VADEMECUM MAGISTRALNIH I GALENSKIH PREPARATA I MINERALNO VITAMINSKIH PREPARATA FM Pharm Laboratorija www fmpharm co rs by mnQS4mt

VIEWS: 1,144 PAGES: 138

									VADEMECUM
MAGISTRALNIH I GALENSKIH
      PREPARATA
           I
 MINERALNO VITAMINSKIH
      PREPARATA
        FM Pharm
       Laboratorija

      www.fmpharm.co.rs




                           1
                                                                  SADRŽAJ



   UVOD .................................................................................................................................................... 4
   POSTUPAK IZDAVANJA MAGISTRALNIH I GALENSKIH PREPARATA .................................................................. 6
MAGISTRALNI PREPARATI ............................................................................................................. 9
   NEOMULIN 20 % SOL. INJ. ................................................................................................................. 10
   NEOMULIN 20% ORALNI RASTVOR ....................................................................................................... 12
   NEOMULIN P 10% ............................................................................................................................. 14
   NEOMULIN CTC P............................................................................................................................ 16
   NEOMULIN –CTC ORALNI RASTVOR ..................................................................................................... 18
   NEODOXYCYCLIN 20 % INJ. ............................................................................................................. 21
   NEODOXYCYCLINE WSP 50% .......................................................................................................... 23
   NEODOX ............................................................................................................................................. 25
   NEOCEFTIOFUR HCL 5% INJ. ........................................................................................................... 27
   NEOFLOXACIN 10% ORALNI RASTVOR .............................................................................................. 29
   NEOSULFADIMIDIN NATRIUM-16% ................................................................................................. 31
   NEOMETOXAZOL .............................................................................................................................. 33
   NEOTIMPANICUM .............................................................................................................................. 35
   NEOCOLISTIN P 4800 ...................................................................................................................... 37
   NEOCOLISTIN SULPHATE ORALNI RASTVOR..................................................................................... 39
   COFFEINUM CUM NATRII BENZOATE INJ. ....................................................................................... 41
   NEOBUTHAZON INJ. 20% ................................................................................................................ 43
   NEOBUTHAZON P 20% ................................................................................................................... 45
   NEOBUTHAZON 10% ORALNA SUSPENZIJA ................................................................................. 47
   NEODEXABUTHAZON INJ. ............................................................................................................... 49
   NEOAMOXYCILLIN P 20% ................................................................................................................. 51
   NEOAMOXYCILLIN WSP 50% ........................................................................................................ 53
   NEOAMOXYCILLIN INJ. 15% ........................................................................................................... 55
   NEOAMOKSICILIN - KOLISTIN INJ. ................................................................................................... 57
   NEOAMOKSICILIN - KOLISTIN .......................................................................................................... 59
   NEOAMOKSICILIN - FLUMEKVIN ...................................................................................................... 61
   NEOMEQUIN P 10%......................................................................................................................... 63
   NEOMEQUIN 20% ORALNI RASTVOR .................................................................................................. 66
   NEOMEQUIN 50%ORALNI RASTVOR .................................................................................................... 68
   NEOTYL 20% ORALNI RASTVOR ..................................................................................................... 70
   NEOTYL P 50% ................................................................................................................................ 71
   TYLOSIN - OTC - ZN OXIDE PREMIX ................................................................................................. 73
   NEOQUIN ORALNI RASTVOR ................................................................................................................. 74
   NEOLINCOGENT ............................................................................................................................... 76
   NEOLISPEC 100 WSP ........................................................................................................................ 78
   NEOGENTAMYCIN P 10% ................................................................................................................. 80
   NEOCAIN 5% INJ. SOL......................................................................................................................... 82
   NEOAMPICOLI ................................................................................................................................... 84
   NEOTETRACYCLIN WSP 80% .......................................................................................................... 86
   NEOAMPICILIN P 20% ...................................................................................................................... 88
   NEOCETAMOL P 10% ....................................................................................................................... 90
   NEOSULF ORALNI RASTVOR ................................................................................................................. 92




                                                                                                                                                           2
   NEOAMPROL 20% ............................................................................................................................. 94
   NEOMECTIN P 0.2% .......................................................................................................................... 96
   NCP3 ................................................................................................................................................... 98
   NEOBENDAZOL P ............................................................................................................................ 101
   NEOCOLIDOX .................................................................................................................................. 103
   NEOSULFATRIM .............................................................................................................................. 105
   GLUKOZA 50% ................................................................................................................................. 107
   GLUKOZA 30% ................................................................................................................................. 110
   NEOFOS ........................................................................................................................................... 113
GALENSKI PREPARATI................................................................................................................ 115
   MICROFORM 10/45 .......................................................................................................................... 116
   GORKA SO ....................................................................................................................................... 117
   KETOBAN ENERGY-ANTIKETOTIK SOLUCIJA .............................................................................. 118
   AKTIVNI UGALJ ................................................................................................................................ 119
   NEOGEL ........................................................................................................................................... 120
   NEODERM ........................................................................................................................................ 121
   CINKVITAMINSKA MAST ................................................................................................................. 122
   PRAŠAK ZA REHIDRACIJU ............................................................................................................. 123
MINERALNO VITAMINSKI PREPARATI ...................................................................................... 124
   NEOFER ORALNI RASTVOR ................................................................................................................. 125
   NEOVIT AD3E ORALNI RASTVOR ................................................................................................... 126
   NEOVIT AD3E + C ORALNI RASTVOR.................................................................................................. 127
   NEOVIT C ORALNI RASTVOR .............................................................................................................. 129
   VITAMIN B – COMPLEX ORALNI RASTVOR ........................................................................................ 130
   NEOVIT FORTE ORALNI RASTVOR .................................................................................................... 131
   NEOVIT C WSP ................................................................................................................................ 133
   NEOVIT AD3E WSP ......................................................................................................................... 134
   NEOVIT FORTE WSP ..................................................................................................................... 135
   RIMSKI BROJEVI ................................................................................................................................... 137




                                                                                                                                                           3
                                       UVOD

Lek je proizvod sastavljen od jedne ili više supstanci, namenjen za lečenje,
sprečavanje ili dijagnostikovanje bolesti, za poboljšanje ili promene fizioloških
funkcija i za postizanje drugih medicinski opravdanih ciljeva u životinja i ljudi.

    Zbog svog značaja, lekovi i svi postupci sa lekovima definisani su Zakonom o
lekovima i medicinskim sredstvima (Službeni glasnik RS, br.84/2004).

     Najzastupljeniji lekovi u praksi su fabrički proizvodi koji se izdaju u
veterinarskim i humanim apotekama, veterinarskim stanicama, ambulantama i sl.
To su lekovi sa kojima se veterinari i lekari najčešće sreću i najviše ih primenjuju u
terapiji. Međutim, lekovi su isto tako i pripravci koji se izradjuju u apotekama na
osnovu pojedinačnih recepata ili u galenskim laboratorijama, u skladu sa važećim
stručnim propisima (magistralni i galenski lekovi).

Zakon o lekovima i medicinskim sredstvima

Član 22.

Magistralni lek je lek izrađen u apoteci na osnovu recepta (formule) veterinara za
određenog pacijenta - korisnika.

Galenski lek je lek izrađen u galenskoj laboratoriji apoteke u skladu sa važećim
farmakopejama ili važećim magistralnim formulama i namenjen je za izdavanje ili
prodaju pacijentima - korisnicima te apoteke. On je karakterističan po načinu
izrade, a ne po načinu propisivanja.



Preduzeće FM Pharm je u skladu sa članom 29. i 62. Zakona o lekovima i
medicinskim sredstvima registrovalo veterinarsku apoteku - promet lekova na
malo sa proizvodnjom galenskih i magistralnih pripravaka za upotrebu u
veterinarskoj medicini. Broj rešenja je 323-06-00792/2007-05 od 07.3.2007, izdato
od nadležnog Ministarstva za poljoprivredu, šumarstvo i vodoprivredu, Uprave za
veterinu.




                                                                                    4
Član 29.

Pravna lica koja proizvode, vrše promet, ispituju i kontrolišu lekove, odnosno
izrađuju galenske lekove moraju ispunjavati uslove za proizvodnju, promet,
ispitivanje, kontrolu lekova, odnosno izradu galenskih lekova, propisane ovim
zakonom i propisima donetim za sprovođenje ovog zakona, kao i postupati u
skladu sa smernicama Dobre proizvođačke prakse, Dobre laboratorijske prakse,
Dobre kliničke prakse u kliničkom ispitivanju i Dobre prakse u distribuciji.

Član 62.

Proizvodnja lekova obuhvata postupak ili pojedine delove postupka farmaceutsko-
tehnološkog oblikovanja gotovog leka, proizvodnju supstanci, tehnološku obradu,
pakovanje, kontrolu kvaliteta, skladištenje i distribuciju lekova.

Proizvodnju leka može obavljati samo pravno lice koje ima dozvolu za proizvodnju
leka izdatu od nadležnog ministarstva.

Proizvođač gotovog leka je onaj proizvođač koji je pustio u promet određenu seriju
leka i odgovoran je za proizvodnju i puštanje u promet tog leka.

Izrada galenskih lekova iz člana 22. stav 2. ovog zakona u ovlašćenoj apoteci, u
količini do 100 gotovih pojedinačnih pakovanja dnevno namenjenih pacijentima -
korisnicima, ne smatra se proizvodnjom u smislu ovog zakona i obavlja se u
galenskoj laboratoriji te apoteke, u skladu sa ovim zakonom i propisima donetim
za sprovođenje ovog zakona.

Galenska laboratorija iz stava 4. ovog člana mora imati dozvolu za izradu
galenskih lekova izdatu od nadležnog ministarstva.

Za izdavanje dozvole iz stava 5. ovog člana primenjuju se rokovi iz člana 66. st. 2.
i 3. ovog zakona.

Uslove za izradu galenskih lekova iz stava 4. ovog člana propisuje ministar
nadležan za poslove zdravlja.

Izrada magistralnih lekova ne smatra se proizvodnjom u smislu ovog zakona.

U cilju bržeg i efikasnijeg odgovora preduzeća FM Pharm na potrebe i zahteve
korisnika vetrinarskih lekova, pre svega kolega veterinara koji poznaju specifičnost




                                                                                  5
veterinarske medikamentozne terapije, otpočeli smo proizvodnju magistralnih i
galenskih lekova.

 Sastav magistralnih lekova i način izrade propisuje veterinar, a izrađuju se i
izdaju u za to predviđenim i registrovanim laboratorijama i apoteci.

Galenski lekovi su karakteristični po načinu izrade, a ne po načinu propisivanja.
Izrađuju se u galenskoj laboratoriji prema važećim propisima (farmakopeja,
magistralne formule itd.). Galenski lekovi se izrađuju u serijama mnogo manjim od
industrijskih (do 100 kom, u skladu sa članom 62. Zakona o lekovima i
medicinskim sredstvima) i koji nemaju zaštićeno ime (ne registruju se – u skladu
sa članom 38. Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima). Član 38. - Dozvola
za stavljanje leka u promet ne izdaje se za: 1) magistralne lekove; 2) galenske
lekove izrađene u ovlašćenoj apoteci; 3) druge lekove koje odredi Agencija, u
skladu sa ovim zakonom.

      Postupak izdavanja magistralnih i galenskih preparata


Magistralni preparati - Izrada ovih preparata obavlja se u registrovanoj
apoteci sa magistralnom/galenskom laboratorijom, na recept veterinara, za
poznatog pacijenta (1 preparat = 1 recept). Recept se zadržava u apoteci i zavodi
u knjigu recepata.




     Pacijent                              APOTEKA
                  Recept veterinara




 Galenski lek- Izrada ovih lekova se vrši u registrovanoj apoteci sa galenskom
laboratorijom u količini do 100 komada pakovanja dnevno za potrebe pacijenata te
apoteke, a izdaje se na recept ili bez recepta.




                                                                               6
                                           APOTEKA
     Pacijent           Recept


                    Bez recepta




Ukoliko se lek izdaje na recept, apoteka ga zadržava i zavodi u svoju knjigu
recepata.

Kada apoteka koja nema sopstvenu galensku laboratoriju potpiše ugovor sa
apotekom koja u svom sastavu ima laboratoriju za izradu galenskih lekova, ona
može da naručuje galenske preparate od te laboratorije u dnevnoj količini koja ne
prelazi dozvoljenu dnevnu proizvodnju (100 kom). U tom slučaju galenski preparati
koji se izdaju na recept i bez recepta se mogu držati u polici apoteke koja izdaje
lekove, na način koji propisuje njihov režim izdavanja. Za lekove koji se izdaju na
recept vodi se uobičajena evidencija u knjizi recepata.




                                                                                 7
                            Apoteka sa galenskom
            Ugovor
                            laboratorijom


            Preparati koji se
            izdaju bez recepata



                Apoteka




           Preparati koji se izdaju na
Korisnik   recept                             Zavođenje
                                              recepta u knjigu
                                              evidencije
                   Recept                     i čuvanje
                                              recepata


                                                   Korisnik
                   Veterinar




                                                                 8
MAGISTRALNI
 PREPARATI




              9
                       NEOMULIN 20 % sol. inj.
                             za upotrebu na životinjama
                                          .
SASTAV : 1 ml injekcionog rastvora sadrži: Tiamulin hidrogenfumarat 200 mg.
DEJSTVO : Tiamulin je antibiotik sa bakteriostatskom aktivnošću protiv gram-
pozitivnih i nekih gram-negativnih mikroorganizama, posebno prema
serpulinama (treponemama) i mikoplazmama.
INDIKACIJE : Terapija         krvavog proliva,      enzootske bronhopneumonije
(pneumonija kompleks) i mikoplazmatskih artrita svinja.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se primenjuje duboko i.m. Terapija krvavog
proliva: 0,5 ml/10 kg t.m., jednokratno.
Terapija pneumonija kompleksa:
0,5-0,75 ml/10 kg t.m./dan, u toku 3-5 dana.
Terapija mikoplazmatskih artrita: 0,75 ml/10 kg t.m./dan, u toku 3 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Sedam dana pre, kao i 7 dana posle tretmana ovim
lekom ne smeju se davati preparati koji sadrže monenzin, narazin,
maduramicin ili salinomicin. Takođe je kontraindikovana primena ovog preparata
kod krmača u poslednjem mesecu graviditeta, kao i kod priplodnih nerastova.
NEŽELJENA DEJSTVA: Može se javiti eritem ili blagi otok na koži.
KARENCA : Za meso 14 dana.
NAPOMENA : Tiamulin inj. je inkompatibilan sa lasalocidom i maduramicinom.
NAČIN ČUVANJA : Čuvati u originalnoj ambalaži, na temperaturi do 25 0C,
van domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE : 2 godine
PAKOVANJE : bočica á 100 ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                           10
RECEPT

NEOMULIN 20%

Rp / Tiamulin hidrogenfumarati       20,0
      Excipiens     ad              100,0
Mf. Sol. per injectioni
Da ad lag No _______ (          )
S. ad manum veterinarii
Dati i.m. svinjama
Krvavi proliv: 0,5ml / 10kg t.m. jednokratno
Pneumonia complex: 0,5-0,75 ml / 10kg t.m.Terapija traje 3 dana.
Mikoplazm.artritis 0,75 ml/10kg t.m. Terapija traje 3-5 dana.
Karenca : meso 14 dana.




                                                                   11
                     NEOMULIN 20% oralni rastvor
                         za upotrebu na životinjama


SASTAV : 1 ml oralnog rastvora sadrži: Tiamulin hidrogenfumarat 200 mg.
DEJSTVO : Tiamulin je visoko efikasan protiv Serpulina hyodysenteriae, kao i
protiv drugih mikroorganizama koji doprinose nastajanju dizenterije svinja. Na
tiamulin su osetljive i leptospire, stafilokoke, streptokoke, Erysipelotrix
rhusiopathiae,      Corynebacterium       pyogenes,      Lysteria monocytogenes,
Haemophylus spp., pasterele i Klebsiella pneumoniae. Slabije deluje protiv
Escherichia coli. Posebno je efikasan protiv mikoplazmi.
INDIKACIJE :         Terapija krvavog proliva, enzootske bronhopneumonije
(pneumonija kompleks), mikoplazmatskih artrita svinja;
Terapija infekcija respiratornog i digestivnog trakta kod živine;
APLIKACIJE I DOZE : Lek se primenjuje rastvoren u vodi za piće.
Svinje : 8,8 mg/kg t.m., što odgovara 4,4 ml NEOMULIN 20% oralnog rastvora na
100 kg t.m.. Terapija traje 3-5 dana.
Živina : 25mg tiamulin hidrogenfumarata/kg t.m. što je 12.5 ml gotovog leka na
100 kg t.m. Terapija traje 3 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Lek se ne primenjuje kod životinja preosetljivih na
tiamulin. Kontraindikovano je davanje NEOMULIN 20% oralnog rastvora- sedam
dana pre, istovremeno i sedam dana posle davanja jonofornih kokcidiostatika
(monenzin, narazin, salinomicin). Kontraindikovana je i primena leka kod
suprasnih krmača, priplodnih nerastova i komercijalnih nosilja.
KARENCA : meso svinja 5 dana, meso živine 3 dana.
NAPOMENA : Ne daje se suprasnim krmačama, priplodnim nerastovima i
nosiljama konzumnih jaja.
NAČIN ČUVANJA : Čuvati u originalnoj ambalaži, na temperaturi do 25 0C,
van domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE : 2 godine
PAKOVANJE : bočica á 100 ml i boca á 500ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                             12
RECEPT
NEOMULIN 20% oralni rastvor

Rp / Tiamulin hidrogenfumarati      20,0
     Excipiens              ad     100,0

Mf. solutio
Da ad lag No _______(          )
S. ad manum veterinarii
Dati p.o. rastvoren u vodi za piće.
Svinje: 4,4 ml rastvora / 100 kg t.m. Terapija traje 3-5 dana.
Živina: 25 mg tiamulin hidrogenfumarata/kg t.m. što je 12.5 ml leka na 100 kg t.m.. Terapija
traje 3 dana.
Ne daje se suprasnim krmačama, priplodnim nerastovima i nosiljama konzumnih jaja.
Karenca : meso svinja 5 dana, meso živine 3 dana.




                                                                                         13
                              NEOMULIN P 10%
                           za upotrebu na životinjama

SASTAV : 100g praška sadrži : Tiamulin hidrogenfumarat 10 g, nosač ad 100 g.
DEJSTVO : Polusintetski antibiotik tiamulin ima izrazito germistatičko dejstvo na
gram-pozitivne bakterije, spirohete i mikoplazme. Posebno deluje na
mikroorganizme koji imaju udela u dizenteriji svinja (Serpulina hyodysenteriae,
Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorus, Clostridium perfringens) i
mikoplazme.
INDIKACIJE : Terapija i kontrola krvavog proliva svinja, enzootske
bronhopneumonije svinja i drugih oboljenja svinja prouzrokovanih mikoplazmama i
osetljivim bakterijama. Terapija i kontrola respiratornih oboljenja živine izazvanih
mikoplazmama i sekundarnih infekcija.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se daje u hrani.
Svinje :
Kontrola infekcija - 0,3 do 0,4 kg praška NEOMULIN P 10% (ekvivalentno 30 do
40 g tiamulin hidrogenfumarata) na tonu hrane, odnosno 30 do 40 g praška na 100
kg hrane, maksimalno 2 meseca tokom perioda rizika.
Lečenje - 1 kg praška (ekv.100 g tiamulin hidrogen-fumarata) na tonu hrane,
odnosno 100 g praška na 100 kg hrane, tokom 7 do 10 dana, ili 2 kg praška na
tonu hrane, odnosno 200 g na 100 kg hrane tokom 3 do 5 dana (zavisno od
infekcije i trajanja bolesti). Posle izlečenja davati dozu preporučenu za kontrolu
infekcije.
Živina :
Kontrola infekcija - pilićima prva 3 dana života 2,5 kg praška (ekv. 250 mg tiamulin
hidrogenfumarata) na tonu hrane, odnosno 250 g praška na 100 kg hrane.
Lečenje - 5 kg praška (ekv. 500 g tiamulin hidrogenfumarata) na tonu hrane,
odnosno 500 g praška na 100 kg hrane, tokom 3 do 5 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Lek ne treba davati suprasnim krmačama u ranom
stadijumu graviditeta i kokama nosiljama konzumnih jaja. Ne daje se istovremeno,
niti 7 dana pre i posle davanja monenzina, narazina i salinomicina.
NEŽELJENA DEJSTVA : Veoma retko kod svinja može da se pojavi eritem i drugi
znaci preosetljivosti kože.
KARENCA : Za meso svinja 5 dana, a za meso živine 3 dana.
NAPOMENA : Pri mešanju prašak ne sme da dođe u direktan kontakt sa kožom i
sluzokožom. Umešan u hranu lek zadržava punu aktivnost tokom 3 meseca.
NAČIN ČUVANJA: U originalnom pakovanju, na temeperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE : 2 godine
PAKOVANJE : kesa á 100g, 500g, vreća á 5kg.




                                                                                 14
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica




RECEPT
NEOMULIN P 10%

Rp. / Tiamulin hydrogen fumarati    10,0
       Excipiens ad                100,0

M.f. pulv.
Da ad sacc. N0 ________________ (                         )
S. Ad manum veterinarii
Lek se daje u hrani. Svinje : Kontrola infekcija - 0,3 do 0,4 kg Neomulin P 10% / t hrane,
odnosno 30 do 40 g praška na 100 kg hrane, maksimalno 2 meseca tokom perioda rizika.
Lečenje - 1 kg praška/t hrane, tokom 7 do 10 dana, ili 2 kg praška / t hrane tokom 3 do 5 dana
(zavisno od infekcije i trajanja bolesti). Posle izlečenja davati dozu preporučenu za kontrolu
infekcije.
Živina : Kontrola infekcija - pilićima prva 3 dana života 2,5 kg praška/t hrane, odnosno 250 g
praška na 100 kg hrane. Lečenje - 5 kg praška/t hrane, odnosno 500 g praška na 100 kg
hrane, tokom 3 do 5 dana.
Karenca : Za meso svinja 5 dana, a za meso živine 3 dana.




                                                                                            15
                               NEOMULIN CTC P
                            za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1000 g praška sadrži 33,3 g tiamulin hidrogenfumarata i 100 g
hlortetraciklina (u obliku hidrohlorida).
DELOVANJE : Tiamulin efikasno deluje na mikoplazme, spirohete, Serpulinu
hyodisenteriae, leptospire, brojne grampozitivne i neke gram negativne bakterije.
Hlortetraciklin je antibiotik širokog spektra i efikasno deluje na E.coli i Bacillus,
Brucella, Clostridium, Corynebacterium, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella,
Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus i Vibrio vrste. Dobro deluje
na leptospire, kokcidije, mikoplazme, moraksele i rikecije.
INDIKACIJE : Lečenje infekcija svinja uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim
na tiamulin i hlortetraciklin kao što su : respiratorne infekcije - enzootska
pneumonija, primarne i sekundarne bakterijske pneumonije, atrofični rinitis;
gastrointestinalne infekcije - dizenterija (Serpulina hyodysenteriae sa Vibrio coli,
Fusobacterium necrophorus, Bacteroides spp., Clostridium perfringens),
kolibaciloza, nekrotični enteritis udružen sa Salmonella choleraesuis, sekundarne
bakterijske infekcije. Urogenitalne infekcije - cistitis, nefritis, metritis, MMA sindrom
krmača kao i infekcija respiratornog i digestivnog trakta živine (korica, CRD,
infektivni sinuzitis, kolibaciloza, salmoneloza, psitakoza).

APLIKACIJA I DOZE : Prašak Tiamulin - CTC se daje umešan u hranu tokom
7-10 dana :
Prasadima do 8 nedelja starosti 2 kg praška (ekvivalentno 66,6 g tiamulin-
hidrogenfumarata i 200 g hlortetraciklina) na tonu hrane, odnosno 200 g praška na
100 kg hrane; starijim od 8 nedelja 3 kg praška (ekvivalentno 99,9 g tiamulin-
hidrogenfumarata i 300 g hlortetraciklina) na tonu hrane, odnosno 300 g praška na
100 kg hrane; kod teških infekcija koje duže traju, prasadima do 8 nedelja starosti i
3 kg, a starijima i 4,5 kg praška na tonu hrane, odnosno 300 g ili 450 g na tonu
hrane.
Živina: 1.5-2 kg preparata/ 1000 l vode za piće.

KONTRAINDIKACIJE : Ne daje se zajedno, ni 7 dana pre i posle monenzina,
narazina i salinomicina. Ne daje se suprasnim krmačama u ranom i kasnom
graviditetu kao i nosiljama konzumnih jaja.

NEŽELJENA DEJSTVA : Veoma retko dolazi do pojave eritema i drugih znakova
preosetljivosti kože.
KARENCA : Za meso svinja 10 dana a za meso živine 8 dana.Ne daje se
nosiljama konzumnih jaja.




                                                                                      16
NAPOMENA : Kod mešanja ne dozvoliti kontakt sa kožom i sluzokožom. Umešan
u kompletan obrok, lek zadržava punu aktivnost 3 meseca.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 2 godine
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : kesa á 100g, á 500g, á 1kg, vreća á 5kg.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT
NEOMULIN CTC

Rp. / Tiamulini hydrogenfumarati    33,3
      Chlortetracycylini          100,0
      Excipiens       ad         1000,0

M.f. pulv.
Da ad sacc. N0 _______________ (              )
S. Ad manum veterinarii
Prašak Tiamulin - CTC se daje umešan u hranu tokom 7-10 dana : prasadima do 8 nedelja
starosti 2 kg praška / tonu hrane, odnosno 200 g praška na 100 kg hrane; starijim od 8 nedelja
3 kg praška / tonu hrane, odnosno 300 g praška na 100 kg hrane; kod teških infekcija koje
duže traju - prasadima do 8 nedelja starosti do 3 kg, a starijima i 4,5 kg praška na tonu hrane,
odnosno 300 g ili 450 g na 100kg hrane. Živina: 1.5-2 kg preparata/ 1000 l vode za piće.
Terapiju sprovoditi jednom dnevno, tokom 3-5 dana.
Ne daje se zajedno, ni 7 dana pre i posle monenzina, narazina i salinomicina. Ne daje se
suprasnim krmačama u ranom i kasnom graviditetu.
Karenca : Za meso svinja 10 dana a za meso živine 8 dana.Ne daje se nosiljama konzumnih
jaja.




                                                                                             17
                    NEOMULIN –CTC oralni rastvor
                            za upotrebu na životinjama


SASTAV : 1ml rastvora sadrži: tiamulin hidrogenfumarat 33,3 mg i hlortetraciklin-
hidrohlorida 100 mg.

DELOVANJE : Tiamulin efikasno deluje na mikoplazme, spirohe Serpulina
hyodisenteriae, leptospire, brojne grampozitivne i neke gramnegativne bakterije.
Hlortetraciklin je antibiotik širokog spektra i efikasno deluje na E.coli i Bacillus,
Brucella, Clostridium, Corynebacterium, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella,
Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus i Vibrio vrste. Dobro deluje
na leptospire, kokcidije, mikoplazme, moraksele i rikecije.


INDIKACIJE: Lečenje infekcija svinja uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim
na tiamulin i hlortetraciklin kao što su : respiratorne infekcije - enzootska
pneumonija, primarne i sekundarne bakterijske pneumonije, atrofični rinitis;
gastrointestinalne infekcije - dizenterija (Serpulina hyodysenteriae sa Vibrio coli,
Fusobacterium necrophorus, Bacteroides spp., Clostridium perfringens),
kolibaciloza, nekrotični enteritis udružen sa Salmonella choleraesuis, sekundarne
bakterijske infekcije. Urogenitalne infekcije - cistitis, nefritis, metritis, MMA sindrom
krmača, kao i infekcija respiratornog i digestivnog trakta živine (korica, CRD,
infektivni sinuzitis, kolibaciloza, salmoneloza, psitakoza).


APLIKACIJA I DOZE : Svinjama dati p.o. rastvoren u vodi za piće u količini od
1,2-1,5 l preparata /1000 l vode za piće.
Živina: 1.5-2 l preparata/ 1000 l vode za piće.
Terapiju sprovoditi jednom dnevno, tokom 3-5 dana.

KONTRAINDIKACIJE : Lek se ne daje životinjama preosetljivim na aktivne
komponente leka. Kontraindikovana je primena ovog leka istovremeno ili 7 dana
pre ili posle tretmana jonoformnim kokcidiostaticima. Ne daje se suprasnim
krmačama u ranom graviditetu, priplodnim nerastovima kao i nosiljama konzumnih
jaja.

NAPOMENA : Praviti dnevno svež rastvor leka.




                                                                                      18
NEŽELJENA DEJSTVA : Može doći do pojave gastrointestinalnih poremećaja
praćenih dijarejom, povraćanjem i anoreksijom. Moguće su i reakcije
preosetljivosti (eritem, edem, pruritus).

KARENCA : Meso svinja nije za ljudsku upotrebu 10 dana, a meso živine 8 dana
od poslednjeg davanja leka

NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.

ROK UPOTREBE : 30 dana
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : 500ml, 1000ml
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT



NEOMULIN –CTC oralni rastvor

Rp/ Tiamulin hidrogenfumarati      166,5
     Chlortetracyclini hydrochloridi 500.0
    Excipiens ad                     5000,0

Mf. solutio

Da lag No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Svinjama dati p.o. rastvoren u vodi za piće u količini od 1,2-1,5 L preparata /1000 L vode za
piće.Terapiju sprovoditi jednom dnevno, tokom 3-5 dana.Karenca: meso svinja nije za ljudsku
upotrebu 10 dana od poslednjeg davanja leka.Ne daje se suprasnim krmačama.
.




                                                                                           19
NEOMULIN –CTC oralni rastvor

Rp/ Tiamulin hidrogenfumarati      166,5
     Chlortetracyclini hydrochloridi 500.0
    Excipiens                ad 5000,0

Mf. solutio

Da lag No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Živina: 1.5-2 L preparata/ 1000 L vode za piće. Terapiju sprovoditi jednom dnevno, tokom 3-5
dana.Karenca: meso živine 8 dana od poslednjeg davanja leka. Ne daje se nosiljama
konzumnih jaja.
.




                                                                                         20
                       NEODOXYCYCLIN 20 % inj.
                          za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1 ml injekcionog rastvora sadrži : Doksiciklin hidrohlorid 200 mg.
DEJSTVO : Doksiciklin pripada grupi tetraciklina,         sa dosta snažnijim
antibakterijskim dejstvom u odnosu na             klasične tetracikline. Deluje
bakteriostatski na širok spektar patogenih uzročnika, uključujući gram-
pozitivne bakterije (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium
spp., Listeria spp.), gram-negativne bakterije (Pasteurella spp., Haemophylus
spp., Bordetella spp., Yersinia spp.), Chlamydia, Leptospira, Rikettsia i neke
mikoplazme.
Posle parenteralne aplikacije ravnomerno se raspoređuje u telesnim
tečnostima i tkivima.
Za razliku od drugih tetraciklina doksiciklin se biotransformiše u jetri i time
se znatno smanjuje renalna toksičnost.
INDIKACIJE :
-     Goveda : pneumonija, mastitis, leptospiroza, hemoragična septikemija,
abortusi infektivne etiologije, rikecioza.
- Ovce i koze : pneumonija, mastitis, abortusi infektivne etiologije, septikemija
(Pasteurella), infektivna agalakcija i rikecioza.
- Svinje : pneumonija, mastitis, leptospiroza, MMA sindrom, poliartritis I
poliserozitis.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se aplikuje jednokratno i.m. 1 ml / 10 kg t.m.
KONTRAINDIKACIJE : Insuficijencija jetre, preosetljivost na tetracikline.
NEŽELJENA DEJSTVA : Povremeno se može javiti blaga iritacija na mestu
aplikacije koja nestaje sa prestankom davanja terapije.
NAPOMENA : Lek ne davati sa trimetoprimom, aminoglikozidima ili
betalaktamskim lekovima ili u istom špricu sa grupom B vitamina.
U slučaju prekomernog doziranja može se javiti anoreksija, povraćanje, proliv
i stomačni bol.
KARENCA : Za meso 22 dana, za mleko 4 dana.
ČUVANJE : U originalnoj ambalaži, na temperaturi do 250C, van domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Na recept.
ROK UPOTREBE : 30 dana.
PAKOVANJE : Bočica á 100 ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                              21
RECEPT
NEODOXYCYCLIN 20%

Rp / Doxycyclin hydrochloridi       20,0
      N-methyl-2 –pyrolidoni ad 100,0
Mf. Sol.per injectioni
Da ad lag No _______(          )
S. ad manum veterinarii
Dati jednokratno i.m. u dozi od 1ml / 10kg t.m.
Karenca : meso 22 dana, mleko 4 dana.
Vrsta životinja: goveda, ovce, koze, svinje.




                                                  22
                       NEODOXYCYCLINE WSP 50%

                           za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1g vodotopivog praška sadrži : Doksiciklin 500 mg.
DEJSTVO : Doksiciklin je sintetski antibiotik iz grupe tetraciklina, sa širokim
spektrom antimikrobnog delovanja. Deluje pre svega bakteriostatski na veliki broj
gram-negativnih (Pasteurella spp., Haemophylus spp., Bordetella bronchiseptica,
E.coli, Salmonella spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Fusobacterium
spp.) i gram-pozitivnih bakterija (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), na
mikoplazme (Micoplasma spp.), neke rikecije, hlamidije i protozoe.
INDIKACIJE : Lečenje brojnih infekcija, a posebno infekcija respiratornog trakta
kod teladi (pneumonija, bronhopneumonija), svinja (enzootska pneumonija,
atrofični rinitis, pastereloza, pleuropneumonija) i živine (korica, CRD, infektivni
sinuzitis, kolibaciloza, salmoneloza, psitakoza), kao i drugih infekcija čiji su
uzročnici osetljivi na doksiciklin.
APLIKACIJA I DOZE : predloženi preparat se primenjuje p.o. u hrani, vodi za
piće, mleku ili zameni za mleko u dnevnoj količini, odnosno dozi, koja iznosi za :
telad : 1g/50 kgt.m. (ekv. 10mg doksiciklina /kg t.m.)
svinje : 500 - 600 g/1t hrane ili 200 – 250 g/1000l vode za piće (ekv. 10 mg
doksiciklina/kg t.m.)
živina : 300 g/1000L vode za piće (ekv. 20mg doksiciklina/kg t.m.).
Lek se u preporučenoj dozi aplikuje jednom dnevno, a terapija kod svih vrsta
životinja traje 3-5 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Životinje preosetljive na doksiciklin i druge tetracikline;
preživari sa funkcionalnim rumenom, konji, koke nosilje konzumnih jaja;
istovremena primena sa hepatotoksičnim i nefrotoksičnim lekovima.
NEŽELJENA DEJSTVA : Duža primena leka i doze veće od propisanih mogu
dovesti do pojave gastrointestinalnih poremećaja praćenih prolivom, povraćanjem i
anoreksijom. Moguće su reakcije preosetljivosti.
KARENCA : Za meso tretirane teladi 12 dana, za meso svinja 10 dana, a za meso
živine 7 dana.
NAPOMENA : Kada se lek daje u vodi za piće, potrebno je svakodnevno praviti
svež rastvor leka, a ukoliko se lek primenjuje u mleku ili zameni za mleko, isto
treba menjati svakih 12 sati. U cilju što uspešnije terapije (bolje konzumacije leka),
preporučljivo je da se životinjama nekoliko časova pre tretmana uskrati voda za
piće. Prilikom primene leka treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom i
sluzokožom, odnosno očima. Ukoliko se kod tretiranih životinja pojavi alergija,
odnosno anafilaksa, treba odmah aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i
glukokortikoide.




                                                                                   23
NAČIN ČUVANJA : U originalnoj ambalaži, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA LEKA : Na recept veterinara.
PAKOVANJE : kesa á100g, á 500g, á 1kg, vreća á 5kg.
ROK UPOTREBE :2 godine.



RECEPT

Rp. / Doxycyclini         50,0
     Excipiens ad        100,0

M.f. pulv.
Da ad sacc. N0 ___________ (                )
S. Ad manum veterinarii
Preparat se primenjuje p.o. u hrani, vodi za piće, mleku ili zameni za mleko u dnevnoj količini,
odnosno dozi, koja iznosi za :
telad : 1 g/50 kg t.m.
svinje : 500 - 600 g/1t hrane ili 200 - 250 g/1000 l vode za piće
živina : 300 g/1000 l vode za piće
Lek se u preporučenoj dozi aplikuje jednom dnevno, a terapija kod svih vrsta životinja traje 3-5
dana.
Karenca : Za meso tretirane teladi 12 dana, za meso svinja 10 dana, a za meso živine 7 dana.




                                                                                             24
                                     NEODOX
                           za upotrebu na životinjama


SASTAV: 1 g oralnog praška sadrži:
Doksiciklin-hiklata 100mg
Neomicin-sulfata 100mg
DEJSTVO: Doksiciklin pripada grupi tetraciklina,                sa dosta snažnijim
antibakterijskim dejstvom u odnosu na                   klasične tetracikline. Deluje
bakteriostatski na širok spektar patogenih uzročnika, uključujući gram-
pozitivne bakterije. Neomicin je aminoglikozidni antibiotik , koji deluje baktericidno
protiv gram-negativnih enterobakterija         a nešto slabije protiv streptokoka,
korinebakterija i klostridija.
INDIKACIJE: Kombinacija aktivnih supstanci u preparatu deluje na infekcije
mikroorganizmima osetljivim na neomicin i doksiciklin, kao što su : Bordetella spp.,
Campylobacter spp.,Chlamidia, E.coli, Haemophilus spp., Mycoplasma spp.,
Pasteurella spp., Rikettsia spp., Salmonella spp., Staphylococcus i Streptococcus
spp., kod teladi, koza, ovaca, svinja i živine.
APLIKACIJA I DOZE: Lek se daje rastvoren u vodi za piće u dozi od :
Telad, ovce i koze: dva puta dnevno po 5g praška/100kg t.m. tokom 3-5 dana.
Svinje i živina: 1kg praška/1000-2000 l vode za piće.
KONTRAINDIKACIJE: Preosetljivost na tetracikline i/ ili neomicin. Ne davati lek
životinjama sa oštećenjem jetre. Ne davati lek teladima koja preživaju.
NEŽELJENA DEJSTVA: Anoreksija, gubitak apetita, neurotoksični simptomi (
ataksija, konvulzije), povraćanje, krvarenja u koži, crevima i mozgu, oštećenje
funkcije jetre i nadbubrežnih žlezda, atrofija testisa i inhibicija spermatogeneze.
INTERAKCIJE: Ne davati lek istovremeno sa penicilinima, cefalosporinima,
kvinolonima i bakteriostaticima.
NAPOMENA: Praviti dnevno svež rastvor leka.
Karenca: Za meso i jestive organe teladi, koza ,ovaca i svinja 21 dan. Za meso
živine 7 dana. Ne daje se nosiljama konzumnih jaja. Mleko tretriranih ovaca i koza
nije za ljudsku upotrebu.
NAČIN ČUVANJA: U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA: Na recept..
ROK UPOTREBE: 1god.
PAKOVANJE: kesice á 20g, 100g, 500g i 1kg.
PROIZVOĐAČ: FM PHARM Laboratorija




                                                                                   25
RECEPT

Rp: NEODOX a 100g

Rp/ Doxycycline hyclati      10,0
     Neomycin sulphati        10,0
     Excipiens             ad 100,0

Mf. pulvis

Da sacc. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii

Lek svinjama i živini dati peroralno, rastvoren u vodi za piće, u količini od 1kg/ 1000-2000 l vode za
piće. Lek se daje jednom dnevno ,tokom 3 do 5 dana. Svakodnevno pripremati svež rastvor.
Teladima, ovcama i kozama dati lek rastvoren u vodi u količini od 5g/ 100kg t.m. dva puta dnevno.
Karenca za meso svinja, teladi, ovaca i koza 21dan od poslednjeg davanja leka, a za meso živine
7 dana. Ne daje se nosiljama konzumnih jaja. Ne daje se teladima koja prezivaju.




                                                                                                   26
                       NEOCEFTIOFUR HCl 5% inj.
                           za upotrebu na životinjama


SASTAV: 1 ml injekcionog rastvora sadrži:
             ceftiofur hidrohlorid    50 mg
DEJSTVO: Ceftiofur hidrohlorid je cefalosporinski antibiotik treće generacije za
parenteralnu primenu, širokog antibakterijskog spektra delovanja. Deluje protiv
brojnih gram pozitivnih i gram negativnih bakterija, uključujući i one koje produkuju
ß-laktamazu. Naročito su osetljive sledeće bakterije: Pasteurella haemolytica,
Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus suis, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Escherichia coli, Staphylococcus
aureus, Salmonella cholerae suis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides
melaninogenicus.
INDIKACIJE:
Goveda: Akutni postpartalni metritis izazvan uzročnicima osetljivim na ceftiofur,
respiratorno oboljenje goveda (BRD), pneumonia, udružena sa Mannheimia spp.
(Pastereulla haemolytica), Pasteurella multocida i Haemophilus somnus, akutna
interdigitalna flegmona (foot rot, infektivni pododermatitis) infekcija udružena sa
Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus.
Junad: BRD, interdigitalna flegmona , akutni metritis.
Svinje: Bakterijske respiratorne infekcije kod svinja (bakterijske pneumonije)
uzrokovane sa Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida,
Salmonella cholerae suis, Streptococcus suis tip 2.
APLIKACIJA I DOZE:
Goveda duboko i.m. do 2 mg ceftiofura/kg t.m.(do 2 ml solucije/50 kg t.m.),
terapija traje tokom 5 dana;
Svinje: i.m. do 5 mg ceftiofura/kg t.m.(do 1 ml/10 kgt.m.), lek se daje jednom
dnevno, tokom 3 dana.
Ne davati više od 10 ml preparata na jedno injekciono mesto.
KONTRAINDIKACIJE : Preparat ne treba davati životinjama preosetljivim na
peniciline i cefalosporine.
KARENCA: Goveda i junad : 3 dana za meso, za mleko nema ograničenja.
Svinje: 4 dana za meso.
NAPOMENA: Ne koristiti kod teladi namenjenim za tov.
NAČIN ČUVANJA: U originalnoj ambalaži, na temperaturi od 2-80C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA: Izdaje se na recept.
ROK TRAJANJA : 2 godine.
PAKOVANJE : bočice á 20 ml , á 50 ml i á 100 ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                  27
RECEPT
CEFTIOFUR-HCl 5%

Rp / Ceftiofur hydrochloridi 5,0
     Propylen glycoli ad 100,0
Mf.solutio per injectioni
Da ad lag. No__________ (         )
S. Ad manum veterinarii
goveda duboko i.m. do 2 mg ceftiofura/kg t.m.(do 2 ml solucije/50 kg t.m.), terapija traje
tokom 5 dana; svinje i.m. do 5 mg ceftiofura/kg t.m.(do 1ml/10 kt.m.), lek se daje jednom
dnevno, tokom 3 dana.
Ne davati više od 10 ml preparata na jedno injekciono mesto. Ne davati životinjama
preosetljivim na cefalosporine.
Karenca: Meso 3 dana. Mleko nema ograničenja. Karenca za meso svinja 4 dana.




                                                                                             28
                   NEOFLOXACIN 10% oralni rastvor
                           za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1 ml rastvora za peroralnu primenu sadrži: Enrofloksacin 100 mg.
DEJSTVO : Enrofloksacin je sintetski hemoterapeutik iz grupe fluorohinolona.
Enrofloksacin deluje na grampozitivne i gramnegativne bakterije, mikoplazme
i na neke anaerobne bakterije.
INDIKACIJE : Preveniranje, terapija primarnih i sekundarnih bakterijskih i
mikoplazmatskih infekcija respiratornog i gastrointestinalnog trakta živine :
CRD kompleks, koli-infekcije, pastereloza, salmoneloza, stafilokokoza, korica
peradi, kampilobakterijski hepatitis i dr.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se primenjuje p.o. u vodi za piće u dozi od
10 mg/kg t.m., odnosno 50 ml Neofloxacin 10% na 100 l vode za piće. Kod
starijih kategorija živine preparat se primenjuje u količini od 100 ml leka na 100 l
vode za piće.
Lečenje traje 3-5 dana u kontinuitetu. Kod salmoneloze, pastereloze i
hroničnog toka bolesti terapija obavezno traje 5 - 10 dana.
NAPOMENA : Uvek primenjivati propisanu dozu od 10 mg (ne manje).
Mediciniranu (lekovitu) vodu treba pripremiti za jednodnevnu upotrebu.
Ukoliko se ne utroši u toku 24 sata, preostalu količinu treba prosuti i pripremiti
svež rastvor.
KONTRAINDIKACIJE : Preosetljivost na enrofloksacin, ne daje se nosiljama
konzumnih jaja.
NEŽELJENA DEJSTVA: Nisu zapažena.
KARENCA : Za meso tretirane živine 8 dana.
NAČIN ČUVANJA : U originalnoj ambalaži, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Na recept.
ROK UPOTREBE : 2 godine
PAKOVANJE : Bočica á 20 ml, 100 ml, boca á 500 ml i 1000 ml
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                 29
RECEPT
NEOFLOXACIN 10% oralni rastvor

Rp. / Enrofloxacini             10,0
      Excipiens           ad 100,0
M.f. solutio
Da ad lag. No _______ (           )
S. Ad manum veterinarii
p.o. u vodi za piće u dozi od 10 mg/kg t.m.(50 ml Enrofloksacina 10% /100 l vode za
piće). Kod starijih kategorija živine preparat se primenjuje u količini od 100 ml leka / 100 l
vode za piće. Lečenje traje 3-5 dana. Kod salmoneloze, pastereloze i hroničnog toka
bolesti terapija traje 5-10 dana.
Mediciniranu (lekovitu) vodu treba pripremiti za jednodnevnu upotrebu.
Karenca : Za meso tretirane živine 8 dana. Ne daje se nosiljama konzumnih jaja.




                                                                                           30
                  NEOSULFADIMIDIN NATRIUM-16%
                        za upotrebu na životinjama


SASTAV : 1 ml rastvora sadrži : Sulfadimidin natrijum 160 mg.
DEJSTVO : Sulfadimidin se odlikuje visokom aktivnošću protiv Streptococcus
spp., nekih stafilokoka; gram-negativnih uzročnika - E.coli, Salmonella,
Pasteurella, nekih rikecija i kokcidija. Spada u grupu bakteriostatskih
hemoterapeutika širokog spektra.
INDIKACIJE : Kokcidioza pilića, kolera živine, beli proliv pilića, infektivni
rinitis (coryza avium contagiosa), kokcidioza kunića.
APLIKACIJA I DOZIRANJE : Lek se daje p.o. u vodi za piće. Udarna doza
se postiže rastvaranjem 25 ml leka na 1 l vode za piće (prvi dan terapije), a
doza održavanja rastvaranjem 12,5 ml leka na 1l vode za piće. Terapija
traje 3-5, a najviše 7 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Oboljenje bubrega i jetre, anemija, preosetljivost na
sulfonamide, nosilje konzumnih jaja.
NAPOMENA : Svakog dana praviti svež rastvor. U toku terapije onemogućiti
životinje da piju nemediciniranu vodu.
NEŽELJENA DEJSTVA: Prilikom ponavljane primene preparata kod tretiranih
životinja može doći do pojave preosetljivosti na sulfonamide, povraćanja,
dijareje i anoreksije.
KARENCA : Za meso 10 dana.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE : 6 meseci.
NAČIN ČUVANJA : U originalnoj ambalaži, na temperaturi do 250C, zaštićeno
od svetlosti.
PAKOVANJE : bočica á 100 ml , boca á 500 ml i á 1000ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                          31
RECEPT
NEOSULFADIMIDIN NATRIUM SOL. 16 %

Rp / Sulfadimidin natrii       16,0
     Excipiens           ad   100,0

Mf. Solutio
Da ad lag No _______ (        )
S. Lek se daje p.o. u vodi za piće. Udarna doza se postiže rastvaranjem 25 ml leka
na 1 l vode za piće (prvi dan terapije), a doza održavanja rastvaranjem 12,5 ml leka
na 1l vode za piće. Terapija traje 3-5, a najviše 7 dana.
Karenca : meso 10 dana. Ne daje se nosiljama konzumnih jaja.




                                                                                       32
                                NEOMETOXAZOL

SASTAV: 100g praška sadrži: trimetoprim 2,0 g; sulfametoksazol 10,0 g.

DEJSTVO: kombinovani hemioterapeutik sa širokim spektrom antibakterijskog
delovanja, koje se zasniva na blokadi metabolizma mikroorganizama. Delovanje
trimetoprima se zasniva naq blokadi enzima reduktaze dihidrofolne kiseline, koja
učestvuje u sintezi belančevina, a sulfametoksazol inhibiše ugradnju PABK u folnu
kiselinu. Antibakterijski efekat preparata obuhvata širok spektar grampozitivnih i
gramnegativnih      mikroorganizama:      stafilokoke,    streptokoke, enterokoke,
korinebakterije, E.coli, salmonele, šigele i aktinomicete.

INDIKACIJE:        infekcije    respiratornog       trakta    (bronhitis,       pneumonija),
gastrointestinalnog trakta ( gastritis, enteritis teladi, prasadi i jagnjadi, salmoneloza
svinja, dizenterija) i urogenitalnog trakta ( metritis, pielitis, cistitis, pielonefritis) kao
i sekundarne bakterijske infekcije virusnih oboljenja.

APLIKACIJA I DOZE: lek se daje pomešan sa suvom ili vlažnom hranom ili
pomešan sa manjom količinom hrane ili vode. Za sve vrste životinja doza je 10g
praška /40 kg t.m. Dnevnu dozu treba podeliti na dve koje će se davati u intervalu
od 12 sati. Terapija traje 4-5 dana.

KONTRAINDIKACIJE: kontraindikovana je primena kod životinja sa oštećenom
funkcijom jetre, bubrega i hematopoeznih organa, kao i kod životinja preosetljivih
na sulfonamide.

KARENCA: tretirane životinje ne treba slati na klanje 5 dana nakon poslednjeg
davanja leka, a mleko ne treba koristiti za ljudsku ishranu 3 dana od poslednjeg
tretmana.

NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 2 godine
PAKOVANJE : kese á 100g, á 500g, á 1kg i vreća á 5kg
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                           33
RECEPT

Rp./ Trimethoprimi 2,0
      Sulfametoxazoli 10.0
      Excipiens ad            100,0
M.f. pulvis
Da ad sacc. No. _____________ (              )
S. Ad manum veterinarii.
Lek se daje pomešan sa suvom ili vlažnom hranom ili pomešan sa manjom količinom
hrane ili vode. Za sve vrste životinja doza je 10g praška /40 kg t.m. Dnevnu dozu treba
podeliti na dve koje će se davati u intervalu od 12 sati. Terapija traje 4-5 dana.

Karenca : tretirane životinje ne treba slati na klanje 5 dana nakon poslednjeg davanja
leka, a mleko ne treba koristiti za ljudsku ishranu 3 dana od poslednjeg tretmana.
Kontraindikovana je primena kod životinja sa oštećenom funkcijom jetre, bubrega i
hematopoeznih organa, kao i kod životinja preosetljivih na sulfonamide.




                                                                                    34
                           NEOTIMPANICUM
                          za upotrebu na životinjama

SASTAV: 1g emulzije sadži 30 mg metilpolisiloksana.
DEJSTVO: Organska jedinjenja silicijuma povećavaju površinski napon i smanjuju
stabilnost pene kod penastog naduna. Silikoni razaraju gasne mehuriće i
sprečavaju njihovo ponovno stvaranje. Oslobođeni gasovi iz gasnih mehurića se
za kratko vreme izbacuju putem normalnog ruktusa. Atimpanicum je bez
posebnog ukusa, netoksičan je i ne utiče negativno na želudačno crevnu
mikrofloru preživara .
INDIKACIJE: Akutni i perakutni gasoviti i penasti naduni kod preživara.
APLIKACIJA I DOZE:
Goveda : 50 ml emulzije se pomeša sa 3-5 l vode i daje govedima gastričnom
sondom ili bocom za napajanje.
Ovce, koze : 50 ml emulzije se pomeša sa 3-5 l vode za 3-4 životinje i daje bocom
za napajanje.
Po potrebi aplikacija iste doze leka se može ponoviti posle 3 sata.
KONTRAINDIKACIJE : Nisu poznate.
NAPOMENA : Formaldehid, krezol, razna ulja i alkohol deluju antagonistički na
silikone, te se ne preporučuje istovremena primena antitimpaničnih sredstava koja
sadrže ove materije.
Pre upotrebe bocu promućkati.
KARENCA: Nema ograničenja.
NAČIN ČUVANJA : Lek treba čuvati u originalnoj ambalaži, na temperaturi do
250 C. Čuvati van domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA: Izdaje se na recept.
ROK TRAJANJA :12 meseci.
PAKOVANJE : Bočica á 100 ml, boca á 500 ml, á 1000 ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                              35
RECEPT

NEOTIMPANICUM

Rp/ Methylpolysiloxani  3,0
    Excipiens      ad 100,0

Mf. Emulsio
Da ad lag No _______ (          )
S. ad manum veterinarii
Goveda: 50 ml emulzije se pomeša sa 3-5 l vode i daje govedima gastričnom sondom ili
bocom za napajanje. Ovce, koze: 50 ml emulzije se pomeša sa 3-5 l vode za 3-4 životinje i
daje bocom za napajanje. Po potrebi aplikacija iste doze leka se može ponoviti posle 3 sata.
Pre upotrebe bocu promućkati.
Karenca: nema ograničenja.




                                                                                         36
                         NEOCOLISTIN P 4800
                           za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1 g praška sadrži 4.800.000 i.j. kolistin sulfata.
DELOVANJE : Kolistin sulfat je polipeptidni antibiotik iz grupe polimiksina sa
posebno izraženom bakteriostatskom i baktericidnom aktivnošću prema gram-
negativnim (E.coli, Salmonella spp., Pasteurella, Bordatella, Klebsiella,
Pseudomonas,       Aerobacter)    i   nešto      slabije  prema      gram-pozitivnim
mikroorganizmima. Zbog veoma male resorpcije iz digestivnog trakta, kolistin
spada u antibiotike sa lokalnim dejstvom.
INDIKACIJE : Terapija oboljenja gastrointestinalnog trakta teladi, prasadi i živine
izazvana bakterijama osetljivim na kolistin sulfat.
APLIKACIJA : Aplikacija se vrši p.o. u vodi za piće (mleku) ili hrani.
Telad, jagnjad, jarad : 2 puta dnevno po 1g/80 kg t.m. tokom 5-7 dana.
Svinje i živina : 100 g/400-800 L pijaće vode ili 100g/200-400 kg hrane.
Ne daje se odraslim preživarima.
KONTRAINDIKACIJE : Oštećenje bubrega, preosetljivost na polimiksine,
novorođene životinje zbog moguće resorpcije polimiksina.
NEŽELJENA DEJSTVA : Posle primene većih doza i u toku dužeg vremena može
doći do oštećenja bubrega. Moguća je pojava reakcije preosetljivosti.
NAPOMENA : Preparat se ne sme davati životinjama istovremeno sa
cefalosporinima i miorelaksansima. Svakodnevno pripremati svež lekoviti rastvor.
KARENCA : Meso 10 dana. Jaja tretirane živine mogu se koristiti bez
ograničenja.
ČUVANJE : Čuvati u originalnoj ambalaži, na temperaturi do 25 0C, van domašaja
dece.
NAČIN IZDAVANJA: na recept veterinara.
PAKOVANJE : kesa á 20 g, 100 g, 500 g, 1kg i vreće a 5kg.
ROK UPOTREBE:2 godine.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                 37
RECEPT
NEOCOLISTIN 4800
                                                                za pakovanje a 500g
Rp/ Colistini sulphati 4.800.000 ij                       Rp./Colistini sulphati 2.400.000.000 ij
Excipiens ad                  1,0 g                           Excipiens          ad      500,0 g
Mf. pulvis
Da ad sacc. No _______ (             )
S. ad manum veterinarii
Daje se rastvoren u vodi za piće .
Doze : Aplikacija se vrši p.o. u vodi za piće (mleku) ili hrani.
Telad, jagnjad, jarad : 2 puta dnevno po 1g/80 kg t.m. tokom 5-7 dana.
Svinje i zivina : 100 g/400-800 l pijace vode ili 100g/200-400 kg hrane.
Karenca : meso 10 dana. Jaja tretirane živine mogu se koristiti bez ograničenja.
Ne daje se odraslim preživarima.




                                                                                               38
           NEOCOLISTIN SULPHATE oralni rastvor
                           za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1 ml peroralnog rastvora sadrži :
Kolistin (u obliku kolistin sulfata) 2 MIU, Benzil-alkohol 10 mg, ekscipijens ad 1ml.
DELOVANJE : Kolistin sulfat je polipeptidni antibiotik iz grupe polimiksina sa
bakteriostatskom i baktericidnom aktivnošću prema gram-negativnim (posebno
izražena aktivnost prema E.coli, Salmonella spp.) i nešto slabije prema gram-
pozitivnim mikroorganizmima. Zbog veoma male resorpcije iz digestivnog trakta,
kolistin spada u antibiotike sa lokalnim dejstvom.
INDIKACIJE : Terapija oboljenja gastrointestinalnog trakta pre svega prasadi na
sisi i odlučene prasadi izazvana bakterijama osetljivim na kolistin sulfat.
APLIKACIJA: Aplikacija se vrši p.o. u vodi za piće ili direktnim aplikovanjem u
usta leka rastvorenog u vodi. Terapija traje 5 dana.
DOZE : 50 000 IU kolistina/kg t.m. dva puta dnevno tokom 5 dana, što odgovara
0,25 ml leka na 10 kg t.m.dva puta dnevno tokom 5 uzastopnih dana.
Za pojedinačne slučajeve prasadi na sisi : lek treba rastvoriti u vodi za piće - 1 ml
leka rastvoriti u 40 ml vode za piće. Rastvoren lek špricom aplikovati direktno u
usta : 1 ml rastvorenog leka/kg t.m.dva puta dnevno tokom 5 uzastopnih dana.
Aplikovanje putem vode za piće : medicinirana voda treba da je jedini izvor vode
za životinje tokom tretmana (2 do 6 časova). Jedan sat pre početka tretmana
životinjama treba potpuno uskratiti vodu radi efikasnije konzumacije medicinirane
vode.
Za lečenje većeg broja prasadi, lek se daje 2 puta dnevno, tokom 5 uzastopnih
dana. Da bi se odredila tačna doza leka koja se dodaje u vodu za piće, koristiti se
formulom :
50 000 IU kolistina / kg t.m.ili
V (ml) = (50 000 x W) / 2 000 000
W - ukupna t.m. svih prasića (kg)
ili 0,025 ml x W (kg) = potrebna količina leka
KONTRAINDIKACIJE : Oštećenje bubrega, preosetljivost na polimiksine,
novorođene životinje zbog moguće resorpcije polimiksina.
NEŽELJENA DEJSTVA : Posle primene većih doza i u toku dužeg vremena može
doći do oštećenja bubrega. Moguća je pojava reakcije preosetljivosti.
NAPOMENA : Preparat se ne sme davati životinjama istovremeno sa
cefalosporinima i miorelaksansima. Svakodnevno pripremati svež lekoviti rastvor.
Ne preporučuje se davanje leka tokom graviditeta i laktacije.
Osobe osetljive na polimiksine treba da izbegavaju kontakt sa ovim lekom.
KARENCA : Meso i iznutrice 10 dana.
ČUVANJE : U originalnoj ambalaži, na temperaturi do 250C, van domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA: na recept veterinara.




                                                                                  39
ROK UPOTREBE: 30 dana.
PAKOVANJE : boce á 100ml, á 500ml i á 1000ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT
NEOCOLISTIN SULPHATE oralni rastvor

Rp./ Colistin sulphati    8,81
      excipiens     ad 100,00
M.f. solution
Da lag No _______ (           )
S. Ad manum veterinarii
D.S. Lek se daje rastvoren u vodi za piće.
50 000 IU kolistina/kgt.m. dva puta dnevno tokom 5 dana, što odgovara 0,25 ml leka na
10 kg TM dva puta dnevno tokom 5 uzastopnih dana.
Za pojedinačne slučajeve prasadi na sisi : lek treba rastvoriti u vodi za piće - 1 ml leka
rastvoriti u 40 ml vode za piće. Rastvoren lek špricom aplikovati direktno u usta : 1 ml
rastvorenog leka/kg t.m. dva puta dnevno tokom 5 uzastopnih dana.
Aplikovanje putem vode za piće : medicinirana voda treba da je jedini izvor vode za
životinje tokom tretmana (2 do 6 časova). Jedan sat pre početka tretmana životinjama
treba potpuno uskratiti vodu radi efikasnije konzumacije medicinirane vode.




                                                                                       40
           COFFEINUM CUM NATRII BENZOATE inj.
                           za upotrebu na životinjama


SASTAV : 1 ml injekcionog rastvora sadrži :
             Kofein anhidrat         230 mg
              Natrijum benzoat       270 mg
DEJSTVO : Kofein deluje ekscitativno, analeptički, tonično na centralni nervni
sistem, vazomotorne centre i srce. Pojačavanjem kontrakcija srčanih vlakana
pojačava se rad srca. Preko vazomotornog centra izaziva vazokonstrikciju
arteriola, naročito u području splanhnikusa. Prouzrokuje vazodilataciju moždanih,
koronarnih i bubrežnih krvnih sudova (sa povećanjem diureze). Nadraživanjem
centra za disanje poboljšava respiraciju.
INDIKACIJE : Kolaps srca i krvnih sudova. Insuficijencija srca i krvotoka kod
raznih bolesti, umora i napora. Trovanje narkoticima (antidot).
APLIKACIJA I DOZE : Aplikuje se s.c., i.m. i sporo i.v. Kod subkutanog davanja
preporučuje se da se rastvor razredi vodom za injekcije. Aplikacija se vrši po
potrebi, a može se i ponoviti.
Konji, goveda: 10-20 ml;
Svinje, ovce: 2-4 ml;
Psi: 0,4-4 ml; mačke 0,2-4 ml.
KONTRAINDIKACIJE :             Kontraindikovano je davanje ovog leka kod
nekompenzovanih srčanih mana, ozbiljnijih miodegeneracija i paralize perifernih
krvnih sudova.
NEŽELJENA DEJSTVA : Nisu poznata.
KARENCA : Nema ograničenja.
NAČIN ČUVANJA : u originalnoj ambalaži, na temperaturi do 250C, van domašaja
dece.
NAČIN IZDAVANJA : Na recept veterinara.
ROK UPOTREBE: 12 meseci.
PAKOVANJE : Bočica á 10 ml , á 20 ml, á 50 ml, boca á 100ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                              41
RECEPT

COFFEINUM CUM NATRII BENZOATE a 50 ml

Rp. / Coffeini anhydrati      11,50
     Natrii benzoati          13,50
     Excipiens           ad   50,0

Mf. Sol. per injectioni
Da ad lag. No _______(            )
S. ad manum veterinarii
Lek dati s.c., i.m. ili sporo intravenski u dozi:
Konji i goveda: 10-20ml , Svinje,ovce: 2-4 ml, Psi: 0,4-4 ml, Mačke 0,2-4 ml
Preparat se daje po potrebi a doza se može ponoviti.
Kod s.c.davanja preporučljivo je da se rastvor razblaži vodom za injekcije. Na jednom
injekcionom mestu konjima aplikovati maksimalno 10ml, a psima i mačkama 1-2ml.
Karenca: meso, mleko 1dan. Ne davati sportskim konjima 10 dana pre trke.




                                                                                        42
                       NEOBUTHAZON INJ. 20%
                             za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1 ml injekcionog rastvora sadrži Fenilbutazon 200 mg.
DEJSTVO : Fenilbutazon je nesteroidno antiinflamatorno sredstvo (NSAIL) koje
poseduje analgetičko, antipiretičko i antiinflamatorno dejstvo, zatim inhibiše
agregaciju trombocita i povećava izlučivanje mokraćne kiseline (urikozurija). On
tkđ. može povećati aktivnost mikrozomalnih enzima jetre i retenciju vode i
elektrolita enzima u bubrezima.
INDIKACIJE : Preparat je namenjen pre svega za terapiju traumatskih, reumatskih
i infektivnih artritisa, koji mogu nastati sekundarno kao posledica pulmonalnih ili
septikemičnih infekcija. U pasa je naročito indikovan u lečenju luksacija,
tendosinovitisa, tendinitisa, burzitisa, istegnutosti mišića, miozitisa i posteriorne
paralize i u konja kod upale kopita i limfangitisa. Takođe, namenjen je za terapiju
inflamacije mekih tkiva i za olakšanje bola, usled nastalih rana, fraktura, modrica
itd.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se aplikuje intramuskularno (i.m) ili sporo (samo)
intavenski (i.v) konjima i psima, u dnevnoj dozi koja iznosi za : Konje 1 ml/45 kg
t.m. i.v jednom dnevno, maksimalno 5 dana; Psi 1 ml/16 kg t.m. i.v. svakih 12
sati, maksimalno 2 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Lek se ne daje životinjama preosetljivim na
glukokortikoide i nesteroidne antiinflamatorne lekove, zatim životinjama koje imaju
gastritis, enteritis ili gastroenteritis (naročito posle p.o primene), kao i životinjama
sa infekcijom jetre, bubrega i srca. Ne sme se davati zajedno sa aminoglikozidima.
Ne preporučuje se aplikacija ovog leka sportskim konjima 8 dana pre trke zbog
dopinga.
Ne davati konjima čije se meso koristi za ishranu ljudi.
NEŽELJENA DEJSTVA : preparat može, naročito u većim dozama, kod tretiranih
životinja izazvati anoreksiju, depresiju, kolaps, hemoragičnu dijatezu, poremećaj
hematopoeze (leukopenija, trombocitopenija, anemija), povraćanje, poremećaje
funkcije jetre i bubrega, retenciju vode i elektrolita sa pojavom edema, petehijalna
krvarenja po mukoznim membranama, erozije i grizlice u usnoj duplji i digestivnom
traktu. Moguća je pojava alergijske reakcije, kao i lokalna iritacija i edem tkiva
posle i.m. aplikacije.
NAPOMENA : Na jedno injekciono mesto (kod i.m. aplikacije) lek se daje do 10 ml
velikim životinjama i 1-2 ml psima. Ukoliko preporučeni volumen prelazi ove
vrednosti, podeliti ga i aplikovati na 2 mesta. Fenilbutazon poseduje izrazito visok
afinitet prema proteinima plazme, pa istovremena primena drugih lekova može
imati za posledicu promenu distribucije, povećanje aktivne koncentracije i
potencijalno ispoljavanje neželjenih efekata tih lekova. Ukoliko se pojavi žutica,




                                                                                     43
gastrointestinalni poremećaji (melena) i poremećaji krvne slike, terapiju treba
odmah prekinuti.
ČUVANJE : u originalnom pakovanju, na temperaturi od 2-80C, van domašaja
dece.
NAČIN IZDAVANJA : Na recept veterinara.
ROK UPOTREBE : 2 godine.
PAKOVANJE : bočica á 100ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.


RECEPT
NEOBUTAZON inj. 20%

Rp / Phenylbuthazoni             20,0
    Excipiens              ad   100,0

Mf. Sol.per injectioni
Da ad lag No _______(            )
S. ad manum veterinarii
Lek dati sporo i.v. u dozi:
Konji: 1ml/45kg t.m. i.v., jednom dnevno, maksimalno 5 dana.
Psi: 1ml/16 kg i.v. na 12 sati, maksimalno 2 dana.
Ne davati životinjama čije se meso koristi za ishranu ljudi.
Ne davati sportskim konjima 8 dana pre trke.




                                                                            44
                         NEOBUTHAZON P 20%
                              za upotrebu na životinjama

SASTAV : svaka kesica od 5g praška sadrži : Fenilbutazon 1g.
DEJSTVO : Fenilbutazon je nesteroidno antiinflamatorno sredstvo (NSAIL) koje
poseduje analgetičko, antipiretičko i antiinflamatorno delovanje, zatim inhibiše
agregaciju trombocita i povećava izlučivanje mokraćne kiseline (urikozurija). On
takođe može povećati aktivnost mikrozomalnih enzima jetre i retenciju vode i
elektrolita enzima u bubrezima.
INDIKACIJE : Preparat je namenjen za upotrebu na konjima u terapiji mnogih
bolnih inflamatornih stanja koja uključuju meko tkivo, a posebno u terapiji
lokomotornih poremećaja, u cilju olakšanja bola i redukcije inflamatornog procesa,
kod osteoartroze, burzitisa, laminitisa, miozitisa i naročito kod stanja gde je
pokretljivost životinje poželjna. Neobutazon prašak 20% je indikovan kao
antipiretik, kod virusnih respiratornih infekcija.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se aplikuje peroralno, pomešan sa manjom količinom
hrane (zobi ili mekinja). Na svakih 450 kg t.m., u zavisnosti od individualne
reakcije na tretman, preporučuju se sledeće doze:
Prvog dana udarna doza: 10 g praška 2 puta dnevno (ekvivalentno 4,4 mg/kg t.m.
fenilbutazona po svakom davanju).
Drugog do četvrtog dana doza održavanja: 5 g praška 2 puta dnevno
(ekvivalentno 2,2 mg/kg t.m. fenil butazona po svakom davanju).
Ukoliko nema evidentnih poboljšanja posle 4-5 dana treba prekinuti tretman. Seno
može usporiti apsorpciju fenilbutazona, pa se ne preporučuje ishrana senom
tokom tretmana.
KONTRAINDIKACIJE : Lek se ne daje životinjama preosetljivim na
glukokortikoide i nesteroidne antiinflamatorne lekove, zatim životinjama koje imaju
gastritis, enteritis ili gastroenteritis, kao i životinjama sa infekcijom jetre, bubrega i
srca. Ne sme se davati zajedno sa aminoglikozidima.
Ne preporučuje se aplikacija ovog leka sportskim konjima 8 dana pre trke zbog
dopinga.
Ne davati konjima čije je meso namenjeno za ljudsku ishranu.
NEŽELJENA DEJSTVA : preparat može, naročito u većim dozama, kod tretiranih
životinja izazvati anoreksiju, depresiju, kolaps, hemoragičnu dijatezu, poremećaj
hematopoeze (leukopenija, trombocitopenija, anemija), povraćanje, poremećaje
funkcije jetre i bubrega, retenciju vode i elektrolita sa pojavom edema, petehijalna
krvarenja po mukoznim membranama, erozije i grizlice u usnoj duplji i digestivnom
traktu. Moguća je pojava alergijske reakcije.
UPOZORENJE : Životinjama mlađim od šest nedelja i starijim životinjama, ukoliko
je indikovan, fenilbutazon davati oprezno i u manjim dozama. Ne preporučuje se




                                                                                       45
davanje životinjama u hipovolemičnim i hipotenzivnim stanjima, zbog rizika od
povećane renalne toksičnosti. Izbegavati davanje leka pre partusa.
NAPOMENA : Obavezno pranje ruku posle manipulisanja lekom, izbegavati da
preparat dođe u kontakt sa očima, a u slučaju kontakta isprati oči vodom. Takođe
se preporučuje i upotreba zaštitne maske radi sprečavanja udisanja praška, a ako
do toga ipak dođe, potražiti pomoć lekara.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Na recept veterinara.
ROK UPOTREBE :2 godine.
PAKOVANJE : Kese á 100g i á 500g.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.



RECEPT

NEOBUTHAZON P 20%

Rp / Phenylbuthazoni              100,0
     Excipiens             ad     500,0

Mf. Pulv.
Da ad sacc. No _______(         )
S. ad manum veterinarii
Lek konju dati peroralno , pomešan sa manjom količinom hrane (zobi ili mekinja) u dozi:
Prvog dana udarna doza: 10g praška 2 puta dnevno
Drugog do četvrtog dana doza održavanja: 5g praška 2 puta dnevno.
Ne davati sportskim konjima 8 dana pre trke zbog dopinga.
Ne davati konjima čije je meso namenjeno za ljudsku ishranu.




                                                                                          46
         NEOBUTHAZON 10% ORALNA SUSPENZIJA
                             za upotrebu na životinjama


SASTAV : 1 ml oralne suspenzije sadrži : Fenilbutazon               100 mg
                                              Ekscipijens        á    1 ml.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA : Konji koji nisu namenjeni za ishranu ljudi i psi.
DEJSTVO : Nesteroidno antiinflamatorno sredstvo (NSAIL) fenilbutazon poseduje
analgetičko, antipiretičko i antiinflamatorno delovanje, zatim inhibiše agregaciju
trombocita i povećava izlučivanje mokraćne kiseline (urikozurija). Pored toga,
povećava aktivnost mikrozomalnih enzima jetre i prouzrokuje retenciju vode i
elektrolita u bubrezima.
INDIKACIJE : Preporučuje se konjima za trku i psima za lečenje raznih oboljenja
lokomotornog aparata, kao što su razna zapaljenja zglobova (artrtitis, poliartritis,
periartritis), zapaljenja tetiva i tetivnih ovojnica (tendinitis, tendovaginits),
zapaljenje burzi (burzitis), miozitis, neuritis, mialgija, pareza, kod bolnih povreda -
luksacije, kontuzije, distorzije, frakture; kod hematoma, neuralgija.
APLIKACIJA i DOZE : Preparat se upotrebljava peroralno.
Sportski konji : 4,5 mg fenilbutazona/kg t.m. /dan, što odgovara 22,5 ml leka na
500 kg t.m.. U težim slučajevima prvog dana se može kao inicijalna doza primeniti
2 x 4,5 mg fenilbutazona /kg t.m. , a kasnije 2 x 2,5 mg/kg t.m.
Poni : početna doza prvog dana 2 x 4,5 mg fenilbutazona /kg t.m., a kasnije
2 x 3,5 mg/kg t.m./ dan, sto odgovara 7 ml fenilbutazon suspenzije na 200 kg t.m..
Psi : 20 – 60 mg fenilbutazona/kg t.m. /dan, što odgovara 2 – 6 ml leka/10 kg t.m..
Dnevno davanje raspodeliti na 2-3 ujednačena dela.
Ukupna dužina trajanja terapije kod životinja ne sme da pređe 8 dana .
KONTRAINDIKACIJE: Ne daje se novorođenim životinjama. Ne primenjuje se
kod: bolesti jetre, bubrega, gastroenteritisa, ranog graviditeta. Terapiju treba
prekinuti u slučaju pojave gubitka apetita, gastrointestinalnih ili vaskularnih
smetnji. Ne primenjuje se istovremeno sa antikoagulansima. Ne sme se primeniti
zajedno sa aminoglikozidnim antibioticima i furosemidom. Ne primenjuje se kod
mačaka i kod sportskih konja 8 dana pre trke zbog dopinga.
NEŽELJENA DEJSTVA : Preparat može, naročito u višim dozama, kod tretiranih
životinja izazvati anoreksiju, depresiju, kolaps, hemoragičnu dijatezu, poremećaj
hematopoeze (leukopenija, trombocitopenija, anemija), povraćanje, poremećaj
funkcije jetre i bubrega, retenciju vode i elektrolita sa pojavom edema, petehijalna
krvarenja po mukoznim membranama, erozije i grizlice u usnoj duplji i digestivnom
traktu, proliv.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0 C, van
domašaja dece.




                                                                                    47
NAPOMENA : Produkti nastali razgradnjom fenilbutazona u organizmu se
smatraju doping sredstvima.
NAČIN IZDAVANJA : Na recept veterinara.
ROK TRAJANJA :12 meseci.
PAKOVANJE : plastična boca á 100 ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.


RECEPT
NEOBUTHAZON 10% ORALNA SUSPENZIJA

Rp./ Phenylbutazoni     10,0
     Excipiens ad      100,0

M.f. susp.
Da ad lag. No. _________ (          )
S. Ad manum veterinarii
Preparat se aplikuje peroralno.
Sportski konji : 4,5 mg fenilbutazon /kg t.m./dan, ili 22,5 ml leka na 500 kg t.m.. Ne
primenjuje se kod trkaćih konja 8 dana pre trke zbog dopinga.
Psi : 20 – 60 mg fenilbutazona/kg t.m./dan, ili 2 – 6 ml leka /10 kg t.m.. Dnevno davanje
raspodeliti na 2-3 ujednačena dela.
Ukupna dužina trajanja terapije kod životinja ne sme da pređe 8 dana.
Preparat se ne sme davati životinjama namenjenim za ishranu ljudi.




                                                                                            48
                      NEODEXABUTHAZON INJ.
SASTAV :       fenilbutazon natrijum 20 g
              deksametazon           25 mg
              ekscipijens á          100 ml.
DELOVANJE : Kombinacijom aktivnih supstanci u preparatu, nesteroidnog
antiinflamatornog leka - fenilbutazona sa glukokortikoidom - deksametazonom,
ostvaruje se znatno jači (sinergistički) efekat protiv raznih zapaljivih procesa mekih
tkiva, algezije (bola) i stanja sa povišenom telesnom temperaturom. Takođe,
korisni su u terapiji grupe simptoma ili sindroma poznatog kao "meko tkivo" ili
neartikularni reumatizam, uključujući tendinitis, akutni tendosinovitis, kapsulitis i
burzitis. Često redukuju i nespecifične inflamacije i druga stanja kao što su
tromboflebitis, perikarditis i pleuritis. U kombinaciji sa antibioticima životinje se
znatno brže oporavljaju od raznih bolesti.
INDIKACIJE : Lečenje svih oboljenja koja zahvataju lokomotorni sistem životinja,
kao što su razna zapaljenja zglobova (artritis, periartritis, poliartritis), zapaljenje
tetiva i tetivnih ovojnica (tendinitis i tendovaginitis), zapaljenja burzi (burzitis),
zapaljenja mišića (miozitis), nerava (neuritis), kod nekroze kičmenih pršljenova
(enchondrosis intervertebralis), zatim kao ađuvans uz antibiotsku terapiju kod
zapaljenja vimena (mastitis), akutne brohnopneumonije, kod bolnih povreda -
uganuća (luksacije), nagnječenja (kontuzije), iščašenja (distorzije), preloma kostiju
(frakture), kao i trauma prilikom porođaja kod konja i pasa.
APLIKACIJE I DOZE : Preparat se aplikuje i.m.
Konji : 30 ml tokom prva 2 dana, nakon toga 10 ml/dan tokom 4-6 dana (doza se
mora smanjiti za pola kod mladih životinja);
psi : 1 ml na 15 kg telesne mase tokom 5 dana.
Lek se aplikuje jednom dnevno, s tim da se doza tokom terapije postepeno
smanjuje.
KONTRAINDIKACIJE : Lek je kontraindikovan kod životinja preosetljivih na
glukokortikoide i fenilbutazon, kod oštećenja srca, bubrega, jetre, krvne diskrazije,
peptičkog ulkusa, degenerativna oštećenja oka (duboke ulceracije kornee,
glaukom), kod diabetes melitusa; infektivnog hepatitisa pasa, oboljenja izazvanih
herpes virusima, kod sistemskih mikoza, kontraindikovan je kod mačaka, u ranom
i kasnom graviditetu (osim u graviditetnoj toksemiji), kod novorođenih životinja,
kod skorašnjih hirurških zahvata (jer onemogućava zarastanje rana), kod rana koje
teško zarastaju, u toku vakcinacije, kao i 3-4 nedelje pre i posle vakcinacije, zatim
kod akutne tuberkuloze i osteoporoze.
Konjima koji se koriste za trku ne davati 8 dana pre trke zbog dopinga.
NEŽELJENA DEJSTVA : Kada se koristi u propisanim dozama i u toku kraćeg
vremenskog perioda (do 7 dana), ovaj preparat ne izaziva neka posebno izražena
neželjena dejstva. Ipak kod tretiranih životinja, a naročito ako se prekorači ovaj




                                                                                    49
period, može doći do pojave hiperglikemije sa glukozurijom, ulceracija na sluznici
želuca sa krvavljenjem i eventualnom perforacijom, zatim preosetljivost prema
leku, ulcerativnog stomatitisa, hepatitisa, nefritisa, aplastične anemije, leukopenije,
agranulocitoze, kao i trombocitopenije. Moguća je i retencija natrijuma i vode, sa
pojavom edema. Nakon brzog i.v. ubrizgavanja, ovaj preparat može kod konja da
dovede do pojave blage ataksije.
NAPOMENA : Ukoliko se kod tretiranih životinja pojave znaci gastrointestinalne
iritacije ili znaci krvne diskrazije, treba odmah prekinuti dalju medikaciju. Ukoliko
se kod tretiranih životinja pojavi alergija, odnosno anafilaksa, treba odmah
aplikovati adrenalin. Kod i.m. ubrizgavanja na jedno injekciono mesto, konjima se
maksimalno aplikuje 10 ml, a psima 1-2 ml. Kod dužeg lečenja potrebno je
kontrolisati krvnu sliku. Sadržaj jednom otvorene bočice mora se utrošiti za
najduže 2 nedelje.
KARENCA : Meso tretiranih konja se ne koristi za ishranu ljudi.
PAKOVANJE : boca á 100 ml.
ČUVANJE : U originalnoj ambalaži, na temperaturi od 2-80C, van domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Na recept veterinara.
ROK UPOTREBE : 90 dana.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT
NEODEXABUTHAZON inj.

Rp./ Phenylbuthazoni       20,0
     Dexamethasoni          0,025
     Excipiens ad         100,0

M.f. solutio
Da ad lag. N0 ___________ (             )
S. Ad manum veterinarii
Aplikacija i.m. Konji : 30 ml tokom prva 2 dana, nakon toga 10 ml/dan tokom 4-6 dana
(doza se mora smanjiti za pola kod mladih životinja); psi : 1 ml na 15 kg telesne mase
tokom 5 dana. Lek se aplikuje jednom dnevno, s tim da se doza tokom terapije postepeno
smanjuje.
Meso tretiranih konja se ne koristi za ishranu ljudi.




                                                                                    50
                        NEOAMOXYCILLIN P 20%
                            za upotrebu na životinjama

SASTAV: 1 g praška za peroralnu primenu sadrži: amoksicilin (u obliku trihidrata)
200 mg
DEJSTVO : Amoksicilin je polusintetski beta-laktamski (penicilinski) antibiotik sa
proširenim antibakterijskim spektrom delovanja. Baktericidno deluje na brojne
gram-pozitivne i gram-negativne mikroorganizme prouzrokovače infektivnih bolesti
kao što su: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp.,
Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli,
Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. i Brucella spp.. Razlažu ga beta
laktamaze, pa na bakterije koje produkuju ove enzime, Amoxycillin P 10% ne
deluje. Baktericidni efekat amoksicilina zasniva se na inhibiciji stvaranja ćelijskog
zida bakterija. On sprečava sintezu mureina (mukopeptida), koji predstavlja
osnovnu gradivnu jedinicu zida bakterijske ćelije. Osetljive bakterije bivaju
oštećene, lizirane i potpuno propadaju.
INDIKACIJE: Lek namenjen je za lečenje infekcija respiratornog
(bronhopneumonija, infekcije gornjih respiratornih puteva), i gastrointestinalnog
trakta (enteritisi) koje su prouzrokovane mikroorganizmima osetljivim na
amoksicilin kod živine i svinja.

APLIKACIJA I DOZE : Lek se primenjuje peroralno (u vodi za piće, mleku, zameni
za mleko ili hrani) u količini (dozi), koja iznosi za:
- živinu : starosti 0-4 nedelje: 24-48 g preparat/100 l vode za piće
           starosti preko 4 nedelje: 40-80 g preparata/100 l vode za piće.
- svinje : per os doza za svinje je 15-20 mg amoksicilina/kg t.m., rastvoren u vodi
za piće; odnosno kod prasadi mlađe od 6 meseci 80 g preparata/100 l vode za
piće, a kod prasadi starije od 6 meseci 120 g preparata/100 l vode za piće. Lek se
primenjuje tokom 5 dana, a pre davanja životinjama treba uskratiti vodu najmanje
2 časa.
NEŽELJENI EFEKTI : Samo ponekad kod tretiranih životinja može doći do pojave
reakcija preosetljivosti.
KONTRAINDIKACIJE : Predloženi lek ne treba davati životinjama intravenski i
intratrahealno, kao ni onim životinjama koje su osetljive ili alergične na peniciline i
druge beta-laktamske antibiotike. Takođe, lek se ne daje odraslim preživarima i
konjima, kunićima, zamorčićima, činčilama, džerbilima i hrčkovima, kao i kokama
nosiljama konzumnih jaja.
KARENCA : Meso tretiranih životinja nije za ishranu ljudi u toku tretmana i 7 dana
posle poslednje primene leka, dok se meso živine može koristiti u iste svrhe, tek
po isteku 2 dana od poslednje primene leka. Ukoliko se lek daje kokama
nosiljama, tada se jaja ne koriste za ishranu ljudi.




                                                                                    51
UPOZORENJE : Jedinkama se uvek daje sveže napravljen rastvor (medicinirana
voda). Za vreme primene leka, ne sme se dozvoliti životinji eventualno napajanje
iz drugih izvora. Ukoliko životinja (zbog bolesti) ne popije svu mediciniranu vodu,
lek joj treba aplikovati parenteralno. Prilikom primene leka treba izbegavati
direktan kontakt leka sa kožom i sluzokožom, odnosno očima. Ukoliko se pojave
simptomi preosetljivosti (raš kože, otok glave, otok očnih kapaka i usana) odmah
primeniti antišok terapiju (adrenalin, antihistaminike i glukokortikoide). Ako se isti
simptomi jave kod ljudi koji primenjuju lek, odmah zatražiti hitnu medicinsku
pomoć.
INTERAKCIJE : Predloženi lek ne treba davati istovremeno sa antibioticima
širokog spektra, kao što su tetraciklini i hloramfenikol, kao i eritromicinom
(inhibiraju dejstvo amoksicilina) ili neomicinom (dat oralno inhibira resorpciju
amoksicilina), dok se može kombinovati sa klavulanskom kiselinom i
sulbaktamom.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
NAČIN ČUVANJA: U originalnoj ambalaži, na temperaturi do 250C, van domašaja
dece.
ROK UPOTREBE :2 godine.
PAKOVANJE : kesa á 100g, á 500 g, á 1 kg i á 5 kg.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.

RECEPT
NEOAMOXICILIN WSP 20%

Rp / Amoxicyllini                      20,0
      Excipiens       ad              100,0
Mf. Pulv.
Da ad sacc. No _______ (             )
S. ad manum veterinarii
Lek se primenjuje peroralno rastvoren u vodi za piće u količini (dozi), koja iznosi za:
- živinu : starosti 0-4 nedelje: 24-48 g preparat/100 L vode za piće
           starosti preko 4 nedelje: 40-80 g preparata/100 L vode za piće.
- svinje : per os doza za svinje je 15-20 mg amoksicilina/kg t.m., rastvoren u vodi za piće;
odnosno kod prasadi mlađe od 6 meseci 80 g preparata/100 L vode za piće, a kod
prasadi starije od 6 meseci 120 g preparata/100 L vode za piće. Lek se primenjuje tokom
5 dana, a pre davanja životinjama treba uskratiti vodu najmanje 2 časa.
Karenca : Meso tretiranih životinjanije za ishranu ljudi u toku tretmana i 7 dana posle
poslednje primene leka, dok se meso živine može koristiti u iste svrhe, tek po isteku 2
dana od poslednje primene leka. Ukoliko se lek daje kokama nosiljama, tada se jaja ne
koriste za ishranu ljudi.




                                                                                          52
                       NEOAMOXYCILLIN WSP 50%
                            za upotrebu na životinjama


SASTAV : 1 g praška rastvorljivog u vodi sadrži : Amoksicilin trihidrat 500 mg.
DEJSTVO : Amoksicilin je polusintetski penicilin širokog antimikrobnog spektra
dejstva. Deluje baktericidno na mnoge gram-pozitivne i gram-negativne bakterije
kao što su enterobakterije (E.coli, Salmonella, Shigella, Proteus), Pasteurella,
Brucella,    Haemophilus,      Moraxella,      Fusobacterium,       Staphylococcus,
Streptococcus,    Clostridium,   Corynebacterium,       Listeria    monocytogenes,
Actinomyces bovis, Actinobacilus lignieresi i equi, Bacillus anthracis, Erysipelotrix
rhushiopathiae.
INDIKACIJE : Terapija bakterijskih infekcija (infekcije respiratornog, digestivnog i
urogenitalnog trakta, kao i terapija kože i mekih tkiva) prouzrokovanih
mikroorganizmima osetljivim na amoksicilin.
APLIKACIJA I DOZIRANJE : Lek se primenjuje p.o. u vodi za piće, mleku ili
zameni za mleko u dnevnoj količini koja iznosi za : Živinu : u uzrastu do 4 nedelje
9,6-19,2 g preparata /100 L vode/dan; u uzrastu od 4 nedelje 16-32g preparata /100 L
vode /dan. Terapija traje 3-5 dana.
Svinje : prasad do 6 meseci : 16-32 g na 100L vode za piće/dan ili 16-32 g / 50 kg
hrane/dan; prasad starija od 6 meseci (nazimad): 24-48 g / 100 L vode / dan ili
24-48 g/50 kg hrane/dan. Terapija traje 3-5 dana, a dnevnu dozu podeliti na 2 dela i dati
ujutru i uveče.
Ako se preparat daje u vodi za piće svakog dana praviti svež rastvor, a za vreme
terapije onemogućiti životinje da piju nemediciniranu vodu. Ako se preparat daje u
hrani, za pripremanje dnevnog mediciniranog obroka koristiti onoliku količinu
hrane koju životinje mogu da pojedu u toku jednog dana.
KARENCA : Meso tretiranih svinja nije za ljudsku upotrebu 7 dana, a meso živine
2 dana od poslednje primene leka. Preparat se ne daje nosiljama konzumnih jaja.
KONTRAINDIKACIJE : Životinje preosetljive na peniciline i cefalosporine; odrasli
preživari, konji i mali herbivori (zečevi, zamorci, hrčkovi); koke nosilje čija se jaja
koriste za ishranu ljudi.
NAPOMENA : U slučaju pojave reakcije preosetljivosti (kod životinja ili ljudi), mora
se odmah prekinuti davanje leka i ako je potrebno preduzeti odgovarajuće lečenje
(adrenalin, a zatim po potrebi antihistaminici i glukokortikoidi). Već senzibilisane
osobe (veterinari) ne bi trebalo da rade sa penicilinima, cefalosporinima i
aminoglikozidima.
NEŽELJENA DEJSTVA : Moguća je pojava dijareje i alergijske reakcije.
NAČIN ČUVANJA : Čuvati u originalnoj ambalaži, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept veterinara.




                                                                                      53
PAKOVANJE : kesa á 100g, 500g, 1 kg i 5 kg.
ROK TRAJANJA : 2 godine
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT
NEOAMOXYCILLIN WSP 50%

Rp./ Amoxicillini trichydratii    50,0
     Excipiens         ad        100,0

M.f. pulvis
Da ad sacc. N0 ____________ (                )
S. Ad manum veterinarii
Daje se rastvoren u vodi za piće, mleku ili zameni za mleko.
Živina: u uzrastu do 4 nedelje 9,6-19,2 g preparata /100 L vode/dan; u uzrastu od 4
nedelje 16-32g preparata /100 L vode /dan. Terapija traje 3-5 dana.
Svinje : prasad do 6 meseci : 16-32 g na 100L vode za piće/dan ili 16-32 g / 50 kg
hrane/dan; prasad starija od 6 meseci (nazimad): 24-48 g / 100 L vode / dan ili
24-48 g/50 kg hrane/dan. Terapija traje 3-5 dana, a dnevnu dozu podeliti na 2 dela i dati
ujutru i uveče.
Ako se preparat daje u vodi za piće svakog dana praviti svež rastvor, a za vreme terapije
onemogućiti životinje da piju nemediciniranu vodu. Ako se preparat daje u hrani, za
pripremanje dnevnog mediciniranog obroka koristiti onoliku količinu hrane koju životinje
mogu da pojedu u toku jednog dana.
Karenca: Meso tretiranih svinja nije za ljudsku upotrebu 7 dana, a meso živine 2 dana od
poslednje primene leka. Preparat se ne daje nosiljama konzumnih jaja.
Ne daje se odraslim preživarima, konjima i malim herbivorima (zečevi, zamorci, hrčkovi).




                                                                                      54
                     NEOAMOXYCILLIN inj. 15%
                             za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1ml inj. suspenzije sadrži:
              amoksicilina u obliku trihidrata 150 mg
DEJSTVO : Amoksicilin je polusintetski beta-laktamski (penicilinski) antibiotik sa
proširenim antibakterijskim spektrom delovanja. Baktericidno deluje na brojne
gram-pozitivne i gram-negativne mikroorganizme prouzrokovače infektivnih bolesti
kao što su: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp.,
Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli,
Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. i Brucella spp., Treponema spp.
Razlažu ga beta laktamaze, pa na bakterije koje produkuju ove enzime ne deluje.
Baktericidni efekat amoksicilina zasniva se na inhibiciji stvaranja ćelijskog zida
bakterija. On sprečava sintezu mureina (mukopeptida), koji predstavlja osnovnu
gradivnu jedinicu zida bakterijske ćelije. Osetljive bakterije bivaju oštećene,
lizirane i potpuno propadaju.
INDIKACIJE : Infektivne bolesti goveda, ovaca, svinja, pasa i mačaka : infekcije
digestivnog trakta uključujući i eneteritise prouzrokovana sa E. colli i Salmonella
spp., infekcije urogenitalnog trakta uključujući metritis, nefritis, uretritis, cistitis,
rane, apscesi, pododermatitis, artritis, omfalitis i druge infekcije mekih tkiva i kože,
mastitis, atrofični rinitis, i MMA sindrom svinja.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se primenjuje i.m. u razmaku od 24 časa i to 3-5 dana
u terapijskoj dozi od oko 15 mg/kg TM, odnosno 1 ml leka na 10 kg TM.
goveda i telad : 1-5       ml/100 kg TM
ovce i koze :       2      ml/20kg TM
svinje:             2 ml/20kg TM
psi:                1 ml ml/10kg TM
NEŽELJENI EFEKTI : Alergijske reakcije. U slučaju ozbiljne alergijske reakcije na
amoksicilin odmah prekinuti davanje leka i sprovesti antišok terapiju (adrenalin,
antihistaminik, glukokortikoid)
KONTRAINDIKACIJE: Preosetljivost na penicilinske antibiotike. Takođe, lek se ne
daje kunićima, zamorcima, činčilama, gerbilima i hrčkovima. Lek ne davati i.v. ili
intratrahealno .
KARENCA : Za meso tretiranih goveda 21 dan, ovaca 25 dana, za meso svinja
13 dana, za mleko krava i ovaca 6 dana.
NAPOMENA : Pre upotrebe bočicu sa lekom dobro promućkati. Na jedno mesto
kod goveda ne davati više od 20 ml leka, a kod manjih životinja ne više od 10 ml
leka. Osobe alergične na penicilin ne treba da rukuju ovim preparatom.
INTERAKCIJE : Predloženi lek ne treba davati sa drugin lekovima u istoj injekciji.
Ne davati istovremeno sa bakteriostatskim lekovima (tetraciklini, sulfonamidi i
eritromicin).




                                                                                      55
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
NAČIN ČUVANJA : U originalnoj ambalaži, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 12 meseci
PAKOVANJE : boca á 100ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.


RECEPT
NEOAMOXICILIN 15%

Rp. / Amoxicyllini                   15,0
      Excipiens               ad 100,0
Mf. Susp. per injectioni
Da ad lag No _______ (          )
S. ad manum veterinarii
Lek se primenjuje i.m. u razmaku od 24 časa i to 3-5 dana u terapijskoj dozi od oko 15
mg/kg TM, odnosno 1 ml leka na 10 kg TM.
goveda i telad : 1 ml/10kg TM
ovce i koze :      2   ml/20kg TM
svinje:            2 ml/20kg TM
psi:               1 ml ml/10kg TM
Karenca : Za meso tretiranih goveda 21dana, za meso svinja 13 dana, za meso ovaca 25
dan, za mleko krava i ovaca 6 dana
.




                                                                                   56
                 NEOAMOKSICILIN - KOLISTIN inj.
                            Za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1 ml injekcione suspenzije sadrži:
             amoksicilin u obliku trihidrata                  100 mg
             kolistin sulfat                               250.000 i.j
DEJSTVO : Amoksicilin je polusintetski beta-laktamski (penicilinski) antibiotik sa
proširenim antibakterijskim spektrom delovanja. Baktericidno deluje na brojne
gram-pozitivne i gram-negativne mikroorganizme prouzrokovače infektivnih bolesti
kao što su: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp.,
Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli,
Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. i Brucella spp., Treponema spp.
Razlažu ga beta laktamaze, pa na bakterije, koje produkuju ove enzime ne deluje.
Baktericidni efekat amoksicilina zasniva se na inhibiciji stvaranja ćelijskog zida
bakterija. On sprečava sintezu mureina (mukopeptida), koji predstavlja osnovnu
gradivnu jedinicu zida bakterijske ćelije. Osetljive bakterije bivaju oštećene,
lizirane i potpuno propadaju. Amoksicilin se veoma dobro resorbuje posle
intramuskularne aplikacije, i u cirkulaciji postiže dva puta veću koncentraciju i duži
biološki poluživot od ampicilina, što mu daje prednost u odnosu na ovaj antibiotik.
Kolistin je polipeptidni baktericidni antibiotik sa prevashodnim delovanjem na gram
negativne mikroorganizme. On deluje na permeabilnost citoplazmatične
membrane bakterija remeteći njihovu funkciju. Kombinacija antibiotika u preparatu
je sinergistička i omogućava efikasnije delovanje na osetljive mikroorganizme.
INDIKACIJE : Infekcije gastrointestinalnog, respiratornog i urogenitalnog trakta
prouzrokovane mikroorganizmima osetljivim na amoksicilin i kolistin u krava, teladi
i svinja.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se primenjuje i.m. jednom dnevno u količini koja za
krave, telad i svinje iznosi 1ml leka/10kg TM, odnosno 10 mg/kg TM amoksicilina i
250.000 ij/kg kolistina na dan. U zavisnosti od težine oboljenja terapija može da
traje do tri dana .Na jednom injekcionom mestu ne treba aplikovati više od 20 ml
leka       kod       krava      i      10       ml     kod      svinja     i    teladi.
KONTRAINDIKACIJE : Preosetljivost na penicilinske antibiotike i/ili polimiksine,
kao ni životinjama sa insuficijencijom bubrega. Takođe, lek se ne daje kunićima,
zamorcima, činčilama, gerbilima i hrčkovima. Lek ne davati i.v. ili intratrahealno.
NEŽELJENI EFEKTI : Alergijske reakcije, oštećenja bubrega, inhibicija diureze,
obamrlost (letargija) i prolazna ataksija.
KARENCA : Za meso tretiranih krava i teladi 22 dana, a za meso svinja 14 dana
posle poslednje aplikacije leka. Mleko krava nije za ljudsku ishranu tokom
tretmana i 3 dana od poslednje primene leka.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.




                                                                                    57
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 30 dana.
PAKOVANJE : boca á 100 ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.


RECEPT
NEOAMOXICILIN - COLISTIN inj.

Rp / Amoxicyllini                              10,0
    Collistin sulphati                 25.000.000 ij
    Excipiens                  ad            100,0
Mf. Susp.per injectioni
Da ad lag No _______ (           )
S. ad manum veterinarii
Dati i.m. 1 ml leka na 10kg TM, odnosno 10 mg/kg TM amoksicilina i 25.000 ij/kg. U
zavisnosti od težine oboljenja terapija može da traje do tri dana.
Karenca : Za meso tretiranih krava i teladi 22 dana, a za meso svinja 14 dana posle
poslednje aplikacije leka. Mleko krava nije za ljudsku ishranu tokom tretmana i 3 dana od
poslednje primene leka.
.




                                                                                      58
                    NEOAMOKSICILIN - KOLISTIN
                      medicinirani premiks za svinje
SASTAV : 1 g praška sadrži : amoksicilin trihidrat 114,7 mg, kolistin sulfat 500 000
ij.
DELOVANJE : Amoksicilin je polusintetski beta-laktamski (penicilinski) antibiotik
sa proširenim antibakterijskim spektrom delovanja. Baktericidno deluje na brojne
gram-pozitivne i gram-negativne mikroorganizme prouzrokovače infektivnih bolesti
kao što su: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp.,
Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli,
Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. i Brucella spp., Treponema spp.
Razlažu ga beta laktamaze, pa na bakterije, koje produkuju ove enzime ne deluje.
Baktericidni efekat amoksicilina zasniva se na inhibiciji stvaranja ćelijskog zida
bakterija. On sprečava sintezu mureina (mukopeptida), koji predstavlja osnovnu
gradivnu jedinicu zida bakterijske ćelije. Osetljive bakterije bivaju oštećene,
lizirane i potpuno propadaju.
Kolistin je polipeptidni baktericidni antibiotik sa prevashodnim delovanjem na
gram-negativne mikroorganizme. On deluje na permeabilnost citoplazmatične
membrane bakterija remeteći njihovu funkciju. Kombinacija antibiotika u preparatu
je sinergistička i omogućava efikasnije delovanje na osetljive mikroorganizme.
INDIKACIJE : Terapija oboljenja respiratornog trakta, pneumonija i enteritisa
izazvanih bakterijama osetljivim na amoksicilin i kolistin kod svinja.
APLIKACIJA I DOZE : Svinje : 1,8 - 9 kg mediciniranog premiksa po toni hrane
(ekv. 9 - 18 mg amoksicilin baze i 3,6 - 7,2 mg kolistin sulfata/kg TM/dan), zavisno
od uzrasta :
svinje koje dnevno pojedu hrane u količini 5% svoje telesne mase : 1,8 - 3,6 kg
mediciniranog premiksa/t hrane;
svinje koje dnevno pojedu hrane u količini 3% svoje telesne mase : 3,0 - 6,0 kg
mediciniranog premiksa/t hrane;
svinje koje dnevno pojedu hrane u količini 2% svoje telesne mase : 4,5 - 9,0 kg
mediciniranog premiksa/t hrane.
Terapija traje 3 - 5 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Preosetljivost na penicilinske antibiotike i/ili polimiksine,
kao ni životinjama sa insuficijencijom bubrega. Takođe, lek se ne daje kunićima,
zamorcima, činčilama, gerbilima i hrčkovima.
NEŽELJENI EFEKTI : Alergijske reakcije, oštećenja bubrega, inhibicija diureze,
obamrlost (letargija) i prolazna ataksija.
KARENCA : Za meso svinja 5 dana od poslednjeg davanja mediciniranog
premiksa.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.




                                                                                 59
NAČIN ČUVANJA : Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE :2 godine.
PAKOVANJE : kesa á 100g, 500g, 1kg, vreća á 5kg.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT
NEOAMOXYCILLIN - COLISTIN P
     za pakovanje a 100g:                                      za pakovanje a 5kg:
Rp./ Amoxicillin trihydrati    11,47                    Amoxicillini trihydrati     573,5
     Colistini sulphati         4,0                     Colistini sulphati         200,0
     Excipiens ad             100,0                   Excipiens        ad         5000,0

M.f. pulvis
Da ad sacc. No _____________ (                )
S. Ad manum veterinarii
Daje se svinjama pomešan sa hranom.
Doze : svinje koje dnevno pojedu hrane u količini 5% svoje telesne mase : 1,8 - 3,6 kg
mediciniranog premiksa / t hrane; svinje koje dnevno pojedu hrane u količini 3% svoje
telesne mase : 3,0 - 6,0 kg mediciniranog premiksa / t hrane;   svinje koje dnevno
pojedu hrane u količini 2% svoje telesne mase : 4,5 - 9,0 kg mediciniranog premiksa / t
hrane.
Terapija traje 3 - 5 dana.
Karenca : meso svinja 5 dana.




                                                                                          60
                   NEOAMOKSICILIN - FLUMEKVIN

SASTAV : 1 g vodotopivog praška sadrži : 225 mg Amoksicilina (u obliku
trihidrata) i 150 mg Flumekvina.
DELOVANJE : Amoksicilin je polusintetski beta-laktamski (penicilinski) antibiotik
sa proširenim antibakterijskim spektrom delovanja. Baktericidno deluje na brojne
gram-pozitivne i gram-negativne mikroorganizme prouzrokovače infektivnih bolesti
kao što su: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp.,
Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli,
Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp. i Brucella spp. Razlažu ga beta
laktamaze, pa na bakterije, koje produkuju ove enzime ne deluje. Baktericidni
efekat amoksicilina zasniva se na inhibiciji stvaranja ćelijskog zida bakterija. On
sprečava sintezu mureina (mukopeptida), koji predstavlja osnovnu gradivnu
jedinicu zida bakterijske ćelije. Osetljive bakterije bivaju oštećene, lizirane i
potpuno propadaju.
Flumekvin je sintetski hinolonski hemoterapeutik sa snažnim antimikrobnim
delovanjem. Baktericidno delovanje flumekvina je naročito izraženo kod gram-
negativnih mikroorganizama. Flumekvin deluje na brojne gram-negativne bakterije
: E.coli, Salmonella, Pasteurella, Shigella, Klebsiella, Haemophilus, Aerobacter,
Proteus, Pseudomonas, Enterobacter i dr., i neke gram-pozitivne bakterije :
Staphylococcus i Diplococcus.             Kombinacija antibiotika u preparatu je
sinergistička i omogućava efikasnije delovanje na osetljive mikroorganizme.
INDIKACIJE : Kombinacija amoksicilina i flumekvina je indikovana za svinje,
brojlere i ćurke u terapiji bakterijskih oboljenja izazvanih mikroorganizmima
osetljivim na ove dve aktivne supstance.
Svinje : Infekcije respiratornog trakta (bronhitis, brohnopneumonija, pneumonija,
pleuritis, sekundarne bakterijske bolesti respiratornog trakta), infekcije
gastrointestinalnog trakta (enteritis, holangiohepatitis); infekcije urinarnog trakta
(nefritis, cistits), infekcije kože i mekih tkiva, poliartritis, streptokokne infekcije,
kolibaciloze, salmoneloze i pastereloze.
Brojleri i ćurke : Salmoneloza, Kolibaciloza, Stafilokokoza, Pastereloza,
sekundarne bakterijske infekcije kod npr. CRD.
APLIKACIJA I DOZE : Svinje, brojleri i ćurke : 8 g leka/100 kg TM (ekv. 18 mg
amoksicilina i 12 mg flumekvina / kg TM).
Brojleri : 40 - 80 g na 100 L vode za piće
Ćurke : 40 - 160 g na 100 L vode za piće
Svinje : 55 - 160 g na 100 L vode za piće.
Terapija traje 5 dana.
KARENCA : Meso svinja 5 dana od poslednje primene leka, brojleri i ćurke 3
dana.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.




                                                                                     61
NAČIN ČUVANJA : Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE :2 godine.
PAKOVANJE : kesa á 100g, 500g, 1kg, vreća á 5kg.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.

RECEPT
NEOAMOKSICILIN SA FLUMEKVINOM

Rp./ Amoxycillin trichidrati     22,5
      Flumequini                15,0
      Excipiens ad             100,0
M.f. pulvis
Da ad sacc. No. _____________ (             )
S. Ad manum veterinarii.
Daje se rastvoren u vodi za piće.
Doze : Brojleri : 40 - 80 g na 100 L vode za piće .
Ćurke : 40 - 160 g na 100 L vode za piće.
Svinje : 55 - 160 g na 100 L vode za piće.
Terapija traje 5 dana.
Karenca : Meso svinja 5 dana od poslednje primene leka, brojleri 3 dana, ćurke 3 dana.




                                                                                         62
                               NEOMEQUIN P 10%

SASTAV : 100 g praška sadrži : Flumekvin 10 g.
DEJSTVO : Flumekvin je sintetski hinolonski hemoterapeutik, koji deluje na brojne
gram-negativne bakterije : E.coli, Salmonella, Pasteurella, Shigella, Klebsiella,
Haemophilus, Aerobacter, Proteus, Pseudomonas, Enterobacter i dr., kao i na
neke gram-pozitivne bakterije : Staphylococcus i Diplococcus.
INDIKACIJE : Živina (pilići, koke nosilje, guske, patke i ukrasne ptice) : preventiva
i terapija digestivnih i respiratornih oboljenja. Salmoneloza, kolibaciloza, enteritis,
pastereloza (kolera), korica (Haemophilus), subklinička infekcija ovarija (E.coli,
Salmonella), stafilokokoza nosilja i stafilokokozni artritis, pneumokokoza i
komplikacije kod CRD i drugih oboljenja.
Svinja, tele, jagnje, jare : Preventiva i terapija gastrointestinalnih, respiratornih i
urogenitalnih      oboljenja,    prouzrokovanih      gram-negativnim      bakterijama
(salmoneloza, kolibaciloza, pastereloza i dr.).
Ribe : akutna hemoragična septikemija (furunkuloza, jersinioza, vibrioza),
hroničnih i latentnih infekcija uzrokovanih bakterijama osetljivim na flumekvin,
sprečavanje i lečenje sekundarnih infekcija izazvanih stresom ili virusima.
APLIKACIJA I DOZE : Živina : Lek se daje u vodi za piće ili umešan u hranu.
Svakog dana praviti svež rastvor. Terapija traje 3 do 5 dana. Preparat se
primenjuje u sledećim količinama :
    Kategorija i starost                Količina leka na
                                 100 L vode             100 kg hrane
Pilići do 15 dana                    50 g                   100 g
Pilići 3-6 nedelja starosti         100 g                   150 g
Pilići 6-12 nedelja starosti        125 g                   200 g
Nosilje 3-6 nedelja               50 - 100 g                200 g

Tele, jare, jagnje : Preparat se daje rastvoren u vodi ili mleku. Na 15 kg TM
(jagnje, jare) dati 1g leka ujutru i 1g uveče. Teletu od 45 kg dati 3 g leka ujutru i
3 g uveče. Terapija traje 3-5 dana.
Svinja : Preparat dati rastvoren u vodi za piće ili umešan u hranu. Na 100kg TM
7,5-10 g leka ujutru i 7,5-10 g uveče. Terapija traje 3-5 dana.
Zec : Za sve uzraste rastvoriti 1g leka u 1L vode. Terapija traje 3-5 dana.
Ribe : Flumekvin se daje ribama umešan u hranu. Dnevna doza preparata iznosi
12-20 g na 100 kg ribe. Gornju preporučenu dozu primeniti u slučaju hroničnih
infekcija. Za mlađ svi dnevni obroci treba da sadrže lek. Za starije kategorije
ukupnu dnevnu količinu hrane sa lekom podeliti na 3 obroka i davati u razmaku
od 4-6 časova. Priprema hrane sa lekom vrši se tako što se prvo pomeša 50 kg
peleta i 400 g Flumekvina, a zatim uz mešanje doda 1 L jestivog ili ribljeg ulja
koje će vezati lek za pelete. Mešanje je završeno kada pelete postanu jednolično




                                                                                    63
tamnije. Hranu sa dodatkom leka čuvati na hladnom i tamnom mestu, najduže 6
dana. Terapija traje 5-8 dana, odnosno do prestanka simptoma bolesti. Duža
terapija je indikovana u slučajevima hronične infekcije ili pri nižim temperaturama
vode.
KONTRAINDIKACIJE : Nosilje konzumnih jaja.
NUSPOJAVE : Nisu zapažene.
NAPOMENA : Jednom napravljen rastvor leka treba utrošiti u toku dana. Za svaki
naredni tretman treba praviti svež rastvor.
KARENCA : Za meso peradi i životinja 48 sati. Ribe : Karenca za meso riba je
80D (stependana), tj. pri temperaturi vode od npr. 500C iznosi 16 dana, a pri
temperaturi od 200C 4 dana od poslednjeg davanja.
ČUVANJE : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van domašaja
dece.
ROK UPOTREBE :2 godine.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : kesa á 100g, 500g, 1kg, á 5kg.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT

Rp./ Flumequini         10,0
     Excipiens ad      100,0
M.f. pulv.
Da ad sacc. N0 ___________ (              )
S. Ad manum veterinarii
(doziranje na receptu pisati za ciljnu životinjsku vrstu).
Živina : Lek se daje u vodi za piće ili umešan u hranu. Svakog dana praviti svež rastvor.
Terapija traje 3 do 5 dana. Preparat se primenjuje u sledećim količinama

    Kategorija i starost                      Količina leka na
                                       100 L vode             100 kg hrane
Pilići do 15 dana                          50 g                   100 g
Pilići 3-6 nedelja starosti               100 g                   150 g
Pilići 6-12 nedelja starosti              125 g                   200 g
Nosilje 3-6 nedelja                     50 - 100 g                200 g

Tele, jare, jagnje : Preparat se daje rastvoren u vodi ili mleku. Na 15 kg TM
(jagnje, jare) dati 1g leka ujutru i 1g uveče. Teletu od 45 kg dati 3g leka ujutru i
3g uveče. Terapija traje 3-5 dana.




                                                                                       64
Svinja : Preparat dati rastvoren u vodi za piće ili umešan u hranu. Na 100kg TM
7,5-10g leka ujutru i 7,5-10g uveče. Terapija traje 3-5 dana.
Zec : Za sve uzraste rastvoriti 1g leka u 1L vode. Terapija traje 3-5 dana.
Ribe : Flumekvin se daje ribama umešan u hranu. Dnevna doza preparata iznosi
12-20g na 100kg ribe. Gornju preporučenu dozu primeniti u slučaju hroničnih
infekcija. Za mlađ svindnevni obroci treba da sadrže lek. Za starije kategorije
ukupnu dnevnu količinu hrane sa lekom podeliti na 3 obroka i davati u razmaku
od 4-6 časova. Priprema hrane sa lekom vrši se tako što se prvo pomeša 50 kg
peleta i 400g Flumekvina, a zatim uz mešanje doda 1 L jestivog ili ribljeg ulja
koje će vezati lek za pelete. Mešanje je završeno kada pelete postanu jednolično
tamnije. Hranu sa dodatkom leka čuvati na hladnom i tamnom mestu, najduže 6
dana. Terapija traje 5-8 dana, odnosno do prestanka simptoma bolesti. Duža
terapija je indikovana u slučajevima hronične infekcije ili pri nižim temperaturama
vode.
Karenca : Za meso peradi i životinja 48 sati. Ribe : Karenca za meso riba je 80D
(stependana), tj. pri temperaturi vode od npr. 50C iznosi 16 dana, a pri
temperaturi od 200C 4 dana od poslednjeg davanja.




                                                                                      65
                  NEOMEQUIN 20% oralni rastvor
                            za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1 ml rastvora za peroralnu primenu sadrži : Flumekvin 200 mg.
DEJSTVO : Flumekvin je sintetski hinolonski hemoterapeutik sa snažnim
antimikrobnim delovanjem. Baktericidno delovanje flumekvina je naročito izraženo
kod gram-negativnih mikroorganizama. Flumekvin deluje na brojne gram-
negativne bakterije : E.coli, Salmonella, Pasteurella, Shigella, Klebsiella,
Haemophilus, Aerobacter, Proteus, Pseudomonas, Enterobacter i dr., i neke gram-
pozitivne bakterije : Staphylococcus i Diplococcus.
INDIKACIJE : Lečenje infekcija gastrointestinalnog i respiratornog trakta,
izazvanih osetljivim, prevashodno gram-negativnim mikroorganizmima na
flumekvin.
Flumekvin 20% oralni rastvor se propisuje kod kolibaciloze i salmoneloze teladi,
jagnjadi i prasadi, kod kolibaciloze i salmoneloze (aerosakulitis) živine.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se primenjuje u vodi za piće, napoju i zameni za mleko
u količini za : Telad, jagnjad i prasad 1 do 2 ml leka / 35kg TM dva puta dnevno.
Živina - količina leka na 100 L vode zavisi od uzrasta: Pilići do 15 dana 25 ml; pilići
od 3 do 6 nedelja starosti 50 ml; pilići od 6 do 12 nedelja 60 ml; nosilje teških rasa
50 ml. Terapija se sprovodi 3 do 5 uzastopnih dana.
KONTRAINDIKACIJE : Koke nosilje konzumnih jaja.
NEŽELJENA DEJSTVA : Ponekad može da se javi povraćanje. Kod sasvim
mladih životinja (kod kojih nije završen rast kostiju) flumekvin može ponekad da
prouzrokuje pojavu erozija na zglobnim hrskavicama.
NAPOMENA : Živini u toku lečenja davati samo mediciniranu vodu za piće (vodu
sa lekom). Svaki put napraviti svež rastvor leka. Ovaj lek ne treba mešati sa
kombinacijom sulfonamida i trimetoprima, jer je moguć antagonizam. Ne sme se
kombinovati sa nitrofuranima jer mu se na taj način povećava toksičnost
(ekscitacija). Flumekvin primenjivan istovremeno sa teofilinom povišava
koncentraciju teofilina u krvi i nastajanje ekcitacija.
KARENCA : Za meso 3 dana.
ČUVANJE : U originalnoj ambalaži, na temperaturi do 250C, van domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE : 90 dana.
PAKOVANJE : boca á 100ml, á 500ml, á 1000ml .
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica




                                                                                    66
RECEPT
Rp. / Flumequini        20,0
      Excipiens ad 100,0
M.f. sol.
Da ad lag. N0 ____________ (            )
S. Ad manum veterinarii
Lek se primenjuje u vodi za piće, napoju i zameni za mleko u količini za : Telad, jagnjad i
prasad 1 do 2 ml leka / 35kg TM dva puta dnevno. Živina - količina leka na 100L vode zavisi
od uzrasta : Pilići do 15 dana 25ml; pilići od 3 do 6 nedelja starosti 50ml; pilići od 6 do 12
nedelja 60ml; nosilje teških rasa 50ml. Terapija se sprovodi 3 do 5 uzastopnih dana.
Karenca : Za meso 3 dana.




                                                                                           67
                   NEOMEQUIN 50%oralni rastvor

SASTAV : 1ml rastvora sadrži: flumekvin 500mg.

DELOVANJE : Flumekvin je sintetski hinolonski hemoterapeutik sa snažnim
antimikrobnim delovanjem. Baktericidno delovanje flumekvina je naročito izraženo
kod gram-negativnih mikroorganizama. Flumekvin deluje na brojne gram-
negativne bakterije : E.coli, Salmonella, Pasteurella, Shigella, Klebsiella,
Haemophilus, Aerobacter, Proteus, Pseudomonas, Enterobacter i dr., i neke gram-
pozitivne bakterije : Staphylococcus i Diplococcus.

INDIKACIJE:        Lečenje infekcija gastrointestinalnog i respiratornog trakta,
izazvanih osetljivim, prevashodno gram-negativnim mikroorganizmima na
flumekvin.
Flumekvin 50% oralni rastvor se propisuje kod kolibaciloze i salmoneloze teladi,
jagnjadi i prasadi, kod kolibaciloze i salmoneloze (aerosakulitis) živine.

APLIKACIJA I DOZE : Lek se primenjuje u vodi za piće, napoju i zameni za mleko
u količini za : Telad, jagnjad i prasad 0.4 do 0.8ml leka / 35kg TM dva puta
dnevno. Živina - količina leka na 100 L vode zavisi od uzrasta: Pilići do 15 dana 10
ml; pilići od 3 do 6 nedelja starosti 20 ml; pilići od 6 do 12 nedelja 24 ml; nosilje
teških rasa 20ml. Terapija se sprovodi 3 do 5 uzastopnih dana.


KONTRAINDIKACIJE : Ne daje se nosiljama konzumnih jaja.

NAPOMENA : Živini u toku lečenja davati samo mediciniranu vodu za piće (vodu
sa lekom). Svaki put napraviti svež rastvor leka. Ovaj lek ne treba mešati sa
kombinacijom sulfonamida i trimetoprima, jer je moguć antagonizam. Ne sme se
kombinovati sa nitrofuranima jer mu se na taj način povećava toksičnost
(ekscitacija). Flumekvin primenjivan istovremeno sa teofilinom povišava
koncentraciju teofilina u krvi i nastajanje ekcitacija.

NEŽELJENA DEJSTVA : Ponekad može da se javi povraćanje. Kod sasvim
mladih životinja (kod kojih nije završen rast kostiju) flumekvin može ponekad da
prouzrokuje pojavu erozija na zglobnim hrskavicama.

KARENCA : Meso tretiranih životinja nije za ljudsku upotrebu 3 daan od
poslednjeg davanja leka.Ne daje se nosiljama konzumnih jaja.




                                                                                  68
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 90 dana
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : boce a 100ml, 500ml, 1000ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT

Rp. / Flumequini         50,0
      Excipiens ad 100,0
M.f. sol.
Da ad lag. N0 ____________ (            )
S. Ad manum veterinarii
Lek se primenjuje u vodi za piće, napoju i zameni za mleko u količini za : Telad, jagnjad i
prasad 0.4 do 0.8 ml leka / 35kg TM dva puta dnevno. Živina - količina leka na 100L vode
zavisi od uzrasta : Pilići do 15 dana 10 ml; pilići od 3 do 6 nedelja starosti 20 ml; pilići od 6 do
12 nedelja 24 ml; nosilje teških rasa 20ml. Terapija se sprovodi 3 do 5 uzastopnih dana.
Karenca : Za meso 3 dana.




                                                                                                 69
                     NEOTYL 20% ORALNI RASTVOR
                         za upotrebu na životinjama
SASTAV : 1 ml oralnog rastvora sadrži 200 mg tilozina.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA : svinje i živina.
INDIKACIJE : pneumonije, pastereloza teladi, nekrotični enteritis i enzootska
pneumonija svinja, CRD živine.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se daje pomešan sa tečnom hranom ili vodom za piće.
Telad : 15-30 ml leka/100kg telesne mase. Preporučuje se da terapija traje 14
dana.
Svinje : 5 ml/100 kg telesne mase. Trajanje terapije : 8 dana.
Živina : 12,5 ml/100 kg TM, odnosno 2,5 ml leka na 1L vode za piće. Terapija traje
3 dana.
KARENCA : Za meso teladi 12 dana, za meso svinja 8 dana, za meso živine 8
dana.
NAPOMENA : Ne mešati sa čvrstom hranom.
NAČIN ČUVANJA : Čuvati u originalnoj ambalaži, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE : 12 meseci.
PAKOVANJE : boca á 100ml, 500ml, 1000 ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.


RECEPT
NEOTYL 20% oralni rastvor

Rp./ Tylosini tartrati    200,0
     excipiens á         1000,0

M.f. solutio
Da ad lag. No ___________ (         )
S. Ad manum veterinarii
Lek se daje pomešan sa tečnom hranom ili vodom za piće.
Telad : 15-30 ml leka/100kg TM. Preporučuje se da terapija traje 14 dana.
Svinje : 5 ml/100 kg TM. Trajanje terapije : 8 dana.
Živina : 12,5 ml / 100 kg tm. Preparat se daje u dozi 2,5 ml leka na 1L vode za piće.
Terapija traje 3 dana.
Karenca : Za meso teladi 12 dana, za meso svinja 8 dana, za meso živine 8 dana.
Napomena : Ne mešati sa čvrstom hranom.




                                                                                  70
                             NEOTYL P 50%
SASTAV : 1 g praška sadrži : Tilozin (u obliku tartarata) 500 mg.
DEJSTVO : Tilozin je makrolidni bakteriostatski antibiotik koji pre svega deluje na
gram-pozitivne i neke gram-negativne mikroorganizme. Vrlo je efikasan protiv
Mycoplasma spp., Treponema hyodisenteriae, Campylobacter spp. Efikasno
deluje i protiv Leptospira spp., Clostridia spp., Streptococcus spp., Staphylococcus
i Corynebacterium spp.
INDIKACIJE : Terapija primarnih i sekundarnih bakterijskih infekcija
gastrointestinalnog, respiratornog i urogenitalnog trakta, a posebno infekcija
prouzrokovana mikoplazmama kod prasadi i živine, kao i dizenterije svinja.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se primenjuje p.o. u vodi za piće, u količini koja iznosi
za: svinje – 50 g preparata na 100 L vode za piće (ova količina medicinirane vode
dovoljna je za oko 25 jedinki telesne mase oko 50 kg);
živinu – 8 g preparata na 8 L vode (ova količina vode je dovoljna za oko 100
jedinki telesne mase oko 1 kg). Terapija kod svinja sprovodi se u toku 5 do 7 dana,
a kod živine u toku 3 do 5 uzastopnih dana.
KONTRAINDIKACIJE : Preparat se ne daje kokama nosiljama konzumnih jaja.
NEŽELJENA DEJSTVA : Nisu zapažena.
KARENCA : Za meso tretiranih svinja i živine 8 dana.
NAPOMENA : Osobe koje rukuju sa lekom treba da izbegavaju kontakt sa kožom i
konjuktivama, a ukoliko dođe do kontaminacije, mesto treba dobro isprati čistom
vodom.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi ispod 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Na recept.
PAKOVANJE : kesa á100g, 500g, 1kg, vreća á 5kg.
ROK UPOTREBE : 2 godine
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                 71
RECEPT
NEOTYL P 50%

Rp./ Tylosin tartarati    50,0
      Excipiens ad      100,0
M.f. pulv.
Da ad sacc. N0 ___________ (                  )
S. Ad manum veterinarii
Lek se primenjuje p.o. u vodi za piće, u količini koja iznosi za: svinje – 50 g preparata na 100 l
vode za piće (ova količina medicinirane vode dovoljna je za oko 25 jedinki telesne mase oko
60 kg);
živinu – 8 g preparata na 8 l vode (ova količina vode je dovoljna za oko 100 jedinki telesne
mase oko 1 kg). Terapija kod svinja sprovodi se u toku 5 do 7 dana, a kod živine u toku 3 do 5
uzastopnih dana.
Karenca : Za meso tretiranih svinja 8 dana. Za meso živine (brojlera) 8 dana.




                                                                                               72
                 TYLOSIN - OTC - Zn OXIDE PREMIX
                   oralni prašak za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1 g oralnog praška sadrzi : Tilozin (u obliku tartarata) 10 mg,
                                     Oksitetraciklin hidrohlorid 250 mg,
                                     Cink oksid 300 mg,
                                     Kalcijum karbonat 440 mg.
DEJSTVO :
INDIKACIJE :
APLIKACIJA I DOZE: Preparat se primenjuje peroralno, pomešan sa hranom.
Pomešati 500 g preparata sa 100 kg hrane za svinje
NEŽELJENA DEJSTVA :
KONTRAINDIKACIJE :
KARENCA : 28 dana
NAČIN ČUVANJA: U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE :2 godine.
PAKOVANJE: kesa a 500g, vreća a 5kg.


RECEPT
(za pakovanje od 500g)

Rp. / Tylosin tartarati                5,0
      Oxytetracyclin hydrochloridi   125,0
      Zinci oxidi                    150,0
      Calcium carbonati              220,0
M.f. pulv.
Da ad sacc. No _______ (rečima)

S. Pomešati 500g TYLOSIN-OTC-Zn OXIDE PREMIX sa 100 kg hrane za svinje
Karenca: 28 dana
Za svinje (prasad) broj __________ vlasnika_________________________




                                                                         73
                         NEOQUIN oralni rastvor
                         (trimetoprim - sulfakvinoksalin)
                            za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1000 ml oralne solucije sadrži
            Trimetoprim                     9,24 g
            Sulfakvinoksalin natrijum 30,00 g
DEJSTVO : Antimikrobno delovanje preparata Neoquina zasniva se na
sinergističkom i potencirajućem delovanju njegovih komponenti od kojih
sulfakvinoksalin kao i drugi sulfonamidi deluje mehanizmom kompetitivne inhibicije
ugrađivanjem PABA u folnu kiselinu , a trimetroprim zbog svog izraženog afiniteta
prema tetrahidrofolnoj reduktazi bakterija, inhibira prelaz folne u folinsku kiselinu .
Neoquin deluje protiv brojnih gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija (E. coli,
Haemophilus gallinarum, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Staphylococcus
aureus, uključujući penicilaza pozitivne sojeve, Streptococcus spp., i dr.) i kokcidija
(E. acervulina, E. bruneti, E. maxima, E. necatrix, i E. tenella).
INDIKACIJE : Lečenje oboljenja živine izazvanih osetljivim uzročnicima.
Kokcidioza, koliseptikemija, infektivna korica, zarazni sinuzitis, kolera peradi,
salmoneloza, stafilokokna upala zglobova i dr.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE : Preporučena doza iznosi 15-30 mg Neoquina
na 1kg t.m. Lek se daje u vodi za piće na sledeći način :
500 - 1000 ml Neoqina u 200 l vode za piće. Svakodnevno praviti svež rastvor
preparata.
Doza Neoquina zavisi od težine infekcije. Više koncentracije se preporučuju kod
koliseptikemije i kokcidioze. Priprema leka treba da se obavlja svakodnevno . Lek
se daje svakodnevno 5 uzastopnih dana , odnosno još dva dana posle prestanka
simptoma bolesti.
U preventivne svrhe lek se daje 7 dana, naročito pilićima tokom prvih 7 dana
života, a pri terapiji kokcidioze lek se primenjuje 7 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Lek ne treba davati nosiljama čija se jaja koriste za
ljudsku ishranu. Kontraindikovan je kod životinja sa oštećenjima bubrega i jetre.
KARENCA : Za meso iznosi 7 dana.
NAČIN IZDAVANAJA LEKA : Na recept veterinara.
NAČIN ČUVANJA LEKA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE :12 meseci.
PAKOVANJE : boca á 100 ml, boca á 500 ml i 1000ml.
PROIZVOĐAČ : FM PHARM, Subotica.




                                                                                    74
RECEPT
NEOQUIN oralni rastvor

Rp./ Trimethoprimi                  9,24
     Sulphaquinoxalin natrii      30,00
     Excipiens               ad 1000,00

M.f. sol.
Da ad lag. N0 ____________ (             )
S. Ad manum veterinarii
500 - 1000 ml Neoqina u 200 l vode za piće. Svakodnevno praviti svež rastvor preparata.
Doza Neoquina zavisi od težine infekcije. Više koncentracije preporučuju se kod
koliseptikemije i kokcidioze. Priprema leka treba da se obavlja svakodnevno. Lek se daje
svakodnevno 5 uzastopnih dana, odnosno još dva dana posle prestanka simptoma
bolesti.
U preventivne svrhe lek se daje 7 dana, naročito pilićima tokom prvih 7 dana života, a pri
terapiji kokcidioze lek se primenjuje 7 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Lek ne treba davati nosiljama čija se jaja koriste za ljudsku
ishranu . Kontraindikovan je kod životinja sa oštećenjima bubrega i jetre.
KARENCA : Za meso iznosi 7 dana.




                                                                                       75
                              NEOLINCOGENT
                           za upotrebu na životinjama

SASTAV : 1 g vodotopivog praška sadrži 360 mg linkomicin hidrohlorida i 10 mg
gentamicin sulfata.
DEJSTVO : Linkomicin deluje pre svega na gram-pozitivne mikroorganizme:
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis i
Corynebacterium, na neke vrste gram-negativnih bakterija (Bordetella spp. i
Actinobacillus spp.), na neke vrste Nocardia i na Actinomyces spp.. Posebno
efikasno deluje na mikoplazma vrste. Gentamicin deluje na neke gram-pozitivne
bakterije i na mnoge gram-negativne: E.coli, Salmonella, Enterobacter aerogenes,
Klebsiella spp., neke vrste Proteus i Serratia, Pseudomonas aeruginosa,
Pasteurella multocida, Shigella i Staphylococcus.
INDIKACIJE : Sprečavanje i lečenje hronične respiratorne bolesti (CRD) i drugih
infekcija koje su prouzrokovane mikroorganizmima osetljivim na linkomicin i
gentamicin, kod brojlerskih pilića i kod koka teških i lakih hibrida u periodu tova.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE : Lek se primenjuje u vodi za piće u dozi 50 g na
100 l vode prvih 3 do 5 dana života, prva 3 dana posle vakcinacije protiv atipične
kuge peradi i drugih stresnih situacija. Za lečenje hronične respiratorne bolesti
(CRD) lek se primenjuje po pojavljivanju prvih simptoma bolesti, a terapija traje 3
do 7 uzastopnih dana.
KONTRAINDIKACIJE : Živina preosetljiva na linkomicin i gentamicin; kokoške
nosilje čija se jaja koriste za ljudsku ishranu; druge vrste životinja (konj, goveče,
mali preživari i svinje).
NEŽELJENA DEJSTVA : Nisu poznata.
KARENCA : Za meso živine 10 dana.
NAČIN IZDAVANAJA LEKA : Lek se izdaje na recept veterinara.
NAČIN ČUVANJA LEKA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE :2 godine.
PAKOVANJE : kesica á 100g, kesa á 500g, 1kg i vreća á 5kg.
PROIZVOĐAČ : FM PHARM, Subotica.




                                                                                  76
Rp/ (za pakovanje od 5 kg):

     Lincomycin hydrochloridi 1800,0
     Gentamycin sulphati        50,0
     Lactosa monohydrati ad 5000,0

Mf. pulvis
Da sacc.No ______( )
S/ ad manum veterinarii
Lek se daje živini rastvoren u vodi za piće u dozi od 50g na 100L vode prvih 3-5 dana
života, prva 3 dana posle vakcinacije protiv atipične kokošije kuge i drugih stresnih
situacija. Za lečenje hronične respiratorne bolesti lek se primenjuje po pojavljivanju prvih
simptoma bolesti, a terapija traje 3 do 7 uzastopnih dana.
Karenca: 5 dana.




                                                                                         77
                          NEOLISPEC 100 WSP
                oralni prašak za upotrebu na životinjama


SASTAV : 150 g praška sadrži: linkomicin hlorid 33,3 g, spektinomicin - sulfat 66,7
g.
DELOVANJE : Linkomicin - linkozamidni antibiotik, deluje na većinu gram-
pozitivnih mikroorganizama, anaerobne mikroorganizme i mikoplazme.
Spektinomicin - aminoglikozidni antibiotik, deluje na gram-pozitivne i gram-
negativne mikroorganizme i mikoplazme. Postoji izražen sinergizam između ova
dva antibiotika, a naročito u pogledu antimikoplazmatskog delovanja.
INDIKACIJE : Preventiva i terapija CDR (hroničnog respiratornog oboljenja)
peradi. Preventiva i terapija kolibaciloze peradi. Preventiva primarnih i sekundarnih
gastrointestinalnih i respiratornih infekcija mladih kokica i ćurki pre transporta i
prevođenja u kategoriju nosilja.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se daje u vodi za piće. Preventivno i terapijski se daje
150 g leka rastvorenog u 200 l vode za pice. Lek se daje 2 do 3 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Lek se ne daje konjima, preživarima koji su počeli da
preživaju, kunićima, zamorcima i činčilama.
KARENCA : Meso tretiranih životinja nije za ishranu ljudi u toku od 2 dana od
poslednje primene leka.
NAPOMENA : lek se daje samo živini. Svakodnevno pripremati svež rastvor leka.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE :2 godine.
PAKOVANJE : kesa a 150g.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                  78
RECEPT
Rp/ Lincomycini hidrochloridi              33,3
    Spectinomycini sulphati                66,7
    Excipiens                       ad 150,0
Mf. pulvis
Da sacc. No _______(recima)
S/ ad manum veterinarii
Lek se daje u vodi za pice. Preventivno i terapijski se daje 150 g leka rastvorenog u 200 l
vode za pice. Lek se daje 2 do 3 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Lek se ne daje konjima, prezivarima koji su poceli da prezivaju,
kunicima, zamorcima i cincilama.
KARENCA : Meso tretiranih zivotinja nije za ishranu ljudi u toku tretmana i 2 dana nakon
poslednjeg davanja leka




                                                                                         79
                       NEOGENTAMYCIN P 10%
SASTAV : 1 g praška sadrži gentamicin (u obliku sulfata) 100 mg.
DELOVANJE : Gentamicin je aminoglikozidni antibiotik koji deluje baktericidno na
gram-negativne i neke gram-pozitivne bakterije. Efikasno deluje na Enterobacter
aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella, Aerobacter, većinu Salmonella i Shigella,
neke nepigmentisane Serratia, indol-negativne i indol-pozitivne Proteus vrste,
Pseudomonas          aeruginosa,     Vibrio    coli,   Treponema      hyodisenteriae,
Paracolabactrum arizonae i Mycoplasma vrste. Veoma slabo se resorbuje iz
gastrointestinalnog trakta i gotovo u potpunosti izlučuje fecesom u neizmenjenom
obliku.
INDIKACIJE : Lek je namenjen za lečenje gastrointestinalnih infekcija svinja,
teladi i živine prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na gentamicin
(kolibaciloza, salmoneloza, mešane infekcije i dr.) i lečenje dizenterije svinja.
APLIKACIJA I DOZE : Daje se peroralno u vodi za piće.
Svinje : dnevna doza je 5 g praška na 10 l vode za piće, podeljeno u dve doze na
12 sati ili ad libidum. Kod dizenterije 11 do 22 g praška u 100 l vode za piće; Telad
: dnevna doza od 5 g praška na 100 kg telesne mase u dva puta prvog dana, a
narednih dana 4 g praška na 100 kg t.m. jednom dnevno. Lečenje traje 3 do 5
dana. Živina : 5 g praška na 10 l vode za piće tokom 5 do 7 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Gastrointestinalna oboljenja sa krvarenjima, oštećenja
bubrega i alergija na gentamicin.
NEŽELJENA DEJSTVA : Nisu poznata kada se preparat koristi na propisan
način.
NAPOMENA : Teladima može da se daje u 250 ml mleka. Svinjama dnevna doza
može da se daje i u 2 obroka.
KARENCA : Tokom terapije i 10 dana posle nje za svinjsko i teleće meso, a 25
dana za meso živine. Ne daje se nosiljama konzumnih jaja.
NAČIN ČUVANJA : u originalnoj ambalaži, na temperaturi do 25 0C, van domašaja
dece.
ROK UPOTREBE : 2 godine.
NAČIN IZDAVANJA : izdaje se na recept veterinara.
PAKOVANJE : kesa á 100 g, 500 g i 5 kg.
PROIZVOĐAČ: FM Pharm, Subotica.




                                                                                  80
RECEPT (za pakovanje od 5 kg)

Rp./ Gentamycin sulphati          500,0
      Lactosa monohydrati ad 5000,0
 M.f.pulvis
 Da ad sacc.No _____ ( _______ )
 S. Ad manum veterinarii
 Daje se peroralno u vodi za piće.
 Svinje: 5g praška/10 l vode podeljeno u 2 doze na 12 sati ili ad libidum. Kod dizenterije:
11-22g praška/100 l vode za piće. Telad: 5g praška / 100kg t.m. 2 puta prvog dana, a
narednih dana 4g praška / 100 kg t.m. jednom dnevno. Terapija traje 3-5 dana.
Živina : 5 g praška / 10 l vode za piće tokom 5-7 dana.
Karenca : za meso svinja i teladi tokom tretmana i 10 dana posle tretmana, za meso
brojlera 25 dana nakon tretmana.
Ne daje se nosiljama konzumnih jaja.




                                                                                          81
                          NEOCAIN 5% inj. sol.
                            za upotrebu na životinjama


SASTAV : 1 ml rastvora sadrži prokain-hidrohlorid 50 mg.
DELOVANJE : Prokain spada u sintetske lokalne anestetike. U poređenju sa
kokainom znatno manje je toksičan, ne izaziva euforiju i toksikomaniju, tj. nema
opšte dejstvo. Njegov vodeni rastvor je stabilan i neutralan. Nedostatak mu je što
se slabo resorbuje kroz sluzokožu, pa se za anesteziju sluzokože i ne
upotrebljava.
INDIKACIJE : Sve vrste injekcionih lokalnih anestezija.
APLIKACIJA I DOZE : Infiltraciona anstezija se izvodi 5%-tnim rastvorom. Velikim
životinjama se ubrizgava na svako ubodno mesto okoline operacionog polja i u
njegovu osnovu po 0,8 ml, a malim 0,2 ml. Za infiltracionu ansteziju ukupna
ubrizgana količina rastvora ne treba da prelazi: goveda preko 24 ml; konji preko 16
ml; svinje preko 4 ml; psi (srednje veličine) 2,8 ml. Dejstvo nastupa posle 5-10
minuta, a traje 15-16 minuta. Za sprovodnu (regionalnu) anasteziju upotrebljava se
5% rastvor, koji se ubrizgava perineuralno.
Za anesteziju nerava većih područja tela, ekstremiteta i glave ubrizgava se : konji
5-15 ml; goveda 10-20 ml; svinje 2-4 ml; psi 0,2-0,4 ml. Ista doza je i za
paravertebralnu ansteziju (carski rez, laparatomija, rumenotomija). Za dijagnozu
šepavosti, konju se ubrizga 3-5 ml 5% rastvora oko nerva. Za epiduralnu
anesteziju (ginekologija, operacija na zadnjem delu tela) koristi se 5% rastvor, a
doze zavise od veličine i rase životinja: konji 4-8 ml; goveda 8-20 ml; psi 0,4-4 ml.
Rastvor mora biti zagrejan na telesnu temperaturu i injicira se vrlo lagano.
KONTRAINDIKACIJE : Nisu poznate.
NEŽELJENA DEJSTVA : Nisu poznata.
KARENCA : Nema ograničenja.
NAPOMENA : S obzirom na različitost zahvata, njihovu svrhu, trajanje, mesta
izvođenja, šarolikost pacijenata - nije moguće dati doze i način aplikacije za svaki
pojedinačni slučaj. U vezi s tim treba koristiti uputstva iz priručnika operacione
tehnike.
ČUVANJE : U originalnom pakovanju, na temeperaturi do 25 0C, van domašaja
dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE :12 meseci.
PAKOVANJE : bočica a 50ml i 100ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                  82
RECEPT
Rp./
Procaini hydrochloridi        2,5
Excipiens               ad 50,0
Mf. Sol.per injectioni
Da lag No _______(rečima)
S. ad manum veterinarii
Lokalna anestezija: Velikim životinjama se ubrizgava na svako ubodno mesto okoline
operacionog polja i u njegovu osnovu po 0,8 ml a malim životinjama po 0,2 ml. Infiltraciona
anestezija - ukupna količina ne treba da prelazi za : goveda 24ml, konje 16 ml, svinje 4ml, psi
(srednje veličine) 2,8 ml. Za sprovodnu anesteziju lek dati perineuralno.Za anesteziju nerava
većih područja tela,glave i vrata: konji 5-15ml, goveda 10-20ml,svinje 2-4 ml,psi 0,2-0,4 ml.Ista
doza je i za paravertebralnu anesteziju. Za dijagnozu šepavosti konja ubrizgava se 3-5 ml oko
nerva.Za epiduralnu anesteziju doze iznose: konji 4-8 ml, goveda 8-20ml,psi 0.4-4ml.Rastvor
zagrejati na temperaturu tela i injicirati vrlo sporo.
Karenca: Nema ograničenja.




                                                                                              83
                               NEOAMPICOLI
                                 Oralni prašak
                           Za upotrebu na životinjama

SASTAV :1 g oralnog praška sadrži:
Ampicilin trihidrat 200mg
Kolistin sulfat 933.852 i.j.
DEJSTVO : Ampicilin je polusintetski penicilin širokog spektra. Deluje baktericidno
na grampozitivne i gramnegativne mikroorganizme : streptokoke, stafilokoke,
salmonele, pasterele, kolibakterije, klostridije, bordetele, klebsiele, šigele i dr.
Nakon oralne aplikacije dobro se resorbuje iz digestivnog trakta i brzo postiže
visoku koncentraciju u krvi, žuči i urinu. Kolistin je polipeptidni baktericidni
antibiotik sa prevashodnim delovannjem na gramnegativne mikroorganizme.
INDIKACIJE : Infekcije gastrointestinalnog , respiratornog i urogenitalnog trakta
izazvanih uzročnicima osetljivim na aktivne komponente leka.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se daje oralno, pomešan u hrani ili vodi za piće u dozi
od :
Prasad : 0,2 do 1g praška na 10 kg t.m. Daje se svež rastvor leka na svakih 12 do
24 časa, zavisno od težine infekcije, tokom 3-5 dana.
KONTRAINDIKACIJE : Preosetljivost na penicilinske antibiotike i/ili polimiksine i
insuficijencija bubrega.
NEŽELJENI EFEKTI : Alergijske reakcije, inhibicija diureze, letargija i prolazna
ataksija.
KARENCA : Za meso svinja 15 dana od poslednjeg davanja leka.
NAČIN IZDAVANJA LEKA : Izdaje se na recept.
NAČIN ČUVANJA: Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE:2 godine.
PAKOVANJE : kesa á 100g, 500 g, 1kg i vreća á 5 kg.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm Laboratoria, Subotica.




                                                                                 84
RECEPT

Rp/ Ampicillini trihydrati 100,0
     Colistini sulfati      20,0 (466.926.070 i.j.)
     Excipiens         ad 500,0
Mf. pulvis
Da sacc. No _______(recima)
S/ ad manum veterinarii
Lek se daje oralno, pomešan u hrani ili vodi za piće u dozi od :
Prasad: 0,2 do 1g praška na 10 kg t.m.
Lek se daje svakih 12 do 24 časa, zavisno od težine infekcije, tokom 3-5 dana.
Karenca : 15 dana. Praviti dnevno svež rastvor.




                                                                                 85
                     NEOTETRACYCLIN WSP 80%
                             za upotrebu na životinjama


SASTAV : 1 g praška sadrži : oksitetraciklin hidrohlorid 800 mg.
DEJSTVO : Oksiteraciklin je tetraciklinski antibiotik širokog spektra delovanja.
Deluje protiv brojnih gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija, mikoplazmi,
hlamidija, rikecija, i nekih protozoa, a poseduje i izvesno antivirusno dejstvo. Kao i
ostali tetraciklini, i oksitetraciklin inhibiše sintezu bakterijskih proteina, time što se
vezuje za 30S subjedinicu bakterijskog ribozoma i nakon toga sprečava prilaz
aminoacilnoj tRNK da se veže za akceptorsko mesto na kompleksu mRNK-
ribozom.
INDIKACIJE : Preparat je namenjen za prevenciju i lečenje infekcija respiratornog
trakta (enzootska pneumonija, atrofični rinitis, pastereloza i pleuro-pneumonija)
kod svinja, infekcija respiratornog, urinarnog i gastrointestinalnog trakta i
septikemije kod teladi, te infekcija gornjeg dela respiratornog trakta i vazdušnih
kesa (koriza, infektivni sinuzitis, CDR), salmoneloza, kokošija kolera, bolest plave
kreste i psitakoza kod živine.
APLIKACIJA I DOZE : Lek se daje oralno u vodi za piće, mleku, zameni za mleko,
ili hrani u količini koja iznosi za :
Svinje : 25-62.5mg leka /kg t.m.(ekv. 20-50 mg/kg t.m. oksitetraciklina) u vodi za
piće, 2 x dan;
Telad : 25 mg preparata / kg t.m.(ekv. 20 mg/kg t.m. oksitetraciklina) u mleku ili
zameni za mleko, 2 x dan;
Živinu : 62,5-125 mg preparata / kg t.m.(ekv. 50-100 mg/kg t.m. oksitetraciklina) u
vodi za piće ili 312,5-625 g / t hrane / dan.
Lek se svinjama aplikuje u toku 4 do 6 dana, teladima 3 do 5 dana i živini 3 do 7
dana.
KONTRAINDIKACIJE : Životinje preosteljive na tetracikline. Preparat se ne daje u
prvoj polovini graviditeta, u kombinaciji sa hepatotoksičnim i nefrotoksičnim
lekovima, kao i lekovima (antacidi, soni laksativi) koji sadrže aluminijum, kalcijum,
magnezijum, cink i bizmut.
NEŽELJENA DEJSTVA : Ponekad lek može prouzrokovati indigestiju praćenu
prolivom i povraćanjem, a u mladih životinja izazvati poremećaj rasta kostiju i
diskoloraciju zuba. Moguće su i alergijske reakcije.
KARENCA : za meso svinja i teladi 7 dana, a za meso živine 14 dana od
poslednje primene preparata. Preparat se ne daje kokama nosiljama konzumnih
jaja.
NAPOMENA : Lek se priprema na taj način što se propisana količina preparata
najpre rastvori u manjoj zapremini vode za piće, odnosno umeša u manju količinu
hrane, a potom doda u veću količinu vode, odnosno hrane, koju indikovane




                                                                                       86
životinje prema uzrastu treba da popiju/pojedu za 12-24 časa (svinje), odnosno za
vreme svetlog dela dana (živina). Na kraju svakog dana, tretiranim životinjama
treba dati da piju vodu i bez leka. Svakodnevno se pravi sveža medicinirana voda.
Prilikom primene leka treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom,
sluzokožom, očima. Za vreme aplikacije leka ne sme se pušiti i jesti. Ruke posle
svake primene leka treba oprati. Ukoliko se kod tretiranih životinja pojavi alergija,
odnosno anafilaksa, treba odmah aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i
glukokortikoide.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE :2 godine.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : kesa á100g, 500 g, á 1kg, vreća á 5kg.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT
Rp./
oxytetracyclini     400,0
excipiens ad        500,0
M.f. pulv.
Da ad sacc. N0 __________ (               )
S. Ad manum veterinarii
Lek se daje oralno u vodi za piće, mleku, zameni za mleko, ili hrani u količini koja iznosi
za :
Svinje : 25-62.5mg leka /kg t.m. , u vodi za piće, 2 x dan;
Telad : 25 mg preparata / kg t.m. u mleku ili zameni za mleko, 2 x dan;
Živinu : 62.5-125 mg preparata / kg t.m. u vodi za piće ili 312.5-625 g/t hrane/dan.
Lek se svinjama aplikuje u toku 4 do 6 dana, teladima 3 do 5 dana i živini 3 do 7 dana.
Napomena : Preparat se ne daje u prvoj polovini graviditeta, u kombinaciji sa
hepatotoksičnim i nefrotoksičnim lekovima, kao i lekovima (antacidi, soni laksativi) koji
sadrže aluminijum, kalcijum, magnezijum, cink i bizmut.
Ponekad lek može prouzrokovati indigestiju praćenu prolivom i povraćanjem, a u mladih
životinja izazvati poremećaj rasta kostiju i diskoloraciju zuba. Moguće su i alergijske
reakcije.
Karenca : za meso svinja i teladi 7 dana, a živine 14 dana od poslednje primene
preparata. Preparat se ne daje kokama nosiljama konzumnih jaja.




                                                                                          87
                           NEOAMPICILIN P 20%
SASTAV : 1g praška sadrži Ampicilin (u obliku trihidrata) 200 mg.

DELOVANJE : Ampicilin je polusintetski penicilin sa širokim spektrom delovanja.
Deluje baktericidno na brojne gram-pozitivne i gram-negativne bakterije:
streptokoke, stafilokoke, salmonele, pasterele, vibrione, kolibakterije, klostridije,
bordetele, klebsiele, šigele i dr. Nakon oralne primene dobro se resorbuje iz
intestinalnog trakta i brzo dostiže visoku koncentraciju u krvi, žuči i urinu. Otporan
je prema kiseloj sredini želuca.

INDIKACIJE : Lečenje primarnih bakterijskih infekcija respiratornog, digestivnog i
urogenitalnog trakta svih životinja (svinja, prasadi, teladi, jagnjadi, jaradi, ždrebadi,
pasa i mačaka), lečenje respiratornog i digestivnog trakta živine, sprečavanje
sekundarnih bakterijskih infekcija kod virusnih bolesti, ostale infekcije na koje
deluje ampicilin.


APLIKACIJA I DOZE : Svinje, prasad:lek se daje rastvoren u vodi za piće u dozi
od 2.5g-10g praška na 100kg t.m.(ekvivalent ampicilina 5-20mg-kg t.m.) u
zavisnosti od težine infekcije.Lek se daje svakih 12 do 24 časa, tokom 3-5 dana.
Svakodnevno pripremati svež rastvor. Telad: 2.5g-5g praška na 100kg
t.m.rastvorenog u mleku ili zameni za mleko.Jagnjad: 0.25g-0.75g na 10 kg t.m.
Ždrebad: 0.25g-0.75g na 10 kg t.m.Živina: 2 g praška rastvoriti u 13 L vode za
piće.

KONTRAINDIKACIJE : Alergija na penicilinske antibiotike.

NAPOMENA : Ukoliko se Neoampicilin daje sa vodom za piće, ne davati
životinjama vodu bez leka. Svakodnevno pripremati svež rastvor. Peroralno sa
Neoampicilinom mogu se lečiti telad i jagnjad koja još ne preživaju.

NEŽELJENA DEJSTVA : Kod odraslih preživara i konja suprimira saprofitnu
mikrofloru.

KARENCA : Za meso goveda 6 dana, svinja 15 dana i ostalih životinja 5 dana od
poslednjeg tretmana.

NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.




                                                                                      88
ROK UPOTREBE : 2 godine
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : kesa á 500 g, á 1kg, vreća á 5kg.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.

RECEPT
NEOAMPICILLIN P 20%


Rp/ Ampicillini trihydrati 100.0
Excipiensi ad           500.0


Mf. pulvis

Da sacc. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Lek se daje svinjama rastvoren u vodi za piće u dozi od 2.5g-10g praška na 100kg
t.m.(ekvivalent ampicilina 5-20mg-kg t.m.) u zavisnosti od težine infekcije.Lek se daje
svakih 12 do 24 časa, tokom 3-5 dana.Svakodnevno pripremati svež rastvor.Karenca: 15
dana.




                                                                                    89
                          NEOCETAMOL P 10%

SASTAV : 1 g praška sadrži : Paracetamol …………… 100 mg.
Ciljna životinjska vrsta : prasad u zalučenju.
INDIKACIJE : Paracetamol 10% se koristi kod stanja povišene telesne
temperature, kod akutnih respiratornih oboljenja, u kombinaciji sa odgovarajućom
antibiotskom terapijom.
KONTRAINDIKACIJE : ne davati životinjama preosetljivim na paracetamol,
životinjama kod kojih postoji oboljenje/oštećenje jetre i bubrega, ili hipovolemičnim
životinjama. Izbegavati davanje sa drugim nefrotoksičnim lekovima.
DOZIRANJE : Dati prasadi pomešan sa hranom u dozi od 15 do 30 mg
Neocetamola/kg t.m., što je ekvivalent 300 mg preparata/kg t.m. tokom 3- 5 dana
(min 5 kg Neocetamol P 10% na tonu hrane). Ne davati prasadi iznad 60 kg
telesne težine, kao ni životinjama sa srčanom, hepatičnom                 ili renalnom
insuficijencijom, životinjama koje povraćaju ili imaju gastrične hemoragije.
KARENCA : nema ograničenja.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 2 godine
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : kesa á 100g,500 g, 1kg vreća á 5kg.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                   90
RECEPT

Rp/ Paracetamoli      50,0
    Excipienti ad   500,0
Mf. pulvis
Da sacc. No _______(rečima)
S/ ad manum veterinarii.
Dati prasadi pomešan sa hranom u dozi od 15-30mg paracetamola /kg t.m., što je
ekvivalent 300 mg preparata/kg t.m. tokom 3- 5 dana (min 5 kg Neocetamol P 10% na
tonu hrane). Ne davati prasadi iznad 60 kg telesne težine, kao ni životinjama sa srčanom,
hepatičnom ili renalnom insuficijencijom, životinjama koje povraćaju ili imaju gastrične
hemoragije.
Karenca: nema ograničenja.




                                                                                      91
                          NEOSULF oralni rastvor

Sastav: 1 ml oralnog rastvora sadrži:
Trimetoprim                             40 mg
Sulfadimidin (u obliku Na-soli)        200 mg
Dejstvo: Preparat NEOSULF oralni rastvor je baktericidni hemoterapeutik sa
širokim antibakterijskim dejstvom. Dejstvo trimetoprima se zasniva na blokadi
enzima reduktaze dihidrofolne kiseline, koja učestvuje u sintezi belančevina.
Sulfadimidin je sulfonamid i deluje tako što inhibiše ugradnju PABA
(paraaminobenzoeve kiseline) u folnu kiselinu. Na sulfonamide su inače osetljivi
samo mikroorganizmi koji sami sintetišu folnu kiselinu, ali kombinacija sulfonamida
i trimetoprima deluje izrazito sinergistički. Njihovo dejstvo se znatno pojačava pa
deluje baktericidno i na mikroorganizme koji su manje osetljivi prema
sulfonamidima. Zbog tako pojačane aktivnosti, potrebne koncentracije su mnogo
niže u odnosu na one neophodne za delovanje pojedinačnih komponenti.
Smanjuje se i mogućnost stvaranja rezistentnih sojeva mikroorganizama. Lek je
efikasan protiv velikog broja gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija i to: E. coli,
Salmonella, Pasteurella, Corynebacterium fusiformis, Haemophilus, Klebsiella,
Listeria monocytogenes, Moraxella bovis, Nocardia, Proteus, Staphylococcus,
Streptococcus i Shigella.
Indikacije: Preparat se koristi kod infekcija koje su uzrokovane mikroorganizmima
koji su osetljivi na kombinaciju sulfadimidina i trimetoprima. Preparat je namenjen
za lečenje infekcija respiratornog (bronhitis, pneumonija), gastrointestinalnog
(gastritis, enteritis, salmoneloza, dizenterija), urogenitalnog trakta (metritis, pijelitis,
cistitis, pijelonefritis) i sekundarnih bakterijskih infekcija kod virusnih bolesti. Lek se
primenjuje kod teladi, jaradi, jagnjadi, svinja i živine.
Aplikacija i doze: Preparat se daje peroralno u vodi.
Telad, jarad, jagnjad: 2 puta dnevno u dozi od 1 ml/10 kg t.m. tokom 4-7 dana
Svinje i živina: 500 ml/375-625 L vode za piće tokom 4-7 dana
Karenca: meso tretiranih životinja nije za ljudsku upotrebu tokom trajanja tretmana
kao i 10 dana od poslednjeg davanja leka.Ne davati kokama nosiljama konzumnih
jaja.
Kontraindikacije: Kontraindikovana je primena preparata kod životinja sa
oštećenom funkcijom jetre, bubrega i hematopoetskih organa, kao i kod životinja
preosetljivih na sulfonamide. Preparat se ne daje odraslim konjima, kao i odraslim
preživarima kod kojih može dovesti do poremećaja saprofitske mikroflore rumena i
moguće indigestije i deficijencije vitamina K. Preparat se ne daje kokama
nosiljama konzumnih jaja.
Interakcije: Preparat se ne daje zajedno sa para-aminobenzoevom kiselinom
(PABA), prokainom i ostalim anesteticima (derivati PABA), kao i sa vitaminima B




                                                                                         92
kompleksa (nikotinamid, folna kiselina i holin) jer antagonistički deluju na
sulfonamide.
Neželjena dejstva: Kontinuirano davanje preparata ponekad prouzrokuje
oštećenje bubrega, nekrozu jetre, hepatitis, povraćanje, dijareju, iznurenost,
anoreksiju, alergiju, fotosenzibilizaciju, pruritus, hemolitičku anemiju i
trombocitopeniju.
Napomena: Napravljeni rastvor leka treba se utrošiti u toku dana. U slučaju
pojave reakcije preosetljivosti, aplikovati antihistaminike i glukokortikoide.
Način čuvanja: U originalnom pakovanju, na temepraturi do 250C, van domašaja
dece.
Način izdavanja: Izdaje se na veterinarski recept.
Rok upotrebe: 12 meseci
Pakovanje: plastična boca a 500ml, a 1000 ml.
Proizvođač: FM Pharm, Subotica,




RECEPT
NEOSULF oralni rastvor

Rp/ Sulfadimidin sodii 200,0
      Trimethoprimi       40,0
      Excipienti     ad 1000,0
Mf. solutio
Da lag No _______(         )
S/ ad manum veterinarii
Dati p.o. rastvoren u vodi za piće.
Telad, jarad, jagnjad: 2 puta dnevno u dozi od 1 ml/10 kg t.m.tokom 4-7 dana
Svinje i živina: 500 ml/375-625 L vode za piće tokom 4-7 dana
Ne davati odraslim preživarima.Karenca: meso tretiranih životinja nije za ljudsku upotrebu
tokom trajanja tretmana kao i 10 dana od poslednjeg davanja leka.Ne davati kokama
nosiljama konzumnih jaja.




                                                                                        93
                            NEOAMPROL 20%
SASTAV : 1g praška sadrži amprolijum-hidrohlorid 200 mg.

DELOVANJE : Antikokcidijsko dejstvo amprolijuma zasniva se na njegovoj
kompeticiji sa tiaminom što dovodi do inhibicije razvoja i uginuća
kokcidija.Amprolijum je najaktivniji u trećem danu aseksualnog ciklusa kokcidija i
to prema prvoj generaciji šizonata pri čemu sprečava nastajanje merozoita.Tokom
seksualnog ciklusa inhibira gametogoniju i sporulaciju. Deluje protiv svih kokcidija
ptica i sisara.


INDIKACIJE : Preventiva i terapija kokcidioze živine, goveda, ovaca i koza.

APLIKACIJA I DOZE : Za lečenje kokcidioze živine preparat dati rastvoren u vodi
za piće u dozi od 100g preparata na 80-160 l vode u zavisnosti od težine infekcije
(ekv.125-250 mg amproliuma/l vode za piće).Terapija traje 5-7 dana.Praviti
dnevno svež rastvor. Za prevenciju re-infekcije davati 100g preparata rastvorenog
u 330 l vode za piće(što je ekv.60mg amproliuma/L vode) tokom 1-2 nedelje. Ne
davati nosiljama konzumnih jaja.

Goveda, ovce, koze: 10g leka se daje na 20 kg t.m. Lek se daje sa malo tečnosti (
voda za piće , mleko, surutka, zamena za mleko i sl.). Lek se daje svakodnevno
tokom 10 dana.

KONTRAINDIKACIJE : Nisu poznate.

NAPOMENA : Svakodnevno pripremati svež rastvor.

NEŽELJENA DEJSTVA : Nisu zapažena.

KARENCA : Meso tretiranih životinja nije za ljudsku upotrebu 3 dana od
poslednjeg davanja leka.Ne davati nosiljama konzumnih jaja.

NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 2 godine
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : kesa á 100g, 500 g, 1kg i vreća a 5kg
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                 94
RECEPT


NEOAMPROL 20%

Rp/ Amprolium hydrochloridi 100,0
     Excipiens             ad 500,0

Mf. pulvis

Da sacc. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Za lečenje kokcidioze živine preparat dati rastvoren u vodi za piće u dozi od 100g
preparata na 80-160 l vode u zavisnosti od težine infekcije (ekv.125-250 mg amproliuma/L
vode za piće).Terapija traje 5-7 dana.Praviti dnevno svež rastvor.Za prevenciju re-
infekcije davati 100g preparata rastvorenog u 330 l vode za piće(što je ekv.60mg
amproliuma/l vode) tokom 1-2 nedelje.Ne davati nosiljama konzumnih jaja.
Karenca: meso živine 3 dana.


AMPROL 20%

Rp/ Amprolium hydrochloridi 100,0
     Excipiens             ad 500,0

Mf. pulvis

Da sacc. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Goveda, ovce, koze: 10g leka se daje na 20 kg t.m.Lek se daje sa malo tečnosti ( voda za
piće , mleko, surutka, zamena za mleko i sl.).Lek se daje svakodnevno tokom 10
dana.Karenca za meso preživara: 3 dana.




                                                                                     95
                           NEOMECTIN P 0.2%
Sastav: 1g praška sadrži : ivermektin 2 mg.

Dejstvo: Ivermektin je antiparazitik širokog spektra. Dat p.o efikasno deluje protiv
odraslih i larvenih oblika (IV stadijum) nematoda i artropoda.Ne deluje na cestode i
trematode.Osnovni mehanizam antiparazitarnog dejstva ivermektina je povećanje
oslobađanja gama-amino-buterne kiseline (GABA) i njeno vezivanje za gabergičke
receptore.Ovakvo dejstvo ivermektina ima za posledicu otvaranje GABA zavisnih
jonskih(hlornih) kanala ,pojačan ulazak hlora u nervne ćelije i njihovu
hiperpolarizaciju.Ovakve promene imaju za posledicu paralizu i smrt parazita.

Indikacije: Lečenje parazitskih bolesti svinja prouzrokovanih endo- i
ektoparazitima. Lek efikasno deluje protiv adultnih i larvenih oblika nematoda
gastrointestinalnog         trakta        (Ascaris          suum,Hyostrongylus
rubidus,Oesophagostomum spp. kao i larvenih i somatskih stadijuma Strongyoides
ransomi, plućnih nematoda-Metastrongylus spp.(adultni),vaši-Haematopinus
suis,šugarci –Sarcoptes scabiei var.suis.

Aplikacija i doze: Lek se daje pomešan sa hranom.Dnevna terapijska doza za
svinje iznosi 0,3 mg ivermektina/kg t.m.odnosno 1,5 g preparata/10kg t.m.Terapija
traje 5 uzastopnih dana.

Kontraindikacije: Ne daje se životinjama koje su preosetljive na aktivnu
komponentu leka.

Neželjena dejstva: Nisu primećena.

Karenca: Meso tretiranih svinja nije za ishranu ljudi 12 dana od poslednje primene
leka.

Napomena: Ne treba jesti,piti i pušiti tokom rada sa ovim preparatom.Nakon
upotrebe ovog leka oprati ruke.

Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju , na temperaturi do 25 0C , van
domašaja dece.

Način izdavanja: Izdaje se na recept.




                                                                                 96
Rok upotrebe: 2 godine

Pakovanje: kese a 100g, 500g, 1kg i vreća a 5 kg.



NEOMECTIN P 0.2%


Rp/ Ivermectini   10,0
     Excipiens      ad    5000,0

Mf. pulvis

Da sacc. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii

Lek se daje pomešan sa hranom.Dnevna terapijska doza za svinje iznosi 0,3 mg
ivermektina/kg t.m.odnosno 1,5 g preparata/10kg t.m.Terapija traje 5 uzastopnih
dana.Meso tretiranih svinja nije za ljudsku upotrebu 12 dana od poslednje primene leka.




                                                                                    97
                                       NCP3
Sastav: 1g praška sadrži : sulfahloropiridazin 0.3g

Dejstvo: Sulfahloropiridazin je sulfonamid širokog spektra koji prekida razvojni
ciklus kokcidija i bakterija , a time i njihovo razmnožavanje blokirajući , pre svega
sintezu folne kiseline.

Indikacije: terapija kokcidioze i salmoneloze živine, kokcidioze i koli-dijareje teladi
do 1 meseca starosti i koli-enterita prasadi.

Aplikacija i doze:

Telad: Preparat se daje teladima rastvoren u vodi za piće, mleku ili zameni za
mleko , u dozi koja iznosi 20mg sulfahlorpiridazina /kg t.m./dan što je ekvivalent
1g preparata/15 kg t.m.dnevno tokom 5-10dana. Lek dati podeljen na dve dnevne
doze.Praviti svež rastvor leka pre primene.Ne davati životinjama preosetljivim na
sulfahlorpiridazin.

Prasad: Oralna doza za prasad iznosi 22-38.5 mg sulfahlorpiridazina /kg
t.m.putem drenča svakih 12 sati( što je 0.7-1.3 g praška /10 kg t.m. rastvorenog u
vodi za piće i datog putem drenča) ili 44-77mg sulfahlorpiridazina /kg t.m./dan (što
je 1.5- 2.5 g praška /10 kg t.m.) dat kroz vodu za piće tokom 1-5 dana.

Živina: Dnevna doza leka iznosi 1g/l vode za piće. Kod teških infekcija doza se
može povećati na 1.5-2g leka/ l vode. Terapiju kokcidioze živine izvoditi po šemi: 3
dana terapije sa 2 dana pauze/ 3 dana terapije sa 2 dana pauze i još 2-3 dana
terapije. Lek se može davati i kontinuirano 5-6 dana. Za lečenje salmoneloze lek
se aplikuje 5-6 dana.Karenca za meso brojlera je 1 dan, a za meso kokoši i jaja 4
dana.

Kontraindikacije: Ne daje se životinjama koje su preosetljive na aktivnu
komponentu leka. Ne davati životinjama sa oštećenjem jetre i bubrega.Ne davati
teladi koja su počela da preživaju.

Neželjena dejstva: Nisu primećena.

Karenca: Meso tretiranih svinja nije za ishranu ljudi 4 dana od poslednje primene
leka, za meso brojlera je 1 dan, a za meso kokoši i jaja 4 dana. karenca za meso
teladi nije definisana jer se daje samo sasvim mladoj teladi do 1 meseca starosti.




                                                                                    98
Napomena: Ne treba jesti,piti i pušiti tokom rada sa ovim preparatom.Nakon
upotrebe ovog leka oprati ruke.

Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju , na temperaturi do 25 0C , van
domašaja dece.

Način izdavanja: Izdaje se na recept.

Rok upotrebe: 2 godine

Pakovanje: kesa a 100g, 500g, 1kg i vreća a 5kg.




RECEPTI

NCP3         100g


Rp/ Sulfachloropyridazini 30,0
   Excipienti ad          100,0

Mf. pulvis

Da sac.No _______(recima)

Oralna doza za prasad iznosi 22-38.5 mg sulfahloropiridazina /kg t.m.putem drenča
svakih 12 sati( što je 0.7-1.3 g praška /10 kg t.m. rastvorenog u vodi za piće i datog putem
drenča) ili 44-77mg sulfahlorpiridazina /kg t.m./dan (što je 1,5- 2.5 g praška 10 /kg t.m.)
dat kroz vodu za piće tokom 1-5 dana.Karenca za meso svinja je 4 dana od poslednje
primene leka.




                                                                                         99
NCP3     100g


Rp/ Sulfachlorpyridazini 30,0
   Excipienti ad          100,0

Mf. pulvis

Da sac.No _______(recima)

Dnevna doza leka iznosi 1g/L vode za piće. Kod teških infekcija doza se može povećati
na 1.5-2g leka/ L vode. Terapiju kokcidioze živine izvoditi po šemi: 3 dana terapije sa 2
dana pauze/ 3 dana terapije sa 2 dana pauze i još 2-3 dana terapije. Lek se može davati i
kontinuirano 5-6 dana. Za lečenje salmoneloze lek se aplikuje 5-6 dana.Karenca za meso
brojlera je 1 dan, a za meso kokoši i jaja 4 dana.




                                                                                      100
                            NEOBENDAZOL P

Sastav: 1g praška sadrži albendazol 100mg.

Dejstvo: Albendazol je antiparazitik širokog spektra. Dat p.o efikasno deluje protiv
odraslih i larvenih oblika gastrointestinalnih i plućnih nematoda i cestoda, kao i
adultnih oblika trematoda. Deluje i protiv jaja nematoda i cestoda.

Indikacije: Lečenje parazitskih bolesti goveda i ovaca prouzrokovanih
gastrointestinalnim (Haemonchus spp, Ostertagia spp., Trichostrongylus spp.,
Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp.,
Chabertia spp.) , plućnim nematodama ( Dyctiocaulus spp.), trematodama:
Fasciola hepatica, Dicrocelius lanceoaltum i cestodama ( Moniezia spp.)

Aplikacija i doze: Preparat se daje oralno , jednokratno u dozi koja iznosi za
goveda i ovce 7,5-10mg albendazola /kg t.m. odnosno 1g preparata/ 13 kg tm ili
1g preparata/ 10 kg t.m.(adultne forme Fasciola hepatica).

Kontraindikacije: Ne daje se životinjama koje su preosetljive na aktivnu
komponentu leka. Lek ne davati životinjama u vreme priploda i tokom prvih 45
dana graviditeta.

Neželjena dejstva: Nisu primećena.

Karenca:. Meso i jestivi organi ovaca nisu za ljudsku upotrebu 7 dana, goveda 14
dana a mleko 60 sati nakon davanja leka.

Napomena: Ne treba jesti,piti i pušiti tokom rada sa ovim preparatom.Nakon
upotrebe ovog leka oprati ruke.

Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju , na temperaturi do 25 0C , van
domašaja dece.

Način izdavanja: Izdaje se na recept.

Rok upotrebe: 2 godine

Pakovanje: 100g, 500g, 1kg i 5 kg




                                                                                101
NEOBENDAZOL P


Rp/ Albendazole                   50,0
     Excipiens               ad   500,0

Mf. suspensio

Da sad lagg. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii

Preparat se daje oralno , jednokratno u dozi koja iznosi za goveda i ovce 7,5-10mg
albendazola /kg t.m. odnosno 1g preparata/ 13 kg tm ili 1g preparata/ 10 kg t.m.(adultne
forme Fasciola hepatica). Lek ne davati životinjama u vreme priploda i tokom prvih 45
dana graviditeta.Meso tretiranih životinja nije za ishranu ljudi 10dana, a mleko 4 dana od
poslednjeg davanja leka.




                                                                                      102
                               NEOCOLIDOX
SASTAV : 1g praška sadrži doksiciklin hiklat 60mg, kolistin sulfat 1.200 000 i.j.

INDIKACIJE : Tretman primarnih i sekundarnih infekcija svinja izazvanih sa
Escherichia coli, Salmonella sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., Mycoplasma
sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp., Clostridium sp.

APLIKACIJA I DOZE : Lek dati svinjama pomešan u hrani u dozi od : 6 mg
doksiciklina/kg t.m. i 120.000 i.j. kolistina/kg.t.m. što je ekvivalent 10g premiksa
/100kg t.m. tokom 15 uzastopnih dana ili 9 mg doksiciklina/kg t.m. i 180.000 i.j.
kolistina/kg.t.m. što je ekvivalent 15g premiksa /100kg t.m. tokom 7 uzastopnih
dana ili rastvoren u vodi za piće u količini od 2kg preparata na 1000 l vode tokom
4-5 dana.
Ako se koristi u metafilaktičke svrhe daje se 2.2-2.5 kg / t hrane tokom 15 dana.


KONTRAINDIKACIJE : Lek ne davati životinjama prteosetljivim na tetracikline i
životinjama sa renalnom insuficijencijom.Ne davati životinjama u graviditetu i
laktaciji, kao ni novorođenim životinjama.


NAPOMENA : Praviti dnevno svež rastvor i mediciniranu hranu.

NEŽELJENA DEJSTVA : Posle primene većih doza i u toku dužeg vremenskog
perioda može doći do oštećenja funkcije bubrega.Moguće reakcije preosetljivosti.

KARENCA : Meso svinja nije za ljudsku upotrebu 10 dana od poslednjeg
tretmana.

NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 2 godine
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : kesa á 100g, 500 g, 1kg i vreća a 5kg
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                    103
RECEPT

NEOCOLIDOX 500g



Rp/Doxicyclini ( hiclate salt) 30.0
   Colistini (sulfate salt) 28,45 (600 000 000 i.j.)

Mf. pulvis

Da sacc.No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii.
Lek dati svinjama pomešan u hrani u dozi od : 6 mg doksiciklina/kg t.m. i 120.000 i.j.
kolistina/kg.t.m. što je ekvivalent 10g premiksa /100kg t.m. tokom 15 uzastopnih dana ili 9
mg doksiciklina/kg t.m. i 180.000 i.j. kolistina/kg.t.m. što je ekvivalent 15g premiksa /100kg
t.m. tokom 7 uzastopnih dana ili rastvoren u vodi za piće u količini od 2kg preparata na
1000 l vode tokom 4-5 dana.

Ako se koristi u metafilaktičke svrhe daje se 2.2-2.5 kg / t hrane tokom 15 dana.

Meso svinja nije za ljudsku upotrebu 10 dana od poslednjeg tretmana.Lek ne davati
životinjama prteosetljivim na tetracikline i životinjama sa renalnom insuficijencijom.Ne
davati životinjama u graviditetu i laktaciji.




                                                                                           104
                             NEOSULFATRIM
Sastav: 1g praška sadrži : sulfahloropiridazin 100mg, trimetoprim 20mg

Dejstvo: kombinovanjem sulfahloropiridazina i trimetoprima postiže se njihovo
baktericidno dejstvo, koje nastaje zbog njihovog različitog delovanja u biosintezi
bakterija.

Indikacije:tretman primarnih i sekundarnih infekcija izazvanih gram-negativnim
bakterijama kao što su E.coli, Salmonella spp, Pasteurella spp. kao i gram-
pozitivnim, kao što su . Streptococcus, Corynebacterium, Clostridium i dr. kod
živine i svinja.

Aplikacija i doze:
Svinje: Preparat se daje svinjama pomešan sa suvom ili vlažnom hranom.Ukupna
dnevna doza leka iznosi 15-20 mg kombinacije aktivnih supstanci/1kg
t.m.Uobičajena doza je 2kg preparata/t hrane tokom 4-5 dana .

Živina: Ukupna dnevna doza leka iznosi 15-20 mg kombinacije aktivnih
supstanci/1kg t.m.Uobičajena doza je 1,5- 2kg preparata/t hrane tokom 4-5 dana .

Kontraindikacije: Ne daje se životinjama koje su preosetljive na aktivnu
komponentu leka. Ne davati životinjama sa oštećenjem jetre i bubrega.Ne davati
nosiljama konzumnih jaja.

Neželjena dejstva: Nisu primećena.

Karenca: Meso tretiranih životinja nije za ishranu ljudi 5 dana od poslednjeg
davanja leka. Ne davati lek nosiljama konzumnih jaja.

 Napomena: Ne treba jesti,piti i pušiti tokom rada sa ovim preparatom.Nakon
upotrebe ovog leka oprati ruke.

Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju , na temperaturi do 25 0C , van
domašaja dece.

Način izdavanja: Izdaje se na recept.

Rok upotrebe: 2 godine

Pakovanje: kesa a 100g, 500g, 1kg i vreća a 5kg.




                                                                              105
RECEPTI

NEOSULFAHLORPIRIDAZIN + TRIMETOPRIM             100g


Rp/ Sulfachlorpyridazini 10.0
    Trimethoprimi 2.0
    Excipienti ad 100.0

Mf. pulvis

Da sac.No _______(recima)

Preparat se daje svinjama pomešan sa suvom ili vlažnom hranom.Ukupna dnevna doza
leka iznosi 15-20 mg kombinacije aktivnih supstanci/1kg t.m.Uobičajena doza je 2kg
preparata/t hrane tokom 4-5 dana . Ne daje se životinjama sa oštećenom funkcijom jetre,
bubrega i hematopoetskih organa, kao ni životinjama preosetljivim na
sulfonamide.Karenca za meso svinja: 5 dana od poslednjeg davanja leka.


NEOSULFAHLORPIRIDAZIN + TRIMETOPRIM             100g


Rp/ Sulfachlorpyridazini 10.0
    Trimethoprimi 2.0
    Excipienti ad 100.0

Mf. pulvis

Da sac.No _______(recima)

Preparat se daje živini pomešan sa suvom ili vlažnom hranom.Ukupna dnevna doza leka
iznosi 15-20 mg kombinacije aktivnih supstanci/1kg t.m.Uobičajena doza je 1.5-2kg
preparata/t hrane tokom 4-5 dana . Ne daje se životinjama preosetljivim na
sulfonamide.Karenca za mesoživine : 5 dana od poslednjeg davanja leka.Ne davati
nosiljama konzumnih jaja.




                                                                                   106
                               GLUKOZA 50%

SASTAV : 1ml rastvora sadrži 500mg glukoze.

DELOVANJE :Hipertonični rastvor glukoze je izvor energije za ćelije organizma,
povoljno deluje na metabolizam ugljenih hidrata i koriguje acidozu tkiva.Dovodi do
mobilizacije tečnosti iz intracelularnog u ekstracelularni prostor i na taj način
povećava volumen cirkulišuće tečnosti.Otklanja hipoglikemiju i edeme. Snižava
pritisak u cerebrospinalnoj tečnosti. Deluje diuretički.

INDIKACIJE : Hipoglikemija , trovanje egzo- i endotoksinima ( uz ostalu terapiju),
eksudativni zapaljivi procesi, plućni edem, akutna slabost srca, gubitak veće
količine tečnosti iz organizma ( krvarenja, prolivi, povraćanje i dr.), iscrpljenost,
acetonemija, eklampsija, bolesti jetre, kao i za perenteralnu ishranu u slučajevima
kada je otežana ili onemogućena ishrana fiziološkim putem ( tetanus, angina, šok,
sepsa i dr.).

APLIKACIJA I DOZE :Lek se primenjuje sporo ( 3ml/min) intravenski ( injekcijom ili
infuzijom)u količini od:
Goveda, konji: 100-250 ml ; a kod ketoznih krava 400-800ml
Svinje: 30-100ml
Ovce: 100-150ml
Psi, mačke: 10-25 ml
Preporučene doze glukoze mogu se prema potrebi ponavljati.

KONTRAINDIKACIJE : Dijabetična koma, intrakranijalno i intraspinalno krvarenje,
hronični nefritis. Lek ne davati subkutano jer dovodi do otoka.

NAPOMENA : Ako postoji hipertenzija i dijabetes melitus rastvor koristiti oprezno
uz praćenje koncentracije glukoze u krvi.


NEŽELJENA DEJSTVA : Obliteracija vena ( zbog kiselosti i hiperosmolarnosti),
tromboza vena, hiperglikemija, glikozurija, dehidracija. Retko nastaje oštećenje
bubrega.

KARENCA : Nema ograničenja.

NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.




                                                                                 107
ROK UPOTREBE : 2 godine
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
PAKOVANJE : 100ml, 250ml, 500ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT
GLUKOZA 50% 500ml

Rp/ Glucosi 250.0
    Aqua pro injectioni   ad   500.0

Mf. solutio

Dalag. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Lek se primenjuje sporo ( 3ml/min) intravenski ( injekcijom ili infuzijom)u količini od:
Goveda, konji: 100-250 ml ; a kod ketoznih krava 400-800ml
Svinje: 30-100ml
Ovce: 100-150ml
Psi, mačke: 10-25 ml
Preporučene doze glukoze mogu se prema potrebi ponavljati. Lek ne davati subkutano jer
dovodi do otoka. Ne daje se u slučaju dijabetične koma, intrakranijalnog i intraspinalnog
krvarenja, hroničnog nefritisa. Moguća je obliteracija vena ( zbog kiselosti i
hiperosmolarnosti), tromboza vena, hiperglikemija, glikozurija, dehidracija. Retko nastaje
oštećenje bubrega.




                                                                                      108
GLUKOZA 50% 100ml

Rp/ Glucosi 50.0
    Aqua pro injectioni   ad   100.0

Mf. solutio

Dalag. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Lek se primenjuje sporo ( 3ml/min) intravenski ( injekcijom ili infuzijom)u količini od:
Goveda, konji: 100-250 ml ; a kod ketoznih krava 400-800ml
Svinje: 30-100ml
Ovce: 100-150ml
Psi, mačke: 10-25 ml
Preporučene doze glukoze mogu se prema potrebi ponavljati. Lek ne davati subkutano jer
dovodi do otoka. Ne daje se u slučaju dijabetične koma, intrakranijalnog i intraspinalnog
krvarenja, hroničnog nefritisa. Moguća je obliteracija vena ( zbog kiselosti i
hiperosmolarnosti), tromboza vena, hiperglikemija, glikozurija, dehidracija. Retko nastaje
oštećenje bubrega.




GLUKOZA 50% 250ml

Rp/ Glucosi 125.0
    Aqua pro injectioni   ad   250.0

Mf. solutio

Dalag. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Lek se primenjuje sporo ( 3ml/min) intravenski ( injekcijom ili infuzijom)u količini od:
Goveda, konji: 100-250 ml ; a kod ketoznih krava 400-800ml
Svinje: 30-100ml
Ovce: 100-150ml
Psi, mačke: 10-25 ml
Preporučene doze glukoze mogu se prema potrebi ponavljati. Lek ne davati subkutano jer
dovodi do otoka. Ne daje se u slučaju dijabetične koma, intrakranijalnog i intraspinalnog
krvarenja, hroničnog nefritisa. Moguća je obliteracija vena ( zbog kiselosti i
hiperosmolarnosti), tromboza vena, hiperglikemija, glikozurija, dehidracija. Retko nastaje
oštećenje bubrega.




                                                                                      109
                               GLUKOZA 30%
SASTAV : 1ml rastvora sadrži 300mg glukoze.
DELOVANJE :Hipertonični rastvor glukoze je izvor energije za ćelije organizma,
povoljno deluje na metabolizam ugljenih hidrata i koriguje acidozu tkiva.Dovodi do
mobilizacije tečnosti iz intracelularnog u ekstracelularni prostor i na taj način
povećava volumen cirkulišuće tečnosti.Otklanja hipoglikemiju i edeme. Snižava
pritisak u cerebrospinalnoj tečnosti. Deluje diuretički.

INDIKACIJE : Hipoglikemija , trovanje egzo- i endotoksinima ( uz ostalu terapiju),
eksudativni zapaljivi procesi, plućni edem, akutna slabost srca, gubitak veće
količine tečnosti iz organizma ( krvarenja, prolivi, povraćanje i dr.), iscrpljenost,
acetonemija, eklampsija, bolesti jetre, kao i za perenteralnu ishranu u slučajevima
kada je otežana ili onemogućena ishrana fiziološkim putem ( tetanus, angina, šok,
sepsa i dr.).

APLIKACIJA I DOZE :Lek se primenjuje sporo ( 3ml/min) intravenski ( injekcijom ili
infuzijom)u količini od:
Goveda, konji: 100-250ml
Svinje: 30-100ml
Ovce: 50-100ml
Psi, mačke: 10-50 ml
Preporučene doze glukoze mogu se prema potrebi ponavljati.

KONTRAINDIKACIJE : Dijabetična koma, intrakranijalno i intraspinalno krvarenje,
hronični nefritis. Lek ne davati subkutano jer dovodi do otoka.

NAPOMENA : Ako postoji hipertenzija i dijabetes melitus rastvor koristiti oprezno
uz praćenje koncentracije glukoze u krvi.


NEŽELJENA DEJSTVA : Obliteracija vena ( zbog kiselosti i hiperosmolarnosti),
tromboza vena, hiperglikemija, glikozurija, dehidracija. Retko nastaje oštećenje
bubrega.

KARENCA : Nema ograničenja.

NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 2 godine
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.




                                                                                 110
PAKOVANJE : 100ml, 250 ml , 500ml
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




RECEPT


GLUKOZA 30% 500ml

Rp/ Glucosi 150.0
    Aqua pro injectioni   ad   500.0

Mf. solutio

Dalag. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Lek se primenjuje sporo ( 3ml/min) intravenski ( injekcijom ili infuzijom)u količini od:
Goveda, konji: 100-250ml , svinje: 30-100ml, ovce: 50-100ml, psi, mačke: 10-50 ml.
Preporučene doze glukoze mogu se prema potrebi ponavljati. Lek ne davati subkutano jer
dovodi do otoka. Ne daje se u slučaju dijabetične koma, intrakranijalnog i intraspinalnog
krvarenja, hroničnog nefritisa. Moguća je obliteracija vena ( zbog kiselosti i
hiperosmolarnosti), tromboza vena, hiperglikemija, glikozurija, dehidracija. Retko nastaje
oštećenje bubrega.



GLUKOZA 30% 100ml

Rp/ Glucosi 30.0
    Aqua pro injectioni   ad   100.0

Mf. solutio

Dalag. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Lek se primenjuje sporo ( 3ml/min) intravenski ( injekcijom ili infuzijom)u količini od:
Goveda, konji: 100-250ml , svinje: 30-100ml, ovce: 50-100ml, psi, mačke: 10-50 ml.
Preporučene doze glukoze mogu se prema potrebi ponavljati. Lek ne davati subkutano jer
dovodi do otoka. Ne daje se u slučaju dijabetične koma, intrakranijalnog i intraspinalnog




                                                                                      111
krvarenja, hroničnog nefritisa. Moguća je obliteracija vena ( zbog kiselosti i
hiperosmolarnosti), tromboza vena, hiperglikemija, glikozurija, dehidracija. Retko nastaje
oštećenje bubrega.




GLUKOZA 30% 250ml

Rp/ Glucosi 75.0
    Aqua pro injectioni   ad   250.0

Mf. solutio

Dalag. No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Lek se primenjuje sporo ( 3ml/min) intravenski ( injekcijom ili infuzijom)u količini od:
Goveda, konji: 100-250ml , svinje: 30-100ml, ovce: 50-100ml, psi, mačke: 10-50 ml.
Preporučene doze glukoze mogu se prema potrebi ponavljati. Lek ne davati subkutano jer
dovodi do otoka. Ne daje se u slučaju dijabetične koma, intrakranijalnog i intraspinalnog
krvarenja, hroničnog nefritisa. Moguća je obliteracija vena ( zbog kiselosti i
hiperosmolarnosti), tromboza vena, hiperglikemija, glikozurija, dehidracija. Retko nastaje
oštećenje bubrega.




                                                                                      112
                                   NEOFOS
SASTAV :     1 ml rastvora sadrži : butafosfan 100mg, cijanokobalamin 50 g.

DEJSTVO : aktivne supstance u preparatu podstiču metabolizam.

INDIKACIJE : Akutne i hronične smetnje u metabolizmu, smetnje u razvoju
mladunčadi, uzgojne bolesti, kržljavost, nepodesna ishrana kao i premorenost i
iscrpljenost posle preležanih bolesti ili razvoja parazita.

APLIKACIJA I DOZE : Lek dati jednokratno i.v; i.m; ili s.c a živini u vodi za piće u
dozi :Goveda, konji : 5-25ml, ždrebad, telad: 5-12ml, ovce, koze: 2,5-5ml, svinje:
2.5-10ml, psi: 0,5-5ml, mačke: 0.5-2,5 ml, kokoške: 1ml. Po potrebi terapija traje
do 7 dana, a kod hroničnih bolesti polovinu propisane doze ponavljati u razmacima
od 1-2 nedelje, u zavisnosti od težine oboljenja.

NEŽELJENA DEJSTVA : Nisu zapažena.
KONTRAINDIKACIJE : Nisu poznate.
KARENCA : Nema ograničenja.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi od 2-80C, van
domašaja dece.
PAKOVANJE: boca á 100ml.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se na recept.
ROK UPOTREBE : 2 godine




                                                                                113
NEOFOS

Rp/Butafosfani 10,0
    Cianocobalamini 0,005
    Excipiensi ad 100,0

Mf. Sol.per injectioni

Da lag No _______(recima)

S/ ad manum veterinarii
Lek dati jednokratno i.v; i.m; ili s.c u dozi :
Goveda, konji : 5-25ml
Zdrebad, telad: 5-12ml
Ovce, koze: 2,5-5ml
Svinje: 2.5-10ml,
Psi: 0,5-5ml
Macke: 0.5-2,5 ml
Kokoske: 1ml

Po potrebi terapija traje do 7 dana, a kod hronicnih bolesti polovinu propisane doze
ponavljati u razmavcima od 1-2 nedelje, u zavisnosti od tezine oboljenja.Karenca : Nema
ogranicenja.




                                                                                    114
GALENSKI
PREPARATI




            115
                             MICROFORM 10/45

SASTAV : 1kg mikrokapsulata sadrži :Fumarna kiselina 175 g, Mravlja kiselina 90
g, D,L - Jabučna kiselina 70 g, Limunska kiselina 35 g, orto - Fosforna kiselina 30
g, nosač ad 1000 g.

DEJSTVO : MICROFORM 10/45 je mikroinkapsulirani zakišeljivač hrane za
životinje. Specijalno formulisana kombinacija organskih i neorganskih kiselina
stabilizuje crevnu mikrofloru, deluje podsticajno na probavu i smanjuje rizik od
dijareje. Nizak nivo pH u digestivnom traktu štiti životinje od delovanja patogenih
bakterija. U mladih životinja produkcija kiseline u digestivnom traktu često je
nedovoljna za smanjivanje pH i efikasnu digestiju proteina. Tehnologija
mikroinkapsulacije omogućava postepeno oslobađanje aktivnih principa tokom
prolaska kroz digestivni trakt, a posebno u njegovim kaudalnim partijama, čime se
postiže maksimalan efekat preparata. Microform 10/45 inhibiše rast patogenih
bakterija kao što su: E.coli, Sallmonella, kao i njihovu migraciju u prednje partije
digestivnog trakta. Efikasnost ovog preparata se ogleda i u poboljšanoj digestiji i
resorpciji proteina i drugih nutritijenata.
Kod mladih životinja do perioda zalučenja mleko majke je izvor mlečne kiseline
koja obezbeđuje potreban nivo želudačne pH. Microform 10/45 obezbeđuje
kontinuitet u održavanju povoljnih uslova u digestivnom traktu i daje potporu u
adaptaciji mladih životinja u periodu nakon zalučenja.

INDIKACIJE : Prevencija probavnih smetnji i proliva. Preparat je indikovan kao
potporna terapija kod enterita uzrokovanih patogenim bakterijama, naročito u
periodu nakon zalučenja, za poboljšanje digestije i resorpcije proteina i drugih
nutritijenata, te povećanje dnevnog prirasta i poboljšanje konverziju hrane.

APLIKACIJA I DOZE : Preparat se daje peroralno pomešan sa hranom, u
sledećim dozama :
prasad u periodu posle zalučenja 2,5 - 8 kg/t hrane, nazimad 2,5 - 5 kg/t hrane,
tovne svinje 2 - 2,5 kg/t hrane, krmače 2 - 2,5 kg/t hrane.
Preživari : 4 - 8 kg/t hrane; Kunići : 3 - 7 kg / t hrane ; Živina : 2,5 - 5 kg/t hrane.
KARENCA : Nema ograničenja.
NEŽELJENA DEJSTVA : Nema.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE : 24 meseca.
PAKOVANJE : kese a 500g, 1kg i vreća á 5kg.




                                                                                    116
                                  GORKA SO
                            za upotrebu na životinjama

SASTAV : MgSO4 x 7H2O- magnezijum sulfat heptahidrat
DEJSTVO : Magnezijum sulfat u obliku koncentrovanog rastvora primenjen
peroralno, menja osmotski pritisak u digestivnom traktu. Magnezijum i sulfatni jon
se ne resorbuju iz digestivnog trakta, ali osmotski zadržavaju veliku količinu vode
u crevima, tako da dolazi do povećanja volumena crevnog sadržaja i do refleksnog
povećanja crevne peristaltike, a samim tim i do pražnjenja creva .
INDIKACIJE : Sve vrste opstipacija, prenatrpanost i pareza buraga, želudačne
indigestije, gastritis, trovanje biljnim i hemijskim otrovima. Gorka so se koristi i za
evakuaciju želudačno-crevnog sadržaja kod pododermatita .
APLIKACIJA I DOZE :
Konji: 1g preparata / kg t.m. rastvoren u 4 l mlake vode (aplikuje se nosnom
sondom).
goveda: 250-500 g pažljivo rastvorenih u 5-8 L mlake vode ili sluzi lanenog
semena peroralno aplikovati bocom za napajanje.
Ovce, koze : 2-5 supenih kašika rastvorenih u ¼ L vode aplikovati bocom za
napajanje.
Svinje: 25-125g pomešati sa hranom
Psi : 5-25 g rastvorenog leka dati peroralno.
Mačke : 2-5 g rastvorenog leka dati peroralno.
KONTRAINDIKACIJE : Ne davati dehidriranim životinjama i kod disfunkcije
bubrega.
KARENCA : Nema ograničenja.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se bez recepta.
ROK TRAJANJA : 2 godine. Posle otvaranja iskoristiti odmah.
PAKOVANJE : Kese á 100 g i 500 g.




                                                                                   117
        KETOBAN ENERGY-ANTIKETOTIK SOLUCIJA
                               za upotrebu na životinjama
SASTAV : 1000 ml rastvora sadrži : niacin 0,02 kg; saharin 0,001 kg;
              propilen glikol 0,9 L .
DEJSTVO : Ketoza je metabolička bolest koja ima najveći značaj kod krava
muzara i nastaje kad su potrebe za energijom, a posebno za ugljenim hidratima
veće nego što organizam unosi hranom. Ishod ketoze je često neizvestan,
oporavak može biti dug, a neke životinje dožive bespovratne posledice (naročito
na jetri i više nikad ne postižu mlečnost kakvu su imale u prethodnoj ili prethodnim
laktacijama).
Ketoban energy ima izraženo antiketogeno, antisteatozno i glukogeno dejstvo, jer
u sebi sjedinjuje dve osnovne komponente - propilenglikol i nikotinamid, koje
svaka na svoj način utiču na popravljanje metaboličkih poremećaja. Propilenglikol,
kao prekursor glukoze, vrlo brzo podiže nivo u krvi ove najznačajnije energetske
materije, čime se daje impuls za obustavljanje enormne mobilizacije slobodnih
masnih kiselina iz masnih depoa i povećano stvaranje ketonskih tela u jetri.
Nikotinska kiselina ima višestruko farmakodinamičko delovanje, koje se sa
uspehom koristi kod ketohepatičnog sindroma kod krava. Ona smanjuje aktivnost
lipaze i inhibira opsežnije lipolitičke procese, čime se sprečava prekomerno
stvaranje slobodnih masnih kiselina i ketonskih tela. Nikotinamid potpomaže
razgrađivanju triglicerida jetre, te na taj način ispoljava antisteatozno dejstvo.
INDIKACIJE : Kliničke i subkliničke ketoze krava i ovaca, poboljšanje opšteg
stanja mlečnih krava (naročito visokomlečnih) u peripartalnom periodu, masna
degeneracija i masna infiltracija jetre .
APLIKACIJA I DOZE :
Terapijske doze
Krave - 500 ml dnevno, podeljeno u dve doze, u toku 5 do 10 dana.
Ovce - 200 ml dnevno, podeljeno u dve doze, u toku 5 do 10 dana.
Preventivne doze
Krave - 300 ml dnevno, 5 dana pre i 5 dana posle telenja.
Ovce - 100 ml dnevno, 5 dana pre i 5 dana posle jagnjenja.
Lek se daje peroralno bocom ili pomešan sa hranom .
KONTRAINDIKACIJE : Nisu poznate.
KARENCA : Nema ograničenja.
NAPOMENA : Ukoliko dođe do taloženja leka na nižim temperaturama,
mućkanjem kristali se gube. Pre upotrebe bocu dobro promućkati.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
ROK TRAJANJA :2 godine.
PAKOVANJE : plastična boca á 500 ml, 1000 ml.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                118
                              AKTIVNI UGALJ
                           za upotrebu na životinjama


SASTAV :       Aktivni ugalj.
DEJSTVO : Aktivni ugalj je elektroneutralni adsorbens koji na svoju površinu
privlači negativno i pozitivno naelektrisane čestice, gasove (nastale pod dejstvom
mikrorganizama), tečnosti (različite otrove) i delove mikroorganizama. Aktivni ugalj
ima veliku sposobnost adsorbcije toksičnih produkata metabolizma, gasova,
mikroorganizama i raspadnih produkata tkiva . Pored toga ovaj lek ima sposobnost
da adsorbuje kiseonik, pa se može koristiti i kao oksidaciono, odnosno
dezodorantno sredstvo kada se primeni na kožu .
INDIKACIJE : Egzogena trovanja, dispepsija, katar želuca i creva, prolivi različite
etiologije, meteorizam, a aktivni ugalj se može koristiti spolja kao zasušujuće i
dezodorantno sredstvo za vlažne rane i ekceme .
APLIKACIJA I DOZE : Aktivni ugalj se primenjuje peroralno pomešan sa hranom
ili u vodi za piće (napajanjem ili sondom). Eksterno preparat se aplikuje
zaprašivanjem.
Goveda :         50 - 500 g
Konji :         50 - 400 g
Ovce, koze : 25 - 100 g
Svinje :        10 - 100 g
Psi :             5 - 20 g
Mačke :           5 - 10 g
Kod peroralnog davanja dnevna doza se može podeliti u dva do tri davanja.
KONTRAINDIKACIJE : Nisu poznate.
NAPOMENA : Obzirom da je proces adsorbcije reverzibilan, nakon izvesnog
vremena adsorbovane materije se mogu osloboditi i ponovo ispoljiti štetno dejstvo.
KARENCA : Nema ograničenja.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se bez recepta.
ROK TRAJANJA : 2 godine. Posle otvaranja, sadržaj pakovanja iskoristiti odmah.
PAKOVANJE : Vrećice á 100 g i 500 g.




                                                                                119
                                   NEOGEL
                     za spoljašnju upotrebu na životinjama


SASTAV : u 1 g Neogela nalazi se 50 mg kamfora, 20 mg metilsalicilata.
DEJSTVO : Kamfor je isparljivo ulje i primenjen spolja na kožu deluje
rubefasijentno i umereno analgetski. Matilsalicilat je nesteroidno antiinflamatorno
sredstvo sa izraženim analgetskim i antipiretskim svojstvima. Neogel posle
spoljašnje aplikacije na kožu ublažava bol, akutizira inflamaciju poboljšanjem
protoka krvi, poboljšava resorpciju i evakuaciju produkata inflamacije. Dobri
rezultati postižu se u uklanjanu bola, neuralgija, inflamacije zglobova, hematoma,
u slučaju hroničnih mastitisa uz odgovarajuću antibiotsku terapiju.
APLIKACIJA I DOZIRANJE : Neogel se nanosi u tankom sloju na obolelo mesto
na koži i utrljava nekoliko puta u toku dana. Ukoliko je potrebno terapija se
ponavlja do izlečenja. U slučaju tretiranja hroničnih mastitisa, neophodna je i
terapija antibioticima.
KONTRAINDIKACIJE : Preparat se ne primenjuje kod životinja osetljivih na
salicilate. Kontraindikovana je primena Neogela kod sportskih konja u toku
takmičarske sezone jer se nalaz matabolita salicilata smatra dopingom.
INTERAKCIJE : Neogel se ne sme mešati sa drugim antisepticima i
deterdžentima.
NAPOMENA : Obavezno onemogućiti životinju da liže tretirano mesto.
NEŽELJENA DEJSTVA : Kod nekih životinja može doći do jače lokalne iritacije i
senzibilizacije.
KARENCA : Nema karence.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK TRAJANJA : 1 godina.
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se bez recepta.
PAKOVANJE : á 100 g.
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                               120
                                   NEODERM
                            za upotrebu na životinjama


SASTAV : 1 g praška za spoljašnju primenu sadrži : Neomicin sulfat 3500i.j.

DEJSTVO : Dejstvo preparata se zasniva na antimikrobnom delovanju neomicina,
tj. na njegovom baktericidnom dejstvu na gram-negativne mikroorganizme i
S.aureus.

INDIKACIJE: Ulceracije, infekcije rana i opekotina, furunkuli, karbunkuli, ekcemi,
inficirani dermalni ulkusi i ostale dermatopatije bakterijske etiologije, postoperativni
tretman rana.

APLIKACIJA I DOZIRANJE : Prašak se posipa na oboleli deo kože , jednom ili
više puta na dan. Terapija traje 3 do 7 dana.

KONTRAINDIKACIJE : Preosetljivost na neomicin.

NAPOMENA : Obavezno onemogućiti životinju da liže tretirano mesto.

NEŽELJENA DEJSTVA : Kod nekih životinja može doći do reakcije preosetljivosti.

KARENCA : Nema ograničenja.

NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK TRAJANJA : 2 godine.

NAČIN IZDAVANJA : Izdaje sebez recepta.

PAKOVANJE :boca sa aplikatorom á 50g i 100 g.

PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                                    121
                       CINKVITAMINSKA MAST
                           za upotrebu na životinjama


SASTAV: 1 g masti sadrži:
Cink oksid 200 mg
Riblje ulje   100 mg
DEJSTVO: Kombinacija aktivnih supstanci u preparatu (primenjenom spolja)
deluje adstrigentno i adsorbentno (cink-oksid), štiti epitel, podstiče granulaciju i
zarastanje rana, deluje emolijentno (riblje ulje).
INDIKACIJE: Lek je namenjen za zaštitu sluzokože vulve i vagine od infekcija,
kao potporna terapija kod raznih erozija i rana na površini kože i sluzokože,
panaricijuma, raznih ozleda na papcima, ulceroznih infekcija itd.
APLIKACIJA I DOZE: Lek se primenjuje spolja (mazanjem) na kožu i sluzokožu.
Za zaštitu sluzokože vulve i vagine od infekcija, maže se u tanjem sloju, a za
lečenje raznih erozija, rubova rana posle hirurških intervencija, kao i ulceroznih
infekcija na koži, preparat se maže u debljem sloju. Tretman se ponavlja 2-3 puta
u toku dana. Terapija traje do izlečenja.
KONTRAINDIKACIJE: Nisu poznate.
NEŽELJENA DEJSTVA: Nisu zapažena.
INTERAKCIJE: Cink-oksid (za spoljnu primenu) deluje sinergistički sa ribljim
uljem, maslinovim uljem, belim vazelinom, lanolinom, talkom, skrobom i salicilnom
kiselinom.
KARENCA: Nema ograničenja.
NAPOMENA: Treba onemogućiti životinje da ližu rane, posle nanošenja masti.
NAČIN ČUVANJA: Na suvom i tamnom mestu, na temperaturi ispod 15oC.
NAČIN IZDAVANJA: Bez recepta.
ROK UPOTREBE: 2 godine.
PAKOVANJE: Tuba á 50 i á 100 g; kutija á 500 g.
PROIZVOĐAČ: FM PHARM Laboratorija




                                                                                122
                     PRAŠAK ZA REHIDRACIJU

SASTAV : Jedna kesica ( a 27.5g) sadrži : natrijum-hlorida 3.5 g, dekstroze 20.0
g, natrijum –hidrokarbonata 2.5 g i kalijum-hlorida 1.5 g.

DELOVANJE :Aktivni principi u preparatu nadoknađuju elektrolite i glukozu i utiču
na brzo i uspešno rehidriranje organizma.

INDIKACIJE : Rastvor preparata se daje kao potporna terapija u cilju rehidracije
organizma kod akutnih enterita mladih životinja, toksikoza, poremećaja rada nekih
organa (kardiovaskularni sistem, lokomotorni sistem i dr.), iscrpljenosti ,
acetonemije, eklampsije i upalnih procesa.

APLIKACIJA I DOZE : Rastvoriti sadržaj jedne kesice u 1l vode za piće.Preparat
se primenjuje napajanjem ili sondom.Početna doza iznosi 50ml pripremljenog
rastvora / kg t.m. Lek davati svakih 4-6 sati.Pripremati svež rastvor svakog dana.

KONTRAINDIKACIJE : Preparat ne davati životinjama sa hipertoničnom
dehidratacijom, alkalozom, hipervolemijom, edemima, hipernatrijemijom,
hiperkalemijom i teškim oštećenjima bubrega.


NEŽELJENA DEJSTVA : Nisu zapažena.

KARENCA : Nema ograničenja

NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
ROK UPOTREBE : 2 godine
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se bez recepta.
PAKOVANJE : kesica á 27.5 g
PROIZVOĐAČ : FM Pharm, Subotica.




                                                                              123
MINERALNO
VITAMINSKI
PREPARATI




             124
                         NEOFER oralni rastvor
SASTAV :        1 ml oralnog rastvora sadrži :
                Elementarno gvožđe (u kompleksu sa dekstranom) 100 mg.
DEJSTVO : Biološko aktivno gvožđe uneto u organizam nadoknađuje fiziološki
nedostatak gvožđa, karakterističan za prasad i drugu sisančad. Na ovaj način se
prevenira sideropenična anemija i otklanjaju njene propratne pojave: slabo
iskorišćavanje hrane, smanjeni prirast, kržljavost, smanjena otpornost prema
infektivnim i uzgojnim bolestima. Zahvaljujući dobroj enteralnoj resorpciji,
NEOFER oralni rastvor obezbeđuje učinak jednak onom koji se postiže
intamuskularnom aplikacijom preparata gvožđa. Nedostatak gvožđa kod pilića i
ćurića dovodi do niza poremećaja i bolesti organizma čiji je najvažniji simptom
anemija sa posledicama "gladnog mortaliteta" i uginuća.
INDIKACIJE : Profilaksa anemije prasadi i mladunčadi drugih životinja,
bolje iskorišćavanje hrane, veći prirast, veća otpornost organizma prema
infektivnim i uzgojnim bolestima.
Profilaksa anemije pilića i ćurića, kao i odrasle živine, zbog nedostatka gvožđa
(nošenje jaja, ektoparaziti koji sišu krv);
Profilaksa "gladnog mortaliteta" pilića i ćurića.
APLIKACIJA I DOZE :
Prasad : 2 ml prvog dana života.
Pilići i ćurići : prvog i petanestog dana života 0,3 ml (6 kapi) po jedinki u vodi za
piće; Kokoške nosilje i ćurke : dva puta mesečno 0,3 ml (6 kapi) po jedinki u vodi
za piće.
NEŽELJENA DEJSTVA : Nisu zapažena.
KONTRAINDIKACIJE : Nisu poznate.
KARENCA : Nema karence.
NAČIN ČUVANJA : U originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece..
NAČIN IZDAVANJA : Izdaje se bez recepta.
PAKOVANJE: boca a 20ml
ROK UPOTREBE :2 godine.




                                                                                 125
                   NEOVIT AD3E ORALNI RASTVOR
                             za upotrebu na životinjama

SASTAV: 1 ml oralnog rastvora sadrži :
Retinol (vit. A)                          100.000 i.j.
Holekalciferol (vit. D3)                   50.000 i.j.
Tokoferol acetat (vit. E)                    5 mg
DEJSTVO: Kombinacija vitamina u preparatu deluje kao zaštita epitela i endotela,
štiti od zaraznih bolesti, utiče na normalan razvoj kostiju i celog skeleta i reguliše
metabolizam telesne masti kao i masti u hrani. Takođe, povećava otpornost prema
različitim bolestima, održava normalnu funkciju polnih žlezda (posebno ovarijuma)
i reguliše propustljivost membrana. U toku različitih oboljenja povećava opštu
otpornost organizma i skraćuje vreme rekonvalescencije.

INDIKACIJE: Profilaksa i lečenje hipovitaminoza., kao i potporna terapija u toku
različitih oboljenja. Poseban značaj ima njegova primena kod rahitisa,
osteomalacije, mišićne distrofije, distrofije jetre, tetanije, keratita, kokošijeg slepila,
kod gladnog steriliteta, rekonvalescencije, uzgojnih bolesti, graviditeta, zatim za
pospešivanje rasta i razvoja mladih životinja, kao i u sprečavanju nastanka stresa
usled transporta, vakcinacije itd.
APLIKACIJE I DOZE:
Preparat se aplikuje 3-5 dana p.o. u vodi za piće u dnevnoj količini, odnosno dozi
koja iznosi za:
Svinje 1ml na 10 l vode za piće
Živinu 1ml na 10 l vode za piće
Golubove 1ml na 10 l vode za piće
( 1 ml = 20 kapi rastvora)
KONTRAINDIKACIJE: Nisu poznate.
NEŽELJENA DEJSTVA: Ukoliko se preparat predozira može doći do pojave
neželjenih efekata
NAPOMENA: Svakodnevno praviti svež rastvor.
KARENCA: Nema ograničenja.
NAČIN ČUVANJA: Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
NAČIN IZDAVANJA: Izdaje se bez recepta.
ROK UPOTREBE: 2 god.
PAKOVANJE: Bočica á 20 ml, á 100 ml, boca á 500 ml.
PROIZVOĐAČ: “FM Pharm”, Subotica.




                                                                                       126
                      NEOVIT AD3E + C oralni rastvor
                           za upotrebu na životinjama

Sastav, 1 ml sadrži
Retinol (vit A)                     100.000 IU
Kalciferol (vit D3)                 50.000 IU
L-askorbinska kiselina (vit C)       100 mg
Tokoferol (vit E)                        5 mg
nosač                          do 1ml
Dejstvo: Vitamin A je neophodan za održavanje normalne strukture i funkcije
epitelnih i endotelnih ćelija, pospešuje rast , a posebno je značajan za pravilno
formiranje koštanog sistema mladih životinja. Vitamin A povoljno utiče na
reprodukciju (spermatogenezu ,embrionalni razvoj i održavanje graviditeta)
,sastavni je deo vidnog purpura , utiče na metaboličke procese.
Vitamin D3 reguliše promet kalcijuma i fosfora , i ima značajnu ulogu u
metabolizmu magnezijuma . Neophodan je za pravilan razvoj skeleta i ljuske
jajeta.
Vitamin E ispoljava antioksidativno dejstvo ,sprečava oksidaciju poluzasićenih
masnih kiselina ,te na taj način utiče na stabilnost ćelijskih membrana. Neophodan
je za normalnu funkciju           genitalnih organa , endokrinih žlezda, podstiče
imunološke mehanizme.
Vitamin C kao redoks sistem ima značajnu ulogu u reakcijama transporta
elektrona u ćelijama. Neophodan je za sintezu kolagena i glikoproteina , te na taj
način utiče na razvoj hrskavice, kostiju , zuba i na procese rastenja u celini .Služi
kao stabilizator hormona nadbubrežne žlezde , učestvuje u metabolizmu ugljenih
hidrata i azota, ubrzava koagulaciju krvi, utiče na fiziološko stanje krvnih sudova ,
utiče na inkorporaciju gvožđa u feritin jetre i deponovanje gvožđa u slezini.
Vitamin C značajno povećava otpornost prema infekcijama, deluje antioksidantno i
inaktiviše različite toksine .
Indikacije: Preparat je namenjen za davanje životinjama pre svega u cilju bolje
snabdevenosti liposolubilnim i hidrosolubilnim vitaminima. Posebno je indikovan
za životinje sa visokim proizvodnim rezultatima, gravidne životinje, životinje u toku
laktacije i mlade životinje u fazi brzog rasta. Daje se i kod stresnih stanja i kao
potporna terapija kod raznih bolesti. Indikovan je i kod hipo i avitaminoze,
degenerativne miopatije, distrofije jetre, keratita, kokošijeg slepila, polineurita,
steriliteta ženki, stomatita, gastroenteritisa i u fazi .




                                                                                 127
Aplikacije i doze:
Preparat se aplikuje 3-5 dana p.o. u vodi za piće u dnevnoj količini, odnosno dozi
koja iznosi za:
Svinje 1ml na 10 l vode za piće
Živinu 1ml na 10 l vode za piće
Golubove 1ml na 10 l vode za piće
 ( 1 ml = 20 kapi rastvora)


Kontraindikacije: Nisu poznate.
Neželjena dejstva: Ukoliko se preparat predozira može doći do pojave neželjenih
efekata
Napomena: Svakodnevno praviti svež rastvor.
Karenca: Nema ograničenja.
Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
Način izdavanja: Izdaje se bez recepta.
Rok upotrebe: 1 god.
Pakovanje: Bočice á 20 ml, á 100 ml, Boce á 500 ml.
Proizvođač: “FM Pharm”, Subotica




                                                                              128
                        NEOVIT C oralni rastvor
                           za upotrebu na životinjama


Sastav: 1 ml oralnog rastvora sadrži:
Askorbinska kiselina (vitamin C) 100 mg
Dejstvo: Askorbinska kiselina služi kao stabilizator hormona nadbubrežne žlezde,
učestvuje u metabolizmu ugljenih hidrata, utiče na metabolizam azota, ubrzava
koagulaciju krvi, utiče na fiziološko stanje krvnih sudova, olakšava resorpciju
gvožđa, povećava otpornost organizma prema infekcijama, deluje kao
antioksidantno sredstvo, inaktiviše različite toksine. Askorbinska kiselina ima
važnu ulogu u reakcijama transporta elektrona u ćelijama, deluje kao prenosilac
vodonika u redoks-procesima metabolizma. Askorbinska kiselina je bitan nutritivni
faktor za domaće životinje, mada je većina vrsta sintetiše (živina, preživari, konji).
Međutim, pri većim naporima, u toku zaraznih bolesti, graviditeta i laktacije potrebe
za ovim vitaminom rastu i lako dolazi do hipovitaminoze.
Indikacije: Potporna terapija kod različitih oboljenja, krvarenja, hemoragična
dijateza, rekonvalescencija. Takođe upotreba vitamina C je indikovana kod stresa
vezanog za promenu ishrane , objekta , transport, intervencije (debikiranje,
vakcinacija, obeležavanje) .
Aplikacija i doze: Lek se aplikuje 3-5 dana p.o. u vodi za piće u dnevnoj dozi koja
iznosi za:
Svinje        0,5ml /1lvode za piće
Živinu       1-2ml /1lvode za piće
Golubove      1-2ml l /1lvode za piće
( 1 ml = 20 kapi rastvora)
Kontraindikacije: Nisu poznate.
Karenca: Nema ograničenja.
Napomena: Svakodnevno praviti svež rastvor.
Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
Način izdavanja: Izdaje se bez recepta.
Rok upotrebe: 2 god.
Pakovanje: Bočice á 20 ml, á 100 ml, Boce á 500 ml.
Proizvođač: “FM Pharm”, Subotica




                                                                                  129
             VITAMIN B – COMPLEX oralni rastvor
                          za upotrebu na životinjama

Sastav: 1 ml oralnog rastvora sadrži:
Tiamin hlorid (vitamin B1)                 10 mg
Riboflavin natrijumfosfat (vitamin B2)       4 mg
Piridoksin hlorid (vitamin B6)                     4 mg
Cijanokobalamin (vitamin B12)              10 μg
Nikotinamid (vitamin PP)                   50 mg
N-pantotenat                                 5 mg
Delovanje: Aktivni principi u leku su sastavni delovi različitih koenzima, pa su
prema tome neophodni za procese metabolizma proteina, masti i ugljenih hidrata.
Regulišu rad različitih organskih sistema, a posebno mišićnog i nervnog tkiva.
Indikacije: B hipovitaminoze, poremećaji metabolizma i ishrane, kaheksija,
potporna terapija u toku bolesti različite etiologije i rekonvalescentnom periodu,
stres. Preventiva hipovitaminoza kod sasvim mladih životinja.
Aplikacije i doze: Lek se aplikuje p.o u vodi za piće 3-5 dana u dozi koja iznosi
za:
Živinu                 1ml na 1 l vode za piće;
Golubove                 1ml na 1 l vode za piće.
Svinje                  0,5ml na 1 l vode za piće.
( 1 ml = 20 kapi rastvora)
Kontraindikacije: Nisu poznate.
Karenca: Nema ograničenja.
Napomena: Svakodnevno praviti svež rastvor.
Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
Način izdavanja: Izdaje se bez recepta.
Rok upotrebe: 2 god.
Pakovanje: Bočice á 20 ml á 100 ml, boce á 500 ml
Proizvođač: “FM Pharm”, Subotica




                                                                              130
                    NEOVIT FORTE oralni rastvor
                            za upotrebu na životinjama

Sastav: 1 ml oralnog rastvora sadrži:
Retinol palmitat (vit. A)            50.000 i.j.
Holekalciferol (vit. D3)             25.000 i.j.
Tokoferol acetat (vit. E)            4 mg (4 i.j.)
Tiamin hidrohlorid (vit. B1)         10 mg
Piridoksin hidrohlorid (vit. B6)     0,06 mg
Nikotinamid (vit.B3)                 5 mg
Kalcijum pantotenat (vit. B5)               2 mg
Dejstvo: Kombinacija liposolubilnih (A, D3 i E) i hidrosolubilnih (B1, B3, B5 i B6)
vitamina u preparatu, ima izuzetno značajnu ulogu u održavanju mnogih za život
važnih procesa u organizmu, kao što su: održavanje normalne strukture i
aktivnosti epitelnih ćelija, rast (naročito kostiju), reprodukcija, embrionalni razvoj,
metabolizam kalcijuma i fosfora, sprečavanje oksidacije i produžavanje biološkog
poluživota poluzasićenih masnih kiselina, stabilnost ćelijske membrane, kao i
metabolizam ugljenih hidrata, masti, mineralnih materija i vode.
Indikacije: Preparat je namenjen za davanje životinjama pre svega u cilju bolje
snabdevenosti liposolubilnim i hidrosolubilnim vitaminima. Posebno je indikovan
za životinje sa visokim proizvodnim rezultatima, gravidne životinje, životinje u toku
laktacije i mlade životinje u fazi brzog rasta. Daje se i kod stresnih stanja i kao
potporna terapija kod raznih bolesti. Indikovan je i kod hipo i avitaminoze,
degenerativne miopatije, distrofije jetre, rahitisa, osteomalacije, keratita, kokošijeg
slepila, polineurita, steriliteta ženki, stomatita, gastroenteritisa i u fazi
rekonvalescencije kod konja, goveda, teladi, ždrebadi, ovaca, koza, svinja i živine.
Aplikacije i doze:
Kod grupnog davanja:
Lek se aplikuje p.o u vodi za piće 3 dana u dozi koja iznosi za:
Svinje 1ml na 5 l vode za piće
Živinu 1ml na 5 l vode za piće
Golubove 1 ml na 5l vode za piće
Kod pojedinačnog davanja:
Preparat se aplikuje p.o. sa polovinom vode za piće jednokratno, a ponavlja se na
2-3 meseca ili u nedeljnim intervalima kao potporna terapija.u dozi koja iznosi za:
        Konje i goveda               8-20 ml
        Telad i ždrebad              8-16 ml
        Ovce                          8-20ml
        Jagnjad                          5ml
        Pse                            1-5ml
        Mačke                              1ml




                                                                                   131
 ( 1 ml = 20 kapi rastvora)
Kontraindikacije: Nisu poznate.
Neželjena dejstva: Ukoliko se preparat predozira može doći do pojave neželjenih
efekata.
Napomena: Svakodnevno praviti svež rastvor.
Karenca: Nema ograničenja.
Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
Način izdavanja: Izdaje se bez recepta.
Rok upotrebe: 2 god.
Pakovanje: Bočice á 20 ml, á 100 ml, Boce á 500 ml.
Proizvođač: “FM Pharm”, Subotica




                                                                           132
                               NEOVIT C WSP
                           za upotrebu na životinjama


Sastav: 1 g sadrži:
L-askorbinska kiselina (vitamin C) 1000 mg
Dejstvo: Askorbinska kiselina služi kao stabilizator hormona nadbubrežne žlezde,
učestvuje u metabolizmu ugljenih hidrata, utiče na metabolizam azota, ubrzava
koagulaciju krvi, utiče na fiziološko stanje krvnih sudova, olakšava resorpciju
gvožđa, povećava otpornost organizma prema infekcijama, deluje kao
antioksidantno sredstvo, inaktiviše različite toksine. Askorbinska kiselina ima
važnu ulogu u reakcijama transporta elektrona u ćelijama, deluje kao prenosilac
vodonika u redoks-procesima metabolizma. Askorbinska kiselina je bitan nutritivni
faktor za domaće životinje, mada je većina vrsta sintetiše (živina, preživari, konji).
Međutim, pri većim naporima, u toku zaraznih bolesti, graviditeta i laktacije potrebe
za ovim vitaminom rastu i lako dolazi do hipovitaminoze.
Indikacije: Potporna terapija kod različitih oboljenja, krvarenja, hemoragična
dijateza, rekonvalescencija. Takođe upotreba vitamina C je indikovana kod stresa
vezanog za promenu ishrane , objekta , transport, intervencije (debikiranje,
vakcinacija, obeležavanje) .
Aplikacija i doze: Lek se aplikuje 3-5 dana p.o. u vodi za piće u dnevnoj dozi koja
iznosi:
Kod grupnog davanja:
Svinje        0,5g /10 l vode za piće
Živina       1-2g /10 l vode za piće
Golubovi     1-2g l /10 l vode za piće
Kod pojedinačnog davanja:
Konji                                   20 g dnevno u hrani ili vodi za piće
Psi                                     0,1-1g u hrani ili vodi za piće
Mačke                                   0,1 g u hrani ili vodi za piće
Kontraindikacije: Nisu poznate.
Karenca: Nema ograničenja.
Napomena: Svakodnevno praviti svež rastvor.
Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
Način izdavanja: Izdaje se bez recepta.
Rok upotrebe: 1 god.
Pakovanje: Kecice á 20 g, á 100 g, kese á 500 g.
Proizvođač: “FM Pharm”, Subotica




                                                                                  133
                             NEOVIT AD3E WSP
                             za upotrebu na životinjama

Sastav : 1 g sadrži:
Retinol (vit. A)                            20.000 i.j.
Holekalciferol (vit. D3)                     2.000 i.j.
Tokoferol acetat (vit. E)                        20 mg
Dejstvo: Kombinacija vitamina u preparatu deluje kao zaštita epitela i endotela,
štiti od zaraznih bolesti, utiče na normalan razvoj kostiju i celog skeleta i reguliše
metabolizam telesne masti kao i masti u hrani. Takođe, povećava otpornost prema
različitim bolestima, održava normalnu funkciju polnih žlezda (posebno ovarijuma)
i reguliše propustljivost membrana. U toku različitih oboljenja povećava opštu
otpornost organizma i skraćuje vreme rekonvalescencije.
Indikacije: Profilaksa i lečenje hipovitaminoza., kao i potporna terapija u toku
različitih oboljenja. Poseban značaj ima njegova primena kod rahitisa,
osteomalacije, mišićne distrofije, distrofije jetre, tetanije, keratita, kokošijeg slepila,
kod gladnog steriliteta, rekonvalescencije, uzgojnih bolesti, graviditeta, zatim za
pospešivanje rasta i razvoja mladih životinja, kao i u sprečavanju nastanka stresa
usled transporta, vakcinacije itd.
Aplikacije i doze: Preparat se aplikuje p.o. u vodi za piće tokom 3-5 dana u
dnevnoj količini, odnosno dozi koja iznosi:
Živina i svinje       1g na 1-4 l vode za piće dnevno
Telad, ždrebad, ovce, koze          1g na 20-40kg telesne težine dnevno
Goveda, konji         1g na 40-80kg telesne težine dnevno
Kontraindikacije: Nisu poznate.
Napomena: Svakodnevno praviti svež rastvor.
Karenca: Nema ograničenja.
Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 0C, van
domašaja dece.
Način izdavanja: Izdaje se bez recepta.
Rok upotrebe: 1 god.
Pakovanje: Kecice á 20 g, á 100 g, kese á 500 g.
Proizvođač: “FM Pharm”, Subotica




                                                                                       134
                                NEOVIT FORTE WSP
                                za upotrebu na životinjama

Sastav: 1 g Neovit forte WSP sadrži :
Retinol (vit. A)                20.000 IU   Riboflavin (vit.B2)       2,5 mg
Kalciferol (vit. D3)            1.000 IU    Piridoksin (vit.B6)       2 mg
Vitamin C                       20 mg       Menadion (vit. K3)        1,75 mg
Nikotinska kiselina (PP)        18 mg       Tiamin (vit.B1)           1,5 mg
Pantotenska kiselina (vit.B5)   6 mg        Folna kiselina            0,4 mg
Tokoferol (vit.E)               5,25 mg     Ciankobalamin (vit.B12)   7,5 mcg
nosač do                        1g
Dejstvo: Kombinacija liposolubilnih (A, D3 i E) i hidrosolubilnih (B1, B3, B5 i B6)
vitamina u preparatu, ima izuzetno značajnu ulogu u održavanju mnogih za život
važnih procesa u organizmu, kao što su: održavanje normalne strukture i
aktivnosti epitelnih ćelija, rast (naročito kostiju), reprodukcija, embrionalni razvoj,
metabolizam kalcijuma i fosfora, sprečavanje oksidacije i produžavanje biološkog
poluživota poluzasićenih masnih kiselina, stabilnost ćelijske membrane, kao i
metabolizam ugljenih hidrata, masti, mineralnih materija i vode.
Indikacije: Preparat je namenjen za davanje životinjama pre svega u cilju bolje
snabdevenosti liposolubilnim i hidrosolubilnim vitaminima. Posebno je indikovan
za životinje sa visokim proizvodnim rezultatima, gravidne životinje, životinje u toku
laktacije i mlade životinje u fazi brzog rasta. Daje se i kod stresnih stanja i kao
potporna terapija kod raznih bolesti. Indikovan je i kod hipo i avitaminoze,
degenerativne miopatije, distrofije jetre, rahitisa, osteomalacije, keratita, kokošijeg
slepila, polineurita, steriliteta ženki, stomatita, gastroenteritisa i u fazi
rekonvalescencije kod konja, goveda, teladi, ždrebadi, ovaca, koza, svinja i živine.

Aplikacije i doze: Preparat se aplikuje p.o. 3-5 dana u vodi za piće u dnevnoj
količini, odnosno dozi koja iznosi :
Živina : 1g na 2 l vode za piće dnevno ( 1 kafena kašičica na 10 l vode)
Telad, ždrebad, svinje,ovce, koze : 1g na 20-40kg telesne težine dnevno
Goveda, konji : 1g na 40-80kg telesne težine dnevno

Kontraindikacije: Nisu poznate.
Napomena: Svakodnevno praviti svež rastvor.
Karenca: Nema ograničenja.
Način čuvanja: Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 250C, van
domašaja dece.
Način izdavanja: Izdaje se bez recepta.




                                                                                   135
Rok upotrebe: 1 god.
Pakovanje: Kesice á 20 g, á 100 g, kese á 500 g.
Proizvođač: “FM Pharm”, Subotica




                                                   136
                             Rimski brojevi r

                               imski brojevi
1    I      unus, -a, -um                17    XVII     septemdecim

2    II     duo, -ae, -o                 18    XVIII    duodeviginti

3    III    tres, -es, -ia               19    XIX      undeviginti

4    IV     quattuor                     20    XX       viginti

5    V      quinque                                     viginti unus, -a, -
                                         21    XXI
                                                        um
6    VI     sex                          22    XXII     viginti duo, -ae, -o

7    VII    septem                       23    XXIII    viginti tres, -es, -ia

8    VIII   octo
                                         24    XXIV     viginti quattuor
9    IX     novem                        25    XXV      viginti quinque

10   X      decem                        26    XXVI     viginti sex
11   XI     undecim                      27    XXVII    viginti septem

12   XII    duodecim                     28    XXVIII   duodetriginta

13   XIII   tredecim                     29    XXIX     undetriginta
14   XIV    quattuordecim                30    XXX      triginta

15   XV     quindecim                                   triginta unus, -a, -
                                         31    XXXI
                                                        um
16   XVI    sedecim
                                         32    XXXII    triginta duo, -ae, -o




                                                                              137
33   XXXIII
              triginta tres, -es, -         60   ⅬX      sexaginta
              ia
                                            70   ⅬⅩX     septuaginta
34   XXXIV    triginta quattuor
                                                         septuaginta duo, -
35   XXXV     triginta quinque              72   ⅬⅩXII
                                                         ae, -o

36   XXXVI    triginta sex                  80   ⅬⅩⅩX    octoginta

37   XXXVII   triginta septem               90   XC      nonaginta

40   XL       quadraginta                   96   XCVI    nonaginta sex

48   XLVIII   duodequinquaginta
                                            100 Ⅽ        centum
50   Ⅼ        quinquaginta

                                      MMM
                                      Mm




                                                                         138

								
To top