AVISO DE CONVOCATORIA by 2v43OYgA

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									ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE
              ÍTEM Nº 1015C00021
                1ra convocatoria




                        BASES




“Adquisición de Material Médico Fungible - Red Asistencial
                      La Libertad”




                      (PAC: 1259)
               SECCIÓN GENERAL




DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIÓN
                                              CAPÍTULO I


                                   ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN


1.1   CONVOCATORIA

      Se efectuará de conformidad con lo señalado en el Artículo 51º del Reglamento, en la fecha
      señalada en el cronograma.

1.2   BASE LEGAL


      −   Ley Nº 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.
      −   Decreto Legislativo Nº 1017, que aprueba la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la
          Ley.
      −   Decreto Supremo N° 184-2008-EF, que aprueba el Reglamento de la Ley de Contrataciones del
          Estado, en adelante el Reglamento.
      −   Decreto Supremo N° 021-2009-EF – Modificación del Reglamento de la Ley de Contrataciones
          del Estado.
      −   Directivas de OSCE
      −   Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.
      −   Código Civil.
      −   Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.
      −   Ley Nº 28015, Ley de Promoción y Formalización de la Pequeña y Microempresa.
      −   Ley Nº 29465 Ley de presupuesto del sector público para el año fiscal 2010.

      Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas,
      de ser el caso.


1.3   REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES

      El registro de participantes se efectuará desde el día siguiente de la convocatoria y hasta un (01)
      día hábil después de haber quedado integradas las Bases. En el caso de propuestas presentadas
      por un consorcio, bastará que se registre uno de sus integrantes, de conformidad con el Artículo
      53º del Reglamento.

      La persona natural o persona jurídica que desee participar en el proceso de selección deberá
      acreditar estar con inscripción vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP) conforme al
      objeto contractual. La Entidad verificará la vigencia de la inscripción en el RNP y que no se
      encuentra inhabilitado para contratar con el Estado.

      Al registrarse, el participante deberá señalar la siguiente información: Nombres y apellidos (persona
      natural), DNI, razón social (persona jurídica), número de RUC, domicilio legal, teléfono.
      De acuerdo con lo establecido en el artículo 52º del Reglamento, la persona natural o jurídica que
      desee ser notificada electrónicamente, deberá consignar una dirección de correo electrónico y
      mantenerla activa, a efecto de las notificaciones que, conforme a lo previsto en el Reglamento,
      deban realizarse. La notificación a través del SEACE prevalece sobre cualquier medio que se haya
      utilizado adicionalmente, siendo responsabilidad del participante el permanente seguimiento del
      respectivo proceso a través del SEACE.


1.4   FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

      Las consultas y observaciones a las Bases serán presentadas por un periodo mínimo de tres (03)
      días hábiles, contados desde el día siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido
      en los artículos 54º, 55º y 57º del Reglamento.


1.5   ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES
      La decisión que tome el Comité Especial con relación a las consultas y observaciones presentadas
      constará en el pliego absolutorio que se notificará a través del SEACE y a los correos electrónicos
      de los participantes que así lo hubieran solicitado, de conformidad con lo establecido en los
      artículos 55º, 56º y 57º del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de
      selección.

      El plazo para la absolución no podrá exceder de tres (3) días hábiles.

      La absolución de consultas y observaciones que se formulen al contenido de las Bases, se
      considerarán como parte integrante de ésta y del contrato.

      MUY IMPORTANTE: No se absolverán consultas y observaciones a las Bases que se presenten
      extemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.


1.6   ELEVACIÓN DE OBSERVACIONES A LA OSCE

      De conformidad con el artículo 28º de la Ley, los observantes tienen la opción de solicitar que las
      Bases y los actuados del proceso sean elevados al Organismo Supervisor de las Contrataciones del
      Estado – OSCE, dentro de los tres (3) días siguientes a la notificación del pliego absolutorio a través
      del SEACE, siempre que el valor referencial del proceso sea igual o mayor a trescientas (300)
      Unidades Impositivas Tributarias (UIT).

      Dicha opción no sólo se originará cuando las observaciones formuladas no sean acogidas por el
      Comité Especial, sino, además, cuando el observante considere que el acogimiento declarado por el
      Comité Especial continúa siendo contrario a lo dispuesto por el artículo 26° de la Ley, cualquier otra
      disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o
      conexas que tengan relación con el proceso de selección.

      Igualmente, cualquier otro participante que se hubiere registrado como tal antes del vencimiento
      del plazo previsto para formular observaciones, tendrá la opción de solicitar la elevación de las
      Bases, cuando habiendo sido acogidas las observaciones formuladas por los observantes, considere
      que la decisión adoptada por el Comité Especial es contraria a lo dispuesto por el artículo 26° de la
      Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas
      complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección.

      El plazo para emitir y notificar el Pronunciamiento a través del SEACE será no mayor de ocho (8)
      días hábiles. Este plazo es improrrogable y será contado desde la presentación de la solicitud de
      elevación de las Bases.

      La competencia del Titular de la Entidad para emitir el Pronunciamiento es indelegable.


1.7   INTEGRACIÓN DE LAS BASES

      El Comité Especial integrará las Bases como reglas definitivas del presente proceso de selección,
      una vez absueltas todas las consultas y/u observaciones o si éstas no se han presentado, no
      pudiendo ser cuestionadas en ninguna otra vía ni modificadas por autoridad administrativa alguna,
      bajo responsabilidad del Titular de La Entidad. Esta restricción no afecta la competencia del
      Tribunal para declarar la nulidad del proceso por deficiencias en las Bases.

      Las Bases Integradas, de ser el caso, deberán contener los cambios producidos como consecuencia
      de las consultas y observaciones formuladas y aceptadas o acogidas por el Comité Especial, y/o de
      lo dispuesto en el Pronunciamiento emitido por el Titular de La Entidad.

      Corresponde al Comité Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas en el SEACE,
      conforme lo establecen los Artículos 59º y 60º del Reglamento.
      De conformidad con el artículo 31º del Reglamento, el Comité Especial no podrá efectuar
      modificaciones de oficio al contenido de las Bases, bajo responsabilidad.

1.8   FORMA DE PRESENTACIÓN Y ALCANCES DE LAS PROPUESTAS
Todos los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de
propuestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano, o en su defecto,
acompañados de traducción efectuada por traductor público juramentado, salvo el caso de la
información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que
podrá ser presentada en el idioma original. El postor será responsable de la exactitud y veracidad
de dichos documentos. La omisión de la presentación del documento o su traducción no es
subsanable.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero contendrá la
propuesta técnica y el segundo la propuesta económica.

Si las propuestas se presentan en hojas simples se redactarán por medios mecánicos o electrónicos,
llevarán el sello y la rúbrica del postor y serán foliadas correlativamente empezando por el número
uno.

Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante
formularios o formatos, éstos podrán ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual,
debiendo llevar el sello y la rúbrica del postor o su representante legal o mandatario designado
para dicho fin.

Las personas naturales podrán concurrir personalmente o a través de su apoderado debidamente
acreditado ante el Comité Especial, mediante carta poder simple. Las personas jurídicas lo harán
por medio de su representante legal acreditado con copia simple del documento registral vigente
que consigne dicho cargo o a través de su apoderado acreditado con carta poder simple suscrita
por el representante legal, a la que se adjuntará el documento registral vigente que consigne la
designación del representante legal, según Art. 65º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del
Estado. (Formato N° 01).

El acto se inicia cuando el Comité Especial empieza a llamar a los participantes en el orden en que
se registraron para participar en el proceso, para que entreguen sus propuestas con las
formalidades establecidas en el Artículo 65º del Reglamento de la Ley. Si al momento de ser
llamado el participante no se encuentra presente, se le tendrá por desistido. Si algún participante
es omitido, podrá acreditarse con la presentación de la constancia de su registro como participante.

Los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de
un consorcio, en un mismo ítem, lo que no impide que puedan presentarse individualmente o
conformando otro consorcio en ítems distintos.

Después de recibidas las propuestas, el Comité Especial procederá a abrir los sobres que contienen
la propuesta técnica de cada postor.

El Comité Especial comprobará que los documentos presentados por cada postor sean los
solicitados por las Bases, la Ley y el Reglamento. De no ser así, devolverá la propuesta, teniéndola
por no presentada, salvo que el postor exprese su disconformidad, en cuyo caso se anotará tal
circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta en su poder hasta el
momento en que el postor formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente
se resuelva al respecto.

De presentarse situaciones de subsanación de la propuesta técnica, se procederá de acuerdo al
Artículo 68 º del Reglamento.

Después de abierto cada sobre que contiene la propuesta técnica, el Notario (o Juez de Paz)
procederá a sellar y firmar cada hoja de todos los documentos originales de cada propuesta
técnica. A su vez, si las Bases han previsto que la evaluación y calificación de las propuestas
técnicas se realice en fecha posterior, el Notario (o Juez de Paz) procederá a colocar los sobres
cerrados que contienen las propuestas económicas dentro de uno o más sobres, los que serán
debidamente sellados y firmados por él, por los miembros del Comité Especial y por los postores
que así lo deseen, conservándolos hasta la fecha en que el Comité Especial, en acto público,
comunique verbalmente a los postores el resultado de la evaluación de las propuestas técnicas.
       Al terminar el acto público, se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez de Paz),
       por todos sus miembros, así como por los veedores y los postores que lo deseen. 1


1.9    CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

       La propuesta económica (Sobre Nº 2) deberá incluir obligatoriamente lo siguiente:

       a)      La oferta económica, en nuevos soles2, incluidos todos los tributos, seguros, transportes,
               inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación
               vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del bien
               a contratar; excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. LA
               ENTIDAD no reconocerá pago adicional de ninguna naturaleza.

               El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser
               expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos
               decimales.

       “De otro lado, cabe precisar que cuando los postores se presenten a más de un ítem, los postores deben
       presentar sus propuestas económicas en forma independiente.” 3

       b)      Garantía de seriedad de oferta.4


1.10 EVALUACIÓN DE PROPUESTAS
     La evaluación de propuestas se realizará en dos (02) etapas: La evaluación técnica y la evaluación
     económica.

       Los máximos puntajes asignados a las propuestas son las siguientes:
       Propuesta Técnica                  : 100 puntos
       Propuesta Económica                : 100 puntos

1.10.1 Evaluación Técnica

       Se verificará que la propuesta técnica contenga los documentos de presentación obligatoria y
       cumpla con los requerimientos técnicos mínimos contenidos en las presentes Bases. Las propuestas
       que no cumplan dichos requerimientos no serán admitidas.

       Sólo a aquellas propuestas admitidas, el Comité Especial les aplicará los factores de evaluación
       previstos en las Bases y asignará los puntajes correspondientes, conforme a los criterios
       establecidos para cada factor.

       Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, serán
       descalificadas en esta etapa y no accederán a la evaluación económica.

1.10.2 Evaluación Económica

1
    Deberá tenerse en cuenta que, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 64º del Reglamento, en los actos de
    presentación de propuestas y otorgamiento de la buena pro se podrá contar con la presencia de un representante
    del Sistema Nacional de Control, quien participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente.
    Asimismo, la inasistencia de dicho representante no viciará el proceso.
2
    En cada caso concreto deberá consignarse la moneda que resulte aplicable.

3
    Luego de efectuada la evaluación técnica, cabe la posibilidad que dicho postor haya obtenido el puntaje necesario
    para acceder a la evaluación económica únicamente en algunos de los ítems a los que se presentó, por lo que, de
    acuerdo con el artículo 71º del Reglamento, correspondería devolver las propuestas económicas sin abrir, lo que no
    resultaría posible si la totalidad de las propuestas económicas del postor se incluyen en un solo sobre. Por tanto,
    resulta necesario precisar este aspecto.
4
    En caso de convocarse a un proceso de selección según relación de ítems, cuando el valor referencial del ítem
    corresponda a una Adjudicación de Menor Cuantía, bastará que el postor presente en su propuesta técnica una
    declaración jurada donde se comprometa a mantener vigente su oferta hasta la suscripción del contrato.
     Si la propuesta económica excede el valor referencial, será devuelta por el Comité Especial y se
     tendrá por no presentada, conforme lo establece el artículo 33º de la Ley.

     La evaluación económica consistirá en asignar el puntaje máximo establecido a la propuesta
     económica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignará puntaje inversamente
     proporcional, según la siguiente fórmula:

     Pi            =    Om x PMPE
                          Oi
     Donde:
     i = Propuesta
     Pi= Puntaje de la propuesta económica i
     Oi      = Propuesta Económica i
     Om      = Propuesta Económica de monto o precio más bajo
     PMPE    = Puntaje Máximo de la Propuesta Económica


1.10.3 Determinación Del Puntaje Total

     Una vez evaluadas las propuestas técnica y económica se procederá a determinar el puntaje total
     de las mismas.

     El puntaje total de las propuestas será el promedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido de
     la siguiente fórmula:

                                    PTPi = c1 PTi + c2 PEi
          Donde:

          PTPi     = Puntaje total del postor i
          PTi      = Puntaje por evaluación técnica del postor i
          PEi      = Puntaje por evaluación económica del postor i

          c1       = Coeficiente de ponderación para la evaluación técnica = 0.70
          c2       = Coeficiente de ponderación para la evaluación económica = 0.30


1.11 ACTO PÚBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

     En la fecha señalada en las Bases, el Comité Especial procederá a otorgar la Buena Pro a la
     propuesta ganadora, dando a conocer los resultados del proceso de selección a través de un cuadro
     comparativo en el que se consignará el orden de prelación y el puntaje técnico, económico y total
     obtenidos por cada uno de los postores.

     La evaluación de las propuestas económicas se realizará de conformidad con el procedimiento
     establecido en las presentes Bases.

     La determinación del puntaje total se hará de conformidad con el artículo 71º del Reglamento.

     El Presidente del Comité Especial anunciará la propuesta ganadora indicando el orden en que han
     quedado calificados los postores a través del cuadro comparativo.

     En el supuesto que dos (02) o más propuestas empatasen, el otorgamiento de la Buena Pro se
     efectuará observando lo señalado en el Artículo 73º del Reglamento.

     Al terminar el acto público se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o juez de paz),
     por todos los miembros del Comité Especial y por los postores que deseen hacerlo.

     El otorgamiento de la Buena Pro, se presumirá notificado a todos los postores en la misma fecha,
     oportunidad en la que se entregará a los postores copia del acta de otorgamiento de la buena pro y
     el cuadro comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluación. Dicha presunción no
     admite prueba en contrario.
     Esta información se publicará el mismo día en el SEACE.

1.12 OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

     El Comité Especial u órgano encargado de las contrataciones consolidará en un cuadro
     comparativo, el puntaje obtenido en las propuestas técnicas y su correspondiente orden de
     prelación, indicando además las propuestas descalificadas, de ser el caso.

     A continuación, el Comité Especial u órgano encargado de las contrataciones procederá a la
     apertura de los sobres que contienen las propuestas económicas de aquellos postores cuyas
     propuestas técnicas hubieran alcanzado el puntaje técnico mínimo requerido en las Bases.

     La evaluación de las propuestas económicas se realizará de conformidad con el procedimiento
     establecido en las presentes Bases.

     La determinación del puntaje total se hará de conformidad con el numeral 1.7.3 de la presente
     sección.

     El Presidente del Comité Especial u órgano encargado de las contrataciones anunciará la propuesta
     ganadora indicando el orden en que han quedado calificados los postores a través del cuadro
     comparativo.

     Al terminar el acto se levantará un acta, la cual será suscrita por todos los miembros del Comité
     Especial u órgano encargado de las contrataciones.

     En el supuesto que dos (02) o más propuestas empatasen, el otorgamiento de la Buena Pro se
     efectuará observando lo señalado en el Artículo 73º del Reglamento.

     El otorgamiento de la Buena pro se publicará y se entenderá notificado a través del SEACE, el
     mismo día de su realización, bajo responsabilidad del Comité Especial u órgano encargado de las
     contrataciones, debiendo incluir el acta de otorgamiento de la Buena pro y el cuadro
     comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluación.

1.13 CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

     Cuando se hayan presentado dos (2) o más propuestas, el consentimiento de la Buena Pro se
     producirá a los cinco (5) días hábiles de la notificación de su otorgamiento, sin que los postores
     hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelación.

     En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro se producirá
     el mismo día de la notificación de su otorgamiento.

     El consentimiento de la Buena Pro se publicará en el SEACE al día siguiente de haber quedado
     consentido el otorgamiento de la buena pro.

     NOTA:
     En el caso de la convocatoria de adjudicaciones de menor cuantía derivadas de Licitaciones Públicas
     y Adjudicaciones Directas declaradas desiertas, deberá considerarse lo siguiente:


1.14 CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL ESTADO

     De acuerdo con el artículo 282º del Reglamento, a partir del día hábil siguiente de haber quedado
     consentida la Buena Pro hasta el décimo quinto día hábil de producido tal hecho, el postor ganador
     de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE la expedición de la constancia de no estar inhabilitado
     para contratar con el Estado. El OSCE no expedirá constancias solicitadas fuera del plazo indicado.
                                             CAPÍTULO II

            SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1   Recurso de apelación

A través del recurso de apelación se impugnan los actos dictados durante el desarrollo del proceso de
       selección, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la celebración del contrato.

      El recurso de apelación se presentará ante La Entidad que convocó el proceso de selección que se
      impugna, y será conocido y resuelto por el Titular de La Entidad.

      Con independencia del valor referencial del proceso de selección, los actos emitidos por el Titular o
      el funcionario competente de La Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el proceso,
      podrán impugnarse ante el Tribunal.

      En aplicación de la Décimo Tercera Disposición Complementaria y Final de la Ley, el Tribunal será
      competente para conocer y resolver las controversias que surjan en los procesos de selección de las
      contrataciones que se encuentren bajo los alcances de tratados o acuerdos internacionales donde
      se asuman compromisos en materia de contratación pública

2.2   Plazos de la interposición del recurso de apelación

      La apelación contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con anterioridad a
      ella debe interponerse dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes de haberse otorgado la Buena
      Pro.

      La apelación contra los actos distintos a los indicados en el párrafo anterior debe interponerse
      dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes de haberse tomado conocimiento del acto que se
      desea impugnar.
                                             CAPÍTULO III


                                     SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO


3.1   DE LOS CONTRATOS

      Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro, LA
      ENTIDAD deberá, dentro del plazo dos (2) días hábiles siguientes al consentimiento de la Buena
      Pro, citar al postor ganador otorgándole el plazo establecido en las Bases, el cual no podrá ser
      menor de cinco (5) ni mayor de diez (10) días hábiles, dentro del cual deberá presentarse en la
      sede de LA ENTIDAD para suscribir el contrato con toda la documentación requerida. En el
      supuesto que el postor ganador no se presente dentro del plazo otorgado, se procederá de acuerdo
      a lo dispuesto en el artículo 148° del Reglamento.

      El contrato será suscrito por La Entidad, a través del funcionario competente o debidamente
      autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por medio de su apoderado,
      tratándose de persona natural, y tratándose de persona jurídica, a través de su representante legal,
      de conformidad con lo establecido en el Artículo 139° del Reglamento.

      Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deberá presentar, además de los
      documentos previstos en las Bases, los siguientes:

       Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.
       Garantía de fiel cumplimiento y por el monto diferencial de propuesta, de ser el caso, cuya
        vigencia se extiende hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.
       (salvo casos de excepción);
       Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los asociados, de ser el caso.

3.2   DE LA ORDEN DE COMPRA

      El contrato podrá perfeccionarse con la recepción de la orden de compra, tal como se establece en
      el artículo 138º del Reglamento. En dicho caso, dentro de los dos (2) días siguientes del
      consentimiento de la Buena Pro, la Entidad deberá requerir al ganador de la Buena Pro, la
      presentación de los documentos exigidos en las Bases, otorgándole un plazo no mayor de tres (3)
      días hábiles para tal efecto. La orden de compra deberá ser notificada en un plazo no mayor de
      siete (7) días hábiles siguientes al consentimiento de la Buena Pro.

3.3   REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

      Para el perfeccionamiento del contrato, el postor ganador de la Buena Pro deberá presentar,
      además de los documentos previstos en las Bases, los siguientes:

     Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los asociados, de ser el caso.
     Constancia de no estar inhabilitado para contratar con el Estado (Requisito exigible en el caso
      de adjudicaciones de menor cuantía derivadas de Licitaciones Públicas o Adjudicaciones
      Directas declaradas desiertas). En los demás procesos de Adjudicación de Menor cuantía la
      Entidad deberá efectuar la verificación correspondiente en el portal del RNP.
     Garantía de fiel cumplimiento, por prestaciones accesorias y por el monto diferencial de propuesta,
      de ser el caso, cuya vigencia se extiende hasta la conformidad de la recepción de la prestación a
      cargo del contratista (Este requisito sólo será exigible en el caso de la convocatoria de
      adjudicaciones de menor cuantía derivadas de Licitaciones Públicas o Adjudicaciones
      Directas declaradas desiertas).

3.4   VIGENCIA DEL CONTRATO

      En aplicación de lo dispuesto en el artículo 149º del Reglamento, el contrato tiene vigencia desde el
      día siguiente de la suscripción del documento que lo contiene o, en su caso, desde la recepción de
      la orden de compra. Dicha vigencia rige hasta que el funcionario competente dé la conformidad de
      la recepción de la prestación a cargo del contratista y se efectúe el pago correspondiente.
3.5   REQUISITOS DE LAS GARANTÍAS
      Las garantías que debe presentar el contratista deberán ser incondicionales, solidarias, irrevocables
      y de realización automática al solo requerimiento de La Entidad, emitida por una empresa
      autorizada y sujeta al ámbito de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas
      de Fondos de Pensiones que estén consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de
      primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú.

3.6   DE LAS GARANTÍAS


      3.6.1 Garantía De Seriedad De Oferta

      Los postores deberán presentar la garantía de seriedad de oferta a efectos de garantizar la vigencia
      de su oferta, según el monto establecido en las presentes Bases.

      El postor que resulte ganador de la Buena Pro y el que ocupó el segundo lugar están obligados a
      mantener su vigencia hasta la suscripción del contrato.

      Luego de consentida la Buena Pro, ESSALUD devolverá las garantías presentadas por los postores
      que no resultaron ganadores de la Buena Pro, con excepción del que ocupó el segundo lugar y de
      aquellos que decidan mantenerlas vigentes hasta la suscripción del contrato.

      El plazo de vigencia de la garantía de seriedad de oferta no podrá ser menor a dos (2) meses
      computados a partir del día siguiente de la presentación de las propuestas. Esta garantía puede ser
      renovada.

      3.6.2 Garantía De Fiel Cumplimiento
      El postor ganador debe entregar a La Entidad la garantía de fiel cumplimiento del contrato. Esta
      deberá ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato
      original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del
      contratista.

      De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1)
      año, previamente a la suscripción del contrato, las Entidades podrán aceptar que el ganador de la
      Buena Pro presente la garantía de fiel cumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto
      diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) año, con el compromiso de renovar su
      vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

      3.6.3 Garantía Por El Monto Diferencial De Propuesta
      Cuando la propuesta económica fuese inferior al valor referencial en más del veinte por ciento
      (20%) de aquel, para la suscripción del contrato, el postor ganador deberá presentar una garantía
      adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%) de la diferencia entre el valor
      referencial y la propuesta económica. Dicha garantía deberá tener vigencia hasta la conformidad de
      la recepción de la prestación a cargo del contratista.

      3.6.4 Garantía De Fiel Cumplimiento Por Prestaciones Accesorias

      En caso el contrato conlleve a la ejecución de prestaciones accesorias, tales como mantenimiento,
      reparación o actividades afines, se otorgará una garantía adicional por este concepto, la misma que
      se renovará periódicamente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no
      pudiendo eximirse su presentación en ningún caso.
3.7   EJECUCIÓN DE GARANTÍAS
      Las garantías se harán efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el artículo 164° del
      Reglamento.

3.8   DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO
      La aplicación de penalidades por retraso injustificado en la atención del bien requerido y las
      causales para la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad con los Artículos 165° y
      168° del Reglamento.

      De acuerdo con los artículos 48º de la Ley y 166º del Reglamento, en las Bases o el contrato
      podrán establecerse penalidades distintas a la mencionada en el artículo 165º del Reglamento,
      siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la convocatoria, hasta
      por un monto máximo equivalente al 10% del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem
      que debió ejecutarse. Estas penalidades se calcularán de forma independiente a la penalidad por
      mora.

3.9   PAGOS

      La Entidad deberá realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes objeto
      del contrato. Dichos pagos se efectuarán después de ejecutada la respectiva prestación; salvo que,
      por razones de mercado, el pago del precio sea condición para la entrega de los bienes.

      La Entidad podrá realizar pagos periódicos al contratista por el valor de los bienes en cumplimiento
      del objeto del contrato, siempre que estén fijados en las Bases y que el contratista los solicite
      presentando la documentación que justifique el pago y acredite la existencia de los bienes. Las
      Bases podrán especificar otras formas de acreditación de la obligación. Los montos entregados
      tendrán el carácter de pagos a cuenta.

      En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará de acuerdo a lo que
      se indique en el contrato de consorcio.

3.9.1 Plazos para los pagos

      La Entidad deberá pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en la oportunidad
      establecida en las Bases o en el contrato. Para tal efecto, el responsable de dar la conformidad de
      la recepción de los bienes, deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días
      calendario de ser éstos recibidos.

      En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo
      establecido en el artículo 48° de la Ley, contado desde la oportunidad en que el pago debió
      efectuarse.

3.10 DISPOSICIONES FINALES

      Todos los demás aspectos del presente proceso no contemplados en la presente sección o en las
      Bases se regirán por la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, así como por las
      disposiciones legales vigentes.
              SECCIÓN ESPECÍFICA




CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE SELECCIÓN
                                                         CAPÍTULO I


                                                  GENERALIDADES


  1.1    ENTIDAD CONVOCANTE

         Nombre: Seguro Social de Salud (ESSALUD) - Red Asistencial La Libertad - RALL
         RUC N° : 20131257750

  1.2    DOMICILIO LEGAL
         Prolongacion Union N° 1350 - Trujillo

  1.3    OBJETO DE LA CONVOCATORIA
         El presente proceso de selección tiene por objeto la Adquisición de Material Médico Fungible - Red
         Asistencial La Libertad.

  1.4    VALOR REFERENCIAL
          El valor referencial asciende a S/. 1,552,566.73 (UN MILLON QUINIENTOS CINCUENTA Y
          DOS MIL QUINIENTOS SESENTA Y SEIS CON 73/100 NUEVOS SOLES), incluido los
          impuestos de Ley y cualquier otro concepto que incida en el costo total del bien. El valor
          referencial ha sido calculado al mes de Mayo de 2010.

                                                                              Precio
                                                                                        Precio
                                                                            Referenci
                                                                                      Referencial        Valor Referencial
Item    Código                  Descripción                  UM    Cant.        al
                                                                                         Total                x Ítem
                                                                             Unitario
                                                                                          S/.
                                                                               S/.
                                                                                                    Treinta y un mil ochocientos
 1      20100177   Bata para paciente descartable            UN    7000         4.55    31,850.00   cincuenta con 00/100 N.S.
                                                                                                    Veintidós mil setecientos
 2      20100178   Bata quirúrgica estéril descartable       UN    3500         6.50    22,750.00   cincuenta con 00/100 N.S.
                                                                                                    Veintiocho mil cuatrocientos
 3      20100204   Bota descartable estándar (par)           UN    70000       0.407    28,490.00   noventa con 00/100 N.S.
                   Catéter implantable 16 G con port                                                Trece mil trescientos con 00/100
 4      20100496
                   adulto
                                                             UN       14      950.00    13,300.00   N.S.
                                                                                                    Veinte mil ciento sesenta con
 5      20100695   Chaqueta descartable Talla L              UN    8400         2.40    20,160.00   00/100 N.S.
                                                                                                    Diecisiete mil seiscientos
 6      20100696   Chaqueta descartable Talla M              UN    8400         2.10    17,640.00   cuarenta con 00/100 N.S.
                                                                                                    Ciento cuatro mil novecientos
 7      20102811   Detergente proteolítico enzimático        CM3 2914450 0.036         104,920.20   veinte con 20/100 N.S.
                   Dializador para hemodiálisis de alta                                             Noventa y cuatro mil quinientos
 8      20102998
                   eficiencia 1.8 – 2.0 m2
                                                          UN       1750        54.00    94,500.00   con 00/100 N.S.
                   Esparadrapo hipoalergénico (tela) 1” x                                           Once mil ochocientos sesenta y
 9      20102543
                   10 yardas
                                                          ROL      2880         4.12    11,865.60   cinco con 60/100 N.S.
                   Esparadrapo hipoalergénico (tela) 2” x                                           Veinte mil quinientos ochenta y
 10     20102544
                   10 yardas
                                                          ROL      2520         8.17    20,588.40   ocho con 40/100 N.S.
                   Espiga punzo penetrante o set botella
 11     20103231                                          UN          800      15.00    12,000.00   Doce mil con 00/100 N.S.
                   para nutrición enteral
                   Funda para mesa de mayo                                                          Once mil quinientos veinte con
 12     20101063
                   descartable
                                                          UN       2400         4.80    11,520.00   00/100 N.S.
                                                                                                    Quince mil ochocientos
 13     20101078   Gorro para cirujano descartable           UN    72000        0.22    15,840.00   cuarenta con 00/100 N.S.
                   Indicador biológico para esterilización                                          Once mil setecientos setenta y
 14     20103005
                   a vapor de lectura rápida
                                                             UN       700      16.82    11,774.00   cuatro con 00/100 N.S.
                   Jabón antiséptico clorhexidina 2%
                                                                                                    Cincuenta y cuatro mil
 15     20102833   espuma en dispensador circuito            CM3 1820000        0.03    54,600.00   seiscientos con 00/100 N.S.
                   cerrado
                   Jabón antiséptico clorhexidina 4%
                                                                                                    Diecisiete mil trescientos sesenta
 16     20102834   espuma en dispensador circuito            CM3   560000      0.031    17,360.00   con 00/100 N.S.
                   cerrado
                   Jabón antiséptico yodopovidona 7% a
 17     20102842                                             CM3 1200000        0.01    12,000.00   Doce mil con 00/100 N.S.
                   10% líquido
                   Kit de catéter permanente doble lúmen                                            Veinticuatro mil quinientos con
 18     20101282
                   para hemodiálisis
                                                             UN       14    1,750.00    24,500.00   00/100 N.S.
                   Línea de drenaje para cicladora de                                               Treinta y ocho mil setecientos
 19     20102352
                   diálisis peritoneal
                                                             UN    4900         7.90    38,710.00   diez con 00/100 N.S.
                   Línea para bomba de infusión con                                                 Veintisiete mil seiscientos
 20     20102444
                   volutrol macrogota
                                                             UN       700      39.50    27,650.00   cincuenta con 00/100 N.S.
                                                                                                    Doscientos veinte mil quinientos
 21     20102445   Línea para bomba de infusión con          UN    4900        45.00 220,500.00     con 00/100 N.S.
                                                                             Precio
                                                                                       Precio
                                                                           Referenci
                                                                                     Referencial        Valor Referencial
Item    Código                  Descripción                 UM    Cant.        al
                                                                                        Total                x Ítem
                                                                            Unitario
                                                                                         S/.
                                                                              S/.
                   volutrol microgotero
                   Línea para bomba de infusión sin                                                Cuarenta y ocho mil trescientos
 22     20101297
                   volutrol
                                                            UN    1400        34.55    48,370.00   setenta con 00/100 N.S.
                   Línea para bomba de infusión sin                                                Ciento veintiséis mil con 00/100
 23     20102446
                   volutrol macrogota
                                                            UN    3500        36.00 126,000.00     N.S.
                                                                                                   Veintiocho mil seiscientos
 24     20101305   Llave de triple via descartable          UN    42000       0.682    28,644.00   cuarenta y cuatro con 00/100
                                                                                                   N.S.
                                                                                                   Quince mil seiscientos
 25     20101311   Malla de polipropileno 10” x 14”         UN     72        217.40    15,652.80   cincuenta y dos con 80/100 N.S.
                                                                                                   Treinta y nueve mil novecientos
 26     20101319   Mandil quirúrgico descartable talla L    UN    7000         5.70    39,900.00   con 00/100 N.S.
                                                                                                   Treinta y ocho mil quinientos
 27     20101320   Mandil quirúrgico descartable talla M    UN    7000         5.50    38,500.00   con 00/100 N.S.
                   Mascarilla para potección respiratoria                                          Sesenta y nueve mil ciento
 28     20101370
                   N° 95 o P2
                                                            UN    17500        3.95    69,125.00   veinticinco con 00/100 N.S.
                   Obturador de plástico para
 29     20101394                                            UN    7000         2.30    16,100.00   Dieciséis mil cien con 00/100 N.S.
                   prolongador
 30     20101406   Pantalón descartable talla L             UN    8400         2.50    21,000.00   Veintiún mil con 00/100 N.S.
                                                                                                   Diecinueve mil trescientos
 31     20101407   Pantalón descartable talla M             UN    8400         2.30    19,320.00   veinte con 00/100 N.S.
                   Papel milimetrado para                                                          Catorce mil cuarenta con
 32     20102705
                   electrocardiograma 9 cm x 8.1 mt.
                                                            PQ     360        39.00    14,040.00   00/100 N.S.
                                                                                                   Diez mil novecientos veinte con
 33     20101474   Poncho quirúrgico descatable             UN    2100         5.20    10,920.00   00/100 N.S.
                   Sabana quirúrgica descartable de 1 ½                                            Veinte mil ciento sesenta con
 34     20101544
                   plaza
                                                            UN    3600         5.60    20,160.00   00/100 N.S.
                                                                                                   Ciento sesenta y cuatro mil
                   Set de tubuladura para cicladora de
 35     20102381                                            UN    4900        33.50 164,150.00     ciento cincuenta con 00/100
                   diálisis peritoneal                                                             N.S.
                                                                                                   Dieciocho mil novecientos
 36     20102601   Solución de glutaraldheido 2%            CM3 1457225       0.013    18,943.93   cuarenta y tres con 93/100 N.S.
                   Solución de iodóforo (yodo povidona)                                            Once mil doscientos con 00/100
 37     20102604
                   9-12 %
                                                          CM3     800000      0.014    11,200.00   N.S.
                   Tira reactiva para detectar glucosa en                                             Diecisiete mil ochocientos
 38     20102931
                   sangre
                                                          PBA     17500        1.02    17,850.00      cincuenta con 00/100 N.S.
                   Tubo en “t” o adaptador de brigss con
                                                                                                       Catorce mil setecientos
 39     20102173   válvula unidireccional descartable     UN      1200        12.27    14,724.00     veinticuatro con 00/100 N.S.
                   empaque individual estéril
                   Jabón antiséptico yodopovidona 7% a
                                                                                                   Dieciséis mil trescientos ochenta
 40     20102841   10% espuma en dispensador circuito CM3         420000      0.039    16,380.00            con 00/100 N.S.
                   cerrado
                                                                                                   Veinte mil sesenta ocho con
 41     20103250   Desinfectante orto oftalaldehido         CM3   484480       0.06    29,068.80   80/100 N.S.
                                                                                                   Un millón quinientos cincuenta y
                                                                             TOTAL 1,552,566.73    dos mil quinientos sesenta y seis
                                                                                                   con 73/100 Nuevos Soles.




         Las propuestas que excedan el valor Referencial serán devueltas por el Comité Especial teniéndolas
         por no presentadas.


  1.5    EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN

         El expediente de contratación fue aprobado Resolución de la Oficina de Adquisiciones Nº 158 de
         fecha 10 de mayo 2010

  1.6    FUENTE DE FINANCIAMIENTO
         Recursos Directamente Recaudados.


  1.7    SISTEMA DE CONTRATACIÓN
         El presente proceso se rige por el sistema de pecios unitarios, de acuerdo con lo establecido en el
         expediente de contratación respectivo.
1.8   ALCANCES DEL REQUERIMIENTO
      El requerimiento está definido en el Capítulo III de la presente Sección.



1.9   PLAZO DE ENTREGA

      Las entregas deberán efectuarse en el Almacén Central, sito en Julio Gutierrez Solari N° 322 -
      Trujillo. El horario para la recepción del Material Médico es de lunes a viernes de 8:00 a 14:00. La
      RALL no está obligada a recibir Material Médico fuera de la fecha u horarios establecidos.

      El proveedor realizará hasta un máximo de tres (03) entregas según cronograma; siendo la primera
      entrega máximo a los cinco (08) días calendarios posteriores a la recepción de la orden de compra.
      Las demás entregas se realizarán cada 60 días.

      El postor obligatoriamente presentará una oferta integral a todo costo. Dentro de los (03) meses
      posteriores a la culminación del contrato, la Entidad podrá adquirir complementariamente por única
      vez y hasta un máximo del treinta por cien (30%) del monto del contrato original, siempre que se
      trate del mismo bien y que el contratista preserve las condiciones que dieron lugar al a adquisición.

      Dicho plazo constituye un requerimiento técnico mínimo que debe coincidir con lo establecido en el
      expediente de contratación.




1.10 BASE LEGAL

           Ley Nº 26842, Ley General de Salud;
           Ley Nº 26790 Ley de Modernización de la Seguridad Social;
           Ley Nº 27056 Ley de Creación del Seguro Social de Salud;
           Ley N° 28006 Ley que garantiza la intangibilidad de los Fondos y Reservas de la Seguridad
            social y Restituye la Autonomía Administrativa, Económica, Financiera y Presupuestal de
            EsSalud;
           Decreto Legislativo Nº 295 Código Civil;
           Decreto Supremo Nº 002-99-TR Reglamento de la Ley Nº 27056;
           Decreto Supremo N° 010-97-SA Modifica el Reglamento, Control y Vigilancia Sanitaria de
            los Productos Farmacéuticos y Afines;
           Decreto Supremo N° 020-2001-SA Modifica el Reglamento para el Registro, Control y
            Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines;
           Decreto Supremo N° 009-2003-TR Reglamento de la Ley Promoción y Formalización de
            la Micro o Pequeña Empresa;
           Decreto Supremo N° 002-2004-TR modifica el Reglamento de la Ley de Creación del
            Seguro Social – EsSalud;
           Decreto Supremo N° 013-2002-TR Aprueban el Texto Único de Procedimientos
            Administrativos del Seguro Social de Salud – EsSalud;
           Ley N° 23407, Ley General de Industrias y Decreto Supremo N° 010-89-ICTI/IND;
           Resolución Ministerial N° 313-2000-SA/AM Reglamento de Dirimencias de Productos
            Farmacéuticos y Afines del Centro Nacional de control de Calidad del Instituto Nacional de
            Salud;
           Resolución Jefatural N° 202-2000-J-OP/INS Manual de Procedimientos de Dirimencias
            de Productos Farmacéuticos y Afines;
           Directiva Nº 003-PE-ESSALUD-2003, Norma de Gestión y Proceso Presupuestario del
            Seguro Social de Salud – ESSALUD aprobada mediante Resolución de Presidencia Ejecutiva
            Nº 981-PE-ESSALUD-2003;
           Resolución de Gerencia General N° 010-GG-ESSALUD-2010, Aprueban el Plan Anual
            de Adquisiciones y Contrataciones de EsSalud para el Ejercicio Presupuestal 2010;
           Normatividad que en materia de Contrataciones del Estado se encuentre vigente, así como la
            que determine el Supremo Gobierno, sobre la materia.
           Topes Acuerdo Nº 75-24 EsSalud – 2009 Consejo Directivo - Vigésima Cuarta Sesión
            Ordinaria. Aprobación de Topes para la determinación de los tipos de procesos de selección.


      Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas,
      de ser el caso.
                                              CAPÍTULO II

                                    DEL PROCESO DE SELECCIÓN


2.1   CONVOCATORIA
      Se efectuará de conformidad con lo señalado en el Artículo 50° del Reglamento, en la fecha
      señalada en el cronograma.

2.2   CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIÓN

                Convocatoria …………………………..…….…: (07 de Junio del 2010)
                Registro de participantes………………………: (Del 08 al 22 de Junio del 2010)
                Formulación de consultas y observaciones…: (Del 08 al 10 de Junio del 2010)
                Absolución de consultas y observaciones….: (15 de Junio del 2010)
                Integración de Bases………………………………: (21 de Junio del 2010)
                Acto Público de Presentación de Propuestas: (30 de Junio del 2010)
                                                    Auditorio Central del H.Victor Lazarte                E.
                                                    (Hora 11:00 a.m.)
                Evaluación de Propuestas………………………….: (Del 01 Y 02 de Julio del 2010)
                Otorgamiento de la Buena Pro (A través del SEACE) : (05 de Julio del 2010)
                                                  Auditorio Central del H.Victor Lazarte                  E.
                                                  (Hora 11:00 a.m.)


2.3   REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES

      El registro de los participantes se realizará en la Oficina de Adquisiciones de la Red Asistencial La
      Libertad, sitio en Prolong. Union N° 1350 - Trujillo, desde el día siguiente de la convocatoria, en las
      fechas y hora señaladas en el cronograma.

      El registro de participantes se efectuará desde el día siguiente de la convocatoria y hasta un (01)
      día después de haber quedado integradas las Bases. En el caso de propuestas presentadas por un
      consorcio, bastará que se registre uno de sus integrantes, de conformidad con el Artículo 52º del
      Reglamento.

      El registro de los participantes se realizará en la Oficina de Adquisiciones de la Red
      Asistencial La Libertad, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 08:00
      a 14:00 horas, previo pago de la suma S/. 10.00 (DIEZ CON 00/100 Nuevos Soles) por
      derecho de participación, cancelables en la Unidad de Tesorería de la Red Asistencial La
      Libertad, en el horario de 08:30 a 13:30 horas.


      Al registrarse, el participante deberá señalar la siguiente información: Nombres y Apellidos (persona
      natural), DNI, razón social (persona jurídica), número de RUC, domicilio legal, teléfono, correo
      electrónico.

      De acuerdo con lo establecido en el artículo 52º del Reglamento, la persona natural o jurídica que
      desee ser notificada electrónicamente, deberá consignar una dirección de correo electrónico y
      mantenerla activa, a efecto de las notificaciones que, conforme a lo previsto en el Reglamento,
      deban realizarse.

2.4   FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

      Las consultas y observaciones se presentarán por escrito, debidamente fundamentadas, en la
      Oficina de Adquisiciones de la Red Asistencial La Libertad, sito en Prolongación Unión N° 1350 -
      Trujillo en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 8:00 a.m. horas a 13:00 p.m.
      horas, debiendo estar dirigidas al Presidente del Comité Especial de la ADJUDICACION DIRECTA
      PUBLICA SEGÚN RELACION DE ITEM N° 1015C00021 pudiendo acompañar opcionalmente
      un cd conteniendo las consultas y/u observaciones. Pudiendo utilizar el Formato Nº 02.

      MUY IMPORTANTE, no se absolverán consultas y observaciones a las Bases que se presenten
      extemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.
2.5   ACTO PÚBLICO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

      Las propuestas se presentarán en acto público, en el Auditorio Central del Hospital Victor Lazarte
      Echegaray sito en Prolongación Unión N° 1350, en la fecha y hora señalada en el cronograma. El
      acto público se realizará con la participación de Notario.

      Las personas naturales concurren personalmente o a través de su apoderado debidamente
      acreditado ante el Comité Especial mediante carta poder simple.

      Las personas jurídicas lo hacen por medio de su representante legal o apoderado. El representante
      legal acreditará tal condición con copia simple de la vigencia del poder vigente que consigne dicho
      cargo y, en el caso del apoderado, será acreditado con carta poder simple suscrita por el
      representante legal, a la que se adjuntará la vigencia del poder que acredite la condición de éste.

      Se podrá contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien
      participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente. La no asistencia del mismo no
      vicia el proceso.

      La presentación y apertura de propuestas; así como el otorgamiento de la Buena Pro se realizarán
      en actos públicos. La evaluación de las propuestas se realizará en acto público, según lo establecido
      en el Capítulo IV.

      El Comité Especial es el responsable de la inviolabilidad y confidencialidad de los sobres
      conteniendo cotizaciones o propuestas.

      Para la evaluación de propuestas, el Comité Especial contará con el apoyo de la Oficina de
      Adquisiciones de la RALL. Así como podrá contar con el asesoramiento de profesionales de EsSalud
      o de expertos independientes.

      Para la evaluación de las propuestas técnicas se considerarán los factores técnicos descritos en el
      Capítulo IV. Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo admisible establecido en
      las bases, serán desestimadas y descalificadas; no procediendo la evaluación de la correspondiente
      propuesta económica, salvo defectos de foliación y de rúbrica de cada uno de los folios que
      componen la oferta, sin perjuicio de lo dispuesto en el inciso 5) del artículo 71º.

      El Comité Especial incorporará al cuadro comparativo, el puntaje del factor precio Capítulo IV La
      Buena Pro se otorgará a la propuesta que obtenga el mejor costo total, el cual equivale al mayor
      puntaje total.

      Las propuestas se presentarán con Carta de Presentación sellada y suscrita por su representante
      legal yen dos sobres cerrados, los mismos que estarán dirigidas al Comité Especial de la
      ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACION DE ITEM N° 1015C00021. Los
      sobres cerrados tendrán el siguiente detalle:


        Señores
        ESSALUD – RED ASISTENCIAL LA LIBERTAD
        Att.: Comité Especial


                   ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACION DE ITEM N°
                   1015C00021
                   Objeto del proceso: Adquisición de Material Medico Fungible

                          SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICA
                          NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR
                Señores
                ESSALUD – RED ASISTENCIAL LA LIBERTAD
                Att.: Comité Especial

                             ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ITEM N°
                             1015C00021
                             Objeto del proceso: Adquisición de Material Medico Fungible

                                      SOBRE N° 02: PROPUESTA ECONÓMICA
                                      NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR


          Todos los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de
          propuestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano, en su defecto,
          acompañados de traducción efectuada por traductor público juramentado, salvo el caso
          de la información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares,
          que podrá ser presentada en el idioma original. El postor será responsable de la exactitud y
          veracidad de dichos documentos. La omisión de la presentación del documento en su traducción no
          es subsanable.

          Cuando se exija la presentación de documentos que sean emitidos por autoridad pública en el
          extranjero, el postor podrá presentar copia simple de los mismos sin perjuicio de su ulterior
          presentación, la cual necesariamente deberá ser previa a la firma del contrato. Dichos documentos
          deberá estar debidamente legalizados por el consulado respectivo y por el Ministerio de Relaciones
          Exteriores, en caso sea favorecido con la Buena Pro.

          Los formatos podrán ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual, debiendo llevar el
          sello y la rúbrica del postor o su representante legal o mandatario designado para dicho fin.


2.6       CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS

          Se presentarán en un (1) original.

          SOBRE Nº 1 - PROPUESTA TÉCNICA:

          El Sobre N.° 1 contendrá, además de un índice de documentos, la siguiente documentación:

          Documentación de presentación obligatoria: 5

a)        Copia simple de la Constancia vigente de inscripción en el Registro Nacional de Proveedores (RNP)
          capitulo bienes, vigencia mínima hasta la suscripción del contrato y/o emisión de la orden de
          compra, en caso de consorcio presentar por cada uno de los consorciados.

b)        Declaración Jurada de datos del postor.
          Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los
          consorciados - Anexo Nº 01.

c)        Declaración jurada y/o documentación que acredite el cumplimiento de los Requerimientos Técnicos
          Mínimos contenidos en el Capítulo III de la Sección Específica de las Bases. Anexo Nº 02.

d)        Declaración Jurada de acuerdo al Artículo 42º y 157º del Reglamento de la Ley de
          Contrataciones del Estado - Anexo Nº 03.
          Cuando el valor referencial del ítem corresponda a una adjudicación de menor cuantía, bastará que
          el postor presente en su propuesta técnica una declaración jurada donde se comprometa a
          mantener vigente su oferta hasta la suscripción del contrato (Art 157º del RLCE).



5
    Todos los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de propuestas y factores de evaluación se
    presentarán en idioma castellano, en su defecto, acompañados de traducción efectuada por traductor público juramentado.
e)   Promesa Formal de consorcio, de ser el caso, consignando los integrantes, el representante
     común, el domicilio común y el porcentaje de participación. Anexo Nº 04.

     La promesa formal de consorcio deberá ser suscrita por cada uno de sus integrantes. En caso de no
     establecerse en la promesa formal de consorcio las obligaciones, se presumirá que los integrantes
     del consorcio ejecutarán conjuntamente el objeto de convocatoria, por lo cual cada uno de sus
     integrantes deberá cumplir con los requisitos exigidos en las Bases del proceso.
     Se presume que el representante común del consorcio se encuentra facultado para actuar en
     nombre y representación del mismo en todos los actos referidos al proceso de selección,
     suscripción y ejecución del contrato, con amplias y suficientes facultades.

f)   Declaración Jurada de Presentación del Producto, de Compromiso de plazo de entrega y
     vigencia mínima. Anexo Nº 05.
     El producto tendrá una vigencia mínima de 18 meses, contados a partir de la fecha de recepción del
     producto en el almacén, por tal motivo no se aceptarán en almacén productos que no cuenten con
     la vigencia mínima. El plazo máximo de la primera entrega es de 08 días calendarios posteriores a
     la recepción de la Orden de Compra.

g)   Protocolo de Análisis debidamente detallado (producto, presentación, lote, fecha vencimiento,
     fecha de análisis, fabricante, esterilización, técnica analítica).

h)   Carta de Representación de la marca ofertada (original o copia)
     Otorgada por el fabricante, dueño de la marca (sólo para postores que no fabrica o no son dueño
     de marca). Con vigencia mínima a la fecha de Presentación de Propuesta. Deberá estar a nombre
     del postor.

i)   Certificado del Registro Sanitario (Copia simple).
     Vigente a la fecha de Presentación de Propuestas, expedido por el Ministerio de Salud (DIGEMID).
     Los datos expresados en la oferta presentada, deben coincidir con los datos indicados en el
     Registro Sanitario del producto ofertado. Para productos importados deberán estar a nombre de la
     empresa postora. Para el caso de empresas distribuidoras de productos nacionales, podrán
     presentar copia simple del Registro Sanitario del fabricante con su respectiva Carta de
     Representación a nombre del postor. No se aceptará expedientes en trámite para la obtención del
     Registro.

j)   Certificado de Buena Práctica de Manufactura del laboratorio fabricante (copia simple).
     Con traducción al español de ser el caso. Vigente a la fecha de Presentación de Propuestas,
     extendido por autoridad competente en país de origen. Se podrá presentar documentos que
     acrediten la misma función, valor o eficacia que los Certificados de Buenas Prácticas de
     Manufactura extendido por autoridad competente en el país de origen, esta opción sólo se realizará
     en los casos en que el país de origen de los productos no expida Certificados de Buenas Prácticas
     de Manufactura y deberá consignar obligatoriamente, que el fabricante del producto cumple con las
     Buenas Prácticas de Manufactura o de fabricación.

k)   Certificado de Buena Práctica de Almacenamiento (copia simple).
     A nombre del postor. Vigente a la fecha de la Presentación de Propuestas, extendido por autoridad
     competente peruana. Este documento no resulta exigible a los fabricantes, ya que en este caso, las
     Buenas Prácticas de Manufactura incluyen a las Buenas Prácticas de Almacenamiento.

l)   Folletería (original o copia simple).
     Que permita demostrar que lo ofertado se ajuste a lo solicitado. Con traducción al español de ser el
     caso.

m)   Carta de compromiso de canje en el caso de vencimiento de fecha del producto.



o)   MUESTRAS

     Los postores deberán presentar obligatoriamente una (01) muestra debidamente sellada, contenida
     en sus envases primarios y en el secundario. La fecha de vencimiento de las muestras no deberá
     ser menor de sesenta (60) días, contados a partir de la fecha de la Presentación de Propuestas.

     La muestra deberá ser marcada o etiquetada con la siguiente información:
               -   ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACION DE ITEM N°………………………………………..
               -   Nombre del Producto (sticker o impreso)………………….
               -   Postor: ....................................................................
               -   Ítem: …………………………………………………………………...

     Todas las muestras serán presentadas en un solo paquete cerrado, separado de la documentación
     acompañadas de la Guía de Remisión correspondiente y serán entregadas en la fecha, lugar y hora
     señaladas.
     El número de lote y la fecha de vencimiento (mes y año) de las muestras presentadas, deben ser
     los mismos que figuren en el Protocolo de Análisis.

     Las muestras entregadas por los postores deberán ser retiradas dentro de los 15 días calendarios
     posteriores a la adjudicación del proceso, aquellas muestras que no sean recogidas dentro del plazo
     indicado serán desechadas, no reconociendo ningún reclamo posterior.

     EsSalud no se hace responsable por las muestras no recogidas dentro del plazo indicado.

     La omisión de alguno de los documentos enunciados acarreará la descalificación de la propuesta.



     Documentación de presentación facultativa:

a)   Certificado de inscripción o reinscripción en el Registro de la Micro y Pequeña Empresa – REMYPE.

b)   Documentos que acrediten la experiencia del postor (copia simple). Adjuntar hoja resumen de la
     experiencia del postor según modelo del Anexo Nº 06.

     La experiencia en la actividad y en la especialidad se calificará considerando el monto facturado
     acumulado por el postor durante un periodo determinado no mayor de ocho (08) años a la fecha de
     presentación de propuestas.

     La experiencia se acreditará con un máximo de veinte (20) contrataciones, sin importar el número
     de documentos que las sustenten. Tal experiencia se acreditará mediante contratos de bienes
     iguales o similares al objeto de la convocatoria (material médico) y su respectiva conformidad por la
     venta o suministro efectuado o mediante comprobante de pago cuya cancelación se acredite
     documental y fehacientemente. Solo se considerará la parte que haya sido ejecutada hasta la fecha
     de presentación de propuestas, debiendo adjuntar la conformidad de la misma o acreditar su pago.
     En caso de presentar órdenes de compra y/o facturas estas no deberán estar ligadas a los
     contratos presentados, no se aceptarán declaraciones juradas.

c)   Documentos que acrediten el Cumplimiento de la prestación. Adjuntar hoja resumen del
     Cumplimiento de prestación según modelo del Anexo Nº 07.

     El cual se evaluará en función a la presentación de un máximo de 10 (diez) certificados o
     constancias que acrediten que aquel se efectuó sin que haya incurrido en penalidad. Tales
     certificados o constancias deben referirse a todos los contratos que se presentaron para acreditar la
     experiencia del postor. En el caso de suministro de bienes, se evaluarán los certificados o
     constancias emitidos respecto de la parte del contrato ejecutado.

     El valor de cada constancia y/o certificado será según lo indicado en cada cuadro de calificación
     siempre que cumpla con los requisitos antes mencionados.

     Nota: Solo tendrán puntaje los certificados y/o constancias que textualmente consignen que la
     prestación se cumplió sin incurrir en penalidades y que sean emitidos por el cliente del postor.

d)   Certificado de Calidad ISO 9001: 2000 del producto. (Copia simple).
     Opcional. Vigente a la fecha de Presentación de Propuestas. Debe indicar a la fecha de vigencia,
     caso contrario, la fecha de emisión no debe ser mayor a tres (03) años, contados a partir de la
     Presentación de Propuestas. Podrá presentar otro documento oficial como (ISO 13485:1996, ISO
     13485:2000, ISO 13485:2003), siempre que demuestre la equivalencia de los estándares exigidos
     por la ISO 9001:2000, en idioma español o traducción correspondiente.
e)    Pacto de Integridad, según modelo adjunto, firmado y sellado por el representante legal de la
      empresa postora, según Anexo Nº 08.

f)    Hoja de Compromiso de vigencia mínima del Material Médico ofertado.
      Según modelo del Anexo Nº 09.


      SOBRE N.° 2 - PROPUESTA ECONÓMICA

      El Sobre N° 2 deberá contener la siguiente información obligatoria:

a)    Oferta económica, el detalle de precios unitarios y el precio total en nuevo soles, incluidos todos los
      tributos, seguros, transportes, inspecciones, costos laborales, conforme a la legislación vigente, así
      como cualquier otro costo que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a adquirir. Por lo
      tanto, la Entidad no reconocerá pago adicional de ninguna naturaleza. Anexo Nº 10.

      El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser
      expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos
      decimales.

      Los documentos que contengan los sobres técnicos y económicos deben estar debidamente
      foliados.



2.7   REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

      Adicionalmente, conforme al artículo 141º del Reglamento y en concordancia con el objeto de la
      convocatoria, se requerirá los siguientes documentos:

      −   Copia de DNI del Representante Legal;
      −   Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa;
      −   Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado;
      −   Copia del RUC de la empresa;
      −   Código de Cuenta Interbancario (CCI), de corresponder
      −   Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.
      −   Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los asociados, de ser el caso.
      −   Copia del RUC de la empresa.

      Asimismo, el postor ganador de la buena pro deberá presentar una Carta Fianza para efectos de
      garantizar lo siguiente:
      − De fiel cumplimiento del contrato
      − Por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).
      − Prestaciones accesorias (de ser el caso).

2.8   PLAZO PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

      El postor ganador de la buena pro deberá presentar toda la documentación requerida para la
      suscripción del contrato en el plazo que establece el artículo 148º del Reglamento. Para tal efecto,
      dentro de los dos (2) días hábiles siguientes al consentimiento de la Buena Pro, la entidad deberá
      citar al postor ganador, otorgándole un plazo mínimo de cinco (5) días hábiles y máximo de diez
      (10) día hábiles para suscribir el contrato. La citada documentación deberá ser presentada en la
      Oficina de Adquisiciones de la RALL.

2.9   PLAZO PARA EL PAGO

      ESSALUD se compromete a efectuar el pago al contratista en un plazo máximo de 10 días
      calendario de otorgada la conformidad de recepción de la prestación.
2.10 FORMA DE PAGO
     De acuerdo con el artículo 176º del Reglamento, para efectos del pago de las contraprestaciones
     ejecutadas por el contratista, ESSALUD deberá contar con la siguiente documentación:

   -    Recepción y conformidad del Órgano de Administración (o, en su caso del órgano establecido en las
        Bases, sin perjuicio de lo que se disponga en las normas de organización interna de ESSALUD).
   -    Informe del funcionario responsable del área usuaria emitiendo su conformidad de la prestación
        efectuada.
   -    Factura


        CONDICIONES DE PAGO

        El pago se realizará en nuevos soles, luego de la recepción formal y completa de la documentación
        correspondiente (numeral 1), según lo establecido en el artículo 181° del Reglamento de la Ley
        de Contrataciones del Estado.

        El contratista opcionalmente podrá solicitar el abono en cuentas corrientes a través de la banca
        electrónica. Esta solicitud será cursada oportunamente a la Oficina de Finanzas del HNERM-
        llmediante carta firmada por el representante legal de la empresa, adjuntando la siguiente
        información:

       - Razón Social
       - R.U.C
       - Banco (a la fecha se viene trabajando con 2 Bancos: Continental y Crédito, esto queda a libre
         elección del contratista y en el orden de preferencia que desee).
       - Número de cuenta (corriente o ahorros – soles).
       - Correo electrónico.
       - Persona y teléfono para efectuar coordinaciones.

        El bien ofertado incluirá todos los costos; es decir, los gastos de transporte interno, distribución,
        seguros y otros adicionales hasta la entrega en su destino final. Por lo tanto, EsSalud no reconocerá
        pago adicional de ninguna naturaleza.

        Numeral 1:

                   - El expediente completo deberá incluir:
                   - Factura (Original, SUNAT y 1 copia).
                   - Orden de Compra / Guía de Internamiento (Original y 1 copia)
                   - Guía de Remisión (Original, SUNAT y 1 copia)

        Las Guías de Remisión serán verificadas en el ingreso del material medico al Almacen Central –
        RALL Las Guías de Remisión deberán ser fechadas, selladas y firmadas por la persona autorizada
        para la recepción. No deberán existir borrones ni tachaduras de ningún tipo. En caso que por
        circunstancias de fuerza mayor se origine algún error o equivocación, la corrección deberá ser
        explicada en el reverso del original de la Guía de Remisión, siendo visada por la persona
        responsable de la recepción.

        Durante la vigencia del contrato los precios se mantendrán fijos y no estarán sujetos a reajuste
        alguno.



        RECEPCIÓN DE CONFORMIDAD Y CONTROL DE CALIDAD

        La recepción de conformidad no invalida el reclamo posterior por parte de EsSalud, por defectos o
        vicios ocultos, inadecuación a las especificaciones técnicas u otras situaciones anómalas no
        detectables o no verificables durante la recepción del bien y dentro del periodo de garantía por lo
        que el proveedor se compromete a reemplazar los bienes o partes con defectos de fabricación al
        solo requerimiento de EsSalud.
    EsSalud por si o por terceros está facultado a realizar, cuantas veces lo considere necesario, el
    análisis de Control de Calidad al producto adjudicado, los que serán evaluados de acuerdo a las
    exigencias contempladas en la Farmacopea o metodología declarada y presentada a la entidad
    correspondiente del Ministerio de Salud para la obtención del Registro Sanitario, debiendo cumplir
    además con las especificaciones técnicas requeridas por EsSalud.

    El contratista se obliga a solventar todos los costos de control de calidad que realice EsSalud
    (incluido el costo de las muestras tomadas de sus almacenes), siempre y cuando no exceda el dos
    por cien (2%) del monto del ítem adjudicado y los resultados sean conformes. El costo de las
    muestras no conformes será asumido por el contratista y no se considerará en el cómputo del dos
    por cien (2%)

    Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, serán
    descalificadas en esta etapa y no accederán a la evaluación económica.

2.11 OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

    Se otorgará la Buena Pro al postor que obtenga el mayor puntaje total. El otorgamiento de la
    Buena Pro se registrará en el SEACE en la fecha prevista en el calendario del proceso.

2.12 CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

    El consentimiento de la Buena Pro se registrará en el SEACE al día siguiente de haber quedado
    consentido el otorgamiento de la buena pro.

2.13 SOLUCION DE CONTROVERSIAS

      En caso de procesos de selección cuyo valor referencial no supere las seiscientas (600) Unidades
      Impositivas Tributarias (UIT), la presentación, plazo, requisitos y resolución de los Recursos de
      Apelación se sujeta a lo dispuesto en los artículos 53º, 54º y 55º de la Ley de Contrataciones del
      estado y artículos del 104º al 115º de su reglamento.

      Los recursos de apelación deberían ser presentados en la Oficina de Tramite Documentario
      (ventanilla de la 1 a la 4) sitio en Jr. Domingo Cueto Nº 120 – Jesús María, adjuntando la copia
      del deposito en cuenta bancaria de la entidad o Carta Fianza a nombre de “ESSALUD”, por una
      suma equivalente al tres por ciento (3%) del valor referencial del proceso de selección
      impugnado o del ítem, etapa, tramo, lote o paquete a impugnarse.

      En caso la garantía sea en depósito en cuenta bancaria, esta deberá realizarse conforme a lo
      siguiente:

          Nº DE CUENTA                     CCI                   DENOMINACION                BANCO
                                                                LEY 26790-SALUD
         191-0208161-0-36       00219100020816103658                                        CREDITO

      En caso la garantía sea Carta Fianza, esta deberá ser incondicional, solidaria, irrevocable y de
      realización automática en el país al solo requerimiento de la Entidad, emitida por una empresa
      bancaria autorizada y sujeta        al ámbito de la Superintendencia de Banca Seguros y
      Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones o estar consideradas en la ultima lista de
      Bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva
      del Perú. Esta garantía deberá tener un plazo mínimo de vigencia de veinte (20) días calendario,
      debiendo ser renovada hasta el momento en que se agote la vía administrativa, siendo obligación
      del impugnante realizar dichas renovaciones en forma oportuna. En el supuesto que la garantía
      no fuese renovada hasta la fecha consignada como vencimiento de la misma, se considerará el
      recurso como no presentado.
      Las solicitudes de lectura de expediente derivadas de un recurso de apelación deberán ser
      solicitadas ante la Oficina Central de Asesoría Jurídica (2656000 - Anexo 2494), sea en forma
      verbal o escrita.

    Lo resuelto en el recurso de apelación agota la vía administrativa. Una vez resuelto el recurso de
    apelación, las solicitudes de devolución de garantías deberán ser tramitadas ante la Gerencia de
    Tesorería de la Sede Central.
2.14 INFORMACION ADICIONAL

      GARANTIA DE FIEL CUMPLIMIENTO

      En los contratos periódicos de suministro de bienes que celebren las Entidades con las Micro y
      Pequeñas Empresas, éstas últimas podrán otorgar como garantía de fiel cumplimiento el diez por
      ciento (10%) del monto total a contratar, porcentaje que será retenido por la Entidad.

      El procedimiento de retención y devolución del citado porcentaje se sujeta a lo dispuesto en los
      precitados dispositivos, debiendo las MYPE para tal efecto entregar (debidamente suscrita) a la
      firma del contrato la Declaración Jurada que autoriza el referido descuento. Según modelo del
      Anexo Nº 11.

2.15 DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO (art. 165º Reglamento)
     Al contratista que incurra en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del
     contrato, automáticamente se le aplicará en todos los casos, por cada día calendario de retraso,
     una penalidad por mora hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del
     monto contractual o de ser el caso, del ítem, tramo, etapa o lote que debió ejecutarse o de la
     prestación parcial en el caso de una ejecución periódica. En concordancia con el artículo 167° del
     Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, EsSalud podrá resolver el contrato en forma
     parcial o total por incumplimiento mediante carta notarial y ejecutar en lo que corresponda la
     garantía de fiel cumplimiento y garantía adicional por el monto diferencial de propuesta (de ser el
     caso) sin perjuicio de la indemnización por los daños y perjuicios ulteriores que pueda exigir.

      La penalidad se aplicará y se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:

                                                                  0.10 x Monto
                        Penalidad Diaria =
                                                                F x Plazo en días

      Donde:

      F = 0.25 para plazos mayores a sesenta días o
      F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta días.

      En el caso de ejecuciones periódicas tanto el monto como el plazo del contrato que se utilizarán
             para el cálculo de la penalidad, se referirán a la prestación parcial que debió ejecutarse. Por
             tanto, la penalidad se calculará tomando en cuenta el monto de la prestación parcial, el
             plazo en que esta debe ejecutarse.

      Esta penalidad será deducida de cualquiera de sus facturas pendientes o en la liquidación final; o si
      fuese necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de las garantías de fiel
      cumplimiento del contrato y la adicional por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

      En caso de incumplimiento por parte del contratista de alguna de sus obligaciones, que haya sido
      previamente observada por ESSALUD, y no haya sido materia de subsanación, o cuando el
      contratista se encuentre en alguna de las causales establecidas en el artículo 168º del Reglamento
      de la Ley de Contrataciones del Estado, ESSALUD podrá resolver el contrato en forma total o
      parcial, mediante la remisión por la vía notarial del documento en el que se manifieste esta decisión
      y el motivo que lo justifica. El contrato queda resulto de pleno derecho a partir de la recepción de
      dicha comunicación por el contratista. Igual derecho asiste al contratista ante el incumplimiento por
      ESSALUD de sus obligaciones esenciales, siempre que el contratista la haya emplazado mediante
      carta notarial y éste no haya subsanado su incumplimiento.

      La resolución del contrato se efectuará de acuerdo al procedimiento establecido en el artículo 169º
      del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.


      SANCIONES

      La facultad de sancionar corresponde al Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado –
      OSCE, a través del Tribunal y de los órganos que señalen sus normas de organización interna.
         EsSalud comunicará al Tribunal mediante informe técnico legal de los hechos que puedan dar lugar
         a la aplicación de sanciones de inhabilitación estipulado el artículo 235º y 237º del Reglamento de
         la Ley de Contrataciones del Estado.

         Los integrantes de consorcios, responden individualmente respecto de las infracciones
         administrativas anteriores a la suscripción del contrato, siendo a partir de la suscripción del mismo
         las empresas en consorcio serán solidariamente responsables.

         La imposición de sanciones es independiente de la responsabilidad civil o penal a que hubiere
         lugar.

2.16 DISPOSICIONES FINALES
     El presente proceso se rige por las bases y lo que establece el Texto Único Ordenado de la Ley de
     Contrataciones del Estado y su Reglamento, así como por las disposiciones legales vigentes.


2.17 CONDICIONES DE CARACTER TECNICO-ECONOMICO

         PLAZO DE VALIDEZ DE LA OFERTA

2.17.1    La Propuesta en su aspecto Técnico y Económico, tendrán vigencia durante el proceso de
          selección hasta la suscripción del contrato

         CALIDAD

2.17.2    La calidad del Material Médico debe entenderse como la eficacia y seguridad del producto, la
          misma que es consecuencia del cumplimiento estricto de las especificaciones técnicas señaladas y
          reconocidas por el Registro Sanitario del Material Médico. EsSalud no aceptará productos
          acondicionados, reenvasados o reetiquetados por terceros.

2.17.3    La especificación técnica del Material Médico ofertado debe coincidir con denominación y
          características señaladas en el Capítulo III.

2.17.4    La vigencia del Material Médico debe ser de mínimo 18 meses, a partir de la fecha de recepción
          del producto en el almacén La fecha de vigencia del producto deberá obligatoriamente estar
          consignada en la propuesta técnica.

2.17.5    Para el Material Médico, que por su naturaleza o proceso de fabricación no puedan cumplir con la
          vigencia mínima, el plazo de vigencia será especificado y sustentado en la Propuesta Técnica.
          Dicha sustentación será analizada y evaluada por el Comité Especial.


ENVASE Y EMBALAJE

2.17.6    Los rótulos deberán estar de acuerdo a las normas legales vigentes, El rotulado de los envases
          deberá estar impreso de manera indeleble y adherida al envase primario y/o secundario del
          producto. Si se usaran etiquetas, estas deben estar firmemente adheridas al envase y deben ser
          resistentes a la manipulación (no debe desprenderse fácilmente). Al momento de la evaluación
          técnica y la entrega de los bienes, se verificará que los envases estén rotulados de la siguiente
          información:

              Nombre del producto.
              Indicaciones y precauciones para su uso cuando corresponda.
              Nombre y país de origen de la empresa fabricante.
              Número de Registro Sanitario.
              Número del lote o de serie según corresponda.
              Expiración o vencimiento en el caso de productos estériles o perecibles.
              Condición de almacenamiento, en el caso de los insumos e instrumental que lo requiera.

          En caso los productos sean importados, se deberá incluir en el rotulado de los envases, el nombre
          o razón social o logo y dirección de la empresa importadora.

2.17.7    Cuando por las dimensiones del envase inmediato no pueda incluirse toda la información antes
          mencionada se podrá consignar solamente: número de lote, registro sanitario, fecha de expiración
          (cuando sean productos estériles) y nombre del importador.
2.17.8       Adicionalmente a lo señalado en el numeral anterior, al momento de la entrega del Material
             Médico, los envases independientemente de sus dimensiones deberán tener impreso; en forma
             clara, legible y resistente a la manipulación normal en el transporte y uso del producto, los
             siguientes:

             Envase Inmediato o Primario:       “EsSalud Prohibida su Venta”
             Envase Mediato o Secundario         “A.D.P. Nº 1015C00021”

             Es obligatorio para el Contratista imprimir estos rótulos en el 100% de los envases. Para
             cantidades adicionales, dichos rótulos seguirán teniendo carácter obligatorio, pero podrán ser
             colocados, utilizando etiquetas adhesivas. La RALL no está obligada a recibir material de
             laboratorio que no estén de acuerdo a las normas legales vigentes o que no cumplan con las
             características señaladas en el presente numeral y en el 2.17.6.

2.17.9       Los rotulados deberán estar en idioma español. Podrán emplearse otros idiomas además del
             español, siempre que dicha información corresponda a la que obra en el Registro Sanitario del
             producto (Artículo 18° del Reglamento, Control y Vigilancia Sanitaria de los Productos
             Farmacéuticos y Afines).

2.17.10 En el caso que la presentación no se adecue a lo mencionado en los numerales 2.17.6 al 2.17.7,
        el postor deberá sustentarlo en la propuesta técnica, fundamentando la estabilidad del producto,
        lo que será analizado y evaluado por la RALL.

2.17.11 El embalaje es el que contiene todos los envases primarios y secundarios a ser distribuidos. Los
        Material Médicos deben embalarse adecuadamente utilizando cajas, de tal forma que se preserve
        su orden, integridad y conservación.

2.17.12 Cada caja debe llevar en un lugar visible y con el tamaño adecuado para una fácil identificación,
        los rótulos:

             - “EsSalud – RALL”
             - “A.D.P. Nº 1015C00021”

2.17.13 Debe descartarse la utilización de envases plásticos flexibles (bolsas) o cajas de productos de
        comestibles, productos de tocador u otros.

             El contratista deberá entregar folletos, cartillas, hojas de instrucciones o impresiones en los
             envases, que señale las condiciones de uso y almacenamiento

         PRUEBAS DE CONFORMIDAD Y CONTROL DE CALIDAD

2.17.14       La conformidad de la recepción se sujeta a lo dispuesto en el Artículo 176º del Reglamento de
              la Ley de Contrataciones del Estado.

2.17.15       La Conformidad de Recepción, será dada por el Jefe del Almacén correspondiente o quien haga
              sus veces. Esta conformidad está referida a los siguientes aspectos:

         -    Verificación de la entrega de los Material Médicos en las cantidades requeridas y en el plazo de
              entrega señalado en las correspondientes ordenes de compra; verificación de la
              correspondencia de los Material Médicos recibido con el detalle de las especificaciones técnicas
              incluidas en la propuesta adjudicada y el adecuado estado de conservación, a través de:

         *    Constatación que en la Guía de Remisión esté indicado en forma obligatoria, el número de los
              lotes entregados y la cantidad de Material Médicos que suministre con cada lote por cada ítem.
              Preferentemente, no deberán entregar más de tres (03) lotes distintos de un mismo ítem por
              cada entrega.

         *    Verificación física, por cada lote, de la entrega de Protocolo o Certificado de Análisis de Control
              de Calidad (copia) emitido por el fabricante o por un laboratorio acreditado por INDECOPI o
              autorizado por el Ministerio de Salud. En dicha copia indicará claramente la correspondencia con
              las especificaciones técnicas adjudicadas y el cumplimiento de estas mismas características en la
              entrega de cada material.
      *   Verificación física, de la entrega de la copia autenticada por Notario Público o por fedatario del
          hospital, del Registro Sanitario del producto, el cual deberá estar vigente a la fecha de entrega
          de los bienes.

          La recepción de conformidad no invalida el reclamo posterior por parte de EsSalud, por defectos
          o vicios ocultos, inadecuación a las especificaciones técnicas u otras situaciones anómalas no
          detectables o no verificables durante la recepción de los bienes.

          Las Pruebas de Control de Calidad especificadas en el Protocolo de Análisis se ceñirán
          estrictamente a lo señalado en la Ley General de Salud N° 26842 y el Reglamento para el
          Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines (DS. 010-97-SA y su
          modificatoria), debiendo cumplir además con las especificaciones técnicas requeridas por
          EsSalud.

          El contratista deberá conservar durante el período de la Adjudicación, un archivo de los
          originales de las Técnicas Analíticas completas, Protocolos o Certificados de Análisis de Control
          de Calidad, firmados por el Director Técnico responsable. Quedando obligado a mostrar dichos
          originales y entregar copia de los mismos a sólo requerimiento de EsSalud y cuantas veces éste
          lo considere conveniente.

          EsSalud por sí o por terceros está facultado a realizar, cuantas veces lo considere necesario, el
          Análisis de Control de Calidad al producto adjudicado, los que serán evaluados de acuerdo a las
          exigencias contempladas en la metodología declarada y presentada a la entidad correspondiente
          del Ministerio de Salud para la obtención del Registro Sanitario, debiendo cumplir además con
          las especificaciones técnicas requeridas por EsSalud.

          Las muestras para el análisis respectivo serán tomadas de los almacenes del contratista (control
          previo) De considerarlo necesario EsSalud podrá realizar control posterior, en cuyo caso las
          muestras se tomarán en los almacenes de la RALL.

          Cuando EsSalud por sí o por terceros efectué la toma de muestras en los almacenes del
          contratista, éste deberá entregar en forma obligatoria al personal del laboratorio analista el día
          del muestreo los documentos o elementos necesarios para que se realice el control de calidad
          en las fecha programada, tales como protocolos analíticos, técnicas analíticas especificaciones
          técnicas, así como el certificado de análisis de cada uno de los lotes.

          Se levantará un Acta consignando las inspecciones y verificaciones realizadas, así como los
          resultados obtenidos, dicha acta deberá ser firmada por el representante de EsSalud y del
          contratista.

          Cuando un producto obtenga un resultado No Conforme, el contratista podrá solicitar su
          apelación o derecho de réplica (Prueba de Dirimencia) dentro de los dos primeros días hábiles
          posteriores a la recepción de la comunicación por parte de EsSalud, la cual indicará la
          información técnica sustentatoria de la misma. La respuesta del contratista no enmarcado en
          una solicitud de Dirimencia, será interpretada como una negación a su derecho de réplica o
          Dirimencia.

2.17.16   La inmovilización de los bienes analizados se realizará al detectarse la No Conformidad.

2.17.17   El postor podrá presentar toda la documentación concerniente al producto ofertado a fin de
          demostrar que su fabricación se hace en condiciones de calidad.

      CONDICIONES BÁSICAS PARA GARANTIZAR EL SUMINISTRO

2.17.18   El contratista deberá mantener obligatoriamente durante la vigencia del contrato un stock de
          seguridad el que será como mínimo el 5% de la cantidad total adjudicada, que le permita cubrir
          posibles contingencias, tales como reponer mermas y/o productos deteriorados a consecuencia
          del transporte, productos con deficiencias no detectables o no verificables durante su recepción,
          productos que vencieran antes de lo establecido en las especificaciones técnicas, contados a
          partir de las fechas indicadas en el numeral 2.17.4 entre otras.
2.17.19   El contratista está obligado a brindar todo tipo de facilidades para que la RALL efectúe cuando
          lo considere necesario, por sí o por terceros inspecciones (físicas o documentarias) en los
          locales o instalaciones donde pueda verificar el cumplimiento de sus futuras entregas, así como
          de la existencia del stock de seguridad (numeral 2.17.15).

          Para tal efecto, se levantará un Acta consignando las inspecciones y verificaciones realizadas,
          así como los resultados obtenidos. Dicha Acta deberá ser firmada por representantes de la RALL
          y del contratista.

2.17.20   El contratista es el único responsable ante la RALL por el cumplimiento del suministro de los
          materiales de laboratorio que le es adjudicado en las condiciones establecidas por las presentes
          Bases, no pudiendo transferir esas responsabilidades a otras entidades o terceros en general.

2.17.21   De incumplir un contratista sus obligaciones, por la imposibilidad de atender oportunamente un
          requerimiento, la RALL podrá adquirir los Material Médicos de acuerdo a la normatividad
          vigente.
                                                CAPÍTULO III

            ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MINIMOS


GRUPO O FAMILIA: CENTRO QUIRURGICO

NOMBRE:           BATA QUIRURGICA ESTERIL DESECHABLE
                                                                                       Lunes, 03 de Diciembre de 2007




EMPAQUE
- Doble
- Peel open
- Que conserve la técnica aséptica del doblado “Estéril con estéril”
- Que brinde seguridad en la esterilidad e integridad del producto
- Exento de partículas extrañas
- Exento de rebabas y aristas cortantes
- Rotulado: según bases.


MATERIAL
- Celulosa no tejida tipo SMS (compuesto por tres capas, trilaminadas) ò
- Tela no tejida de polipropileno tipo SMS (compuesto por tres capas, trilaminadas)
- Biodegradable, que no desprenda pelusa, atóxico, hipoalergénico.
- Tratamiento antiestático
- Estéril


CARACTERISTICA
- Propiedades Mecánicas: Resistencia tensil, resistencia al desgarre y porcentaje de elongación
- Repelente a líquidos y fluidos, permeable al aire
- Protección laminar en delantero y media manga
- Puños tejidos de algodón, dobles elásticos de punto resistente, sin costura (RIBB), ligeras, suaves que no
guarden calor y con toalla de secado.
- Mangas raglán largas
- Delantero y espalda en una sola pieza
- Con abertura longitudinal en la espalda y Totalmente cruzada
- Con doble amarre (interno y externo)
- De preferencia llevará una tarjeta de transferencia en las cintas de amarre
- Cuello redondo bordeado con cinta
- Gramaje de 50 - 60 gr/m2
- Esterilidad: vigencia mínima 24 meses


DIMENSIONES
- Largo de tira posterior 65 cm en todas las tallas
- Puños de RIBB de 10 cm de largo
- Traslape de 22 cm (cruce posterior)
- Largo de tira anterior 30 cm

Talla              Largo       Ancho Total del Mandil          Tolerancia              Tamaño de manga
Mediano (M)        120 cm            158 cm                     +/- 5%             68 cm largo x 31 cm
ancho
Grande (L)          133 cm             165 cm                   +/- 5%             72 cm largo x 32 cm
ancho
Extra grande (XL) 148 cm              175 cm                  +/- 5%             75 cm largo x 33 cm
ancho




GRUPO O FAMILIA: ROPA QUIRURGICA DESCARTABLE

NOMBRE:          BOTAS DESCARTABLES
                                                                                       Lunes, 15 de Octubre de 2007


EMPAQUE
- Multiempaque
- Que garantice la integridad del producto
- Rotulado: según bases.


MATERIAL
- Tela no tejida de celulosa ó Polipropileno SMS.
- Hidrófoba
- Aséptico
- Gramaje de 30 – 40 gr/m2


CARACTERISTICA
- Bota con dos tiras de ajuste.
- Unión por costuras.
- Confeccionado en dos piezas iguales unidas entre si por medio de costura overlock.
- Plantilla que no desgarre durante uso
- Color verde ó azul.


DIMENSIONES
- ALTO: 28 – 29 cm.
- LARGO: 38 cm de punta a talón, la parte superior se prolongará en una tira, no menor de 38 cm de largo
y 5 cm. de ancho.
- De acuerdo al cuadro de necesidades
GRUPO O FAMILIA: RADIOLOGÍA INTERVENCIONISTA NOMBRE:                              CATÉTER
IMPLANTABLE CON PORT (*)
                                                                                            Manes, 20 de Noviembre de 200"

EMPAQUE
- Doble empaque individua!.
- Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto.
- Peel Open
- Exento de partículas extrañas.
- Exento rebabas y aristas cortantes.
- Rotulado: Según bases.

MATERIAL
-Tipo : Catéter siliconizado o de poliuretano II, reservorio de
          Titanio o poiiuretano de uso clínico, acorde a los estándares
          internacionales de calidad.
- Condiciones biológicas : Estéril, 3tóxico, apirógeno.


CARACTERÍSTICA
-Catétercon reservorio.
- Con agujeros de fijación mediante sutura.
- Atraumático, no trombogénico, radiopaco.
- Tiempo de vida útil no menor de 6 meses.
- Con set de indtroducción.

TIPO DE ESTERILIZACIÓN
- Con óxido de etileno y/o rayos Gamma.



DIMENSIONES
- Longitud total: igual o mayor de 70 cm.
- Diámetro:        7 - 1 0 frenen o equivalente (adulto)
                    menor ó igual a 6 Fr ó equivalente (pediátrico)


(*) Tipos y medidas de acuerdo al cuadro de necesidades
GRUPO O FAMILIA: CENTRO QUIRURGICO

NOMBRE:          CHAQUETA DESCARTABLE TALLA L
                                                                                    Lunes, 15 de Octubre de 2007


EMPAQUE
- Empaque individual aséptico
- Peel open
- Rotulado de acuerdo a bases


MATERIAL
- Celulosa no tejida, ó polipropileno SMS, ambos repelentes a líquidos y fluidos corporales.
- Con tratamiento antiestático
- Que no se desgarre durante su uso
- Gramaje: 30- 50 gramos/m2


CARACTERISTICA
- Escote en V reforzado con una costura
- Manga Corta con refuerzo de una costura según dibujo
- Abertura en cada lado de 10 cm
- Bolsillos en la parte inferior delantera según dibujo
- No transparente



DIMENSIONES
- Talla: Grande (L)
- Largo: 76 cm +/- 5 %
- Ancho: 64 cm +/- 5%
- Largo de cuello 13 cm
GRUPO O FAMILIA: CENTRO QUIRURGICO

NOMBRE:           CHAQUETA DESCARTABLE TALLA M
                                                                                    Lunes, 15 de Octubre de 2007


EMPAQUE
- Empaque individual aséptico
- Peel open
- Rotulado de acuerdo a bases


MATERIAL
- Celulosa no tejida, ó polipropileno SMS, ambos repelentes a líquidos y fluídos corporales.
- Con tratamiento antiestático
- Que no se desgarre durante su uso
- Gramaje: 30- 50 gramos/m2


CARACTERISTICA
- Escote en V
- Manga Corta según dibujo
- Abertura en cada lado de 10 cm
- Bolsillos en la parte inferior delantera
- No transparente



DIMENSIONES
- Talla: Mediana (M)
- Largo: 74 cm +/- 5 %
- Ancho: 60 cm +/- 5%
- Largo de cuello 12 cm
GRUPO O FAMILIA: HEMODIALISIS

NOMBRE:           DIALIZADOR PARA HEMODIALISIS DE ALTA EFICIENCIA
                                                                                        Lunes, 15 de Octubre de 2007
EMPAQUE
- Individual
- Que garantice las propiedades, esterilidad e integridad del producto.
- Peel open ó Tear open
- Exento de partículas extrañas.
- Exento de rebabas y aristas cortantes.
- Rotulado: Según bases.
.
MATERIAL
- Extructura Externa: Carcasa de forma tubular de material plástico o similar de uso
   Hospitalario, rígido, resistente (que conserve sus características físicas durante su uso) y
                    transparente.
- Extructura Interna: Membrana capilar (fibra hueca) de material biocompatible, que
   puede ser:
   1. Semisintética
   2. Sintética
- Condiciones Biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno.


CARACTERISTICA
- Carcasa tubular que en la parte lateral de los extremos proximal y distal presenta un conector
  para el ingreso y salida del dializado.
- Los extremos superior e inferior están cubiertos por una tapa sellada o cerrada herméticamente
  con dispositivo tipo rosca, cada tapa tiene en su parte central un conector tipo luer para la unión
  con las líneas de sangre, que debe estar protegido por una tapa para mantener la esterilidad de
  la membrana.
- El interior debe estar conformado por un haz de capilares ó fibras huecas confeccionadas de
membrana
  de material biocompatible de aspecto homogéneo.

DIMENSIONES
- Para efecto de adquisición se considerarán como equivalentes los dializadores que se encuentren
dentro del
  rango del dializador solicitado.
- No se aceptarán aquellos cuya superficie corresponda a otro rango del solicitado.

TABLA. EQUIVALENCIAS HD ALTA EFICIENCIA


SF(*)             KUF
1.5 – 1.7 mt2     Mayor de 10 ml/mmHg/h
1.8 – 2.0 mt2             y
>de 2.0 mt2       Menor de 20 ml/mmHg/h

(*) SF: Area de superficie activa en mt2

El fabricante deberá acompañar al hemodializador de un inserto que consigne la siguiente
información:
- Material de la membrana.
- Area de superficie efectiva.
- volumen de llenado
GRUPO O FAMILIA: USO GENERAL

NOMBRE:        ESPARADRAPO HIPOALERGENICO (TELA) (*)

EMPAQUE
Caja de cartón
Que garantice las propiedades físicas e integridad del producto.
Exento de partículas extrañas
Exento de rebabas y aristas cortantes
Rotulado: Según bases.

MATERIAL
Tipo : Tela tejida resistente, satinada o seda microposa.
Condiciones biológicas : Aséptico, hípoalergénico, atóxico.

CARACTERÍSTICA
El agente adhesivo debe tener distribución homogénea.
El agente adhesivo al usarse no debe separarse de la tela.
Debe adherirse totalmente a la piel y al retirarse no deje residuos ni dañe la piel.
El esparadrapo no debe deformarse al corte.
De fácil rasgado manual en senido longitudinal y transversal.

DIMENSIONES
(*) Medidas de acuerdo al cuadro de necesidades. Presentación: de acuerdo a requerimiento.
GRUPO O FAMILIA:         CUIDADOS INTENSIVOS

     ESPIGA PUNZO PENETRANTE O SET BOTELLA P / NUTR
NOMBRE:


         EMPAQUE
- Individual.
         - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
         - Que garantice la integridad del producto.
         - Fácil de abrir manualmente.
         - Exento de partículas extrañas.
         - Exento de rebabas y/o aristas cortantes.
         - Rotulado: Según bases.

        MATERIAL
        - Tipo :cloruro de polivinilo de uso clínico hospitalario.
        - Acabado : libre de rebabas y/o aristas cortantes.
        - Condiciones biológicas: esteril.

      CARACTERISTICA
      - Adaptador punzon
      - Banda elastica de silicona Compatible con bomba PATROL
PUMP SETl

DIMENSIONES
 Bstandar
GRUPO O FAMILIA: CENTRO QUIRURGICO

NOMBRE: FUNDA PARA MESA DE MAYO ESTERIL
DESCARTABLE
                                                               Lunes, 15 de Octubre de 2007




EMPAQUE
- Doble empaque individual, de grado médico.
- Peel Open.
- Que garantice la integridad y esterilidad del producto
- Conservando la técnica aséptica de doblado, estéril con estéril.
- Rotulado: Según bases.


MATERIAL
- Tela no tejida de celulosa ó polipropileno SMS
- Con tratamiento antiestático.
- Gramaje 50 gramos/m2 +/-5%
- Condición biológica: Estéril.


CARACTERISTICA
- Que no se deshilache, atóxico, hipoalergénico.
- Que no se deteriore durante su uso ( que no pierda sus propiedades y
características físicas)
- Color verde ó azul.
- Superficie corrugada para evitar el deslizamiento del instrumental
(antideslizante)
- Impermeable a líquidos en toda el área


DIMENSIONES
- 80 cm ancho +/- 5%
- 150 cm de largo +/- 1.5 %
GRUPO O FAMILIA: CENTRO QUIRURGICO

NOMBRE:          GORRO PARA CIRUJANO; DESCARTABLE
                                                              Lunes, 15 de Octubre de 2007




EMPAQUE
- Multiempaque en caja dispensadora ó empaque individual aséptico
- Que garantice la integridad del producto
- Rotulado según bases

MATERIAL
- Celulosa no tejida, ó Polipropileno SMS
- Gramaje 20 a 30 gramos/m2 +/- 5 %
- Copa de gorro 17 gr.



CARACTERISTICA
- Sistema de sujeción con dos amarres en la parte posterior
- Color verde ó azul
- Que no se desgarre durante su uso
- No desprenda pelusas




DIMENSIONES
- Contorno 65 cm adaptable a todo tamaño de cráneo
- Alto de 10 cm.
GRUPO O FAMILIA: CENTRO DE ESTERILIZACIÓN

NOMBRE:          INDICADOR BIOLÓGICO PARA VAPOR DE LECTURA
                 RÁPIDA PARA EQUIPOS ASISTIDOS POR VACIO
                                                                                                 4iíicolts. 28 de Noviembre de 200

EMPAQUE
- Multiempaque cotí caja dispensadora.
- Que garantice las propiedades físicas y biológicas del producto.
- Exento de partículas extrañas.
- Exento rebabas y aristas cortantes.
- Rotulado: Según bases.


MATERIAL
Tipo : Vial cilindrico de polipropileno flexible que contiene la tira de esporas secas y la
        ampolla de vidrio con el medio de cultivo.
Composición : Tubo con cubierta extema (vial) de polipropileno en forma cilindrica contiene
                     esporas starothermophilus, el medio de cultivo es un caldo tríptico
                     modificado con un sistema indicador dual a base de púrpura de bromocresol
                     mas un sustracto - 4 metil-Umbe fluorescente alfa glucosidasa.


CARACTERÍSTICA
- Indicador biológico para vapor de lectura rápida
- Vigencia del producto : Mínimo dos años.
- Con incubadora o placa calefactora para lectura rápida (en 3 horas).



DIMENSIONES
-5.5 cm de largo por 0.8 cm de diámetro.
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GRUPO O FAMILIA:      CENTRAL DE ESTERILIZACION - CENTRO QUIRURGICO

                     JABON ANTISEPTICO CLORHEXIDINA 2% ESPUMA EN CIRCUITO
NOMBRE:              CERRADO                                                                           COD: 100




    EMPAQUE                                                                               Miércoles, 23 de Octubre de 2002
    - Envase de PVC de alta densidad, con dispensador en circuito cerrado.
    - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice las propiedades físico químicas e integridad del producto.
    - De fácil ensamblaje.
    - Exento de partículas extrañas.
    - Exento de rebabas y/o aristas cortantes.
    - Rotulado: Según bases.


    MATERIAL
    - Tipo : Principio activo: Clorhexidina 2 % en espuma, de uso clínico hospitalario,
             acorde a las normas internacionales de calidad.

    CARACTERISTICA
    - Con sustancia tensoactivas, humectantes regeneradoras de piel.

    Dispensador:
    - Linea con filtro de alta eficiencia que impida el pasaje de gérmenes o partículas
      iguales o mayores a 0.5 micras.

    Pedal:
    - Resistente a la presión de uso continuo.
    - Que mantenga memoria de forma.
    - La base debe permitir estabilidad.



DIMENSIONES
- Capacidad no menor de 946 cc ni mayor de 1500 cc.




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GRUPO O FAMILIA:      CENTRO QUIRURGICO


                     JABON ANTISEPTICO CLORHEXIDINA 4% EN ESPUMA EN
NOMBRE:              CIRCUITO CERRADO                                                                  COD: 202




    EMPAQUE                                                                               Miércoles, 23 de Octubre de 2002
    - Envase de PVC de alta densidad, con dispensador en circuito cerrado.
    - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice las propiedades físico químicas e integridad del producto.
    - De fácil ensamblaje.
    - Exento de partículas extrañas.
    - Exento de rebabas y/o aristas cortantes.
    - Rotulado: Según bases.


    MATERIAL
    - Tipo : Principio activo: Clorhexidina 4 %, en espuma, de uso clínico hospitalario
             acorde a las normas internacionales de calidad.

    CARACTERISTICA
    - De 1,000 cc, se acepta medidas de capacidad equivalentes o similar.
    - Con sustancia tensoactivas, humectantes regeneradoras de piel.

    Dispensador:
    - Linea con filtro de alta eficiencia que impida el pasaje de gérmenes o partículas
      iguales o mayores a 0.5 micras.

    Pedal:
    - Resistente a la presión de uso continuo.
    - Que mantenga memoria de forma.
    - La base debe permitir estabilidad.



DIMENSIONES
- Capacidad no menor de 946 cc ni mayor de 1500 cc.




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GRUPO O FAMILIA:     USO GENERAL


                    JABON ANTISEPTICO YODOPOVIDONA 7% A 10% EN LÍQUIDO
NOMBRE:                                                                                               COD: 205




    EMPAQUE                                                                              Miércoles, 23 de Octubre de 2002
    - Envase de PVC de alta densidad.
    - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice las propiedades físico químicas e integridad del producto.
    - De fácil ensamblaje .
    - Exento de partículas extrañas.
    - Exento de rebabas y/o aristas cortantes.
    - Rotulado: Según bases.


    MATERIAL
    - Principio activo: Yodo Povidona 7 - 10% en líquido, de uso clínico hospitalario.

    CARACTERISTICA
    - Capacidad no menor de 946 cc ni mayor de 1500 cc.
    - Con sustancia tensoactivas, humectantes regeneradoras de piel.

DIMENSIONES
1000 cc




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GRUPO O FAMILIA: NEFROLOGIA

NOMBRE:          KIT DE CATETER PERMANENTE DOBLE LUMEN PARA
                 HEMODIALISIS
                                                                                      Martes, 04 de Diciembre de 2007


EMPAQUE
- Doble
- Que garantice la esterilidad e integridad del producto.
- Peel open
- Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes
- Rotulado: Según bases.
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MATERIAL
- Catéter de policarbonato o silicona biocompatible
- Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénico, apirógeno.



CARACTERISTICA
- Radiopaco
- Retén implantable de dacrón, biocompatible
- De dos lúmenes separados y flotantes para menor recirculación
- Con terminales, venoso y arterial recambiables o con Kit de reparación en caso de fistula para larga
duración
- Con guía de acero inoxidable, punta en “J”, según medida del catéter
- Aguja introductora, introductor Peel Away, tunelizador de acero inoxidable
- Tapones de cierre con filtro antibacteriano
- Tiempo de permanencia en uso no menor de 6 meses
- Alto flujo para adultos 400ml/minuto como mínimo
- Alto flujo para niños 150 ml/minuto como mínimo
- Para uso por vía yugular, subclavia o femoral y translumbar

ESTERILIZACION: Rayos gamma u oxido de etileno, con residuo sanitario tolerable de la Farmacopea
Europea

DIMENSIONES
- PEDIATRICO: Longitud 18 cm +-1
              Diámetro 10Fr +-1
- ADULTO: Diámetro 14 a 15 Fr Longitud 28 cm +-1
          Diámetro 14 a 15 Fr Longitud 40 cm +-1
          Diámetro 14 a 15 Fr Longitud 55 cm +-1




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          ESPECIFICACIONES TECNICAS DE INSUMOS PARA DIALISIS PERITONEAL

       Línea de drenaje para cicladora de diálisis peritoneal




          DIALISIS PERITONEAL CON MAQUINA
                     CICLADORA.

      DESCRIPCION DEL PRODUCTO SEGÚN FUNCION:
       Bolsa unitaria,
       Para realizar la diálisis peritoneal con la ayuda de una máquina cicladora, utilizado para el
       tratamiento del paciente con Insuficiencia Renal.

      TIPO DE ENVASE:
       Empaque primario:
       1. Bolsa de material biocompatible resistente y hermética, para garantizar la esterilidad e
          integridad de la solución .
       2. Debe tener rotulado el nombre del producto,lote y fecha de vencimiento.
       3. Debe tener un puerto para la administración de medicamentos.

       Empaque secundario:
       1. Debe ser hermético y resistente, que permita la visibilidad correcta del contenido.


      CONDICION DEL MATERIAL
       - Estéril

     ADITAMENTOS O COMPLEMENTOS QUE REQUIERA EL SISTEMA:
     Debe ser compatible con el set de tubuladura y la
     Máquinas cicladoras, equivalente funcional, según diseño o requerimientoestablecido para
      cada modalidad de procedimiento.


       CODIGO SAP 020102352




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GRUPO O FAMILIA: UCI – NEONATOLOGIA - EMERGENCIA

NOMBRE:           LINEA PARA BOMBA DE INFUSIÓN CON VOLUTROL (*)
                                                                                    Miércoles, 28 de Noviembre de 2007


EMPAQUE
- Individual.
- Peel open.
- Que garantice la esterilidad e integridad del producto.
- Exento de rebabas, aristas cortante y partículas extrañas.
- Rotulado: según bases

MATERIAL
- Tubo Flexible transparente sin perforaciones
- Material polietileno o PVC grado médico.
- Segmento para bombeo de silicona con control mecánico en la regulación (opcional)
- Cassette de monitoreo continuo de presión con trampa de aire (opcional)
- Condición biológica: Estéril, atóxico y apirógeno.


CARACTERISTICA
- Con cámara graduada x 150 ml
- Con cámara de goteo flexible
- Regulador de flujo manual
- Sistema de Flo-stop (cierra automática y herméticamente el set en caso de quitarle a la línea del
  equipo: evita el flujo libre accidental)
- El extremo distal para la punción debe tener un canal de evacuación y un canal de entrada de aire
- El dispositivo de entrada de aire debe poseer un filtro que debe impedir la introducción de partículas
  extrañas y bacterias.
- Con sitio en “Y”
- Conexión proximal con Luer Lock.
- Longitud de la línea entre la bomba y el paciente debe ser tal que no dificulte la movilización del
  paciente (mayor o igual a 150cm)
- Sitio de inyección de agregados de látex autosellable


DIMENSIONES


(*) Compatibles con modelos de bomba de infusión de acuerdo al cuadro de necesidades




PARA BOMBAS GEMINIS DEL HOSPITAL LAZARTE Y CHOCOPE




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ESSALUD

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GRUPO O FAMILIA: UCI – NEONATOLOGIA - EMERGENCIA

NOMBRE:           LINEA PARA BOMBA DE INFUSIÓN CON VOLUTROL (*)
                                                                                    Miércoles, 28 de Noviembre de 2007


EMPAQUE
- Individual.
- Peel open.
- Que garantice la esterilidad e integridad del producto.
- Exento de rebabas, aristas cortante y partículas extrañas.
- Rotulado: según bases

MATERIAL
- Tubo Flexible transparente sin perforaciones
- Material polietileno o PVC grado médico.
- Segmento para bombeo de silicona con control mecánico en la regulación (opcional)
- Cassette de monitoreo continuo de presión con trampa de aire (opcional)
- Condición biológica: Estéril, atóxico y apirógeno.


CARACTERISTICA
- Con cámara graduada x 150 ml
- Con cámara de goteo flexible
- Regulador de flujo manual
- Sistema de Flo-stop (cierra automática y herméticamente el set en caso de quitarle a la línea del
  equipo: evita el flujo libre accidental)
- El extremo distal para la punción debe tener un canal de evacuación y un canal de entrada de aire
- El dispositivo de entrada de aire debe poseer un filtro que debe impedir la introducción de partículas
  extrañas y bacterias.
- Con sitio en “Y”
- Conexión proximal con Luer Lock.
- Longitud de la línea entre la bomba y el paciente debe ser tal que no dificulte la movilización del
  paciente (mayor o igual a 150cm)
- Sitio de inyección de agregados de látex autosellable


DIMENSIONES


(*) Compatibles con modelos de bomba de infusión de acuerdo al cuadro de necesidades




PARA BOMBAS ABBOTT – HOSPIRA DEL HOSPITAL
Lazarte .Chooope .Albrecht




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ESSALUD

ADP 1015C00021




GRUPO O FAMILIA: UCI – NEONATOLOGIA - EMERGENCIA

NOMBRE:          LINEA PARA BOMBA DE INFUSIÓN SIN VOLUTROL (*)
                                                                                     Viernes, 30 de Noviembre de 2007


EMPAQUE
- Empaque individual, que mantenga las condiciones de esterilidad del producto
- Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto.
- Rotulado según bases

MATERIAL
- Tubo Flexible transparente sin perforaciones
- Material polietileno o PVC grado médico.
- Segmento para bombeo de silicona con control mecánico en la regulación (opcional)
- Cassette de monitoreo continuo de presión con trampa de aire (opcional)



CARACTERISTICA
- Con cámara de goteo flexible
- Regulador de flujo manual
- Sistema de Flo-stop (cierra automática y herméticamente el set en caso de quitarle a la línea del
  Equipo: evita el flujo libre accidental)
- El perforador debe tener un canal de evacuación y un canal de entrada de aire
- El dispositivo de entrada de aire debe poseer un filtro que debe impedir la introducción de partículas
  Y bacterias.
- Con sitio en “Y”
- Los protectores de los conectores fácil de instalar y retirar
- Con o sin conexiones de sistemas de Luer Lock, dependiendo de la bomba de infusión
- Longitud de la línea entre la bomba y el paciente debe ser tal que no dificulte la movilización del
paciente
  (mayor o igual a 150cm)
- Sitio de inyección de agregados de látex autosellable


DIMENSIONES


(*) Compatibles con modelos de bomba de infusión de acuerdo al cuadro de necesidades




PARA BOMBAS ABBOTT-HOSPIRA DEL HOSPITAL lAZARTE




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ESSALUD

ADP 1015C00021




GRUPO O FAMILIA: UCI – NEONATOLOGIA - EMERGENCIA

NOMBRE:          LINEA PARA BOMBA DE INFUSIÓN SIN VOLUTROL (*)
                                                                                     Viernes, 30 de Noviembre de 2007


EMPAQUE
- Empaque individual, que mantenga las condiciones de esterilidad del producto
- Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto.
- Rotulado según bases

MATERIAL
- Tubo Flexible transparente sin perforaciones
- Material polietileno o PVC grado médico.
- Segmento para bombeo de silicona con control mecánico en la regulación (opcional)
- Cassette de monitoreo continuo de presión con trampa de aire (opcional)



CARACTERISTICA
- Con cámara de goteo flexible
- Regulador de flujo manual
- Sistema de Flo-stop (cierra automática y herméticamente el set en caso de quitarle a la línea del
  Equipo: evita el flujo libre accidental)
- El perforador debe tener un canal de evacuación y un canal de entrada de aire
- El dispositivo de entrada de aire debe poseer un filtro que debe impedir la introducción de partículas
  Y bacterias.
- Con sitio en “Y”
- Los protectores de los conectores fácil de instalar y retirar
- Con o sin conexiones de sistemas de Luer Lock, dependiendo de la bomba de infusión
- Longitud de la línea entre la bomba y el paciente debe ser tal que no dificulte la movilización del
paciente
  (mayor o igual a 150cm)
- Sitio de inyección de agregados de látex autosellable


DIMENSIONES


(*) Compatibles con modelos de bomba de infusión de acuerdo al cuadro de necesidades




PARA BOMBAS BRAUN DEL HOSPITAL LAZARTE .CHOCOPE




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ESSALUD

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GRUPO O FAMILIA:      EMERGENCIA Y CUIDADOS INTENSIVOS-USO GENERAL


                     LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE
NOMBRE:                                                                           COD: 233




    EMPAQUE                                                          Miércoles, 23 de Octubre de 2002
    - Individual.
    - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice la esterilidad e integridad del producto.
    - Peel Open de apertura uniforme.
    - Exento de partículas extrañas.
    - Exento rebabas y/o aristas cortantes.
    - Rotulado: Según Bases.


    MATERIAL
    - Tipo : Polímero de grado médico de uso clínico hospitalario.
    - Acabado : Libre de rebabas y/o aristas cortantes.
    - Condiciones biológicas : Estéril, atóxico, apirógeno.

    CARACTERISTICA
    - Con tapa (protectora).
    - Rotación llave en 360 grados.
    - Pivote con luer lock.

DIMENSIONES
- Estándar.




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ESSALUD

ADP 1015C00021
GRUPO O FAMILIA: CENTRO QUIRURGICO

NOMBRE:          MALLA DE POLIPROPILENO (*)
                                                                    Miércoles, 07 de Mayo de 2008


EMPAQUE
- Doble empaque o empaque individual.
- Que garantice la esterilidad e integridad del producto.
- Peel open
- Exento de partículas extrañas.
- Exento de rebabas y aristas cortantes
- Rotulado: Según bases.

MATERIAL
- Tipo : Polipropileno monofilamento de uso clínico hospitalario.
- Acabado : Libre de rebabas y aristas cortantes.
- Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno.

CARACTERISTICA
- Que recupere su forma inicial después de su uso.


DIMENSIONES
(*) Medidas según cuadro de necesidades.




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ESSALUD

ADP 1015C00021

GRUPO O FAMILIA: USO GENERAL

NOMBRE:           MANDIL ESTERIL DESCARTABLE
                                                                                    Miércoles, 28 de Noviembre de 2007


EMPAQUE
- Empaque individual.
- Peel open
  Conservando la técnica aséptica del doblado “estéril con Estéril”
- Que garantice la esterilidad e integridad del producto
- Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes
- Rotulado: según bases.


MATERIAL
- Celulosa no tejida con tratamiento Spundbond ó
- Tela no tejida de polipropileno con proceso SMS
- Biodegradable, que no desprenda pelusa, atóxico, hipoalergénico.
- Tratamiento antiestático
- Estéril


CARACTERISTICA
- Propiedades Mecánicas: Resistencia tensil, resistencia al desgarre y porcentaje de elongación
- Repelente a líquidos y fluidos, permeable al aire
- Puños tejidos de algodón dobles elásticos de punto resiste, sin costura (RIBB), ligeras, suaves
  que no guarden calor.
- Mangas raglán largas
- Delantero y espalda en una sola pieza
- Con abertura longitudinal en la espalda y totalmente cruzada
- Con doble amarre interno y externo
- Cuello redondo bordeado con cinta
- Gramaje de 30 - 40 gr/m2
- Esterilidad: vigencia mínima 24 meses


DIMENSIONES
- Largo de tira posterior 65 cm en todas las tallas
- Puños de RIBB de 10 cm de largo
- Traslape de 22 cm Cruce posterior
- Largo de tira anterior 30 cm

Talla            Largo         Ancho Total del Mandil          Tolerancia              Tamaño de manga
Mediano (M)      120 cm              158 cm                     +/- 5%             68 cm largo x 31 cm
ancho
Grande (L)        133 cm               165 cm                   +/- 5%             72 cm largo x 32 cm
ancho
Extra grande (XL) 148 cm                175 cm                  +/- 5%             75 cm largo x 33 cm
ancho




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ESSALUD

ADP 1015C00021




+GRUPO O FAMILIA:     CENTRO QUIRURGICO, USO GENERAL


                     MASCARILLA RESPIRATORIA PARA PROTECCIÓN DE
NOMBRE:              INFECCIONES NOSOCOMIALES                                                                    COD: 247




    EMPAQUE                                                                                         Miércoles, 23 de Octubre de 2002
    - Multiempaque.
    - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice la hermeticidad e integridad del producto.
    - Exento de partículas extrañas rebabas y/o aristas cortantes.
    - Rotulado según bases.


    MATERIAL
    - Tipo : Material de tela no tejida, de uso clínico hospitalario.
             acorde a los estándares internacionales de calidad.
    - Acabado : Libre de pelusas y/o hilachas.
    - Condiciones biológicas : Aséptico, hipoalergénico.


    CARACTERISTICA
    - Pieza facial que se adapte a distintos tipos de rostros.
    - Con cintas elásticas y clip metálico para asegurar el ajuste y sellado facial.
    - Medio filtrante de polipropileno o poliester con capacidad de filtración de partículas de 0.1 a 10 micras.
    - Aprobada por NIOSH.
    - Resistente a fluidos.


DIMENSIONES
- Estándar.




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ESSALUD

ADP 1015C00021
GRUPO O FAMILIA: HEMODIALISIS

NOMBRE:           OBTURADOR
                                                                    Miércoles, 28 de Noviembre de 2007


EMPAQUE
Individual o de acuerdo a diseño
Que garantice la integridad del producto.
Rotulado: Según bases.
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MATERIAL
Tipo: Plástico, resistente a los desinfectantes.


CARACTERISTICA
Dispositivo para oclusión de extremo distal de línea prolongadora
Que garantice cierre hermético


DIMENSIONES
Longitud : De 2 a 3 cm de longitud.




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ESSALUD

ADP 1015C00021
GRUPO O FAMILIA: CENTRO QUIRURGICO

NOMBRE:          PANTALON DESCARTABLE TALLA L
                                                                                    Miércoles, 28 de Noviembre de 2007


EMPAQUE
- Empaque individual
- Que garantice la integridad del producto.
- Rotulado: según bases.

MATERIAL
- Tela no tejida de celulosa o Polipropileno SMS
- Tratamiento antiestático
- No transparente
- Gramaje : 60 gramos/m2 +/- 5%


CARACTERISTICA
- Bolsillo en la parte superior derecha, posterior.
- Color verde ó azul
- Que no se deteriore durante su uso (que no pierda sus propiedades y carácterísticas físicas).

DIMENSIONES

- Talla : Grande (L)
- Largo: 120cm, +/-5%
- Ancho 75cm. +/- 5%
- Tira (Pasador de amarre) 155cm +/- 5%, o elástico.




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ESSALUD

ADP 1015C00021
GRUPO O FAMILIA: CENTRO QUIRURGICO

NOMBRE:          PANTALON DESCARTABLE TALLA M
                                                                                         Lunes, 15 de Octubre de 2007




EMPAQUE
- Empaque individual aséptico
- Que garantice la integridad del producto.
- Rotulado: según bases.

MATERIAL
- Tela no tejida de celulosa o Polipropileno SMS
- Tratamiento antiestático
- No transparente
- Gramaje : 60 gramos/m2 +/- 5%


CARACTERISTICA
- Bolsillo en la parte superior derecha, posterior.
- Color verde ó azul
- Que no se deteriore durante su uso (que no pierda sus propiedades y carácterísticas físicas).

DIMENSIONES

- Talla Mediana (M)
- Largo: 110cm, +/-5%
- Ancho 65cm. +/- 5%
- Tira (Pasador de amarre) 145cm +/- 5%, o elástico.




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                     ESPECIFICACION TECNICA
    1   020102705 PQ Papel milimetrado para         EMPAQUE
                     electrocardiograma 9 cm x 8.1 - Que garantice la integridad, propiedades y
                     mtl                           características del producto
                                                    - Fácil de abrir manualmente
                                                    - Rotulado según bases
                                                    MATERIAL
                                                    Papel termosensible milimetrado de alta
                                                   densidad de registro para electrocardiograma,
                                                   compatible con modelos
                                                    institucionales.
                                                    CARACTERISTICA
                                                    - Papel en paquete de hoja pre cortada ,con
                                                   20 cuadriculas en ancho y 22 cuadriculas en
                                                   largo
                                                    - DOT-CARD -66010039 Para equipo de
                                                   Electrocardiograma CARDIOLINE -modelo
                                                   AR1200 ADV -REF 80609078-SN
                                                   AHR0159
                                                    DIMENSIONES
                                                    10 cm de ancho x 12 cm de largo como hoja
                                                   continua y pre cortada




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GRUPO O FAMILIA: CENTRO QUIRURGICO

NOMBRE:           SABANA QUIRURGICA DESCARTABLE
                                                                                      Miércoles, 28 de Noviembre de 2007




EMPAQUE
- Doble empaque
- Peel open
- Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto
- Conservando la técnica aséptica de doblado “estéril con estéril”
- Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes
- Rotulado según bases.


MATERIAL
- Tipo : Celulosa no tejida trilaminar o tela no tejida de Polipropileno SMS.
- Condiciones Biológicas : Estéril, Hipoalergénico, atóxico.
- Impermeable.
- Gramaje: 40 – 50 gramos/m2 +/- 5%


CARACTERISTICA
- Que no se desgarre durante su uso
- La superficie externa debe ser absorvente y la interna impermeable o absorbente que
  Impidan el flujo de líquidos de la parte interna a la externa y viceversa, el orrillado que
  No permita el derrame de líquidos.
- Borde adhesivo e hipoalérgenico.
- Color verde ó azul


DIMENSIONES
- 150 cm Ancho +/- 5%
- 200 cm Largo +/- 5%
- Borde adhesivo de 3 a 5cm de ancho +/- 5%
- Borde adhesivo 70 cm Largo +/- 5%




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           ESPECIFICACIONES TECNICAS DE INSUMOS PARA DIALISIS PERITONEAL




                       CON MAQUINA CICLADORA.

    Set de tubuladura para cicladora de diálisis peritoneal


       TIPO DE ENVASE
        Empaque individual, que permita visualizar el producto en su integridad.
        De fácil apertura manual
        Debe tener rotulado el nombre del producto, lote y fecha de vencimiento

       CONDICION DEL MATERIAL
        Estéril

        CARACTERISTICA

        Set de tubuladuras (que conecta la bolsa con la máquina cicladora y el paciente)
        Cebe ser compatible con la linea de drenaje y la

       Máquinas cicladoras, equivalente funcional, según diseño o requerimientoestablecido para
        cada modalidad de procedimiento.


        CODIGO SAP        020102381




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GRUPO O FAMILIA:      CENTRAL DE ESTERILIZACION

                     SOLUCION DE GLUTARALDEHIDO AL 2%
NOMBRE:                                                                                                   COD: 319




    EMPAQUE                                                                                  Miércoles, 23 de Octubre de 2002
    - Envase de material resistente, con sello de seguridad y/o tapa interna.
    - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice las propiedades físico químicas e integridad del producto.
    - Rotulado debe indicar concentración del principio activo, duración del producto,
      forma de uso y acciones a tomar en caso de accidentes.
    - Exento de partículas extrañas.
    - Exento de rebabas y/o aristas cortantes.
    - Rotulado: Según bases.


    MATERIAL
    - Glutaraldehído al 2% , para desinfección de alto nivel, acorde a las normas
      internacionales de calidad.

    CARACTERISTICA
    - Deberá presentar indicador químico para control de pH (calidad), de acuerdo a los
      días de duración del producto (mínimo 14 días).
    - El producto al ser activado debe presentar un pH de 7.5 a 8.5.
    - Debe tener una certificación otorgada por un organismo competente nacional o
       internacional que garantice que se trata de un producto de uso clínico hospitalario
      para desinfección de alto nivel.


DIMENSIONES
- Presentación no menor de 3,785 cc.




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GRUPO O FAMILIA:     USO GENERAL

                    SOLUCIÓN DE IODÓFORO (YODO POVIDONA) 9 - 12%
NOMBRE:                                                                                       COD: 320




    EMPAQUE                                                                      Miércoles, 23 de Octubre de 2002
    - Envase de PVC de alta densidad.
    - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice las propiedades físicoquímicas e integridad del producto.
    - Exento de partículas extrañas.
    - Rotulado : Según bases.


    MATERIAL
    - Principio activo: Yodopovidona en solución, de uso clínico hospitalario,
                         de acorde a las normas internacionales de calidad.

    CARACTERISTICA

DIMENSIONES
- 1000     cc




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GRUPO O FAMILIA: UCI- EMERGENCIA- CONSULTA EXTERNA- HOSPITALIZACION

NOMBRE:          CINTA PARA DETERMINAR GLUCOSA SERICA
                                                                                   Viernes, 30 de Noviembre de 2007




EMPAQUE
- Individual
- Que garantice las propiedades físicas y químicas del producto.
- Rotulado: Según bases


MATERIAL
- Cinta flexible con área de recepción de la muestra de sangre: capilar,
  venosa, arterial.
- Libre de rebabas y aristas cortantes
- Aséptica.


CARACTERISTICA
- Que tenga la sensibilidad y especificidad del método enzimático
- Volumen de muestra de 3 a 10 microlitros.
- Tiempo de Medición menor o igual a 30 segundos
- Rango de medición entre 20 a 600 mg % ó más
- Que el hematocrito del paciente entre 20 y 65 % ó más, no interfiera con el método.
- El principio de la prueba será fotométrico (reacción química) y/o amperométrico
  (electroquímico)



DIMENSIONES
Presentación:
              Por 25 unidades
              Por 50 unidades
              Por 100 unidades




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GRUPO O FAMILIA:      CENTRAL DE ESTERILIZACION - CENTRO QUIRURGICO

                     JABON ANTISEPTICO YODOPOVIDONA 7 % A 10 % ESPUMA EN
NOMBRE:              CIRCUITO CERRADO                                                                  COD: 204




    EMPAQUE                                                                               Miércoles, 23 de Octubre de 2002
    - Envase de PVC de alta densidad, con dispensador en circuito cerrado.
    - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice las propiedades físico químicas e integridad del producto.
    - De fácil ensamblaje.
    - Exento de partículas extrañas.
    - Exento de rebabas y/o aristas cortantes.
    - Rotulado: Según bases.


    MATERIAL
    - Tipo : Principio activo: Yodo povidona al 7 %, 10 %, en espuma, de uso clínico
             hospitalario, acorde a las normas internacionales de calidad.

    CARACTERISTICA
    - Con sustancia tensoactivas, humectantes regeneradoras de piel.

    Dispensador:
    - Linea con filtro de alta eficiencia que impida el pasaje de gérmenes o partículas
      iguales o mayores a 0.5 micras.

    Pedal:
    - Resistente a la presión de uso continuo.
    - Que mantenga memoria de forma.



DIMENSIONES
- Presentación no menor de 946 cc ni mayor de 1500 cc.




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ADP 1015C00021

    020100177 UN Bata para paciente   Empaque
                 Descartable          Empaque individual aseptico
                                      Facil de abrir
                                      Rotulado de acuerdo a bases
                                      Material
                                      Celulosa no tejida –hidrofuga repelente a liquidos y fluidos
                                      Con tratamiento antiestatico
                                      Resistente al desgarre
                                      No transparente
                                      Gramaje 6 gr /m2 +/- 5%
                                      Caracteristicas
                                      Manga larga
                                      Con cinturon
                                      Talla estandard




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ADP 1015C00021
    020101474 UN   Poncho quirúrgico   EMPAQUE- Doble empaque o empaque individual estéril, de
                   descartable         grado médico
                                       - Fácil de abrir, apertura por el sistema de pelado (PEEL
                                       OPEN)
                                       - Conservando la técnica aséptica de doblado, “estéril con
                                       estéril”.
                                       - Empaque que brinde seguridad de conservar esterilidad
                                       - Rotulado según Bases.
                                       MATERIAL- Celulosa no tejida superficie absorbente a
                                       líquidos y/o fluidos, laminada con film de polietileno
                                       impermeable a microorganismo y tisú al anverso, ó
                                       - Celulosa no tejida de superficie absorbente a líquidos y/o
                                       fIuidos, anverso impermeable a microorganismos
                                       · Gramaje: 65 gramos/m2 ó más
                                       CARACTERISTICAS- Area de entrada central
                                       - Borde Adhesivo, hipo alérgico (No cause irritación, incluso el
                                       uso en neonatos)
                                       - Esterilización, método no tóxico, vigencia mínima 24 meses.
                                       DIMENSIONES - 15 cm Ancho y 24 cm. Largo




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ADP 1015C00021
    020102173 UN Tubo en "T" o adaptador         EMPAQUE
                 de brigss con válvula         - Individual o multiempaque
                 unidireccional descartable    - Fácil de abrir manualmente
                 empaque individual estéril    - Resistente a la manipulación, transporte y
                                              almacenaje
                                               - Que garantice la esterilidad e integridad del
                                              producto
                                               - Exento de partículas extrañas rebabas y/o
                                              aristas cortantes
                                               - Rotulado según bases
                                               MATERIAL
                                              Tipo : Polivinil, transparente en forma de " T ",
                                              con conexion
                                              Acabado : Libre de rebabas y/o aristas
                                              cortantes
                                              Condiciones biológicas : Aseptico o estéril,
                                              hipoalergénico, atóxico,
                                              CARACTERISTICA
                                              1.- Material hipoalergenico-apirogeno
                                              2.- Con conector para tubo endotraqueal y de
                                              traqueostomia
                                              3.- Con conector para sistema de alto y bajo
                                              flujo
                                              4.- Con valvula de flujo unidireccional
                                              5.- Registro sanitario
                                              6.- Fecha de expiracion y numero de lote




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ESSALUD

ADP 1015C00021
GRUPO O FAMILIA:      CENTRAL DE ESTERILIZACION CENTRO QURURGICO - ENDOSCOPIA


                 Desinfectante orto oftalaldehido
NOMBRE:




    EMPAQUE
    - Envase de material resistente, con sello de seguridad y/o tapa interna.
    - Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice las propiedades físico químicas e integridad del producto.
    - Rotulado debe indicar concentración del principio activo, duración del producto,
      forma de uso y acciones a tomar en caso de accidentes.
    - Exento de partículas extrañas.
    - Exento de rebabas y/o aristas cortantes.
    - Rotulado: Según bases.


    MATERIAL
    -ORTOALDEHIDO al 0,55 % para desinfección de alto nivel, acorde a las normas
      internacionales de calidad.

    CARACTERISTICA
    - No requiere activacion ni mezcla
    - Para ser usado en el reprocesamiento automatizado y Manuel
    - Vida util después de ser abierto el producto de 75 dias
    - No corrosivo
    -Con tira reactiva que mide la concentración minima efectiva



DIMENSIONES
- Presentación no menor de 3,78 cc.




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GRUPO O FAMILIA:      CENTRAL DE ESTERILIZACION


                     DETERGENTE PROTEOLITICO ENZIMATICO
NOMBRE:                                                                                                COD:    21




    EMPAQUE                                                                               Miércoles, 23 de Octubre de 2002
    - Envase de plástico con precinto de seguridad y tapa o sello de seguridad interna,
      resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
    - Que garantice las propiedades físico químicas e integridad del producto.
    - Fácil de abrir manualmente.
    - Exento de partículas extrañas.
    - Exento rebabas y/o aristas cortantes.
    - Rotulado: Según Bases.


    MATERIAL
    - Líquido.

    CARACTERISTICA
    - De pH neutro.
    - Con actividad bacteriostática y la presencia de enzimas: proteasas, lipasas y
      amilasas deben estar consignadas en el protocolo de análisis certificada por
      una entidad estatal o entidad extranjera competentes.


DIMENSIONES
- Presentación: No menor de 3,785 cc.




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Nº   Código                     Denominación                         UM    TOTAL     1ra Ent.   2da Ent.   3ra Ent.

1    20100177   Bata para paciente descartable                       UN     7000      3000       4000
2    20100178   Bata quirúrgica estéril descartable                  UN     3500      2000       1500
3    20100204   Bota descartable estándar (par)                      UN     70000    20000      20000       30000
4    20100496   Catéter implantable 16 G con port adulto             UN      14         7          7

5    20100695   Chaqueta descartable Talla L                         UN      8400     3000       3000        2400
6    20100696   Chaqueta descartable Talla M                         UN      8400     3000       3000        2400
7    20102811   Detergente proteolítico enzimático                   CM3   2914450   946250     946250     1021950
                Dializador para hemodiálisis de alta eficiencia
8    20102998
                1.8 – 2.0 m2
                                                                     UN     1750       500        500        750
9    20102543   Esparadrapo hipoalergénico (tela) 1” x 10 yardas     ROL    2880      1000       1000        880
10   20102544   Esparadrapo hipoalergénico (tela) 2” x 10 yardas     ROL    2520      1000       1000        520
                Espiga punzo penetrante o set botella para
11   20103231                                                        UN      800       300        300        200
                nutrición enteral
12   20101063   Funda para mesa de mayo descartable                  UN     2400       800        800        800
13   20101078   Gorro para cirujano descartable                      UN     72000     24000      24000      24000
                Indicador biológico para esterilización a vapor de
14   20103005                                                        UN      700       200        200        300
                lectura rápida
                Jabón antiséptico clorhexidina 2% espuma en
15   20102833
                dispensador circuito cerrado
                                                                     CM3   1820000   500000     500000     820000
                Jabón antiséptico clorhexidina 4% espuma en
16   20102834
                dispensador circuito cerrado
                                                                     CM3   560000    200000     200000     160000
                Jabón antiséptico yodopovidona 7% a 10%
17   20102842                                                        CM3   1200000   400000     400000     400000
                líquido
                Kit de catéter permanente doble lúmen para
18   20101282                                                        UN      14         4          4          6
                hemodiálisis
                Línea de drenaje para cicladora de diálisis
19   20102352                                                        UN     4900      1500       1500       1900
                peritoneal
                Línea para bomba de infusión con volutrol
20   20102444
                macrogota
                                                                     UN      700       300        400
                Línea para bomba de infusión con volutrol
21   20102445
                microgotero
                                                                     UN     4900      2000       2900
22   20101297   Línea para bomba de infusión sin volutrol            UN     1400       700        700
                Línea para bomba de infusión sin volutrol
23   20102446                                                        UN     3500      2000       1500
                macrogota
24   20101305   Llave de triple via descartable                      UN     42000     15000     15000       12000
25   20101311   Malla de polipropileno 10” x 14”                     UN      72        30        30           12
26   20101319   Mandil quirúrgico descartable talla L                UN     7000      2000       2000       3000
27   20101320   Mandil quirúrgico descartable talla M                UN     7000      2000       2000       3000
28   20101370   Mascarilla para potección respiratoria N° 95 o P2    UN     17500     5000       5000       7500

29   20101394   Obturador de plástico para prolongador               UN     7000      2000       2000       3000

30   20101406   Pantalón descartable talla L                         UN     8400      3000       3000       2400
31   20101407   Pantalón descartable talla M                         UN     8400      3000       3000       2400
                Papel milimetrado para electrocardiograma 9 cm
32   20102705                                                        PQ      360       200        160
                x 8.1 mt.
33   20101474   Poncho quirúrgico descatable                         UN     2100      1000       1100
34   20101544   Sabana quirúrgica descartable de 1 ½ plaza           UN     3600      2000       1600




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Nº   Código                     Denominación                    UM    TOTAL      1ra Ent.   2da Ent.   3ra Ent.

                Set de tubuladura para cicladora de diálisis
35   20102381
                peritoneal
                                                                UN     4900       3000       1900
                                                                                            700225
36   20102601   Solución de glutaraldheido 2%                   CM3   1457225    757000

37   20102604   Solución de iodóforo (yodo povidona) 9-12 %     CM3   800000     300000     300000     200000
38   20102931   Tira reactiva para detectar glucosa en sangre   PBA    17500      5000       5000       7500
                Tubo en “t” o adaptador de brigss con válvula
39   20102173   unidireccional descartable empaque individual   UN     1200        400        400        400
                estéril
                Jabón antiséptico yodopovidona 7% a 10%
40   20102841
                espuma en dispensador circuito cerrado
                                                                CM3   420000     150000     150000     120000
41   20103250   Desinfectante orto oftalaldehido                CM3   484480     264950     219530

      Los proveedores realizarán un máximo de tres (03) entregas según cronograma:
         La primera entrega se realizará máximo a los cinco (08) días calendarios posteriores a la
          recepción de la orden de compra.
          Las demás entregas se realizarán cada sesenta (60) días calendarios.




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                                                         CAPÍTULO IV

                                                 CRITERIOS DE EVALUACIÓN

                                       PRIMERA ETAPA: EVALUACIÓN TÉCNICA
                                           (Puntaje Máximo: 100 Puntos)

Está referida a la verificación sucesiva del cumplimiento de las siguientes exigencias:

                                                    Verificación                                        Puntaje
Certificado de Calidad ISO 9001: 2000
Otorgado al fabricante del producto (en idioma castellano y copia simple). Vigente a la fecha de
Presentación de Propuestas. Debe indicar a la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de
emisión no debe ser mayor a tres (03) años, contados a partir de la Presentación de                         05
Propuestas. Podrá presentar otro documento oficial como (ISO 13485:1996, ISO 13485:2000,
ISO 13485:2003), siempre que demuestre la equivalencia de los estándares exigidos por la ISO
9001:2000, en idioma español o traducción correspondiente.

Vigencia del Producto, a partir de la fecha de recepción del producto en el almacén.
Mayor de 18 meses hasta 30 meses                                                                            15
Mayor a 30 meses                                                                                            25
* No se aceptarán el ingreso en Almacén productos con una vigencia mínima menor a 18 meses

Plazo de entrega (Para la primera entrega)
De 05 hasta 08 días calendarios                                                                             20
Menor de 05 días calendarios                                                                                30
Experiencia del postor
La experiencia en la actividad y en la especialidad se calificará considerando el monto facturado
acumulado por el postor durante un periodo determinado no mayor de ocho (08) años a la
fecha de presentación de propuestas.
La experiencia se acreditará con un máximo de veinte (20) contrataciones, sin importar el
número de documentos que las sustenten. Tal experiencia se acreditará mediante contratos de
bienes iguales o similares al objeto de la convocatoria (material médico) y su respectiva
conformidad por la venta o suministro efectuado o mediante comprobante de pago cuya
cancelación se acredite documental y fehacientemente. Solo se considerará la parte que haya
sido ejecutada hasta la fecha de presentación de propuestas, debiendo adjuntar la conformidad
de la misma o acreditar su pago. En caso de presentar órdenes de compra y/o facturas estas
no deberán estar ligadas a los contratos presentados, no se aceptarán declaraciones juradas.
La asignación de puntaje será de acuerdo al siguiente criterio:
Mayor   del   400%   al   500%   del   Valor   Referencial   Total   del   ítem   cotizado                  30
Mayor   del   300%   al   400%   del   Valor   Referencial   Total   del   ítem   cotizado                  25
Mayor   del   200%   al   300%   del   Valor   Referencial   Total   del   ítem   cotizado                  20
Mayor   del   100%   al   200%   del   Valor   Referencial   Total   del   ítem   cotizado                  15

Cumplimiento de la prestación, El cual se evaluará en función a la presentación de un
máximo de 10 (diez) certificados o constancias que acrediten que aquel se efectuó sin que
haya incurrido en penalidad. Tales certificados o constancias deben referirse a todos los
contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor. En el caso de suministro
de bienes, se evaluarán los certificados o constancias emitidos respecto de la parte del contrato           10
ejecutado. El valor de cada constancia y/o certificado será de 01 (uno) punto siempre que
cumpla con los requisitos antes mencionados.
Nota: Solo tendrán puntaje los certificados y/o constancias que textualmente consignen que la
prestación se cumplió sin incurrir en penalidades y que sean emitidos por el cliente del postor.

Para acceder a la etapa de evaluación económica, el postor deberá obtener un puntaje técnico mínimo de sesenta (60)
puntos.




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                                                CAPÍTULO V

                                        PROFORMA DE CONTRATO


Conste por el presente documento, el contrato de contratación de ……….., que celebra de una parte
……………………., en adelante ESSALUD, con RUC Nº ………, con domicilio legal en …………, representada
por …………, identificado con DNI Nº ……………., y de otra parte ………………......................................, con
RUC Nº ……………….., con domicilio legal en ………………..........................., inscrita en la Ficha N° ……….
Asiento N° …………. del Registro de Personas Jurídicas de (Ciudad), debidamente representado por su
Representante Legal, ……………….........................................., con DNI N° ……………….., según poder
inscrito en la Ficha N° ………., Asiento N° ……….. del Registro de Personas Jurídicas de (Ciudad), a quien
en adelante se le denominará “EL CONTRATISTA” en los términos y condiciones siguientes:

CLÁUSULA PRIMERA: OBJETO
Con fecha ……., el Comité Especial adjudicó la Buena Pro de la ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA
SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº ………………………………. para la contratación de (indicar objeto de
contratación), a ……………………… (indicar nombre del ganador de la Buena Pro), cuyos detalles,
importes unitarios (en caso de corresponder) y totales, constan en los documentos integrantes del
presente contrato.

CLÁUSULA SEGUNDA: FINALIDAD DEL CONTRATO
……………………….

CLÁUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUAL
El monto total del presente contrato asciende a S/. ………………… a todo costo, incluido IGV, (de
corresponder).

Este monto comprende el costo del bien, seguros e impuestos, así como todo aquello que sea necesario
para la correcta ejecución de la prestación materia del presente contrato.

CLÁUSULA CUARTA: FORMA DE PAGO6

ESSALUD se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en ………………. (indicar moneda),
en el plazo de ……………………… (indicar el plazo en el que ESSALUD efectuará el pago), luego de la
recepción formal y completa de la documentación correspondiente, según lo establecido en el artículo
181° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, para tal efecto, el responsable de dar la
conformidad de la prestación deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días de ser
estos recibidos.

CLÁUSULA QUINTA: INICIO Y CULMINACIÓN DE LA PRESTACIÓN
El plazo de ejecución de la prestación se extenderá desde …..……… hasta……………………….(deberá
indicarse desde cuándo se computa el plazo de ejecución de las obligaciones a cargo del
contratista y hasta cuándo se extienden éstas).

CLÁUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO
El presente contrato está conformado por las bases integradas, la oferta ganadora y los documentos
derivados del proceso de selección que establezcan obligaciones para las partes.

CLÁUSULA SÉTIMA: GARANTÍAS
EL CONTRATISTA entregó a la suscripción del contrato la respectiva garantía solidaria, irrevocable,
incondicional y de realización automática a sólo requerimiento, a favor de ESSALUD, por los conceptos,

6
  En cada caso concreto, dependiendo de la naturaleza del contrato, podrá adicionarse la información que resulte
pertinente a efectos de generar el pago.




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importes y vigencias siguientes:

-     De fiel cumplimiento del contrato: S/…………………., a través de la …………………(Indicar el tipo de
      garantía). Cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y
      tiene una vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.


En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:

-     Adicional por el monto diferencial: S/…………………., de ser el caso, …………………., a través de la
      …………………(Indicar el tipo de garantía), con una vigencia hasta la conformidad de la recepción
      de la prestación.
-     Garantía por prestaciones accesorias: S/………………, de ser el caso, …………………., a través de la
      ………………(Indicar el tipo de garantía) con una vigencia hasta el cumplimiento total de las
      obligaciones garantizadas.

NOTA 1:
En aplicación de lo dispuesto en el Artículo 159º del Reglamento, en las contrataciones de bienes que conllevan la
ejecución de prestaciones accesorias, tales como mantenimiento, reparación o actividades afines, se otorgará una
garantía adicional por dicho concepto. La garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias se renovará
periódicamente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su presentación en
ningún caso.

Esta(s) garantía(s) es (son) emitida(s) por una empresa bajo el ámbito de la Superintendencia de Banca,
Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones o que estén consideradas en la lista
actualizada de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de
Reserva del Perú.

La garantía de fiel cumplimiento y, de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta
deberán encontrarse vigentes hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo de EL
CONTRATISTA.7

CLÁUSULA OCTAVA: EJECUCIÓN DE GARANTÍAS POR FALTA DE RENOVACIÓN
ESSALUD está facultada para ejecutar las garantías cuando EL CONTRATISTA no cumpliera con
renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artículo 164º del Reglamento.

CLÁUSULA NOVENA: CONFORMIDAD DE RECEPCIÓN DE LA PRESTACIÓN
La conformidad de recepción de la prestación se regula por lo dispuesto en el Artículo 176º del
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

De existir observaciones se consignarán en el acta respectiva, indicándose claramente el sentido de éstas,
dándose al contratista un plazo prudencial para su subsanación, en función a la complejidad del bien.
Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) días calendario. Si pese al plazo
otorgado, el contratista no cumpliese a cabalidad con la subsanación, ESSALUD podrá resolver el contrato,
sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan.
Este procedimiento no será aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las
características y condiciones ofrecidas, en cuyo caso ESSALUD no efectuará la recepción, debiendo
considerarse como no ejecutada la prestación, aplicándose las penalidades que correspondan.

CLÁUSULA DÉCIMA: DECLARACIÓN JURADA DEL CONTRATISTA
El contratista declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del
presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de
incumplimiento.

CLÁUSULA DÉCIMA PRIMERA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS
La conformidad de recepción de la prestación por parte de ESSALUD no enerva su derecho a reclamar
posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artículo 50º de la Ley.

7
    De manera excepcional, en aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) año, previamente a la
    suscripción del contrato, las Entidades podrán aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garantía de fiel
    cumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) año,
    con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.




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CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDA: PENALIDADES 8
Si EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del
contrato, ESSALUD le aplicará al contratista una penalidad por cada día de atraso, hasta por un monto
máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem
que debió ejecutarse en concordancia con el artículo 165° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del
Estado. En todos los casos, la penalidad se aplicará automáticamente y se calculará de acuerdo a la
siguiente fórmula:

                                                           0.10 x Monto
                Penalidad Diaria =
                                                           F x Plazo en días

Donde:

F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) días o;
F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días.

Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, ESSALUD podrá resolver el contrato por
incumplimiento.

Esta penalidad será deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidación final; o si fuese
necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de las garantías de Fiel Cumplimiento o por el
Monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

La justificación por el retraso se sujeta a lo dispuesto por el Código Civil y demás normas concordantes.

CLÁUSULA DÉCIMO TERCERA: AMPLIACIONES DE PLAZO DEL CONTRATO
De acuerdo al artículo 41º de la Ley de Contrataciones de Estado, EL CONTRATISTA podrá solicitar la
ampliación del plazo contractual, siempre y cuando se presente los siguientes casos:
    1. Cuando se apruebe el adicional, siempre y cuando afecte el plazo. En este caso EL CONTRATISTA
         ampliará la garantía que hubiere otorgado.
    2. Por atrasos o paralizaciones no imputables a EL CONTRATISTA
    3. Por atrasos o paralizaciones en el cumplimiento de la prestación de EL CONTRATISTA por culpa
         de ESSALUD; Y,
    4. Por caso Fortuito o fuerza mayor.

Debiendo seguirse el procedimiento establecido en el Artículo 175º del Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado

CLÁUSULA DÉCIMO CUARTA: RESOLUCIÓN POR INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO
Cualquiera de las partes podrá resolver el contrato, de conformidad con los artículos 40º, inciso c), y 44º
de la Ley, y de los artículos 167º y 168º de su Reglamento. De darse el caso, ESSALUD procederá de
acuerdo a lo establecido en el artículo 169° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA DÉCIMO QUINTA: RESOLUCIÓN POR MUTUO ACUERDO DEL CONTRATO
Las partes podrán resolver el contrato de mutuo acuerdo por causas no atribuibles a éstas por caso
fortuito o fuerza mayor, estableciendo los términos de la resolución. En ambos supuestos, se liquidará en
forma exclusiva la parte efectivamente ejecutada.

CLÁUSULA DÉCIMO SEXTA: RESPONSABILIDAD DEL CONTRATISTA
Sin perjuicio de la indemnización por daño ulterior, las sanciones administrativas y pecuniarias aplicadas a
EL CONTRATISTA, no lo eximen de cumplir con las demás obligaciones pactadas ni de las
responsabilidades civiles y penales a que hubiere lugar.

CLÁUSULA DÉCIMO SÉTIMA: PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE OBLIGACIONES Y/O DERECHOS.
EL CONTRATISTA no podrá transferir total o parcialmente los derechos u obligaciones que se generen del
presente contrato. Es de su responsabilidad la ejecución y cumplimiento de las obligaciones fijadas en el
contrato y en los documentos que lo conforman

8
    Deberá considerarse las penalidades que se hubieran establecido al amparo del artículo 166º del Reglamento de la
    Ley de Contrataciones del Estado.




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CLÁUSULA DÉCIMO OCTAVA: MARCO LEGAL DEL CONTRATO
En lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, serán de
aplicación las disposiciones pertinentes del Código Civil vigente y demás normas concordantes.




CLÁUSULA DÉCIMO NOVENA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS9
Cualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las
controversias que se presenten durante la etapa de ejecución contractual dentro del plazo de caducidad
previsto en los artículos 144º, 170, 175º y 177º del Reglamento o, en su defecto, en el artículo 52º de la
Ley.

Facultativamente, cualquiera de las partes podrá someter a conciliación la referida controversia, sin
perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, según lo señalado en el
artículo 214º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecuta como una
sentencia.

CLÁUSULA VIGESIMA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PÚBLICA
Cualquiera de las partes podrá elevar el presente contrato a Escritura Pública corriendo con todos los
gastos que demande esta formalidad.

CLÁUSULA VIGESIMA PRIMERA: VERACIDAD DE DOMICILIOS
Las partes contratantes han declarado sus respectivos domicilios en la parte introductoria del presente
contrato. En caso que lo varíen, dicho acto tendrá que ser comunicado a ESSALUD de modo indubitable a
fin que produzca efectos tal como dispone el artículo 40º del Código Civil

De acuerdo con las Bases, las propuestas técnico y económica y las disposiciones del presente contrato,
las partes lo firman por duplicado en señal de conformidad en la ciudad de ………. al …………………………




       “ESSALUD”                                                                   “EL CONTRATISTA”




9
    De conformidad con los artículos 216º y 217º del Reglamento, podrá adicionarse la información que resulte
    necesaria para resolver las controversias que se susciten durante la ejecución contractual. Por ejemplo, podría
    indicarse si la controversia será resuelta por un tribunal arbitral o un árbitro único.




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                 FORMATOS Y ANEXOS




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                                                    FORMATO N° 01


                       MODELO DE CARTA DE ACREDITACIÓN DEL REPRESENTANTE


Trujillo,………..


Señores
COMITÉ ESPECIAL
ADJUDICACION DIRECTA PÚBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº 1015C00021
Presente.-

………………………………………(nombre del postor/ Empresa y/o Consorcio), identificado con RUC Nº
……………………………… , debidamente representado por ………………. (nombre del representante legal de la
persona jurídica), identificado con DNI Nº ……………….tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes, en
relación con la ADJUDICACION DIRECTA PÚBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM                          N°
1015C00021, a fin de acreditar a nuestro apoderado: ………………………….………. (nombre del
apoderado)                             identificado             con                         DNI
Nº ………………………………quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado a
realizar todos los actos vinculados al proceso de selección.

Para tal efecto, se adjunta copia simple de la ficha registral vigente del suscrito. 10




                                    ………………………….………….………………..
                                     Firma y sello del representante legal
                                      Nombre / Razón Social del postor




10
      Incluir dicho párrafo sólo en el caso de personas jurídicas y siempre y cuando el Representante Legal de éste no
     concurra personalmente al proceso de selección, de lo contrario, se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el artículo
     65º del Reglamento.




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                                            FORMATO N° 02



       ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº 1015C00021

      FORMATO DE PRESENTACIÓN DE CONSULTAS Y/U OBSERVACIONES A LAS BASES



1. EMPRESA (Nombre o Razón Social



2. REFERENCIA(S) DE LAS BASES

Numeral(es):

Anexo(s):

Página(s):

3. ANTECEDENTES / SUSTENTO




4. CONSULTA / OBSERVACION (No más de 3 líneas)




Nota: Sólo una consulta u observación por formato.



Trujillo,………………………………………………..




    Firma y Sello del Representante Legal




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                                                         ANEXO N° 01



                                  DECLARACIÓN JURADA DE DATOS DEL POSTOR



El que se suscribe, ……………………. (o representante Legal de ..................), identificado con DNI Nº
................., R.U.C. Nº ............., con poder inscrito en la localidad de ................ en la Ficha Nº ............
Asiento Nº ..........., DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente información de mi representada se
sujeta a la verdad:


    Nombre o Razón Social
    Domicilio Legal
    RUC                                                    Teléfono                                 Fax


Autorización Municipal
           Municipalidad                                 Nº de Licencia de Funcionamiento                        Fecha




Participa en Consorcio
       SI            NO                          Nombre de las Empresas que participan en Consorcio
                                           Empresa Nº 1            Empresa Nº 2              Empresa Nº 3



Trujillo,………..………




                                      ..........................................................
                                        Firma y sello del Representante Legal
                                           Nombre / Razón social del postor




(*) Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los
consorciados.




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                                               ANEXO N° 02


             DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS
                       TÉCNICOS MÍNIMOS DEL BIEN CONVOCADO



Señores
COMITÉ ESPECIAL
ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº 1015C00021
Presente.-



De nuestra consideración:

En calidad de postor, luego de haber examinado los documentos del proceso de la referencia
proporcionados por la Entidad ……………………y conocer todas las condiciones existentes, el suscrito ofrece
el bien …………………… / servicio de …………………… para …………………., de conformidad con dichos
documentos y de acuerdo con los Requerimientos Técnicos Mínimos y demás condiciones que se indican
en el Capítulo III de las Bases.

En ese sentido, me comprometo a entregar el bien (Material Médico) con las características, en la forma y
plazo especificados en las Bases.



Trujillo,……………………………………………..




                               …….………………………….…………………..
                                Firma y sello del representante legal
                                  Nombre / Razón social del postor




(*) Adicionalmente, puede requerirse la presentación de otros documentos para acreditar el cumplimiento de los
     Requerimientos Técnicos Mínimos, conforme a lo señalado en el contenido del sobre técnico.




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                                             ANEXO N° 03


                                 DECLARACIÓN JURADA
      (ART. 42º y 157º DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)



Señores
COMITÉ ESPECIAL
ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº 1015C00021
Presente.-


De nuestra consideración:

El que suscribe …………….. (o representante legal de …………), identificado con DNI Nº ................, con
RUC Nº ……………, domiciliado en .........................................., que se presenta como postor de la
ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº 1015C00021 , para la
CONTRATACIÓN DE ……………………. declaro bajo juramento:

1.- No tener impedimento para participar en el proceso de selección ni para contratar con el Estado,
    conforme al Art. 10º de la Ley de Contrataciones del Estado.

2.- Conozco, acepto y me someto a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de selección.

3.- Soy responsable de la veracidad de los documentos e información que presento a efectos del presente
    proceso de selección.

4.- Me comprometo a mantener mi oferta durante el proceso de selección y a suscribir el contrato, en
    caso de resultar favorecido con la Buena Pro, conforme al Art. 157º del Reglamento de la Ley de
    Contrataciones del Estado.

5.- Conozco las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento, así como en la Ley N° 27444, Ley del
    Procedimiento Administrativo General.



Trujillo,……………………………………………..




                            ……………………………….………………………..
                              Firma y sello del representante legal
                                Nombre / Razón social del postor




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                                                      ANEXO N° 04


                                  PROMESA FORMAL DE CONSORCIO
                   (Sólo para el caso en que un consorcio se presente como postor)



Señores
COMITÉ ESPECIAL
ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº 1015C00021
Presente.-

De nuestra consideración,

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable durante el lapso que
dure el proceso de selección, para presentar una propuesta conjunta en la ADJUDICACION DIRECTA
PUBLICA SEGÚN RELACION DE ITEM Nº 1015C00021, responsabilizándonos solidariamente por
todas las acciones y omisiones que provengan del citado proceso.

Asimismo, en caso de obtener la buena pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de consorcio, de
conformidad con lo establecido en el Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Designamos al Sr. ..................................................................................., identificado con D.N.I.
Nº…………………….. como representante legal común del Consorcio, para efectos de participar en todas las
etapas del proceso de selección y formalizar la contratación correspondiente. Adicionalmente, fijamos
nuestro domicilio legal común en.........................................

OBLIGACIONES DE ……..:                                                    % Participación



OBLIGACIONES DE ……:                                                      % Participación





Trujillo,……………………………………………..




…………………………………………………………                                         ……………………………………………………..
   Nombre, firma, sello y DNI del                                Nombre, firma, sello y DNI del
   Representante Legal empresa 1                                 Representante Legal empresa 2




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                                                          ANEXO Nº 05

DECLARACION JURADA DE PRESENTACION DEL PRODUCTO, DE COMPROMISO DEL PLAZO DE
                            ENTREGA Y VIGENCIA


El que suscribe, don …………………………….. identificado con DNI Nº ……………………………, Representante
Legal de ………………………………………, con RUC Nº …………………………….., DECLARO BAJO JURAMENTO:


NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL POSTOR                                                                                   Nº ITEM


MARCA / NOMBRE COMERCIAL DEL PRODUCTO
FABRICANTE
DUEÑO DE LA MARCA O DUEÑO DEL PRODUCTO
PAIS DE FABRICACION / ORIGEN
FORMA DE PRESENTACION
NOMBRE CON QUE APARECE EL PRODUCTO EN EL REGISTO
SANITARIO
PLAZO DE ENTREGA
VIGENCIA DEL PRODUCTO
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
La descripción del Material Médico, puntualizando sus características más importantes.




Método de Esterilización:.......................................................................... (ver nota 1)
Tipo de uso Universal: Sí ( ) No ( ) (ver nota 2)


Notas:
Sí la vigencia es indefinida o no se especifica vigencia en el empaque, se deberá sustentar el motivo en
hoja aparte.
Detallar en hoja aparte el tipo de equipos, aditamentos o accesorios que se necesitan para su correcta
utilización.

Trujillo,.... de ........................... del 2010




      Firma y Sello del Representante Legal
         Nombre / Razón Social del postor




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                                                        ANEXO N° 06


                                              EXPERIENCIA DEL POSTOR

Señores
COMITÉ ESPECIAL
ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº 1015C00021
Presente.-


El     que        suscribe..........................................................., con (documento      de       identidad)
N°.............................., Representante Legal de la Empresa..............................................., con RUC.
N°..............................., y con Domicilio Legal en.......................................................................,
detallamos lo siguiente:



                                                                                       IMPORTE DEL
             RAZON SOCIAL                 Nº PROCESO DE           N° CONTRATO                                FECHA DE INICIO
    Nº         CLIENTE                     REFERENCIA              O FACTURA
                                                                                       CONTRATO O
                                                                                                                Y TÉRMINO
                                                                                        FACTURA S/.

    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
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    11
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    17
    18
    19
    20

                                                                    TOTAL S/.



Trujillo,……………………………………………..

Nota: No se aceptarán Declaraciones Juradas




                                -----------------------------------------------------------------
                                      Firma, Nombres y Apellidos del postor
                                              Razón Social de la empresa




.
ESSALUD

ADP 1015C00021
                                                        ANEXO N° 07


                                          CUMPLIMIENTO DE PRESTACION

Señores
COMITÉ ESPECIAL
ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº 1015C00021
Presente.-


El     que        suscribe..........................................................., con (documento      de       identidad)
N°.............................., Representante Legal de la Empresa..............................................., con RUC.
N°..............................., y con Domicilio Legal en.......................................................................,
detallamos los siguiente Certificados y/o Constancias de Cumplimiento de Prestación acreditando que no
se incurrió en penalidad y que se hace referencia a la experiencia del postor:


                                                                                                                         Nº FOLIO DEL
                                                                     N° CONTRATO O             IMPORTE DEL            CERTIFICADO Y/O
             RAZON SOCIAL                 Nº PROCESO DE                 FACTURA
    Nº         CLIENTE                     REFERENCIA
                                                                                               CONTRATO O                CONSTANCIA
                                                                         (Referido a la                             (que no haya incurrido en
                                                                     Experiencia del Postor)    FACTURA S/.
                                                                                                                           penalidad)

    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10


Nota: Solo se considerara puntaje por certificado presentado (auque incluya textualmente varios procesos;
no se aceptara duplicados). No se aceptarán Declaraciones Juradas ni documentos en proceso.




Trujillo,……………………………………………..




                                -----------------------------------------------------------------
                                      Firma, Nombres y Apellidos del postor
                                              Razón Social de la empresa




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ESSALUD

ADP 1015C00021
                                               ANEXO Nº 08


                                         PACTO DE INTEGRIDAD


El Comité Especial de la ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº
1015C00021 y el Representante Legal de ………………..............................., suscriben el presente Pacto
de Integridad a través del cual:

1.   El postor confirma que no ha ofrecido u otorgado, ni ofrecerá u otorgará, ya sea directa o
     indirectamente a través de terceros, ningún pago o beneficio indebido o cualquier otra ventaja
     inadecuada, a funcionario público alguno, o a sus familiares o socios comerciales, a fin de obtener o
     mantener el contrato objeto de adjudicación directa;

2.   El postor declara no haber celebrado o celebrar acuerdos formales o tácitos, entre los postores o con
     terceros, con el fin de establecer prácticas restrictivas de la libre competencia;

3.   EsSalud se compromete a evitar la extorsión y la aceptación de sobornos por parte de sus
     funcionarios;

4.   El incumplimiento del Pacto de Integridad generará:

     a)   Para los postores; inhabilitación para contratar con el Estado, sin perjuicio de las
          responsabilidades emergentes,

     b)   Para los funcionarios de las entidades; las sanciones derivadas de su régimen laboral.




               Comité Especial                                                 Comité Especial




               Comité Especial                                      Firma y Sello del Representante Legal
                                                                              Empresa Postora




.
ESSALUD

ADP 1015C00021
                                                                   ANEXO Nº 09


                                                      COMPROMISO DE VIGENCIA MÍNIMA
                                                       DEL MATERIAL MEDICO OFERTADO


Nombre o razón social del postor                                                                                               N° ITEM
...........................................................................................................
...........................................................................................................
................................................................................

NOMBRE GENERICO:
NOMBRE DE MARCA (Si corresponde):
Si las características propias del Material Médico que se oferta hacen imposible el cumplimiento del tiempo
de vigencia mínima señalado en las presentes Bases, debe señalarse:

                                                               TIEMPO DE VIGENCIA
............................................................................ MESES A PARTIR DE LA ENTREGA


Las razones técnicas que determina la menor vigencia del producto son las siguientes:
.............................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
....................................................................................................................................


Se presenta la siguiente documentación y/o bibliografía técnica sustentadora:
.............................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
............................................................................................................


Trujillo,……………………………………………..




       Firma y Sello del Representante Legal




.
ESSALUD

ADP 1015C00021
                                                    ANEXO Nº 10


                                      CARTA DE PROPUESTA ECONÓMICA
                                                 (MODELO)


Señores
COMITÉ ESPECIAL
ADJUDICACION DIRECTA PUBLICA SEGÚN RELACIÓN DE ÍTEM Nº 1015C00021
Presente.-

De nuestra consideración,

A continuación, hacemos de conocimiento que nuestra propuesta económica es la siguiente:



                                                                       VALOR UNITARIO
 Nº                                                                                                    PRECIO TOTAL
            CANT.                    CONCEPTO                      (Dependiendo del sistema
ITEM                                                                                                        S/.
                                                                   de contratación aplicado)




                                                                                    TOTAL S/.

La propuesta económica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el
caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que le sea
aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a contratar.



Trujillo,……………………………………………..




                                  ……………………………….……………………..
                                   Firma y sello del representante legal
                                     Nombre / Razón social del postor




NOTA:
En caso de tratarse de una convocatoria bajo el sistema de precios unitarios, deberá requerirse que el postor consigne
en la propuesta económica los precios unitarios y subtotales de su oferta.

Cuando el proceso se convoque a suma alzada, únicamente deberá requerirse que la propuesta económica contenga el
monto total de la oferta, sin perjuicio de solicitar que el postor adjudicado presente la estructura de costos o detalle de
precios unitarios para la formalización del contrato.




.
ESSALUD

ADP 1015C00021
                                                   ANEXO Nº 11



                          DECLARACIÓN JURADA AUTORIZANDO EL DESCUENTO
       (Sólo para el caso de las MYPE que hayan optado por presentar la declaración jurada en lugar de la
                                   garantía de fiel cumplimiento de contrato)




El que se suscribe, don ………………..............................................................., identificado con D.N.I Nº
……………….., Representante Legal de ………………..................................................., con R.U.C. Nº
………………......., DECLARO BAJO JURAMENTO que la empresa a la cual represento AUTORIZA A
ESSALUD, a retener el 10% del monto total del contrato, de acuerdo al procedimiento que para tal efecto
prevé el Artículo 21º de Ley 28015 “Ley de Promoción y Formalización de la Micro y Pequeña Empresa” y
Artículo 19º de su Reglamento aprobado con Decreto Supremo Nº 009-2003-TR.



Trujillo,……………………………………………..




     Firma y Sello del Representante Legal




.

								
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