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Ostéite et diabète - Infectio-lille.com

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12/19/2011
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35
PRISE EN CHARGE DE

L’OSTÉITE DU PIED

DIABÉTIQUE

Dr Eric Senneville



Service Régional des Maladies

Infectieuses, CH Tourcoing



Lille, 10 Octobre 2008

L’ostéite du pied diabétique



 Infection osseuse par contiguïté

 os cortical-compact puis médullaire-spongieux



 Définition ?



 Eléments évocateurs (Lispky CID, 2004)

 plaie chronique malgré prise en charge correcte

 diamètre > 20 mm

 profondeur > 3 mm

 contact osseux

 VS 1ère h > 70 mm



 Confirmation par:

 imagerie (IRMN>scintigraphies>TDM> radio std)

 biopsie osseuse (histologie, microbiologie)



 Critères de guérison ?

Définition de l’ostéite du pied diabétique

% Critères

Certain >90 Culture Biopsie Osseuse + avec Histologie + ou

Pus intra-osseux à l’intervention ou

Séquestre osseux au travers de la plaie ou

Abcès intra-osseux IRMN

Probable 51-90 Os médullaire exposé ou

Signe d’ostéite IRMN ou

Culture BB+ sans histologie ou histologie –

Possible 10-50 Lyse corticale radio standard ou

Oedème osseux IRMN ou

Os cortical exposé ou

VS>70 sans explication autre ou

Défaut cicatrisation sur pied perfusé et décharge adéquate > 6

semaines ou > 2 semaines infection



Improbable 20 mm

 profondeur > 3 mm

 contact osseux

 VS 1ère h > 70 mm, CRP?



 Confirmation par:

 imagerie (IRMN>scintigraphies> radio std)

 biopsie osseuse (histologie, microbiologie)



 Critères de guérison ?

Valeur du contact osseux



% pré- Sensibilté Spécificité VPP VPN

test

Grayson 1995 66 66 85 89 56



Shone 2006 24 - - 53 85



Lavery 2007 12 87 91 57 98





En présence de signes d’infection:

- PTB test + ostéite +++

- PTB test - ostéite non exclue

En l’absence de signes d’infection:

- PTB test + ostéite ?

- PTB test - ostéite exclue





Hartemann-Heurtier A, Diabet & Met 2008

CRP et ostéite









Enderle et al. Diabetes Care 1999

L’ostéite du pied diabétique



 Infection osseuse par contiguïté

 os cortical-compact puis médullaire-spongieux



 Définition ?



 Eléments évocateurs (Lispky CID, 2004)

 plaie chronique malgré prise en charge correcte

 diamètre > 20 mm

 profondeur > 3 mm

 contact osseux

 VS 1ère h > 70 mm, CRP?



 Confirmation par:

 imagerie (IRMN>scintigraphies> radio std)

 biopsie osseuse (histologie, microbiologie)



 Critères de guérison ?

Diagnostic de l’ostéite du pied diabétique









Kapoor et al. Arch Int Med 2007

Diagnostic de l’ostéite chronique









Termaat JBJS 2008

L’ostéite du pied diabétique:

prise en charge





 problématique

 avec «les antibiotiques»

 taux d’échec

 fréquence des récidives



 le «tout chirurgical»

 débridement quasi systématique

 chirurgie conservatrice

 voire amputation «préventive»



 tendance actuelle

 plus de confiance dans les «nouveaux» antibiotiques

 stratégies médico-chirurgicales

 reste à préciser : quelles stratégies pour quels patients ?

Questions





1. La chirurgie de débridement osseux est-elle indispensable ?



2. Quelle est l’efficacité du traitement antibiotique des ostéites du pied

diabétique ?



3. Jusqu’où faut-il aller dans la documentation microbiologique des

ostéites du pied diabétique ?



4. … Et pour quel bénéfice pour le patient ?





5. Quelle est la durée optimale du traitement antibiotique ?

1. La chirurgie de débridement osseux est-elle

indispensable ?



 Ha Van Diabetes Care, 1996

 Etude rétrospective, cohortes historiques

 67 pts avec ostéite du pied sans artérite

 groupe I: ttt médical seul (ATB, SP, décharge)

 groupe II: idem + chirurgie conservatrice









groupe I (n=35) groupe II (n= 32) P

Cicatrisation 20 (57%) 25 (78%) 9 70% >5

tissus mous prél. profonds βL, FQ, CL





Senneville, 2001 17 Résection os Rifampicine + Ofloxacine 24 88% 22 (moyenne)

nécrosé (2/17)









Adapté de : Jeffcoate et Lipsky CID, 2004

3. Jusqu’où faut-il pousser la documentation microbiologique

des ostéites du pied diabétique ?



Microbiologie

Espèces bactériennes Lavery JBJS, 1995 (%)

Cocci à Gram positif 53 (65)

- S. aureus 17 (21)

- staph. coag. nég. 4 (5)

- entérocoques 10 (12)

- streptocoques 22 (27)

- autres ---

Bacilles à Gram négatif 23 (29)

- E. coli 4 (5)

- Proteus spp. 3 (4)

- Klebsiella spp. 4 (5)

- Pseudomonas spp. 4 (5)

- autres 8 (10)

Anaérobies 5 (6)

Total / N°prélèvements 81 / 36 (2,25)

3. Biopsie osseuse







 Citée généralement comme la technique de référence pour le diagnostic

positif de l’ostéite du pied diabétique





 Très peu d’étude comprenant des séries de patients consécutifs





 Techniques de prélèvement variables





 Réputée nocive, difficile à réaliser, coûteuse





 Pas d’étude randomisée démontrant un bénéfice pour le patient

Photos : E. Beltrand, Sce d’Orthopédie CH Tourcoing

3. «Fenêtre» antibiotique avant biopsie osseuse





x CMI

7

pénicilline

6

céfalotine

5 netilmycine

clindamycine

4 ciprofloxacine

rifampicine

3



2



1



0 j

1 5 9 13 17 21



Witso et al. Acta Orthop Scand, 1999

3. Corrélation prél. profond/superficiel







Références N° pts Méthodes % équivalence





Lavery, 1995 36 tissus profonds / biopsie osseuse 36





Slater, 2004 60 écouvillons / tissus profonds (62)





Kessler, 2006 21 écouvillons / tissus profonds 19



Senneville, 2006 76 écouvillons / biopsie osseuse 17

3. Corrélation prél. profond (PP) / superficiel (PS)





% des cas où la(les) bactérie(s) des PP est(sont) identifiée(s) dans les PS









62



65 30

69 68

???

24









Sapico 1984, Lavery 1995, Slater 2004, Kessler 2006, Senneville 2006

3. Concordance prél. profond / superficiel:

Influence de l’espèce bactérienne







Mackowiak JAMA, 1978 Senneville CID, 2006



Globale 43% 22,5%





Staphylocoque doré 78% 42,8%





Entérobactéries 29% 28,5%





Streptocoques 15% 25,8%

3. Approche pragmatique









L’antibiothérapie est adaptée aux résultats Wheat et al. Arch Int Med, 1986

des PS





couvre les bactéries isolées dans les PP 93%



est trop «large» / résultats des PP 30%

3. Une approche empirique est-elle possible ?







 Chabroux et coll. 10ème CNPC, 2006



 47 patients avec prélèvements osseux

 1,6 bactérie / prélèvement

 Culture positive dans 86% des cas

 Résistance à une association rifampicine+fluoroquinolone dans 44% des cas

3. Une approche empirique est-elle possible ?





 Diamantopoulos Endocrinol & Diabet, 1998

 pts hospitalisés pour infection sévère du pied

 ATBthérapie : clindamycine + ciprofloxacine IV puis PO



84 patients





35 cellulites 49 ostéites





2 échecs 16 échecs





33 guérisons Suivi (16 mois) 33 guérisons



0 récidive 8 récidives



33 guérisons 25 guérisons

3. Une approche empirique est-elle possible ?







 94 % des souches sont sensibles à l’association

clindamycine + ciprofloxacine



 83% des souches sont ciprofloxacine-S

 65% des souches sont clindamycine-S

( ciprofloxacine monothérapie dans 1/3 des cas)





 Échecs bactériologiques : 13/84 (15,5%)



 5 cas = acquisition de résistance par la souche initiale

 8 cas = acquisition d’une BMR («nosocomiale»)

 détail : Pseudomonas aeruginosa, entérocoque, S. aureus …





Diamantopoulos Endocrinol & Diabet, 1998

4. … Et pour quel bénéfice pour le patient ?









Senneville et al. Diabetes Care 2008

5. Quelle est la durée optimale du traitement antibiotique ?









Ostéite Durée du traitement





Absence de tissu osseux infecté 2-4 semaines

résiduel



Tissu osseux infecté sans os 4-6 semaines

nécrotique



Tissu osseux infecté et nécrotique > 3 mois









Adapté de : Berendt et Lipsky Curr Treat Options Inf Dis, 2003

Thérapeutique





 Pas d’étude comparative/schéma thérapeutique





 Aucune étude satisfaisant aux critères de définitions proposés





 Pas d’argument pour les traitements adjuvants





 (presque) Tout reste à faire !

Conclusions



 Des études sont nécessaires pour déterminer les places respectives du

traitement médical et chirurgical



 La biopsie osseuse n’a d’intérêt que si elle s’intègre dans le cadre d’une prise en

charge tenant compte des règles du traitement de l’ostéite chronique



 La prescription d’antibiotiques à fort pouvoir de sélection de résistance

bactérienne doit être associée à la mise en œuvre des mesures de lutte contre

les infections liées aux soins



 L’arsenal thérapeutique existe mais implique une organisation de la prise en

charge des patients en centres de référence



 Priorité à la prévention +++



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