kolorektal kanser
Document Sample


KOLOREKTAL
KARSİNOM
Kansere bağlı ölümlerin akciğer kanserinden
sonra ikinci en sık nedeni kolorektal kanserlerdir
Kolorektal kanser genellikle yaşlılarda (>50)
görülür
Batı toplumlarında sıklığı daha fazladır
Tüm kolorektal kanserler adenomatöz
poliplerden gelişir. Birden fazla mutasyonun
biraraya gelmesi sonucu kanser gelişir
Kolon polipleri
Tipleri
Adenomatöz ,Hiperplastik, Hamartomatöz
(Juvenile)
Sadece adonemlar premaligndir
Prevalens
50-82 yaşlar arasında prevalanas %23-25
bulunmuştur ancak adenomatöz poliplerin <%1 den
azında malignensi gelişir
CRC ile polipler arasında 5-10 yıllık bir latensi vardır
Bir polibin kansere dönüşme riskinde
etkili faktörler
Makroskopi (sesil polip > saplı polip)
Mikroskopi (Villöz adenomlar tübüler
olanlara göre 3 kat daha fazla
kanserleşirler)
Boyut (1,5 cm <2%) (1,5-2,5 cm
arasında %2-10) (2,5 cm den büyük
olanlarda %10) oranındadır.
Bir polip saptananlarda kolonoskopi veya kolon
grafisi çekilmelidir. Diğer bir polip bulunma
ihtimali 1/3 tür.
Bu hastalarda yeni bir polip gelişme ihtimali
%30-50 dir.
bir polipin klinik olarak önemli hale gelmesi için
5 yıl gerekmektedir. Dolayısıyla kontrol
endoskopi takiplerinin sıklığının 3 yıldan erken
olmasına gerek yoktur.
Risk faktörleri
Diyet (hayvansal yağ)
Kalıtsal sendromlar (poliposis koli, Lynch
sendromu)
İnflamatuar barsak hastalıkları
Streptococcus bovis bakteremisi
Ureterosigmoidostomi
? sigara
Syndrome Distribution of Histologic Type Malignant Associated Lesions
Polyps Potential
Familial Large intestine Adenoma Common None
adenomatous
polyposis
Gardner's Large and small Adenoma Common Osteomas, fibromas, lipomas,
syndrome intestines epidermoid cysts, ampullary
cancers, congenital
hypertrophy of retinal
pigment epithelium
Turcot's Large intestine Adenoma Common Brain tumors
syndrome
Nonpolyposis Large intestine Adenoma Common Endometrial and ovarian
syndrome (Lynch (often proximal) tumors
syndrome)
Peutz-Jeghers Small and large Hamartoma Rare Mucocutaneous
syndrome intestines, pigmentation; tumors of the
stomach ovary, breast, pancreas,
endometrium
Juvenile Small and large Hamartoma, rarely Rare Various congenital
polyposis intestines, progressing to abnormalities
stomach adenoma
FAP
Otozomal dom, APC gen inaktivasyonu ile karakterize
Ailevi polipozis kolide tüm kolonda binlerce adenomatöz polip
ilk polipler ergenlkte görülmeye başlar, dolayısıyla tarama da bu
yaşlarda başlar. 40 yaşında tüm hastalarda kolorektal kanser
gelişir
Adenoma geliştiği ilk görüldüğünde cerrahi
Ilk adenomdan 10 yıl içerisinde kars. gelişir.
Yıllık fibersigmoidoskopi ile ilk adenom gelişimi takip edilir.
Polipler çekumdan rektuma kadar homojen bir şekilde dağılır
Çocuklarına 35 yaşına kadar yıllık FS
Cerrahi ileo-rektal anastamoz
Diğer polipozizler
HEREDİTER NONPOLİPOSİS KOLORECTAL KARSİNOM (LYNCH
sendromu)
Otozomal dom, görülme yaş ortalama 44 y
Kolorektal kars. ların %4-6 sını oluşturur.
Çoğunlukla Musinöz kars.dır. ve proksimal yerleşimlidirler.
Kadınlarda over endometrium kanser eşlik etme riski de vardır
(lynch II).
3,2,1 kuralı
3 akraba olması bir tanesi birinci derece olmak üzere
2 generasyonda olmalı
En az 1 ‘ i < 50 yaş altında tanı almış olması
25 yaşında başlayarak 2 yılda bir kolonoskopi ve kadınlarda pelvik
US
İnflamatuar barsak hastalıkları
Ulseratif kolit
>7 y sonra artar
Pankolit > sol kolit
30 yılda kümülatif risk %35 lerde
Hastalık yaşı > 7-8 y olanlar 2 yılda bir kolonsokopi ile taranmalı
ve her 10 cm den bir 4 kadrandan biyopsi alınmalıdır.
Özellikle flat lezyonlarda displazi varsa total kolektomi önerilir.
Hastalık yaşı 25 yılı bulunca tarama her yıl yapılmalı. Bu süre
tersiyer merkezlerde 15 yılda başlamalıdır.
Crohn hastalığı
UK kadar olmasada artmıştır
CR intestinal tm, mide , anüs karsinomu ve lenfoma sıklığında
artış bildirilmiştir.
Diğer risk faktörleri
Aile hikayesi Diğer risk faktörleri
Sporadik, Bir yakını Streptokkus bovis
hasta olanlarda risk bakteremia
1,8 x artar Ureterosigmodosto
Iki yakını olanlarda risk mi- 15-20 yıldan
2,5-5,7 oranında artar. sonra anastomoz
Yakınlarında tanı < 45 ilerisinde idrar ve
yaş altında konmuşsa gaitanın birlikte yer
risk fazladır aldığı yerde
Sigara – özellikle
>35 yıldan sonra
Primer korunma
Protektif olanlar
Aspirin ve diğer NSAIDs
Folic acid ve Ca
Vit A Vit C ve Vit E
Estrogen replacement therapy
TANI
TARAMA
> 50 yaş kimselerde yılda bir gaitada gizli kan
ve 5 yılda bir fleksible rektosigmoidoskopi
önerilir.
Klinik şüphe olan hastalarda
RT
kolon grafisi + fleksible rektosigmoidoskopi
şüpheli lezyon bulunması halinde veya şüphe
giderilemediğinde kolonoskopi
CEA
tanıda yetersiz
cerrahi sonrası takipte faydalı olabilir
Klinik
Asemptomatik perforasyon
kanama dışkılama
gizli alışkanlığında
hematokezya değişiklik
melena-nadir karın ağrısı
Anemi semptomları
tıkanma
taşma ishali
zayıflama
iştahsızlık
sarılık
Stage Approxim
ate 5-
Dukes TNM Numerical Pathologic Description Year
Survival,
%
A T1N0M 0 I Cancer limited to >90
mucosa and
submucosa
B1 T2N0M 0 II Cancer extends into 85
muscularis
B2 T3N0M0 II Cancer extends into or 70-80
through serosa
C TxN1M0 III Cancer involves 35-65
regional lymph nodes
D TxNxM1 IV Distant metastases 5
Cerrahi sonrası nüks genellikle 4 yıl içinde
görülür
Kötü diferansiye histoloji, venöz invasyon,
komşu organlara penetrasyon, preoperatif CEA
yüksekliği kötü prognoz göstergeleridir
Primer lezyonun boyutu prognozu etkilemez
En sık lokal ve KC yayılımı gösterir
Distal rektal lezyonlar portal akımı bypass
ederek Akc ve supraklaviküler LN na metastaz
yapabilir
tedavi
Cerrahi
lezyon yerine göre cerrahi şekli değişir
hemikolektomi
anterior reseksiyon + rektal anastomoz
abdominoperineal rezeksiyon + kalıcı
kolostomi
Cerrahi öncesi
Kolonoskopi,
Cbc, biyok, CEa
Batın BT ve AC grafisi
Rezeksiyon sonrası 5 yıl boyunca 6 ayda bir
FM ve Biy ve CEA kontrolü yapılır
3 yılda 1 endoskopik kontrol
Kemoterapi (metastatik, adjuvan)
5 fu
Folinic asit
Irınotecan
Oxaliplatin
RT
rektum ca (B2 ve C)
ağrılı kemik metastazları
preoperative olarak etkilidir.
Get documents about "