Get documents about "MedicalTextiles Nanotechnology
Shared by: HC120218105447
-
Stats
- views:
- 36
- posted:
- 2/18/2012
- language:
- Thai
- pages:
- 63
Document Sample
รายงานฉบับสมบูรณ์
ั
โครงการสนับสนนการวิจยพัฒนา Technical Textiles สาขาการแพทย์
ุ
การพัฒนาผลิตภัณฑ์ สิ่งทอทางการแพทย์ โดยใช้ นาโนเทคโนโลยี : การผลิตชุดป้ องกันการติดเชื้อทางการแพทย์
Development of Medical Textiles Using Nanotechnology : Production of Medical Protective Garment
หัวหน้ าโครงการ
รศ. ดร. สุคนธ์ พานิชพันธ์
มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
สนับสนุนทุนวิจัยโดย สถาบันพัฒนาอุตสาหกรรมสิ่งทอ ประจาปี งบประมาณ 2548
วัตถุประสงค์
เพื่อพัฒนานาโนเทคโนโลยีในการผลิตอนุภาคนาโนที่มีขนาดที่เหมาะสม
กับการใช้งานโดยใช้กระบวนการทางเคมี
เพื่อพัฒนาวิธีการตรึ งอนุภาคนาโนอย่างถาวรบนผลิตภัณฑ์สิ่งทอใช้ทาชุด
ป้ องกันการติดเชื้อ
้ ์
เพื่อพัฒนาการทดสอบสมบัติตานทานเชื้อจุลินทรี ยของผลิตภัณฑ์สิ่งทอใช้
ทาชุดป้ องกันการติดเชื้อ
้
เพื่อถ่ายทอดองค์ความรู ้และนาโนเทคโนโลยี เพื่อพัฒนาผลิตภัณฑ์ตาน
เชื้อจุลินทรี ย ์
เพื่อผลิตนักศึกษาระดับปริ ญญาโท และ/หรื อ ปริ ญญาเอก ประมาณ 3 คน
เป้ าหมาย
ทราบถึงกระบวนการผลิตอนุภาคนาโนที่มีขนาดที่เหมาะสมกับการใช้งาน
้ ์
สามารถผลิตชุดป้ องกันการติดเชื้อที่มีสมบัติตานทานเชื้อจุลินทรี ยข้ ึนได้เอง
ภายในประเทศ และอาจผลิตส่ งออกจาหน่ายต่างประเทศได้
ั
มีผลงานตีพิมพ์ท้ งในและต่างประเทศ
สามารถผลิตนักศึกษาระดับปริ ญญาโท 3 คน
เป็ นประโยชน์ต่อวงการสิ่ งทอของประเทศ โดยเฉพาะภาคอุตสาหกรรม
นาไปพัฒนาเป็ นผลิตภัณฑ์เชิงการค้าต่อไป เป็ นการสร้างงานแก่ประชาชน
และสังคมโดยส่ วนรวม
Outline
Preparation of ZnO and TiO2 nanoparticles
Antimicrobial testing by paper disc method
Coated of ZnO nanoparticles on cotton fabric
Minimum effective dose by paper disc method
Determination of ZnO nanoparticles content
coated on cotton fabric by AAS technique
Antimicrobial testing after 5,10,30 washings
Proposed mechnism for adhesion of ZnO
nanoparticles on cotton fabric
Conclusion
Synthesis and Characterization of
Nano-Sized ZnO Particles by Thermal
Decomposition of Zinc Acetate Using
Broussonetia papyrifera (L.) Vent Pulp
(Por-Saa) as a Dispersant
Chaikarn Liewhiran
Preparation of Broussonetia papyrifera (L.) Vent Pulp
15 g dried + 500 ml, 1.25 M NaOH
Broussonetia papyrifera (L.)Vent pulp
Soaked (24 h)
Boiled (5 h, 100-120 C)
Washed at pH = 7
Blended (1h)
Dried (72 h, 80 C)
Tissue membranes of the pulp
Synthesis and Characterization of Nano-sized ZnO Powders
5.4 g Tissue membranes 5.4 g Zn(CH3COO)2.2H2O
of the pulp + + 20 ml DI water
80 ml DI water
Ultrasonicated (140 W, 2 h)
Impregnated
Dried (80 C, 48 h)
TG-DTA
Calcined (600-900 C, 1 h)
ZnO powders
Analysis (XRD, FT-IR, SEM, TEM and BET)
Antimicrobial Test
Conclusions
In the presence of Broussonetia papyrifera (L.) Vent pulp as a
dispersant, ZnO nanopowders were synthesized via thermal
decomposition.
From FT-IR data, it can be deduced that the organics slowly
decompose with increasing temperature, and that the
crystallization process is essentially complete at 600 C, and
corresponded to TG-DTA data.
The XRD patterns show that the particles correspond to the
JCPDS no. 79-205 and appeared hexagonal phase of ZnO.
While the SEM images provide 3-D morphology and estimated
particle sizes, TEM images can reveal internal structure and a
more accurate measurement of particle size and the sizes of the
ZnO nanoparticles were determined from TEM images and
found to range from 5–60 nm.
The size of the particles was observed to increase with increasing
calcinations temperature.
The specific surface area was calculated from BET data and
found to be 18.93 m2/g.
With antimicrobial test, ZnO nanoparticles can inhibit both
Gram Negative (E. coli ATTC 25922) and Gram positive
(Staphycoccus aureus ATTC 25923) organisms
Synthesis and Characterization
of Zinc Oxide Nanoparticles
by Precipitation Method
Jinda Sirita
Zn(CH3COO)2.2H2O
0.05 โมล NH4OH
ขั้นตอนการ 0.10 โมล
หยดด้วยอัตรา 1.0 mL/min
เตรียม ZnOโดย
วิธีตกตะกอน
ตะกอนสี ขาว
-กรองตะกอน และล้างตะกอน
-อบที่อุณหภูมิ 50 oC, 24 ชัวโมง
่
-ชังน้ าหนัก และ บดให้ละเอียด
่
ผงละเอียดสี ขาว
วิเคราะห์ ด้วย
TG-DTA
เผาแคลไซน์
100-300 oC
วิเคราะห์ ด้วยเทคนิค
FT-IR, XRD, SEM, TEM และ BET
CONCLUSION
1. ZnO nanoparticles have been synthesized by the simple
precipitation method using zinc acetate and ammonium
hydroxide as starting materials.
2. XRD and FTIR analyses confirmed that the crystalline ZnO
nanoparticles were obtained after calcination of ZnO precursors
at 300 oC for 2 hr.
3. The optimum conditions for the reaction at room temperature
were found to be at pH about 8.5, calcination temperature of 300
oC for 2 hr and the dropping rate of precipitant of 1 ml/min.
4. The nanostructures of ZnO were hexagonal and single phase.
The average particles size was found to be 20-50 nm.
5. The specific surface area was 13.58 m2/g.
6. ZnO nanopowders were tested with 7 microbials as Rhizopus
oligosporus, Penicillium oxalicum, Aspergillus fumigatus,
Aspergillus awamori, Escherichia coli, Bacillus subtilis, and
Staphylococcus aureus, the nanopowders can inhibit the growth
of the mentioned microbials except A. fumigatus
Synthesis and Characterization of
Titanium Dioxide Nanoparticles by
Sol-Gel Method
Natda Wetchakun
Absolute ethanol 250 ml + TISOP 20 ml
Stir the mixed solution until transparent
Adjust pH by cellophane
Absolute ethanol 350 ml + Deionized water 350 ml + NH3 20 ml
Age resulting mixture 1 h at either 70-80 oC
Quench mixture solution in 0 oC ice bath and wash 3 times with water
Dry in oven at 100-110 OC for 48 h
Calcination at 400-900 OC for 3 h
TiO2 nanoparticles
Characterization by XRD, SEM, TEM and BET
TiO2 nanoparticles (Sol-gel method)
Calcination
400-800 oC
XRD
anatase JCPDS 73-1764
SEM - 40-80 nm
TEM - 15-30 nm
- 30-60 nm
BET
Anatase 112.70 m2/g
ผลการทดสอบ Antimicrobial ของอนุภาค
ิ
นาโนซงค์ออกไซด์ และไทเทเนียมไดออกไซด์
The Effect of Zinc Oxide and Titanium Dioxide on Gram Positive and Gram Negative
Organisms*
Inhibition Zone Diameter (mm)
E.coli ATCC 25922 S.aureusATCC 25923
TiO2 (N1) ขนาด 40-100 nm 0 0
TiO2 (N2) ขนาด 40-100 nm 0 0
TiO2 (N3) ขนาด 15-20 nm 0 0
ZnO (J1) ขนาด 40-60 nm 16 0
ZnO (J2) ขนาด 20-50 nm 11 22
ZnO (T1) ขนาด 10-20 nm 8 17
ZnO (T2) ขนาด 5-20 nm 11 18
* The inhibition zone from douplicate results
ผลการทดสอบฤทธิ์ การต้า นและท าลายเชื้ อ จุ ลิ น ทรีย์ จากภาควิ ช าจุ ล
ชีววิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พบว่า อนุภาคนาโนซิ งค์ออกไซด์
มีฤทธิ์ ต้านทานและทาลายเชื้อจุลินทรี ย ์ ส่ วนอนุภาคนาโนไทเทเนี ยมไดออกไซด์ไม่
มีฤทธิ์ทาลายเชื้อจุลินทรี ย ์ ยกเว้นได้รับการกระตุนด้วยแสงอัลตราไวโอเลต
้
Antimicrobial test
Microorganisms Diameter
(mm)
Rhizopus oligosporus (mold) 12
Penicillium oxalicum 8
(mold)
Aspergillus fumigatus -
(mold)
Aspergillus awamori (mold) 15
Escherichia coli (gram -) 11
Fig 8. Antimicrobial test Bacillus subtilis (gram +) 30
Staphylococcus aureus 12
(gram +)
การชุบเคลือบสารละลาย ZnO ลงบนผ้ า
่
เพือทดสอบการต้ านทานเชื้อรา/
แบคทีเรีย
่ ิ่
การปฏิบ ัติงานทีสถาบ ันพ ัฒนาอุตสาหกรรมสงทอ
่ ี ี ั่
1. มีผ ้าอยูสองชนิด สขาวกับสเขียว ตัดให ้ได ้ขนาดประมาณ A4 แล ้วนาไปชงน้ าหนั ก
ไว ้ก่อน
่
2. เตรียมสารละลาย ZnO ทีความเข ้มข ้น 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 และ 0.5% w/v
้ ี ี
3. แยกทาการทดลองตาม condition ต่างๆ ทังผ ้าสขาวและสเขียว โดยในแต่ละ
condition ทาซ้า 2 ครัง
้
่
1) ผ้าทีชุบ ZnO อย่างเดียว
่
2) ผ้าทีชุบสารละลายของ PEI + ZnO
พร้อมๆ ก ัน
่
3) ผ้าทีชุบ PEI ก่อน แล้วจึงนามาชุบด้วย
ZnO
่ ั่ ่ ่
4. โดยนาผ ้าทีชงน้ าหนั กแล ้วมาจุมลงในสารละลายให ้ทั่วแล ้วนาไปเข ้าเครือง Padder
ึ่ ื้
โดย ได ้กาหนด % pick up = 80 % ซงเป็ น % ความชนของสารละลายทีอยูในผืนผ ้า ่ ่
5. นาผ ้าทีผานการ Pad แล ้วไปเข ้าเครืองอบ Mini dryer ทีอณหภูม ิ 105 องศาเซลเซยส
่ ่ ่ ่ ุ ี
ี ้ ่ ี ้
โดยผ ้าสขาวใชเวลาอบ 2 นาที สวนผ ้าสเขียวใชเวลาอบ 2.5 นาที
้ ั่ ่ ิ ึ ั่
6. ทิงไว ้ประมาณ 1 ชวโมง ทีห ้องควบคุมอุณหภูมจงนาผ ้าไปชงน้ าหนั กอีกครัง ้
่
ผลการทดสอบการต้ านทานเชื้อรา/แบคทีเรียของผ้ าทีทาการชุ บ ZnO nanoparticles
่
Control = ผ้ าทีไม่ ได้ ทาการชุ บ ZnO
่
1 = ผ้ าทีชุบ ZnO อย่ างเดียว
่
2 = ผ้ าทีชุบสารละลายของ PEI + ZnO พร้ อมๆ กัน
่
3 = ผ้ าทีชุบ PEI ก่ อน แล้ วจึงนามาชุ บด้ วย ZnO
A.awamori
[ZnO] = 0.3%w/v
1 Control
3
2
3 2
R.oligosporus
1 Control
3 2
[ZnO] = 0.4%w/v
P.oxalicum
1
Control
3
2
[ZnO] = 0.3%w/v
S.aureus
1 Control
3 2
[ZnO] = 0.3%w/v
E.coli
1 Control
3 2
[ZnO] = 0.3%w/v
B.subtilis
[ZnO] = 0.1%w/v
1 Control
2
3
A.awamori
[ZnO] = 0.2%w/v
1 Control
3 2
R.oligosporus
[ZnO] = 0.2%w/v
1 Control
2
3
P.oxalicum
[ZnO] = 0.2%w/v
1 Control
3 2
S.aureus
[ZnO] = 0.2%w/v
1 Control
Control
3 2
E.coli
1 Control
3 2
[ZnO] = 0.3%w/v
B.subtilis
[ZnO] = 0.1%w/v
1 Control
3 2
ผล Clear zone (cm.) แสดงผลการยับยั้งแบคทีเรียและเชื้อราด้ วย ZnO
A. Awarmori R Oligosporus P. Oxalicum S. Aureus E. Coli B. Subtilis
W G W G W G W G W G W G
0.1%w/v -1 0.2 0.0 - - 0.0 0.1 0.1 0.15 0.0 0.0 0.5 0.6
-2 0.3 0.0 - - 0.1 0.1 0.1 0.15 0.0 0.0 0.3 0.6
-3 0.5 0.0 - - 0.3 0.1 0.2 0.2 0.0 0.0 0.8 0.7
0.2%w/v -1 0.3 0.5 - - 0.0 0.2 0.2 0.3 0.15 0.3-0.5 0.7 0.7
-2 0.5 0.2 - - 0.1 0.2 0.2 0.3 0.1 0.2-0.5 0.7 0.6
-3 0.5 0.3-0.5 - - 0.1 0.3 0.2 0.3 0.15 0.3 0.8 0.7
0.3%w/v -1 0.3 0.2-0.7 - - 0.3 0.3 0.3 0.5 0.15 0.4 0.9 0.8
-2 0.4 0.3-0.7 - - 0.2 0.3 0.2 0.35 0.1 0.4-0.7 0.9 0.7
-3 0.5 0.3-0.6 - - 0.3 0.4 0.25 0.4 0.15 0.3-0.7 1.1 0.7
0.4%w/v -1 0.4 - - - 0.3 0.3 0.35 0.25 0.2 0.3-0.4 1.2 0.8
-2 0.4 - - - 0.3 0.3 0.3 0.25 0.1 0.4-0.7 1.0 0.7
-3 0.4 - - - 0.3 0.4 0.3 0.15 0.4-0.7 1.1 0.8
0.25
0.5%w/v -1 - - - - 0.3 0.3 0.4 0.35 0.25 0.3 1.3 0.8-1.4
-2 - - - - 0.3 0.3 0.3 0.25 0.15 0.2 1.3 0.8
-3 - - - - 0.2 0.3 0.3 0.2 0.3-0.5 1.3 0.8
0.3
*** 1 = ZnO no mordant
2 = ZnO + Mordant ผสมกัน
3 = Mordant ก่ อน ตามด้ วย ZnO
ผ้าขาว
่
A. Awamori เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.3% No. 3
่
R.Oligosporus เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.4% No. 3
P.Oxalicum ่
เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.3% No. 3
S.Aureus ่
เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.3% No. 3
E.Coli ่
เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.3% No. 3
B.Subtilis ่
เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.1% No. 3
ผ้าเขียว
่
A. Awamori เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.2 % No. 1
่
R.Oligosporus เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.2 % No. 2
P.Oxalicum ่
เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.2 % No. 1
S.Aureus ่
เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.2 % No. 1
E.Coli ่
เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.3 % No. 1
B.Subtilis ่
เลือกสภาวะทีความเข้มข้น 0.1 % No. 3
สรุป
ผ้ าสี ขาว เลือกสภาวะที่ ZnO ความเข้ มข้ น 0.3%w/v โดยที่ชุบด้ วย
mordant แล้ วจึงชุ บด้ วย ZnO
ผ้ าสี เขียว เลือกสภาวะที่ ZnO ความเข้ มข้ น 0.2%w/v โดยชุ บเฉพาะ
ZnO เพียงอย่างเดียว
ผลภาพถ่ าย SEM
่
ความเข้ มข้ นของ ZnO 0.3%w/v โดยทีชุบด้ วย mordant แล้ วจึงชุ บด้ วย ZnO บนผ้ าสี ขาว
Control
ความเข้ มข้ น ZnO ที่ 0.2%w/v โดยชุ บเฉพาะ ZnO เพียงอย่ างเดียวบนผ้ าสี เขียว
Control
ผลการทดสอบการต้ านทานเชื้อราและแบคทีเรียของผ้ าฝ้ ายหลังซักที่ 5, 10 และ 30 ครั้ง
5 Control
A.awamori
30 10
5 Control
30 10
5 Control
R.oligosporus
30 10
5 Control
30 10
5 Control
30 10
5 Control
P.oxalicum
30 10
5 Control
30 10
5 Control
S.aureus
30 10
5 Control
30 10
E.coli
5 Control
30 10
5 Control
30 10
B.subtilis
5 Control
30
10
ิ ่
ผลการยับยั้งเชื้อจุลนทรีย์ด้วย ZnO nanoparticle ทีความเข้ มข้ น 50 และ 100 mg/ml
้
เชือจุลินทรี ย์ ความกว้ างเส้ นผ่ าศุนย์ กลาง (ซม.)
100 ml of 50 mg/ml 100 ml of 100 mg/ml
ZnO ZnO
Rhizopus oligosporus 1.3 1.7
Penicillium oxalicum 1.3 1.7
Aspergillus fumigatus 1.5 1.8
Aspergillus awamori 1.6 2.0
Escherichia coli 1.4 1.6
Bacillus subtilis 2.8 3.2
Staphylococcus aureus 1.3 1.4
จากความกว้างเส้นผ่าศูนย์กลางของ 100 l ของ 50 mg/ml ZnO (50 ppm
ZnO) และ 100 mg/ml ZnO (100 ppm ZnO) มีความแตกต่างกันไม่มากนัก จึงใช้ความ
เข้ม ข้น ต่ า สุ ด ที่ อ นุ ภ าคนาโน ซิ ง ค์อ อกไซด์อ อกฤทธิ์ ท าลายเชื้ อ จุ ลิน ทรี ย ์ คื อ 50
mg/ml ZnO (50 ppm) โดย Aspergillus fumigatus เป็ นตัวแทนของเชื้อรา ดังแสดงใน
รู ป และ Bacillus subtilis เป็ นตัวแทนของเชื้อแบคทีเรี ย
การยับยั้งเชื้อ Aspergillus fumigatus ด้วย ZnO ที่ 50 mg/ml การยับยั้งเชื้อ Bacillus subtilis ด้วย ZnO ที่ 50 mg/ml ZnO
ZnO (50 ppm ZnO) และ 100 mg/ml ZnO (100 ppm ZnO) (50 ppm ZnO) และ 100 mg/ml ZnO (100 ppm ZnO)
ปริ มาณ 100 l ปริ มาณ 100 l
การหาปริมาณซิงค์ ออกไซด์ ที่ถูกดูดซับบนผ้ าฝ้ ายสี เขียว ดังต่ อไปนี้
้ ้
1. ทาการตัดผ้ าฝ้ ายสี เขียว ขนาด 2 นิว x 2 นิว จานวน 5 ผืน
2. นาผ้ าฝ้ ายสี เขียวไปเผา แล้ วนาตะกอนทีเ่ หลือมาละลายใน
กรดไฮโดรคลอริก (HCl) เข้ มข้ น 6 M
3. เจือจางลง 200 เท่ า
4. นาไปวัดได้ ค่าดังต่ อไปนี้
ผลการวิเคราะห์ หาปริมาณ ZnO ทีเ่ กาะอยู่บนผ้ าโดยเทคนิค
Atomic Absorption Spectrophotometry(AAS)
ค่ า Absorbance ของสารละลายมาตรฐาน Zn2+
Zn2+ (ppm) 0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00
absorbance 0.000 0.066 0.122 0.172 0.219 0.268
0.3
0.25 y = 0.2765x
0.2
absorbance
0.15
0.1
0.05
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 Calibration curve ของสารละลาย
concentration (ppm) ซิงค์มาตรฐานความเข้ มข้ นต่ างๆ
ตาราง Absorbance และ ปริมาณ Zn2+ ทีตรวจพบบนตัวอย่ างผ้ าฝ้ ายสี เขียว
่
ตัวอย่ างผ้ าฝ้ าย Absorbance ความเข้ มข้ น (ppm)
1. 0.017 0.0615
2. 0.018 0.0651
3. 0.021 0.0759
4. 0.018 0.0651
5. 0.015 0.0543
่
ค่ าเฉลีย 0.0178 0.0644
ผ้าขนาด 2.54 x 2.54 cm2 = 6.45cm2 มีปริ มาณ Zn2+ ที่ตรวจพบบน
ตัวอย่างผ้าฝ้ ายสี เขียว
0.0644 ppm x 200 = 12.88 ppm
เทียบเป็ นปริ มาณ ZnO 12.88 ppm x 81.389/65.389 = 16.03 ppm
ผ้าขนาด 1 m2 มีปริ มาณ ZnO ที่ตรวจพบบนตัวอย่างผ้าฝ้ ายสี เขียว เป็ น
16.03 x 104/6.45 = 2.49 x 105 ppm
= 0.025 g
ดังนั้นปริ มาณ ZnO ที่จะนาไป treat บนผ้าฝ้ ายสี เขียวในสภาวะที่
เหมาะสมเพื่อเป็ น minimum effective dose มีค่าเป็ น 0.025 g/m2
กลไกของการเกิดอันตรกิริยาระหว่ างผ้ าฝ้ ายกับอนุภาคนาโนซิงค์ ออกไซด์
1. ผ้ าฝ้ ายสี ขาวกับอนุภาคนาโนซิงค์ ออกไซด์
PEI = Polyethylenimine
2. ผ้ าฝ้ ายสี เขียวกับอนุภาคนาโนซิงค์ ออกไซด์
สรุป
อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์มีสมบัติการต้านทานเชื้อจุลินทรี ย ์ ทั้งเชื้อรา และ
แบคทีเรี ย
เมื่อผ่านการซักล้างจานวน 5, 10 และ 30 ครั้ง พบว่าที่การซักล้าง 5 ครั้งจะ
ให้ clear zone กว้างที่สุด
ความเข้มข้นต่าสุ ดที่อนุภาคซิงค์ออกไซด์ออกฤทธิ์ทาลายเชื้อจุลินทรี ย ์ โดย
วิธี paper disc method มีค่าเป็ น 50 mg/ml หรื อ 50 ppm
ปริ มาณอนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์ที่นาไปชุบเคลือบบนผ้าฝ้ ายสี เขียวใน
สภาวะที่เหมาะสมโดยเทคนิค AAS พบว่ามีค่าเป็ น 0.025 g/m2 ซึ่งเป็ น
minimum effective dose
ั
ผลลัพธ์จากงานวิจย
สามารถใช้อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์เป็ นตัวทาลายเชื้อจุลินทรี ย ์
ได้
นาอนุภาคนาโนซิ งค์ออกไซด์ไปชุบเคลือบบนชุดผ่าตัดเพื่อใช้
์
ป้ องกันเชื้อจุลินทรี ยได้
มีผลงานตีพิมพ์ในวารสารในประเทศ 4 เรื่ อง
มีบทความในหนังสื อ 2 เรื่ อง
ั
มีนกศึกษาจบปริ ญญาโท 3 คน ปริ ญญาตรี 2 คน
ขอขอบคุณ
สถาบันพัฒนาอุตสาหกรรมสิ่ งทอ
คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
ภาควิชาจุลชีววิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
Thank you for your attention
รายงานฉบับสมบูรณ์
ั
โครงการสนับสนุนการวิจยพัฒนา Technical Textiles สาขาการแพทย์
การพัฒนาผลิตภัณฑ์ สิ่งทอทางการแพทย์ โดยใช้ นาโนเทคโนโลยี : การผลิตชุดป้ องกันการติดเชื้อทางการแพทย์
Development of Medical Textiles Using Nanotechnology : Production of Medical Protective Garment
หัวหน้ าโครงการ
รศ. ดร. สุ คนธ์ พานิชพันธ์
มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
ั
สนับสนุนทุนวิจยโดย สถาบันพัฒนาอุตสาหกรรมสิ่งทอ ประจาปี งบประมาณ 2548
Figure 7. TEM image and selected area electron diffraction pattern of ZnO
nanoparticles calcined at 300 oC for 2 hr.
average size about 20-50 nm
Synthesis of titanium dioxide nanoparticles by
sol-gel method
Cellophane membrane Absolute ethanol + TISOP
Magnetic bar
Beaker 1000 ml
Absolute ethanol + deionized water + NH3
Magnetic bar
stirrer
TEM image of TiO2 nanoparticles synthesized by sol-
gel method
400 oC
500 oC
Let’s Unlocking the Potential
of Nanotechnology
