ANEXO No. 40
DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA CLINICA (107.01)
Citómetro FACS, Modelo Calibur, No. De serie E5252
Clave Descripción
18002772 CD4/CD8/CD3/CD45
18002769 Coctail linaje
18002768 Marcador interferon gama
18002762 Marcador interferon humano
CARACTERÍSTICAS.
El equipo debe ser proporcionado en comodato
El equipo tuvo que haber sido valorado y aprobado por el laboratorio.
Este equipo no es radiactivo; se utilizan para realizar las pruebas de conteo de células CD3,
CD4, CD8, CD45.
Este equipo debe realizar las lecturas automáticamente.
Para calibrar este aparato el proveedor debe abastecer de un reactivo que es la prueba de
arranque para cada proceso.
El proveedor debe proporcionar los consumibles necesarios, esto en el tiempo y cantidad que se
requieran según las necesidades.
Se pueda controlar la computadora a un puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información; esto es que los
archivos que controla el aparato sean exportables a formato texto DBF.
Que la compañía proporcione y coloque la interfase para que la información pueda ser
almacenada por el Sistema MicroClin propiedad del Instituto, sea bidireccional
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimiento preventivo, así como correctivo
(incluyendo las refacciones necesarias en cada ocasión).
El aparato y la computadora tiene que estar protegido con un regulador no break con un
mínimo de 30 minutos.
Actualización del software del instrumento cuando sea oportuno.
ANEXO No. 44
DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA CLINICA (107.01)
Clave Descripción
18018100 Fluido Diluyente BACTEC
18030600 Reactivo Panta Plus
18025840 Medio de cultivo 12B con Carbono 14
CARACTERÍSTICAS
Este reactivo tuvo que haber sido valorado y aprobado n el Laboratorio usuario.
El equipo debe ser proporcionado en comodato
Este reactivo no es radiactivo; se utilizan para realizar las pruebas de susceptibilidades
(concentración mínima inhibitoria ) para las micobacterias por el método radiactivo
Este equipo debe realizar las lecturas automáticamente de los frascos.
Para calibrar este aparato el proveedor debe abastecer de un reactivo que es la prueba de
arranque para cada proceso (Performance Test BACTEC-PTK. Cat 440534)
El proveedor debe proporcionar los consumibles necesarios; rollo de papel para la impresora ,
trampas de pirinola, agujas de acero inoxidable, todo esto en el tiempo y cantidad que se
requieran según las necesidades.
Se pueda controlar la computadora a un puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información; esto es que los
archivos que controla el aparato sean exportables a formato texto DBF.
Que la compañía proporcione y coloque la interfase para que la información pueda ser
almacenada por el Sistema MicroClin propiedad del Instituto, sea bidireccional
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimiento preventivo, así como correctivo
(incluyendo las refacciones necesarias en cada ocasión).
El aparato y la computadora tiene que estar protegido con un regulador no break con un
mínimo de 30 minutos.
Actualización del software del instrumento cuando sea oportuno.
El proveedor debe financiar e inscribirnos al Programa de Control de Calidad 2006 del Colegio
Americano de Patología, sección Micobacteriología. Debe mostrar copia que compruebe que nos
ha inscrito en el programa.
ANEXO No. 41
DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA CLINICA (107.01)
CLAVE DESCRIPCION
18025800 MEDIO DE CULTIVO AEROBIO
18025900 MEDIO DE CULTIVO ANAEROBIO
18026000 MEDIO DE CULTIVO PEDIATRICO
18025910 MEDIO MYCO F/LITICO
CARACTERISTICAS:
El equipo debe ser proporcionado en comodato.
Frasco cerrado herméticamente con medio de cultivo, deben contener resinas de intercambio iónico
y catiónico.
Deben proporcionarnos el enriquecimiento, suplemento para organismos fastidiosos (FOS).
El equipo debe hacer la lectura automáticamente de los frascos, siguiendo su curva de crecimiento.
Y debe tener una alarma audible que sonará en el momento en que detecte un frasco con
crecimiento bacteriano.
Que el equipo incluya un sistema de computo e impresora. Que el softaware se actualice en el
momento necesario.
Se pueda controlar desde la computadora a un puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información, esto es, que los
archivos que controla el aparato sean exportables a formato texto o formato DBF.
La compañía proporcione y coloque la interfase para que esta información pueda ser usada por el
sistema MiciroClin , propiedad del instituto.
La interfase sea bidireccional.
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimiento preventivo así como los consumibles que
requiera el aparato. Las fechas calendarizadas serán dadas a conocer por escrito al Departamento
usuario, desde Enero 2006.
Deben proporcionar su mantenimiento correctivo y las refacciones necesarias.
La computadora y el aparato deben estar protegidos con un regulador no break de tiempo mínimo 30
minutos.
Los reactivos tuvieron que haber sido valorado y aprobado en el laboratorio.
El proveedor debe inscribirnos en el Programa de Control de calidad durante el año 2006 del
Colegio Americano de Patólogos (CAP), en la sección Bacteriología D, que comprende 9 envíos al
año.
ANEXO No. 45
DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA CLINICA (0107.01)
CLAVE ALMACEN DESCRIPCION
18005600 BBL MGIT AODC
18005700 BBL MGIT PANTA
18005800 BBL MGIT TUBO PARA CULTIVO CON INDICADOR, PARA
CRECIMIENTO DE MICOBACTERIAS
CARACTERISTICAS:
El equipo debe ser proporcionado en comodato.
Es un tubo indicador de crecimiento micobacteriano de 16 x 100 mm con 7 mL de caldo Middlebrook
7H9 con indicador fluorescente (fluoruro penta hidratado de tris-4,7-difenil-1, 10-fenantrolina ruthenio
en una base de silicona), con tapón de polipropileno.
Debe adicionarse OADC y una mezcla de antibióticos PANTA.
Que el equipo incluya un sistema de computo e impresora, protegidos con un regulador no break de
tiempo mínimo 30 minutos.
Se pueda controlar desde la computadora a un puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información a nuestro sistema
de red; esto es, que los archivos que controla el aparato sean exportables a formato texto o formato
DBF.
La compañía debe realizar y proporcionar la interfase para que esta información pueda ser usada por
el sistema MiciroClin, propiedad del instituto; la interfase debe ser bidireccional.
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimiento preventivo y cuando fuese necesario el
mantenimiento correctivo, así como refacciones que requiera el aparato. Se solicita, en el momento
de la adjudicación entregue al departamento usuario una hoja donde se calendarizan los
mantenimientos preventivos.
Debe proporcionar todos los consumibles utilizados en el aparato.
El equipo tuvo que haber sido valorado y aprobado en el laboratorio.
El proveedor debe financiarnos e inscribirnos en el Programa de Control de Calidad durante el año
2007, del Colegio Americano de Patología (CAP) de la sección de Micobacteriología E que
comprende 8 envíos por año. El proveedor debe entregar por escrito copia de la hoja donde certifica
que nos inscribió en el Programa de Control de Calidad del CAP; y esta debe ser entregada desde la
primera entrega que realiza.
Cambio de tubos de control de fluorescencia de toda la línea en cada uno de los cuatro módulos o
cajones.
ANEXO No.42
DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA CLINICA (0107.01)
CLAVE DESCRIPCION
18035000 TARJETAS PARA IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD DE BACTERIAS AEROBIAS,
ANAEROBIAS Y HONGOS
CARACTERISTICAS:
El equipo debe ser proporcionado en comodato, totalmente automatizado, procesar paneles o
tarjetas reactivas.
Debe tener tarjetas para el escrutinio urinario y de enteropatógenos.
El equipo debe contener pantalla de video, computadora con un software que debe ser actualizado
regularmente en cuanto salga una nueva versión, incubadora, teclado e impresora, programas para
procesar la información para la validación de antibiogramas y resistencia cruzada en ambiente
windows.
El equipo donde se incuban las tarjetas y la computadora deben estar protegidas con un regulador
no break no menor de 30 minutos.
Capacidad minima de 240 pruebas.
Se pueda controlar desde la computadora a un puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información; esto es, que los
archivos que controla el aparato sean exportables a formato texto o formato DBF.
La compañía proporcione y coloque la interfase para que esta información pueda ser usada por el
sistema MiciroClin, propiedad del instituto. la interfase sea bidireccional.
Se solicita hoja de calenderización de mantenimiento preventivo desde el momento que quede
adjudicado el contrato comodato. Información que debe proporcionar al departamento usuario en
Enero 2006.
Las refacciones que requiera el aparato en los mantenimientos preventivos y correctivos deben estar
proporcionados por el proveedor.
El proveedor debe proporcionar todos los consumibles, como es botellas con solución salina para
realizar la suspensión bacteriana, tres nefelómetro que siempre estarán funcionando para ajustar el
inóculo, las bases para tubos con su charola, y juegos de ampolletas de Nefelómetro de McFarland
con escala de 0,5 a 3,0; todo este material será proporcionado conforme sea requerido y solicitado.
El equipo tuvo que haber sido valorado y aprobado en el laboratorio.
El proveedor debe financiarnos e inscribirnos al Programa de Control de Calidad durante el año 2006
del Colegio Americano de Patólogos (CAP), en la sección de Micología F, que comprende 7 envíos
al año.
ANEXO No. 46
DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA CLINICA (107.01)
CLAVE DESCRIPCION
18031640 Reactivo para la detección de Toxina A de Clostridium difficile
CARACTERISTICAS:
El equipo debe ser proporcionado en comodato
ELISA fluorescente con tecnología ELFA.
Es un sistema totalmente automatizado
El equipo incluya un sistema de cómputo e impresora.
Se pueda controlar desde la computadora a un puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información; esto es, que los
archivos que controla el aparato sean exportables a formato texto o formato DBF.
La compañía conecte y proporcione la interfase para que esta información pueda ser usada por el
Sistema MiciroClin , propiedad del instituto. La interfase sea bidireccional.
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimiento preventivo con fechas calendarizadas y
dadas a conocer por escrito al Departamento usuario en Enero de 2006.
Debe proporcionar las refacciones que requiera el aparato durante cualquier mantenimiento ya sea
preventivo o correctivo. Así como los consumibles y cinta para la impresora.
El aparato y la computadora deben estar protegido con un regulador no break de tiempo mínimo 30
minutos.
El equipo y los reactivos tuvieron que haber sido valorado y aprobado en el laboratorio.
El proveedor debe financiarnos e inscribirnos en el Programa de Control de Calidad durante el año
2006 del Colegio Americano de Patólogos (CAP) en la sección que comprende AABB/CAP
Marcadores Virales – Serie 3 VM3. Que comprende 6 envíos al año.
ANEXO No. 43
DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA CLINICA (0107.01)
Clave Descripción
18015340 Equipo para la detección de Papilomavirus en muestras genitales (alto riesgo).
CARACTERÍSTICAS
El equipo debe ser proporcionado en comodato
El proveedor debe proporcionar para cada prueba el medio de transporte con cepillo cervical.
Este reactivo tuvo que haber sido valorado y aprobado en el Laboratorio usuario.
El equipo debe ser proporcionado en comodato
Debe proporcionar 1 Equipo de Calibradores Cat. 5101-1024IVD Marca Digene
Debe detectar VPH de alto riesgo por Técnica de amplificación y captación de híbridos. No
maneja radiactividad. Método molecular que contenga un cocktail de sondas de ADN marcadas
con quimioluminiscencia .
Es automatizado, tiene un luminómetro donde hace lectura y analiza automáticamente.
Que el equipo incluya un sistema de computo e impresora, protegidos con un regulador no break
de tiempo mínimo 30 minutos.
Se pueda controlar desde la computadora en puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información a nuestro
sistema MicroClin en red; esto es, que los archivos que controla el aparato sean exportables a
formato texto o formato DBF.
La compañía debe realizar y proporcionar la interfase para que información pueda ser usada por
el Sistema MicroClin, propiedad del instituto; la interfase tiene que ser bidireccional.
El proveedor debe proporcionar servicios y mantenimientos preventivos calendarizados
previamente y cuando sea necesario el mantenimiento correctivo, así como las refacciones que
requiera el equipo.
Debe proporcionar todos los consumibles utilizados en el aparato como microplacas de
hibridación, tapas para las microplacas, puntillas extra largas para las
micropipetas automáticas, tapones de rosca, soporte para tubos, recolectores de muestra,
combitips plus de 2.5 mL y 12.5 mL, reservorios para dispensar reactivos libres de DNAasas y
RNAasas.
Debe proporcionar un lavador, agitador e incubador de microplacas.
Para calibrar este aparato el proveedor debe abastecer de un reactivo que es la prueba de
arranque para cada proceso (Performance Test BACTEC-PTK. Cat 440534)
El proveedor debe proporcionar los consumibles necesarios; rollo de papel para la impresora ,
trampas de pirinola, agujas de acero inoxidable, todo esto en el tiempo y cantidad que se
requieran según las necesidades.
Se pueda controlar la computadora a un puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información ; esto es que
los archivos que controla el aparato sean exportables a formato texto DBF.
Que la compañía proporcione y coloque la interfase para que la información pueda ser
almacenada por el Sistema MicroClin propiedad del instituto, sea bidireccional
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimiento preventivo, así como correctivo
proporcionando las refacciones necesarias en cada ocasión.
El aparato y la computadora tiene que estar protegido con un regulador no break con un
mínimo de 30 minutos.
Actualización del software del instrumento cuando sea oportuno.
El proveedor debe financiar e inscribirnos al Programa de Control de Calidad 2005 del Colegio
Americano de Patología. Debe mostrar copia que compruebe que nos ha inscrito en el programa.
(en esta ocasión por lo menos con uno o dos envíos).
ANEXO No.30
Clave de Departamento: 0306.00
Características de los reactivos con equipo automatizado en comodato.
Los reactivos para determinación de:
NOMBRE CLAVE INCMNSZ
Triglicéridos 18036200
Colesterol total 18010500
HDL colesterol 18020500
Deben ser completamente liquidos y no requerir de ninguna preparación. Es importante que tanto los
calibradores como los controles cumplan con estas características.
Características del equipo automatizado en comodato:
- Computarizado con sistema de energia para el almacenamiento de datos en caso de
interrupcion electrica e iterfaseado.
- Con sistema desionizador de agua.
- Que realice técnicas colorimetricas, de punto final, cinéticas y enzimaticas.
- Con sistema de incubación de celdas de reaccion por intercambio de calor, controlado electrónicamente
(sistema Peltier).
- Que utilice celdas de vidrio Pirex, con su unidad de lavado en el sistema (de manera automatica),
- Que tenga opcion de utilizar el tubo primario de recoleccion de muestras
- Que tenga sistema de refigeracion para reactivos, para que estos puedan quedarse en el equipo
aunque no se este trabajando.
- Que incluya todos los consumibles necesarios (calibradores, controles, soluciones de lavado buffer,
etc).
- Los reactivos, calibradores y controles deben ser de la misma marca y con una caducidad minima de 6
meses.
- Con programa de control de calidad interno y externo.
- El sistema debe contar con el análisis de desechos CREBIT y debe estar dentro del rango según la
norma NON-052-ECOL-93.
- Con servicios correctivos y de asistencia los 365 dias del año, las 24 horas del dia.
- Con servicios preventivos por lo menos 2 veces al año, incluidos en el costo de los reactivos.
- Que cuente ademas con una centrífuga refrigerada para tubos de 13X100, que alcance hasta 5000
rpm.
ANEXO No.31
Clave de Departamento 0306.00
Características de los reactivos con equipo automatizado en comodato.
Los reactivos para la determinación de:
NOMBRE CLAVE INCMNSZ
Apoliporpoteina A1 18004700
Apolipoproteina B 18004900
Deben ser completamente liquidos y no requerir de ninguna preparación. Es importante que tanto los
calibradores como los controles cumplan con estas características.
Características del equipo automatizado en comodato:
- Computartizado, con sistema de energia para el almacenamiento de datos en caso de interrupcion
electrica e interfasado.
- Que el principio de medida sea por nefelometria cinética (70°) y nefelometria de inhibición.
- Que realice diluciones automaticas en caso de que la muestra este fuera de rango.
- Que permita programar multiples pruebas para una sola muestra.
- Control de temperatura por medio de sistema Peltier.
- Que incluya todos los consumibles necesarios (calibradores, controles, buffer, etc).
- Que los reactivos, calibradores y controles tengan una caducidad minima de 6 meses.
- Con servicios correctivos y de asistencia los 365 dias del año, las 24 horas del dia.
- Con servicios preventivos por lo menos 2 veces al año, incluidos en el costo de los reactivos
ANEXO No.32
Clave de Departamento 0306.00
El rectivo para la determinación de:
NOMBRE CLAVE INCMNSZ
Hemoglobina glucosilada 18020700
Debe ser liquido, no necesitar preparación, con codigo de barras y con una caducidad minima de 6
meses.
Características del equipo en comodato:
- Automatizado con sistema de energia para almacenamiento de datos en caso de interrupcion electrica
e interfasado.
- Que incluya todos los consumibles necesarios (calibradores, controles, soluciones de lavado, buffer,
etc).
- Con servicios correctivos y de asistencia los 365 dias del año, las 24 horas del dia.
- Con servicios preventivos por lo menos 2 veces al año, incluidos en el costo del reactivo.
ANEXO: No. 70
DEPTO. TRASPLANTES (HO-4.19)
CLAVE DESCRIPCION
18035723 PRUEBA DE TIPIFICACION SSO Rev HLA LOCUS A
18035724 PRUEBA DE TIPIFICACION SSO Rev HLA LOCUS B
18035725 PRUEBA DE TIPIFICACION SSO Rev HLA LOCUS C
18035721 PRUEBA DE TIPIFICACION SSO Rev HLA DRB1
18035722 PRUEBA DE TIPIFICACION SSO Rev HLA DRB3,4,5
18035720 PRUEBA DE TIPIFICACION SSO Rev HLA DQB1
18013220 PRUEBA PARA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS ANTI-HLA DE
CLASE I
18013221 PRUEBA PARA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS ANTI-HLA DE
CLASE II
18013223 PRUEBA DE SCREENING PARA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-HLA
CLASE I Y CLASE II
CARACTERISTICAS DEL EQUIPO:
EQUIPO en comodato para pruebas de tipificación HLA ABC, DRB1.DRB3,4,5, DQB1 y pruebas para
determinación de PRA clase I, clase II.
CARACTERISTICAS:
Se requiere un equipo sensible analizador de flujo capaz de realizar de uno hasta 96 análisis
simultáneamente, que tenga la capacidad de determinar porcentajes de sensibilidad conocido
como Panel Reactivo de Anticuerpos (%PRA) en contra de HLA de clase I y clase II, así como
realizar determinaciones alélicas al sistema HLA para tipificaciones de tejidos.
El alto rendimiento del procesamiento y alta eficiencia, reduce el tiempo del trabajo manual de
reacción a reacción obteniendo los datos automáticamente utilizando análisis de flujo con alta
sensibilidad y reproducibilidad, teniendo gran exactitud en la purificación de antígenos evitando
falsos positivos, debido a anticuerpos que no son dirigidos contra la especificidad HLA. Utilizando
un software comprensible basado en el análisis de datos tanto para PRA como para
asignaciones específicas de HLA en pruebas de clase I y clase II.
Realizar pruebas de SSO Rev para tipificación de DNA por análisis de flujo a través de un
software basado en la asignación de alelos de HLA evitando el manejo manual en placas o
membranas en este tipo de muestras, así como reacciones colorimétricas, análisis visuales y
bandas coloridas.
ESPECIFICACIONES
Dimensiones: 43 cm de ancho x 51.0 cm de fondo x 25.0 cm de altura
Peso: 23 Kg
Computadora personal con monitor de 17”
El software tiene sistema de operación Windows 98
Exhibición en tiempo real de los datos
Control y calibración del instrumento
Los datos se exportan a CSV O FCS 2.0
Opera con corriente eléctrica autoseleccionable de 100-240 V AC, 47-63 Hz
Temperatura ambiente de operación de 15-30 °C
Humedad relativa de operación de 10 a 90% sin condensación
Iluminación 532nm, 10mW
Iluminación 633nm, 10mW
El tamaño del punto laser: 60 micrómetros x 30 micrómetros
La longitud de onda de fluorescencia:
Reportero 1: 580 nm, ancho de banda 40 nm
Clasificación 1: 657 nm, ancho de banda 19 nm
Clasificación 1: 720 nm, ancho de banda 60 nm
Elementos de diseño óptico: multitud de fotodiodos para una máxima sensibilidad del espectro
rojo e infrarrojo.
PMT para una mejor sensibilidad en la longitud de onda del RPI
Cubeta de cuarzo cuadrada de 2mm x 2mm
Análisis basado en la forma de onda DSP para una máxima sensibilidad.
Acepta de 20 a 200 microlitros de volumen de muestra
Proporción variable de inyección en la bomba de la jeringa (15 a 20 micrómetros en base de 1
microlitro/seg)
Sistema totalmente cerrado para evitar contaminaciones biopeligrosas
Bomba de presión de líquidos en el interior
Recipiente de residuos en el exterior
El equipo consta de un analizador LABScan 100, plataforma XY, computadora Pentium tipo PC,
envase contenedor de líquidos, contenedor de desechos, cable comunicador del analizador con
la computadora, monitor, mouse, impresora compatible con el equipo, regulador no-break de
aproximadamente 30minutos, actualización del software conforme salgan nuevas versiones.
El equipo se puede controlar desde la computadora a un puerto serial.
El proveedor proporcionará servicio y mantenimiento preventivo y/o correctivo así como
refacciones que requiera el aparato. Las fechas serán programadas por escrito y dadas a
conocer al departamento usuario.
El proveedor financiará e inscribirá al Laboratorio de Histocompatibilidad al programa de
proficiencias que maneja la Sociedad Americana de Histocompatibilidad e Inmunogenética
(ASHI) para el área de PRA y tipificación SSO.
ANEXO No. 60
DEPARTAMENTO DE INFECTOLOGIA AREA DE INVESTIGACION 107.00
CLAVE DESCRIPCION
18014271 Uniprueba para la determinación de Citomegalovirus IgG e IgM, Toxoplasma Ig
G e IgM, Rubeola IgG e IgM, Enfermedad de Lyme, detección de Ag y Ac de
VIH, Hepatitis A IgM, Antígeno de superficie del Virus de Hepatitis B, Anticuerpos
Ig G anti-Sarampión y otros.
CARACTERISTICAS:
El equipo debe ser proporcionado en comodato
Los reactivos y el instrumento tuvieron que haber sido evaluados y aprobados en el laboratorio
El reactivo debe ser un ensayo inmunoenzimático fluorescente con tecnología ELFA.
Es un sistema totalmente automatizado
El equipo incluya un sistema de cómputo e impresora.
Se pueda controlar desde la computadora a un puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información; esto es, que los
archivos que controla el aparato sean exportables a formato texto o formato DBF.
La compañía conecte y proporcione la interfase para que esta información pueda ser usada por el
Sistema MiciroClin , propiedad del instituto. La interfase sea bidireccional.
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimientos preventivos y correctivos así como las
refacciones que requiera el aparato.
El proveedor debe proporcionar por escrito al departamento usuario un programa calendarizado de
los mantenimientos preventivos que requiera el equipo, y debe llevar a cabo estos mantenimientos
en la fecha programada.
Debe proporcionar las refacciones que requiera el aparato durante cualquier mantenimiento ya sea
preventivo o correctivo. Así como los consumibles y cinta para la impresora.
El aparato y la computadora deben estar protegido con un regulador no break de tiempo mínimo 30
minutos.
El equipo y los reactivos tuvieron que haber sido valorado y aprobado en el laboratorio.
El proveedor debe financiar e inscribir al laboratorio en el Programa de Control de Calidad durante
el año 2007 del Colegio Americano de Patólogos (CAP) en la sección que comprende AABB/CAP
Marcadores Virales – Serie 3 VM3. Que comprende 6 envíos al año.
El proveedor debe enviar por escrito al departamento usuario el programa calendarizado de las
fechas de mantenimiento preventivo tanto del equipo analizador como del sistema de cómputo que
controla al mismo, y éstos deben realizarse en la fecha acordada.
El proveedor debe proporcionar sueros control positivo y control negativo, aparte de los que vienen
integrados en cada caja o equipo para cada una de las pruebas.
El proveedor debe incluir en cada entrega de reactivos el Certificado de Validación de cada lote.
Los reactivos deben ser entregados directamente en el departamento usuario.
El proveedor debe entregar reactivos con caducidad mínima de un año.
El proveedor deberá proporcionar al Departamento Usuario un lector de Código de barras
compatible con el Software del equipo VIDAS que permita: la actualización de la versión VU04
de dicho equipo, realizar la lectura de muestras con código de barras, la introducción rápida
de calibraciones, actualización frecuente del sistema y modernización del mismo.
ANEXO No. 61
DEPARTAMENTO DE INFECTOLOGIA
AREA DE INVESTIGACION
107.00
CLAVE DESCRIPCION
18014301 ELISA ANTI EBV EBNA IgG (Ag Nucleares)
18014401 ELISA ANTI EBV IgM CONTRA Ags Tempranos DEL VEB
18014501 ELISA ANTI EBV-EA (D) IgG Ag Tempranos DEL VEB
CARACTERISTICAS:
El equipo debe ser proporcionado en comodato.
Los reactivos tuvieron que haber sido evaluados y aprobados en el laboratorio usuario.
Debe ser un sistema abierto metodología ensayo inmunoenzimático.
El equipo debe procesar automáticamente las muestras, incubarlas, lavarlas y colocar los reactivos
con agitación, lectura y procesamiento de los datos, generando los resultados
El equipo incluya un sistema de cómputo e impresora.
El software se debe actualizar conforme salga nueva versión.
Se pueda controlar desde la computadora a un puerto serial.
La computadora que controla el aparato de la empresa pueda enviar información; esto es, que los
archivos que controla el aparato sean exportables a formato texto o formato DBF. Es también
necesario que la compañía proporcione y coloque la interfase para que esta información pueda ser
usada por el sistema MicroClin , propiedad del instituto.
La interfase sea bidireccional.
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimientos preventivos y correctivos así como las
refacciones que requiera el aparato.
El proveedor debe proporcionar por escrito al departamento usuario un programa calendarizado de
los mantenimientos preventivos que requiera el equipo, y debe llevar a cabo estos mantenimientos
en la fecha programada.
El aparato y la computadora deben estar protegidos con un regulador no break, con un mínimo de
tiempo de 30 minutos.
El proveedor debe proporcionar los cartuchos de tinta de la impresora.
Los consumibles necesarios (puntas de pipeta, cubetas donde se colocan los reactivos, y charolas
de depósito de puntas), deben ser proporcionados por el proveedor.
El proveedor debe financiar e inscribir al laboratorio al Programa de Control de Calidad durante el
año 2007 del Colegio Americano de Patología en la sección de Virus transmitidos tranfusionalmente
(AABB/CAP/ Marcadores Virales- Serie 1 VM1), que comprende 10 envíos cada uno con 5 muestras
al año.
El proveedor debe proporcionar controles positivos y negativos, aparte de los controles internos que
comprende cada equipo.
El proveedor debe proporcionar las soluciones de paro de los ELISAS, en el caso de que éstas no
estén incluídas en sus equipos de diagnóstico.
El proveedor debe proporcionar soporte de respaldo en el caso de que el equipo no funcione, esto
es: un modulo lavador de placas de ELISA, un lector de placas de ELISA (espectrofotómetro) y un
incubador de placas de ELISA.
El proveedor debe incluir en cada entrega de reactivos el Certificado de Validación de cada lote.
El proveedor debe entregar reactivos con caducidad mínima de un año.
Los reactivos deben ser entregados directamente en el departamento usuario.
ANEXO No.62
DEPARTAMENTO DE INFECTOLOGIA AREA DE INVESTIGACION 107.00
CLAVE DESCRIPCIÓN
18014901 ELISA PARA LA DETECCION DE Anticuerpos anti- HTLV I/II
CARACTERISTICAS:
El equipo debe ser proporcionado en comodato.
Los reactivos tuvieron que haber sido valorados y aprobados en el laboratorio
Debe ser un sistema abierto metodología ensayo inmunoenzimático.
El equipo necesario para realizar e interpretar el ensayo debe ser proporcionado por el proveedor:
debe incluir un lector de placas de ELISA (espectrofotómetro), un lavador de placas de ELISA y un
incubador de placas de ELISA, un sistema de cómputo e impresora.
El software se debe actualizar conforme salga nueva versión.
Se pueda controlar desde la computadora a un puerto serial.
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimientos preventivos y correctivos así como las
refacciones que requiera el aparato.
El proveedor debe proporcionar por escrito al departamento usuario un programa calendarizado de
los mantenimientos preventivos que requiera el equipo, y debe llevar a cabo estos mantenimientos
en la fecha programada.
Los equipos y la computadora deben estar protegidos con un regulador no break, con un mínimo de
tiempo de 30 minutos.
El proveedor debe proporcionar los cartuchos de tinta de la impresora.
El proveedor debe financiarnos e inscribirnos al Programa de Control de Calidad durante el año 2007
del Colegio Americano de Patología en la sección de Virus transmitidos tranfusionalmente
(AABB/CAP/ Marcadores Virales- Serie 1 VM1), que comprende 10 envíos cada uno con 5 muestras
al año.
El proveedor debe proporcionar controles positivos y negativos, aparte de los controles internos
incluidos en los kit de reactivo.
El proveedor debe proporcionar las soluciones de paro de los ELISAS, en el caso de que éstas no
estén incluidas en sus equipos de diagnóstico.
El proveedor debe proporcionar por escrito al departamento usuario un programa calendarizado de
los mantenimientos preventivos que requieran los equipos, y debe llevar a cabo estos
mantenimientos en la fecha programada.
El proveedor debe proporcionar soporte de respaldo en el caso de que el equipo no funcione, esto
es: un modulo lavador de placas de ELISA, un lector de placas de ELISA (espectrofotómetro) y un
incubador de placas de ELISA.
El proveedor debe incluir en cada entrega de reactivos el Certificado de Validación de cada lote.
Los reactivos deben ser entregados directamente en el departamento usuario.
Los reactivos deben ser entregados directamente en el departamento usuario.
El proveedor debe entregar reactivos con caducidad mínima de un año.
ANEXO No.63
DEPARTAMENTO DE INFECTOLOGIA AREA DE INVESTIGACION 107.00
CLAVE DESCRIPCIÓN
18015101 Inmunoensayo quimioluminiscente para la detección de acs. contra el
virus de la inmunodeficiencia humana, tipos 1 y 2.
18015102 Inmunoensayo quimioluminiscente para la detección de acs. contra el
virus de Hepatitis C
18015103 Inmunoensayo quimioluminiscente para la detección del antígeno de
superficie del virus de Hepatitis B
CARACTERISTICAS:
El equipo debe ser proporcionado en comodato.
El equipo y los reactivos tuvieron que haber sido evaluados y aprobados en el laboratorio usuario.
Debe ser un sistema automatizado cerrado para inmunoensayos quimioluminiscentes.
El equipo debe incluir un sistema de cómputo para su manejo y una impresora para la emisión de
resultados.
El software se debe actualizar conforme salga una nueva versión.
El proveedor debe proporcionar servicios y mantenimientos preventivos y correctivos, así como las
refacciones que el equipo requiera.
El equipo y el sistema de cómputo debe estar protegido con un regulador no-break con un mínimo de
tiempo de 30 min. Este regulador debe ser proporcionado por el proveedor.
El proveedor debe proporcionar los consumibles necesarios para la realización de las pruebas así
como los cartuchos de tinta de la impresora.
El proveedor debe proporcionar al mismo tiempo que los reactivos, los controles positivos y
negativos, así como calibradores necesarios para la realización de las pruebas; en cantidad
suficiente como se requiera.
El proveedor debe proporcionar los reactivos y soluciones necesarias para la limpieza y
mantenimiento del equipo.
El proveedor debe proporcionar controles positivos o multimarcadores positivos diferentes a los de
su prueba para ser utilizados como controles externos.
El proveedor debe proporcionar la prueba confirmatoria para el Virus de Hepatitis C (RIBA) y la de
Antígeno de Superficie de Hepatitis B.
Los reactivos deben ser entregados directamente en el laboratorio usuario.
El proveedor debe entregar reactivos con caducidad mínima de un año.
El proveedor deberá entregar al laboratorio usuario, por escrito, un calendario de los mantenimientos
preventivos que requiera el equipo y llevar a cabo dichos mantenimientos en la fecha programada.
El proveedor debe inscribir al laboratorio usuario al Programa de Control de Calidad durante el año
2007 del Colegio Americano de Patología en la sección de Virus transmitidos transfusionalmente.
ANEXO 20
Departamentote Inmunología y Reumatología (108.0)
Clave Descripción:
18015720 Equipo para la determinación anti-SSa
18015415 Equipos para la detección de anti-anexinaV
18015724 Equipo para determinación de anti-P ribosomal.
18015715 Equipo para determinación de anti-Sm
18015726 Equipo para determinación de anti-ß2glicoproteína-I
18015728 Equipo para determinación de anti-DNA cd
18015730 Equipo para determinación de anti-DNA cs
18015732 Equipo para determinación de anti-GMB
18015734 Equipo para determinación de anti-histonas
18015736 Equipo para determinación de anti-Jo-1
18015738 Equipo para determinación de anti-MPO
18015740 Equipo para determinación de anti-PR3
18015742 Equipo para determinación de anti-Scl-70
18015746 Equipo para determinación de anti-SSb
18015748 Equipo para determinación de anti-centromero
18015750 Equipo para determinación de anti-RNP/Sm
18015752 Equipo para determinación de anti-mitocondrial M2
18015754 Equipo para determinación de anti-cardiolipina
18015550 Equipo para determinación de anti-KLM-1
18015790 Equipo para determinación de anti-gliadina
18015717 Equipo para determinación de anti-nucleosomas
18015360 Equipo para determinación de anti-protrombina
18002341 Equipo para determinación de anti-células parietales
18015743 Equipo para determinación de anti-ferritina
18017112 Equipo para determinación de anti-lactoferrina
18017106 Equipo para determinación de anti-BPI
18017103 Equipo para determinación de anti-Elastasa
18017109 Equipo para determinación de anti-catepsina G
18017115 Equipo para determinación de anti-lisozima
18015417 Equipo para determinación de anti-fosfatidilserina
18015419 Equipo para determinación de anti-fosfatidilinosito
18017118 Equipo para determinación de ASCAs
18015744 Equipo para determinación de adiponectina
18017079 Equipo para deteccion de anti-peptidos ciclicos citr.
Requerimiento de los equipos para las pruebas de ELISA:
2 Equipos automatizados para el procesamiento y lectura de microplacas de ELISA.
Sistema abierto de mediano rendimiento completamente automatizado para realizar todos los pasos de
los ELISAs y pruebas similares en microplaca. Incluye gradilla para máximo de 119 tubos de muestra,
54 lugares para reactivos y/o controles, incubadora de 3 lugares, lavador, lector de placas, con
capacidad para el uso de lector de barras y software para análisis y reducción de datos. Juego de 6
recipientes (2 l c/u y 1x 9L). Funda.
Capacidad de pipetear, lavar, agitar, incubar y leer cuatro microplacas con hasta 20 pruebas sin
intervención del usuario. Que realice automáticamente: prediluciones o toma alícuotas de respaldo.
Pipetee reactivos, controles y muestras. Que mueva las placas desde la estación de pipeteo a la
incubadora, con lector y lavador para efectuar todos los pasos requeridos de los ELISAs.
Pipeteo mediante brazo robótico con punta estándar de acero inoxidable recubierta de teflón y
sistema sin arrastre mediante programa Fast-Wash. Con bomba de lavado rápido que elimine
remanentes entre muestras y reactivos.
El lavador deberá ser programable con peine de 8 agujas y hasta 4 líquidos diferentes de lavado.
Con capacidad de adaptación a diferentes fondos y marcas de microplaca de ELISA. Capacidad de
adaptación a diferentes modos de aspiración y lavado.
El lector deberá contar con un filtro gradiente de 400-700 nm., deberá leer en un rango entre 340 y
750 nm rango de 0 a 4.0 DO y programa para lecturas de cinética y aglutinación. Controlado
mediante un programa de computadora que envíe datos sin procesar o interpolados en curvas
TM
estándar. Los programas de computadora deberán estar en ambiente Windows para asegurar un
majo fácil por los usuarios.
La interacción con el usuario se hará mediante una interface Windows para control de los pasos
TM
de programación, inicio de pruebas y obtención de resultados, manipulable mediante periférico de
dirección del puntero. Deberá incluir un programa para reducción y análisis de datos: ajuste de curva,
tamiz, cinética, validaciones, valores de corte y reporte de resultados de acuerdo con el estándar
establecido por el departamento de Inmunología y Reumatología de nuestro Instituto.
La incubadora constara de 3 lugares con calentamiento (hasta 45°C). Tapas para incubación a
temperatura ambiente y en oscuridad.
Deberá presentarse carta compromiso de servicio y soporte técnico especializado las 24 hrs, los 365
días del año.
El equipo deberá contar con un programa de calidad con curvas de Levey Jennings y un programa
de capacitación y actualización permanente para el personal de laboratorio.
Se deberá incluir equipo de apertura automática para desecho de consumibles y para evitar
contaminación de los usuarios.
Interfase con el SIPAM.
Equipo de cómputo.
- Computadora con procesador mínimo pentium IV similar y/o superior a 1.0 GHzt y/o superior en
velocidad
- Memoria RAM mínima de 1GB.
- Disco duro de 20 GB mínimo.
- Pantalla o monitor de matriz activa de alta resolución de 15 pulgadas mínimo.
- Tarjeta de sonido, MODEM, y tarjeta de Red
- Regulador de corriente con No Breack integrado.
- Equipo de cómputo portátil para sustitución inmediata en caso de emergencia.
- Sistema periférico para almacenamiento de la información en discos compactos de 700 MB re-
gravables.
Requerimiento de los equipos para detección de autoanticuerpos:
- Equipos de ELISAs cuantitativos.
- Deberán cumplir con todo el panel de pruebas solicitado.
- Deberán contener todos los amortiguadores, diluyentes y controles.
- En el caso de la detección de los anticuerpos anti-cardilolipina deberán tener calibradores y dos
estándares.
- El tiempo de la prueba deberá ser no mayor de 1 hora con 45 min.
ANEXO 21
Departamentote Inmunología y Reumatología (108.0)
Clave Descripción:
18011605 Control positivo para cANCA
18011606 Control positivo para pANCA
18033910 Sustrato para la determinación de anti-DNAcd (IFI)
18015739 Equipo para detección de anti-músculo liso (IFI)
18015781 Equipo para determinación de anti-glándulas salivales (IFI)
18020710 Equipo para determinación de anticuerpos antinucleares (IFI)
18034951 Equipo para determinación de anti-adrenales (IFI)
18034960 Equipo para determinación de ANCAs (IFI)
18015741 Equipo para determinación de anti-endomisio
18017082 Equipo para determinación de anti-células de islotes
18017082 Equipo para determinación de anti-piel
18017082 Equipo para determinación de anti-testículo
18017082 Equipo para determinación de anti-ovario
Requerimiento del equipo para las pruebas de Fluorescencia Indirecta:
Equipo Procesador de Imágenes:
- Equipo de alta fidelidad computarizado para la lectura e interpretación de las imágenes obtenidas
del microscopio de luz fluorescente. El equipo deberá hacer las diluciones virtuales
automáticamente.
- El equipo deberá contener cámara digital de alta resolución para ser adaptada al microscopio de
epi-fluorescencia propiedad del Instituto y acoplador de la cámara al microscopio.
- Control de intensidad de luz
- Disparador manual de alta sensibilidad.
- Computadora especializada configurada para el tamizado de las imágenes obtenidas por el
microscopio de epi-fluorescencia y el cálculo virtual automático de las diluciones.
- Monitor de alta resolución de Imágenes.
- Proyector de imágenes con definición mínima SVGa para interpretación.
- Regulador de corriente con No Breack integrado.
- El equipo deberá contar con un sistema de verificador optica de la fluorescencia, los filtros y la
lámpara del microscopio de epi-fluorescencia propiedad del Instituto.
- Se deberá incluir un equipo de apertura automática para el desecho de consumibles para evitar
contaminación de los usuarios.
- Equipo de cómputo portátil para sustitución inmediata en caso de emergencia.
Requerimiento de los Reactivos:
- Las laminillas de células HEp 2, Chritidia lucileae, neutrófilos y tejidos que deberán contar con
sueros calibradores, soluciones amortiguadoras y diluentes para el montaje y lectura de los
ensayos en el equipo computarizado de procesamiento de imágenes.
- Se deberá contar con un control de calidad Internacional para anticuerpos antinucleares por
inmunofluorescencia indirecta.
Todos las laminillas para Inmunofluorescencia Indirecta solicitadas deberán contar con el suficiente
medio de montaje que disminuya la fluorescencia inespecífica y la perdida de la fluorescencia, para el
total de pruebas solicitadas, además de contar con los manuales necesarios de identificación de los
patrones específicos.
ANEXO 22
Departamentote Inmunología y Reumatología (108.0)
Clave Descripción:
18017064 ELISA para cuantificar IL-
18017064 ELISA para cuantificar IL-
18017064 ELISA para cuantificar IL-4
18017064 ELISA para cuantificar IL-6
18017064 ELISA para cuantificar IL-10
18017064 ELISA para cuantificar FNT-
18017064 ELISA para cuantificar IL-2
18017064 ELISA para cuantificar TGF-
18017064 ELISA para cuantificar IFN-
18017064 ELISA para cuantificar IL-13
18017064 ELISA para cuantificar IL-17
18017064 ELISA para cuantificar IL-25
Requerimiento del equipo para cuantificar citocinas y factores de crecimiento mediante citometría
con microesferas:
Equipo para cuantificar citocinas y factores de crecimiento mediante microesferas sensibilizadas
con anticuerpos específicos:
Hardware
Instrumento para detectar intensidad de fluorescencia mediante micro esferas recubiertas con
anticuerpos específicos y reactivos fluorescentes
PC, monitor, y accesorios
Plataforma XY
Cables de poder
Guía de alineamiento
Soportes para tubos de 1.2 mL
Soportes para tubos de 1.5 mL
Reservorio para desechos
Bloque de calentamiento
Contenedor para desechos líquidos
Comunicación serial 1
Comunicación: Puerto para cable USB
Lector de barras
Equipo para pruebas de alineamiento
Reactivos XMAP
Clasificador xMAP para calibrar microesferes (CAL1)
Reportero xMAP para calibrar microesperas (CAL2)
Clasificador xMAP microcontrol para microesferas (CON1)
Reportero control xMAP para microesferas (CON2)
Liquido xMAP
Software
Que el proveedor surta de equipo para control completo del sistema y análisis de datos, precargados y
respaldado en CDs.
Equipo de cómputo
Velocidad
Mayor o igual a 933 MHz, Intel® Pentium® 4 procesador con 512 MB de memoria RAM
Comunicación USB
Transferencia automática de templates de los ensayos e información nueva de los reactivos a
discos de 3.5 ‘’ o CDs.
Calibración de sistema 80%
Error de clasificación de microesferas < 0.5%
Control de temperatura 0°C a + 2°C de la seleccionada
Capacidad para restar de manera automática la emisión de fluorescencia de las muestras a 575
nm
Sensibilidad
Capacidad para detector 1000 partículas de ficoeritrina (PE) por microesfera
Canal reportero con rango dinámico de 3.5 décadas de detección
Capacidad
Las especificaciones siguientes reflejan las capacidades menores:
10 GB de disco duro
Capacidad para almacenar mas de 240,000 resultados
Unidad de disco de 1.4 MB 3.5”
Unidad de CD re-gravable de 100 MB
Capacidad de análisis de placas de 96 pozos
Capacidad de análisis de templetes múltiples por placa
Capacidad para distinguir entre 1 y máximo 100 xMAP microesferas en una muestra simple
Capacidad de detector y distinguir reporteros de superficie de emisión de fluorescencia a 575 nm
en la superficie de 1-100 xMAP microesferas únicas en muestras simples
Capacidad de mantenerlas muestras a temperatura constante de 35°C a 55°C
Aplicación automática de muestras en placas de 96 pozos
Aplicar muestra en cualquier punto de la placa
Características Generales del Instrumento
Temperatura de operación: 15 °C a 30 °C (59°F a 86°F)
Humedad: 20% a 80%, sin condensación
Altitud: Máximo 2400 m sobre el nivel del mar
Dimensiones: 43 cm de ancho, 50.5 cm de profundidad y 24.5 cm de alto
Peso: 25 kg
Ópticas
Laser reportero: 532 nm, salida nominal 10-16.5 mW, máximo 500 mW, doble-diode de
frecuencia; modo de operación, longitud de onda continua (CW)
Clasificación del laser: 635 nm, 9.1 ± 6%, salida máxima de 25 mW, diode; modo de operación,
onda continua (CW)
Detector reportero: tubo fotomultiplicador, con longitud de banda de 565-585 nm
Detector clasificador: Fotodiodo de avalancha con compensador de temperatura
Detector de doble discriminación: Fotodiodo de avalancha con compensación de temperatura.
ANEXO 23
Departamentote Inmunología y Reumatología (108.0)
Clave Descripción:
18015731 Cuantificación de la proteína C3 sérica
18015735 Cuantificación de la proteína C4 sérica
18017085 Cuantificación de IgG séricas
18017094 Cuantificación de IgA séricas
18017061 Cuantificación de IgM séricas
18130030 Reactivo para la cuantificacion reumatoide
18017067 Cuantificación de la proteína C reactiva sérica
18017052 Equipo para la cuantificacion de inmunoglobulinas de isotipo IgG
18017055 Equipo para detectar inmunoglobulinas de isotipo igG en humano
18017055 Equipo para detectar inmunoglobulinas de isotipó IgA por nefelometria
18017070 Equipo para deteccion de factor reumatoide de isotipo IgG
18017073 Equipo para la deteccion de factor reumatoide de IgA muestras sericas
18017076 Equipo para la deteccion de factor reumatoide isotipo IgM
18017088 Equipo para la cuantificacion de inmunoglobulinas equipo IgG sub. Cl.3
18017091 Equipo para cuantificar inmunoglobulinassericas IgG subclase 4
Requerimientos del equipo para cuantificar proteínas séricas mediante nefelometría:
1. Reactivos que cuantifiquen altas concentraciones de las proteínas séricas.
2. Menú amplio de pruebas.
3. Capacidad para calibrar entre 5 y 10 analitos al mismo tiempo
4. Excelente reproducibilidad de calibradores y controles
5. Identificación de calibradores, reactivos y muestras mediante código de barras
6. Completamente automatizado
7. Con mas de 60 protocolos para la determinación de proteínas en suero, plasma, orina
otros líquidos corporales (cefalorraquídeo, pleural, peritoneal, articular, etc.)
8. Posibilidad de interfase con el SIPAM
9. Impresora de fácil obtención de consumibles
ANEXO No. 50
SERVICIO DE MEDICINA TRANSFUSIONAL
Clave: 23000120
Equipo conector de tuberías plásticas en forma estéril (sistemas cerrados), con un sólo canal de
conexión, fundiéndolas por calor de radiofrecuencia a 460° C; une líneas plásticas de diferentes
diámetros, en condiciones de humedad y/o en seco.El proceso se controla mediante un
microprocesador, con tarjeta dispensadora electrónica, que envía mensajes escritos en una pantalla y
alarmas audibles, controlando las conexiones. Tiene los registros ISO Y CE
Incluirá un programa de mantenimiento preventivo con la opción de canjear la máquina sin costo alguno
para el Instituto.
Clave: 23000040
Filtros de 4ª generación para leucorreducir en 4 logaritmos una unidad de concentrado de eritrocitos.
Incluye sistema de autoventilación prefiltro, el filtro principal y una bolsa de 600 ml para recibir el
hemocomponente filtrado. Es para uso en Banco de Sangre. Aprobado por la FDA o con certificación
ISO 9000 o mayor. Caducidad mínima de un año.Indispensable presentar muestra física para
evaluación
Clave: 23000055
Filtros de 5ª. Generación para leucorreducir en 5 logaritmos una unidad de concentrado de eritrocitos,
para uso en Banco de Sangre. Aprobado por la FDA o con certificación ISO 9000 o mayor. Caducidad
mínima de un año. Indispensable presentar muestra física para evaluación
Clave: 23000070
Filtros que reducen en 4 logaritmos la cantidad de leucocitos de hasta 10 unidades de concentrados de
plaquetas. Para uso en Banco de Sangre. Con dos bolsas para vigencia de 5 días con prefiltro y sistema
de auto ventilación. Aprobado por la FDA o con certificación ISO 9000 o mayor. Caducidad mínima de un
año. Indispensable presentar muestra física para evaluación
Que incluya 2 mantenimientos preventivos anuales con la opción de canjear la máquina sin costo alguno
para el Instituto.
ANEXO No. 51
Clave: 23000060
Bolsas cuádruples para recolectar y fraccionar sangre mediante salidas superior e inferior (Top &
Bottom). Contiene una bolsa primaria de 450 ml-500ml con 63 ml de anticoagulante CPD, conectada a
un tubo colector integral con aguja 15 o 16 G. Sus extremos superior e inferior se unen a un sistema
secundario formado por dos bolsas vacías en la conexión superior de 350ml y 400ml, respectivamente
que sirven para obtener plaquetas y almacenarlas por 5 días. En posición inferior una bolsa de 450ml
que contiene 100ml de solución aditiva fórmula (SAG-MANITOL) será la depositaria del concentrado de
eritrocitos y proporcionará 42 días de vigencia a estas células. Es indispensable que cuente con un
equipo automatizado (en comodato) para el fraccionamiento de la sangre. El equipo utiliza una
cabeza reguladora de flujo y seis cabezas que pinzan y/o sellan independientemente la línea plástica de
las bolsas. La detección del componente de la sangre se logra gracias a las fotoceldas del sistema óptico
que pueden programarse de acuerdo a los controles de calidad de los productos de la sangre. El equipo
se acompaña de una computadora en la que se pueden programar 50 diferentes protocolos de trabajo en
plataforma de Windows NT Works Station; además, los programas deben tener la característica de
enlazarse a un software administrativo que ya se tiene en el Banco de Sangre.Las bolsas deben tener
certificación FDA, ISO-9000 o mayor y caducidad mínima de una año. Es indispensable presentar
muestra física para evaluación (bolsas).
Clave: 23000080
Bolsas cuádruples colectoras de sangre, con anticoagulante CPDA-1 y capacidad para almacenar
plaquetas durante 5 días. Con línea adicional para toma de muestras, bolsa para utilizarse con equipo
fraccionador automático en comodato. Aprobado por la FDA o con certificación ISO 9000 o mayor.
Caducidad mínima de un año.Indispensable presentar muestra física para evaluación.
Que incluya 2 mantenimientos preventivos anuales con la opción de canjear la máquina sin costo alguno
para el Instituto.
Clave: 23000085
Bolsa de tres salidas DEHP con punto de inyección látex free, cápsula con válvula y conexión para el
tubo, con 25ml de solución anticoagulante CPD para extracción de 250ml de sangre. Dos agujas de
14G con protector de aguja cada una, para realizar punciones venosas. El mayor calibre de estas agujas
con respecto a las de una bolsa estándar o leucored es para una extracción más rápida.
Acondicionada en un unibag y en una bolsa de aluminio individualmente.Aprobado por FDA, ISO-9000 o
mayor.Caducidad mínima 2 años.
ANEXO No.52
Equipo automatizado para tarjetas de gel, que cuente con las siguientes características: incubador con
temperaturas variables de 25-37° C, un lector de tarjetas, una centrífuga y un equipo de cómputo que
permita el almacenaje de los resultados en una base de datos. Que realice dilución de muestras,
dilución de reactivo-muestra en las tarjetas, centrifugación, lectura e interpretación de los resultados.
Que determine: grupos
sanguíneos, pruebas de compatibilidad, rastreo e identificación de anticuerpos irregulares, fenotipos y
prueba de Coombs.
Incluirá un programa de mantenimiento preventivo con la opción de canjear la máquina sin costo alguno
para el Instituto. Todos los consumibles de este equipo deben tener certificación ISO-9000, aprobación
FDA o mayor y caducidad mínima de un año.
Clave: 18013615
Solución de Baja Fuerza iónica (sol 2) para pruebas de compatibilidad, rastreos e identificación de
anticuerpos irregulares. Frasco de 2x100 ml. Caducidad mínima de un año. Para equipo automático.
Clave: 18034015
Solución con eritrocitos de fenotipo conocido humanos al 0.8% para determinación de anticuerpos
irregulares en equipo automático, caducidad no mayor de cuatro semanas. Indispensable que se
entreguen en banco de sangre. De cuidados especiales, entregar directo en laboratorio
Clave: 18034020
Solución con eritrocitos humanos al 0.8% para determinación directa e indirecta de grupos sanguíneos
ABO y sistema Rh para equipo automático. Caducidad de cuatro semanas. Indispensable que se
entreguen en banco de sangre De cuidados especiales, entregar directo en laboratorio
Clave: 18032620
Panel de 11 frascos de 5ml. de eritrocitos humanos en suspensiones al 0.8% en medio tamponado,
para identificación de anticuerpos irregulares con técnicas en gel. Caducidad de 4 semanas. Para
equipo automatizado. De cuidados especiales, entregar directo en laboratorio
Clave: 18035010
Tarjetas con columnas de gel para la determinación de grupo sanguíneo ABO y Rh de manera directa e
indirecta. Cada tarjeta consta de 8 columnas para equipo automatizado. Caducidad mínima de un año.
Con certificación FDA, ISO-9000 o mayor.
Clave: 18035020
Tarjetas con columnas de gel para de pruebas de compatibilidad. Cada tarjeta consta de 8 columnas
con suero de Coombs. Para equipo automatizado. Caducidad mínima de un año. Con certificación FDA,
ISO-9000 o mayor.
Clave: 18035040
Tarjetas con columnas de gel para determinación de fenotipo Rh, incluye CcEe / CcEe. Cada tarjeta
consta de 8 columnas. Para equipo automatizado. Caducidad mínima de un año. Con certificación FDA,
ISO-9000 o mayor
Clave: 18013606
Solución concentrada de lavado (fluid A) frasco con 125ml.Para equipo automatizado. Caducidad mínima
de un año. Con certificación FDA, ISO-9000 o mayor.
Clave: 18013616
Solución concentrada de lavado (fluid B) frasco con 125ml.Para equipo automatizado. Caducidad mínima
de un año. Con certificación FDA, ISO-9000 o mayor.
Que incluya 2 mantenimientos preventivos anuales con la opción de canjear la máquina sin costo alguno
para el Instituto.
ANEXO No.53
Máquina para aféresis totalmente automatizada, para recolección de plaquetas leucorreducidas, (- de
5x10 5) y células tallo; por flujo continuo y discontinuo tipo bipunción. Consta de nueve protocolos para
su uso. El sistema incluye impresora térmica que imprime todos los datos del procedimiento y una
pantalla indicadora de los procesos. La máquina procesadora contiene 5 bombas y utiliza distintos kits
para los diferentes protocolos. Con fístula de 16 o 17G
Clave: 18015420
Equipo de aféresis tipo bipunción en sistema cerrado que contiene tres filtros antibacterianos para
permitir la vigencia de plaquetas por 5 días, incluye una bolsa de desecho, dos bolsas recolectoras de
plaquetas, soluciones ACD 600 ml y salina de 1000 ml, cámara de separación y sistema de conexión
para 5 bombas. Con fístula de 16 o 17G
ANEXO No.54
Separador celular controlado por un microprocesador automatizado consta de un detector de interfase
para la selección del componente deseado; cuenta con 8 procedimientos preestablecidos y 8 memorias
adicionales, utiliza un desechable universal en sistema cerrado para cualquiera de los procedimientos.
Con programa de mantenimiento preventivo (2 anuales) que incluya la opción de canjear la máquina sin
costo alguno para el Instituto.
Clave: 18015400
Equipo de aféresis tipo bipunción, en sistema cerrado de fábrica. Contiene soluciones salina y ACD de
1lt. Cada una, 2 bolsas almacenadoras de plaquetas para 5 días; 1 bolsa de transferencia de 600 ml,
para separación y recolección y 2 fístulas de 16G. (CS-3000)
ANEXO No.55
Separados celular de flujo intermitente y proceso continuo con pantalla sensible al tacto, contiene 3
módulos de casett, y 6 escalas de pesos que controlan totalmente el ACD, solución salina, plasma y
glóbulos rojos. Contiene un detector de interfase para la selección del componente celular en la parte
interna de la centrífuga y un carrete para colocar el cinturón de separación y colección.
Clave: 18015430
Equipo de aféresis uní punción en sistema cerrado, de fábrica. Contiene soluciones salina y ACD de 1lt.
Cada una, y 3 contenedores para componentes sanguíneos, 2 bolsas almacenadoras de plaquetas para
5 días; 3 módulos de casett, cinturón de recolección y separación y fístula de 16G. Removible
(Amicus).
Con programa de mantenimiento preventivo (2 anuales) que incluya la opción de canjear la máquina sin
costo alguno para el Instituto.
ANEXO No. 56
Máquina de aféresis automática, portátil, de flujo discontinuo, con termostato integrado, con sistema de
doble centrifugación, con microprocesador integrado que contiene los procedimientos básicos y
capacidad para almacenar 4 programas especiales adicionales.
Incluirá un programa de mantenimiento preventivo con la opción de canjear la máquina sin costo alguno
para el Instituto.
Clave : 18015760
Equipo para recambio plasmatico, esteril,desechable, campana Latham para adulto, incluye bolsa con
solucion anticoagulante ACD-A 50 ml. Para uso en maquina portátil. Caducidad minima de un año.
ANEXO No. 57
Separador Celular cerrado para recolectar plaquetas, plasma y concentrado eritrocitario con sistema de
Leucorreducción para un almacenamiento prolongado. Es un equipo de líneas desechable de PVC,
estéril, apirogénico y esta diseñado para carga y descarga automática. Consta de un cinturón, casette,
bolsas para los productos y líneas. El casette se incorpora a los cabezales de las bombas de carga
automática, filtros, diafragmas de presión censores y depósitos de retorno, además es la interfase de
hardware para los sensores, válvulas y detector de glóbulos rojos
Con un programa de mantenimiento preventivo (2 anuales) con la opción de canjear la máquina sin costo
alguno para el Instituto.
Clave: 1805440
Equipo de aféresis automatizado con una línea de acceso/retorno al donador con aguja integrada y
protector, y unido a este una bolsa para la toma de muestra preaferesis el cual tiene integrado un
soporte con aguja para la recolección de la muestra sanguínea utilizando tubos al vacío. Un manifold de
acceso al canal centrifugo con 4 lúmenes codificados por color. Un cinturón ensamblado, cuenta con una
cámara bicónica para la Leucorreducción de plaquetas, obteniendo en el producto menos de 1x10 a la 6
leucocitos Dos bolsas para de recolección de plaquetas de vida larga por 7 días. Un filtro de 0.2 micras
en la línea del anticoagulante para mantener el sistema funcionalmente cerrado. Un filtro de 200 micras
para retención de partículas en el acceso. Un filtro de 200 micras para retención de partículas de retorno
El volumen extracorpóreo total es de 196 ml. Caja con seis equipos. (Trima accel)
ANEXO No.58
Equipo analizador de citologías hemáticas automático y muliparamétrico, diseñado para utilizarse in vitro
y con la tecnología más actual, con mecanismos que sirvan para aspirar, diluir y analizar cada muestra
de sangre total.
Clave: 18013210
Detergente reactivo para limpieza de tuberías (CD 1K 3K)
Clave: 18013550
Reactivo diluyente isotónico para sangre total (CD 3K diluente)
Clave: 18030550
Reactivo lisante de glóbulos rojos para medición de hemoglobina (CD 35/37 hemoglobina wiclyse)
Clave: 18031360
Reactivo para lectura óptica de células blancas (CD 3K envolvente reac)
Clave: 18002823
Calibradores para equipo lector de biometrías (CD 22 calibradores cal)
Clave: 18002826
Controles a tres niveles alto, normal y bajo para el control de calidad rutinario
Para equipo lector de biometrías (CD 22 CONTROLES CTRL).
Clave: 18002824
Solución para limpieza enzimático para las tuberías del instrumento lector de biometrías hemáticas (CD
LIMPIADOR ENZIMATICO).
ANEXO No. 90
DEPARTAMENTO PATOLOGÍA 0315.00
CLAVE DESCRIPCIÓN
18024280 Kit proceso completo de citología cérvico-vaginal ( CCV) en base líquida (
surepath
monocapa) para 480 pruebas
CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO
El equipo debe ser proporcionado comodato.
El equipo debe tener centrífuga con cuatro programas precargados y 6 para elección del usuario,
con cuatro adaptadores para tubos de 15ml y cuatro adaptadores para tubos de 50ml, bomba de
vacío, vórtex, micropipeta Millipore de 200 a 1000 microlitros, dispersor de agua cuatro placas de
secado, canastilla de plástico para 50 laminillas, contenedor de plástico para canastilla
Los reactivos tuvieron que haber sido valorados y aprobados en el laboratorio
El proveedor debe proporcionar todos los reactivos y consumibles para 480 pruebas:
500 frascos de recolección de muestras
500 brochas estériles
500 laminillas de vidirio con cámara esmerilada de 75mm x 25mm
480 cámaras de sedimentación
200 tips de transferencia de 200 U1 (puntas amarillas convencionales)
500 tips de tranferencia de 500 U1 ( puntas azules convencionales )
480 tubos de centrífuga de plástico de 15cc
4 botellas de 275 ml de líquido de densidad
5 botellas de 60 ml de pegamento slide-coat
El proveedor debe proporcionar curso de inducción de manejo del equipo, proceso y conservación
del material
Debe de entregar el o los kits de trabajo los primeros cinco días del mes estipulado para la
recepción de los insumos en almacen
Debe entregar los insumos en cajas completamente cerradas y selladas, que tengan etiquetas con la
descripción del producto en cada caja.
El proveedor debe proporcionar servicio y mantenimiento preventivo, el cuál será calendarizado y
dado a conocer al departamento usuario, desde el inicio del contrato. Si llegara a ser necesario el
mantenimiento correctivo, así como las refacciones que requiera el equipo, deben ser
proporcionadas por el proveedor
DESCRIPCIÓN
Kit de proceso de citología cérvico – vaginal ( CCV) en base líquida ( CytoLayer
Gyn Cytology System, monocapa) para 1000 pruebas
CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO
Cuatro prensas CytoLayer Press BSB 4000 para 10 laminillas proporcionadas en comodato
Los reactivos tuvieron que haber sido valorados y aprobados en el laboratorio
El proveedor debe proporcionar todos los reactivos y consumibles para 1000 pruebas
El proveedor debe dar curso de inducción de proceso y conservación del material
Debe entregar el o los kits de trabajo los primeros cinco días del mes estipulado para la recepción
de los insumos en almacén
1000 frascos de recolección de muestras con solución fijadora o preservadora
1000 cepillos estériles ( cervex brush )
1000 tubos de sedimentación ( sedimentacion Chambers Tubes )
1000 pipetas de transferencia ( Transfer Pipetes )
1000 laminillas preparadas con pegamento ( Microscopes slides)
10 botellas de 315 ml de gradiente de densidad ( Density Gradient )
Debe entregar los insumos en cajas completamente cerradas y selladas, que tengan etiquetas con
la descripción del producto en cada caja
ANEXO No. 95
DEPARTAMENTO (317.00) HEMATOLOGIA
CLAVE INCMNSZ DESCRIPCION
18003050 CD2 PE
18002828 CD3 FITC
18002836 CD5 FITC
18002846 CD7 FITC
18002800 CD10 PE
18002805 CD11b PE
18002810 CD13 PE
18002812 CD14 FITC
18017851 CD19 FITC
18003100 CD20 PE
18003250 CD22 FITC
18002827 CD25 PE
18002830 CD33 PE
18003350 CD34 PE
18003355 CD34 PerCP
18003366 CD41a PE
18002834 CD45 FITC
18002838 CD55 PE
18002840 CD59 FITC
18002845 CD61 FITC
18002844 CD66b FITC
18002842 CD14/64 FITC/PE
18002915 CD15/117 FITC/PE
18002771 CD3/MPO/79ª FITC/PE/PerCP
18002633 Anti IgG FITC
18002630 Anti IgM PE
18002610 HLA-DR FITC
18002766 CD4/8 FITC/PE
18002832 CD38/56/19 FITC/PE/PerCP
18002755 CD103/22/20 FITC PE/PerCP
18033860 Facs flow
18033800 Facs Lysing
CARACTERISTICAS DEL EQUIPO
1. Citómetro de flujo capaz de analizar 9 parámetros simultáneamente, en donde 2 de ellos sean
para la medición de tamaño y granularidad o complejidad interna y los siete restantes para
identificar siete colores diferentes de fluorescencia.
2. Con 2 laser tipo sólido de 488 nm y 635 nm y detectores de fluorescencia para 7 colores; cinco
para el láser de 488 nm y dos para el de 635 nm.
3. Con compensación automatizada en muestras biológicas.
Sistema para manejo de datos
CPU de 1.2 GHz, Pentium IV y 256 MB de memoria RAM
Sistema operativo Windows XP
Disco duro de 40GB y CD-RW de 750 MB
COMPONENTES
Unidad de citometría de flujo
Unidad de fluidos
Sistema de computo que incluya:
CPU
Teclado, ratón
Monitor plano de 24”
Impresora a color
Estabilizador de voltaje
Es importante que presente un programa calendarizado del mantenimiento preventivo y que se
responda en menos de 24 h. para el mantenimiento correctivo o se aplique la sanción
correspondiente.