CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA by 6TD3CH

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									   CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA
 Nicho ecológico
  Crecimiento bacteriano       Multiplicación   Colonia
  Medida de crecimiento
  Turbiedad - # de células / unidad de volumen.
              no mide células viables.
 Tiempo de generación - tiempo requerido para que una
  población bacteriana se duplique
  Curva de crecimiento
  reposo        aceleración       exponencial   retardo
  estacionaria      declinación.
CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA
 Medios de cultivo adecuados para la propagación de
  microorganismos dándoles las condiciones ambientales
  necesarias para su crecimiento.
  Clasificación según su fuentes de energía
 Autótrofos Fotosintéticos : obtienen energía por fotosíntesis
  Autótrofos quimiosinteticos : obtienen energía por
  reacciones químicas para la       Fermentación -
  Respiración - procesos de redox .
 CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA
 Requerimientos nutritivos
  AGUA
  Sales orgánicas –como bióxido de carbono, almidón,
  carbohidratos, lípidos que mantienen el estado coloidal y
  la presión osmótica de la bacteria.
  Mantienen el equilibrio ácido – base y activan las
  reacciones enzimáticos.

  Metales inorgánicos - Azufre, Hierro, Calcio, Zinc,
  cobre, ETC.

  Clasificación según su fuente de carbono: Autotróficas –
  bacterias que viven en medio inorgánicos utilizan CO2
  como fuente de carbono.
CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA

 HETEROTROFOS - Requieren de
 carbono orgánico para crecer utilizan
 glucosa para procesos de fermentación
 y crecimiento.
               CLASIFICACION
 Fuentes de nitrógeno : Nitratos , Nitritos, N 2 (Fijación
  de Nitrógeno en suelos )
  Ion Amonio y aminas
  Fuentes de Azufre
  Ion Sulfato
  Sulfuro de Hidrogeno.
  Fuentes de Fósforo
  Fosfato Inorgánico.
  Otros Factores de crecimiento
  Vitaminas ( Complejo B, ácido fólico )- Purinas -
  Aminoácidos.
           MEDIOS DE CULTIVO
 Pasteur – Cultivaba bacterias en humor acuoso esteril
  extraido de los ojos de los animales o Liquido ascitico.
  Koch (1881). Uso gelatina con peptona para cultivo.
  Sra - Hesse - Empezo a usar Agar.agar
  para cultivar las bacterias.
  Agar - Polisacaridos que se extraen de algas marinas
  rojas. Estos se disuelven a 100 °C y se gelifican a menos
  de 45°C
       MEDIOS DE CULTIVO
 MEDIOS DE ENRIQUECIMIENTO
  Agar sangre - Agar chocolate - caldo peptonado.
  MEDIOS SELECTIVOS
  Agar Mac Conkey - Agar Manitol Salado - Agar
  Salmonella Shigella.
Medios de cultivo

 Composición de Agar Sangre
 Infusión corazón bovino, triptosa, Na Cl, agar,
  sangre.
 Caldo infusión cerebro – corazón
 Infusión de cerebro y corazón bovino, proteasa
  dextrosa, Na Cl, fosfato di sódico y agar.
 Agar Mac Conkey : peptona, lactosa, sales
  biliares, Na Cl, rojo neutro, cristal violeta , agar
REQUERIMIENTOS DE TEMPRATURA

 Bacterias psicrófilas - crecen a 15°C a 20°C.

 Bacterias Mesófilas - crecen a 30°C - 37°C.

 Bacterias Termófilas - crecen a 50°C a 80°C.
 REQUERIMIENTOS DE OXIGENO
 Aerobios Obligados - requieren de oxigeno como
  aceptor del hidrogeno y se produce una
  fermentación completa de los carbohidratos. Son
  bacterias productoras de Catalasas.

  Aerobios Facultativos - Pueden vivir en aerobiosis
  o anaerobiosis.
    ANAEROBIOS OBLIGADOS
 Requieren de otras sustancias como aceptor de
  hidrogeno.
  Son sensibles y mueren en presencia de oxigeno
  Fermentan parcialmente los carbohidratos y crecen
  en tensiones reducidas de oxigeno.

  Microaerofilicos - requieren para crecer tensiones
  bajas de oxigeno.
CRECIMIENTO SEGÚN FUERZA IONICA Y
        PRESION OSMOTICA

 BACTERIAS HALOFILICAS.

    Requieren para crecer altas concentraciones de solución
    salina. Ej : Estafilococos

    BACTERIAS OSMOFILICAS.

    Requieren para crecer un medio con alta presión
    osmótica.
      AGENTES ANTIMICROBIANOS.
 Agente Bacteriostático.
  Inhibe la multiplicación bacteriana. Cuando se retira el
  agente se reinicia la multiplicación.

    Agente Bactericida.
    Tiene la propiedad de matar los microorganismos.
 Agente Desinfectante.
  Agente que mata microorganismos en sustancias inertes
  y no en tejido vivo.
  Lister - principios de siglo aplica apositos de ácido fenico
  en heridas quirúrgicas
   MODO DE ACTUAR DE ESTAS
         SUSTANCIAS
 A - Dañando el DNA
       Luz ultravioleta, radiaciones, químicos, y
       algunos antibióticos.
  B - Desnaturalización de las proteínas
  C - Rotura de la pared celular o membrana celular
      de los microorganismos.
  D - Remoción de grupos sulfhídricos libres.
  E - Antagonismo químico por ejemplo el
  antibiotico sulfas.
            MODOS USADOS
 Esterilización.
  Filtración - Pasteur esteriliza medios líquidos con
  filtros de porcelana y calor.

 Calor
  Húmedo - autoclave que esteriliza con vapor a
  121 grados centígrados por 15 minutos a 15 libras
  de presión.
                Métodos usados
 Seco
  - Horno de calor seco utiliza calor a 180 o 170
  grados centígrados por una hora.

 Radiación.
  Gases como el oxido etileno.
          AGENTES QUIMICOS
 Alcoholes - desnaturalizan la proteína a 70%
  Fenoles - desnaturalizan la proteína a concentraciones del
  1 al 2%

 Iones de metales pesados.
  Sales de plata, cloro y mercurio - en concentraciones
  altas desnaturalizan las proteínas pero perjudican el
  tejido vivo. Ejemplo - mercurocromo, merthiolate.
           AGENTES QUIMICOS.
 Agentes oxidantes - Inactivan los microorganismos
  oxidando grupos sulfhidrilos libres - agua oxigenada,
  yodo, hipoclorito y cloro.

 Agentes aquilantes. - Sustituyen en las células
  átomos labiles de hidrogeno con radicales aquilo.
  Formaldehído y oxido de etileno.
        DETERGENTES O AGENTES
            TENSIOACTIVOS

 Se concentran en las interfases entre la membrana
  de la célula bacteriana que contiene lipidos y el
  medio acuoso que la rodea, se clasifican según la
  carga en:
 Detergentes aniónicos - Jabones, sales biliares.

 Detergentes cationicos - Jabones sintéticos.
   COMO DEMOSTRAR QUE UN MICROORGANISMO
       ESTA PRODUCIENDO ENFERMEDAD.
 Postulados de Koch.
  1 - El microorganismo debe aislarse en forma constante
      de los casos de la enfermedad

 2 - Debe crecer en cultivos puro in vitro.

 3 - Cuando el cultivo puro es inoculado en animales
      susceptibles debe producir enfermedad típica

 4 - El microorganismo se debe aislar una vez más de la
  enfermedad producida experimentalmente.
  COMO RESISTE EL HUESPED?
 Resistencia inespecífica.
  Piel, mucuosas, fagocitos, sistema
  reticuloendotelial, constituyentes bioquimicos de
  los tejidos, respuesta inflamatoria y fiebre.
     Inmunidad natural y adquirida .

 Flora bacteriana normal.

  Desde que el hombre nace vive en una
  BIOESFERA MICROBIOLOGICA que no es
  estática. Ejemplo colonizacion intrahospitalaria.
EL MICROBIOLOGO Y EL CLINICO
 Tienen que decidir cuáles de los microorganismos
  aislados de una muestra están produciendo la
  enfermedad.
  1 - Conocimiento de flora normal de cada área de
      el cuerpo
  2 - Patogenicidad del microorganismo aislado.
  3 - Número de microorganismos presentes.
  4 - Condiciones clínicas del paciente.
                PARASITO


 Organismo que vive sobre o dentro de otro
  organismo vivo en donde logra obtener el medio y
  los nutrimientos necesarios para su
  CRECIMIENTO Y REPRODUCCION.
  CUALES SON LOS PARASITOS CON
           MAS EXITO?
 Aquellos que producen un mejor equilibrio entre
  el HUESPED - PARASITO.

  Producen infección latente o subclínica.

  No causan enfermedad.

  Vía de salida efectiva del huésped para
  transmitirse a otro huésped.
  CARACTERISTICAS DEL PARASITO.
 INFECTIVIDAD - INVASIVIDAD - PATOGENICIDAD -
                   TOXICIDAD.

 INFECCION

 Proceso por el cual el parásito entra en contacto con el
 huésped
           PATOGENICIDAD

 Capacidad del microorganismo para producir
  enfermedad o provocar lesiones progresivas.

 Virulencia - Se entiende por el grado de
  patogenicidad que produce el parásito cuando se
  introduce al huésped.
      DE QUE DEPENDE EL GRADO DE
              VIRULENCIA?

 1 - TOXIGENICIDAD -
      capacidad del parásito de producir toxinas.

 2 - INVASIVIDAD -
      capacidad de entrar en los tejidos, multiplicarse
      y diseminarse.
     MEDIDA DE VIRULENCIA
 Número de MICROORGANISMOS O
  MICROGRAMOS DE TOXINA necesarios para
  matar un huésped dado cuando se le administran
  por una determinada vía. Esta se expresa como la
  DL50 (# de bacterias que deben ser administradas
  para matar un 50% de los animales.
              TOXINAS - EXOTOXINAS Y
                  ENDOTOXINAS
 Enzimas extracelulares.
  Colagenasas - enzima proteo lítica capaz de destruir colágeno.
  COAGULASA - coagula el plasma. Produce pared de fibrina alrededor
  de las bacterias para protegerlas de fagocitosis.
  HIALURONIDASAS - hidrolizan ácido hialuronico del tejido
  conjuntivo.
  FIBRINOLISINA - disuelve fibrina favoreciendo la diseminación.
  HEMOLISINAS Y LEUCOCIDINAS - hemolizan eritrocitos y
  disuelven leucocitos.
 PROTEASAS - hidrolizan las inmunoglobulinas.
                   INVASIVIDAD
                           estafilococo
    NO INVASIVOS                           ALTAMENTE
    PRODUCTORES            ESTREPTOCOCOS    INVASIVOS
    DE TOXINA

    v. Cholerae                              Antrax
    c. botulinum                              peste
                                             Neumococo
                                             Meningococo
    invasividad como tal no es sinónimo de enfermedad.

								
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