Acta Aclaraci�n - DOC 2 by aBfW1js

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									                                       GOBIERNO DEL ESTADO DE SONORA
                                      SUBSECRETARIA DE ADMINISTRACION
                                    SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES
                                ACTA DE ACLARACIÓN DE BASES
                            LICITACION PUBLICA No. 55070026-011-06
   “REACTIVOS DE LABORATORIO PARA LA DETERMINACION DE QUIMICA CLINICA, BIOMETRIA HEMATICA Y
                                          OTROS”

En la Ciudad de Hermosillo, Sonora, siendo las 10:00 horas del día 10 de Marzo del año dos mil seis y de conformidad con
lo dispuesto en las Bases de la Licitación Publica No. 55070026-011-06, correspondiente a la adquisición de Reactivos de
Laboratorio para la Determinación de Química Clínica, Biometría Hemática y Otros, se reunieron en la Sala de Juntas de la
Subdirección de Recursos Materiales, ubicada en Calzada de los Ángeles y Dr. José Miro Abella, Hermosillo, Sonora, los
CC. L.A.E. Víctor Murrieta González, Subdirector de Recursos Materiales, Lic. Octavio Noriega Félix, representante de la
Secretaria de la Contraloría General y Órgano de Control y Desarrollo Administrativo de los Servicios de Salud de Sonora,
así mismo el C. José Luís Félix Soto, Subdirector de Adquisiciones y Servicios para la Salud de la Subsecretaria de Egresos
de Hacienda del Estado, Quím. Manuel Murillo Medina, Coordinador Estatal de Servicios de Diagnostico de la Dirección
General de Atención Hospitalaria de Los Servicios de Salud de Sonora, Dr. Joel Albero Badell Luzardo, Director del Centro
Estatal de la Transfusión Sanguínea, los CC. C.P. Ramón Alberto Núñez Garibaldi, Jefe del Departamento de Recursos
Materiales, Quím. Patricia G. Sandoval Monroy, Jefa del Departamento Laboratorio Clínico y Quím. Jorge Viramontes
Torres, adscritos al Hospital General del Estado, y los CC. C.P. Antonio Duarte Mendoza, Jefe del Departamento de
Recursos Materiales, Quím. Ramiro López Soto, Jefe de Laboratorio Clínico del Hospital Infantil del Estado y los
representantes de las empresas licitantes con el propósito de dar inicio al Acto de Aclaración de las Bases de la licitación
antes mencionada.


La Convocante hace las siguientes aclaraciones a las bases:
1. En la partida No. 1 se deberá incluir el paquete de Biometría Hemática, eliminándose la partida No. 2.


2. El licitante adjudicado en la partida No. 1 deberá considerar para el Hospital General del Estado, Hospital Infantil, así
como el Centro Estatal de Transfusión Sanguínea la instalación de red interna, así como la interfase de laboratorio que
cuente con administrador de muestras. Las características de la red se deberán ajustar a las necesidades de laboratorio
Clínico y CETS y deberá incluir registro de pacientes, distribución de trabajo, identificación de las muestras, modulo de toma
de muestras, ingreso y validación de resultados, informes finales, estadísticas, control de calidad, almacén, etc. Y los gastos
que genere la conexión de los demás equipos dependerá del licitante adjudicado en cada partida. Así como todas las
pruebas que no requieran red, como son pruebas manuales y pruebas subrogadas, se ingresarán también al sistema de red
de laboratorio, para lo cual, el licitante ganador dejará un espacio en blanco y emitirá un reporte.


3. Agregar en la partida No. 8 Paquete Procalcitonina 1200 pruebas para el Hospital General del Estado así como un
equipo.



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                                ACTA DE ACLARACIÓN DE BASES
                            LICITACION PUBLICA No. 55070026-011-06
   “REACTIVOS DE LABORATORIO PARA LA DETERMINACION DE QUIMICA CLINICA, BIOMETRIA HEMATICA Y
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4. Los equipos a proponer, deberán ser del año 2005 y deberán estar en optimas condiciones (entiéndase esto para el uso
operativo y la presentación externa e interna), manteniendo el status de tecnología de punta, tomando la Convocante como
medio probatorio de la antigüedad del equipo, el pedimento de introducción al País emitido por la aduana correspondiente.


5. De la partida No. 11 se eliminan los reactivos: Acido Valproico, Carbamacepina, Fenitoina (difenihidrantoina),
Fenobarbital y Digoxina, y deberá incluirse en la partida No. 1 dentro del paquete de Química Clínica.


6. En la partida No. 11, deberá agregar tres equipos mas del equipo analizador automatizado inmunoquimico, para el
Hospital General del Estado, Hospital Infantil y Laboratorio Estatal de Salud Publica, siendo 7 en total. En el Laboratorio
Estatal deberá proponer para 1700 pruebas.


7. En el anexo No. 1 en la descripción de los equipos del paquete de Química Clínica considerar:
ALTO RENDIMIENTO
B) En lugar de mínimo 32 reactivos a bordo deberá decir mínimo 44 reactivos a bordo.
N) Deberá considerar la conexión a un sistema de red informático mediante interfase, agregar, y que incluya un sistema
de administración de laboratorio.
MEDIANO RENDIMIENTO
K) Velocidad de trabajo mínimo 600 pruebas/hora deberá ser velocidad de trabajo mínimo de 200 a 400 pruebas/hora.
M) Deberá considerar la conexión a un sistema de red informático mediante interfase, agregar, y que incluya un sistema
de administración de laboratorio.


8. Paquete de Biometría Hematica, considerar lo siguiente:
ALTO RENDIMIENTO
Deberá considerar únicamente 4 equipos: (Hospital General del Estado (1), Hospital Infantil (2), Centro Estatal de
Transfusión Sanguínea (1))
B) Dice con 23 parámetros y debe decir con al menos de 24 parámetros.
C) Reactivo no contaminante para la determinación de hemoglobina agregar libre de cianuro.
H) Eliminar inciso H).
J) Deberá considerar la conexión a un sistema de red informático mediante interfase, agregar y que incluya un sistema de
administración de laboratorio.



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Agregar los siguientes incisos
k) Velocidad de 150 muestras por hora.
L) Que cuente con sistema con programación de pruebas y memoria de 10,000 muestras de pacientes incluyendo
escategramas e histogramas.
MEDIANO RENDIMIENTO
Deberá dejar en calidad de comodato 20 equipos para las unidades que se mencionan en el anexo No. 1 en los cuales se
incluyen, dos para el Hospital General de Obregón, y uno para los Hospitales de: Navojoa, Álamos, Moctezuma, Ures,
Centro de Salud de Cd. Obregón, Centro Avanzado de Atención Primaria a la Salud, Centro Estatal de La Transfusión
Sanguínea.
C) Reactivo no contaminante para determinación de hemoglobina, agregar libre de cianuro.


9. Paquete de sistema de coagulación (para rutina)
ALTO RENDIMIENTO
F) Deberá considerar la conexión a un sistema de red informático mediante interfase, agregar y que incluya un sistema de
administración y de laboratorio.
Agregar inciso G) Metodología electromagnética.
MEDIANO RENDIMIENTO
E) Deberá considerar la conexión a un sistema de red informático mediante interfase, agregar y que incluya un sistema de
administración y de laboratorio.


10. Paquete para la determinación semicuantitativa de 10 parámetros urinarios (lector).
MEDIANO RENDIMIENTO
G) Deberá considerar la conexión a un sistema de red informático mediante interfase, agregar y que incluya un sistema de
administración y de laboratorio.


11. Paquete analizador de gases.
ALTO RENDIMIENTO
J) Deberá considerar la conexión a un sistema de red informático mediante interfase, agregar y que incluya un sistema de
administración y de laboratorio.




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12. Paquete inmunológicos
ALTO RENDIMIENTO
J) Deberá considerar la conexión a un sistema de red informático mediante interfase, agregar y que incluya un sistema de
administración y de laboratorio.
K) Metodología de reacción química mediada por electricidad, sin utilizar enzimas.


Las siguientes empresas enviaron correo electrónico con las siguientes preguntas:
Axmilab, S.A. de C.V.
1.- Posibilidad de alimentar los resultados del sedimento urinario a través de una Terminal con capacidad de realizar blanco
de muestras. Que significa?
R. Anexar el resultado de sedimento al examen químico esto con el fin de tener un resultado conjunto.


Diagnostica Comercial, S.A. de C.V.
1.- Todos los equipos que solicitan en la presente licitación deben ser nuevos, de reciente fabricación?
R. Mínimo un año de uso. (2005), debiendo mantener el status de tecnología de punta, tomando la Convocante como medio
probatorio de la antigüedad del equipo el pedimento de introducción al País emitido por la aduana correspondiente.
2.- Bajo que mecanismos o mediante que documentación comprobaran el apego a esta disposición.
R. Mediante pedimento de introducción al País emitido por la aduana correspondiente
3.- En el anexo No. 1 paquete de química clínica hablan de drogas terapéuticas y de abuso pero no especifican ninguna
prueba en su lista, que pruebas requieren, es un error mencionar drogas terapéuticas y de abuso?
R. Las drogas terapéuticas se incluyeron en la partida No. 1 dentro del paquete química clínica alto rendimiento y de abuso
no se solicitaron.
4.- Para el equipo de química clínica en el anexo No. 1 piden equipo de alto rendimiento con 600 det/hr y equipo de
mediano rendimiento también con 600 det/hr, cual es la productividad real en número de pruebas por hora que requieren
para los 7 equipos de mediano rendimiento.
R. de 200 a 400 pruebas de mediano rendimiento
5.- En el anexo No. 1 en el paquete de química clínica equipo de alto rendimiento solicitan: G) baño de incubación líquido
con control de temperatura de 37 grados centígrados, podemos ofertar equipo con control de temperatura Peltier ya que
esta tecnología ofrece ventajas sobre el baño líquido.
R. Se responderá el día 13 de Marzo.



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6.- Para el paquete de química clínica podrían darnos un desglose de pruebas por hospital, ya que en algunas partidas las
cantidades son muy pequeñas y nos ayudarían para el cálculo para el precio a ofertar.
R. Se proporcionará el día lunes 13 de Marzo.
7.- Anexo No. 1 Equipo de alto rendimiento H) los gráficos que requieren son de Young y no de Youdent? Es correcta mi
apreciación, a que porcentaje de error se refieren? Si mi equipo les da control de calidad con reglas múltiples y variables
(Westgard) lo aceptan?
R. Es Youdent y se requiere de Levin-Jennings
8.- Anexo 1 equipo de alto rendimiento M) podemos ofertar un equipo con 6 posiciones reales para urgencias?
R. No.
9.- Anexo No. 1 Pág. 5, en cuanto a características técnicas de Biometria Hematica, tanto en alto como en mediano
rendimiento solicitan reactivo no contaminante para determinación de hemoglobina. El método referencia para este
parámetro es el de cianometahemoglobina, y no el SLS (laurel sulfato de sodio) que adicional es especifico de una sola
marca, y el de cianometahemoglobina lo utilizan la mayoría de los analizadores, ya que no existe ninguna ley o norma que
prohíba el uso de reactivos con cantidades imperceptibles de cianuro. Solicitamos nos permitan participar con esta
tecnología de punta presentando análisis Cretib en donde se demuestra claramente que el reactivo al salir al desecho no
contiene ni siquiera trazas de cianuro.
R. Presentar escrito expedido por autoridad competente en el cual señale que los reactivos que proponen y sus desechos
no son tóxicos ni contaminantes.
10.- En el anexo No. 1 Pág. 6 en cuanto a características técnicas de determinación semicuantitativa de 10 parámetros
urinarios solicitan velocidad de trabajo mínimo de 200 pbas/hrs siendo que la carga de trabajo es muy diferente de los
hospitales grandes a los hospitales pequeños podríamos ofertar equipos de 500 pbas/hr. Para los Hospitales de mayor
carga de trabajo y para los Hospitales pequeños analizador con una velocidad de 60 pbas/hr.?
R. Si
11.- En el anexo No. 1 Pág. 9 en características técnicas de analizador de electrolitos solicitan que tal instrumento pueda
procesar, Calcio Iónico y Litio en el mismo equipo y sin necesidad de reactivos adicionales, sin embargo en el listado de
estudios solo menciona Sodio, Cloro y Potasio, que en realidad son los electrolitos que en la practica se demandan,
podríamos ofertar un equipo que cumple con todas las demás especificaciones y que nadamas proporcione Sodio, Cloro y
Potasio?.
R. Si.




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Distribuidor Científico Pallach, S.A. de C.V.
1.- Pagina 2, inciso g) Dice: “...Presentar todos los pagos provisionales correspondientes a los meses de enero a noviembre
del año 2005 en original o copia certificada y copia simple. Dichos documentos deberán presentar en forma legible el sello
de la institución bancaria donde fue acreditado su pago, o bien, en los casos de liquidación vía electrónica se deberá
presentar el formato de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público (SHCP), con folio expedido por el sistema”
Solicitamos se nos permita entregar impresión de las transferencias electrónicas con el sello o clave electrónica
proporcionada por el sistema de la institución bancaria a donde se haya realizado dicho pago, ya que hoy en día cualquier
institución bancaria presta sus servicios para realizar este tipo de pagos.
R. Si lo puede considerar.
2.- Pagina 5 4to párrafo: Solicitan: “Registro del producto, otorgado por la Dirección General de Medicamentos y Tecnología
para la Salud que anteriormente expedía la Dirección General de Control de Insumos para la Salud, así como en aquellos
que no requieran registros, deberán presentar copia del oficio de autorización donde indique que no requiere registro,
presentando copias por ambos lados”.
Solicitamos a la Convocante aclarar si al solicitar este requisito ¿se refiere a proporcionar copia simple del registro sanitario
emitido por la secretaria de salud a nombre del importador primario en México y/o del fabricante, de los bienes licitados?
R. Si
3.- En el documento No. 4 constancia de visitas, menciona: Anexar original de constancia de visitas, según anexo 11.
Solicitamos de la manera más atenta a la Convocante:
a. En virtud de que a mi representada, le fue otorgado contrato en el evento licitatorio anterior, y cumplimos con este
requisito, solicitamos que para el presente evento, este requisito sea opcional y se nos permita cubrir con una carta bajo
protesta de decir verdad, que conocemos las unidades médicas consideradas en la presente distribución.
R. Deberá atender lo señalado en el documento No. 4 constancia de visitas del 4.2 del contenido de la proposición de las
bases que rigen la licitación.
4.- Las cantidades del anexo 1, ¿Qué periodo consideran?
R. Abril – Diciembre del 2006
5.- Anexo 4. debemos desglosar el IVA, agregando un espacio bajo el monto subtotal que diga “IVA “ y otro que diga Total”,
al final del anexo.
R. si, considerar subtotal antes de IVA.
6.- Anexo 5. ¿Qué se debe de agregar en la columna equipo? ¿El modelo del equipo que se esta ofertando?
R. Si.



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7.- Será necesario entregar copias de los contratos relacionados en el anexo 9.
R. No, únicamente relacionar los contratos que ha tenido durante el año anterior y el actual.
8.- Pagina 2 inciso D. Antecedentes de pedidos o contratos mencionan… Formato anexo No8 de las bases, ¿Se refieren al
formato No. 9 Antecedentes de pedidos y contratos, ya que el Anexo 8 es un formato de contrato.
R. Si se refiere al formato antecedentes de pedidos y contratos.
9.- Podrían mencionar si la presente licitación es Nacional o internacional,
R. La Legislación Estatal no señala cuando debe ser Nacional o Internacional.
10.- Podrían indicarnos la ley por la cual se rige la presente licitación.
R. Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Prestación de Servicios Relacionados con Bienes Muebles de la Administración
Pública Estatal.
11.- Pagina 3 punto 4.1 inciso B Dice: ….. (no presentar más documentos que los exigidos, sin embargo en la pagina15
punto 13.9, se dice: se deberá de entregar dentro de la propuesta técnica toda aquella información que permita a la
institución conocer con mayor detalle
La versatilidad y capacidad de producción de los licitantes para el suministro de los bienes solicitados (catálogos, circulares,
folletos, etc.) En caso de no presentarlos de esta forma será motivo de descalificación, debemos entender que la relación de
documentos a entregar es la solicitada en el punto 4.2 del contenido de la proposición?
R. Si, y la solicitada en el punto 13.9
12.- Pagina 5 tercero y quinto párrafo:
Solicitamos a la Convocante nos permita ofertar una carta del fabricante donde se mencionen los puntos señalados en
dichos párrafos.
R. Debe presentar dos cartas, la correspondiente al apoyo del fabricante y la correspondiente a la calidad de los reactivos.
13.- Solicitamos respetuosamente que la prueba de Dimero D, la cual es una prueba de coagulación, sea procesada en el
equipo de la partida No. 3: Paquete de sistema de coagulación.
R. Se elimina de la partida No. 6 y se considera en la partida No. 3 sistema de coagulación.
14.- Presentamos el siguiente texto obtenido de la página monografías.com, en la cual se califica a la Troponina I tanto
como a la Troponina T, como los dos mejores auxiliares para detectar tempranamente el infarto al miocardio:
Troponinas. Las llamadas Troponina I y troponina T se liberan cuando se lesiona el músculo cardíaco. Ambas son la mejor
prueba diagnóstica que indica un infarto de miocardio. Troponina T: es un marcador específico del músculo cardíaco; es de
fácil acceso a la información por el método rápido, pero para el diagnóstico de IAM tiene los mismos inconvenientes en
cuanto a que no es un marcador más temprano. Contrariamente a otras enzimas ofrece información adicional que es útil a



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la hora de evaluar la repercusión del dolor torácico. Ajustando el umbral de dosificación (0,1 mg/ml) se puede detectar daño
celular en pacientes con angina inestable, aún en aquellos que no sufrieron IAM, este dato es de singular importancia ya
que permite descubrir el posible origen isquémico en pacientes con dolor torácico atípico. El otro gran aporte que hace este
marcador es que es un excelente indicador pronóstico desde la primera dosificación, estratificando riesgos de eventos
fatales a los 30 días.
R. Apegarse a la descripción solicitada por la Convocante en el anexo No. 1.
15.- Con la finalidad de que la entrega de consumibles para los equipos de la partida No 6 Paquete Inmunológicos, la
hagamos de la manera adecuada, solicitamos atentamente nos proporcione el consumo de pruebas por cada unidad.
R. Si se proporcionará.
16.- Anexo 1 Pág. 7 Paquete Inmunológicos inciso c, dice: Programación automática de metodologías, controles y
calibradores por código de barras. En virtud que las metodologías es inherente al equipo y no a la prueba, podrían
explicarnos a que se refieren con este requerimiento.
R. Es la programación automática de pruebas.
17.- Anexo 1 Pág. 8 paquete de sistema de identificación microbiana, de sensibilidad y susceptibilidad a los antimicrobianos
(laboratorio clínico)
En el punto 4 dice: con nefelómetro para la estandarización del inóculo.
Podrían considerar como opcional este requerimiento ya que actualmente existen otros sistemas que no necesitan de un
nefelómetro para la estandarización.
R. Si se puede considerar como opcional.
18.- Pagina 7 del Anexo 1. Paquete Analizador de gases.
Solicitamos nos indiquen que electrolitos necesitan que el equipo reporte.
R. Sodio, Potasio y Cloro.
19.- Página 5 del Anexo 1, incisos C Paquete de Biometría Hemática de alto y mediano rendimiento.
Para cumplir con el requerimiento de: reactivo no contaminante, ¿aceptan que la propuesta valla acompañada de un
análisis CRETIB de toxicidad donde se demuestre que el reactivo y sus desechos no son tóxicos ni contaminantes.
R. Presentar escrito expedido por autoridad competente en el cual señale que los reactivos que proponen y sus desechos
no son tóxicos ni contaminantes.
20.- Debemos de entender que el plazo mencionado para la instalación de los equipos es el señalado en la Pág. 14 punto
13.4
R. Es correcto



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                                   SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES
                                ACTA DE ACLARACIÓN DE BASES
                            LICITACION PUBLICA No. 55070026-011-06
   “REACTIVOS DE LABORATORIO PARA LA DETERMINACION DE QUIMICA CLINICA, BIOMETRIA HEMATICA Y
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21.- Anexo 1 página 5 paquete de sistema de coagulación (para rutina)
Inciso a) Solicitan que los equipos deberán contar con tres tecnologías, cromogenicas-turbidimetrica y coagulometrica,
solicitamos que este requisito sea opcional en virtud de que solo están licitando pruebas coagulometricas
R. Si se acepta.
22.- Anexo No. 3 tercer renglón dice:
Equipo en comodato propuesto: (describir las especificaciones del equipo a proponer), podrían aclarar si en este espacio
debemos de poner el modelo del equipo ó las características de los mismos?
R. Si deberá señalar las características del equipo a proponer.
23.- Especificaciones de equipamiento coagulación alto rendimiento inciso a, solicitan
Inciso d. Solicitan sistema de incubación para 10 reactivos, esto no es necesario por que solamente solicitan 3 pruebas y
con 4 posiciones es suficiente
R. Apegarse a la descripción solicitada en el anexo 1 por la Convocante.
24.- En la relación de pruebas de química clínica solicitan parámetros como IgE y hemoglobina, solicitamos nos permitan
ofertar la prueba de IgE dentro del paquete de inmunológicos y la hemoglobina dentro de hematologia.
R. Apegarse a la descripción solicitada en el anexo 1 por la Convocante.
25.- Dentro de las especificaciones técnicas de los equipos de química clínica de alto rendimiento solicitan en el inciso g,
gráficos de youdent y graficas de levey jennings, solicitamos que los gráficos de youdent sean opcionales ya que solo una
marca cubre con este requisito
R. Con apego al control de calidad tanto interno como externo se requiere de los dos gráficos.
26.- Dentro de las especificaciones técnicas de los equipos de química clínica inciso h, solicitan baño de incubación líquido
con control de temperatura de reacción a 37°C, solicitamos que se acepte un sistema Peltier para cubrir esta especificación
ya que se obtendrían los mismos resultados en cuanto al control de la temperatura.
R. Se dará respuesta el día 13 de Marzo.
27.- En la relación de pruebas del paquete de química clínica solicitan hemoglobina, e IgE. Solicitamos que dichas pruebas
sean procesadas en paquetes como hematología e inmunológicos respectivamente.
R. Se requiere en el mismo equipo como se solicito en el anexo 1
28.- En la Pág. 3 del anexo 1 inciso g, solicitan baño de incubación líquido con control de temperatura de reacción a 37
grados centígrados. Solicitamos se nos permita cubrir dicho requisito con un sistema Peltier, ya que tiene el mismo fin que
es controlar la temperatura.
R. Se dará respuesta el día 13 de Marzo del 2006



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29.- Pág. 3 del anexo 1 inciso h. Solicitan gráficos de youdent. Solicitamos que dicho requisito sea opcional ya que es
exclusivo de una marca.
R. Con apego al control de calidad tanto interno como externo se requiere de esta grafica.
30.- Pagina 6 del anexo 1 inciso e Paquete de uroanálisis.
Solicitan ….tiras con multicapas laminadas, solicitamos que dicha especificación sea opcional ya que es exclusivo de una
sola marca.
R. Si puede proponer de otro tipo.


Hipo-Pak, S.A. de C.V.
1.- Anexo 1 Equipo de Alto Rendimiento inciso H., ¿Los gráficos que requieren son de Young y no de Youdent ? ¿Es
correcta mi apreciación? ¿A que % de Error se refieren? ¿Si mi equipo les da Control de Calidad con reglas múltiples y
variables (Westgard) lo aceptan?
R. Esta correcto el termino Youdent
2. - Anexo 1 Equipo de Alto Rendimiento inciso M., ¿Podemos ofertar un equipo con 6 posiciones reales para Urgencias?
R. No, las posiciones para el servicio de urgencias son las solicitadas.
3.- En el Anexo No. 1 Paquete de Química Clínica A) Hablan de Drogas terapéuticas y de abuso pero no especifican
ninguna prueba en su lista ¿Que pruebas requieren? ¿Es un error el mencionar Drogas Terapéuticas y de Abuso?
R. Las drogas terapéuticas se incluyeron en la partida No. 1 en el paquete de química clínica alto rendimiento y de abuso no
se solicitaron.
4.- Para el Equipo de Química Clínica
EN EL ANEXO No. 1 Piden Equipo de Alto Rendimiento con 600 Det/hr y Equipo de Mediano Rendimiento también con
600 det/hr. ¿Cual es la productividad real en Número de pruebas por hora que requieren para los 7 equipos de Mediano
Rendimiento?
R. En los de mediano rendimiento considerar de 200 a 400 pruebas/hora
5.- En el anexo 1
En el paquete Química Clínica Equipo de Alto Rendimiento. Solicitan; G) Baño de incubación líquido con control de
Temperatura de reacción a 37 ºC       ¿Podemos ofertar equipo con control de temperatura Peltier ya que esta tecnología
ofrece ventajas sobre el baño líquido?
R. Se responderá el día 13 de Marzo del 2006




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6.- Para el Paquete de Química; ¿Podrían darnos un desglose de pruebas por Hospital ya que en algunas partidas las
cantidades son muy pequeñas y nos ayudaría con los cálculos para el precio a ofertar?
R. Si se proporcionará
7.- Es posible ofertar un instrumento que cumple con todas la características relacionadas en los incisos del a) al j), pero
que la prueba de Troponina que realiza es Troponina I; y no Troponina Total (Troponina T) como se encuentra listada en los
requerimientos de esta base.
Con la ventaja de que la troponina fracción I es mucho mas específica para el seguimiento de problemas de infarto al
Miocardio?
R. Es una necesidad de laboratorio por lo mismo se deberá apegar a la descripción solicitada en el anexo No. 1
8.- Es posible eliminar la prueba de Dimero D la cual tiene un consumo mensual promedio de 3.7 pruebas y que dicha
prueba no se maneja por métodos de inmuno ensayo más que por una marca en el mercado (Biomerieux).
La prueba se encuentra implementada en casi todos los instrumentos para pruebas de coagulación, siendo mucho más
económico procesarla por este método.
R. Es una necesidad de laboratorio por lo mismo se deberá apegar a la descripción solicitada en el anexo No. 1 y se elimina
de la partida No. 6 y se considera en la partida No. 3 Sistema de Coagulación.
9.- En el equipo de química clínica de alto rendimiento, especificación del punto L, Tomando en consideración el volumen
total de pruebas, solicitamos a la Convocante nos permita ofertar un equipo con 600 pruebas por hora.
R. Así se solicita en el inciso L) del Paquete de Química Clínica Alto Rendimiento.
10.- En el equipo de química clínica de mediano rendimiento, especificación del punto K, solicitamos a la Convocante se nos
permita ofertar un equipo de 100 a 190 pruebas por hora
R. Considerar de 200 a 400 pruebas/hora.
11.- Con objeto de permitir una mayor participación, solicitamos a la Convocante se nos permita ofertar diferentes marcas
de reactivo para cubrir el panel de pruebas de química clínica, contando con el aval del fabricante del equipo de que los
reactivos son compatibles y los resultados son confiables.
R. Todos los reactivos y todos los equipos deberán ser de la misma marca ya que deben ser compatibles los reactivos con
los equipos.
12.-Solicitamos a la Convocante se nos permita ofertar un equipo de hematología de alto rendimiento que no incluya
automuestreador.
R. No. por las cantidades que se presentan con este mismo tipo de pruebas, las necesidades del servicio no permiten tener
un químico que este muestreando las pruebas.



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13.- Se solicita a la Convocante, aclare bien la distribución de los equipos de hematología de alto y mediano rendimiento.
R. La Convocante lo aclara en el punto 8 de esta acta.


La empresa Comercial Química del Noroeste, S.A. de C.V. envió por fax las siguientes Preguntas.
1.- En el anexo 1 partida 11.- para los reactivos de acido valproico, carbemacepina, fenitoina, fenobarbital, digoxina, es
posible ofertarlos en los analizadores para química clínica llevando esto a una reducción del costo por prueba?.
R. La Convocante lo aclara en el punto No. 6
2.- En el anexo 1.- ya no se va a requerir el reactivo Hemoglobina Glicosilada en el bajo rendimiento?
R. No. atender lo señalado en la partida No. 1 Paquete química Clínica.
3.- Para el paquete de Biometría Hematica, alto rendimiento, son 7 o 6 equipos los que se requieren? Ya que no coinciden
en la relación de Hospitales presentada en el anexo 1.
R. La Convocante lo aclara en el punto No. 8
4.- Para el paquete de Biometría Hematica, se solicitan dos equipos para el Centro Estatal de Transfusión Sanguínea de
Alto Rendimiento, de acuerdo a los parámetros que se procesan en un Banco de Sangre que son 18, es posible que los dos
equipos solicitados de BH se pasen a los de mediano rendimiento?
R. Si puede considerar uno de alto y uno de mediano rendimiento.
5.- Para el paquete de Biometría Hematica de Mediano rendimiento, son 10 u 11 equipos? Ya que no coinciden en la
relación de Hospitales presentadas en el anexo 1.
R. La Convocante lo aclara en el punto 8


La empresa Centrum Promotora Internacional, S.A. de C.V. envió fax con las siguientes preguntas:
1.- Documento 5 Propuesta Técnica, cuarto punto, solicitan catálogos técnicos, solicitamos se nos aclare si se requiere los
manuales de los equipos propuestos y si es requisito indispensable presentarlos.
R.- Si se requieren los manuales de los equipos y es requisito indispensable presentarlos como se solicita en el punto 13.9
Información Adicional de las bases.
2.- Punto 9. Causas de rechazo del licitante, punto 4 no tiene la capacidad técnica y/o económica para cumplir el contrato a
juicio de la Convocante; solicitamos se nos indique indubitablemente cuales son los parámetros, métodos y criterios de la
Convocante para rechazar una propuesta en base a juicio.
R.- La Convocante realiza revisión a la documentación presentada por el licitante (incluyendo Recurso Humano, Material y
Financiero) y si comprueba del análisis efectuado que tiene la capacidad Técnica y Económica para cumplir con el contrato



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siempre y cuando no se compruebe que alguna documentación presentada es falsa, todo ello a través de compulsas
realizadas a la propia empresa y a las empresas donde han contraído obligaciones.
3.- Punto 11. Fallo, solicitamos se nos indique el periodo de contratación de la presente licitación.
R.-Abril – Diciembre del 2006
4.- Punto 13.7 Instalación y puesta en marcha, solicitamos se nos indique el tiempo de capacitación.
R.- 20 días después de la entrega del contrato deberá entregar los equipos así como proceder a la instalación y
capacitación respectiva.
5.- Solicitamos se nos indique la demanda por cada unidad médica esto con el fin de poder ofertar el equipo más adecuado
conforme a las necesidades de cada Hospital.
R.- Si se le proporcionará.
6.- Anexo 1. Química Clínica. Solicitamos se nos indique el fundamento legal de solicitar la prueba de LDL-COLESTEROL
medido y no calculado toda vez que el equipo calcula todos los parámetros a través de diferentes mediciones y cálculos.
Solicitamos se acepte esta prueba a través de un cálculo sin tener que entregar un reactivo obteniendo la Secretaria un
beneficio en costo, la solicitud anterior con fundamento en el Art. 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos en donde se establece que las licitaciones deberán de cumplir y ser eficaces, imparciales y honradas para sí
asegurar las mejores condiciones para el Estado.
R.- Se dará respuesta el día 13 de marzo a las 13:00 horas
7.- Paquete Química Clínica equipo alto y mediano rendimiento.
G) Solicitamos acepte equipos con control de temperatura de reacción a 37 grados no necesariamente de baño líquido,
siendo esta una solicitud limitativa. Solicitamos se acepte sistemas secos y Peltiers.
J) Solicitamos se acepte un módulo adicional al equipo de química clínica para resolver la demanda solicitada siendo este
módulo y no otro equipo.
K) Solicitamos se acepte equipos con celdas desechables obteniendo así la secretaria un beneficio en costo de agua y
mantenimiento del equipo.
R.- Se dará respuesta el día 13 de marzo a las 13:00 horas
8.- Anexo 1 Química Clínica. Todas las pruebas solicitadas requieren de cálculos que efectúan los instrumentos donde
algunas utilizan electricidad, agua, reactivos, gases por lo que en el caso del LDL COLESTEROL, hay instrumentos que en
el mercado a nivel internacional no requieren del consumo de reactivo pero el instrumento si realiza y reporta la prueba que
es aceptada a nivel internacional científicamente. Así mismo en la licitación del año anterior número 55070026-009-05 la
Convocante adjudico las tres partidas de Química Clínica con un precio más elevado en más de un 20% comparado con



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otras propuestas donde únicamente el Hospital General por la prueba de LDL COLESTEROL que representan menos del
1% afectó en los costos de química clínica a todas las unidades del estado afectando con ello el patrimonio estatal y
limitando la participación de otros proveedores por lo que se solicita se pueda ofertar un instrumento adicional
específicamente para esta prueba para el Hospital General y evitar que sean las pruebas más caras de todo el país.
Además que el dictamen técnico donde se contempla el HDL Colesterol fue afectado de nulidad absoluta por el juez
segundo de distrito en el Estado de Sonora Amparo Directo 794/2005 y también por la Contraloría del estado en su
resolución DGLC-063/2006
R.- Se dará respuesta el día 13 de marzo a las 13:00 horas


La empresa Absten del Pacífico, S.A. de C.V. envió fax con las siguientes preguntas:
1.- Anexo 3, Solicitamos nos aclaren si en la columna donde solicitan descripción y presentación, se colocará la descripción
que proporcionan en el Anexo 1, y si se pude ahí colocar los puntos a marcar de los folletos, favor de aclarar.
R.- En el anexo No. 3 que es la propuesta técnica deberá señalar toda la descripción completa del reactivo que esta
proponiendo.
2.- Anexo 4, solicitamos que nos aclaren si en la columna donde solicitan la descripción, vamos a colocar la descripción
amplia o la genérica. Favor de aclarar.
R.- Descripción corta
3.- Documento 5, párrafo 4, Catálogos Técnicos, de la manera más atenta solicitamos nos permitan presentar folletos y
manuales en inglés presentando traducción simple de los puntos a marcar de la descripción solicitada en el Anexo 1 ¿Se
acepta?
R.-Si se acepta anexando documento bajo protesta de decir vedad que es copia fiel y completa del documento original.
4.- Del paquete procalcitonina Dice: Luminómetro automatizado, Solicitamos de la manera más atenta se nos permita ofertar
luminómetro semiautomatizado, ¿Se acepta?
R.-Si se acepta.
5.- Del paquete procalcitonina Dice: Manuales de Funcionamiento en español, de la manera más atenta solicitamos se nos
permita presentar manuales de funcionamiento en inglés, con guía rápidas, instrucciones de uso y de procedimientos en
español. ¿Se acepta?
R.- Si se acepta anexando documento bajo protesta de decir vedad que es copia fiel y completa del documento original.




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6.- Del paquete procalcitonina Dice: Se deberá entregar 4,000 tubos para luminómetros como consumible, recomendamos
que se surtan 5,000 tubos para luminómetros por hospital ¿Se acepta?
R.- Si se acepta.
7.- Del paquete procalcitonina Dice: Apoyo técnico con tiempos de respuesta para mantenimiento correctivos no mayor a 24
horas, fácil acceso a refacciones, debido a la problemática para referencia este punto, podemos entregar una carta bajo
protesta de decir verdad donde se establezca lo solicitado en este punto ¿Se acepta?
R.- Si se acepta.
8.- Se pueden incluir el Hospital General del Estado y el Hospital de Navojoa.
R. El Hospital General del Estado ya quedo incluido, Del Hospital de Navojoa no se cuenta con requerimiento del área
medica.
9.- Se puede incluir la PCT-Q que es prueba semicuantitativa.
R. Esta considerada para la adjudicación de Material y Reactivo de Laboratorio.


La Empresa Abbott Laboratories de México, S.A. de C.V. presenta las siguientes preguntas:
1.- En relación a la partida No. 11 Analizador Automatizado Inmunoquimico, favor de especificar si el proveedor adjudicado
necesita en caso de salir adjudicado, instalar sistema de interfase o que únicamente los instrumentos tengan la posibilidad
de conectarse a un sistema de red informático mediante interfase?
R. La convocante lo aclara en el punto No. 2
2.- En relación a la partida No. 11 Analizador Automatizado Inmunoquimico Alto Rendimiento, favor de aclarar cuantos
equipos reales son, ya que únicamente están mencionando 4 Hospitales e inicialmente solicitan 5 Equipos.
R. La convocante lo aclara en el punto 5.
3.- En relación a la partida No. 11 Analizador Automatizado Inmunoquimico, solicitan equipo completamente automatizado
Elisa, solicitamos a la convocante se pueda ofertar la metodología por MEIA y/o PFIA?
R. Si se acepta.
4.- En relación al punto 13.1 visitas de los licitantes a las instalaciones de las unidades medicas convocadas, solicitamos
aclaren si es opcional, de lo contrario nos permitan entregar carta bajo protesta de decir verdad que en caso de requerir
adecuación nos comprometemos a efectuarla, o bien nos acepten entregar copia del anexo 11 enviado por fax con sello de
laboratorio en cuestión.
R. Deberá atender lo señalado en el documento No. 4 constancia de visitas del punto 4.2 del contenido de la proposición de
las bases que rigen la licitación.



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La empresa I.L. Diagnostics, S.A. de C.V. envío escrito con las siguientes preguntas:
1.- Partida 3 paquete de sistema de coagulación, podemos ofertar el fibrinogeno que se obtiene a partir del tiempo de
protombina? Ofertando esta prueba al Hospital con un costo de cero.
R. No, la prueba es medida del fibrinogeno no calculada.
2.- Anexo 1 En cantidad de pruebas solicitadas para la partida 9 paquete de electrolitos están solicitando las pruebas de
Sodio, Potasio y Cloro. Y en las especificaciones del equipo para el paquete Electrolitos alto rendimiento inciso F) dice: que
pueda procesar Ca Ionico y Litio en el mismo equipo y sin necesidad de reactivos adicionales, las pruebas a considerar para
ser nuestra oferta serán las solicitadas en “la cantidad de pruebas solicitadas”?
R. Si podrá cotizar Ca Ionico, Litio
3.- Garantía de seriedad de la proposición dice: deberá presentar cheque cruzado o con la leyenda “para abono en cuenta o
no negociable”
Para cumplir con este punto podemos presentar fianza expedida por una institución Mexicana debidamente autorizada
R. Si puede presentar fianza
4.- Para los paquetes a ofertar en los diferentes Hospitales descritos en el anexo No. 1, nos podrían proporcionar el numero
de pruebas para cada uno de ellos?,
R. Si se proporcionará.
5.- Anexo No. 3 Propuesta técnica y anexo No. 4 propuesta económica. Se puede agregar a dichos anexos debajo de
PAQUETE ________ NIVEL DE RENDIMIENTO __________, ya que son diferentes las cantidades por cada nivel, es decir
se presentara un formato para cada nivel de rendimiento?
R. Si
6.- Anexo No. 5 resumen de oferta económica. En “equipo” debemos de anotar el reactivo a ofertar?
R. En equipo deberá anotar el nombre de la partida
7.- Anexo No. 5 Resumen de oferta económica. Este anexo deberá ser llenado según el número de formatos presentados
en el anexo No. 4?
R. Si, deberá señalar cada partida.
8.- Anexo No. 5 resumen de oferta económica. Este anexo se incluirá en el documento No. 6, ya que no mencionan en que
parte de la propuesta lo debemos de incluir?
R. Si, en la propuesta económica.




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                                       GOBIERNO DEL ESTADO DE SONORA
                                      SUBSECRETARIA DE ADMINISTRACION
                                    SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES
                                ACTA DE ACLARACIÓN DE BASES
                            LICITACION PUBLICA No. 55070026-011-06
   “REACTIVOS DE LABORATORIO PARA LA DETERMINACION DE QUIMICA CLINICA, BIOMETRIA HEMATICA Y
                                          OTROS”

9.- Anexo No. 3 dice: equipo en comodato propuesto: (describir las especificaciones del equipo a proponer) el espacio
considerado para lo solicitado es muy pequeño. Podemos anotar en este espacio solo el modelo y nombre genérico del
equipo propuesto y la descripción de las especificaciones en una hoja por separado?
R. Si.
10.- Documento No. 6 Dice: este documento se presentara en el formato que se indica en el anexo No. 4 de las presentes
bases, señalando el importe total de la propuesta económica antes de IVA en número y letra. En el anexo No. 4 contiene las
palabras subtotal e IVA, debemos de agregar al anexo No. 4 la palabra total?
R. Si
11.- Partida 10 Paquete Hemocultivos. Podemos ofertar un sistema de Hemocultivos con tecnología de lectura de
crecimiento bacteriano por Barometria, el cual además, requiera de 0.1 ml. volumen sanguíneo como mínimo?
R. Puede proponerlo
12.- Partida 10 paquete Hemocultivos. Se requiere interfase para este paquete, ya que cualquier sistema para Hemocultivos
únicamente reporta crecimiento o ausencia de crecimiento?. En caso de ser afirmativa la respuesta anterior solicitamos nos
proporcionen el nombre del sistema informático, al cual se desea interfasar este sistema?.
R. No requiere de interfase.
13.- Paquete de sistema de coagulación (para rutina) alto rendimiento dice: (2 equipos 1 Hospital General del Estado y 1
Hospital Infantil del Estado, Y 15), Nos podrían indicar que significa “ Y 15”?
R. Se elimina Y 15
14.- Partida 5 paquete analizador de gases. Podemos ofertar un gasómetro donde la muestra sea de 150 microlitros?
R. Si puede ofertarla
15.- Partida 5 paquete analizador de gases alto rendimiento, inciso I) que tenga capacidad para realizar control de calidad.
Para cumplir con este punto será suficiente con entregar dos niveles en cada turno al menos tres veces al día?
R. Si
16.- Partida 5. Paquete analizador de gases, podemos ofertar que en la misma muestra se pueda realizar, Glucosa, Lactato
y Hematocrito?
R. Si puede proponer.


Se cita a los licitantes que deseen acudir el día 13 de Marzo a las 13:00 horas en estas mismas instalaciones en la cual se
dará respuesta a preguntas pendientes por responder las cuales se señalan en el contenido de este mismo documento.




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                                     GOBIERNO DEL ESTADO DE SONORA
                                    SUBSECRETARIA DE ADMINISTRACION
                                  SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES
                                ACTA DE ACLARACIÓN DE BASES
                            LICITACION PUBLICA No. 55070026-011-06
   “REACTIVOS DE LABORATORIO PARA LA DETERMINACION DE QUIMICA CLINICA, BIOMETRIA HEMATICA Y
                                          OTROS”

Siendo las 12:00 horas del día 11 de Marzo del 2006, se da por finalizado el Acto correspondiente a la Aclaración de Bases
de esta Licitación, levantándose la presente Acta para los efectos que haya lugar, la que después de suscribirla de
conformidad las partes que intervinieron en la misma, reciben copia del presente documento.


                                            Nombre                                                        Firma
L.A.E. Víctor Murrieta González
Subdirector de Recursos Materiales de los Servicios de Salud de Sonora
Lic. Octavio Noriega Félix
Representante de la Secretaria de la Contraloría General y Órgano de Control y Desarrollo
Administrativo de los Servicios de Salud de Sonora
C. José Luis Félix Soto
Subdirector de Adquisiciones y Servicios para Salud de la Subsecretaria de Administración de
Egresos de Hacienda del Estado
Dr. Joel Alberto Badell Luzardo
Director del Centro Estatal de la Transfusion Sanguinea
Quím. Manuel Murillo Medina
Coordinador Estatal de Servicios de Diagnostico de la Dirección General de Atención
Hospitalaria de Los Servicios de Salud de Sonora
C.P. Ramón Alberto Núñez Garibaldi
Jefe del Departamento de Recursos Materiales del Hospital General del Estado.
Quím. Patricia G. Sandoval Monroy
Jefa del Departamento Laboratorio Clínico
Quím. Jorge Viramontes Torres
Representante del Hospital General
C.P. Antonio Duarte Mendoza
Jefe del Departamento de Recursos Materiales del Hospital Infantil del Estado
Quím. Ramiro López Soto
Jefe de Laboratorio Clínico del Hospital Infantil del Estado
Abbott Laboratories de México, S.A. de C.V.
C. Evodio Poxtan Ch.
Comercializadora de Reactivos para Laboratório y Materiales para Hospitales, S.A.. de C.V.
C. Jorge Meza Yepez
I.L. Diagnostics, S.A. de C.V.
C. Ignácio Soto Ceballos
Hipo Pak, S.A. de C.V.
C. Jesús Alejandro Espriella
Absten del Pacifico, S.A. de C.V.
C. Ignacio Lorenzo Feliz Rosas
Centrum Promotora Internacional S.A. de C.V.
C. Lic. Fidel Mendoza Shaw
Diagnostica Comercial, S.A. de C.V.
C. Luis Enrique Gaxiola Felix


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                                   SUBSECRETARIA DE ADMINISTRACION
                                 SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES
                               ACTA DE ACLARACIÓN DE BASES
                           LICITACION PUBLICA No. 55070026-011-06
  “REACTIVOS DE LABORATORIO PARA LA DETERMINACION DE QUIMICA CLINICA, BIOMETRIA HEMATICA Y
                                         OTROS”

Comercial Química del Noroeste, S.A. de C.V.
C. Silvia Elena Lizarraga
Distribuidor Científico Pallach, S.A. de C.V.
C. Roberto Ortiz Villegas
Grupo Roche Sintex, S.A. de C.V.
C. Julio A. Contreras Corrales




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