CASO CLiNICO HCC
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- 12/16/2011
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TITULO : IDENTIFICACIÓN Y SEGUIMIENTO DE VARIABLES
PREDICTIVAS DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO ANTIVIRAL EN
PACIENTES CON HEPATITIS C CRÓNICA
Introducción:
La efectividad del tratamiento antiviral de la hepatitis C crónica (HCC) se
encuentra condicionada por una serie de factores dependientes del paciente y del virus
de la hepatitis C (VHC) que actúan como variables predictivas sobre la probabilidad de
alcanzar una respuesta virológica sostenida (RVS):
Factores del paciente: edad, peso, resistencia a la insulina, fibrosis/cirrosis, co-
infección VIH, IL28B, etc.
Factores del virus de la hepatitis C (VHC): genotipo, nivel del ARN (CVP
VHC).
Objetivos:
Identificar variables predictivas de respuesta al tratamiento antiviral.
Evaluar la probabilidad de respuesta en base a variables predictivas.
Seleccionar el régimen terapéutico adecuado según dichas variables.
Utilizar estrategias terapéuticas guiadas por la respuesta.
Exposición del caso:
Paciente de 48 años, enviado de la consulta de Hematología en Junio de 1998, para
evaluación diagnóstica y terapéutica de infección crónica por VHC.
AP: Diagnosticado de Enfermedad de Von Willebrant en el año 1974, recibiendo
transfusiones múltiples con hemoderivados entre los años 1974-1989.
Hepatitis aguda en el año 1980, de evolución prolongada y manteniendo transaminasas
elevadas desde esa época.
No otras enfermedades asociadas. No hábitos tóxicos.
Clínicamente asintomático, con exploración física normal.
Evaluación de su infección crónica por VHC, para iniciar tratamiento antivírico:
Paciente sin tratamiento antiviral previo.
Genotipo VHC: 1.
CVP VHC: >850.000 (>5,9 log)
Edad: 39 años.
Peso: 78 kg.
Fibrosis: no evaluada (ecografía abdominal sin signos de cirrosis).
Glucosa: 75 mg/dl.
Tratamiento antiviral:
117 mcg/semana Peginterferón alfa2b sc + 1.000 mg/día Ribavirina vo, durante 48 semanas.
Evolución analítica:
Semana de tratamiento 0 4 12 24 48 72
(Inicio) (Final)
CVP VHC (UI/ml) >850.000 4.500 SD 0 0 >850.000
log CVP VHC >5,9 3,6 SD 0 0 >5,9
(log UI/ml)
AST (UI/L) 71 23 24 31 31 70
ALT (UI/L) 133 35 25 36 24 129
GGT (UI/L) 44 30 26 25 22 71
Leucocitos (u/mm3) 7300 3810 2666 4420 3190 6980
Hemoglobina (g/dl) 14,4 11,5 11,6 12,8 11,3 14,8
Plaquetas (u/mm3) 219.000 170.000 179.000 192.000 177.000 202.000
TSH (microU/ml) SD 1,22 SD 0,01 125 3,81
SD: sin datos.
Efectos adversos durante el tratamiento:
Cefalea y dolores osteomusculares leves
Irritabilidad leve
Pérdida de peso ( al 3º mes el peso descendió 6kg)
Astenia moderada y progresiva
Hipotiroidismo sub-clínico detectado en semana 48.
Modificaciones de dosis:
Se disminuye ribavirina a 800 mg/día en el 3º mes de tratamiento, por anemia y descenso
de peso corporal a 72,4 Kg.
Tratamientos concomitantes:
Paracetamol a demanda, que tomó ocasionalmente.
Tiroxina (Dexnon®) 100mg/día, que se pautó al finalizar el tratamiento y se mantuvo
durante 7 meses
Evolución post-tratamiento:
El paciente se mantiene en seguimiento tras la finalización del tratamiento antivírico,
con evaluaciones periódicas de sus parámetros bioquímicos.
Se realiza una elastografía en Diciembre 2007: 10.1 Kpa (F3-F4, fibrosis significativa))
y se repite nuevamente en Diciembre 2009: 14 Kpa (F4, cirrosis)
Se procede entonces a una nueva valoración terapéutica.
Preguntas:
1. ¿Qué tipo de respuesta presentó el paciente al tratamiento de Peginterferón+
ribavirina?
2. ¿El tratamiento realizado fue una pauta correcta o sub-óptima?
3. ¿Había factores predictivos de mala respuesta previos y durante el tratamiento?
4. En el momento actual, podemos utilizar alguna herramienta diagnóstica que nos
permita predecir mejor la respuesta terapéutica?.
5. ¿Cuál sería el mejor re-tratamiento a realizar en este paciente?
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