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EXPOSE D'EMBRYOLOGIE

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EXPOSE D'EMBRYOLOGIE
LE STADE CARNEGIE 13 :

ANALYSE COMPARATIVE

DU NIVEAU DE MATURATION

DES DIFFERENTES EBAUCHES









1









DERNE Delphine

FERRY Alizée

CASSAN Mélanie

PLAN





 Stades CARNEGIE et définitions

 La face et les organes sensoriels

 Le système nerveux

 L’appareil pulmonaire

 Le système cardio-vasculaire

 L’appareil locomoteur

 Le système digestif

 L’appareil uro-génital

 Les glandes

 Synthèse

 Bibliographie

2

INTRODUCTION







 Ce diaporama a pour but de vous présenter une

analyse comparative de la maturation des

différents organes au cours de l’embryogénèse,

plus précisément au stade CARNEGIE 13 (du

28ème au 32ème jours selon les sources).









3

LES STADES CARNEGIE

 STREETER en 1942 puis O’RAHILLY et

MULLER en 1987 ont mis en place la définition

de ce qu’ils appelleront les stades CARNEGIE =

stades embryonnaires.

 Ils se caractérisent selon trois critères :

 AGE

 TAILLE de l’embryon

 CARACTERISTIQUES MORPHOLOGIQUES









4

Ils sont organisés sur 8 semaines complètes (=56 jours) et

constituent a eux seuls la totalité de la période

embryonnaire.



Leur division s’effectue en 23 stades.









5

Il correspond









STADE CARNEGIE 1

au 1er jour

après la

fécondation de

l’ovocyte par le

spermatozoïde.

= formation du

ZYGOTE





1 Pronucléus

mâle

2 Pronucléus

femelle

3 Centrosome

paternel

dédoublé

4 «Inner bodies 6

STADE CARNEGIE 2

J 2-3

= formation

des

blastomères





1 Zone

pellucide

2 Blastomère

3 Globule

polaire









7

STADE CARNEGIE 3



 J 4-5

 = segmentation puis

ébauche de disque

embryonnaire

didermique



 1 Embryoblaste

2 Zone pellucide

3 Trophoblaste

4 Blastocœle

5 Epiblaste

8

J6









STADE CARNEGIE 4

= début de la

nidation par

adhésion à

l’endomètre

1 Epithélium

de la

muqueuse

utérine

2 Hypoblaste

3

Syncytiotrop

hoblaste

4

Cytotrophobl

aste

5 Epiblaste 9

STADE CARNEGIE 5



 J 7-13

 = formation des

vésicules annexes de

l’embryon :

VESICULE

VITTELINE, CAVITE

AMNIOTIQUE et

mise en place de la

plaque préchordale.





10

Au cours de ces 5 premiers stades CARNEGIE, toute

malformation entraine le plus souvent la destruction de

l’embryon.





Incidence du risque de malformation congénitale









11

J 17-18









STADE CARNEGIE 6

= mise en place de

la ligne primitive

ainsi que du

pédicule

embryonnaire





1 sillon primitif

2 dépression

primitive

3 nœud primitif

4 membrane

oropharyngée

5 aire cardiaque

6 bord sectionné

de l'amnios

7 mésoderme

8 endoderme

9 future

membrane

cloacale

12

STADE CARNEGIE 7



J 19

= gastrulation



STADE CARNEGIE 8



J 23

= ébauche de gouttière neurale



STADE CARNEGIE 9



J25

= début de mise en place des somites



13

J 28









STADE CARNEGIE 10

= plicature

transversale +

fermeture

gouttière

neurale.





2 b Tube

neural

2 c Neuropore

caudal

2 d Neuropore

rostral

5 Vésicule

vitelline

14

STADE CARNEGIE 11

J 29

= fermeture

neuropore

antérieur +

stade 20

somites





2 Neuropore

caudal

3 Neuropore

rostral en

voie

de fermeture

4 Somites





15

 J 30









STADE CARNEGIE 12

  fermeture neuropore caudal + stade 29 somites

1 a Bourgeon

  vésicules optiques, vésicules cérébrales maxillaire

primitives, cristallin et vésicules acoustiques 1 b Bourgeon

  bourgeons des membres sup. mandibulaire

  inflexion encéphale 2 2eme arc

branchial

  ébauche de foie, pancréas, poumons, glande

3 3eme arc

thyroïde, tubules mésonéphrotiques

branchial

4 Somites

5 Tube neural

6 Cœur





Prosencéphale

Mésencéphale

Rhombencéphale

STADE CARNEGIE 13



CF SUITE DE L’EXPOSE



STADE CARNEGIE 14



J 33

= ébauche de l’œil + ébauche cérébelleuses +

accentuation courbe céphalo-cervicale.



STADE CARNEGIE 15



J 36

= ébauche des mains

17

J 39









STADE CARNEGIE 16

= formation cerveau + palette

des pieds + hernie ombilicale

physiologique



1 Cordon ombilical

2 Fossette olfactive

3 Sillon lacrymo-nasal

4 Ebauche de l'œil

5 Flexion pontique

6 Flexion cervicale

7 Bourgeons auriculaires

8 Eminence cardiaque

9 Palette main



10 Palette pied



Télencéphale (rouge)



Diencéphale (orange)



Mésencéphale (bleu cian)



Métencéphale (bleu foncé)



Myélencéphale (bleu)



Moelle épinière (vert)







18

STADE CARNEGIE 17



J 41

= oreille externe + doigts + régression queue embryonnaire





STADE CARNEGIE 18



J 44

= sexe gonadique masculin détectable









19

J 46









STADE CARNEGIE 19

= allongement

du tronc +

rupture

membrane

anale

1 Eminence

hépatique

2 Paupière

3 Œil

4 Conduit

auditif externe

5 Epaule

6 Doigts

7 Orteils en

formation

8 Redressement

du tronc



20

STADE CARNEGIE 20



J 49

= sexe gonadique féminin détectable



STADE CARNEGIE 21



J 51

= plexus vasculaire sous cutanée de la tête en expansion



STADE CARNEGIE 22



J 53

= tragus et antitragus + palais secondaire



21

STADE CARNEGIE 23

J 56



= tête = 50% total de l’embryon

+ développement des organes

génitaux externes



1 Cordon ombilical avec hernie

2 Nez

3 Œil

4 Paupière

5 Oreille (a: tragus; b:

antitragus)

6 Bouche

7 Coude

8 Doigts

9 Orteils

10 Queue embryonnaire

régressée



Télencéphale (rouge)



Diencéphale (orange)



Mésencéphale (bleu cian)



Métencéphale (bleu foncé)



Myélencéphale (bleu)



Moelle épinière (vert)







22

COMPARAISON DE LA MATURATION

DES DIFFÉRENTS ORGANES JUSQU’AU

STADE CARNEGIE 13

LA FACE ET LES ORGANES SENSORIELS









24

LA FACE

Avant le stade carnegie

Au stade carnegie

13



 développement + fusion de 5

bourgeons :

 Ectoblaste :  destruction en cours de la

membrane pharyngienne

 bourgeon impair

(ou bucco pharyngienne)

Naso-frontal

 formation du

 1er arc pharyngien :

stomodéum (ectoderme):

 Bourgeon pair :

cavité buccale primitive qui

maxillaire :

communique directement

 Bourgeon pair :

avec l'intestin antérieur

mandibulaire

 Sur le bourgeon Naso-

frontal :

 apparition symétrique

des placodes nasales

LA LANGUE

Avant le stade carnegie

Au stade carnegie 13

13



 Non  A partir du mésenchyme de l’arc I pharyngien:

→Bourgeons linguaux latéraux

formée →Tubercule impar (bourgeon médian)

=> fusionnent et forment les 2/3 antérieurs

 Renflement de l’arc II pharyngien :  copula



 Dérivé de l’arc III et IV pharyngien :



→ Bourgeon éminence hypo branchiale

=>qui forme le 1/3 postérieur

 Les 2/3 antérieurs et le 1/3 postérieur de la langue

sont séparés par le sillon en V

 La langue est limitée dans sa partie caudale par

l'éminence hypo pharyngienne

 Foramen caecum = une dépression sur la ligne

médiane de la langue lorsque la thyroïde migre

La musculature de la langue se fait grâce à 4

somites occipitaux

L’ŒIL

Avant le stade carnegie

Au stade carnegie 13

13

 J 22 : ébauche optique  la zone distale de la

 J 23 : gouttière vésicule optique (disque

optique région du rétinien)s’allonge pour

diencéphale.

venir toucher l'ectoblaste

 J 24 : vésicule optique :

superficiel puis, la

 paroi en continuité

avec le tube neural vésicule optique commence

 entourée de a s’invaginer  cupule

mésenchyme cérébral optique Placode

qui se condense cristallinienne:

muscles élévateur

paupière sup

muscle moteur

oculaire externe

TÉRATOGÉNÈSE DU DÉVELOPPEMENT

DE L’ŒIL

 Anophtalmie :

• absence bilatérale ou unilatérale de globe oculaire

• accompagnée de malformations cranio-cérébrales sévères

• due à l’absence de développement ou à la régression de la

vésicule optique primaire pendant la vie embryonnaire.

 Microphtalmie

• globes oculaires non fonctionnels et qui sont en fait des

vestiges produits par un arrêt de différenciation des cellules

lors de l’embryogenèse

Due à :

-herpès virus

-rubéole :le risque est +++ dans les 4 premières

semaines.

-toxoplasmose contractée en début de grossesse

 causes de l’anophtalmie/microphtalmie : liée à un trouble de

mutation du gène Sox2 ?

 Cyclopie :œil unique



 Synophtalmie :fusion des globes oculaires

Ces deux derniers = arrêt de

développement du bourgeon Naso frontal au

cours de la 4ème semaine



 Cataracte congénitale (≠ de celle des

personnes âgées : cataracte sénile)

• cristallin congénitalement opaque  vision

compromise

• Anomalie fréquente d’origine inconnue

• Causes : -génétiques

-Rubéole dans le Ier trimestre

L’OREILLE INTERNE

Avant le stade carnegie

Au stade carnegie 13

13

Fin S 3 : La vésicule otique :

Rhombencéphale : o  labyrinthe membraneux + ganglion

épaississement de l’ectoblaste du nerf crânien 8

superficiel  Placode

o Se détache de l’ectoderme superficiel

otique.

adjacent au rhombencéphale

 S 4 : La placode otique

o Sa région dorso-médiale s’allonge

dépression otique l’appendice endolymphatique

 J 26 : la dépression otique  o Le corps de la vésicule se différencie :

vésicule otique (creuse et

o utricule (3 conduits semi

fermée) rattachée à

circulaires)

l’ectoderme

o saccule(futur canal cochléaire)

AU STADE CARNEGIE 13

 L’oreille moyenne :

-Condensation

ossiculaires :

Osselets:

• Marteau + enclume :

arc I

• Etrier : arc II

- Apparition du recessus

tubo tympanique :

(poche entoblastique de

l’arc pharyngien I)

 futur

• caisse du tympan

(oreille externe)

• trompe d’eustache

 L’oreille externe :

apparition du méat

auditif externe

TÉRATOGÉNÈSE DE L’OREILLE

 La surdité congénitale :



 Du a un développement anormal



 du labyrinthe membraneux et osseux

 des osselets de l’oreille moyenne

 du tympan de l’oreille externe

LE SYSTÈME NERVEUX









34

LE SYSTEME NERVEUX

Rappel :

 Système nerveux se divise en



-système moteur

- système sensitif

-système végétatif (ou autonome),

 chacun ayant une partie

 périphérique :les ganglions et les nerfs,

 centrale

 SNC= cerveau (télencéphale et diencéphale) +

cervelet + TC¨(mésencéphale, métencéphale,

myélencéphale) + moelle épinière + neurone +

noyaux des nerfs crâniens

SNC

MISE EN PLACE DU TUBE NEURAL

Avant Carnegie 13 Au stade carnegie 13



 Neurulation Iaire : apparition de  -La plaque neurale fermée 

la plaque neurale  tube neural composé de cellule

Différenciation des cellules en neuro-épithéliales et qui s’isole de

ectoderme de surface et en

l’ectoblaste superficiel (sus-jacent)

neurectoderme

plaque neurale s’invagine  -Disparition de la ligne

primitive

-partie crâniale : large  futur

encéphale  -neurulation secondaire

- partie caudale  moelle  développement de la partie

épinière terminale de la moelle épinière :

Les plis neuraux contiennent les  L'éminence caudale

cellules de la crête neurale. structure mésoblastique pleine se

 J24 : fermeture neuropore cranial creuse

 J 26 : fermeture neuropore caudal

SNC

MISE EN PLACE DU FUTUR ENCÉPHALE

Avant le stade carnegie

Au stade carnegie 13

13

 J19 : Plaque neurale craniale  3 vésicules primitives :

large avec trois vésicules  prosencéphale (futur diencéphale

primitives et télencéphale)

 J21 : apparition des

 mésencéphale

neuromères = segments

transitoires contiennent des  rhombencéphale ( futur pont du

neurones d’où naissent les nerfs tronc cérébral et cervelet)

crâniens   inflexion ventrale se poursuit 

-6 neuromères au prosencéphale La courbure mésencéphalique

-1 au niveau mésencéphale

-9 pour rhombencéphale

rhombomères

 J22: inflexion de l’extrémité

céphalique en direction

ventrale :

la courbure céphalique

SNC LES NEURONES

Avant le stade carnegie

Au stade carnegie 13

13

 prolifération des cellules neuro-

épithéliales

 Couche ventriculaire



J 24 :Le tissu neuro-  qui donne naissance aux :



épithélial du tube neuroblastes et glioblastes

neural se différencie:  Migrations de ces neuroblastes en

périphérie de la couche

ventriculaire :zone du manteau

donne naissance à la substance

 dans la région du grise contenant les corps

rhombencéphale cellulaires des neurones ayant

migrés depuis la couche

ventriculaire.

 suit le même axe  Les prolongements des neurones

directionnel que la de la zone du manteau

fermeture de la plaque s’accroissent en périphérie pour

former : la zone marginale

neurale .

substance blanche

SNC

ORGANISATION DANS LA MOELLE EPINIERE

ET RHOMBENCEPHALE

AU STADE CARNEGIE 13

 Les neuroblastes de la

zone du manteau

s’organisent en :

-une paire de colonne

grise ventrale (basale)

-une paire de colonne grise

dorsale (alaire)

-latéralement sont

séparées par le sulcus

limitans

-dorsalement séparées par

le toit du tube neural

-Ventralement par le :

plancher du tube neural

5 toit

6 lame alaire sensitive

7 sillon limitant

8 lame fondamentale motrice

9 plancher

SNC

NOYAUX DES NERFS CRANIENS ET

NEURONES MOTEURS

AU STADE CARNEGIE 13

 Dans la moelle  NB : Les noyaux des nerfs

épinière : Apparition crâniens

dans la colonne Rappel : -les noyaux I et II sont

ventrale des dans le cerveau

neurones moteurs -Les noyaux de 3 a 12

de la région cervicale sont dans le TC

=>Ils peuvent être mixtes

 Dans le

sensitifs et moteurs

rhombencéphale :

Apparition dans la

colonne ventrale de

tous les noyaux des

nerfs crâniens

moteurs du futur TC

LES VERTÈBRES

Avant le stade 13 Au stade 13



 Début 3ème semaine : 3

feuillets : ecto,ento, méso  30 somites : fin de la somitisation

intra embryonnaire  Le sclérotome migrent autour du

 Métamérisation : tube neural et de la notochorde

 Condensation du  Formation rudimentaire des

mésoblaste intra vertèbres

embryonnaire para axial :

-somitomère :condensation

toujours rattaché à lame

intermédiaire

-somite : lorsqu’il s’en est

détaché se différencie en :

 Partie dorso latérale :

dermatomyotomes

 Partie ventro

médiale : slérotomes

SNP LES CRÊTES NEURALES

Avant le stade carnegie

Au stade carnegie 13

13

 Elles sont situées, au  A la fermeture du tube neural

moment où la plaque  Les cellules de la crête neurale

céphalique :

neurale se lobe :

 ganglions parasympathiques

-Au niveau des bords des nerfs crâniens

latéraux.  Les cellules de la crête neurale

spinale

-Pendant la fermeture

cellules gliales, schwann,

du tube neural mélanocytes, ganglion racine

migration dans le dorsale, ganglions

mésoderme parasympathiques entériques

SNP

LES CRÊTES NEURALES

SNP

GANGLIONS, RACINE VENTRALE, AXONES DANS LA

MOELLE ÉPINIÈRE

AU STADE CARNEGIE 13

 1-les ganglions

sensitifs des racines

dorsales : sont présents

sur la plupart des

niveaux

 2-formation des racines

ventrales commence en

zone cervicale

 3- Emergence des

axones

-produits par les

neurones moteur

(colonne ventrale)

- en zone cervicale

ANOMALIES DU SNC



 Anomalie des corps vertébraux (sclérotomes) :

 Scoliose sévère = courbure latérale de la



colonne vertébrale

 Anomalie de fermeture du tube neural (ou

dysraphie spinale)

-souvent affecte le neuropore cranial ou caudal

-induit des troubles de différenciation du SNC et

des arcs vertébraux

 plusieurs types :

 Spina bifida occulta

 Craniorachischisis totalis



 Inionschisis

 Spina bifida occulta

Arc vertébral incomplet

 Craniorachischisis totalis



Absence totale de fermeture du tube neural

Exencéphalie (anencéphalie) : remplacement du

cerveau par une masse de tissu nerveux

 Inionschisis :



Différenciation incorrecte du tube neural

ANOMALIE DE LA MIGRATION

DES CRETES NEURALE

 Maladie de hirschsprung (ou méga colon congénital)

-Dilatation anormal d’un segment du colon

-Dû à une absence de péristaltisme

 constipation + vomissement+ dilatation abdominale

Causes :

Les cellules de la crête neurale migrent vers la paroi du

gros intestin et doivent se différencier en ganglions

parasympathiques entériques responsable du

péristaltisme de l’intestin

Ici :délétion ou altération d’un gène sur le chromosome

10 qui code une protéine permettant la migration et

l’adhésion des cellules de la crête neurale

L’APPAREIL PULMONAIRE









50

L’APPAREIL PULMONAIRE

AVANT LE STADE CARNEGIE 13

4ème semaine  plicature de l’embryon :

➔disque embryonnaire tri dermique plat  structure en 3D.

Ce processus permet :

 la formation du tube intestinal et donc du bourgeon pulmonaire:

J 22 : Intestin antérieur  évagination ventrale = diverticule

respiratoire ou bourgeon pulmonaire qui communique

transitoirement avec l’intestin antérieur



 incorporer le cœlome interne à l’intérieur du corps de l’embryon qui

deviendra le cœlome intra embryonnaire



 Formation du diaphragme :

J 22 : Le septum transversum (épaisse lame de mésoblaste) se forme

cranialement dans l’aire cardiogène



Les myoblastes (précurseurs des cellules musculaires) , qui

représentent une partie du septum transversum, se différencient et

seront à l’origine du futur diaphragme.

L’APPAREIL PULMONAIRE

AU STADE CARNEGIE 13

 Ebauche de l’arbre respiratoire : la trachée et des

différentes bronches :



Le bourgeon pulmonaire(ou bourgeon trachéo-

bronchique), évagination ventrale de l’intestin

antérieur (œsophage) était séparé de cet œsophage

par le septum œsophage-trachéal ou crêtes oesophago

trachéale

 s’en sépare, s’individualise



Il s’allonge ventro-caudalement et se bifurque en

bourgeons bronchiques droit et gauche



Le diaphragme : une partie du septum transversum

 la plicature et plus précisément avec la courbure céphalique

se termine

 Septum transversum se retrouve en position thoracique :

-en avant : il s’attache à la paroi thoracique au niveau de

T7

-en arrière : il s’attache au mésenchyme de l’œsophage

-Divise partiellement le cœlome intra embryonnaire en :

 une cavité péricardique primitive

(thoracique)

 une cavité péritonéale (abdominale)

qui restent en communication transitoire l’une avec l’autre par

les canaux pericardo-péritonéaux.



 Apparition de paire de membrane péritonéale qui

grandissent à partir de la paroi postérieur du tronc l’arrière

du septum transversum



fermant les canaux péricardo péritonéaux

ANOMALIE DU DÉVELOPPEMENT DE

L’APPAREIL PULMONAIRE

I. Différenciation anormale du bourgeon pulmonaire

ou des bourgeons bronchiques

  absence ou mauvaise ramification soit du bourgeon

pulmonaire soit du bourgeon bronchique

Or les ramifications aboutissent à la formation

 des deux poumons

 des lobes



 des segments broncho pulmonaire



 bronchioles terminale



 alvéoles (qui continue de se former



pendant l’enfance)

 la forme la plus grave :

L’agénésie pulmonaire :

le bourgeon pulmonaire ne se partage pas en

bronche droite et gauche et ne grandit pas, ne se

ramifie pas correctement.

L’hypoplasie pulmonaire :

 se définit comme une diminution du nombre des

bronches périphériques, uni ou bilatérale

 est souvent associée à d'autres anomalies :



• l'agénésie rénale

• la hernie diaphragmatique

 a plusieurs causes comme la hernie congénitale

diaphragmatique.

HYPOPLASIE PULMONAIRE

La hernie congénitale

diaphragmatique

Un des canaux péricardo-

péritonéaux ne se ferme

pas.

→Les viscères abdominaux

font saillie dans la cavité

pleurale. Si la quantité de

viscère remonté est

importante, la croissance du

poumon pourra être stoppée.

→Le canal péricardopéritonéal

gauche étant plus large que le

droit et se fermant le dernier,

il est plus souvent affecté.

LE SYSTÈME CARDIO-VASCULAIRE









60

LE CŒUR

 Les tubes endocardiques se forment dans la

région cardiogénique du disque embryonnaire à

J 19.

 Puis ces tubes fusionnent après avoir été

rapprochés par la plicature de l’embryon cela

forme le tube cardiaque primitif.

 J21 : formation de constriction et de sillon qui

commencent l’inflexion cardiaque et la formation

des cavités du cœur par remaniement du

mésoderme ceci est dû à des proliférations sous

contrôle génétique.

61

LE CŒUR

Avant le stade carnégie

Au stade carnégie 13

13



 J21 : constriction et sillon  Passage d'un flux sanguin

 inflexion cardiaque et sériel à un flux parallèle

formation des cavités du grâce à des facteurs

cœur (remaniement du hémodynamiques.

mésoderme sous contrôle Inflexion cardiaque

génétique) achevée

LE CŒUR AU STADE 13

 sillon auriculo-ventriculaire délimite la transition de

l'oreillette avec le ventricule. Il se forme par la prolifération de 2

bourgeons antéropostérieurs.

 La voûte de l'oreillette encore commune  septum primum.

 Un orifice persiste entre le bord inférieur du septum primum et

les bourrelets endocardiques; il s'agit du foramen primum qui

va diminuer rapidement de taille et disparaître. L'oreillette

commune est divisée dès ce moment en oreillette droite et

gauche.

 ventricule commun, divisé en deux chambres par le septum

inter-ventriculaire.

 Les modifications structurelles suivantes ont lieu dans le cœur :

 le sinus veineux est déplacé du centre vers le côté droit. Le

sang ne parvient ainsi au cœur plus qu'à travers l'oreillette

droite.

 le canal auriculo-ventriculaire se déplace de sa position

gauche initiale vers le centre, afin que l'oreillette droite

communique directement avec le ventricule droit.

 les oreillettes et les ventricules communs sont cloisonnés 63

par des septa. Cependant, le ventricule gauche continue à

communiquer avec la voie efférente.

TÉRATOGÉNÈSE CARDIAQUE

 Fœtus acardiaque : défaut d’élaboration très

précoce du tube cardiaque primaire



 Dextrocardie : malrotation par inflexion vers la

droite et non vers la gauche, souvent de tous les

organes : situs inversus



 Anomalie du bourrelet endocardique = défaut du

septum atrio ventriculaire



64

LE SYSTÈME VASCULAIRE

 On distingue le

système veineux et le

système artériel

 Différents systèmes

veineux apparaissent

à différents stades de

l'embryogénèse pour

disparaître à

nouveau en partie ou

totalement.





65

LE SYSTÈME VEINEUX CARDINAL



 Le système des veines cardinales = base du

système circulatoire veineux intra embryonnaire.

Très précocement au cours du développement

deux système pairs apparaissent :

 les veines cardinales supérieures, sang de la

région céphalique dans le cœur  veines

cardinales communes gauche et droite

 les veines cardinales inférieures, sang de la

moitié inférieure de la tête dans les deux veines

cardinales communes.

 Puis le sang est drainé via les cornes sinusales

dans le sinus veineux et de là dans l'oreillette 66

LE SYSTÈME VEINEUX OMBILICAL

 Transport du sang riche en nutriments et en oxygène.

 Normalement une veine ombilicale dans le cordon

ombilical. Fusionne à la partie inférieure au niveau

de l'insertion du cordon ombilical avec les deux

veines ombilicales intra-embryonnaires qui

s'acheminent vers le cœur, pour se jeter avec les

veines vitellines médianes, dans les deux cornes

sinusales.

 Puis elles sont intégrées dans le foie en expansion

rapide  des anastomoses avec le plexus capillaire

hépatique.

 Le sang des veines ombilicales droite et gauche

parvient ainsi au sinus veineux d'une part

directement, d'autre part à travers les

anastomoses hépatiques. 67

LE SYSTÈME VEINEUX VITELLIN



 Un deuxième système veineux se développe sous

le cœur. Elles s'abouchent les deux dans le sinus

veineux.

 Les veines vitellines sont associées étroitement

au développement du duodénum et du foie et

drainent le sang provenant de la vésicule

ombilicale.

 Avec le développement du foie  plexus

hépatique dense. La veine porte, qui draine le

sang des intestins jusqu'au foie, naît suite à

différents processus de remaniement et de

régression.

68

LE SYSTÈME VEINEUX



Avant le stade 13 Au stade 13





 J18 : début de la  La partie extra

vasculogénèse, hépatique des

formation d’un réseau veines ombilicales

de cordons régresse.

angioblastiques  Système vasculaire

 arbre vasculaire organisé

embryonnaire

LE SYSTÈME ARTÉRIEL

Avant le stade 13 Au stade 13



 vaisseaux reliant le sac  4ème arc, le 1er a disparu le 2ème régresse

aortique aux aortes  L'artère carotide externe se développe

dorsales paires.  Le 4e arc aortique gauche  crosse

 Les 3 premiers arcs  4e arc droit l'artère sous-clavière

aortiques droite.

approvisionnent les

régions cervicale et

crâniale et forment le

système des artères

carotides

 Les aortes dorsales

droite et gauche (plus tard

aorte descendante), se

développent parallèlement

au cœur et s'y relient par

l'intermédiaire des arcs

aortiques.

TÉRATOGENÈSE VASCULAIRE







 si insuffisance de développement du 4ème arc :

coarctation de l’aorte

L’APPAREIL LOCOMOTEUR









72

LES MEMBRES

Avant le stade 13 Au stade 13





 Les bourgeons des

 Les bourgeons des membres inf.

membres supérieurs apparaissent à J28

apparaissent dans la région

lombaire









73

 Les bourgeons des membres sont dus à la

prolifération du mésoderme sous l’effet

des somites adjacents.

 Lors de la formation du bourgeon, le

mésoderme induit la différenciation de

l’ectoderme à l’apex du bourgeon, en

résulte un épaississement : la crête

ectodermique apicale  croissance

 L’orientation proximo-distale du membre

est due au mésoderme.

 Le développement des bourgeons

s’effectue  S8, le mésoderme permettra

la formation de l’os et des muscles. 74

TÉRATOGENÈSE DES MEMBRES







 Absence d’un membre amélie : défaut d’induction

 pas de formation du bourgeon du membre.

 Thalidomide : période de sensibilité entre 3-5

semaines, entraine amélie, phocomélie et

anomalies mineures.









75

LE SYSTÈME DIGESTIF

LE SYSTÈME DIGESTIF



Il provient avant tout de l’endoderme définitif.

Il se compose de différentes ébauches qui ne se

développent pas toutes au même rythme :

intestin antérieur

intestin moyen

intestin postérieur

glandes annexes (foie, pancréas, vésicule et

voies biliaires).





77

PARTIE INFÉRIEURE DE L’INTESTIN ANTÉRIEUR



AVANT STADE

AU STADE CARNEGIE 13

CARNEGIE 13



 Allongement  Intestin primitif

considérable dans le sens individualisé.

cranio-caudal.  Poursuite de l’allongement

 Tube borgne fermé par cranio-caudal.

la membrane  L’estomac est visible sous la

oropharyngée forme d’un épaississement

didermique. fusiforme (= dilatation).

 Estomac visible très tôt.

 Apparition du foie au

stade CARNEGIE 10

 Pancréas :

développement du

bourgeon dorsal par un

78

allongement rapide.

TÉRATOGÉNÈSE DE L’INTESTIN

ANTÉRIEUR









 Sténoses de l’œsophage

 Sténoses du pylore



 Sténoses du duodénum









79

INTESTIN MOYEN

AVANT STADE

AU STADE CARNEGIE 13

CARNEGIE 13



 Formation de l’anse

ombilicale qui deviendra la

canal vitellin duquel peut

 De la terminaison du persister le diverticule de

duodénum jusqu’au colon MERCKEL.

transverse.  Position sagittale puis

 Développement cranio- horizontale.

caudal avec un décalage  Donne la hernie ombilicale

de une semaine sur physiologique.

l’intestin antérieur.

 Non visible avant le stade

CARNEGIE 13.

TÉRATOGÉNÈSE DE L’INTESTIN MOYEN







 Diverticule de MERCKEL

 Omphalocèle



 Malrotations



 Atrésies



 Maladie de Hirschsprung









81

INTESTIN POSTÉRIEUR



AVANT LE STADE

AU STADE CARNEGIE 13

CARNEGIE 13





 Terminaison colon

transverse ainsi que  Toujours borgne

rectum et canal anal. avec sa

 Portion aveugle communication avec

avant le stade l’allantoïde.

CARNEGIE 13.

TÉRATOGÉNÈSE DE L’INTESTIN

POSTÉRIEUR









 Imperforation, atrésie ou fistule anales.









83

LES ANNEXES AU STADE CARNEGIE 13







 La rate

 Provient d’un dérivé mésodermique ainsi que du

mésogastre dorsal.

 A gauche du corps humain.









84

LE FOIE

Ébauche

 1Réseaux capillaires des veines vitellines hépatique

2 Bourgeon hépatique

3 Tube intestinal (duodénum)

différenciée.

4 Diverticule biliaire

5 Pancréas dorsal Cellules

hépatiques

forment des

travées et des

cordons et sa

partie caudale

donne le

diverticule

 1 Réseaux capillaires des veines

biliaire.

vitellines

2 Bourgeon hépatique Pénétration de

3 Tube intestinal (duodénum)

4 Vésicule biliaire toutes ces

5 Veine vitelline

6 Conduit vitellin

structures dans le

7 Veine ombilicale septum

transversum. 85

LE PANCRÉAS

Poursuite

différenciation

bourgeon dorsal.

Partie proximale

du canal

cholédoque donne

bourgeon ventral

qui s’accole au

dorsal.





1 Foie

2 Estomac

3 Vésicule biliaire

4 Ebauche du

pancréas ventral

5 Duodénum

6 Ebauche du

pancréas dorsal

86

LES VOIES BILIAIRES



AVANT LE STADE

AU STADE CARNEGIE 13

CARNEGIE 13









 Formation  Apparition de la

diverticule cystique vésicule biliaire.

qui est d’origine

entodermique au

stade CARNEGIE 11.

TÉRATOGÉNÈSE DES ANNEXES





 Atrésie des voies biliaires

 Pancréas annulaire



 Fibrose kystique

L’ APPAREIL URINAIRE







 Dérive du feuillet mésodermique

intermédiaire, du feuillet cœlomique et du

sinus uro-génital.

 Il se compose des reins, des uretères, de la vessie

et de l’urètre.









89

LE DÉVELOPPEMENT DES ÉBAUCHES

RÉNALES

AVANT LE STADE

AU STADE CARNEGIE 13

CARNEGIE 13





 Sens cranio-caudal  Apparition glomérules

 Successivement : externes ou cœlomiques.

PRONEPHROS stade  Apparition blastème

CARNEGIE 10 à 12, métanéphrogène qui

MESONEPHROS stade donneront les vésicules

CARNEGIE 12, métanéphrotiques qui

METANEPHROS (= rein formeront les néphrons

définitif) après le stade (= unités fonctionnelles du

CARNEGIE 13. rein définitif).

LE MÉSONÉPHROS AU STADE CARNEGIE 13

1 cordon

néphrogène

2 canal

mésonéphrotique

1+2 mésonéphros

3 intestin

4 cloaque

5 néphrotomes

régressés

6 vésicule vitelline

7 allantoïde

8 abouchement du

canal

mésonéphrotique

dans

le cloaque

9 bourgeon urétéral

(ébauche)





91

LE MÉTANÉPHROS AU STADE CARNEGIE 13

1 a pronéphros en

régression

1 b mésonéphros

en régression

2 canal de Wolff

3 cordon

néphrogène

4 bourgeon

urétéral

5 blastème

métanéphrogène

en

développement

6 bourgeon

hépatique

7 cloaque





92

TÉRATOGÉNÈSE DES ÉBAUCHES

RÉNALES





 Agénésie rénale unilatérale ou bilatérale.

 Rein surnuméraire.



 Anomalies de rotation.



 Ectopie rénale.



 Anomalies de volume.



 Anomalies de structure.



 Anomalies de vascularisation.







93

LE DÉVELOPPEMENT DE L’URETÈRE

AVANT LE STADE

AU STADE CARNEGIE 13

CARNEGIE 13



 Provient du

diverticule

épithélial qui fournit

 Apparition

le bourgeon urétéral.

bourgeons

 Qu’à partir du stade

urétériques.

CARNEGIE 14.

 Pénétration dans le

blastème

métanéphrogène

qui se bifurque.

TÉRATOGÉNÈSE DE L’URETÈRE



 Anomalies de trajet.

 Anomalies de nombre.



 Anomalies de calibre.







 Extrophie vésicale.

 Orifice urétéral :



Sténose

Reflux vésico-urétéral

95

LE DÉVELOPPEMENT DU SINUS URO-

GÉNITAL

AVANT LE STADE

AU STADE CARNEGIE 13

CARNEGIE 13



 Il est constitué de

deux parties

 Une partie rostrale

qui donnera la vessie

 Ne commence pas son

 Une partie caudale

développement avant

qui formera l’uretère

le stade CARNEGIE

13.

L’APPAREIL GÉNITAL



AVANT LE STADE

AU STADE CARNEGIE 13

CARNEGIE 13



 Comporte les  Gonades toujours

gonades ainsi que les indifférenciées.

conduits génitaux  Migration des

internes et cellules germinales

externes. primordiales dans

 Avant le stade les crêtes génitales.

CARNEGIE 13,

l’appareil génital reste

indifférencié.

TÉRATOGÉNÈSE DE L’APPAREIL

GÉNITAL







 Anomalies de différenciation gonadique.

 Syndrome de TURNER



 Syndrome de KLINEFELTER









 Tumeurs germinales.





98

 Chez l’homme : hypospadias, épispadias,

agénésie, cryptorchidie, ectopie testiculaire,

hydrocèle, hernie inguinale, torsion du testicule.

 Chez la femme : malformations utéro-vaginale,

endométriose, imperforation hyménéale.

LES GLANDES

Avant le stade carnégie

Au stade carnégie 13

13

 Glandes mammaires

deux épaississements linéaires

 Toutes non ectodermiques : les crêtes mammaires

(5-7 nodules épithéliaux) apparaissent

formées sur la face ventrale. Chaque crête

s'étend du creux axillaire au creux

inguinal.

 Thyroïde

Prolifération de l’endoderme à la pointe

du foramen caecum de la langue puis

migre.

 Thymus

Apparait sous forme de proliférations de

l’endoderme des 3ème poches

pharyngiennes

SYNTHÈSE



 Le cours de l’embryogénèse est différent selon les

ébauches du corps humain. Certaines ont

terminées leur développement dans les 30

premiers jours de vie intra-utérine, alors que

d’autres ne sont toujours pas achevées lors de la

naissance et poursuivent leur développement ex-

utéro.

 Le stade Carnegie 13 est une étape stratégique

car une erreur dans le développement

embryonnaire entraine des conséquences non

négligeables.

102

EBAUCHES EN FIN DE MATURATION



Le cœur 4 cavités structure Formation des alvéoles

fonctionnelle jusqu’à huit ans mais

fonctionnel à 36SA

Les vaisseaux Structure globale en place et Fonctionnel à partir de la

fonctionnelle huitième semaine mais

remaniement de la structure

à la naissance

La rate Pratiquement achevé Achevée et fonctionnelle à

23SA

La moelle Structure acquise Stade 13

Le rein Fonctionnels mais Fonctionnels à partir de 6SA

ectopiques (urine) mais structure

définitive à 38 SA

La langue Pratiquement achevée 24 SA

Le pancréas Formé a 12 SA Pancréas définitif à la fin de

103

5ème semaine

EBAUCHES EN COURS DE MATURATION

La face 5 bourgeons fusionnés 20 SA mais ossification

et apparition placode du crâne après la

nasale naissance

L’œil Cupule optique et entre 16 et 20 SA

placode cristallinienne

L’oreille Méat auditif Formée à 18 SA

externe/osselets/utricul

e saccule apparaissent

L’intestin Intestin primitif structure définitive à

individualisé J77/84

La vésicule biliaire Formé a 12 SA mais pas Formée entre 9 et 12 SA

située à sa place et sécrétions à partir de

définitive 12 SA

Les vertèbres Sclérotome autour tube 9 SA

neural

Le foie Apparition des Formé à 12 SA

bourgeons

EBAUCHES A UN STADE PRÉCOCE DE

MATURATION

L’encéphale 3 vésicules + neuromères Maturation jusqu’à l’âge

adulte

Les noyaux des nerfs Uniquement moteur

crâniens

Les membres 4 bourgeons Forme définitive à 12SA

puis croissance

Les glandes Non apparues Sont toutes fonctionnelles

à la naissance mais ne

s’expriment pas forcement

Les organes génitaux Stade gonades Totalement fonctionnel à

indifférenciées la puberté mais formation

achevée des OGI pour le

garçon à 15 SA et la fille

après le 5ème mois. Pour

les OGE garçon : 6 SA fille:

Le poumon 1ére division du bourgeon Formation d’alvéole

pulmonaire jusqu’à huit ans mais

fonctionnel à 36 SA

BIBLIOGRAPHIE

SITES INTERNET

 http://www.embryology.ch/francais/sdigestive/patholdigest01.html

 http://homepage.mac.com/danielbalas/HISTOLOGIE/EPITHDIG/panc

reas/pancreas.htm

 http://books.google.com/books

 http://romius.free.fr/histologie/cri-cirs-wnts.univ-

lyon1.fr/Polycopies/HistologieFonctionnelleOrganes/AppareilDigestif/

TexteP7.html

 http://cvirtuel.cochin.univ-

paris5.fr/Embryologie/AnimEntre/AnimEntre1.htm



LIVRES D’EMBRYOLOGIE

 Embryologie humaine « de la molécule à la clinique » par F ENCHA-

RAZAVI et E ESCUDIER aux éditions MASSON 322 pages 3 ème

édition.

Utilisation de la page 91



 Embryologie humaine par LARSEN aux éditions BOECK 536 pages

2ème édition.

106

Utilisation des pages 241-242 et 266-267


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