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ANEXO 1.- DESCRIPCIÓN ESPECIFICA DE BIENES
FRAY DR. SAMUEL
UNIDAD DE BERNARDIN DR. JUAN N. RAMIREZ
PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
1 PRUEBAS PARA PERFIL DE HORMONAS 0.00
T3 PRUEBAS 4000 4,000.00
TU PRUEBAS 4000 4,000.00
T4 PRUEBAS 4000 4,000.00
TSH PRUEBAS 4000 4,000.00
BETA HGC PRUEBAS 4000 4,000.00
PERFIL DE HORMONAS. 1. EQUIPO DE MESA, 2. CON METODOLOGÍA/QUIMIOLUMINISCENCIA, 3. ANALIZADOR
AUTOMATIZADO DE ACCESO ALEATORIO Y EN BLOQUES, 4. CON ACCESO A PRUEBAS DE EMERGENCIA, 5.
VELOCIDAD DE PROCESAMIENTO DE 100 DETERMINACIONES POR HORA, 6. QUE CUENTE CON REFLEXIÓN EN
LOS ENSAYOS QUE SALGAN DE SU INTERVALO TERAPÉUTICO, 7. ROTOR CON CAPACIDAD DE 12 POSICIONES
PARA REACTIVOS A BORDO DEL INSTRUMENTO O REACTIVOS EN EMPAQUE INDIVIDUAL POR PRUEBAS, 8.
INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INTERNACIONAL, 9. REACTIVOS,
CALIBRADORES Y CONTROLES MÍNIMO EN TRES NIVELES, 10. CALIBRACIONES ESTABLES POR TIEMPO MÍNIMO
DE 14 DÍAS, 11. SIN NECESIDAD DE PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS, 12.
CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO AL SOFTWARE DEL EQUIPO, CON GRÁFICOS DE LEVEY-JENNINGS Y REGLAS
DE WESTGAR LAS CUALES PODRAN SER IMPRESAS, 13. SOFTWARE EN ESPAÑOL, 14. SE REQUIERE SERVICIO
LOS 365 DÍAS DEL AÑO, INCLUYENDO MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, INCLUÍDOS AL VALOR
DE LA PRUEBA, 15.INCLUIR TODOS LOS REACTIVOS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS, 16. CAPACITACIÓN
DENTRO DEL HOSPITAL, 17. UPS (NO BREAK), 18. IDENTIFICACIÓN DE REACTIVOS DE MANERA AUTOMÁTICA,
19. INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES
DE LA SECRETARÍA DE SALUD, 20. ACCESO CONTINUO DE MUESTRAS Y REPORTE DE RESULTADOS A TÉRMINO
DE CADA PRUEBA, 21. ACCESO CONSTANTE DE PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA HASTA LA OBTENCIÓN DE
RESULTADOS INTERFASE SEGÚN CARACTERISTICAS, 23. TODOS LOS CONTROLES, CALIBRADORES Y
CONSUMIBLES SIN COSTO ADICIONAL PARA EL HOSPITAL. 0.00
2 PRUBAS PARA DROGAS TERAPEUTICAS Y ABUSO. 0.00
ACIDO VALPROICO PRUEBAS 500 300 800.00
CARBAMACEPINA PRUEBAS 500 300 800.00
DEFENILHIDANTOINA PRUEBAS 500 50 550.00
ANFETAMINA PRUEBAS 400 0 400.00
BARBITURICOS PRUEBAS 400 0 400.00
BENZODIACEPINAS PRUEBAS 400 0 400.00
CANABIONOIDES PRUEBAS 400 100 500.00
COCAINA PRUEBAS 400 100 500.00
OPIACEOS PRUEBAS 400 0 400.00
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FRAY DR. SAMUEL
UNIDAD DE BERNARDIN DR. JUAN N. RAMIREZ
PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
EQUIPO PARA DROGAS TERAPEUTICAS Y DE ABUSO, 1.-EQUIPO DE MESA, 2.- VELOCIDAD 130 PRUEBAS POR
HORA, 3.- ACCESO DE MUESTRA CONTINUO, 4.- CARGA ALEATORIA DE MUESTRA O EN BLOQUES, 5.- ACCESO
DE MUESTRAS DE EMERGENCIA, 6.- VOLUMEN DE MUESTRA DE 1 A 30 MICROLITROS, 7.- IMPRESORA TERMICA
INTEGRADA, 8.- CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO, 9.- MANEJO DE CURVAS DE LEVY JENNINGS
INTEGRADO AL EQUIPO, 10.- EN ESPAÑOL, 11.- REACTIVOS LISTOS PARA USARSE, 12.- TECNOLOGIA
FPIA.INTERFACE INCLUIDA 0.00
3 PRUEBAS: QUIMICA SANGUINEA 0.00
PRUEBA
GLUCOSA 7000 2100 9,100.00
PRUEBA
BUN 7000 2100 9,100.00
PRUEBA
CREATININA 7000 2100 9,100.00
PRUEBA
COLESTEROL TOTAL 7000 2100 9,100.00
PRUEBA
ACIDO URICO 7000 2100 9,100.00
PRUEBA
PROTEINAS TOTALES 4500 150 4,650.00
PRUEBA
ALBUMINA 4500 150 4,650.00
PRUEBA
BILIRRUBINA TOTAL 4500 300 4,800.00
PRUEBA
BILIRRUBINA DIRECTA 4500 300 4,800.00
PRUEBA
TGO 4500 1200 5,700.00
PRUEBA
TGP 4500 1200 5,700.00
PRUEBA
FOSFATASA ACIDA TOTAL 0 200 200.00
PRUEBA
FOSFATASA ALCALINA 4500 200 4,700.00
PRUEBA
GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA 4500 400 4,900.00
PRUEBA
TRIGLICERIDOS 2000 1200 3,200.00
PRUEBA
COLESTEROL ALTA DENSIDAD 2000 0 2,000.00
CARACTERISTICAS EQUIPO: 0.00
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UNIDAD DE BERNARDIN DR. JUAN N. RAMIREZ
PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
1. ANALIZADOR AUTOMÁTICO, 2. EQUIPO DE PISO. 3. RENDIMIENTO, MÍNIMO DE 200 PRUEBAS POR HORA. 4.
TIPOS DE REACCIÓN: PUNTO FINAL, CINÉTICA Y NO LINEAL. 5. VOLUMEN DE MUESTRA 2 A 50 MICROLITOS.
6. REFRIGERACIÓN INTEGRADA AL EQUIPO Y REACTIVOS. 7. PROGRAMA,DE CONTROL DE CALIDAD
INTEGRADO EN UNA PC INCLUYENDO GRÁFICOS LEVY JENNINGS, ASÍ COMO LA CORRELACIÓN LINEAL EN LA
MEMORIA DEL EQUIPO 8. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA Y MANUAL, 9. CUENTA CON CENTRAL DE TEMPERATURA
CON BAÑO DE INCUBACIÓN, 10. CAPACIDAD DE URGENCIAS, 11. RESULTADO EN PANTALLA, 12. DETERMINA
GLUCOSA, UREA, CREATININA, BILIRRUBINA TOTAL Y DIRECTA, PROTEINAS TOTALES, ALBUMINA, TGP (AST),
TGP (ALT), TRIGLICERIDOS, COLESTEROL TOTAL, UREA, GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA, FOSFATASA
ALCALINA, HDL, COLESTEROL, ACIDO URICO. 13. SE ENTREGARAN LAS CANTIDADES DE CONSUMIBLES,
CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTÁN LICITANDO EN
EL PERIODO SOLICITADO, Y HASTA EL TÉRMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, 14. INSCRIPCIÓN A UN
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO , DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE
SALUD, 15. EL 80% DE LOS REACTIVOS SON LÍQUIDOS LISTOS PARA USARSE, 16. CONTROLES LIQUIDOS O
LIOFILIZADOS, 17. SE ENTREGARAN TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO
TOTAL DEL EQUIPO ASÍ COMO SERVICIO: 365 DÍAS AL AÑO, 24 HRS. AL DÍA CON TIEMPO DE RESPUESTA Y
SOLUCIÓN AL PROBLEMA NO MAYOR DE 24 HORAS INCLUYENDO SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS
INCLUIDOS AL COSTO DE LA PRUEBA, 18. SISTEMA DESIONIZADOR DE AGUA, 19. REACTIVOS DE LA MISMA
MARCA QUE LOS SISTEMAS, 20. CARGA INICIAL DE NO MENOS 60 MUESTRAS, 21. SISTEMA DE INTERFASE
SEGÚN CARACTERISTICAS ANEXAS, ESTE SISTEMA SERA EL DE BASE PARA LOS DEMAS PAQUETES 0.00
4 PRUEBAS DE ELECTROLITOS PRUEBA 0.00
ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) PRUEBA 4800 600 400 5,800.00
CARACTERISTICAS DEL EQUIPO EN COMODATO: 1. EQUIPO DE MESA, 2. AUTOMATIZADO, 3. METODO
ELECTRODO ION SELECTIVO, 4. DETERMINA: SODIO, POTASIO, CLORO, LITIO, CON HASTA 7 DIFERENTES
CONFIGURACIONES, 5. ACEPTA MUESTRAS DE SANGRE ENTRE PLASMA Y ORINA, 6. VOLUMEN DE MUESTRA 95
MICROLITROS, CON TIEMPO DE ANALISIS DE 50 SEGUNDOS, 7. IMPRESORA INTERCONSTRUIDA CON OPCION
A CARRUSEL DE 18 MUESTRAS, 8. CALIBRACION COMPLETA AUTOMATICA, 9. MEMORIA EN ARCHIVO DE
CONTROL DE CALIDAD 3 NIVELES, 35 DIAS, CALCULO DE MEDIA, DESVIACION ESTÁNDAR, COEFICIENTE DE
VARIACION, 10. CANTIDAD DE CONSUMIBLES CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS
PRUEBAS, 11. INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD, EXTERNO DE ACUERDO A LAS
DISPOCICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD, 12. ENTREGAR REACTIVOS EN UNA SOLA CAJA 0.00
El proceso de las Biometrías Hemáticas EQUIPO AUTOMATIZADO PARA HEMATOLOGIA DE ALTO RENDIMIENTO:
1.- TOTALMENTE AUTOMATIZADO, 2.- IMPEDANCIA ELECTRONICA COMBINADA CON MAAPSS, LASER HELIO-
NEON 5 MW, 3.- METODO FLUJO ENFOCADO, 4.- ANALISIS DE IMPEDANCIA DE CELULAS NUCLEADAS, 5.-
ANALISIS DE DISPERSION DE LUZ, 6.- ANALISIS COMPLETO DE RETICULOCITOS, 7.- MICROPROCESADOR DE
ALTA VELOCIDAD, UNIDAD DE DISCO DURO Y FLOPPY, 8.- CAPACIDAD DE INTERFASE BIDIRECCIONAL, 9.-
MONITOR SVGA, 10.- CONTROL DE CALIDAD COMPLETAMENTE A BORDO, 11.- ALMACENAMIENTO DE
10,000.00 RESULTADOS CON GRAFICAS, 12.,- RESUMEN ESTADISTICO Y CURVAS DE LEVEY-JENNIGS Y REGLAS
DE WESTGARD, 13.-MANEJO DE DATOS DEMOGRAFICOS DE LOS PACIENTES, 14.- RECONOCIMIENTO DE 8000
CODIGO DE BARRAS Y PROGRAMAS DE AUTO CALIBRACION, 15.- 16.- VOLTAJE 110 VAC+/-10%, 17.-
FRECUENCIA 50/60 HZ. +/-3 HZ Y Y CORRIENTE DE 3 AMP., 18.- SE ENTREGA LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES
CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOSPARA CORRER LAS PRUEBAS REALES SOLICITADAS HASTA EL
CONSUMO TOTAL DEL REACTIVO, 19.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, CORRECTIVO Y ASESORIA DURANTE
LOS 366 DIAS AL AÑO, 24 HORAS AL DIA CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR
DE 24 HORAS, 20.- INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS
5 DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD. PRUEBAS 6000 2500 16,500.00
6 HIV. PRUEBA RAPIDA DE MEMBRANA PARA ANTICUERPO VIH 1 Y VIH 2 INCLUYENDO CONTROLES DE CALIDAD
INTERNO Y EXTERNO SEGÚN LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD. PRUEBAS 100 100 300 500.00
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PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
EXAMEN GENERAL DE ORINA, PERFIL DE UROANALISIS: 1.- SE REQUIERE DE UN EQUIPO DE LECTOR DE PRUEBAS
FOTOMETRIA DE REFLECTANCIA, 2.- CAPACIDAD DE MEMORIA ,3.- 200 RESULTADOS Y CAPACIDAD DE
REIMPRESION, 4.- SOFTWARE FLEXIBLE, TECLAS DE FUNCION Y MENSAJE EN PANTALLA, 5.- PANTALLA DE
CRISTAL LIQUIDO (LCD), 2 LINEAS CON 24 CARACTERES CADA UNA, 6.- IMPRESORA TERMICA INTEGRADA, 7.-
IDENTIFICACION SECUENCIAL NUMERICA DE LA MUESTRA, 8.- TIRAS REACTIVAS PARA UROANALISIS QUE 5000
CUENTAN CON LOS SIGUIENTES PARAMETROS PH, LEUCOCITOS, PROTEINAS, GLUCOSADA, CUERPOS
CETONICOS, UROBILINOGENO, BILIRRUBINA Y SANGRE (HEMOGLOBINA) GRAVEDAD ESPECIFICA, 9.-
CONTROL DE CALIDAD INTERNO EXTERNO, 10.- GRAFICAS DE CONTROL DE CALIDAD DIARIO. INTERFASE
7 INCLUIDA. 4000 9,000.00
ANTIESTREPTOLISINAS.-AGLUTINACION DIRECTA VISIBLE MICROSCÓPICAMENTE, DE LATEX ABSORBIDO CON CAJAS CON 50
ESTREPTOLISINA CON SUERO CON POSIBILIDAD DE TITULAR REACCIONES POSITIVAS SENSIBILIDAD 200 PRUEBAS C/U 1
8 UI/ML., CAJA CON 50 PRUEBAS 6 6 13.00
9 FRASCO DE 100
CLORURO DE CALCIO 0.02 M PARA PRUEBAS DE COAGULACIÓN, ML 2 3 5.00
10 FRASCO
COLORANTE DE WRIGHT.- AZUL DE METILENO EOSINA CON BUFFER INCLUIDO 1000 ML 2 2 4.00
11 GALON 4 LTS
DETERGENTE ALCALINO.- LIQUIDO PARA LAVADO DE MATERIAL DE LABORATORIO 24 24.00
12 FACTOR REUMATOIDE.- REACTIVO AGLUTINACIÓN DIRECTA CON PARTICULAS DE POLIESTIRENO CARGADAS CAJA DE 100
CON GAMMA GLOBULINA HUMANA CON POSIBILIDAD DE TITULAR RESULTADOS POSITIVOS CUALITATIVOS PRUEBAS 1
SENSIBILIDAD 20 UI/ML, CAJA CON 100 PRUEBAS. 2 3.00
13 PIEZA
FRASCOS ESTERILES PARA ORINA 6000 6,000.00
14 GRUPO SANGUÍNEO “A” REACTIVO PREPARADO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINOS AGLUTINACIÓN FRASCOS CON 10
DIRECTA, FRASCO C/10 ML., TIPO: LICON GAMMA, PRESENTACION: FRASCO CON 10 ML ML CADA UNO 1 4 5.00
15 GRUPO SANGUÍNEO “AB” REACTIVO PREPARADO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINOS FRASCOS CON 10
AGLUTINACIÓN DIRECTA, FRASCO CON 10 ML., TIPO: LICON GAMMA, PRESENTACION: FRASCO CON 10 ML, ML CADA UNO 1 4 5.00
16 GRUPO SANGUÍNEO “B” REACTIVO PREPARADO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINOS CON FRASCOS CON 10
AGLUTINACIÓN DIRECTA, FRASCO CON 10 ML., TIPO: LICON GAMMA, PRESENTACION: FRASCO CON 10 ML, ML CADA UNO 1 4 5.00
17 GRUPO SANGUÍNEO “RH” REACTIVO PREPARADO CON MEZCLA DE ANTI “D” MONOCLONAL HUMANO IGM Y FRASCOS CON 10
ANTI D MONOCLONAL HUMANO IgG, FRASCO CON 10 ML., PRESENTACION: FRASCO CON 10 ML, ML CADA UNO 1 4 5.00
18 REACTIVO PARA FACTOR REUMATOIDE EN PLACA, FRASCO C/50 PRUEBAS, CATALOGO R204-50. FRASCO C/50
PRUEBAS 6 6.00
19 PIEZA
PORTA OBJETOS 25 x 75 MM x 0.8 x 1.1 MM 150 50 200.00
20 CAJA CON 50
PROTEINA C REACTIVA.- REACTIVO DE AGLUTINACIÓN DIRECTA CON PARTICULAS DE LATEX POLIESTIRENO PRUEBAS CADA 1
CON SUERO SENSIBILIDAD 6 MGR/DL, CAJA CON 50 PRUEBAS, UNA 4 5 10.00
21 PRUEBA DE EMBARAZO.- PARA SUERO U ORINA PLACA SENSIBILIDAD 200 MUI/ML HGC. ACU HCG LÁTEX 200.-
ESTA HORMONA ES EXCRETADA EN SUERO ORINA DURANTE EL EMBARAZO Y PUEDE SER FÁCILMENTE caja con 100 5
DETECTADA POR MEDIO DE UNA SIMPLE REACCIÓN DE AGLUTINACIÓN. UNA SUSPENSIÓN D pruebas 4 1 10.00
22 REACCIONES FEBRILES.- SUSPENSIONES DE BACTERIAS PARA PRUEBAS DE AGLUTINACIÓN EN PLACA PARA CAJA C/6
ANTICUERPOS A: BRUCELLA ABORTUS, PARATIFICO “A”, PARATIFICO “B”, TIFICO “O”, TIFICO “H”, PROTEUS OX FRASCOS Y 2 1
19 INCLUYENDO CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO. CONTROLES 4 1 6.00
23 BOTE 1 LITRO
REACTIVO SULFATO DE ZINC 33%. 4 4.00
24 RPR PRUEBA RAPIDA PARA DETECTAR SÍFILIS, EQUIPO CON 100 PRUEBAS, PRESENTACION: EQUIPO CON 100 EQUIPO C/100
PRUEBAS. CON CONTROL DE CALIDAD INCLUIDO. PRUEBAS C/U 1 4 2 7.00
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PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
25 AGUJA PARA LA RECOLECCION DE SANGRE EN TOMA MÚLTIPLE 21 G X 38 MM ESTERIL Y DESECHABLE CON CAJA C/100
ETIQUETA ABRE FACIL, CADA AGUJA DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: NUMERO DE LOTE Y FECHA DE PIEZAS 60
CADUCIDAD, COLOR DE EMPAQUE INDIVIDUAL VERDE Y BLANCO 20 80.00
26 TUBO SISTEMA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE DE PLASTICO, AL VACIO, ESTERIL, DESECHABLE, CAJA C/100
TUBO 13 x 100 MM, VOLUMEN DE DRENADO 5 ML, SIN ANTICOAGULANTE, CON SILICON COMO LUBRICANTE ( 60
TAPON DE HULE RECUBIERTO CON TAPON DE PLASTICO COLOR ORO) PRODUCTO CON D 25 18 103.00
27 TUBO SISTEMA PARA LA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE DE PLASTICO, AL VACIO, ESTERIL Y DESECHABLE, CAJA C/100
TAMAÑO DEL TUBO 13 x 75 MM CON UN VOLUMEN DE DRENADO CON 4.5 ML, CONCENTRADO DE SODIO 0.129 8
M COMO ANTICOAGULANTE Y EL INTERIOR CUBIERTO CON SILICON, CON DOBLE 10 18.00
28 TUBO SISTEMA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE, DE PLASTICO, AL VACIO, ESTERIL Y DESECHABLE, CAJA C/100
TAMAÑO DEL TUBO 13 x 75 MM CON UN VOLUMEN DE DRENADO 4.8 ML ( + 0.3 ML) CON EDTA K3 COMO 60
ANTICOAGULANTE (0.056 + 0.005ML) LIQUIDO, CON SILICON COMO LUBRICANTE Y C 25 18 103.00
29 TORNIQUETE LIBRE DE LATEX STRETCH TAMAÑO STANDARD 48 x 2.5 CMS LUPOALERGENES CAJA C/25
HIPOALERGÉNICO. PIEZAS 4 4.00
30 SISTEMA ALADO PARA PUNCION AGUJA 21 G. VACUTAINER PIEZA
200 100 300.00
31 CAJA C/50
VACUATAINER EQUIPO ALADO 7"G X 19 MM UNIDADES 2 2.00
MICROBIOLOGIA, EQUIPO PARA TINCION DE MYCOBACTERIAS POR LA TÉCNICA DE TAN-THIAM HOK FRASCOS DE 450
32 DIRECTO, CAJA C/FCO 450 ML., PRESENTACION: CAJA C/FCO 450ML ML 2 2.00
CAJA CON 4
MICROBIOLOGIA, EQUIPO PARA TINCION DE MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS Y GRAM NEGATIVOS, CAJA FRASCOS DE 240 2
33 C/4 FCOS DE 240 ML ML CADA UNO 2.00
MICROBIOLOGIA, REACTIVO PARA LA PRUEBA DE BACITRACINA, CAJA C/2X15 DISCOS, PRESENTACION: CAJA CAJA C/2X15
34 C/10 CATUCHOS DISCOS 2 2.00
CAJA C2X30
35 MICROBIOLOGIA, REACTIVO PARA LA PRUEBA DE OPTOQUINA, CAJA C/2X30DISCOS DISCOS 2 2.00
CAJA C/1 AMP
36 MICROBIOLOGIA, REACTIVO PARA LA PRUEBA DE OXIDASA, CAJA C/1 AMP 5ML. 5ML 4 4.00
CAJA CON 10
MICROBIOLOGIA, GELOSA SANGRE. PLACA PREPARADA DE GELOSA SANGRE (COLUMBIA + 5% SANGRE PLACAS CADA 8
37 CORDERO) DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON MEDIDA DE 20 X 99 MM, CAJA C/10 PLACAS, UNA 8.00
CAJA CON 10
MICROBIOLOGIA, MAC CONKEY. PLACA PREPARADA DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON MEDIDAS PLACAS CADA 8
38 DE 20 X 99 MM, CAJA C/10 PLACAS, UNA 8.00
CAJAS CON 20
MICROBIOLOGIA, MAC CONKEY. PLACA PREPARADA DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON MEDIDAS PLACAS CADA 8
39 DE 20 X 99 MM, CAJA C/20 PLACAS, UNA 8.00
CAJA CON 10
MICROBIOLOGIA, GARDNERELLA. PLACA PREPARADA PARA LA DETECCIÓN DE GARDNERELLA DESECHABLE PLACAS CADA 4
40 ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON MEDIDAS DE 20 X 99 MM, CAJA C/10 PLACAS, UNA 4.00
MICROBIOLOGIA, AGAR THAYER MARTÍN. PLACA PREPARADA, DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON CAJA CON 10
41 MEDIDAS DE 20 X 99 MM, CAJA C/ 10 PLACAS, PLACAS 4 4.00
CAJA CON 10
MICROBIOLOGIA, AGAR CHOCOLATE CON POLIVITEX. PLACA PREPARADA, DESECHABLE ESTERIL DE PLACAS CADA 4
42 POLIESTIRENO. CON MEDIDAS DE 20 X 99 MM, CAJA C/10 PLACAS, UNA 4.00
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PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
CAJAS CON 20
MICROBIOLOGIA, AGAR SALMONELLA SHIGELLA. PLACA PREPARADA, DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. PLACAS CADA 2
43 CON MEDIDAS DE 20 X 99 MM, CAJA C/20 PLACAS, UNA 2.00
CAJAS CON 25
MICROBIOLOGIA, PANEL PARA SUSCEPTIBILIDAD DE GRAM NEGATIVOS EN 4 HRS, CAJA C/25 PRUEBAS, PRUEBAS CADA 4
44 PRESENTACION: CAJA C/25 PRUEBAS, UNA 4.00
CAJAS CON 25
MICROBIOLOGIA PANEL PARA SUSCEPTIBILIDAD PARA MUESTAS URINARIAS, CAJA C/25 PRUEBAS, PRUEBAS CADA 4
45 PRESENTACION: CAJA C/25 PRUEBAS UNA 4.00
46 Clave: 886-8804 LIQUIDO FIJADOR PARA PLACAS RADIOGRÁFICAS PARA 38 LTS. ENVASE 6 6.00
47 Clave: 124-9259 LIQUIDO REVELADOR PARA PLACAS RADIOGRÁFICAS PARA 38 LTS. ENVASE 6 6.00
CAJA C/100
48 Clave: S/N PELICULA RADIOGRÁFICA SENSIBLE AL VERDE 10 X 12” 24X30 CM. HOJAS 14 14.00
CAJA C/100
49 Clave: 601-8493 PELICULA RADIOGRÁFICA SENSIBLE AL VERDE 14X17” (35.6X43.2CM) HOJAS 16 16.00
PELICULA RADIOGRAFIA INSIGHT THORACIC SENSIBLE AL VERDE 35 X 43 CM. CAJA C/100 HOJAS CAJA C/100
50 HOJAS 20 20.00
PELICULA RADIOGRAFICA IN SIGHT PEDIATRIA THORARIC SENSIBLE AL VERDE 24X30 CM. CAJA C/100 HOJAS. CAJA C/100
51 HOJAS 4 4.00
CAJA C/100
52 PELICULA SENSIBLE AL VERDE 14X14" 14 14.00
CAJA C/100
53 PELICULA SENSIBLE AL VERDE 11X14" 14 14.00
54 REACTIVO PARA CARBAMAZEPINA PRUEBA 700 700.00
REACTIVO PARA ACIDO VALPROICO PRUEBA 800 800.00
REACTIVO PARA COCAINA PRUEBA 600 600.00
REACTIVO PARA OPIACEOS PRUEBA 600 600.00
REACTIVO PARA ANFETAMINAS PRUEBA 600 600.00
REACTIVO PARA CANABINOIDES PRUEBA 600 600.00
REACTIVO PARA T3 PRUEBA 300 300.00
REACTIVO PARA T4 PRUEBA 300 300.00
REACTIVO PARA TSH PRUEBA 300 300.00
REACTIVO PARA TU PRUEBA 300 300.00
REACTIVO PARA BENZODIACEPINAS PRUEBA 600 600.00
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UNIDAD DE BERNARDIN DR. JUAN N. RAMIREZ
PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
CARACTERISTICAS DE EQUIPO EN COMODATO CARGA DE MUESTRA INDEPENDIENTE DEL PROCESO, ACCESO
ALEATORIO DE ENZAYOS, PRIORIDAD DE MUESTRA URGENTE, POSIBILIDAD DE TUBO PRIMARIO Y ALICUOTA,
IDENTIFICACION DE REACTIVOS Y MUESTRAS POR CODIGO DE BARRAS, PROCESAMIENTO DE 120 PRUEBAS
POR HORA Y HASTA 200 PRUEBAS CON REACTIVOS ABORDO, ENZAYOS DE FPIA, MEIA Y ICIA, ENSAYOS
CUANTITATIVOS Y CUALITATIVOS CON FORMATO SANDWICH Y COPETITIVOS, CALIBRACION ESTABLE POR
CODIGO DE BARRAS, MONITOR TACTIL EN COLOR, INTERFACE BIRIDECCIONAL PARA COMUNICACION CON
ORDENADOR CENTRAL, SEGUIMIENTO Y GRAFICO DE CONTROL DE CALIDAD LEVEY -JENNINGS, INCLUIR
TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS SOLICITADAS DURANTE EL
PERIODO DE CONTRATO, SERVICIO LOS 365 DIAS DEL AÑO, INCLUYENDO MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y
CORRECTIVO INCLUIDOS AL VALOR DE LA PRUEBA REPORTADA, RESPUESTA INMEDIATA PARA ASESORIA
TECNICA Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO EN 24 HORAS, DEBERA INCLUIRSE INTERFACE EQUIPO 0.00
55 PRUEBAS: QUIMICA SANGUINEA 0.00
PRUEBA
A REACTIVO GLUCOSA 3800 3,800.00
PRUEBA
B REACTIVO UREA 3800 3,800.00
PRUEBA
C REACTIVO CREATININA 3800 3,800.00
PRUEBA
D REACTIVO ACIDO URICO 2000 2,000.00
PRUEBA
E REACTIVO PROTEÍNA TOTALES 1400 1,400.00
PRUEBA
F REACTIVO ALBUMINA 1400 1,400.00
PRUEBA
G REACTIVO TRIGLICERIDOS 650 650.00
PRUEBA
H REACTIVO COLESTEROL TOTAL 650 650.00
PRUEBA
I REACTIVO H.D.L.COLESTEROL DIRECTO 250 250.00
PRUEBA
J REACTIVO BILIRRUBINA TOTAL 3200 3,200.00
PRUEBA
K REACTIVO BILIRRUBINA DIRECTA 3200 3,200.00
PRUEBA
L REACTIVO T.G.P. 3200 3,200.00
PRUEBA
M REACTIVO T.G.O. 3200 3,200.00
PRUEBA
N REACTIVO FOSFATA ALCALINA 900 900.00
PRUEBA
Ñ REACTIVO AMILASA 250 250.00
PRUEBA
O REACTIVO LDH 350 350.00
PRUEBA
P REACTIVO CALCIO 200 200.00
PRUEBA
Q REACTIVO MAGNESIO 150 150.00
PRUEBA
R REACTIVO FOSFORO 150 150.00
PRUEBA
S REACTIVO CPK 400 400.00
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FRAY DR. SAMUEL
UNIDAD DE BERNARDIN DR. JUAN N. RAMIREZ
PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
1. ANALIZADOR AUTOMÁTICO, 2. EQUIPO DE PISO. 3. RENDIMIENTO, MÍNIMO DE 200 PRUEBAS POR HORA. 4.
TIPOS DE REACCIÓN: PUNTO FINAL, CINÉTICA Y NO LINEAL. 5. VOLUMEN DE MUESTRA 2 A 50 MICROLITOS.
6. REFRIGERACIÓN INTEGRADA AL EQUIPO Y REACTIVOS. 7. PROGRAMA,DE CONTROL DE CALIDAD
INTEGRADO EN UNA PC INCLUYENDO GRÁFICOS LEVY JENNINGS, ASÍ COMO LA CORRELACIÓN LINEAL EN LA
MEMORIA DEL EQUIPO 8. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA Y MANUAL, 9. CUENTA CON CENTRAL DE TEMPERATURA
CON BAÑO DE INCUBACIÓN, 10. CAPACIDAD DE URGENCIAS, 11. RESULTADO EN PANTALLA, 12. DETERMINA
GLUCOSA, UREA, CREATININA, BILIRRUBINA TOTAL Y DIRECTA, PROTEINAS TOTALES, ALBUMINA, TGP (AST),
TGP (ALT), TRIGLICERIDOS, COLESTEROL TOTAL, UREA, GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA, FOSFATASA
ALCALINA, HDL, COLESTEROL, ACIDO URICO. 13. SE ENTREGARAN LAS CANTIDADES DE CONSUMIBLES,
CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTÁN LICITANDO EN
EL PERIODO LICITADO, Y HASTA EL TÉRMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, 14. SE OFRECE
INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO , DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE
LA SECRETARIA DE SALUD, 15. EL 80% DE LOS REACTIVOS SON LÍQUIDOS LISTOS PARA USARSE, 16.
CONTROLES LIQUIDOS O LIAFILIZADOS, 17. SE ENTREGARAN TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL
FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO ASÍ COMO SERVICIO: 365 DÍAS AL AÑO, 24 HRS. AL DÍA CON TIEMPO
DE RESPUESTA Y SOLUCIÓN AL PROBLEMA NO MAYOR DE 24 HORAS NCLUYENDO SERVICIOS PREVENTIVOS Y
CORRECTIVOS INCLUIDOS AL COSTO DE LA PRUEBA, 18. SISTEMA DESIONIZADOR DE AGUA, 19. SE OFRECEN
REACTIVOS DE LA MISMA MARCA QUE LOS SISTEMAS, 20. CARGA INICIAL DE NO MENOS 60 MUESTRAS, 21.
SISTEMA DE INTERFASE SEGÚN CARACTERISTICAS ANEXAS, ESTE SISTEMA SERA EL DE BASE PARA LOS DEMAS
PAQUETES 0.00
FRASCO C/1000
56 CLAVE: S/C, REACTIVO FAUST PARA FLOTACION DE HUEVECILLOS 20 6 26.00
57 TIRA REACTIVA PARA SANGRE OCULTA EN HECES. EQUIPO CON 50 PRUEBAS EQUIPOS CON 50
PRUEBAS CADA 1
UNO. 2 3.00
ENVASE 1000 ML
58 YODO LUGOL PARA COPROLOGIA C/1000 ML. 1 1 2.00
59 BOTE C/1 LTRO
LUGOL PARA FAUST ESTUDIO CPS 1 1.00
BOTE DE 1
60 DETERGENTE LIQUIDO CONCENTRADO NEUTRO PH 7 GALON 6 6.00
61 PIEZA
ESCOBILLON CERDA SUAVE No.0 PARA TUBO 5 6 11.00
PIEZA
62 ESCOBILLON CERDA SUAVE No.00 PARA TUBO 10 6 16.00
63 PAQUETE C/200
PIPETAS PASTEUR 9 in 3 3.00
MEDIOS DE CONTRASTE, GPO 12, MATERIALES P/ESTUDIO DE RADIOLOGÍA E IMAGEN, GRANULADO CAJA C/20
64 EFERVESCENTE, C/BICARBONATO DE SODIO 0.460 CAJA C/20 AMPULAS, CATALOGO 420725, AMPULAS 5 5.00
65 PELICULA MGH-SR 100 HOJAS 8 X 10" CAJA
8 8.00
CARACTERÍSTICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO PARA PRUEBAS DE COAGULACIÓN DE BAJO RENDIMIENTO.
EQUIPO DE MESA, ANALIZADOR OPTICO SEMIAUTOMATIZADO, PRINCIPIO DE DETECCIÓN FOTOOPTICO, QUE
HAGA TIEMPO DE PROTOMBINA (TP) TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL (TIP) TIEMPO DE TROMBINA (TT)
FIBRINOGENO, RESULTADO CALCULADOS AUTOMÁTICAMENTE EN SEGUNDOS, PORCENTAJE (%), RADIO INR,
FIBRINOGENO EN MG/DL O GR/L, CON MEMORIA DE 15 CURVAS ESTANDAR, TIEMPO DE INCUBACIÓN
INTEGRADO, TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO, ASÍ
COMO SERVICIO 365 AL AÑO, 24 HRS. AL DÍA CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCIÓN DEL PROBLEMA NO
MAYOR DE 24 HRS., INCLUYENDO LOS SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS SUMADOS AL VALOR DE LA
PRUEBA, ESTACIONES DE TRBAJOS INDEPENDIENTES, CANALES DE MEDICIÓN, SALIDA PARA IMPRESIÓN, QUE
SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS
PRUEBAS REALES HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, INSCRIPCIÓN A UN CONTROL DE
CALIDAD EXTERNA, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARÍA DE SALUD, DEBERÁ INCLUIR
66 INTERFASE. 0.00
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PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
REACTIVO PARA TIEMPO DE PROTOMBINA FRASCO
50 40 0 90.00
REACTIVO PARA TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL FRASCO
50 35 0 85.00
67 SUERO HEMOCLASIFICADOR ANTI A C/10 ML. FRASCO
13 13.00
68 SUERO HEMOCLASIFICADOR ANTI B C/10 ML. FRASCO
13 13.00
69 SUERO HEMOCLASIFICADOR ANTI AB C/10 ML. FRASCO
13 13.00
70 SUERO HEMOCLASIFICADOR ANTI D C/10 ML. FRASCO
13 13.00
71 REACTIVO PARA VDRL CON CONTROL POSITIVO Y NEGATIVO CAJA C/300
PRUEBAS 0 3 3.00
72 AGUA BIDESTILADA C/19 LITROS ENVASE C/19 LTS
8 2 10.00
73 EXTRAN LIQUIDO C/ 4000 ML. GARRAFA
2 2.00
74 MEZCLA CROMICA LIQUIDA C/1000 ML. FRASCO
2 2.00
75 tubo de vidrio AL VACIO CON EDTA. DE 10.25 X 64 mm PIEZA
343 343.00
76 tubo de vidrio AL VACIO CON CITRATO DE SODIO DE 10.25 X 64 mm PIEZA
343 343.00
77 PLACA DE PORCELANA CON 12 EXCAVACIONES PIEZA
5 2 7.00
78 PORTA OBJETOS 26 X 76 C/50 PIEZAS CAJA
5 5.00
79 TUBO CAPILAR CON HEPARINA C/200 PIEZAS CAJA
11 5 16.00
80 CUBRE OBJETOS 20 X 20 C/100 PIEZAS CAJA
40 40.00
81 PIPETA PASTEUR DE VIDRIO C/100 PZAS. CAJA
6 6.00
82 PAPEL PARA FILM DE 2 PULGADAS X 250 PIES ROLLO
2 1 3.00
83 PUNTAS DE PLASTICO AMARILLAS C/1000 PZAS. BOLSA C/1000
4 5 4 13.00
84 GRADILLA METALICA PARA 90 TUBOS DE 13 X 100 PIEZA
3 2 5.00
85 GRADILLA METALICA PARA 40 TUBOS DE 29 X 200 PIEZA
3 1 4.00
86 GRADILLA METALICA PARA 40 TUBOS DE 13 X 100 PIEZA
3 3.00
87 PIPETA AUTOMATICA DE VOLUMEN DE 20-200 MICROLITOS PIEZA
2 1 2 5.00
88 FRASCO 1 LITRO
ACETONA 2 2.00
89 PAQUETE C/1000
PAPEL PARA ELECTROENCEFALOGRAMA DE 16 CANALES HOJAS 20 20.00
90 FRASCO
TINTA PARA ELECTROENCEFALOGRAMA DE 1000 ML NEGRA 2 2.00
91 FRASCO
GEL PARA ELECTRODOS DE 1000 ML 15 15.00
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PARTIDA DESCRIPCION MEDIDA O ALVAREZ NAVARRO MORENO TOTAL
92 JUEGO C/20
ELECTRODOS PARA CASCO PIEZAS 5 5.00
93 TARRO
PASTA TIPO TEN 20, CONDUCTIVA PARA E.E.G 8 ONZAS 40 40.00
94 PIEZA
FRASCOS PARA MUESTRAS EGO ESTERIL 100 100.00
95 PAPEL PARA ELECTROENCEFALOGRAMA DE 10 CANALES CAJA C/1000
100 100.00
96
EQUIPO ALADO CON SAFETY LOCK 21X19 PARA TOMA DE VENAS DIFICILES CAJA C/50 2 2.00
97 CAJA C/100
PELICULA RADIOGRAFICA IN SIGHT THORARIC SENSIBLE AL VERDE 35X35 CM. CAJA C/100 HOJAS. HOJAS 6 6.00
98 PAQUETE
RADIOGRAFÍA PERIAPICALES 4 4.00
99 REACTIVO PARA TIEMPO DE PROTOMBINA (PRUEBA MANUAL) CAJA
1 1.00
100 REACTIVO PARA TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL (PRUEBA MANUAL) CAJA
1 1.00
101 SULFATO DE BARIO POLVO CON SABORIZANTE CUBETA DE 5 KG
1 1.00
102 SULFATO DE BARIO POLVO CON SABORIZANTE VASO DE 340
GRS 24 24.00
103 TIRA REACTIVA TIPO ONE TOUCH CAJA C/50 TIRAS
300 300.00
104 LANCETA TIPO ONE TOUCH CAJA C/25
PIEZAS 600 600.00
105 PELICULA RADIOGRAFICA INSIGHT THORASIC 14X14 35X35 CAJA C/100
10 10.00
106 PELICULA SENSIBLE AL VERDE/TMG/RA 8X10 20X35 CAJA C/100
8 8.00
195,433
NOTAS IMPORTANTES:
DE LA PARTIDA 46 A LA 53, SE DEBERÁN COTIZAR EN PAQUETE Y DE LA MISMA MARCA, DE LO CONTRARIO LAS PROPUESTAS SERÁN DESECHADAS.
LAS PARTIDAS 103 Y 104, SE DEBERÁN COTIZAR EN PAQUETE Y DE LA MISMA MARCA, DE LO CONTRARIO LAS PROPUESTAS SERÁN DESECHADAS.
LAS PARTIDAS 105 Y 106, SE DEBERÁN COTIZAR EN PAQUETE Y DE LA MISMA MARCA, DE LO CONTRARIO LAS PROPUESTAS SERÁN DESECHADAS.
DE LAS PARTIDAS 25 A LA 31 SE DEBERAN DE OFERTAR EN PAQUETE Y DE LA MISMA MARCA A EFECTO DE UNIFICAR EL CONTROL DE CALIDAD DE FASE PREANALITICA, DE LO
CONTRARIO LAS PROPUESTAS SERÁN DESECHADAS.
NOTA IMPORTANTE: SE REQUIRENTE DE UN EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE PARA CADA UNIDAD QUE SOLICITE REACTIVOS
LOS CUALES DEBERAN ESTAR DEBIDAMENTE INSTALADOS E INTERFASADOS DURANTE EL PERIODO CORRESPONDIENTE A LA PRIMERA
ENTREGA DE LOS BIENES. (PRIMERA ENTREGA A PARTIR DEL 2 DE ENERO DEL 2005 MÁXIMO 31 ENERO DEL 2005)
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LUGAR DE ENTREGA EN TODOS LOS ALMACENES DE LUNES A VIERNES DE 9 A 14:30 HORAS:
UNIDAD REQUIRENTE No. 1 HOSPITAL PSIQUIÁTRICO FRAY BERNARDINO ÁLVAREZ, AVENIDA SAN BUENAVENTURA S/N ESQUINA NIÑO JESÚS, COLONIA TLALPAN,
DELEGACIÓN TLALPAN, C.P. 14000, MÉXICO, D.F .RFC SSA630502CU1, TEL 55730386
UNIDAD REQUIRENTE No. 2 HOSPITAL PSIQUIÁTRICO JUAN N. NAVARRO, AVENIDA SAN BUENAVENTURA NUMERO 86, COLONIA BELISARIO DOMÍNGUEZ, DELEGACIÓN
TLALPAN, C.P. 14000, MÉXICO D.F. RFC SSA630502CU1, TEL 56550290
UNIDAD REQUIRENTE No. 3 HOSPITAL PSIQUIÁTRICO SAMUEL RAMÍREZ MORENO, KILÓMETRO 5.5. DE LA AUTOPISTA MÉXICO-PUEBLA, COLONIA SANTA CATARINA,
DELEGACIÓN TLÁHUAC, MÉXICO, D.F., C.P. 13100. RFC SSA630502CU1, TEL 58601573
FECHA MÁXIMA DE ENTREGA DE LOS BIENES: primera entrega del 20% del total de los bienes adjudicados de cada partida a partir del 2 de enero del 2005 máximo 31 enero del 2005,
siguiente 20% del total de los bienes adjudicados a partir del 7 de abril del 2005 máximo 30 de abril del 2005, siguiente 20% del total de los bienes adjudicados de cada partida a partir del 1
de julio del 2005 máximo 31 de julio del 2005, siguiente 20% del total de los bienes adjudicados de cada partida a partir del 18 de agosto del 2005 máximo 9 de septiembre del 2005 y restante
20% del total de los bienes adjudicados a partir del 6 de octubre del 2005 máximo 1 de noviembre del 2005.
Los bienes adjudicados a entregar deberán ser nuevos y sin uso
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CARACTERISTICAS DE INTERFASE PARA LAS UNIDADES REQUERIENTES 1 Y 2
SISTEMA INFORMÁTICO PARA INTERFASAMIENTO DE EQUIPOS
ANALIZADORES DE LABORATORIOS.
Los licitantes adjudicados deberán proveer, además de los reactivos y la instrumentación analítica, un Sistema Informático
para la gestión de los equipos analizadores de pruebas de laboratorios de análisis clínicos, para el manejo de los resultados
de los exámenes que se efectúan con sus reactivos y/o instrumentos, con la adquisición EN LÍNEA de los resultados del
Instrumento. El sistema citado estará basado en un entorno de red local, contemplando la conexión on line de los
diferentes analizadores que manejarán los reactivos de la presente licitación.
CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA INFORMÁTICO PARA EL INTERFASAMIENTO DE EQUIPOS ANALIZADORES.
1.- El (los) licitantes ganador (es) deberán proveer además de los reactivos e instrumentación analítica, un Sistema
Informático para el manejo de los resultados de exámenes de laboratorio, que se efectúan con sus reactivos y/o
instrumentos, con la adquisición en línea de los resultados del instrumento y para ello podrán subcontratar una compañía
que desarrolle dicho sistema, más la responsabilidad directa será de el (los) licitante (s) ganador (es).
2.- La implementación del sistema y el interfasamiento de los equipos analizadores no podrá exceder de 8 semanas naturales, contadas a
partir de la fecha de adjudicación del contrato correspondiente.
3.- La (s) compañía (s) encargada (s) del sistema de interfasamiento, deberán (n) mostrar su experiencia en la implementación de sistemas
informáticos de interfasamiento de instrumentos analizadores de equipos para laboratorios como el que se describe, y contar con la
capacidad de desarrollar a la brevedad las adecuaciones requeridas.
Para garantizar lo anterior, el Sistema Informático propuesto deberá estar fundado en las tecnologías de Software más avanzadas.
4.- Para la evaluación de la propuesta técnica, la Coordinación de Informática y Sistemas de los Hospitales Fray Bernardino Álvarez y Dr.
Juan N. Navarro, será la encargada de corroborar y constatar la veracidad de lo que presente el prestador de servicios, ya que para la
instalación del Sistema Informático y el interfasamiento de los equipos se deberá contar con el visto bueno de dicha coordinación.
5.- El sistema informático de interfasamiento que el (los) ganador (es) proponga (n) debe ser un sistema único informativo para todas las
secciones del laboratorio.
6.- CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS QUE DEBE CUMPLIR EL SISTEMA DE INFORMÁTICA.
6.1.- El sistema informático deberá trabajar en plataforma Windows y de trabajar en red como una tipo Windows NT o
MILENIUM , con capacidad de interactuar en redes basadas en Apple Talk, con el número de licencias como se requieran.
6.2.- Arquitectura hardware: Computadora Personal compatible IBM, con enlace en red.
6.3.- Acceso a los diferentes niveles del sistema mediante claves confidenciales dependiendo del tipo de usuarios: administrativo, técnico,
químico y jefe de sección, (con clave específica para cada sección, en la modificación de resultados y con clave personal, para dar de alta).
El sistema deberá estar en idioma español así como los manuales de operación que deberán ser entregados en los cursos de capacitación.
7.- FUNCIONES QUE DEBE REALIZAR EL SISTEMA INFORMÁTICO
7.1.- CITAS/RESERVACIONES
Cita a paciente externo.
Impresión del comprobante de cita.
Impresión de todos los datos generales y exámenes solicitados.
Impresión en forma automática de las condiciones en que se debe presentar el paciente.
Calendario en línea, eliminando días no laborables.
Sistema de ayuda en línea para los datos demográficos, sección servicio, médicos y exámenes así como para la operación del
sistema.
La cita deberá permitirse en función de la capacidad instalada del laboratorio, considerando disponibilidad de recursos (personal,
existencia de insumos, número de citas programables, tiempo de proceso, etc...)
7.2.- ADMISIÓN. Los datos generales del paciente deberán incluir: R.F.C. (10 caracteres), Folio o número de solicitud (14 caracteres),
diagnóstico clínico descripción (100 caracteres) y los datos extras que requieran los Hospitales y Fray Bernardino Álvarez y Dr. Juan N.
Navarro que más adelante se detallan.
Identificador único de la muestra en el instrumento de acuerdo a la fecha de admisión, conteniendo 10 dígitos al igual que el
código de admisión general, dos para el año, dos para el mes, dos para el día y cuatro para el consecutivo.
Digitando número de cita, número de afiliación o nombre, RFC, folio, traer la información del paciente.
Pacientes internos (hospitalizados).
Pacientes externos.
Impresión de etiquetas en código de barras para la identificación de las muestras.
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Cálculo automático de la fecha de entrega de resultados.
Determinación de exámenes. La determinación automática a ser realizada se identifica a través del código o nombre abreviado
del examen, perfil o servicio requerido deberá contar con sistema de ayuda al operador.
Sin límite de exámenes por paciente por visita.
Impresión de etiquetas adhesivas para la identificación de las muestras, con código de barras.
Emisión de orden de servicio en línea y vía impresión.
Posibilidad de modificar , los datos, (con clave nivel supervisor: Jefe de Servicio y Jefe de División, específicas para cada sección).
Admisión automática de los datos demográficos de paciente externos con visitas anteriores consultadas por número de afiliación,
nombre, apellidos y/o fecha.
Actualizar la generación de la lista de material a utilizar al día o turno siguiente con base a tipo de estudios, paciente, tomadores
de muestra y sala de toma de muestras (impresa y en línea).
Deberá actualizar la existencia del almacén de los materiales de acuerdo al consumo estimado por toma de muestra efectuada.
El código de barras debe ser controlado solo con clave nivel supervisor.
La admisión deberá permitirse en función de la capacidad instalada del laboratorio, considerando disponibilidad de recursos,
(personal, existencia de insumos, tiempo de proceso, etc..)
7.3.- HOJAS DE TRABAJO
Las hojas de trabajo deberán poder ser emitidas para:
Pacientes internos (hospitalizados), externos o ambos.
Turnar solicitudes urgentes al laboratorio de áreas críticas.
Un determinado grupo de pacientes.
Separado por áreas de trabajo.
Por instrumento.
Separado por químico.
Separado por turno.
Separado por servicio.
Separado por exámen.
Un período de tiempo.
Ofreciendo también formatos de impresión adaptables y configurables.
7.4.- CAPTURA DE RESULTADOS
La captura de resultados deberá poder manejarse:
Guiada por exámen en el mismo orden de la hoja de trabajo.
Por químico.
Por sección.
Automática por exámen.
Por paciente.
Directamente del instrumento en aquellas áreas interfasadas (incluyendo microbiología).
Manualmente de instrumentos NO interfasados.
Manualmente, en la Estación de trabajo, de pruebas manuales.
Con mensajes de alarma para los resultados fuera de los valores de referencia o aceptables según sea el caso.
Permitiendo también:
El cálculo automático de resultados.
La modificación de los resultados.
Manejo de las observaciones del químico.
El sistema debe ser capaz de poder recibir resultados de un paciente en diferentes días.
Para validar los resultados, es necesario que el sistema contenga niveles de acceso por cada uno de los usuarios.
Deberá actualizar la existencia de almacén de los reactivos de acuerdo al consumo estimado por estudio reportado.
El nivel máximo de clave de control para validación corresponderá al Jefe de Sección.
7.5.- CONSULTA
Poder consultar el estado de los resultados de pacientes admitidos.
La consulta deberá poder ser efectuada en línea o impresa a elección del usuario.
a) Código de toma.
b) Nombre
c) Médico
d) Fecha de la toma
e) Consulta de citas o reservaciones realizadas
f) Tomador de muestra
g) Turno
h) Fechas programadas de entrega y/o pre-entrega
i) Estado de avance
j) Sexo
k) Edad
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l) Por servicio
m) Diagnóstico clínico presuntivo
Poder consultar el estado global de los resultados de uno o un grupo de estudios en particular, separados por normales, altos o
bajos de rango para los pacientes del día.
7.6.- IMPRESIÓN DE RESULTADOS
La emisión de resultados deberá ser vía impresora, fax, a hoja de cálculo y al Sistema Informático de interfasamiento.
Las opciones deseadas para obtener la emisión de las hojas de resultados son las siguientes:
Por paciente
Por exámen
Por sección
Por porcentaje de avance
Por turno
Por médico
Por químico
Completos, incompletos o
Ambos
Externos, internos o ambos
Globales
De un cierto código de toma a otro
Por diagnóstico clínico
En orden alfabético o de código de toma
Formato amplio y reducido
Los pacientes todavía no impresos o todos
Los pacientes admitidos en un cierto período de tiempo
Para un servicio o un grupo de servicios solicitantes
Plantas de trabajo con resultados por sección
Resumida con todos los resultados de los pacientes
7.7.- INTERFASE DIRECTA CON EL INSTRUMENTO DE ANÁLISIS
Para los instrumentos conectados, deberá poder manejar además de la programación de 1 o 2 instrumentos por
computadora, realizar el manejo del trabajo del instrumento mediante:
Carga y programación del instrumentos (secuencial/Random con Query).
Manejo de códigos de error del instrumento.
Validación de resultados mediante niveles de acceso.
El sistema debe de contener una clave para poder validar los resultados antes de pasar al Sistema Informático.
Bidireccional del instrumento interfasado, utilizando el máximo potencial de éste.
Carga del instrumento en forma aleatoria a través de identificación de código de barras.
Carga del instrumento en forma guiada.
Adquisición de datos control de calidad.
Deberá actualizar la existencia de almacén de los reactivos de acuerdo al consumo estimado.
Capacidad de almacenar los resultados de por lo menos 70,000 estudios y que éstos puedan ser reenviados al sistema
administrativo y a su vez que éste pueda crear un archivo histórico de por lo menos 5 años.
7.8.- CATÁLOGO DE ESTUDIOS
Los datos que se manejan para cada estudio son:
Código
Nombre completo
Nombre abreviado
Código de maquila
Rutina o urgente
Tipo de muestra, cantidad y contenedor (para cálculo óptimo de etiquetas)
Tiempo de proceso (días y horas)
Método utilizado
Características analíticas
Unidad de medida
Las claves de sus catálogos se deben acopilar a las del SIAH de estudios y perfiles
Con tipos de resultado:
a) Numérico b) De conjunto limitado
c) Cadena alfanumérica d) Calculado
e) Unidad de medida
Hombres Mujeres embarazadas
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Niños (con cada una de sus etapas) Neonatos
Perinatos
Generales
Con intervalos por edad en unidades de días, semanas, meses y años.
Deberá permitir la conformación de perfiles con base en la agrupación de exámenes simples, con un máximo de 50 exámenes por perfil.
Deberá permitir la asociación de los insumos en la realización de cada examen.
7.9.- OTROS CATÁLOGOS
DIAGNÓSTICOS CLÍNICOS OMS VERSIÓN 10
MÉDICOS
INSTRUMENTOS
CLASIFICACIÓN
TIPOS DE MUESTRA
INSUMOS
QUÍMICOS
INDICACIONES PARA PACIENTE
MICROORGANISMOS
ANTIBIÓTICOS
EXPRESIONES COMUNES
7.10.- IMPRESIÓN DE CATÁLOGOS
Deberá prever tantos tipos de impresión como requiera el laboratorio para la generación de instructivos y tablas de
referencia impresas:
Número de código
Alfabético
Nombre abreviado
7.11.- ESTADÍSTICAS
Deberá permitir conformar los criterios de selección de manera variable manejando combinaciones de:
Clasificación Edad
Estudio Sexo
Médico Turno
Interno Externo
Diagnóstico clínico
Servicio Fecha de recepción
Área Fecha de entrega
Incluyendo estadísticas de
Número de pacientes
Número de exámenes
Con la posibilidad de hacerlo sobre el archivo actual y el histórico en conjunto.
El formato de revisión e impresión podrá ser:
Gráfico: columnas, barras, circular, anillos, áreas, radial, superficie barras de error. Permitiendo realizar proyección lineal, logarítmica,
polinomial y ajustes suaves a elección del usuario.
o Datos numéricos en formato impreso
o En archivo de hoja de cálculo.
7.12.- ARCHIVO HISTÓRICO
Todas las actividades que se realizan sobre el archivo actual deberán efectuarse sobre el histórico, incluyendo impresión de
resultados, consultas, estadísticas, visitas, etc.
El archivo histórico podrá manejar en línea los últimos 24 meses, deberá contemplar un módulo para generación estadística de resultados y
el acceso a él, deberá ser únicamente por nivel de usuario. El depuramiento de pacientes en el Sistema Informático deberá ser automático
hacia el Archivo Histórico.
8.- CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO DE CÓMPUTO Y COMUNICACIONES A UTILIZAR:
8.1.- Las características mínimas de los componentes del Sistema Informático son:
8.1.1.- Una PC como Servidor de Red
Procesador 1 Gb de velocidad
1 Discos duros de 20 GB
Lector CD 50X
Drive 3.5” alta densidad (1.44)
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Monitor color SVGA 14,”
Teclado en español para windows 98
Tarjeta de red twisted pair, 16 bits
Mouse con conexión
256 MB en memoria RAM
1 puerto serial
1 puerto paralelo
MODEM interno de 56.6 bkps.
1 No Break de 500 VA
8.1.2. Características de la Computadora PC-Estación de trabajo:
Velocidad de 700Mhz como mínima
128 MB en memoria RAM
1 puerto serial
1 puerto paralelo
1 Drive de 3.5” de alta densidad (1.44)
Tarjeta de red Ethernet Twisted pair, 16 bits
1 Disco duro de 10GB IDE
1 Monitor de color de 14”SVGA
1 mouse con conexión minidin
1 teclado en español windows 98
1 No Break de 500 VA con regulador integrado
8.1.3.- Impresora Laser
Definición de punto de 600 dpi mínimo
Manejo de impresión con varios tipos de hojas
6 páginas por minuto
8.1.4.-Red Ethernet nivel 5 UTP
8.2.- Las condiciones de control del Sistema Informático son las siguientes:
8.2.1.- Capacitación:
Deberá proporcionarse a todo el personal de cada una de las secciones cuyo equipo sea interfasado, en los turnos que laboran comúnmente.
Se proporcionará en el área de trabajo en el horario establecido conjuntamente.
Se deberá proporcionar el material didáctico necesario para la impartición de la misma sin costo para el usuario.
8.2.2.- Mantenimiento del Sistema Informático:
Se deberá contar con un número telefónico donde puedan levantarse reportes de fallas.
La atención de los reportes deberá realizarse en un máximo de una hora, y en caso de NO resolver el problema vía telefónica se contará con
un asesor en un máximo de 2 horas, en las instalaciones de este hospital, sin ningún costo adicional.
8.2.3.- Mantenimiento del Hardware:
Cuando alguno de los equipos de cómputo que forma parte del interfasamiento se dañe, deberá ser reparado y entregado funcionando en
óptimas condiciones con el software incluido en un máximo de 24 horas hábiles, en caso contrario, el equipo debe ser sustituido por otro
con las mismas características de funcionamiento, incluyendo software y sin costo adicional, en el mismo tiempo.
8.3.- SOFTWARE
8.3.1.- Licencia de uso del Sistema Base debiendo contemplar:
8.3.2.- El permiso para hacer uso del sistema base.
8.3.3.- Licencia de uso para cada Estación de Trabajo.
8.3.4.- El permiso para acceder al Sistema Base.
8.3.5.- Licencia de uso para cada Estación de Trabajo con interfase.
8.3.6.- El permiso para acceder al Sistema Base con comunicación en LINEA del instrumento.
8.3.7.- Estación de Trabajo:
Computadora PC, con las características descritas en el inciso 8.1.2.
Licencia de uso Estación de Trabajo.
Licencia de uso para el programa.
8.3.8.- Estación de trabajo con interfase:
Computadora PC con las características descritas en el inciso 8.1.1.
Licencia de uso de interfase
Licencia de uso para el programa
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Licencia de uso de estación de trabajo
8.4.- La oferta deberá contemplar la instalación física del equipo, del cableado, la capacitación a personal (deberá ser continua), el
mantenimiento preventivo, mantenimiento correctivo, garantía por el tiempo que dure la demostración permanente, entrega de la topología
correspondiente de la red a instalar. La actualización del Software y del Hardware del Sistema Informático, como el interfasamiento de los
equipos, cuando se requiera, el costo debe ser absorbido por el Proveedor adjudicado.
LABORATORIO
SECCIÓN NÚMERO DE NÚMERO DE ESTACIONES
INTERFASES DE
TRABAJO CON INTERFACE
BIOQUÍMICA I 1 1
HEMATOLOGÍA 1
1
ELECTROLITOS 1
ORINAS 1 1
HORMONAS 1 1
DROGAS TERAPEUTICAS Y
1 1
DE ABUSO
No.DE LECTORA DE CÓDIGO IMPRESORAS DE IMPRESORA
RECEPCIÓN ESTACIONES DE DE BARRAS CODIGO DE BARRAS LASER
TRABAJO SIN
INTERFASE
CITAS
TOMA DE MUESTRAS 1 1 1 2
RESULTADOS (Manuales)
CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS DE LOS COMPONENTES DE CÓMPUTO Y CONSUMIBLES DEL SISTEMA DE INTERFASAMIENTO
INFORMÁTICO, QUE DEBE PROPORCIONAR EL LICITANTE GANADOR PARA LOS LABORATORIOS DE LOS HOSPITALES FRAY BERNARDINO
ALVAREZ Y DR. JUAN N. NAVARRO.
Bioquímica
Servidor de Red
1 Estación de trabajo con interfase
1Estación de trabajo sin interfase
1 lectora de código de barras
1 Impresoras de Código de Barras de modelo reciente.
2 Impresoras Láser (inciso 8.1.4).
1 Switch de 8 nodos de 100bps
Windows
Licencia de Uso del Sistema Base.
Consumibles (ver anexo).
Mantenimiento correctivo (cuando sea necesario).
Mantenimiento preventivo (4 durante el contrato).
Anexo Bioquímica
20,000 hojas de papel bond 36kgs. Tamaño carta.
10,000 hojas de papel bond media carta.
17 rollos de etiquetas térmicas para impresora de código de barras, los rollos con 1,775 etiquetas.
6 toners según impresora en demostración permanente.
Inmunología - Hormonas
1 Estación de trabajo con interfase
Consumibles (ver anexo).
Mantenimiento Correctivo (cuando sea necesario).
Mantenimiento Preventivo (4 durante el contrato).
Anexo Inmunología Hormonas
5,000 hojas de papel bond tamaño carta.
5,000 hojas de papel bond media carta.
4 rollos de etiquetas térmicas para impresión de código de barras, los rollos deben ser con 1,775 etiquetas.
3 toners.
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Hematología
1 estación de trabajo con interfase
Consumibles (ver anexo).
Mantenimiento correctivo (cuando sea necesario).
Mantenimiento preventivo (4 durante el contrato).
Anexo Hematología
20,000 hojas de papel bond 36kgs. Tamaño carta.
10,000 hojas de papel bond media carta.
17 rollos de etiquetas térmicas para impresora de código de barras, los rollos con 1,775 etiquetas.
3 toners según impresora en DEMOSTRACIÓN PERMANENTE.
NOTA IMPORTANTE: DE LA PARTIDA 46 A LA 53, SE DEBERÁN COTIZAR EN PAQUETE Y DE LA MISMA MARCA, DE LO CONTRARIO LAS
PROPUESTAS SERÁN DESECHADAS.
LAS PARTIDAS 25 A LA 31 SE DEBERAN DE OFERTAR EN PAQUETE Y DE LA MISMA MARCA A EFECTO DE UNIFICAR EL CONTROL DE
CALIDAD DE FASE PREANALITICA, DE LO CONTRARIO LAS PROPUESTAS SERÁN DESECHADAS.
NOTA IMPORTANTE: SE REQUIRENTE DE UN EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE PARA CADA UNIDAD
QUE SOLICITE REACTIVOS LOS CUALES DEBERAN ESTAR DEBIDAMENTE INSTALADOS E INTERFASADOS
DURANTE EL PERIODO CORRESPONDIENTE A LA PRIMERA ENTREGA DE LOS BIENES. (PRIMERA ENTREGA
A PARTIR DEL 2 DE ENERO DEL 2005 MÁXIMO 31 ENERO DEL 2005)
Los licitantes que oferten reactivos con equipos en comodato, deberán considerar la
capacitación del personal de los SAP (ocho personas de cada unidad requeriente).
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ANEXO 2.- FORMATO DE ACLARACIÓN A LAS BASES
Licitación Pública Internacional No. ______________________________
México, D.F., a _______ de _________________del 2004
SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA
Presente.
Por medio de la presente, nos permitimos solicitar a los SERVICIOS DE ATENCIÓN
PSIQUIÁTRICA, la aclaración de las siguientes dudas de la Licitación Pública numero
______________________________.
a).- De carácter administrativo
Preguntas Respuestas
b).- De carácter técnico
Preguntas Respuestas
c).- De carácter legal
Preguntas Respuestas
Atentamente
Nombre del Cargo en la empresa Firma autógrafa
representante legal
Nota: Este documento deberá presentarse en papel preferentemente membreteado de
la empresa y podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda su
entrega en disquete de 3.5” en formato Word.
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ANEXO 2-A.- INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN A LAS BASES
Nota importante: este formato deberá presentarse en papel membreteado de la empresa y
firmado por el representante de la empresa, legalmente autorizado.
En el apartado a).- de carácter administrativo
Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que
solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las bases, absteniéndose de hacer
anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el
área de los SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA a la que va dirigida la pregunta, de
respuesta a la misma.
En el apartado b).- de carácter técnico
Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnicos que
solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las bases, absteniéndose de hacer
anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el
área de los SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA a la que va dirigida la pregunta, de
respuesta a la misma.
En el apartado c).- de carácter legal
Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite
sea aclarada en el evento de aclaración a las bases, absteniéndose de hacer anotaciones en
el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de los
SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a
la misma.
Nombre del representante, cargo y firma.
Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el representante de la empresa, que este
facultado legalmente para participar en los eventos de Licitación.
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ANEXO 3.- CARTA PODER
(Nombre de quien otorga el poder) bajo protesta de decir verdad en mi carácter de
_________________________, de la empresa denominada (nombre de la persona o razón
social o denominación de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial
No.__________ de fecha __________________otorgado ante notario público numero
____________ de (ciudad en que se otorgo el carácter referido) y que se encuentra registrado
bajo el numero ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se
efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a
nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir
documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de propuestas técnicas y
económicas y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como
recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública número
____________________________________, relativa a la adquisición de ________ convocada
por los SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.
_____________________________________
(lugar y fecha de expedición)
Nombre, domicilio y firma autógrafa Nombre, domicilio y firma autógrafa
de quien otorga el poder de quien recibe el poder
Testigos
Nombre, domicilio y firma autógrafa Nombre, domicilio y firma autógrafa
Nota: Este documento deberá presentarse en papel preferentemente membreteado de la
empresa
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ANEXO 4.- MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR
“EN PAPEL MEMBRETEADO DE LA EMPRESA”
México, D.F.., a _____ de ___________________ del 2004
SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA
Presente.
Nombre del representante legal, en mi carácter de representante legal de
la empresa denominada _______________________________________. Declaro bajo
protesta de decir verdad lo siguiente:
Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa
que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en el artículo
50 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que
manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación No.
_____________________________________________.
________________________________________
NOMBRE Y FIRMA AUTÓGRAFA DEL REPRESENTANTE LEGAL
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ANEXO 5.- MARGEN DE PREFERENCIA
“EN PAPEL MEMBRETEADO DE LA EMPRESA”
FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES
QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL,
PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR LOS ARTÍCULOS 4O. REGLA TERCERA
Y 6O. REGLA TERCERA DEL ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL
MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS
BIENES DE IMPORTACIÓN, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE
REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL
__________de __________ de ______________ (1)
___________(2)____________
Presente.
Me refiero al procedimiento _______(3)___________ número __(4)____ en el que mi representada,
la empresa _______________(5)___________________ participa a través de la propuesta de la
empresa ______________(6)_______________ que se contiene en el presente sobre.
Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la
aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes
de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y
entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de
decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que se oferta(n) en dicha propuesta, bajo la partida número
____(7)______, será(n) producido(s) en México, bajo la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición y
contendrá(n) un grado de contenido nacional de cuando menos el ___(8)_____ por ciento, en el supuesto de que le
sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.
ATENTAMENTE ATENTAMENTE
______________(9)_____________ _______________(10)____________
Instructivo de llenado del formato:
NUMERO DESCRIPCION
1 Señalar la fecha de suscripción del documento.
2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.
3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública o invitación a cuando menos tres personas.
4 Indicar el número respectivo.
5 Citar el nombre o razón social o denominación o denominación de la empresa fabricante.
6 Citar el nombre o razón social o denominación o denominación de la empresa licitante.
7 Señalar el número de partida que corresponda.
8 Establecer el porcentaje alcanzado para el bien o bienes ofertados. Este porcentaje podrá ser de, cuando
menos, el 50% o el correspondiente a las excepciones establecidas en la regla decimaprimera, incisos 1 y 2
del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la determinación y acreditación del grado de contenido
nacional, tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional.
9 Anotar el nombre y firma autógrafa del representante de la empresa fabricante.
10 Anotar el nombre y firma autógrafa del representante de la empresa licitante.
NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente
formato en su parte conducente.
b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se
deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.
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ANEXO 5 A.- MARGEN DE PREFERENCIA
“EN PAPEL MEMBRETEADO DE LA EMPRESA”
FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS
PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO
4O. REGLA CUARTA DEL ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN
DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE
IMPORTACIÓN, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS
DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL
__________de __________ de ______________ (1)
___________(2)____________
Presente.
Me refiero al procedimiento _______(3)___________ número __(4)____ en el que mi
representada, la empresa _______________(5)___________________ participa a través
de la propuesta de la empresa ______________(6)_______________ que se contiene en
el presente sobre.
Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la
aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes
de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y
entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de
decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que oferta la licitante, con la marca y/o modelo indicado en nuestra
proposición, bajo la partida número ____(7)_____, son originarios de______(8)_____, país que tiene suscrito con
los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio _______(9)______, el cual contiene un capítulo de
compras del sector público, por lo que cumplimos con las reglas de origen para efectos de compras del sector
público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.
ATENTAMENTE ATENTAMENTE
_____________(10)____________ ______________(11)_____________
Instructivo de llenado del formato:
NUMERO DESCRIPCION
1 Señalar la fecha de suscripción del documento.
2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.
3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública o invitación a cuando menos tres
personas.
4 Indicar el número respectivo.
5 Citar el nombre o razón social o denominación o denominación de la empresa fabricante.
6 Citar el nombre o razón social o denominación o denominación de la empresa licitante.
7 Señalar el número de partida que corresponda.
8 Indique el nombre del país de origen de los bienes.
9 Indique el nombre del tratado de libre comercio bajo la cobertura del cual se realizó o se
realizará la importación de los bienes ofertados.
10 Anotar el nombre y firma autógrafa del representante de la persona o empresa fabricante.
11 Anotar el nombre y firma autógrafa del representante de la persona o empresa licitante.
NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente
formato en su parte conducente.
b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se
deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.
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ANEXO 6.- CARTA GARANTÍA CONTRA DEFECTOS Y VICIOS OCULTOS
“EN PAPEL MEMBRETEADO DE LA EMPRESA”
México, D.F., a de de2004.
SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.
P r e s e n t e.
(Nombre del representante legal), en mi carácter de representante legal de la empresa denominada
_____________________________________________________________, manifiesto que los
artículos propuestos en la Licitación Pública No. ______________ cuentan con garantía mínima por
doce meses contados a partir de la fecha de entrega contra fallas, defectos y vicios ocultos de
fabricación así como cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, a partir de la fecha de
su entrega a entera satisfacción de los SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA; considerando
incluso la sustitución de los artículos defectuosos o dañados.
Bajo protesta de decir verdad
______________________________________________
NOMBRE Y FIRMA AUTÓGRAFA DEL REPRESENTANTE LEGAL
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ANEXO 7.- MANIFIESTO DE FACULTADES SUFICIENTES Y DE VERACIDAD DE DATOS
(Nombre de la persona física firmante) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido
debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir la propuesta en la presente Licitación, a nombre y
representación de: (persona física o moral).
Licitación Pública número ____________________________________
Registro Federal de Contribuyentes:
Domicilio.-
Calle y número:
Colonia: Delegación o municipio:
Código postal: Entidad federativa:
Teléfonos: Fax:
Correo electrónico:
No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva : Fecha:
Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:
Fecha, número de folio y número de registro de caja de su inscripción en el Registro Público de Comercio:
Descripción del objeto social:
Relación de socios.-
Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):
Reformas al acta constitutiva:
Nombre del apoderado o representante:
Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.
Registro Federal de Contribuyentes:
Escritura pública número: Fecha:
Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:
(lugar y fecha)
Protesto lo necesario (firma autógrafa) Nota: El presente formato podrá ser reproducido por cada participante en el modo que estime conveniente,
debiendo respetar su contenido, preferentemente, en el orden indicado
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ANEXO 8.- MODELO DE PROPUESTA TÉCNICA
México, D.F., a _____ de ___________________ del 2004 Hoja No.___ de
___
SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA
Presente.
Con relación a la Licitación Pública Internacional numero _______________________, me
permito someter a su consideración la siguiente propuesta técnica:
Partida Descripción técnica completa Cantidad
(Además de describir los detalles técnicos del bien, clave, marca, descripción del
producto indicando correctamente sus características y presentación, se deberá de
manifestar el origen o país de origen y fabricante)
Bajo protesta de decir verdad
Atentamente
Nombre del representante legal Cargo en la empresa Firma autógrafa
Nota: Este documento deberá ser presentado en original y copia, preferentemente en papel membreteado
de la empresa y en disquete de 3.5” en formato Word, debidamente identificado con el nombre de la
empresa licitante, número de la Licitación y el nombre del archivo “PROPUESTA TÉCNICA”
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ANEXO 8-A.- MODELO DE RESUMEN DE PROPUESTA TÉCNICA
México, D.F.., a _____ de ___________________ del 2004 Hoja No.___ de
___
SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA
Presente.
Con relación a la Licitación Pública Internacional número _______________________, me
permito someter a su consideración la siguiente propuesta técnica:
Partida Nombre de la partida
(Solo se deberá relacionar el número, clave, nombre de las partidas ofertadas y cantidad ofertada)
Bajo protesta de decir verdad
Atentamente
Nombre del representante legal Cargo en la empresa Firma autógrafa
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ANEXO 9.- RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA
Nombre o razón social o denominación del licitante inscrito: ________________________________.
No. D o c u m e n t o Sí No
1 Punto 5.2.1, documento 1.- Original y copia del recibo de pago expedido por los SAP por concepto de adquisición de
bases para esta Licitación o del recibo que genera el sistema COMPRANET, debidamente requisitado por el banco.
2 Punto 5.2.1, documento 2.- Original y copia de identificación oficial vigente del representante facultado para suscribir
proposiciones en este procedimiento, la no presentación del original será motivo de descalificación.
3 Punto 5.2.1, documento 3.- Carta bajo protesta de decir verdad firmada autografamente por el licitante o su
apoderado legal, de no encontrarse en ninguno de los supuestos que establece el artículo 50 de la Ley. Deberá
presentar dicho documento conforme al modelo del (anexo 4).
4 Punto 5.2.1, documento 4.- Carta de garantía contra vicios ocultos debidamente requisitado, la cual será
independientemente de la garantía de cumplimiento del contrato (anexo 6).
5 Punto 5.2.1, documento 5.- Escrito en el que el licitante manifieste “Bajo protesta de decir verdad”, que cuenta con
facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada a suscribir la propuesta correspondiente, con
fundamento en el artículo 36 del Reglamento de la Ley, de acuerdo con el anexo 7.
6 Punto 5.2.1, documento 6.- Declaración de integridad, en la que el licitante manifieste que por sí mismo o a través de
interpósita persona, se abstendrá de adoptar conducta, para que los servidores públicos de los SAP, induzcan o alteren
las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más
ventajosas con relación a los demás participantes. ANEXO 13.
7
Punto 5.2.1, documento 7.- Copia legible de licencia sanitaria permanente o bien, aviso de funcionamiento, expedida
por la Comisión de Autorización Sanitaria (antes Dirección General de Medicamentos y Tecnologías para la Salud o
bien, Dirección General de Insumos para la Salud), según el tipo de establecimiento de que se trate, de acuerdo a lo
establecido en los artículos 227 y 258 de la Ley General de Salud vigente.
8
Punto 5.2.1, documento 8.- Relación comercial de los clientes más importantes de la empresa durante el año anterior.
(original).
9
Punto 5.2.1, documento 9.- En caso de distribuidores o comercializadores, se deberá presentar carta en papel
membreteado del fabricante del bien que se cotice, por medio de la cual el fabricante se compromete a respaldar la
proposición del distribuidor, dicho documento se expedirá exclusivamente para la presente licitación, especificando el o
los bienes de referencia.
10 Punto 5.2.1, documento 10.- Para el caso de fabricantes, carta bajo protesta de decir verdad, en papel membreteado
de la empresa y firmada por el representante legal de esta, de capacidad de producción. El licitante mediante la
expedición de esta carta, manifestará que cuenta con la capacidad de producción suficiente para garantizar las
adjudicaciones que deriven de esta licitación.
11 Punto 5.2.1, documento 11- En su caso, convenio a que se refiere el punto 2 inciso numeral 6 de las presentes bases.
12 Punto 5.2.1, documento 12. El licitante deberá especificar por escrito que se compromete a verificar cada mes, en
presencia de los representantes de laboratorio respectivo y de la Dirección de Administración, el número de pruebas,
que ha realizado su equipo durante el periodo que corresponda.
13 Punto 5.2.1, documento 13.- Relación de documentación que el licitante entrega en el acto correspondiente a la
apertura de propuestas técnicas (anexo 9). Este documento tiene por propósito agilizar la conducción del evento
de la licitación y la falta de presentación de este no será motivo de descalificación
14 Sobre conteniendo la propuesta técnica. Punto 5.2.2.
15 Sobre conteniendo la propuesta económica. Punto 5.2.3
RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN
________________________________________
NOMBRE Y FIRMA AUTÓGRAFA DEL REPRESENTANTE LEGAL NOMBRE Y FIRMA
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ANEXO 10.- MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA
SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA Hoja No.___ de ___
Presente.
Fecha:___________
Con relación a la Licitación Pública Internacional número _______________________, me permito
someter a su consideración la siguiente propuesta económica:
Partida Descripción completa Unidad Cantidad Precio Importe sin IVA
Unitario sin
IVA
SUBTOTAL
DESCUENTO
SUBTOTAL
IVA
TOTAL
Bajo protesta de decir verdad
Atentamente
Nombre del representante legal Cargo en la empresa Firma autógrafa
Nota: Este documento deberá ser presentado en original y copia, preferentemente en papel membreteado de la empresa y en disquete de 3.5.” en formato Word, debidamente
identificados con el nombre de la empresa licitante, número de la Licitación y el nombre del archivo “PROPUESTA ECONÓMICA”
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ANEXO 10-A.- RESUMEN DE PROPUESTA ECONÓMICA
SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA Hoja No.___ de ___
Presente.
Fecha:___________
Con relación a la Licitación Pública Internacional número _______________________, me permito
someter a su consideración el siguiente resumen de propuesta económica:
Partida Nombre de la partida Unidad Cantidad Precio Unitario Importe sin IVA
sin IVA
SUBTOTAL
DESCUENTO
SUBTOTAL
IVA
TOTAL
Bajo protesta de decir verdad
Atentamente
Nombre del representante legal Cargo en la empresa Firma autógrafa
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ANEXO 11.- MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL
CONTRATO
(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DE LA TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN)
Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial)
__________________________, con domicilio en la calle ____________ No. ____, Colonia
________________, Delegación __________________, CP. ______, en la ciudad de México,
Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas del
contrato No. _______, de fecha ___ de ______ del _____, derivado de la Licitación Pública
__________ No. SS/_____/____/____ que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través
de los Servicios de Atención Psiquiátrica, representada por el Dr. Enrique Camarena Robles,
Titular de los Servicios de Atención Psiquiátrica, y por la otra parte la empresa (o persona física
con actividad empresarial) _____________________ a través de su ___________________, el
C. _________________, con un importe total de $ __________
(__________________________ pesos __/100 M.N.).
NOMBRE DE LA AFIANZADORA expresamente declara: A) Que esta Fianza se otorga
atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el contrato y sus anexos; B) Que la fianza
se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49
fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás
normatividad aplicable, atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el contrato No.
_____, y se hará efectiva cuando “EL PROVEEDOR” no cumpla con las obligaciones
establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de
incumplimiento establecidos en el citado contrato; C) En caso de que la presente fianza se
haga exigible NOMBRE DE LA AFIANZADORA acepta expresamente someterse al
procedimiento de ejecución establecido en los artículos 95 de la Ley Federal de Instituciones de
Fianzas, para la efectividad de la presente garantía, con exclusión de cualquier otro,
procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro que prevé el artículo 95 bis del
mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de la fianza
requerida, aun para el caso de que procediera el cobro de intereses, con motivo del pago
extemporáneo del importe. D) Esta garantía permanecerá vigente durante la substanciación de
todos los recursos legales o juicios que se interpongan hasta que se dicte resolución definitiva
por autoridad competente, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo
de ejecución del contrato principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia.
Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que los Servicios de Atención
Psiquiátrica otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por
lo que NOMBRE DE LA AFIANZADORA manifiesta su consentimiento a través de la presente
fianza; E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta
que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) La presente garantía de
cumplimiento de contrato podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por los
Servicios de Atención Psiquiátrica, cuando el proveedor haya cumplido con todas las
obligaciones que se deriven del contrato que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca
impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las
estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) a la H)
se considerarán como no puestas; H) Que NOMBRE DE LA AFIANZADORA se somete
expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F.,
renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por
cualquier otra causa.
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Anexo al Oficio Circular No. SACN/300/148/2003
ANEXO No. 12
Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la
Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).
El compromiso de México en el combate a la corrupción ha transcendido nuestras fronteras y el
ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización
para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir
el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales,
hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.
Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las
empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en
transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear
igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.
La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención
cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre
de 2003 una segunda fase de evaluación -la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de
expertos verificará, entre otros:
La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.
El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones
de la Convención.
El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias
calificadoras y la atracción de inversión extranjera.
Las responsabilidades del sector público se centran en:
Profundizar las reformas legales que inició en 1999.
Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los
actores comprometidos en su cumplimiento.
Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos
relacionados con lavado de dinero y extradición).
Las responsabilidades del sector privado contemplan:
Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos
de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo,
información financiera pública, auditorias externas) y de mecanismos que prevengan
el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para
obtener beneficios particulares o para la empresa.
Los contadores públicos: realizar auditorias; no encubrir actividades ilícitas (doble
contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados,
informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los
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activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos;
informar a los directivos sobre conductas ilegales.
Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el
carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas
preventivos que deben adoptar las empresas.
Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que
incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad,
extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.
Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es
perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las
investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la
situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso
de las empresas.
El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente
del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.
En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del
país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de
las recomendaciones de la Convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.
Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes
términos:
"Artículo 222
Cometen el delito de cohecho:
I. El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente
para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para
hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y
II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de
las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor
público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.
Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:
Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces
el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea
valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el
salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución
e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.
Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el
salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se
impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario
mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e
inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.
En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas
entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.
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Capítulo XI
Cohecho a servidores públicos extranjeros
Artículo 222 bis
Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener
para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones
comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o
cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:
I. A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la
tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su
empleo, cargo o comisión;
II. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de
cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su
empleo, cargo o comisión, o
III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le
proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado
con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.
Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que
ostente u ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo,
ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas,
independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier
organismo u organización pública internacionales.
Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se
refiere el artículo 11 del este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa
y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de
los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado
o el beneficio obtenido por la persona moral."
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ANEXO 13
“EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETEADO”
México D.F., a _________ de _________________ de 2004.
Servicios de Atención Psiquiátrica.
Presente.
______________(Nombre del representante legal)__________________________ en mi
carácter de representante legal de la empresa denominada__________________________,
Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:
Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad que yo represento nos
abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores
públicos de los SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA induzcan o alteren las
evaluaciones que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes,
lo que manifiesto para los efectos correspondientes a la Licitación Pública
__________________________.
NOMBRE Y FIRMA AUTÓGRAFA DEL REPRESENTANTE LEGAL
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ANEXO 14
“EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETEADO”
México D.F., a _________ de _________________ de 2004.
Servicios de Atención Psiquiátrica.
Presente.
.
______________(Nombre del licitante o de su apoderado
legal)__________________________ en mi carácter de ____________________ de la
empresa denominada__________________________,
Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:
Que la empresa que yo representó se compromete a realizar el canje de los insumos
adjudicados en la Licitación Pública Nacional No. _______________, en el caso de que la
caducidad de los mismos este próxima a cumplirse. Dicho canje se realizará sin cargo alguno y
en un término de cinco días hábiles posteriores a la notificación que realicen los Servicios de
Atención Psiquiátrica, de conformidad al punto 1.3 de las bases de la licitación antes aludida.
NOMBRE Y FIRMA AUTÓGRAFA DEL LICITANTE O DE SU APODERADO LEGAL
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ANEXO 15.- CARTA GARANTÍA
“EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETEADO DE LA EMPRESA”
México, D.F., a de de 2004.
Servicios de Atención Psiquiátrica.
P r e s e n t e.
(Nombre del representante legal), en mi carácter de representante legal de la empresa
denominada _____________________________________________________________,
manifiesto que los bienes adjudicados a mi representada en la Licitación Pública No.
______________ cuentan con garantía mínima por dieciocho meses contados a partir de la
fecha de entrega contra fallas, defectos y vicios ocultos de fabricación así como cualquier
otra responsabilidad en que hubiere incurrido, a partir de la fecha de su entrega a entera
satisfacción de los Servicios de Atención Psiquiátrica; considerando incluso la sustitución
de los artículos defectuosos o dañados.
Bajo protesta de decir verdad
______________________________________________
NOMBRE Y FIRMA AUTOGRAFA DEL LICITANTE O SU APODERADO LEGAL
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ANEXO 16 INSTRUCTIVO PARA EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO
PERMANENTE.
INSTRUCTIVO QUE DEBERÁN CUMPLIR LOS PROVEEDORES (FABRICANTE O
DISTRIBUIDOR) SOBRE EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO
PERMANENTE PARA INSUMOS MEDICOS.
OCTUBRE DE 2004.
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CONTENIDO:
OBJETIVOS
NORMAS DE OPERACIÓN
INFORMACIÓN A PROVEEDORES
ENTREGAS EN LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATALES
CRITERIOS DE APLICACIÓN DEL PROGRAMA
CRITERIOS PARA SELECCIONAR LAS MUESTRAS PARA ANÁLISIS
EXCEPCIONES
TOMA DE MUESTRAS
RECEPCIÓN DE LAS MUESTRAS
OFICIO DE SOLICITUD DE ANÁLISIS
RECEPCIÓN DE LAS MUESTRAS Y OFICIO POR PARTE DEL PROVEEDOR
ENTREGA DE LAS MUESTRAS AL LABORATORIO DE APOYO
NORMATIVIDAD APLICABLE PARA ANÁLISIS
ENTREGA DE LOS RESULTADOS ANALÍTICOS
DICTAMEN DE RESULTADO ANALÍTICO
ASESORIA SOBRE EL PROGRAMA
FORMATOS DE UNIDADES REQUERIDAS PARA ANÁLISIS
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OBJETIVOS:
1. VERIFICAR LA CALIDAD DE LOS INSUMOS MÉDICOS MEDIANTE EVALUACIÓN
ANALÍTICA, QUE LOS INSUMOS ADQUIRIDOS POR LA SECRETARÍA DE SALUD,
CUMPLEN CON LAS ESPECIFICACIONES ESTIPULADAS EN FARMACOPEAS
NACIONALES E INTERNACIONALES, NORMAS Y METODOLOGÍA DE VANGUARDIA
PLENAMENTE VALIDADAS.
2. BRINDAR EL APOYO A TODAS LAS UNIDADES DE ATENCIÓN MEDICAS DE NIVEL
CENTRAL Y A LOS SERVICIOS DE SALUD EN LAS ENTIDADES FEDERATIVAS, QUE SE
ADHIERAN A ESTE PROGRAMA, COORDINANDO LAS OPERACIONES CONDUCENTES
PARA LLEVAR A NIVEL NACIONAL EL PROGRAMA, MEDIANTE EL ENVIO A ANÁLISIS A
LABORATORIOS AUXILIARES A LA REGULACIÓN SANITARIA, APROBADOS POR LA
COMISION DE AUTORIZACION SANITARIA DE LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA
PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), CON LA CAPACIDAD
SUFICIENTE PARA CUBRIR LA GAMA DE ANÁLISIS REQUERIDOS PARA
MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN Y REACTIVOS.
NORMAS DE OPERACIÓN:
ESTE INSTRUCTIVO Y PROGRAMA SE APLICA A NIVEL CENTRAL, EN EL
DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, DE
LA DIRECCIÓN GENERAL DE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS GENERALES, DE
MANERA ALEATORIA A TODOS LOS INSUMOS MÉDICOS ADQUIRIDOS POR LA
SECRETARÍA, CUANDO MENOS UNA VEZ POR AÑO POR CADA CLAVE O GENÉRICO
DE CADA FABRICANTE.
CON ESTE MÉTODO SE LOGRA UNA SECUENCIA DE ANÁLISIS POR CLAVE Y
PROVEEDOR QUE EVITA DUPLICIDAD DE EXAMEN, ES DECIR, AL TOMAR UNA
MUESTRA DE UNA CLAVE CORRESPONDIENTE A UN FABRICANTE EN ALGÚN PUNTO
DE LA REPÚBLICA, O DE NIVEL CENTRAL, NO SE TOMARÁ MUESTRA DE LA MISMA
EN OTRA ENTIDAD PARA ESTE EFECTO, LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS CUENTA
CON UN FORMATO DE CONTROL DE CLAVES PARA INSUMOS MEDICOS (FORMATO
FC13).
LOS RESULTADOS QUE DEMUESTREN QUE UN PRODUCTO NO CUMPLE CON LAS
ESPECIFICACIONES DE CALIDAD DETERMINADAS EN LA NORMATIVIDAD VIGENTE,
SE RECHAZA, SERÁN DADOS A CONOCER A TODOS LOS ALMACENES CENTRALES
DE LOS SERVICIOS DE SALUD EN LAS ENTIDADES FEDERATIVAS Y UNIDADES DE
ATENCIÓN MÉDICA A NIVEL CENTRAL, ASÍ COMO A LA COMISION FEDERAL PARA LA
PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS.
INFORMACIÓN A LOS PROVEEDORES:
LA DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES Y/O ÁREAS DE ADQUISICIONES DE UNIDADES DE
ATENCIÓN MÉDICA ESTATALES, INFORMARÁN A LOS PROVEEDORES QUE
PARTICIPEN EN LAS LICITACIONES DE INSUMOS MÉDICOS, LA OBLIGATORIEDAD
QUE TIENE ESTE PROGRAMA Y LA IMPORTANCIA DE VERIFICAR LA CALIDAD DE LOS
INSUMOS QUE SON ADQUIRIDOS POR ESTA SECRETARÍA.
CONSIDERANDO LO ANTERIOR, EL PROVEEDOR DEBERÁ PRESENTARSE O
COMUNICARSE AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE
SUMINISTROS, SITA EN CALLE ARENAL S/N, ESQ. XOCHIMALTZIN, 4° PISO, COL. Y
DELEG. TLALPAN, TELÉFONO/FAX (0155) 56 55 01 97, PARA AMPLIAR O RECIBIR LA
ORIENTACIÓN E INSTRUCCIÓN PERTINENTE RELATIVA AL CUMPLIMIENTO DEL
PROGRAMA DE MUESTREO PERIODICO PERMANENTE.
LAS UNIDADES DE ADQUISICIÓN CENTRAL, HOSPITALARIAS Y ESTATALES
INDICARÁN EN LAS BASES DE CONCURSOS DE ADQUISICIÓN, LA RESPONSABILIDAD
DEL PROVEEDOR AL CUMPLIMIENTO DEL PROGRAMA DE MUESTREO PERIODICO
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PERMANENTE PARA LOS INSUMOS MEDICOS QUE SEAN ADQUIRIDOS, ASIMISMO SE
LE MENCIONARÁ E INDICARÁ QUE EL PROVEEDOR DEBERÁ CUBRIR EL COSTO
TOTAL DEL ANÁLISIS.
PARA EL CASO DE ENTREGAS EN LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATAL:
EL PROVEEDOR DEBERÁ PROPORCIONAR AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE
CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, TODA LA INFORMACIÓN QUE LE SEA
REQUERIDA, CON LA FINALIDAD DE CUMPLIR CON ESTE PROGRAMA:
RELACIÓN DE LOS LOTES DE CADA UNO DE LOS INSUMOS QUE SERÁN
ENTREGADOS A ESTA SECRETARÍA, PARA CUBRIR EL (LOS) PEDIDO (S) O
CONTRATO(S) ADJUDICADOS(S).
COPIA DEL PEDIDO O CONTRATO ADJUDICADO.
COPIA DE LA(S) REMISION(ES) DE LA SECRETARIA.
CERTIFICADO ANALÍTICO DE PRODUCTO TERMINADO DEL LOTE ENTREGADO,
EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE, Y FIRMADO POR EL QUÍMICO
ANALISTA Y EL JEFE DE CONTROL DE CALIDAD Y/O RESPONSABLE SANITARIO DE
LA EMPRESA, INDICANDO BIBLIOGRAFÍA. COMPLETA CORRESPONDIENTE Y
DICTAMEN.
METODO ANALÍTICO PARA PRODUCTO TERMINADO Y SU VALIDACIÓN (CUANDO EL
CASO LO AMERITE).
COPIA DEL PROGRAMA DE ENTREGA EXPEDIDA POR EL AREA DE ADQUISICIONES
COPIA DEL PROGRAMA DE DISTRIBUCIÓN DE LA EMPRESA (PROVEEDOR).
CRITERIOS DE APLICACIÓN DEL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO
PERMANENTE:
EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS,
VERIFICA EN LA BASE DE DATOS DE ARCHIVOS, LAS CLAVES O PRODUCTOS QUE
SON SUSCEPTIBLES DE SER MUESTREADOS E INFORMARÁ AL PROVEEDOR LA
CLAVE, FABRICANTE, CANTIDAD DE MUESTRAS NECESARIAS Y DE SABER CON
ANTICIPACIÓN EL LOTE CONSIDERADO PARA ANÁLISIS.
ASIMISMO INFORMA A LA UNIDAD MEDICA O A LOS SERVICIOS DE SALUD
ESTATALES QUE HAYAN RECIBIDO TAL PRODUCTO, PARA QUE SU AREA DE
CONTROL DE CALIDAD REALICE LAS ACCIONES PERTINENETES (RESGUARDO EN
ZONA DE CUARENTENA).
EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE ÚNICAMENTE APLICA A
MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN Y ALGUNOS REACTIVOS.
LA CANTIDAD DE PIEZAS O ENVASES QUE CONFORMARÁN LA MUESTRA, DEBERÁN
SER DE UNO DE LOS LOTES ENTREGADOS Y EN LA CANTIDAD QUE SE SOLICITE;
PARA ORIENTARSE AL RESPECTO, CONSULTAR EL FORMATO DE UNIDADES PARA
ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN (FC15) Y FORMATO DE UNIDADES PARA
ANALISIS DE MEDICAMENTOS (FC16).
LAS MUESTRAS SELECCIONADAS PARA EL ANÁLISIS NO DEBEN MODIFICAR LA
CATIDAD TOTAL DE LA ENTREGA ESTIPULADA EN EL PEDIDO O CONTRATO Y/O
REMISIÓN CORRESPONDIENTE.
CRITERIOS PARA SELECCIONAR LAS MUESTRAS PARA ANÁLISIS:
CUANDO EL PRODUCTO NO CUENTA CON ANTECEDENTES ANALÍTICOS EN LA
SECRETARÍA MENOR A 10 MESES DEL ÚLTIMO ANÁLSIS EFECTUADO EN EL
DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS.
CUANDO EL PRODUCTO HA PRESENTADO QUEJA Y/O RECHAZO ANALÍTICO PREVIO
NO SOLUCIONADO POR EL FABRICANTE O DISTRIBUIDOR, EN EL DEPARTAMENTO
DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS.
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CUANDO LA CLAVE CORRESPONDIENTE, SEA SUSCEPTIBLE DEL MUETREO ANUAL.
CUANDO EL PRODUCTO HAYA PRESENTADO PROBLEMAS DE CALIDAD EN OTRAS
DEPENDENCIAS DEL SECTOR SALUD.
CUANDO EL PRODUCTO QUE NO HAYA SIDO MUESTREADO EN UNA ENTREGA
PREVIA, POR CONTINGENCIA Y NECESIDAD DE DISTRIBUCIÓN URGENTE AL AREA
USUARIA.
CUANDO EL PRODUCTO QUE EN ANALISIS PREVIO FUE APROBADO CON
OBSERVACIÓN.
CUANDO POR SOLICITUD ESPECÍFICA DEL ÁREA(S) USUARIA(S) EN EL D.F. Y/O
SERVICIOS DE SALUD ESTATALES, PARA VERIFICAR LA CALIDAD DEL PRODUCTO
ENTREGADO.
CUANDO POR INCUMPLIMIENTO PREVIO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO
PERIODICO PERMANENTE
CUANDO EL (LOS) INSUMO(S) MÉDICO(S) HAYA(N) TENIDO UNA PRODUCCIÓN DE
PRUEBA (LOTE PILOTO).
EXCEPCIONES:
NO SE SOLICITARÁ MUESTRA PARA ANÁLISIS CUANDO:
LA ENTREGA ES DE 1000 PIEZAS O MENOR.
EL COSTO POR UNIDAD, ENVASE O PIEZA DEL PRODUCTO ES MAYOR A $100.00
(CIEN PESOS 00/100 M.N.).
EL PRODUCTO CUENTA CON EVALUACIÓN ANALÍTICA DENTRO DEL PROGRAMA DE
MUESTREO PERIODICO PERMANENTE, MENOR A 10 MESES.
EL PRODUCTO HAYA SIDO ANALIZADO POR CANJE RESUELTO MENOR A 10 MESES.
TOMA DE MUESTRAS EN UNIDADES DE ATENCIÓN MEDICA O SERVICIOS DE SALUD
ESTATAL:
EL ÁREA DE CONTROL DE CALIDAD DE LOS ALMACENES CENTRALES DE LAS
ENTIDADES FEDERATIVAS O DE RECEPCIÓN EN LA UNIDAD HOSPITALARIA, PODRÁ
REALIZAR LA TOMA DE MUESTRAS, PROCURANDO QUE SEAN REPRESENTATIVAS,
ASIMISMO DEBERÁ PREPARAR ÉSTAS DEBIDAMENTE IDENTIFICADAS Y ENVUELTAS,
PARA SER ENVIADAS AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD, DE LA
DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (NIVEL CENTRAL).
EL ÁREA DE CONTROL DE CALIDAD ESTATAL O DE RECEPCIÓN EN LA UNIDAD DE
ATENCIÓN MÉDICA, EN CONJUNTO CON EL ÁREA DE ALMACENAMIENTO, LLEVARÁN
EL SEGUIMIENTO DEL LOTE Y PRODUCTO MUESTREADO, IDENTIFICÁNDOLO CON
LA LEYENDA “MUESTREADO POR CONTROL DE CALIDAD” (APARTADO I),
COLOCÁNDOLO EN ÚLTIMO LUGAR EN LA LISTA DE DISTRIBUCIÓN DE ESA CLAVE.
NOTA: A LA UNIDAD QUE EFECTÚE LA TOMA DE MUESTRAS, SE SUGIERE QUE LAS
MUESTRAS PUEDEN SER ENVÍADAS PREVIAMENTE ENVUELTAS E
IDENTIFICADAS A TRAVÉS DEL PROVEEDOR, CON LAS DEBIDAS
PRECAUCIONES DE MANEJO DEL PRODUCTO (PRODUCTOS QUE REQUIERAN
ALGÚN MANEJO ESPECIAL COMO DE REFRIGERACIÓN), PARA QUE ESTAS
SEAN ENTREGADAS DE MANERA INMEDIATA A ESTA DIRECCIÓN DE
SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD), PARA REDUCIR
TIEMPOS EN EL ENVÍO DE LAS MUESTRAS.
RECEPCIÓN DE LAS MUESTRAS:
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LAS MUESTRAS SERÁN RECIBIDAS EN LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, POR EL
DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD.
EN ESTA ETAPA SE APLICARÁ INSPECCIÓN FÍSICA DE COTEJO CON DOCUMENTOS
PARA COMPROBAR QUE LAS MUESTRAS:
CORRESPONDEN AL PRODUCTO SOLICITADO PARA ANALISIS.
CONTIENEN LOS DATOS DE IDENTIFICACIÓN CORRECTOS.
LA CANTIDAD ES CORRECTA, DE ACUERDO CON LO SOLICITADO.
ESTÁN EN CONDICIONES ÓPTIMAS, CON LO CUAL SE PODRA ASEGURAR UN
RESULTADO CONFIABLE DEL ANÁLISIS.
OFICIO DE SOLICITUD DE ANÁLISIS:
LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS A TRAVÉS DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE
CALIDAD, ELABORARÁ UN OFICIO DIRIGIDO AL PROVEEDOR, PARA EL ENVÍO DE
MUESTRAS A SU ANÁLISIS RESPECTIVO, INDICANDO EL LABORATORIO AUXILIAR A
LA REGULACIÓN SANITARIA, EL CUAL ES APROBADO POR LA COMISIÓN DE
AUTORIZACIÓN SANITARIA DE LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN
CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS).
RECEPCIÓN DE LAS MUESTRAS Y OFICIO POR PARTE DEL PROVEEDOR:
EL PROVEEDOR SE PRESENTARÁ EN LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, PARA
RECOGER LAS MUESTRAS Y EL OFICIO CORRESPONDIENTE, MISMO QUE INDICARÁ
EL PLAZO PARA LA ENTREGA DEL RESULTADO ANALÍTICO, EL LABORATORIO DE
APOYO ELEGIDO, LA NORMA DE CALIDAD VIGENTE BAJO LA CUAL SE DEBERÁN
REALIZAR LOS ESTUDIOS ANALÍTICOS Y LOS DATOS QUE IDENTIFICAN A LA
MUESTRA, JUNTO CON EL CUAL LLEVARÁN LAS MUESTRAS AL LABORATORIO DE
APOYO, ADJUNTANDO LA SOLICITUD DE SERVICIO ELABORADA POR EL
PROVEEDOR.
ENTREGA DE LAS MUESTRAS AL LABORATORIO DE APOYO:
ES CONVENIENTE QUE ANTES DE ENTREGAR LAS MUESTRAS PARA ANALISIS, SE
ESTABLEZCA COMUNICACIÓN TELEFÓNICA ENTRE EL PROVEEDOR Y EL
LABORATORIO DE APOYO, A FIN DE QUE SE OBTENGA INFORMACIÓN RESPECTO A
LA REALIZACIÓN DEL ANÁLISIS; EL TIEMPO QUE TARDARÁ EN EFECTUARSE EL
MISMO, EL COSTO Y SI CUENTA CON LAS NORMAS CORRESPONDIENTES.
EL PROVEEDOR ELABORA UNA SOLICITUD DE TRABAJO Y ENVÍA LAS MUESTRAS
PARA ANALIZAR AL LABORATORIO DE APOYO, CON EL PROPÓSITO DE AGILIZAR EL
RESULTADO DE LOS ANÁLISIS DE LOS INSUMOS MÉDICOS, DEBERÁ ATENDERSE LO
SIGUIENTE:
EN CASO DE QUE EL LABORATORIO ASIGNADO NO ESTÁ EN CONDICIONES
DE LLEVAR A CABO EL ANÁLISIS DE LAS MUESTRAS DENTRO DEL TIEMPO
CONSIDERADO EN EL OFICIO DE ENVÍO, EL PROVEEDOR DEBERÁ INFORMAR
A LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE
CALIDAD), EL PLAZO O INCONVENIENTE QUE MANIFIESTA DICHO
LABORATORIO, EN UN TÉRMINO NO MAYOR DE TRES (3) DÍAS HÁBILES, A
PARTIR DE LA FECHA EN QUE RECIBIO LAS MUESTRAS Y OFICIO
CORRESPONDIENTE
LAS MUESTRAS DEBEN SER ENTREGADAS EN UN PLAZO NO MAYOR A 24
HORAS AL LABORATORIO DE APOYO ASIGNADO, ANEXANDO LA RESPECTIVA
SOLICITUD DE TRABAJO Y UNA COPIA DEL OFICIO EN EL QUE LA
SECRETARÍA DE SALUD, LES SOLICITA EL ANÁLISIS DE SUS PRODUCTOS,
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DICHA SOLICITUD DEBE DECIR CLARAMENTE QUE EL ANÁLISIS REQUERIDO
ES COMPLETO, SEGÚN LAS NORMAS INDICADAS.
EN LA SOLICITUD DE TRABAJO, SE DEBERÁ PEDIR AL LABORATORIO DE
APOYO QUE REMITA UNA COPIA DEL RESULTADO ANALÍTICO, DIRIGIDA A LA
DIRECCIÓN DE SUMINISTROS CON ATENCIÓN AL DEPARTAMENTO DE
CONTROL DE CALIDAD DE LA SECRETARÍA DE SALUD.
DEBERÁ PRESENTAR EL PROVEEDOR COPIA DEL CAUSE DE RECIBO DE
MUESTRAS POR PARTE DEL LABORATORIO DE APOYO ASIGNADO, A LA
DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD) A
FIN DE COMPROBAR LA ENTREGA EN TIEMPO Y FORMA DE LAS MUESTRAS
PARA ANALISIS.
EL COSTO TOTAL DEL ESTUDIO ANALITICO DEBERÁ SER CUBIERTO POR EL
PROVEEDOR.
NORMATIVIDAD APLICABLE PARA EL ANÁLISIS:
EL ANÁLISIS SERÁ EFECTUADO SEGÚN SEA EL CASO CONFORME A:
LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS (FEUM), ÚLTIMA
EDICIÓN.
FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS DE NORTEAMÉRICA (USP) ÚLTIMA
EDICIÓN.
FARMACOPEA BRITÁNICA (BP) ÚLTIMA EDICIÓN.
NORMAS OFICIALES MEXICANAS.
NORMAS MEXICANAS.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS IMSS (ÚLTIMA REVISIÓN CORRESPONDIENTE).
METODOLOGÍA PROPIA DEL FABRICANTE, DEBIDAMENTE VALIDADA, REVISADA
PREVIAMENTE POR EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA
DIRECCIÓN DE SUMINISTROS DE LA SECRETARÍA DE SALUD.
ENTREGA DE LOS RESULTADOS ANALÍTICOS.
EL PROVEEDOR ENTREGARÁ EL ORIGINAL DEL RESULTADO ANALÍTICO AL
DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS.
EL PROVEEDOR TENDRÁ QUINCE (15) DÍAS HABILES COMO LÍMITE, PARA LA
ENTREGA DE LOS RESULTADOS ANALÍTICOS, CONTANDO COMO FECHA INICIAL, EL
DÍA EN QUE SE RECOGE OFICIO Y/O MINUTA DE ENVIO DE MUESTRAS PARA
ANÁLISIS, EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE
SUMINISTROS.
A LOS PROVEEDORES QUE NO CUMPLAN CON LA ENTREGA DE RESULTADOS
ANALÍTICOS DENTRO DEL TIEMPO ESTABLECIDO, SE NOTIFICARÁ EL
INCUMPLIMIENTO A LAS INSTANCIAS CORRESPONDIENTES Y SERVICIOS DE SALUD
ESTATALES PARA QUE SE REALICEN LAS ACCIONES LEGALES PERTINENTES, ASÍ
COMO LAS ACCIONES EN SIGUIENTES EVENTOS LICITATORIOS DONDE INTENTE
PARTICIPAR EL PROVEEDOR INCUMPLIDO,
TODO INCUMPLIMIENTO SE NOTIFICARÁ A LAS ÁREAS DE ADQUISICIONES DE NIVEL
CENTRAL, ESTATALES, DE LAS UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA Y A LA COMISIÓN
FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS.
DICTAMEN DEL RESULTADO ANALÍTICO:
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EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS,
REVISARÁ Y EVALUARÁ EL INFORME DEL RESULTADO ANALÍTICO, EFECTUANDO
UNA COMPARACIÓN DE LOS RESULTADOS CONTRA LAS ESPECIFICACIONES
INDICADAS EN LA NORMATIVIDAD OFICIAL VIGENTE Y/ O METODOLOGIA EMPLEADA
PARA REALIZAR EL ANÁLISIS, CON ESA BASE EMITIRÁ EL DICTAMEN.
EL DICTAMEN SERÁ DADO A CONOCER, POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS
(DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD), AL ALMACÉN CENTRAL, A LOS
SERVICIOS DE SALUD ESTATALES Y UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA ADHERIDOS
AL PROGRAMA.
CUANDO EL PRODUCTO TIENE DICTAMEN:
APROBADO.
EL PRODUCTO PODRÁ SER LIBERADO DEL ALMACÉN DONDE SE ENCUENTRE
RESGUARDADO Y DISTRIBUIDO PARA SU CONSUMO; EL ÁREA DE CONTROL DE
CALIDAD O DE RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN CENTRAL, UNIDAD DE ATENCIÓN
MÉDICA O ALMACÉN ESTATAL, PROCEDERÁ A IDENTIFICAR LOS LOTES LIBERADOS
CON LA ETIQUETA DE “LIBERADO POR CONTROL DE CALIDAD” (APARTADO II)
ASIMISMO, DICHO ANTECEDENTE ES CONSIDERADO POR EL DEPARTAMENTO DE
CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, PARA MANTENER
ACTUALIZADA Y VIGENTE LA INFORMACIÓN DEL INSUMO (MEDICAMENTOS, DE
MATERIAL DE CURACIÓN Y REACTIVOS).
RECHAZADO.
LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS A TRAVÉS DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE
CALIDAD, NOTIFICARÁ AL PROVEEDOR CON OFICIO Y VÍA FAX E INFORMARÁ
MEDIANTE OFICIO EL RECHAZO ANALÍTICO, A TODAS LAS ENTIDADES
FEDERATIVAS, UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA Y ALMACÉN CENTRAL DE LA
SECRETARÍA, ASÍ COMO A LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA
RIESGOS SANITARIOS.
EL PRODUCTO NO DEBERÁ SER DISTRIBUIDO; EN CASO DE HABERSE REALIZADO
TOTAL O PARCIALMENTE UNA DISTRIBUCIÓN, SE SOLICITARÁ LA CONCENTRACIÓN
DEL PRODUCTO EN EL ALMACÉN CENTRAL, ALMACÉN CENTRAL ESTATAL, EL ÁREA
DE CONTROL DE CALIDAD CORRESPONDIENTE, PROCEDERA A IDENTIFICAR CON
LA ETIQUETA DE “RECHAZADO POR CONTROL DE CALIDAD” (APARTADO III), EL O
LOS LOTES RECHAZADOS MISMO(S) QUE DEBERA(N) MANTENER EN EL AREA DE
CUARENTENA HASTA EL CANJE CORRESPONDIENTE POR UN LOTE (S)
PREVIAMENTE ANALIZADO(S) Y DICTAMINADO(S) COMO APROBADO(S).
LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, MEDIANTE EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE
CALIDAD, COORDINARÁ LOS MECANISMOS A SEGUIR, PARA EFECTUAR EL CANJE
DEL PRODUCTO CON LOS PROVEEDORES.
PARA EFECTOS DE ASESORÍA DEL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE
DE INSUMOS MÉDICOS, EL HORARIO DE ATENCIÓN ES DE 08:30 A 16:00 HRS., EN EL
SIGUIENTE DEPARTAMENTO DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS.
AREA SERVICIO QUE BRINDA TELEFONO Y FAX
DEPARTAMENTO DE SELECCIÓN ALEATORIA DE TEL. 56 55 01 97
CONTROL DE CALIDAD MUESTRAS DE LOS INSUMOS
4ª PISO MÉDICOS SUCEPTIBLES DE ESTUDIO FAX. 56 55 01 97
ANALÍTICO.
FAX. 56 55 84 62
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NOTA:
EL HORARIO DE ATENCIÓN A PROVEEDORES PARA EL PROCESO DE MUESTREO
PERIÓDICO DE INSUMOS MEDICOS ADQUIRIDOS POR LA SECRETARÍA Y QUE SON
ENTREGADOS EN LOS ALMACENES DE LA SECRETARÍA, ES DE 08:30 A 15:00 HRS., DE
LUNES A VIERNES EN DÍAS HÁBILES, EN EL DOMICILIO DE CALLE ARENAL S/N ESQUINA
XOCHIMALTZIN, COLONIA Y DELEGACIÓN TLALPAN, C.P. 14000, MÉXICO, D.F.:
FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MEDICAMENTOS
(FC16)
ARTICULO CANTIDAD
AGUA INYECTABLE EL EQUIVALENTE A 2 LITROS
ALIBOUR POLVO 30 PIEZAS
AMPOLLETAS 60 PIEZAS
ANESTÉSICO DENTAL, CARTUCHO 2 ENVASES CON 50
BAÑO COLOIDE 50 ENVASES
COMPRIMIDOS, TABLETAS, CÁPSULAS O GRAGEAS 100 UNIDADES
ELECTROLITOS ORALES 50 SOBRES
JARABES, SUSPENSIONES, ELÍXIRES, SOLUCIONES 20 PIEZAS
ORAL
LÍPIDOS INTRAVENOSOS 45 ENVASES
OVULOS VAGINALES 180 UNIDADES
POLIMERIZADO DE GELATINA 45 ENVASES
POMADAS, UNGÜENTOS O CREMAS DÉRMICAS 35 ENVASES
PSYLLIUM PLÁNTAGO 15 ENVASES
SOLUCIÓN ORAL, PRESENTACIÓN GOTERO 35 PIEZAS
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL 45 FRASCOS
SOLUCIONES PARA ENEMAS 35 PIEZAS
SOLUCIONES PARENTERALES (SUEROS) 45 FRASCOS
SOLUCIONES, SUSPENSIONES Y EMULSIONES 50 ENVASES
DÉRMICAS
SOLUCIONES OFTÁLMICAS, ÓTICAS Y NASALES 35 PIEZAS 50 PIEZAS
(MONOFÁR (POLIFÁRMACOS)
MACOS)
SUPOSITORIOS 150 200 UNIDADES
UNIDADES (POLIFÁRMACOS)
(MONOFÁR
MACOS)
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SUSPENSIÓN EN AEROSOL 35 PIEZAS
UNGÜENTO OFTÁLMICO 50 PIEZAS
FC16
FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACION
(FC15)
ARTÍCULO
CANTIDAD
ABATELENGUAS 2 PAQUETES PRIMARIOS
ACEITE MINERAL PARA USO EXTERNO 20 ENVASES
ADITAMENTO DE REFORZAMIENTO ACETABULAR, 12 PIEZAS
ANILLO MULLER
AGUA OXIGENADA AL 3.5 % 20 ENVASES
AGUJA (ANESTESIA EPIDURAL) 25 PIEZAS
AGUJA (ANGIOGRAMA CEREBRAL) 25 PIEZAS
AGUJA (RAQUIANESTESIA ) 25 PIEZAS
AGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE 100 PIEZAS O UN PAQUETE CON
100
AGUJA PARA BIOPSIA SILVERMAN 25 PIEZAS
AGUJA PARA BIOPSIA TIPO MENGHINI 25 PIEZAS
AGUJA PARA BIOPSIA TIPO TRUCUT 70 PIEZAS
AGUJA TIPO CARPULE 150 PIEZAS
AGUJA PARA SUTURA (VARIOS) 25 PIEZAS
ALAMBRE KIRSCHNER 20 ALAMBRES
ALCOHOL DESNATURALIZADO 4 ENVASES DE 1LT Ó 1 DE 20 LTS.
ALCOHOL ETÍLICO 96° 4 ENVASES DE 1LT Ó 1 DE 18 LTS.
ALGODÓN EN LÁMINAS 5 EMPAQUES
ALGODÓN ROLLOS DENTALES 100 PIEZA (1 EMPAQUE)
ALGODÓN TORUNDA 5 EMPAQUE
AMALGAMA DE PLATA (DENTAL) 5 ENVASES
APLICADORES DE MADERA O PLÁSTICO CON O SIN 4 ENVASES
ALGODÓN
APÓSITOS COMBINADOS 60 PIEZAS
APÓSITOS IMPREGNADOS DE PETROLATO 80 PIEZAS
BARNIZ DE COPAL 5 ENVASES
BIBERONES CON MAMILA, TAPA DE ROSCA 25 PIEZAS
BOLSA BALÓN RESPIRATORIO DE LÁTEX, COLOR 12 PIEZAS
NEGRO
BOLSA PARA AGUA CALIENTE 25 PIEZAS
BOLSA PARA COLOSTOMIA E ILEOSTOMÍA (EQUIPO) 75 PIEZAS
BOLSA PARA COLOSTOMIA O ILEOSTOMÍA 60 UNIDADES
BOLSA PARA ENEMA 20 PIEZAS
BOLSA PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR 60 UNIDADES
BOLSA PARA RECOLECCIÓN DE ORINA SISTEMA 60 PIEZAS
CERRADO
BOLSA PARA RECOLECCIÓN DE SANGRE 75 EMPAQUES
BOLSA PARA UROCULTIVO INFANTIL (NIÑO Y NIÑA) 60 PIEZAS
ESTÉRIL
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BOTA DESECHABLE PARA USO DE QUIROFANOS 120 PIEZAS
BRAZALETES DE PLÁSTICO PARA IDENTIFICACIÓN 50 UNIDADES
CAMPOS QUIRÚRGICOS DESECHABLES 4 PAQUETES
CÁNULAS OROFARINGEAS DE HULE NEGRO, MODELO 50 UNIDADES
GUEDEL
CÁNULAS OROFARINGEAS DE PLÁSTICO MODELO 50 UNIDADES
GUEDEL
FC15
ARTÍCULO CANTIDAD
CÁNULAS PARA TRAQUEOSTOMIA CON BALÓN, 50 UNIDADES
ESPIRAL Y BALÓN DE CONTROL
CATÉTER DE PLÁSTICO NO RADIOPACO, ESTERIL Y 100 PIEZAS
DESECHABLE PARA VENOCLISIS
CATÉTER PARA ANESTESIA EPIDURAL, ESTÉRIL 100 PIEZAS
CATÉTER PARA CATETERISMO DE VENA SUBCLAVIA 100 PIEZAS
CATÉTER PARA EMBOLECTOMÍA 100 PIEZAS
CATÉTER PARA SUMINISTRO DE OXIGENO CON TUBO 100 PIEZAS
DE CONEXIÓN Y CÁNULA NASAL DE PLÁSTICO
CATÉTER PARA VENOCLISIS, RADIOPACO, 100 PIEZAS
DESECHABLE CON DOS ORIFICIOS EN EL EXTREMO
PROXIMAL CON, ADAPTADOR TIPO LUER PARA
VENOCLISIS, ESTÉRIL
CATÉTER PARA VENOCLISIS DE 75 PIEZAS
POLITETRAFLUORETILENO O POLIURETANO,
RADIOPACO, CON AGUJA
CATÉTER RÍGIDO, DESECHABLE PARA DIÁLISIS 60 PIEZAS
PERITONEAL (ADULTO E INFANTIL)
CERA PARA HUESO, ESTÉRIL 50 EMPAQUES
CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACIÓN CON ÓXIDO DE 15 ROLLOS
ETILENO
CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACIÓN EN VAPOR A 15 ROLLOS
PRESIÓN
CINTA DE USO QUIRÚRGICO MICROPOROSA 1PAQUETE C/12 Ó 24 Ó C/6 Ó 4
CLAVOS INTRAMEDULARES COLCHERO 20 UNIDADES
CLAVOS INTRAMEDULARES MODELO ENDER 20 UNIDADES
CLAVOS INTRAMEDULARES MODELO KUNTSCHER 20 UNIDADES
CLAVOS INTRAMEDULARES UNIVERSAL A A.O. PARA 20 UNIDADES
FÉMUR
CLAVOS STEINMANN 20 UNIDADES
CLORURO DE BENZALCONIO (USO EXTERNO) 2 ENVASES DE 3.5LITROS Ó
ENVASES DE 500ML
COMPRESAS CON TRAMA OPACA A RAYOS”X” EN SU 35 UNIDADES
PUNTA INICIAL
CONECTOR DE TITANIO LUER LOCK TIPO TENCHOFF 10 PIEZAS
CONECTOR DE DOS VÍAS CINCO EN UNO 40 UNIDADES
CUBREBOCAS DESECHABLE PARA USO EN ÁREA 120 PIEZAS
HOSPITALARIA
DIALIZADORES 70 PIEZAS
DISPOSITIVO INTRAUTERINO 45 UNIDADES
DRENAJE POR ASPIRACIÓN PARA PREVENIR 30 PIEZAS
HEMATOMAS RESPIRATORIOS
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ENVASES PARA SOLUCIONES DE DIÁLISIS PERITONEAL 35 PIEZAS
EQUIPO PARA ALIMENTACIÓN FORZADA 50 PIEZAS
EQUIPO PARA APLICACIÓN DE VOLÚMENES MEDIDOS 70 PIEZAS
EQUIPO PARA DRENAJE POR ESPIRACIÓN PARA USO 45 EQUIPOS
POSTQUIRÚRGICO
EQUIPO PARA HEMODIÁLISIS DE INSERCIÓN EN 50 EQUIPOS
SUBCLAVIA, YUGULAR O FEMORAL
FC15
ARTÍCULO CANTIDAD
EQUIPO PARA PRESIÓN VENOSA CENTRAL 75 PIEZAS
EQUIPO PARA TRANSFUSIÓN CON FILTRO, SIN AGUJA 70 PIEZAS
EQUIPO PARA UROSTOMÍA 75 EQUIPOS
EQUIPO PARA VENOCLISIS EN FORMA DE MARIPOSA 100 PIEZAS
EQUIPO PARA VENOCLISIS SIN AGUJA, 70 PIEZAS
NORMOGOTERO Y MICROGOTERO
ESCAFANDRAS DESECHABLES DE TELA NO TEJIDA 130 PIEZAS
FLUORURO DE SODIO EN GEL DE SABOR AL 2 % 10 ENVASES
FRESAS DE CARBURO PARA UTILIZARSE EN PIEZA DE 50 PIEZAS
MANO DE ALTA VELOCIDAD
GASA SECA, MARCA OPACA A LOS RAYOS “X”(TEJIDO 2 EMPAQUES
DE PUNTO)
GASA SIMPLE CORTADA 200 UNIDADES (1PAQUETE)
GASA SIMPLE SECA TIPO HOSPITAL 2 ROLLOS
GLUTARALDEHÍDO AL 2% 2 ENVASES
GORRO PARA CIRUJANO DE TELA NO TEJIDA, 120 PIEZAS
DESECHABLE
GORRO PARA PACIENTE Y ENFERMERA, REDONDO, 120 PIEZAS
DESECHABLE, DE TELA NO TEJIDA
GRAPAS PARA CIRUGÍA TORÁCICA Y NEUROCIRUGÍA, 36 UNIDADES
REUSABLES
GUANTES DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN DE 100 PIEZAS O 50 PARES
LÁTEX Y POLIETILENO
GUANTES PARA CIRUGÍA, ESTERILIZABLES EN VAPOR 50 PARES
Y REUSABLES
GUATA QUIRÚRGICA 100 PIEZAS
HOJAS PARA BISTURÍ 100 PIEZAS (1 PAQUETE)
JABÓN NEUTRO 100G 50 PASTILLAS
JALEA LUBRICANTE ASÉPTICA 20 ENVASE PRIMARIOS
JERINGA DE VIDRIO CON PERA 50 PIEZAS
JERINGA DESECHABLE ESTÉRIL 75 PIEZAS
JERINGA DESECHABLE PARA INSULINA, CON AGUJA DE 150 PIEZAS
27G X 13MM
JERINGA PARA TUBERCULINA CON AGUJA 150 PIEZAS
LLAVE DESECHABLE DE 3 VÍAS CON TUBO DE 40 EMPAQUES
EXTENSIÓN
LLAVE DESECHABLE DE 4 VÍAS C/TUBO DE EXPANSIÓN 75 EMPAQUES
MAMILA DE HULE 25 PIEZAS
MANGUERAS CORRUGADAS DE PLÁSTICO 10 PIEZAS
MANGUERAS PARA ANESTESIA CORRUGADAS 5 PIEZAS
OXIGENADORES DE BURBUJA 70 PIEZAS
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PAÑAL PREDOBLADO DESECHABLE, ADULTO 50 PIEZAS
PAÑAL DE FORMA ANATÓMICA, INFANTIL 50 PIEZAS
PLACA PARA TORNILLO DINÁMICO DE CADERA 16 UNIDADES
PLACAS RECTAS SEMITUBULARES 16 UNIDADES
CONDÓN DE HULE LÁTEX 100 PIEZAS
RASTRILLO DESECHABLE CON DIENTES DE BORDES 70 PIEZAS
ROMANOS Y HOJA DE UN FILO
FC15
ARTÍCULO CANTIDAD
SONDA DE LÁTEX PUNTA REDONDA MODELO NELATON 50 UNIDADES
SONDA DESECHABLE PARA ENEMA 50 PIEZAS
SONDA DESECHABLE PARA ESTÓMAGO MODELO 50 PIEZAS
LEVIN
SONDA PARA ESPIRAR SECRECIONES 75 PIEZAS
SONDA PARA DRENAJE EN FORMA DE “T” DE LÁTEX, 70 PIEZAS
MODELO KERR
SONDA PARA DRENAJE EN FORMA DE “T” DE LÁTEX, 70 PIEZAS
MODELO CATTEL
SONDA PARA DRENAJE URINARIO MODELO FOLEY DE 40 PIEZAS
DOS VÍAS
SONDA PARA ESÓFAGO DE TRES VÍAS, MODEL 75 PIEZAS
SENGTAKEN (BLAKEMORE)
SONDA URETRAL PARA IRRIGACIÓN CONTINUA DE 75 PIEZAS
TRES VÍAS, MODELO FOLEY-OWEN, CON GLOBO
SONDA DE PLÁSTICO TRASPARENTE PARA 50 UNIDADES
ALIMENTACIÓN (PREMATURO, INFANTIL Y ADULTO)
SUTURA CATGUT SIMPLE Y CRÓMICO 60 PIEZAS
SUTURA DE SEDA NEGRA TRENZADA, SEDA BLANCA 60 PIEZAS
VIRGEN Y SEDA AZUL VIRGEN
SUTURA MONOFILAMENTO DE NYLON 60 PIEZAS
SUTURA MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO 60 PIEZAS
SUTURA SINTÉTICA NO ABSORBIBLE, 75 PIEZAS
MONOFILAMENTO DE ACERO
SUTURA SINTÉTICA NO ABSORBIBLE, POLIÉSTER, 60 PIEZAS
TRENZADO CON RECUBRIMIENTO
SUTURA SINTÉTICA ABSORBIBLES, POLÍMEROS DE 60 PIEZAS
ÁCIDO GLICÓLICO, TRENZADA
TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS 1 KG.
TELA ADHESIVA TIPO HOSPITALARIA 2 EMPAQUES C/21, 12, 6 Ó 4
TERMÓMETRO 30 UNIDADES
TOALLAS PARA GINECO-OBSTETRICIA 5 EMPAQUES C/12 UNIDADES
TORNILLO DINÁMICO DE CADERA Y CÓNDILO (18 16 UNIDADES
CLAVES)
TORNILLO MALEOLAR 40 UNIDADES
TORNILLO PARA ESPONJOSA 40 UNIDADES
TORNILLO SCHANZ 40 UNIDADES
TORNILLOS CORTICALES 40 UNIDADES
TUBO DE LÁTEX COLOR ÁMBAR PARA TORNIQUETE 10 METROS
TUBO ENDOTRAQUEAL DE LÁTEX O DE HULE ROJO; 70 PIEZAS
CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN, DE LÁTEX, ORAL Y
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NASAL.
TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLÁSTICO, GRADO MÉDICO, 70 PIEZAS
CON MARCA RADIOPACA, ESTÉRIL, DESECHABLE, CON
GLOBO, MODELO MURPHY
TUBO PARA CANALIZACIÓN (PEN-ROSE) DE LÁTEX 72 UNIDADES
FC15
ARTÍCULO CANTIDAD
TUBOS ENDOTRAQUEALES TRANSPARENTES SIN 70 PIEZAS
GLOBO
TUERCA PARA TORNILLO CORTICAL 30 UNIDADES
VENDA DE GASA 12 PIEZAS
VENDA DE GOMA SMARCH 5 PIEZAS
VENDA DE MALLA ELÁSTICA FORMA TUBULAR 2 EMPAQUES
VENDA ELÁSTICA ADHESIVA TEJIDO PLANO O 20 PIEZAS
CROCHET
VENDA ENYESADA 20 PIEZAS
YODO –POVIDONA ESPUMA 2 ENVASES DE 3.5 LITROS
YODO-POVIDONA SOLUCIÓN 2 ENVASES DE 3.5 LITROS
FC15
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