica;
meccanismo di azione dei liposomi; fattori chimici, fisici e biologici che influenzano la stabilità dei
liposomi; liposomi pH sensibili, liposomi temperatura sensibili, liposomi “Stealth” a lunga emivita
e liposomi stericamente stabilizzati. Liposomi targhettati con anticorpi e meccanismo di azione
degli immunoliposomi. Applicazione dei liposomi per la veicolazione di farmaci. Caratterizzazione
tecnologicoformulativa dei liposomi come “drug delivery sistem”. Sistemi vescicolari non
fosfolipidici: tensioattivi usati per la formazione di strutture vescicolari; caratteristiche chimiche e
strutturali del tensioattivo importanti per la realizzazione di vescicole di tensioattivo;
classificazione, caratterizzazione chimicofisica; fattori biologici e chimici che condizionano la
stabilità. Micro- e Nanoparticelle: metodi di preparazione; caratterizzazione chimcofisica e
tecnologicoformulativa; meccanismo di azione; applicazione delle micro e nanoparticelle
nell’industria farmaceutica con particolare riferimento all’applicazione delle nanoparticelle per la
veicolazione di farmaci.
Ciclodestrine:     classificazione;    problemi       formulativi    ed    applicazione     in    campo
tecnologicofarmaceutico.
Preformulazione: metodi analitici ed applicazione industriale.
Stabilità e stabilizzazione dei farmaci e delle forme farmaceutiche: fattori fisici e chimici
responsabili della degradazione, metodi di protezione, determinazione della velocità di
decomposizione dei farmaci (reazioni di primo ordine e di ordine zero)
Proteine biotecnologiche di interesse terapeutico: metodo di produzione (tecnologia del DNA
ricombinante), problematiche di formulazione e stabilità.
Farmaci genetici: DNA ed oligonucleotidi. Terapia genica: scopo della terapia genica; costruzione
di un vettore d’espressione, meccanismo d’azione. Terapia antisenso ed antigene: disegno degli
oligonucleotidi; problemi di stabilità in vivo, meccanismo d’azione. Tecnologie per la veicolazione
di DNA e degli oligonucleotidi: vettori virali e sistemi non virali (liposomi, lipoplessi, poliplessi).
Radiofarmaci: elementi di radiochimica, radiofarmaci, conservazione ed etichettatura, radiofarmaci
utilizzati nella diagnostica, radiofarmaci utilizzati nella terapia, anticorpi monoclonali nella diagnosi
e nella terapia, radiofarmaci utilizzati nella PET.
Biosensori: definizione; struttura; classificazione; applicazione nel campo medico, alimentare ed
ambientale.